Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de antibacterianos. Se divide en seis secciones que describen los agentes antibacterianos según su mecanismo de acción, incluyendo aquellos que alteran la síntesis de la pared celular bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y glucopépticos. También incluye una sección sobre la elección de antibióticos según el microorganismo causal y tablas con dosis e información sobre diferentes antibióticos.
Cefalosporinas, beta lactamicos e inhibidores de las beta lactamasas.Oswaldo A. Garibay
Este documento describe las principales cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidos sus espectros, mecanismos de acción y resistencia, farmacocinética y efectos adversos. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones en función de su espectro, con las de tercera y cuarta generación que tienen actividad contra una gama más amplia de bacterias gramnegativas. Los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico se usan para contrarrestar la resistencia mediada por
Los antibióticos son fármacos que reducen o suprimen la proliferación de bacterias, hongos y virus mediante la inhibición de su crecimiento o destrucción total. Se clasifican según su efecto, mecanismo de acción y espectro. Las penicilinas, cefalosporinas, eritromicina, tetraciclinas y metronidazol son algunos de los antibióticos más utilizados en odontología, con dosis y esquemas posológicos específicos para cada uno.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados en odontología, incluyendo antibióticos, antivirales y antibacterianos. Explica los espectros de acción de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y otros. También describe los mecanismos de acción de estos fármacos y sus indicaciones para el tratamiento de infecciones.
Este documento presenta recomendaciones sobre el uso de antibióticos en otorrinolaringología. Proporciona guías sobre el tratamiento con antibióticos para varias afecciones como otitis externa, otitis media aguda y crónica, faringoamigdalitis aguda y laringitis aguda y crónica, recomendando opciones como amoxicilina, cefixima y ciprofloxacino. También describe el espectro de acción de diferentes familias de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas y macró
Este documento describe los conceptos básicos sobre los antibióticos, incluyendo su clasificación, historia, usos en odontología y consideraciones para su prescripción. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que suprimen el crecimiento de gérmenes. Se clasifican según su origen, efecto y espectro de actividad. Los más usados en odontología son las penicilinas, macrólidos y metronidazol.
Este documento resume los principales tipos de antibióticos beta-lactámicos, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, espectro, farmacocinética y efectos adversos. Describe las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y monobactamos, destacando las características específicas de cada grupo y algunos representantes importantes. También cubre los inhibidores de beta-lactamasas y sus usos clínicos asociados a otros antibióticos.
Este documento resume las propiedades de las quinolonas, un grupo de antibióticos sintéticos. Explica que se derivan de la cloroquina y su mecanismo de acción inhibiendo la ADN girasa o la topoisomerasa IV. También describe su farmacocinética, usos terapéuticos comunes como infecciones del tracto urinario y respiratorio, mecanismos de resistencia y efectos adversos más frecuentes.
Las quinolonas son un grupo de agentes quimioterapéuticos (agentes con actividad antimicrobiana con toxicidad selectiva) sintéticos. Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas usadas como agentes quimioterápicos , entre los que se pueden encontrar, como conocidos exponentes, el ácido nalidíxico, el ciprofloxacino, el ofloxacino, el moxifloxacino y el levofloxacino.
Cefalosporinas, beta lactamicos e inhibidores de las beta lactamasas.Oswaldo A. Garibay
Este documento describe las principales cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidos sus espectros, mecanismos de acción y resistencia, farmacocinética y efectos adversos. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones en función de su espectro, con las de tercera y cuarta generación que tienen actividad contra una gama más amplia de bacterias gramnegativas. Los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico se usan para contrarrestar la resistencia mediada por
Los antibióticos son fármacos que reducen o suprimen la proliferación de bacterias, hongos y virus mediante la inhibición de su crecimiento o destrucción total. Se clasifican según su efecto, mecanismo de acción y espectro. Las penicilinas, cefalosporinas, eritromicina, tetraciclinas y metronidazol son algunos de los antibióticos más utilizados en odontología, con dosis y esquemas posológicos específicos para cada uno.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados en odontología, incluyendo antibióticos, antivirales y antibacterianos. Explica los espectros de acción de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y otros. También describe los mecanismos de acción de estos fármacos y sus indicaciones para el tratamiento de infecciones.
Este documento presenta recomendaciones sobre el uso de antibióticos en otorrinolaringología. Proporciona guías sobre el tratamiento con antibióticos para varias afecciones como otitis externa, otitis media aguda y crónica, faringoamigdalitis aguda y laringitis aguda y crónica, recomendando opciones como amoxicilina, cefixima y ciprofloxacino. También describe el espectro de acción de diferentes familias de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas y macró
Este documento describe los conceptos básicos sobre los antibióticos, incluyendo su clasificación, historia, usos en odontología y consideraciones para su prescripción. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que suprimen el crecimiento de gérmenes. Se clasifican según su origen, efecto y espectro de actividad. Los más usados en odontología son las penicilinas, macrólidos y metronidazol.
Este documento resume los principales tipos de antibióticos beta-lactámicos, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, espectro, farmacocinética y efectos adversos. Describe las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y monobactamos, destacando las características específicas de cada grupo y algunos representantes importantes. También cubre los inhibidores de beta-lactamasas y sus usos clínicos asociados a otros antibióticos.
Este documento resume las propiedades de las quinolonas, un grupo de antibióticos sintéticos. Explica que se derivan de la cloroquina y su mecanismo de acción inhibiendo la ADN girasa o la topoisomerasa IV. También describe su farmacocinética, usos terapéuticos comunes como infecciones del tracto urinario y respiratorio, mecanismos de resistencia y efectos adversos más frecuentes.
Las quinolonas son un grupo de agentes quimioterapéuticos (agentes con actividad antimicrobiana con toxicidad selectiva) sintéticos. Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas usadas como agentes quimioterápicos , entre los que se pueden encontrar, como conocidos exponentes, el ácido nalidíxico, el ciprofloxacino, el ofloxacino, el moxifloxacino y el levofloxacino.
PENICILINAS: HOSPITAL NACIONAL SAN JUAN DE DIOS - PEDIATRIA 2 - UNIVERSIDAD C...Gustavo Mancía
Breve historia, generalidades, aspectos químicos, definición, clasificación, mecanismo de acción, presentación comercial, dosis, indicaciones, contra indicaciones y penicilinas asociados a inhibidores de la betalactamasa.
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
Las penicilinas y cefalosporinas son antibióticos betalactámicos descubiertos en 1928 y 1940 respectivamente. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana mientras que las cefalosporinas son similares pero más estables. Ambos tienen diferentes generaciones que determinan su espectro de actividad contra bacterias.
Protocolos terapeuticos en cirugia bucalJose Gonzalez
Este documento describe varios protocolos terapéuticos importantes en cirugía bucal, incluyendo antimicrobianos, hipertensión arterial, enfermedades hepáticas y renales, y trastornos de la hemostasia. Define los antibióticos ideales y clasifica los diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción y efecto en los microorganismos. También cubre la profilaxis antibiótica, los antibióticos más usados en cirugía bucal y sus posologías.
Este documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluyen la eritromicina, azitromicina y claritromicina. Estos antibióticos inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50 del ribosoma. La eritromicina y azitromicina son los macrólidos más usados en odontología para tratar infecciones como faringitis y sinusitis. Los efectos adversos más comunes son gastrointestinales.
Ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro que se usa para tratar infecciones bacterianas. Se administra por vía oral, oftálmica o intravenosa. Las dosis varían según la infección. Puede causar efectos adversos como náuseas o diarrea. Se recomienda precaución durante el embarazo y la lactancia. Interacciona con antiácidos, antiinflamatorios y anticoagulantes. La enfermería debe vigilar efectos adversos y asegurar que el tratamiento continúe después de la des
Este documento habla sobre los diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, quimioterapéuticos y sus clasificaciones. Explica varios antibióticos comúnmente usados como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y lincosamidas, describiendo sus presentaciones, indicaciones, contraindicaciones, dosis y otros detalles.
Este documento trata sobre la antibioticoterapia en pediatría. Explica factores como la fisiología del niño, la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos en niños, y recomendaciones para la selección, dosificación y duración del tratamiento antibiótico pediátrico. También discute conceptos como la resistencia bacteriana, errores comunes en el uso de antibióticos, y la importancia de un diagnóstico microbiológico adecuado.
El documento describe las cefalosporinas, antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en el hongo Cephalosporium acremonium. Se clasifican en generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas, actuando inhibiendo la síntesis de peptidoglicanos bacterianos. Las de primera generación son activas contra grampositivos, mientras que las siguientes amplían su actividad contra gramnegativos de forma progresiva.
Ampicilina es un antibiótico penicilina semisintética con un amplio espectro antimicrobiano contra bacterias Gram positivas y algunas Gram negativas. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, genitourinario, piel y tejidos blandos causadas por cepas sensibles. Requiere ajuste de dosis en neonatos, lactantes, niños y adolescentes dependiendo de la edad, peso y función renal.
El documento describe diferentes tipos de penicilinas, incluyendo las penicilinas naturales como la penicilina G, penicilina V y penicilina procaína. También describe las penicilinas estables a la penicilinasa estafilocócica como la meticilina, oxacilina y nafcilina. Explica sus usos, dosis, efectos adversos e interacciones.
A N T I B I O T I C O S F I N A L E X P 24 S E T 07ogamase
El documento resume las características principales de los antibióticos utilizados en odontología, enfocándose en la penicilina. Describe la clasificación, mecanismo de acción, espectro y dosis de la penicilina, así como sus reacciones adversas más comunes. Resalta que la penicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la inhibición de enzimas transpeptidasas, y que es efectiva contra bacterias grampositivas.
Este documento resume los principales tipos de antibióticos utilizados en pediatría, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, monobactams, carbapenems e inhibidores de betalactamasas. Describe sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones y toxicidad. El documento provee una guía concisa sobre la antibioticoterapia en niños.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos naturales producidos por actinomicetos. Discute la estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, resistencia y usos clínicos de la vancomicina y teicoplanina, los principales representantes de esta clase. También menciona nuevos lipoglucopéptidos como dalbavancina, oritavancina y telavancina, que son activos contra bacterias grampositivas multirresistentes.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas. Describe las características, mecanismo de acción, clasificación y usos de estos antibióticos betalactámicos de amplio espectro. Se dividen las penicilinas en naturales, semisintéticas, de amplio espectro y antipseudomonas. Las cefalosporinas se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro, desde la primera hasta la cuarta generación.
Este documento trata sobre los antibióticos. Describe las partes de las bacterias y los diferentes mecanismos de acción de los antibióticos, incluyendo aquellos que inhiben la pared bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemas. También cubre los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas como el cloranfenicol, las lincosamidas y los macrólidos.
Este documento resume la historia, estructura, clasificación y espectro de acción de las penicilinas. Brevemente describe la historia de la penicilina desde su descubrimiento en 1928 hasta su uso a gran escala en 1950. Explica que la penicilina consta de dos anillos, uno de los cuales es atacado por la enzima penicilinasa. A continuación, clasifica las diferentes penicilinas y describe su espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Universidad Autónoma de Santo Domingo
Hospital Central de las FF.AA.
Residencia de Obstetricia y Ginecología
Dr. Yotin Ramón Pérez D.
Medico residente 1er. Año.
Un antibiótico (del griego αντί - anti, "en contra" + βιοτικός - biotikos, "dado a la vida").
Sustancia química producida por un ser vivo o derivado sintético, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles
CONCEPTOS GENERALES DEL USO DE ANTIMICROBIANOS
Toxicidad selectiva
Funciones biosintéticas
Propiedad de su prescripción
Gastos innecesarios (a veces cuantiosos)
Posibilidad de efectos indeseables del tratamiento
La aparición de cepas resistentes en la comunidad (acelera la aparición)
Tratamiento Antimicrobiano indicado
La elección del tratamiento empírico inicial
La identificación del organismo infectante
Determinación de la sensibilidad del germen
El sitio de la infección y ciertas cualidades de los gérmenes implicados
Estado del paciente y naturaleza de la infección
Antibióticos y embarazo
Antibióticos en el adulto mayor
Duración del tratamiento y dosis
De acuerdo a su acción…
Agente Bacteriostático: aquél que tiene la propiedad de inhibir la multiplicación bacteriana, mientras se mantiene el agente.
(betalactámicos y los glucopéptidos)
Agente Bactericida: aquél que tiene la propiedad de matar a las bacterias. La acción bactericida difiere del bacteriostático únicamente en que es irreversible; es decir, el microorganismo no puede reproducirse más, aún cuando sea retirado del contacto con el agente.
(macrólidos, tetraciclinas y cloranfenicol)
SINERGISMO (Bactericida + Bactericida): El resultado terapéutico es superior a la suma de sus efectos aislados.
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS SEGÚN MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibición de la síntesis de la pared celular.
Betalactámicos
Inhibición de la síntesis proteica.
Aminoglicósidos
Macrólidos
Anfenicoles
Tetraciclinas
Inhibición de DNA y RNA
Quinolonas
Ansamicinas
Sulfonamidas
Alteración de la Permeabilidad celular.
Imidazoles
Polienos
Polimixinas
Betalactámicos
Anillo de 4 lados que forma parte de la estructura del núcleo.
Inhibición de la síntesis proteica
Aminoglucosidos: comienza en 1944 con la estreptomicina.
Macrólidos
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis proteica ligándose de forma reversible al dominio V del ARN ribosómico 23S.
Anfenicoles
En este grupo se describe el cloramfenicol
M.A. unirse a la fracción 50s del ribosoma bacteriano para impedir la síntesis de proteínas por la bacteria.
Depresión de la médula ósea (ocasiona aplasia medular).
Síndrome del niño gris.
Se indican en pacientes con:
Salmonella typhi.
Rickettsias.
Chlamydia psittaci
H. influenzae.
Proteus vulgaris.
E. coli.
Klebsiella pneumoniae.
Tetraciclin
Los inhibidores de β-lactamasas inactivan las enzimas lactamasas β producidas por bacterias, evitando que destruyan los antibióticos β-lactámicos. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se unen de forma irreversible a las lactamasas β, impidiendo que degraden a los antibióticos β-lactámicos con los que se asocian, como amoxicilina-ácido clavulánico y piperacilina-
Este documento describe la anatomía y fisiología de la pleura, define el derrame pleural y explica sus causas. Luego detalla los síntomas, signos y pruebas para diagnosticar un derrame pleural, incluida la toracocentesis. Finalmente, resume los tratamientos como antibióticos, drenaje y cirugía para diferentes tipos de derrame pleural como el empiema.
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
PENICILINAS: HOSPITAL NACIONAL SAN JUAN DE DIOS - PEDIATRIA 2 - UNIVERSIDAD C...Gustavo Mancía
Breve historia, generalidades, aspectos químicos, definición, clasificación, mecanismo de acción, presentación comercial, dosis, indicaciones, contra indicaciones y penicilinas asociados a inhibidores de la betalactamasa.
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
Las penicilinas y cefalosporinas son antibióticos betalactámicos descubiertos en 1928 y 1940 respectivamente. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana mientras que las cefalosporinas son similares pero más estables. Ambos tienen diferentes generaciones que determinan su espectro de actividad contra bacterias.
Protocolos terapeuticos en cirugia bucalJose Gonzalez
Este documento describe varios protocolos terapéuticos importantes en cirugía bucal, incluyendo antimicrobianos, hipertensión arterial, enfermedades hepáticas y renales, y trastornos de la hemostasia. Define los antibióticos ideales y clasifica los diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción y efecto en los microorganismos. También cubre la profilaxis antibiótica, los antibióticos más usados en cirugía bucal y sus posologías.
Este documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluyen la eritromicina, azitromicina y claritromicina. Estos antibióticos inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50 del ribosoma. La eritromicina y azitromicina son los macrólidos más usados en odontología para tratar infecciones como faringitis y sinusitis. Los efectos adversos más comunes son gastrointestinales.
Ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro que se usa para tratar infecciones bacterianas. Se administra por vía oral, oftálmica o intravenosa. Las dosis varían según la infección. Puede causar efectos adversos como náuseas o diarrea. Se recomienda precaución durante el embarazo y la lactancia. Interacciona con antiácidos, antiinflamatorios y anticoagulantes. La enfermería debe vigilar efectos adversos y asegurar que el tratamiento continúe después de la des
Este documento habla sobre los diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, quimioterapéuticos y sus clasificaciones. Explica varios antibióticos comúnmente usados como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y lincosamidas, describiendo sus presentaciones, indicaciones, contraindicaciones, dosis y otros detalles.
Este documento trata sobre la antibioticoterapia en pediatría. Explica factores como la fisiología del niño, la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos en niños, y recomendaciones para la selección, dosificación y duración del tratamiento antibiótico pediátrico. También discute conceptos como la resistencia bacteriana, errores comunes en el uso de antibióticos, y la importancia de un diagnóstico microbiológico adecuado.
El documento describe las cefalosporinas, antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en el hongo Cephalosporium acremonium. Se clasifican en generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas, actuando inhibiendo la síntesis de peptidoglicanos bacterianos. Las de primera generación son activas contra grampositivos, mientras que las siguientes amplían su actividad contra gramnegativos de forma progresiva.
Ampicilina es un antibiótico penicilina semisintética con un amplio espectro antimicrobiano contra bacterias Gram positivas y algunas Gram negativas. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, genitourinario, piel y tejidos blandos causadas por cepas sensibles. Requiere ajuste de dosis en neonatos, lactantes, niños y adolescentes dependiendo de la edad, peso y función renal.
El documento describe diferentes tipos de penicilinas, incluyendo las penicilinas naturales como la penicilina G, penicilina V y penicilina procaína. También describe las penicilinas estables a la penicilinasa estafilocócica como la meticilina, oxacilina y nafcilina. Explica sus usos, dosis, efectos adversos e interacciones.
A N T I B I O T I C O S F I N A L E X P 24 S E T 07ogamase
El documento resume las características principales de los antibióticos utilizados en odontología, enfocándose en la penicilina. Describe la clasificación, mecanismo de acción, espectro y dosis de la penicilina, así como sus reacciones adversas más comunes. Resalta que la penicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la inhibición de enzimas transpeptidasas, y que es efectiva contra bacterias grampositivas.
Este documento resume los principales tipos de antibióticos utilizados en pediatría, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, monobactams, carbapenems e inhibidores de betalactamasas. Describe sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones y toxicidad. El documento provee una guía concisa sobre la antibioticoterapia en niños.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos naturales producidos por actinomicetos. Discute la estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, resistencia y usos clínicos de la vancomicina y teicoplanina, los principales representantes de esta clase. También menciona nuevos lipoglucopéptidos como dalbavancina, oritavancina y telavancina, que son activos contra bacterias grampositivas multirresistentes.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas. Describe las características, mecanismo de acción, clasificación y usos de estos antibióticos betalactámicos de amplio espectro. Se dividen las penicilinas en naturales, semisintéticas, de amplio espectro y antipseudomonas. Las cefalosporinas se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro, desde la primera hasta la cuarta generación.
Este documento trata sobre los antibióticos. Describe las partes de las bacterias y los diferentes mecanismos de acción de los antibióticos, incluyendo aquellos que inhiben la pared bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemas. También cubre los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas como el cloranfenicol, las lincosamidas y los macrólidos.
Este documento resume la historia, estructura, clasificación y espectro de acción de las penicilinas. Brevemente describe la historia de la penicilina desde su descubrimiento en 1928 hasta su uso a gran escala en 1950. Explica que la penicilina consta de dos anillos, uno de los cuales es atacado por la enzima penicilinasa. A continuación, clasifica las diferentes penicilinas y describe su espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Universidad Autónoma de Santo Domingo
Hospital Central de las FF.AA.
Residencia de Obstetricia y Ginecología
Dr. Yotin Ramón Pérez D.
Medico residente 1er. Año.
Un antibiótico (del griego αντί - anti, "en contra" + βιοτικός - biotikos, "dado a la vida").
Sustancia química producida por un ser vivo o derivado sintético, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles
CONCEPTOS GENERALES DEL USO DE ANTIMICROBIANOS
Toxicidad selectiva
Funciones biosintéticas
Propiedad de su prescripción
Gastos innecesarios (a veces cuantiosos)
Posibilidad de efectos indeseables del tratamiento
La aparición de cepas resistentes en la comunidad (acelera la aparición)
Tratamiento Antimicrobiano indicado
La elección del tratamiento empírico inicial
La identificación del organismo infectante
Determinación de la sensibilidad del germen
El sitio de la infección y ciertas cualidades de los gérmenes implicados
Estado del paciente y naturaleza de la infección
Antibióticos y embarazo
Antibióticos en el adulto mayor
Duración del tratamiento y dosis
De acuerdo a su acción…
Agente Bacteriostático: aquél que tiene la propiedad de inhibir la multiplicación bacteriana, mientras se mantiene el agente.
(betalactámicos y los glucopéptidos)
Agente Bactericida: aquél que tiene la propiedad de matar a las bacterias. La acción bactericida difiere del bacteriostático únicamente en que es irreversible; es decir, el microorganismo no puede reproducirse más, aún cuando sea retirado del contacto con el agente.
(macrólidos, tetraciclinas y cloranfenicol)
SINERGISMO (Bactericida + Bactericida): El resultado terapéutico es superior a la suma de sus efectos aislados.
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS SEGÚN MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibición de la síntesis de la pared celular.
Betalactámicos
Inhibición de la síntesis proteica.
Aminoglicósidos
Macrólidos
Anfenicoles
Tetraciclinas
Inhibición de DNA y RNA
Quinolonas
Ansamicinas
Sulfonamidas
Alteración de la Permeabilidad celular.
Imidazoles
Polienos
Polimixinas
Betalactámicos
Anillo de 4 lados que forma parte de la estructura del núcleo.
Inhibición de la síntesis proteica
Aminoglucosidos: comienza en 1944 con la estreptomicina.
Macrólidos
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis proteica ligándose de forma reversible al dominio V del ARN ribosómico 23S.
Anfenicoles
En este grupo se describe el cloramfenicol
M.A. unirse a la fracción 50s del ribosoma bacteriano para impedir la síntesis de proteínas por la bacteria.
Depresión de la médula ósea (ocasiona aplasia medular).
Síndrome del niño gris.
Se indican en pacientes con:
Salmonella typhi.
Rickettsias.
Chlamydia psittaci
H. influenzae.
Proteus vulgaris.
E. coli.
Klebsiella pneumoniae.
Tetraciclin
Los inhibidores de β-lactamasas inactivan las enzimas lactamasas β producidas por bacterias, evitando que destruyan los antibióticos β-lactámicos. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se unen de forma irreversible a las lactamasas β, impidiendo que degraden a los antibióticos β-lactámicos con los que se asocian, como amoxicilina-ácido clavulánico y piperacilina-
Este documento describe la anatomía y fisiología de la pleura, define el derrame pleural y explica sus causas. Luego detalla los síntomas, signos y pruebas para diagnosticar un derrame pleural, incluida la toracocentesis. Finalmente, resume los tratamientos como antibióticos, drenaje y cirugía para diferentes tipos de derrame pleural como el empiema.
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
El ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro del grupo de las fluorquinolonas que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias. Actúa inhibiendo la DNA girasa bacteriana e impidiendo la replicación del ADN. Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente en el cuerpo. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por vía renal. Las indicaciones incluyen infecciones de piel, huesos, vías respiratorias, tracto urinario y ginecológicas. P
Este documento describe el abordaje diagnóstico de un paciente con derrame pleural. Explica que un derrame pleural es un exceso de líquido en la cavidad pleural, y describe la anatomía de la pleura. Luego detalla los análisis que se pueden realizar al líquido pleural extraído mediante toracocentesis, incluyendo análisis químicos, citológicos y bacteriológicos. Finalmente, resume los hallazgos radiológicos comunes en un paciente con derrame pleural.
Este documento describe varios métodos farmacológicos para interrumpir la gestación en perros y gatos, incluyendo el uso de prostaglandinas, agonistas de la dopamina y dexametasona. Las prostaglandinas como la PGF2 alfa son efectivas debido a que inducen luteólisis y reducen los niveles de progesterona, interrumpiendo la gestación. Los agonistas de la dopamina también son efectivos al suprimir la prolactina, otra hormona necesaria para la gestación. La dexametasona también ha demostrado ser
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de hemorragias. Se dividen en hemorragias internas, externas y externas exteriorizadas. Las hemorragias se pueden clasificar también por su origen, tipo de vaso sanguíneo afectado, etiología, tiempo de presentación y cantidad de sangre perdida. Se explican los mecanismos fisiológicos de la hemostasia y los procedimientos quirúrgicos para controlar las hemorragias.
El documento describe la fisiología del peritoneo. El peritoneo es una membrana serosa que recubre las vísceras abdominales y la pared abdominal. Está formado por el peritoneo parietal y el peritoneo visceral. El peritoneo contiene mesotelio, intersticio, capilares y linfáticos que permiten el intercambio de fluidos y solutos durante la diálisis peritoneal. El mesotelio normal está formado por células aplanadas unidas por uniones intercelulares que regulan el paso de sustancias
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Luego clasifica los antibióticos en varios grupos principales como betalactámicos, macrólidos y otros. Describe los mecanismos de acción, espectros y usos clínicos de los betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. También resume brevemente las características de los macrólidos
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Se clasifican en varios grupos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y otros. Los betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas son los antibióticos más utilizados e inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Cada grupo tiene un espectro de acción diferente contra bacterias específicas.
Este documento proporciona información sobre la clasificación y mecanismo de acción de los antimicrobianos antiinfecciosos. Explica que los antimicrobianos se pueden clasificar según su origen, naturaleza, espectro de actividad, estructura química, efecto y mecanismo de acción. Luego se enfoca en los betalactámicos como la penicilina, describiendo sus tipos, usos clínicos y mecanismo de acción al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana.
El documento resume la historia y clasificación de los antibióticos. Describe que Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que una bacteria estaba ausente cerca de un hongo. Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana o afectar la síntesis proteica. También se clasifican como bactericidas o bacteriostáticos.
El documento resume la historia y clasificación de los antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y las sulfonamidas. Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción y espectro. Los más comunes son los betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
1) Los antimicrobianos como la penicilina y las cefalosporinas son sustancias que suprimen el crecimiento bacteriano e inhiben la síntesis del peptidoglucano en la pared celular. 2) Las cefalosporinas se clasifican en generaciones en función de su espectro y resistencias, siendo las de tercera y cuarta generación más efectivas contra bacterias resistentes. 3) Los carbapenems como imipenem y meropenem tienen un amplio espectro y son efectivos frente a bacterias multirresistentes.
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
El documento trata sobre el uso racional de antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos que producen microorganismos y son capaces de matar u inhibir el crecimiento de otros microorganismos. Sin embargo, el uso inadecuado ha llevado a resistencias. El objetivo del uso racional es obtener el máximo beneficio para el paciente y limitar resistencias. Luego describe las características y clasificaciones de varios antibióticos comunes como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y sus usos en odontolog
Este documento proporciona recomendaciones para el uso adecuado de antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos se dividen en dos grupos, sintéticos y naturales producidos por seres vivos. Luego detalla tres recomendaciones clave para el uso de antimicrobianos: 1) indicar el tratamiento solo si existe evidencia de infección, 2) elegir el antimicrobiano según el agente causal, 3) en algunos casos iniciar el tratamiento de forma empírica y urgente usando antimicrobianos bactericidas de amplio es
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
El documento resume las generalidades de los antibióticos. Alexander Fleming descubrió las penicilinas naturales en 1928, siendo el primer antibiótico. Estas inhibían la síntesis de la pared celular bacteriana, siendo eficaces por un tiempo hasta que surgió el problema de la resistencia bacteriana. Más adelante se desarrollaron otros antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas.
Introduccion a los antibioticos y penicilinas.pdfEstrellaLoaisiga
Este documento introduce los conceptos básicos sobre los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que destruyen o inhiben el crecimiento de microorganismos. Define diferentes tipos de agentes antimicrobianos y cómo se clasifican los antibióticos según su estructura química, mecanismo de acción, espectro de actividad y efecto antimicrobiano. También cubre temas como la resistencia a los antibióticos, las interacciones entre antibióticos y sus mecanismos de acción y efect
1. Los antimicrobianos se clasifican según su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana, de la síntesis proteica, de los ácidos nucleicos y alteradores de la permeabilidad de la membrana.
2. Los betalactámicos como las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana al unirse a enzimas como la transpeptidasa.
3. La resistencia a los betalactámicos puede deberse a la producción de betalactamasas, dis
El documento habla sobre los antibióticos betalactámicos. Explica que constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y que su estructura básica incluye un anillo betalactámico. Se dividen en penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y monobactámicos. Describe también algunos mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento describe las características de los fármacos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus generaciones. Explica su mecanismo de acción, clasificación, espectro, farmacocinética y usos clínicos. Resume la información sobre las diferentes generaciones de cefalosporinas y sus propiedades.
Constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica. Se trata de antibióticos de acción bactericida lenta, con actividad dependiente del tiempo, que en general tienen buena distribución y escasa toxicidad. Algunas modificaciones de la molécula original han dado lugar a compuestos con mayor espectro antimicrobiano
La presencia del anillo betalactámico define químicamente a esta familia de antibióticos. No obstante, para que el betalactámico sea activo, es preciso que esté unido a otros radicales esto modifica las propiedades del compuesto resultante y da lugar a los diferentes grupos de antibióticos betalactámicos: penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos, monobactamas e inhibidores de las betalactamasas.
Las bacterias gramnegativas son poco sensibles a algunas penicilinas, ya que estos antibacterianos son incapaces de difundirse a través de las capas externas de este tipo de bacterias. No son eficaces contra micobacterias, protozoarios y hongos.
Otras bacterias son resistentes o adquieren resistencia debido a la producción de B-lactamasas, enzimas que atacan el núcleo B-lactámico.
Las penicilinas sufren un rápido deterioro de su potencia en presencia de ácidos o álcalis. Las soluciones inyectables se deben preparar poco antes de su administración, y las sales mantenerse en un ambiente fresco. Las soluciones y suspensiones disponibles en el mercado se deben almacenar en lugares frescos y protegidos de la luz solar.
Las penicilinas actúan interviniendo en la síntesis de la pared, volviéndola mas inestable, son bactericidas lentos.
Las penicilinas tienen baja toxicidad, aunque es importante señalar que es probable enfrentarse a una reacción alérgica con cualquiera de ellas. Los signos de esa reacción van desde urticaria, diarrea. edema generalizado y otros signos que no amenazan la vida del paciente, hasta choques anafilácticos agudos de consecuencias fatales.
Además de suspender el tratamiento, se recomienda la terapéutica de mantenimiento o apoyo correspondiente, que incluye el uso de glucocorticoides, antihistamínicos, hidratación, broncodilatadores, antidiarreicos, etcétera.
Para un esquema de urgencia por anafilaxia con broncoespasmo, se recomienda la inyección subcutánea de adrenalina, 14 MICROG/ kg (dosis que se repite si es necesario) 'y un glucocorticoide, p. ej., succinato sódico de dexametasona a dosis de 2-5 mg en pequeñas especies y 10-20 mg en grandes especies, ambas por vía intravenosa.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y espectro de acción. Se discuten antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. También se mencionan quimioterápicos sintéticos como sulfonamidas y fluoroquinolonas. El documento provee información detallada sobre los grupos y subgrupos de antimicrobianos, así como su origen y efecto sobre bacterias.
1. ANTIBACTERIANOS
Generalidades de antibacterianos ................... 46
Agentes que alteran la síntesis de
la pared bacteriana .................................... 48
Agentes que alteran la permeabilidad
de la membrana celular............................... 62
Agentes que alteran parcialmente
la síntesis de proteínas................................ 63
Agentes que alteran totalmente
la síntesis de proteína ................................. 74
Agentes que alteran la acción de
los ácidos nucleicos. ................................... 80
Agentes que alteran la vía metabólica
del ácido fólico ......................................... 86
Tabla de elección de antimicrobianos según
microorganismo causal ................................ 89
3
2. 46
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
GENERALIDADES
DE ANTIBACTERIANOS
Un antibiótico se define como una sustancia producida por diferentes
microorganismos que suprimen la proliferación o destruyen otros
gérmenes. Un quimioterápico es una sustancia sintética que suprime
o destruye los gérmenes.
Los antibióticos se pueden clasificar según su actividad en bactericidas
(β-lactámicos, quinolonas, trimetoprim y aminoglucósidos) o en bacte-
riostáticos (fenicoles, tetraciclinas, macrólidos y lincosánidos).
Losantibióticostambiénsepuedenclasificarsegúnsuespectrodeacción
en amplio (tetraciclinas, fenicoles y quinolonas), intermedio (trimeto-
prim y macrólidos) y reducido (penicilinas y aminoglucósidos).
Pero la clasificación más aceptada es de acuerdo con el mecanismo
de acción:
1. Agentes que alteran la síntesis de la pared bacteriana
• β−lactámicos: penicilinas, cefalosporinas e carbapenems
• Monobactámicos: aztreonam
• Glucopéptidos: vancomicina
2. Agentes que alteran la permeabilidad de la membrana celular del
microorganismo
• Agentes antimicóticos como anfotericina B
• Polimixina
3. Agentes que alteran parcialmente la síntesis de proteína del mi-
croorganismo:
A. Fenicoles: cloranfenicol, florfenicol
B. Tetraciclinas: oxitetraciclina, tetraciclina
C. Macrólidos: eritromicina, tilosina
D. Lincosánidos: clindamicina, lincomicina
4. Agentes que alteran totalmente la síntesis de proteína del micro-
organismo:
• Aminoglicósidos: estreptomicina, gentamicina
5. Agentes que alteran la acción de los ácidos nucleicos
A. Quinolonas: enrofloxacina, ciprofloxacina
B. Novobiocina
C. Rifampicinas
3. Antibacterianos
3
47
Antibacterianos
3
D. Nitrofuranos
E. Nitroimidazoles
6. Agentes que alteran la vía metabólica del ácido fólico
A. Trimetoprim
B. Sulfonamidas
C. Combinación trimetoprim con sulfas
Cómo elegir un antibacteriano
Existen tres maneras de iniciar la terapia:
1. Terapia empírica: cuando no se conoce el patógeno y el antimi-
crobiano seleccionado; debe cubrir a todos los microorganismos
posibles.
2. Terapia definitiva: cuando se ha identificado el microorganismo
infectante y se ha realizado antibiograma.
3. Terapia preventiva o profiláctica: cuando se utilizan antimicro-
bianos con base en los estudios estandarizados de microorganismos
más frecuentes según el sitio a proteger. Es muy utilizada cuando
se va a realizar intervencionismo diagnóstico o quirúrgico.
Efectos que causan los antibacterianos
Se debe tener en cuenta que los antibacterianos pueden tener el efecto
quebuscamos(antibacteriano)ocausarefectosadversos,tóxicos;alterarla
microflora,efectosidiosincrásicosoefectopostantibióticoqueesunefecto
observado principalmente con β-lactámicos, tetraciclinas y quinolonas.
Terapia racional con antibacterianos
Para una terapia racional con antibacterianos, es importante tener un
buen diagnóstico, conocer sobre la resistencia o susceptibilidad del
microorganismo, conocer sobre las reacciones adversas y toxicidad del
medicamento y los costos del mismo. Sin embargo y en la especie que
lo permita, debemos tratar de individualizar el tratamiento, con base
en tres elementos fundamentales:
• El conocimiento del agente causante de la infección (se debe
identificar, conocer su epidemiología y saber si es susceptible o
resistente al medicamento).
• Elconocimientodelanimalquesufrelainfección(lascaracterísticas
fisiopatológicas).
• El conocimiento del medicamento a usar (conocer su farmacociné-
tica, farmacodinamia, espectro).
Uso profiláctico de antibacterianos
Los antibacterianos sólo se deben utilizar como profilácticos para evitar
infecciones conocidas o en cirugías con riesgo de contaminación o para
evitar infecciones secundarias.
4. 48
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Cuándo combinar antibacterianos
Se combinan en caso de no conocer el germen causante de la in-
fección, en infecciones mixtas o por varios microorganismos, para
prevenir resistencias, en infecciones graves o para disminuir la dosis
de medicamentos.
Clasificación de los antibióticos
Los antibacterianos se pueden clasificar según el mecanismo de
acción en:
I. AGENTES QUE ALTERAN LA SÍNTESIS
DE LA PARED BACTERIANA
A. Penicilinas y cefalosporinas
B. Monobactámicos: aztreonam
C. Carbapenems: imipenem
D. Glucopéptidos: vancomicina
E. Inhibidores de β-lactamasas: ácido clavulánico y sulbactam
A. Penicilinas y cefalosporinas
1. Penicilinas
Las penicilinas pueden clasificarse de varias maneras, se describe en
este manual la clasificación según su estructura química:
• Penicilinas G: como la sódica o potásica, la procaínica y la benza-
tínica.
• Fenoxipenicilinas:llamadaspenicilinasdeusooralcomolapenicilina
V y la feneticilina.
• Isoxazolilpenicilinas: como oxacilina, cloxacilina y dicloxacilina;
también son de uso oral pero son resistentes a la acción de las
betalactamasas estafilocócicas.
• Aminopenicilinas:sonllamadasdeamplioespectrocomoampicilina
y amoxicilina.
• Carboxipenicilinas: son llamadas antipseudomonas.
• Acilaminopenicilinas: también poseen espectro contra las pseudo-
monas.
Mecanismo de acción
Inhiben la transpeptidación (responsable del entrecruzamiento de los
péptidos que le dan estabilidad a la pared) en la última fase de la
síntesis de peptidoglicano de la pared celular, por lo tanto la bacteria
no soporta la presión interna y se rompe durante la división celular;
además, activan el sistema autolítico endógeno bacteriano, el cual
inicia la crisis y muerte celular.
5. Antibacterianos
3
49
Antibacterianos
3
Efectos adversos
El más común es la reacción de hipersensibilidad en animales previa-
mentesensibilizados.Sehaobservadosobreinfeccióncuandoseutilizan
penicilinas orales. En equinos se han reportando casos de excitación con
el uso de penicilina procaínica. Pueden producir diarrea y alteraciones
hematológicas (anemia, neutropenia), renales (nefritis intersticial) o
hepáticas (aumento de las transaminasas).
Precauciones y contraindicaciones
Tener precaución de no administrar de forma intravenosa, ya que puede
ocasionar flebitis y tromboflebitis; tampoco se debe administrar cerca
de los nervios. Los β-lactámicos están contraindicados en pacientes
con conocida hipersensibilidad a ellos.
En animales con falla renal, no usar penicilina G acuosa y en animales
con falla cardiaca, no usar penicilina G sódica.
Interacciones
Se pueden usar con aminoglucósidos pero no se deben mezclar en el
mismo recipiente. Se recomienda no usar con fenicoles, tetraciclinas
ni macrólidos.
Se usan con inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico
y el sulbactam. Los antiácidos disminuyen su absorción vía oral y los
diuréticos aumentan su excreción.
Espectro de las penicilinas G
Son activas contra bacterias aerobias grampositivas (G+) como es-
treptococos β-hemolíticos, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis,
Actinomyces, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria monocyto-
genes; bacterias anaerobias G+ como Clostridium, Fusobacterium y
algunos Bacteroides; algunos gramnegativos (G-), como Pasteurella
y Haemophilus.
a. Penicilina G
1. Sódica cristalina o potásica
Se usa cuando se necesita un efecto rápido y concentraciones altas en
sangre; la penicilina G sódica provee 2 mEq de sodio, por cada millón
de unidades administradas.
1 mg de penicilina G sódica o potásica pura equivale a 1.600 unidades
internacionales (UI).
Presentación de uso parenteral
Penicilina G sódica: fco. amp. de 1 millón de UI.
Penicilina G sódica Gen Far: fco. amp. con 5 millones de UI/20 mL.
Unicel 1 MEGA: fco. amp. de 1 millón de UI.
6. 50
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Dosis
Para todas las especies, es de 10 mil a 50 mil UI/kg IM, c/6 h durante
3 a 5 días.
2. Penicilina G procaínica
Se usa cuando se desea un efecto más prolongado que el logrado con
penicilina G sódica.
1 mg de penicilina G procaínica pura equivale a 1.001 UI.
Dosis
Para todas las especies, 10 a 60 mil UI/kg IM; c/12 h durante 3 a 5
días.
Presentación de uso parenteral
Despacilina plus: vial por 400 mil y 800 mil UI polvo liofilizado.
Allerpen: amp. de 400 mil, 800 mil y 1 millón de UI polvo liofilizado.
Previcilina: amp. de 1 y 4 millones de UI.
3. Penicilina benzatínica
Se usa cuando bajos niveles de penicilina son indicados por períodos
prolongados; los niveles persisten por 3 a 7 días.
1 mg de penicilina G benzatínica pura equivale a 1.333 UI.
Presentación de uso oral
Erapen: tab. de 1 y 1,5 millones de UI; susp. de 400 mil UI.
Presentación de uso parenteral
Benzapen 1: 1 mL con 250 mil UI de penicilina benzatínica (fco. x 1,5,
3, 6 y 9 millones de UI). (N H O D C)
Benzetacil LA - Benziland LA: 1 mL con penicilina G benzatínica
300 mil UI (fco. x 3, 6 y 9 millones de UI). (N H O D C)
PenicilinaGbenzatínicaVM6millones: 1mLcon352.941UIdepenicilina
benzatínica (fco. x 3 millones de UI). (N H O D C)
Serbencil LA: 1 mL con 300 mil UI de penicilina benzatínica (fco. x 3 y
6 millones). (N H O D C)
Benzetacil: amp. de 1,2 y 2,4 millones de UI para aplicar IM.
Dosis
Para todas las especies, 10 a 60 mil UI/kg IM; si es necesario se puede
repetir cada 3 a 5 días.
Presentación de uso parenteral (combinaciones)
Benzapen 2: 1 mL con penicilina G procaínica 160 mil UI, penicilina G
potásica 80 mil UI y estreptomicina 0,32 g (fco. x 1,5, 3 y 6 millones
de UI). (N H O D C)
7. Antibacterianos
3
51
Antibacterianos
3
Benzapen DA: 1 mL con penicilina G procaínica 125 mil UI y penicilina
G benzatínica 125 mil UI (fco. x 1,5, 3, 6 y 9 millones de UI). (N H
O D C)
Benzetacil FT: 1 mL con penicilina G procaínica 150 mil UI y penicilina
G benzatínica 150 mil UI (fco. x 3, 6 y 9 millones de UI). (N H O
D C)
Beta-strep 3-6: 1 mL con penicilina G procaínica 133.333 UI, sódica
66.666, estreptomicina 200 mg y dexametasona 0,5 mg (fco. x 3 y
6 millones). (N H O D C)
Dalipen 3:3–6:6–8:8: 1 mL con penicilina G procaínica 150 mil UI,
sódica 150 mil UI y estreptomicina 300 mg (fco. x 3, 6 y 8 millones).
(N H O D C)
Dexapen: 1 mL con penicilina G sódica 100 mil UI, procaínica 100 mil
UI, estreptomicina 250 mg y dexametasona 0,7 mg (fco. x 1 y 4 millo-
nes). (N H O D C)
Fluvipen: 1 mL con penicilina G procaínica 100 mil UI, benzatínica
100 mil UI y flumetasona 0,0625 mg (fco. x 3, 6 y 9 millones de UI).
(N H O D C)
Ganapen 5: 1 mL con penicilina G procaínica 1,5 millones UI, sódica 1,5
millones UI y benzatínica 2 millones UI. (N H O D C)
Ganapen 7.5: 1 mL con penicilina G procaínica 2.250.000 UI, sódica
2.250.000 UI y benzatínica 3 millones UI. (N H O D C)
Ganapen 10: 1 mL con penicilina G procaínica 3 millones UI, sódica 3
millones UI y benzatínica 4 millones UI. (N H O D C)
Kyropen: 1 mL con penicilina G procaínica 90 mil UI, sódica 90 mil
UI y benzatínica 140 mil UI (fco. x 1, 2, 4, 8 y 10 millones). (N H
O D C)
Micilín MK: fco. con penicilina G procaínica 2 millones de UI, sódica 2
millones de UI y 4 g de estreptomicina. (N H O D C)
Micilín MK: fco. con penicilina G procaínica 4 millones de UI, sódica 4
millones de UI y 8 g de estreptomicina. (N H O D C)
Misil:1mLcon166.667UIdepenicilinaGprocaínica,166.667UIdesódica
y 1 g de estreptomicina (fco. x 4 y 8 millones). (N H O D C)
Mixiland FM: 1 mL con 166.667 UI de penicilina G procaínica, 166.667
UI de sódica y 334 mg de estreptomicina (fco. x 4 y 8 millones). (N
H O D C)
Pendex: 1 mL con 100 mil UI de penicilina G procaínica, 100 mil UI de
sódica, 250 mg de estreptomicina y 0,7 mg de dexametasona (fco. x 6
millones). (N H O D C)
Penicilina 7.500.000: 1 mL con 193.750 UI de penicilina G procaínica,
93.750 UI de sódica y 125 mil UI de benzatínica (fco. x 7,5 millones).
(N H O D C)
Penicilina 10.000.000: 1 mL con 107.142 UI de penicilina G procaínica,
142.857 UI de benzatínica y 107.142 UI de sódica (fco. x 10 millones).
(N H O D C)
8. 52
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Penicilina benzatínica, procaínica y potásica Genfar: 1 mL con
75 mil UI de penicilina G procaínica, 75 mil UI de sódica y 150 mil UI
de benzatínica (fco. x 3, 6 y 9 millones). (N H O D C)
Penicilina estreptomicina-dexametasona: 1 mL con 100 mil UI de peni-
cilina G procaínica, 100 mil UI de sódica, 250 mg de estreptomicina y
0,7 mg de dexametasona (fco. x 3 millones). (N H O D C)
Penicilina + estreptomicina Genfar: 1 mL con 150 mil UI de penicilina
G procaínica, 150 mil UI de sódica y 300 mg de estreptomicina (fco. x
1.5, 3 y 6 millones). (N H O D C)
Strepen 6: fco. con 50 mL que contiene 2 millones UI de penicilina G
procaínica, 4 millones UI de sódica y 8 g de estreptomicina. (N H
O D C)
Streptopen: 1 mL con 200 mil UI de penicilina G procaínica, 200 mil
UI de sódica y 400 mg de estreptomicina (fco. x 4 millones). (N H
O D C)
Vetadicrysticina 2: 1 mL con 500 mil UI de penicilina G procaínica, 1,5
millones UI de sódica, 2,5 g de estreptomicina y 5 mg de triamcinolona
(fco. con 10 mL de diluyente). (N H O D C)
Vetadicrysticina 4: 1 mL con 1 millón UI de penicilina G procaínica, 3
millones UI de sódica, 5 g de estreptomicina y 10 mg de triamcinolona
(fco. con 20 mL de diluyente). (N H O D C)
Vetadicrysticina 6: 1 mL con 1,5 millones UI de penicilina G procaínica,
4,5 millones UI de sódica, 7,5 g de estreptomicina y 15 mg de triamci-
nolona (fco. con 30 mL de diluyente). (N H O D C)
Presentación de uso intramamario
Nomast: 1 mL con penicilina procaínica 150 mil UI, kanamicina 0,4 g y
0,2 mg de dexametasona (jga. por 10 mL). (N)
Penicilina + Kanamicina Genfar: 1 mL con 15 mil UI de penicilina G
procaínica y 40 mg de kanamicina (jga. por 10 mL). (N)
b. Fenoxipenicilina o penicilina V
(penicilinas de uso oral)
Presentación
Pen-Vee-K: tab. de 250 y 500 mg; susp. de 250 mg en 5 mL (125 mg
son equivalentes a 200 mil UI).
Prevecilina: comp. de 1,0 y 1,5 millones y jbe de 0,75 g en 100 mL.
Dosis
Para todas las especies, es de 66 mil a 110 mil UI/kg VO; c/6 a 12 h
durante 3 a 5 días.
c. Isoxazolilpeniclinas
(penicilinas resistentes a las penicilinasas)
Son de espectro reducido, se usan para S. aureus productor de β-lac-
tamasa o penicilinasa, que son la mayoría de las cepas.
9. Antibacterianos
3
53
Antibacterianos
3
Presentación de uso oral
Cloxacilina: cáp. de 250 mg.
Diclocil: dicloxacilina de 250 y 500 mg y susp. de 125 y 250 mg en 5 mL.
Dixalin: susp. de 125 y 250 mL, cáp. de 250 y 500 mg de dicloxacilina.
Servidiclox: cáp. con 500 mg de dicloxacilina.
Presentación de uso parenteral
Oxacilina: prostafilina amp. de 1 y 2 g; vial polvo liofililizado.
Presentación de uso intramamario
Orbinin extra dry cow: 1 mL con 600 mg de cloxacilina (jga. x 7 mL).
Calimast: 1 mL con 20 mg de cloxacilina y 7,5 mg de ampicilina (jga.
x 10 mL).
Masticilina lactación: 5 mL con 200 mg de cloxacilina y 75 mg de
ampicilina (jga. x 5 mL).
Masticilina secado: 4,5 mL con 500 mg de cloxacilina y 250 mg de
ampicilina (jga. x 4,5 mL).
Secamas: 1 mL con 70 mg de cloxacilina y 35 mg de ampicilina (jga.
x 10 mL).
Dosis
Especie Dosis
Bovinos y equinos Cloxacilina 10 a 30 mg/kg c/6 h IM-IV
Dicloxacilina 10 mg/kg IM c/6 h
Oxacilina 25 a 50 mg/kg c/8 a 12 h IM-IV
Caninos y felinos Cloxacilina 20 a 40 mg/kg c/8 h VO
Dicloxacilina 11 a 55 mg/kg c/8 h VO
Oxacilina 10 mg/kg c/6 a 8 h VO-IM-IV
d. Aminopenicilinas
(penicilinas de amplio espectro)
Además del espectro contra los cocos G+, poseen espectro contra
cocos G- (H. influenzae β-lactamasa negativo), bacilos G+ (Listeria
monocitogenes) y bacilos G- (Eikenella corrodens, E. coli, Proteus
mirabilis, Salmonella no Typhi).
1. Ampicilina
Para infecciones de oído, hocico, garganta, tracto respiratorio, piel
y tejidos blandos.
Presentación de uso oral
Canibiotico: cáp. con 250 mg de ampicilina (caja x 10 cáp). (D C)
10. 54
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Amfipén: tab. de 500 mg; susp. de 1 y 6 g (cada 5 mL contienen 125 y
500 mg respectivamente).
Ampicilina MK: cáp. de 500 mg y 1 g, susp. de 125 y 250 mg/5 mL.
Binotal: tab. de 500 mg y 1 g, susp. de 1,5 g (c/5 mL contiene 175 mg).
Servicilina: cáp. de 500 mg.
Presentación de uso parenteral
Ampicilina MK: amp. de 1 g para aplicación IM o IV.
Binotal: amp. de 500 mg y de 1 g para aplicación IM o IV.
Omnipen: 500 mg vial polvo liofilizado.
Omnipen: 1.000 mg vial polvo liofilizado.
Presentación de uso intramamario
Calimast: 1 mL con 7,5 mg de ampicilina y 20 mg de cloxacilina (jga.
x 10 mL). (N)
Masticilina lactación: 5 mL con 75 mg de ampicilina y 200 mg de cloxa-
cilina (jga. x 5 mL). (N)
Masticilina secado: 4,5 mL con 250 mg de ampicilina y 500 mg de
cloxacilina (jga. x 4,5 mL). (N)
Secamas: 1 mL con 35 mg de ampicilina y 70 mg de cloxacilina (jga.
x 10 mL). (N)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 a 30 mg/kg c/6 a 12 h VO-IM–IV
Equinos 10 a 30 mg/kg c/6 a 12 h VO-IM–IV
Porcinos 10 a 30 mg/kg c/6 a 12 h VO-IM–IV
Caninos y felinos Sódica 10 a 40 mg/kg c/6 a 8 h VO-SC-IM
Trihidrato 6,5 mg/kg c/12 h SC-IM
2. Amoxicilina
Es más activa contra S. pneumoniae y menos eficaz en shigelosis,
es útil contra infecciones de los tractos digestivo, respiratorio superior
y genitourinario; de piel y tejidos blandos.
Presentación de uso oral
Clavamox tableta 62,5: 1 tab. con 50 mg de amoxicilina (blíster
x 14 tab). (D C)
Clavamox tableta 125: 1 tab. con 100 mg de amoxicilina (blíster
x 14 tab). (D C)
11. Antibacterianos
3
55
Antibacterianos
3
Clavamox tableta 250: 1 tab. con 200 mg de amoxicilina (blíster x
14 tab). (D C)
Amoxal: cáp. de 500 mg y 1 g; susp. de 125, 250 y 500 mg.
Amoxicilina: cáp. de 250 y 500 mg; susp. de 125 y 250 mg = 5 mL (fco.
x 45 mL).
Amoxidal Duo: tab. de 875 mg y susp. de 750 mg/5 mL
Amoxigram: tab. de 500 mg.
Bimox: tab. de 500 mg y 1 g; susp. al 5 % x 100 mL.
Bristamox: cáps. de 500 mg.
Ospamox: 250 mg polvo para susp.
Presentación de uso parenteral
Amoxisol: 1 mL con 150 mg de amoxicilina (fco. x 50, 100 y 250 mL).
(N H O D C)
Hipramox: 1 mL con 200 mg de amoxicilina (fco. x 100 mL). (N H
O D C)
Presentación de uso intramamario
Clavamox LC: jga. x 3 g. (N)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 6 a 20 mg/kg c/12 a 24 h/3-5 días IM;
1 jer/cuarto c/12h/3 aplicaciones
Equinos 6 a 20 mg/kg c/12 a 24 h/3-5 días IM
Porcinos 10 mg/kg c/12 a 24 h/3-5 días IM
Caninos y felinos 10 a 20 mg/kg c/8 a 12 h/5-7 días
VO–SC-IM
e. Penicilinas antipseudomonas
Carboxipenicilinas y acilaminopenicilinas
Tienen actividad in vitro contra Streptococcus, Enterococcus, la
mayoría de las enterobacteriáceas, Pseudomonas y muchos anaero-
bios incluyendo Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Clostridium y
Peptostreptococcus.
a. Mezlocilina (Mezlin). No disponible comercialmente en Colom-
bia.
b. Azlocilina (Azlin). No disponible comercialmente en Colombia.
12. 56
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Dosis
Especie Dosis
Equinos Azlocilina 25 a 75 mg/kg c/6 h IV
Mezlocilina 25 a 75 mg/kg c/6 h IV
2. Cefalosporinas
El mecanismo de acción, los efectos adversos, las precauciones, las
contraindicaciones y las interacciones son similares a las penicilinas.
Se usan en el tratamiento de una amplia gama de infecciones, princi-
palmente infecciones de piel, tracto urinario, huesos, tejidos blandos
y como profilácticos quirúrgicos.
Las cefalosporinas pueden clasificarse según su espectro y orden de
aparición en de: 1ª, 2ª, 3ª y 4ª generación.
1ª generación: son útiles contra bacterias G+, como Staphylococcus,
Streptococcus, Corynebacterium y algunos G-, como E. coli, Klebsiella
y Proteus mirabilis. Se indican cefadrilo, cefradina y cefalexina de uso
oral; cefalotina, cefapirina y cefazolina de uso parenteral.
2ªgeneración:sonmenosactivascontraStaphylococcusyStreptococcus
que las de 1a generación, pero de mayor eficacia contra bacilos G- y
algunas también tienen actividad contra anaerobios. Cefuroxima es
activa contra H. influenzae, Moraxella catarrhalis, S. pneumoniae y
N. meningitidis. El cefoxitín y el cefotetán, tienen moderada actividad
contra Bacteroides fragilis. La mayoría de las cefalosporinas de 2a
generación tienen actividad contra Neisseria gonorrhoeae.
Además existe el cefaclor, cefamandol, cefmetazol, cefonicid, cefoxi-
tina y cefprozilo.
3ª generación: tienen un espectro aumentado contra bacilos G- ae-
robios, como Enterobacter spp., C. freundii, Morganella morganii,
P. vulgaris, Serratia spp. y A. calcoaceticus. La ceftazidima y cefo-
perazona, tienen una actividad más específica contra Pseudomonas.
cefotaximayceftizoxima,tienenunamayoractividadantiestafilocócica
y antiestreptocócica pero en general no se usan para cocos G+.
Además incluyen la cefixima, ceftriaxona y ceftiofur (único de uso
veterinario).
4ªgeneración:igualesalasde3ageneraciónperoconmayorresistencia
a la hidrólisis por la β-lactamasa. La cefepima, penetra a través de la
13. Antibacterianos
3
57
Antibacterianos
3
membrana exterior de los organismos G- más rápidamente que las de
2a
ó 3a
generación.
a. Cefalosporinas de 1ª generación
1. Cefadroxilo
Presentación de uso oral
Duracef - Eurocef - Fadrox: cáp. de 500 mg y de 1 g; susp. de 125
y 250 mg.
Cefradoxilo MK: cáp. de 500 mg y de 1 g; susp. de 250 mg.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 20 mg/kg c/24 h VO o 5 mg/kg/6h IV
Equinos 20 mg/kg c/12 h VO
Porcinos 22 mg/kg c/12 h VO
Caninos 20 a 30 mg/kg c/12 h VO
Felinos 20 a 25 mg/kg c/12 h VO
2. Cefapirina
Presentación de uso intrauterino
Metricure: jga. para uso intrauterino con 500 mg de cefapirina. (N
H O D C)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 a 30 mg/kg c/8 a 12 h
Equinos 30 mg/kg c/4 a 6 h
Porcinos 10 a 30 mg/kg c/8 a 12 h
Caninos y felinos 10 a 30 mg/kg c/4 a 8 h
3. Cefalexina
Presentación de uso oral
Cefaxil-Ceprax-Ceporex-Ospexina-Keflex: cáp. de 250 y 500 mg; susp.
de 125, 250 y 500 mg; tab. de 500 mg y de 1 g.
14. 58
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Presentación de uso parenteral
Falexin inyectable: 1 mL con 18 g de cefalexina (fco. x 100 mL). (N
O D C)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 7 mg/kg /3 a 5 días SC-IM
Equinos 10 a 30 mg/kg c/6 a 8 h/3 a 5 días VO
Porcinos 7 mg/kg /3 a 5 días SC–IM
Caninos y felinos 10 a 30 mg/kg /6 a 12 h VO
7 mg/kg /3 a 5 días SC–IM
4. Cefazolina
Presentación de uso parenteral
Kefzol-Cefacidal: fco. amp. de 1 g para uso IM y fco. amp. de 1 g para
uso IV.
Cefazol: vial de 1 g polvo liofilizado.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 a 30 mg/kg c/6 a 12 h SC-IM-IV
Equinos 15 a 20 mg/kg c/8 a 12 h SC-IM-IV
Porcinos 10 a 30 mg/kg c/6 a 12 h SC-IM-IV
Caninos y felinos 20 a 25 mg/kg c/ 4 a 6 h IM-IV
5. Cefalotina
Presentación de uso parenteral
Keflin: fco. amp. de 1 g.
Cefalotina: amp. de 1 g.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos y equinos 20 a 40 mg/kg c/6 a 12 h IM–IV
Porcinos 20 a 40 mg/kg c/6 a 8 h IM–IV
Caninos y felinos 10 a 30 mg/kg c/4 a 8 h IM-IV
15. Antibacterianos
3
59
Antibacterianos
3
b. Cefalosporinas de 2ª generación
1. Cefaclor
Presentación de uso oral
Ceclor - Cefrin: cáp. de 250 y 500 mg; susp. de 125 y 250 mg/5 mL.
Distaclor: cáp. de 250 y 500 mg; susp. de 125 mg/5 mL (fco. x
100 mL).
Dosis
Especie Dosis
Equinos 20 a 40 mg/kg /8 h VO
2. Cefamandol
No disponible comercialmente en Colombia.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 10 a 30 mg/kg c/4 a 8 h IM-IV
c. Cefalosporinas de 3ª generación
1. Ceftiofur
Presentación de uso parenteral
Accent – Ceftihit - Ceftiovet: 1 mL con 50 mg (fco. x 1 y 4 g). (N H
O D C)
Cefur: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 50 y 100 mL). (N H O D C)
Excenel: 1 mL con 50 mg (fco. x 4 g, para reconstituir con agua
80 mL). (N H O D C)
Excenel RTU: 1 mL con 50 mg (fco. x 10 y 100 mL). (N H O D C)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos y equinos 1 a 5 mg/kg c/24 h/3 a 5 días
SC-IM–IV
Porcinos 3 a 5 mg/kg c/24 h/3 a 5 días
SC-IM–IV
Caninos y felinos 4,4 mg/kg /12 a 24 h/3 a 5 días SC-IM–IV
16. 60
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
2. Ceftriaxona
Presentación de uso parenteral
Rocefin: fco. amp. de 500 mg y de 1 g.
Ceftrian: fco. amp. de 500 mg y de 1 g.
Dosis
Para todas las especies, 25 a 50 mg/kg c/12 a 24 h IM-IV.
d. Cefalosporinas de 4ª generación
1. Cefepima
Presentación de uso parenteral
Cefepima: fco. amp. de 500 mg y 1 g.
Maxipime: fco. amp. de 1 g.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 6 mg/kg /8 h IV
2. Cefquinona
Presentación de uso parenteral
Cobactan inyectable: 1 mL con 25 mg de cefquinona (fco. x 50 mL).
(N O)
Presentación de uso intramamario
Cobactan LC: 8 g con 75 mg de cefquinona (jga. x 8 g). (N)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 1 mg/kg c/24 h /3 días IM
Porcinos 3 a 5 mg/kg c/24 h /3 días IM
B. Monobactámicos
1. Aztreonam
Es un antibiótico mono-bactámico con actividad contra bacilos aerobios
G- incluyendo Pseudomonas aeruginosa y Serratia y es resistente a las
β-lactamasas. Es útil en infecciones producidas por E. coli, Klebsiella,
Proteus, Pseudomonas, Serratia, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus
influenzae, Citrobacter y algunas cepas de Acinetobacter. Conserva
la flora anaerobia y aerobia G+.
17. Antibacterianos
3
61
Antibacterianos
3
Efectos adversos
Puede aumentar las transaminasas séricas y producir pancitopenia.
Presentación de uso parenteral
Azactam: amp. de 1 g.
C. Carbapenems: imipenem
Tiene una especial resistencia contra las beta-lactamasas, es eficaz
contra la mayoría de las bacterias aerobias y anaerobias G+ y G-. Puede
causar flebitis en el sitio de administración.
Presentación de uso parenteral
Tienam: amp. de 500 mg (fco. x 120 mL).
Dosis
Especie Dosis
Equinos 15 mg/kg c/8 h IV
D. Glucopéptidos
Vancomicina
Inhibelapolimerizaciónenlasíntesisdelaparedcelulardelasbacterias,
es útil contra la mayoría de bacterias G+. Puede causar irritación en el
sitiodeadministración,eritema,urticaria,ototoxicidad,nefrotoxicidad,
neutropenia y eosinofilia.
Presentación de uso parenteral
Vancomicina HCI: en fco. vial de 500 mg y de 1 g. polvo liofilizado en
amp. de 10 mL
Vancocina cp: vial de 500 mg polvo liofilizado.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 20 a 40 mg/kg c/6 a 12 h VO-IV
Caninos 15 mg/kg c/6 a 12 h IV
E. Inhibidores de β-lactamasas
1. Sulbactam sódico y ampicilina
Elsulbactamsódicoesuninhibidorirreversibledelasβ-lactamasas;como
tal, no tiene actividad antibacteriana útil, excepto contra las neisserias
y por esto se asocia la ampicilina como componente bactericida.
18. 62
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Espectro
Similar al de la ampicilina y además cubre anaerobios.
Efectos adversos
La vía IM puede ser dolorosa, por vía IV puede producir cambios hema-
tológicos y flebitis, si se administra rápido.
Presentación de uso oral
Unasyn - Sulamp: tab. de 375 y 750 mg y susp. de 250 mg/5 mL.
Sultamicilina: tab. de 375 mg.
Presentación de uso parenteral
Unasyn: fco. amp. de 0,750 g, 1,5 g y 3,0 g en una proporción de 2:1
de ampicilina: sulbactam.
Dosis
En animales jóvenes, es de 50 mg/kg de sulbactam y 100 mg/kg de
ampicilina divididos en dosis cada 6-8 horas. En animales adultos, no
exceder de 4 g/día de sulbactam.
2. Ácido clavulánico y amoxicilina
El espectro es similar al de la ampicilina con sulbactam.
Presentación de uso oral
Clavulín: tab. de 500 mg/g, susp. de 125 y 250 mg.
Clavulin ES: susp. de 600 mg/5 mL.
Clavulin BD: susp. de 400 mg/5 mL.
Clamicil BID: tab. de 875 mg y susp. 400 mg.
Curam: susp. de 125 y 250 mg (fco. x 60 mL), tab. de 125 y 500 mL.
Vulamox: tab. de 500 mg y susp. de 250 mg.
Curam: susp. de 125 y 250 mg (fco. x 60 mL), tab. de 125 y 500 mg.
Dosis
Especie Dosis
Caninos 12,5 a 25 mg/kg c/12 h VO
Felinos 62,5 mg c/12 h VO
II. AGENTES QUE ALTERAN LA PERMEABILIDAD
DE LA MEMBRANA CELULAR
Son antibióticos con efecto antimicótico (anfotericina B y polimixina);
se tratarán en el respectivo capítulo.
19. Antibacterianos
3
63
Antibacterianos
3
III. AGENTES QUE ALTERAN PARCIALMENTE
LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
A. Fenicoles: cloranfenicol, florfenicol.
B. Tetraciclinas: oxitetraciclina, tetraciclina.
C. Macrólidos: eritromicina, tilosina.
D. Lincosánidos: clindamicina, lincomicina.
A. Fenicoles
Mecanismo de acción
Se unen a la subunidad 50S del ribosoma e inhiben la actividad de la
enzima peptidiltransferasa, por lo tanto impiden la unión de aminoá-
cidos y la síntesis de proteínas.
Efectos adversos
Pueden causar alteraciones sanguíneas (depresión de la medula ósea),
diarrea y vómito.
Precauciones y contraindicaciones
No se recomienda realizar vacunaciones durante el uso de fenicoles y
por sus efectos teratogénicos, no utilizar en hembras gestantes.
El cloranfenicol no debe ser utilizado en animales para el consumo
humano.
Interacciones
El cloranfenicol no se debe administrar con macrólidos ya que am-
bos compiten por la unión a las proteínas plasmáticas; inhiben la
citocromo P450 y por ende puede inhibir el metabolismo de muchos
medicamentos como los barbitúricos (tiopental); tampoco se deben
usar conjuntamente con β-lactámicos.
1. Cloranfenicol
Es un fármaco que debe protegerse de la luz y viene en dos presenta-
ciones, el palmitato para uso oral y el succinato para uso parenteral.
Espectro
Es activo contra bacterias anaerobias, rickettsias, clamidias y mico-
plasmas.
Presentación de uso oral
Cetil - Quemicetina: cáp. de 250 y 500 mg; susp. de 125 mg en 5 mL.
Presentación de uso parenteral
Abefen – Cloranfenicol - Cetil - Quemicetina: amp. de 1 g.
20. 64
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Presentación de uso oftálmico
Cloroptic: sln. al 0,5 % de cloranfenicol.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 20 a 50 mg/kg c/8 a 12 h VO
10 mg/kg c/12 h IM–IV
Equinos Palmitato 25 a 50 mg/kg c/6 a 8 h VO
Succinato 25 mg/kg c/6 a 8 h IM–IV
Caninos Palmitato 40 a 50 mg/kg c/6 a 8 h VO
Succinato 30 a 50 mg/kg c/6 a 8 h IM-IV
Felinos Palmitato 30 a 50 mg/kg c/12 h VO
Succinato 30 a 50 mg/kg c/12 h IM–IV
2. Florfenicol
Posee un espectro similar al cloranfenicol pero con menos efectos
adversos. Es útil en enfermedades respiratorias por Pasteurella hae-
molytica y multocida, Haemophilus y Actinobacillus.
Presentación de uso oral
Nuflor premix: 1 kg con 20 g de florfenicol (empaques x 1, 5, 10 y
25 kg). 1 a 2 kg/tonelada de alimento. (N O)
Presentación de uso parenteral
Fenicolvem VM: 1 mL con 300 mg de florfenicol (viales x 20, 50, 100
y 250 mL). (N)
Florbiotico: 1 mL con 300 mg de florfenicol (fco. x 50, 100 y 150 mL).
(N)
Florifen: 1 mL con 300 mg de florfenicol (fco. x 20, 50, 100 y
250 mL). (N)
Nuflor: 1 mL con 300 mg de florfenicol (fco. x 50, 100 y 250 mL). (N O)
Refrin MK: 1 mL con 300 mg de florfenicol (fco. x 20, 50 y 100 mL).
(N O)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 20 mg/kg c/48 h IM
Porcinos 20 mg/kg c/48 h IM
No se indica en equinos.
21. Antibacterianos
3
65
Antibacterianos
3
B. Tetraciclinas
Mecanismo de acción
Se unen a la subunidad 30S del ribosoma e inhiben la unión del ARN
de transferencia (ARNt) con el ribosoma, por lo tanto impiden la
elongación de la cadena y la síntesis de proteínas.
Espectro e indicaciones
El espectro cubre bacilos G+ y bacilos no entericos G- y algunos he-
matozoarios; son efectivas para el tratamiento de borreliosis, bruce-
llosis, clamidiosis, ehrliquisosis, leptospirosis, listeriosis, rickettsiosis
y tularemia. También son útiles para infecciones por Pasteurella,
Mycoplasma, Clostridium, Actinobacillus.
Efectos adversos
Puedencausardoloreirritaciónenelsitiodeadministración,tromblofle-
bitis;alteranlafloragastrointestinal(enterocolitis),fotosensibilización,
arritmias, miastenias; son oto y nefrotóxicas.
Precauciones y contraindicaciones
Predisponen al “síndrome de la vaca caída”. No se deben administrar a
hembras preñadas, ni animales en crecimiento y no son recomendadas
para el uso vía intramuscular en caninos, felinos y equinos, porque
pueden causar necrosis locales.
Interacciones
Nosedebenadministrarconβ−lactámicos,fenicolesniaminoglucósidos;
potencian el efecto de relajantes musculares y los compuestos ricos
en Ca2+, Mg2+ y Fe+, quelan las tetraciclinas.
1. Tetraciclina
Presentación de uso oral
Ambramicina y Tetraciclina: cáp. de 250 y 500 mg.
Presentación de uso parenteral
Trevesec 3:1.5: fco. de 30 mL con 3 g de tetraciclina, 1,5 g de dimi-
nazeno y 4,5 g de pirazolona. (N H O D)
Trevesec 2.1: fco. de 20 mL con 2 g de tetraciclina y 1 g de diminazeno.
(N H O D)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 5 a 20 mg/kg c/12 a 24 h IM-IV
Equinos 6,6 a 11 mg/kg c/12 h IM-IV
Caninos y felinos 10 a 20 mg/kg c/6 a 8 h VO o
4 a 10 mg/kg c/8 a 12 h IM-IV
22. 66
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
2. Doxiciclina
Presentación de uso oral
Doxisec 10: 100 mL contienen 10 g (fco. x 1.000 L). (N)
Zoo-biotico 50: tab. con 50 mg (caja x 10 tab). (D C)
Vibramicina, Doxiclor y Doxiciclina: cáp. de 100 mg.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 5 a 10 mg/kg c/12 h VO
Equinos 3 mg/kg c/12 h VO
Porcinos 6 a 12 mg/kg c/12 h VO
Caninos y felinos 2,5 a 5 mg/kg /12 h VO
3. Minociclina
Presentación de uso parenteral
Minocin: cáp. de 50 y 100 mg.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 5 a 10 mg/kg c/24 h VO
Equinos 3 mg/kg c/12 a 24 h VO
Porcinos 3 a 5 mg/kg c/24 h VO
Caninos y felinos 5 a 12,5 mg/kg c/12 a 24 h VO
4. Oxitetraciclina
Presentación de uso oral
Del mox T: tab. con 250 mg (blíster x 10 tab). (H O D C)
Terramicina: tab. de 125 mg.
Presentación de uso parenteral
Coopertet LA: 1 mL con 200 mg (fco. x 250 mL). (N O)
Duraciclina LA: 1 mL con 216 mg (fco. x 250 mL. (N O)
Emicina líquida: 1 mL con 50 mg (fco. x 20, 50, 100 y 250 mL). (N
H O D)
Emicina 100: 1 mL con 100 mg (fco. x 20, 50 y 100 mL). (N H O D)
23. Antibacterianos
3
67
Antibacterianos
3
Emivem 50 - 100 - 200: 1 mL con 50, 100 y 200 mg (fco. x 50, 100, 250
y 500 mL). (N H O D)
Fluxiclina: 1 mL con 100 mg (fco. x 10, 50, 100 y 250 mL). (N O D)
Ganaplus: 1 mL con 50 mg (fco. x 50, 100, 250 y 500 mL). (N H)
Oxibest 50: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 20, 100 y 500 mL. (N H O
D C)
Oxihit 200 LA: 1 mL con 200 mg (fco. x 50 y 250 mL). (N H O D C)
Oxina 300 LA: 1 mL con 300 mg (fco. x 20, 50, 100 y 250 mL). (N O)
Oxiprina 200 LA: 1 mL con 200 mg (fco. x 50, 250 y 500 mL). (N
O)
Oxi T 200 LA: 1 mL con 204 mg (fco. x 20, 50 y 250 mL. (N O)
Oxitetraciclina: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 50, 100, 250, 500 y
600 mL). (N H O D)
Oxitetraciclina 100 MK: 1 mL con 100 mg (fco. x 10, 50, 100, 250 y
500 mL). (N H O D)
Oxitetraciclina 50: 1 mL con 50 mg (fco. x 50, 250 y 500 mL). (N
H O)
Oxitetraciclina 50 mg: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 50, 100, 250 y
500 mL). (N H O D C)
Oxitetraciclina LA MK: 1 mL con 200 mg (fco. x 50, 100 y 250 mL).
(N O)
Oxitetraciclina MK: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 50, 100, 250 y 500 mL).
(N H O D)
Oxitetraciclina Genfar: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 50, 100, 250 y
500 mL). (N H O D C)
Oxitetraciclina 100 Genfar: 1 mL con 100 mg (fco. x 10, 50, 100, 250
y 500 mL). (N H O D C)
Oxitetraciclina 200 LA: 1 mL con 200 mg (fco. x 50 y 250 mL). (N O)
Panamicina LA: 100 mL con 200 mg (fco. x 20, 50, 100 y 250 mL).
(N O)
Romicina: 1 mL con 50 mg (fco. x 50, 100, 250 y 500 mL). (N H O D)
Serviox 200 LA: 1 mL con 200 mg (fco. x 10, 50, 100 y 250 mL. (N O)
Terramicina LA: 1 mL con 200 mg (fco. x 20, 50, 100 y 250 mL). (N O)
Vomicina 100 y 200: 1 mL con 100 y 200 mg (fco. x 10, 50, 100 y
250 mL). (N H O D)
Presentación de uso parenteral (combinaciones)
Babexin 3x1: 1 mL con 3 g de oxitetraciclina, 1,5 g de diminazeno y
4,5 g de antipirina (fco. x 1,5 g y 23 mL de diluyente). (N H D)
Ganaplus: 1 mL con 70 mg de oxitetraciclina y 35 mg de diminazeno
(fco. x 30, 50 y 100 mL). (N H)
Hemaplus: 1 mL con 70 mg de oxitetraciclina y 35 mg de diminazeno
(fco. x 30, 50 y 100 mL). (N H O D)
Hemogan: 1 mL con 70 mg de oxitetraciclina y 35 mg de diminazeno
(fco. x 20 y 50 mL). (N H O)
24. 68
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Neoxivem: 100 g contienen 20 g de oxitetraciclina y 20 mg de neomicina
(sobre x 25 y 500 mL). (N O)
Sagan SI: 1 mL con 100 mg de oxitetraciclina y 40 mg de diminazeno
(fco. x 30 y 50 mL). (N H)
Sagan 2: 1 mL con 100 mg de oxitetraciclina y 43,75 mg de diminazeno.
(N H)
Otras presentaciones
Metrivet: óvulo con 500 mg de oxitetraciclina para uso intrauterino
(caja x 12 óvulos). (N H O D C)
Terramicina: ung. oftálmico de 10 g, ung. oftálmico de 14 g
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 a 20 mg/kg c/24 h/3 a 5 días IM–IV
Equinos 5 a 20 mg/kg c/24 h/3 a 5 días IM–IV
Porcinos 10 a 20 mg/kg c/24 h/3 a 5 días IM–IV
Caninos y felinos 20 mg/kg c/ 8 a 12 h/3 a 5 días VO o
7,5 a 10 mg/kg c/12 h/3 a 5 días IM-IV
5. Clortetraciclina
Presentación de uso oral
Diclortet 15%: 1 kg con 150 g (saco x 25 kg). Se administra 2 kg/tone-
lada de alimento. (O)
Tetramutin: 1 kg contiene 100 g (bolsa x 25 kg). Se administra 3 a
6 kg/tonelada de alimento. (O)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos y equinos 10 a 20 mg/kg c/24 h VO
6 a 10 mg/kg c/24h IM-IV
Porcinos 10 a 20 mg/kg c/24 h VO
Caninos y felinos 25 mg/kg c/6 a 8 h VO
C. Macrólidos
Mecanismo de acción
Inhiben el desplazamiento de la subunidad ribosomal 50S, por lo tanto
impiden la síntesis de proteínas.
25. Antibacterianos
3
69
Antibacterianos
3
Espectro e indicaciones
El espectro cubre G+, cocos y bacilos no entericos G- (Campylobacter,
Rhodococsus), espiroquetas, mycoplasma, chlamidias y ricketsias.
Efectos adversos
Pueden causar dolor e irritación en el sitio de administración, he-
patotoxicidad, trombloflebitis o vómito; en equinos, pueden causar
enterocolitis.
Precauciones y contraindicaciones
Nosedebenadministrarenhembraspreñadas,nienanimaleslactantes;
usar con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas.
Interacciones
Inhiben la citocromo P450 y por ende puede inhibir el metabolismo de
muchos medicamentos como las BZP y los AIE.
No se deben administrar con fenicoles, lincosánidos o con macrólidos
entre si. Se pueden administrar con bencilpenicilinas.
1. Eritromicina
Presentación de uso oral
Eritrovet: 100 g contienen 8,5 g (sobre x 30 g y bolsa de 1 kg). (O)
Eritromicina: 100 g contienen 8,5 g (sobre x 28 g). (N O)
Eritromicina: cáp. de 250 mg, tab. de 500 mg, susp. de 125 y 250 mg
en 5 mL.
Ilosone: (estolato de eritromicina): tab. de 500 mg, susp. de 125 y
250 mg/5 mL (fco. x 60).
Eritromicina ES: tab. de 600 mg y susp. de 4 g/60 mL.
Pantomicina ES: (etilsuccinato de eritromicina): gotas de 100 mg/mL;
susp. de 250 y 500 mg/5 mL ; tab. de 500 mg (fco. x 15).
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 4 a 44 mg/kg c/12 a 24 h IM
Equinos 25 mg/kg c/12 h VO
Porcinos 4 a 44 mg/kg c/12 a 24 h IM
Caninos y felinos 10 a 20 mg/kg c/8 a 12 h VO
Presentación de uso intrauterino
Eritromicina: 100 g contienen 8,5 g (sobre x 28 g). (N H O D C)
26. 70
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Disuelva 1 sobre de 28 g por 500 mL de agua destilada, el tratamiento
se realiza durante 2 a 5 días consecutivos.
2. Tilosina
Presentación de uso oral
Tylosin tartrato: cáp. por 500 mg de tilosina, diluir en 1 L de agua
(fco. x 20, 50 y 200) (O)
Tylovem premix: 100 g con 10 g de tilosina (tambor x 25 kg). (O)
Presentación de uso parenteral
Mac-tylo 200: 1 mL con 200 mg (fco. x 50, 100 y 250 mL). (N O)
Tiral 200: 1 mL con 200 mg (fco. x 20, 50, 100 y 250 mL). (N O)
Tylocalf 200: 1 mL con 200 mg (fco. x 100 mL). (N H O)
Tyloprim: 1 mL con 200 mg (fco. x 100 mL). (N O D)
Tyloser: 1 mL con 200 mg (fco. x 10, 50, 100 y 250 mL). (N O)
Tylosin 200: 1 mL con 200 mg (fco. x 10, 50, 100 y 250 mL). (N
O)
Tilosina 200: 1 mL con 200 mg (fco. x 10, 30, 100 y 250 mL). (N
H O)
Tylovem 200: 1 mL con 200 mg (fco. x 10, 50, 100 y 250 mL). (N
O)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 2 a 10 mg/kg c/12 h/3 a 5 días IM
Equinos 10 mg/kg c/ 12 h/3 a 5 días IM
Porcinos 10 mg/kg c/ 12 h/3 a 5 días IM
Caninos y felinos 7 a 15 mg/kg c/8 h/3 a 5 días VO
3. Claritromicina
Presentación de uso oral
Klaricid - Claritromicina: tab. de 250 y 500 mg y susp. de 125 y
250 mg/5 mL.
Klaricid UD: tab. de 500 mg liberación prolongada.
Claritrol: tab. de 250 y 500 mg.
Lagur: tab. de 250 y 500 mg; susp. de 125 y 250 mg/5 mL
Klacina: tab. de 250 y 500 mg; susp. de 125 y 250 mg/5 mL
Presentación de uso parenteral
Klaricid IV amp. de 500 mg.
27. Antibacterianos
3
71
Antibacterianos
3
Dosis
Especie Dosis
Equinos 7,5 mg/kg c/12 h
La forma venosa debe aplicarse en un lapso no menor a 60 min.; no
debe administrarse en bolo, ni por vía intramuscular.
4. Azitromicina
Presentación de uso oral
Azitromicina: tab. de 500 mg y susp. de 200 mg/5 mL.
Azimin: tab. de 500 mg y susp. de 200 mg/5 mL.
Zitromax: susp. por 15 mL y 22,5 mL, c/5 mL = 200 mg; tab. de
500 mg (caja x 3).
Tobil: tab. de 500 mg (caja x 3), susp. de 200 mg/5 mL.
Zitrim: cáp. de 250 y 500 mg, susp. de 200 mg (fco. x 15 y 22,5 mL).
Zaret: tab. de 500 mg, susp. de 200 mg/5 mL.
Presentación de uso parenteral
Zaret: iny. de 500 mg.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 10 mg/kg c/24 h /5 días IV
5. Espiramicina
Presentación de uso parenteral
Ambomast - Supramicina MK: fco. con 13 millones de UI (fco. diluyente
de 25 mL). (N O C)
Biomicina: 1 mL con 520 mil UI (fco. 13 millones de UI). (N O D C)
Espiramicina Sharper - Espiramicina Genfar: fco. con 13 millones de
UI y 25 mL de diluyente. (N O D)
Espiraxin 600: 1 mL con 600 mil UI (fco. x 20, 50, 100 y 250 mL). (N
O D)
Macroespiran - Unimast: fco. con 13 millones de UI y 25 mL de dilu-
yente. (N O)
Unimast 20: 100 mL con 60 millones de UI (fco. x 25, 50, 100 y
250 mL). (N O)
Presentación de uso intramamario (N)
Bovisec: jga. de 5 g que contienen 1,2 millones de UI de espiramicina
y 100 mil UI de neomicina (jga. x 10 mL).
28. 72
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Flu-mastin lactancia: 10 mL contienen 200 mg de espiramicina, 200 mg
de neomicina y 0,25 mg de flumetasona (jga. x 10 mL).
Macrolac L: 1 mL con 250 mg de espiramicina y 200 mg de neomicina
(jga. x 10 mL).
Macrolac S: 1 mL con 342 mg de espiramicina y 327 mg de neomicina
(jga. x 10 mL).
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 a 15 mg/kg c/12 a 24 h IM
D. Lincosánidos
Mecanismo de acción
Al igual que los macrólidos, inhiben el desplazamiento de la subunidad
ribosomal 50S, por lo tanto impiden la síntesis de proteínas.
Espectro e indicaciones
El espectro cubre bacterias G+, anaerobios y micoplasma; G- anaerobias
incluyendo Clostridium perfringens y Fusobacterium.
Algunos protozoos, especialmente Babesia, Toxoplasma gondii y Plas-
modium, son inhibidos por la clindamicina.
Efectos adversos
Pueden causar diarrea, cetosis (en bovinos), aumento de transaminasas
y relajación muscular; en equinos pueden causar enterocolitis.
Precauciones y contraindicaciones
No se deben administrar en equinos.
Interacciones
Se pueden combinar con espectinomicina, metronidazol; pueden
potencializar los relajantes musculares. No se deben administrar con
β-lactámicos, fenicoles ni macrólidos.
1. Clindamicina
Presentación de uso oral
Dalacín C - Euroclin: cáp. de 300 mg.
Presentación de uso parenteral
Clindamicina: amp. de 600 mg.
Dalacín C: amp. de 600 mg por 4 mL
Euroclin: amp. de 300 mg.
29. Antibacterianos
3
73
Antibacterianos
3
Presentación de uso tópico
Dalacín T: sln. tópica.
Dalacín V: 2% crema.
Dosis
Especie Dosis
Caninos 11 mg/kg c/ 12 h o 22 mg/kg c/24 h VO
Felinos 5,5 mg/kg c/ 12 h o 11 mg/kg c/24 h VO
2. Lincomicina
Presentación de uso oral
Linco spectin 100: 100 g contienen 20,8 g de incomicina y 41,7 g de
espetinomicina (tarro x 100 g). (O)
Linco spectin 44: 100 g contienen 2,2 g de lincomicina y 2,2 g de es-
pectinomicina (bolsa x 25 kg). (O)
Lincocín: cáp. de 500 mg; jbe de 250 mg/5 mL.
Presentación de uso parenteral
Clordelin V: 1 mL con 300 mg (fco. x 5, 20 y 50 mL). (N H O
D C)
Lincocelin 300: 1 mL con 300 mg (fco. x 10 y 20 mL). (N H O
D C)
Linco spectin inyectable: 1 mL con 50 mg de lincomicina y 100 mg de
espectinomicina (fco. x 100 mL). (N O D C)
Lincocín: amp. de 300 y 600 mg por 2 mL.
Lincomicina, Clordelín: amp. de 2 mL/600 mg y 1 mL por 300 mg.
Presentación de uso intramamario (combinaciones) (N)
Kalamast: 1 mL con 20 mg de lincomicina, 50 mg de neomicina y
0,4 mg de dexametasona (jga. x 10 mL).
Lincomicina Neomicina Dexametasona: 1 mL con 20 mg de lincomicina,
50 mg de neomicina y 0,3 mg de dexametasona (jga. x 10 mL).
Lincocin F-400: 1 mL con 20 mg de lincomicina, 20 mg de neomicina y
5 mg de metilprednisolona (jga. x 10 mL).
Lincocin F-400: 1 mL con 20 mg de lincomicina, 20 mg de neomicina y
5 mg de metilprednisolona (jga. x 10 mL).
Masti-best vaca lactante: 1 mL con 20 mg de lincomicina, 50 mg de
neomicina y 0,4 mg de betametasona (jga. x 10 mL).
Masticel lactación: 1 mL con 20 mg de lincomicina, 50 mg de neomicina
y 0,5 mg de metilprednisolona (jga. x 10 mL).
Neoclordelin: 1 mL con 20 mg de lincomicina, 50 mg de neomina y
0,4 mg de betametasona (jga. x 10 mL).
30. 74
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Neoclordelin secado: 1 mL con 58,5 mg de lincomicina y 22,7 mg de
neomicina (jga. x 10 mL).
Servimast: 1 mL con 20 mg de lincomicina, 50 mg de neomicina y
0,4 mg de betametasona (jga. x 10 mL).
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 mg/kg c/24 h/3 a 5 días
VO–IM-IV
Equinos 10 mg/kg c/24 h/3 a 5 días
VO–IM-IV
Porcinos 5 a 10 mg/kg c/24 h/3 a 5 días IM
Caninos y felinos 15 a 25 mg/kg c/12 a 24 h/3 a 5 días
VO–IM-IV
IV. AGENTES QUE ALTERAN TOTALMENTE
LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
AMINOGLICÓSIDOS
Mecanismo de acción
Se unen irreversiblemente a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano
y provocan una lectura errónea del mensaje genético; bloquean la
unión del codón del ARNm con el anticodón ARNt, e inhiben la síntesis
de proteínas.
Espectro e indicaciones
La gran mayoría de aminoglucósidos son útiles contra bacterias G-
aerobias, otros también son activos contra G+ como estafilococos. En
general, son útiles para infecciones de los tractos urinario, respiratorio,
gastrointestinal; ojos, oídos, piel y tejidos blandos.
Efectos adversos
Puedencausarnefrotoxicidad(dañoenlostúbulosproximales),ototoxi-
cidad (alteración sensitiva coclear y vestibular) y pérdida del equilibrio;
relajación muscular, aumento de transaminasas y fosfatasas alcalinas;
disminuyen potasio, calcio y magnesio.
Precauciones y contraindicaciones
No se deben usar con medicamentos otonefrotóxicos; ni con diuréticos
potentes como la furosemida.
31. Antibacterianos
3
75
Antibacterianos
3
En lo posible, no usar en animales con alteraciones renales, si su uso
es necesario, debe disminuirse la dosis y aumentar el intervalo entre
ellas. Pueden acelerar el “síndrome de la vaca caída”.
Interacciones
Tienen sinergismo con antibióticos β-lactámicos (penicilinas o cefalos-
porinas); la gentamicina se puede combinar con trimetoprim-sulfamida
parainfeccionespor E.coliyKlebsiella;laneomicinasepuedecombinar
con macrólidos para infecciones en la ubre.
Pueden potencializar el efecto de los relajantes neuromusculares.
1. Estreptomicina
Para el tratamiento de infecciones por leptospira y campilobacter. No
se debe usar por vía oral en herbívoros.
Presentación de uso oral
Estreptomicinacaolínpectina: 100gcontienen3,7gdeestreptomicina,
75 mg de caolín y 6,7 g de pectina (sobre x 20 g). (N H O D)
Streptoland oral: 100 g contienen 3,8 g de estreptomicina, 75 g de
caolín y 6,7 g de pectina (sobre x 20 g). (N H O D)
Presentación de uso parenteral
Estreptomicina: amp. de 1 g para uso IM.
Presentación de uso parenteral (combinaciones)
Benzapen 2: 1 mL con estreptomicina 0,32 g, penicilina G procaínica
160 mil UI y penicilina G potásica 80 mil UI (fco. por 1,5 millones de UI
con 5 mL de diluyente, por 3 millones de UI con 10 mL de diluyente y
por 6 millones de UI con 20 mL de diluyente). (N H O D)
Beta-strep 3- 6: 1 mL con estreptomicina 200 mg, penicilina G procaí-
nica 133.333 UI, sódica 66.666 UI y dexametasona 0,5 mg (fco. x 3 y 6
millones). (N H O D)
Dalipen 3:3 – 6:6 – 8:8: 1 mL con 300 mg, 6 g y 8 g de estreptomicina
(respectivamente), penicilina G procaínica 150 mil UI, sódica 150 mil UI
(fco. x 3, 6 y 8 millones). (N H O D)
Dexapen: 1 mL con penicilina G sódica 100 mil UI, procaínica 100 mil UI,
estreptomicina 250 mg y dexametasona 0,7 mg (fco. x 1 y 4 millones).
(N H O D)
Micilin MK: fco. con 4 g de estreptomicina, 2 millones de penicilina
G sódica y 2 millones de procaínica. (N H O D)
Micilin MK: fco. con 8 g de estreptomicina, 4 millones de penicilina
G sódica y 4 millones de procaínica. (N H O D)
Pendex: 1 mL con 250 mg de estreptomicina, 100 mil UI de penicilina
G sódica, 100 mil UI de procaínica y 0,7 mg de dexametasona (fco. por
6 millones). (N H O D)
32. 76
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Penicilina estreptomicina-dexametasona: 1mLcon250mgdeestrep-
tomicina, 100 mil UI de penicilina G procaínica, 100 mil UI de sódica y
0,7 mg de dexametasona (fco. x 3 millones). (N H O D)
Penicilina + estreptomicina Genfar: 1 mL con 300 mg de estreptomi-
cina, 150 mil UI de penicilina G sódica y 150 mil UI de procaínica (fco.
x 1,5, 3 y 6 millones). (N H O D)
Strepen 6: fco. con 50 mL contiene 8 g de estreptomicina, 4 millones UI
de penicilina G sódica y 2 millones UI de procaínica. (N H O D)
Streptopen: 1 mL con 400 mg de estreptomicina, 200 mil UI de
penicilina G sódica y 200 mil UI de procaínica (fco. x 4 millones).
(N H O D)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 a 15 mg/kg c/12 h SC-IM
Equinos 5 a 15 mg/kg c/12 h SC-IM
Porcinos 10 a 25 mg/kg c/12 h IM
Caninos y felinos 20 mg/kg c/6 h VO ó
10 mg/kg c/8 h SC-IM
2. Gentamicina
Presentación de uso tópico
Actifun-crema: 100 g contienen gentamicina 0,3 g, betametasona
0,04 g y clotrimazol 1 g (tubo x 30 y 90 g). (N H O D C)
Colirio: 1 mL con gentamicina 3 mg, dexametasona 1 mg y lidocaína
5 mg (fco. gotero x 10 mL). (N H O D C)
Dermosyn: 1 mL con 3 mg de gentamicina, 10 mg de ketoconazol y
0,5 mg de dexametasona (fco. dispensador x 50 y 100 mL). (N H
O D C)
Gentax metritis: 1 mL con 10 mg de gentamicina (bolsa x 250 mL de
uso uterino). (N H O D C)
Gentax oftálmico: 1 mL con 3 mg de gentamicina y 1 mg de betame-
tasona (fco. x 5 mL). (N H O D C)
Gentax ótico: 1 g contiene 3 mg de gentamicina, 10 mg de clotrimazol
y 1 mg de betametasona (tubo colapsable x 15 g). (N H O D C)
Loción tópica: 1 mL con 3 mg de gentamicina, 10 mg de ketoconazol
y 0,5 mg de dexametasona (fco. dispensador x 50 y 100 mL). (N H
O D C)
Oftalmosyn: fco. gotero de 10 mL con 3 mg de gentamicina, 1 mg de
dexametasona y 5 mg de lidocaína. (N H O D C)
Ojux V: 1 mL con 3 mg de gentamicina, 1,3 mg de betametasona y
5 mg de lidocaína (fco. gotero x 10 mL). (N H O D C)
33. Antibacterianos
3
77
Antibacterianos
3
Optopet: 1 mL con 3 mg de gentamicina, 1 mg de dexametasona y
5 mg de lidocaína (fco. gotero x 10 mL). (N H O D C)
Otomax: 1 g con 3 mg de gentamicina y 1 mg de betametasona (tubo
colapsable x 15 g). (N H O D C)
Saniderm: 100 g contienen 0,1 mg de gentamicina, 1 g de clotrimazol y
0,05 de betametasona (tubo colapsable x 30 y 50 g). (N H O D C)
Vetergenta: 1 mL con 3 mg de gentamicina y 1 mg de betametasona
(fco. gotero x 10 mL). (N H O D C)
Presentación de uso parenteral
Gentax 5 y 100: 1 mL con 5 y 100 mg (fco. x 250 y 20 mL respectiva-
mente). (N H O D C)
Vetergenta: 1 mL con 100 mg (fco. x 5, 10 y 20 mL). (H D)
Biogenta: amp. de 40, 60, 80 y 120 mg.
Refobacin: amp. de 20, 40, 60, 80, 120 y 160 mg.
Garamicina: amp. de 40, 80, 120 y 160 mg.
Gentamicina: amp. de 20, 40, 60, 80 y 120 mg.
Servigenta: amp. de 40, 80 y 120 mg.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 3 mg/kg IM c/8 a 12 h
Equinos 2 a 4 mg/kg c/6 a 12 h IM–IV o
6,6 a 8,8 mg/kg c/24 h IM–IV
Porcinos 2 a 4 mg/kg c/6 a 12 h IM–IV
Caninos y felinos 2 a 4 mg/kg c/6 a 8 h SC-IM-IV
También 5 mg/kg SC o IM, dos veces en las primeras 24 h y posterior-
mente una vez al día.
3. Kanamicina
Presentación de uso parenteral
Kanamicina: amp. de 1 g para uso IM.
Presentación de uso intramamario (N)
Nomast: 1 mL con kanamicina 0,4 g, penicilina procaínica 150 mil UI y
0,2 mg de dexametasona (jga. por 10 mL).
Penicilina + Kanamicina Genfar: 1 mL con 40 mg de kanamicina y
15 mil UI de penicilina G procaínica (jga. x 10 mL).
34. 78
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 mg/kg c/8 h IM
Equinos 7,5 mg/kg c/8 h IM–IV
Caninos y felinos 10 mg/kg c/6 a 8 h SC–IM-IV
4. Espectinomicina
Presentación de uso parenteral
Linco spectin inyectable: 1 mL con 100 mg de espetinomicina y 50 mg
de lincomicina (fco. x 100 mL). (N O D C)
Trobicin: amp. de 2 g = 5 mL.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 25 mg/kg c/8 h IM
Equinos 20 mg/kg c/8 h IM
Caninos y felinos 5 a 11 mg/kg c/12 h IM
5. Amikacina
Presentación de uso parenteral
Amikin: amp. de 100, 250, 500 mg y 1 g. IM o IV.
Amikacina: amp. de 100 mg/2 mL y de 500 mg/2 mL.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 3,5 a 7,5 mg/kg c/6 a 12 h IM
o 15 a 20 mg/kg c/24 h IM
Caninos y felinos 10 mg/kg c/8 h SC–IM-IV
6. Neomicina
Para el tratamiento de salmonelosis y colibacilosis, así como otitis
externa. No se debe usar en felinos.
35. Antibacterianos
3
79
Antibacterianos
3
Presentación de uso oral
Neoxivem: 100 g contienen 20 g de neomicina y 20 mg de oxitetraciclina
(sobre x 25 y 500 mL). (N O)
Zoo-micina: 100 mL contienen 1,05 g de neomicina, 12 g de caolín y
0,9 g de pectina (fco. x 60 y 120 mL). (N O D C)
Presentación de uso tópico (N H O D C)
Bio derm: crema que contiene neomicina 0,5 g, clotrimazol 1 g y
dexametasona 0,04 g (tubo x 30 g).
Colirio zoo: 1 mL con 5 mg de neomicina y 1,2 mg de prednisolona
(fco. gotero x 10 mL).
Crema zoo dermin: 100 g contienen 835 mg de neomicina, clotrimazol
1 g y 100 mg de prednisolona (tubo colapsable x 30 g).
Cutamycon VF: 100 g contienen 0,5 g de neomicina, 1 g de clotrimazol
y 0,04 g de betametasona (tubo colapsable x 35 y 100 g).
Dermax crema: 100 g contienen 1 g de neomicina, 2 g de miconazol y
0,05 g de betametasona (tubo colapsable x 35 y 100 g).
Dermicon MK: 100 g contienen 0,5 g de neomicina, 1 g de clotrimazol
y 0,04 g de betametasona (tubo colapsable x 35 g).
Fungyderm: 100 g contienen 0,05 g de neomicina, 1 g de clotrimazol
y 0,04 g de betametasona (tubo x 35 g).
Funhit: 1 mL con 5 mg de neomicina, 10 mg de clotrimazol y 0,5 mg
de dexametasona (fco. x 50 y 100 mL).
Futigan: 100 g contienen 0,5 mg de neomicina, 1 g de clotrimazol y
0,04 g de dexametasona (tubo x 35 g).
Opticorti V: 1 mL con 3,5 mg de neomicina, 6.600 UI de polimixina B
y 1 mg de dexametasona (fco. gotero x 10 mL).
Verdimint ung: 100 g contienen 675,5 mg de neomicina y 500 mg de
bacitracina (tarro x 50 g).
Panolog ung: 1 mL con 2,5 mg de neomicina, 100 mil UI de nistatina y
1 mg de triamcinolona (ung. x 15 mL).
Presentación de uso intramamario (N)
Aplicar una jga. por cuarto afectado.
Bovisec: jga. de 5 g que contiene 100 mil UI de neomicina y 1,2 millones
de UI de espiramicina.
Flu-mastin lactancia: 10 mL contienen 200 mg de neomicina, 200 mg
de espiramicina y 0,25 mg de flumetasona (jga. x 10 mL).
Kalamast: 1 mL con 50 mg de neomicina, 20 mg de lincomicina y
0,4 mg de dexametasona (jga. x 10 mL).
Lincomicina Neomicina Dexametasona: 1 mL con 50 mg de neomicina,
20 mg de lincomicina y 0,3 mg de dexametasona (jga. x 10 mL).
Macrolac L: 1 mL con 200 mg de neomicina y 250 mg de espiramicina
(jga. x 10 mL).
Macrolac S: 1 mL con 327 mg de neomicina y 342 mg de espiramicina
(jga. x 10 mL).
36. 80
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Masti-best vaca lactante: 1 mL con 50 mg de neomicina, 20 mg de
lincomicina y 0,4 mg de betametasona (jga. x 10 mL).
Masticel lactación: 1 mL con 50 mg de neomicina, 20 mg de lincomicina
y 0,5 mg de metilprednisolona (jga. x 10 mL).
Neoclordelin: 1 mL con 50 mg de neomicina, 20 mg de lincomicina y
0,4 mg de betametasona (jga. x 10 mL).
Neoclordelin secado: 1 mL con 22,7 mg de neomicina y 58,5 mg de
lincomicina (jga. x 10 mL).
Servimast: 1 mL con 50 mg de neomicina, 20 mg de lincomicina y
0,4 mg de betametasona (jga. x 10 mL).
Neo Sec F: jga. por 10 mL, cada mL contiene 50 mg de neomicina, 2 mg
de hidrocortisona acetato y 1,25 mg de hidrocortisona succinato.
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 mg/kg c/12 h IM
Equinos 1 g/caballo c/6 h VO
Porcinos 10 mg/kg c/6 a 12 h IV-IM
Caninos 10 a 20 mg/kg c/ 6 a 12 h VO
V. AGENTES QUE ALTERAN LA ACCIÓN
DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
A. Quinolonas
Mecanismo de acción
Inactivan la enzima ADN girasa (topoisomerasa II) de la bacteria e in-
terfieren el enrollamiento del ADN; además inhiben la topoisomerasa
IV y bloquean la replicación del ADN.
Espectro e indicaciones
El ácido nalidíxico y el oxolínico son activos contra enterobacterias G-.
Luego se descubrieron las fluroquinolonas, que poseen espectro contra
bacterias aerobias G- y algunas G+, clamidias, micoplasmas, ricketsias,
micobacterias y microorganismos intracelulares.
Efectos adversos
Son artrotóxicas y pueden causar fotosensibilización, cataratas, convul-
siones y muerte embrionaria; aumento de transaminasas, leucopenia,
hematuria y nefritis intersticial.
Precauciones y contraindicaciones
No se recomiendan en hembras preñadas ni se deben administrar a los ani-
males en crecimiento o con alteraciones oculares, renales o hepáticas.
37. Antibacterianos
3
81
Antibacterianos
3
Interacciones
Los antiácidos disminuyen su absorción y se recomienda no administrar
con AINE.
1. Enrofloxacina
Presentación de uso oral
Baytril 50 - 150: tab. de 50 y 150 mg (caja x 10 tab). (D C)
Enrofloxacina Genfar - Quinocalf: tab. de 25 mg (caja x 10, 100 y
200 tab). ((D C)
Enrofloxacina 50 mg: tab. de 50 mg (caja x 10 tab). (D)
Enrovet 50 - Floxasyn: tab. de 50 mg (caja x 10 tab). (D C)
Quinodiar lechones: 100 mL contienen 0,2 g de enrofloxacina, 10 g de
caolín y 1 g de pectina (fco. x 60 mL). (O)
Quinodiar mascotas: 100 mL contienen 0,62 g de enrofloxacina, 20 g
de caolín y 2 g de pectina (fco. x 60 mL). (D C)
Quinodiar terneros lactantes: 100 mL contienen 2,5 g de enrofloxacina,
20 g de caolín y 2 g de pectina (fco. x 60 mL). (N)
Presentación de uso parenteral
Baytril 2,5 – 5 %: 1 mL con 25 mg (fco. por 30 mL) y de 50 mg/mL (fco.
x 50 y 100 mL). (N O D C)
Enrofloxacina 5%: 1 mL con 50 mg (fco. x 10 y 50 mL). (N O D C)
Enrofloxacina 5% Genfar: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 50 y 100 mL).
(N O D C)
Enrovet 5%: 1 mL con 50 mg (fco. x 5, 10, 50 y 100 mL). (N O
D C)
Enroin inyectable: 100 mL con 10 g (fco. x 50 mL. (N O D C)
Enroproc 8%: 1 mL con 80 mg (fco. por 20, 50 y 100 mL). (N O)
Floxcelin 100: 1 mL con 100 mg (fco. x 10, 50, 100 y 250 mL). (N O D)
Quined: 1 mL con 100 mg (fco. x 10, 20, 50 y 100 mL). (N O D)
Quinocalf 5% - Roflaxivem 5%: 1 mL con 50 mg (fco. x 10, 50 y
100 mL). (N O D C)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 1 a 5 mg/kg c/24 h SC-IM O
10 mg/kg DU
Equinos 2,5 mg/kg c/12 a 24 h SC-IM
Porcinos 0,1 a 2 mg/kg c/12 a 24 h SC-IM
Caninos y
felinos
2,5 a 5 mg/kg c/12 a 24 h VO O
5 mg/kg c/24 h IM
No administrar más de 10 mL, SC o IM por sitio de inyección.
38. 82
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
2. Ciprofloxacina
Presentación de uso oral
Zoofloxin: tab. con 100 mg (caja x 20 tab). (D C)
Cipro: tab. de 250, 500 y 750 mg, susp. oral con 50 mg/mL.
Cilaxón, Ciproxén: tab. de 250 mg.
Cifloxín, Cigram, Giraprox, Loxan, Quinoprón, Ciprofloxacina: tab.
de 250 y 500 mg.
Presentación de uso parenteral
Cipro: sln. para infusión IV de 100 y 200 mL con 200 y 400 mg.
Cifloxín: amp. de 100 mg.
Quinoprón: amp. de 100 y 200 mg.
Ciprofloxacina: amp. de 200 mg.
Dosis
Especie Dosis
Caninos y felinos 5 a 15 mg/kg c/12 h VO
3. Norfloxacina
Presentación de uso oral
Ambigram – Zoroxin – Nefrixine – Noprose – Norfloxacina - Urigen: tab.
de 400 mg (caja x 14).
Presentación de uso tópico (N H O D C)
Dermopet: 100 g contienen 1 g de norfloxacina y 1 g de ketoconazol
(tubo colapsable x 30 g).
Dosis
Especie Dosis
Caninos y felinos 22 mg/kg c/12 h VO
4. Orbifloxacina
Presentación de uso oral
Baxoril: tab. de 6,25 mg (caja x 100); tab. de 25 mg (caja x 10) y tab.
de 75 mg (caja x 80). (D C)
Dosis
Especie Dosis
Caninos y felinos 25 mg/kg c/24 h VO
39. Antibacterianos
3
83
Antibacterianos
3
5. Danofloxacina
Presentación de uso parenteral
Advocin 180: 1 mL con 180 mg (fco. x 20 y 50 mL). (N)
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 6 mg/kg SC–IM–IV (DU)
No superar los 15 mL por sitio
B. Novobiocina
Mecanismo de acción
Inactivan la enzima ADN girasa e inhiben el superenrollamiento del
ADN bacteriano.
Espectro e indicaciones
Es activa contra bacterias G+; puede ocasionar erupciones.
Interacciones
Posee sinergismo de potenciación con bencilpenicilinas.
Presentación
No disponible comercialmente en Colombia.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 10 a 20 mg/kg c/24 h VO
Caninos y felinos 10 mg/kg c/8 h VO
C. Rifampicinas
Mecanismo de acción
Inhiben la ARN polimerasa alterando la síntesis de ARN.
Espectro e indicaciones
Son activas contra bacterias G+, algunas micobacterias, Chlamydia,
Ricketsia y algunos protozoos.
Efectos adversos
Pueden causar inmunosupresión, hepatotoxicidad, irritación en
el sitio de administración. Pueden colorear la orina de rojo o
naranja.
40. 84
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Precauciones y contraindicaciones
No se deben administrar en pacientes con alteraciones hepáticas y se
debe advertir sobre el cambio de color de la orina.
Interacciones
Poseen sinergismo con trimetoprim contra Rhodococcus equi, pueden
aumentar el metabolismo de barbitúricos o del ketoconazol.
Presentación
No se encuentran comercialmente en Colombia.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 10 a 20 mg/kg c/24 h VO
Caninos y felinos 10 a 20 mg/kg c/24 h VO
D. Nitrofuranos
Los que se utilizan actualmente son la nitrofurantoina y la furazolidona.
Mecanismo de acción
Inhiben la traducción del ARNm y la interacción codón-anticodón.
Espectro e indicaciones
Son activos contra bacterias G+ y algunas G-, como Salmonella y Kleb-
siella, micoplasma y protozoos.
Efectos adversos
Pueden causar neurotoxicidad y alteraciones sanguíneas.
Precauciones y contraindicaciones
Sedebenadministrarporvíaoralotópicamente.Nosedebenadministrar
en pacientes con alteraciones renales, del SNC y sanguíneas.
Interacciones
Poseen sinergismo con trimetoprim contra Rhodococcus equi, pueden
aumentar el metabolismo de barbitúricos o del ketoconazol.
1. Nitrofurantoína
Presentación de uso oral
Macrodantina: cáp. de 50 y 100 mg (caja x 40).
Nitrofurantoína: tab. de 100 mg en sobres individuales.
Urfadyne Retard: tab. de 400 mg (caja x 20).
41. Antibacterianos
3
85
Antibacterianos
3
Dosis
Especie Dosis
Equinos 3 mg/kg IM c/12 h IM
Caninos y felinos 4 mg/kg c/8 h VO o
3 mg/kg c/12 h IM
2. Furazolidona
Presentación
No se encuentra comercialmente en Colombia.
Dosis
Especie Dosis
Equinos 4 mg/kg c/8 h VO
Caninos y felinos 4 mg/kg c/12 h/7 a 10 días VO
E. Nitroimidazoles
Los que se utilizan actualmente son metronidazol, dimetridazol, ro-
nidazol y tinidazol.
Mecanismo de acción
Similar a los nitrofuranos, además inhiben las enzimas que reparan el
ADN (ADNasas).
Espectro e indicaciones
Son activos contra bacterias anaerobias G+, G- y protozoos anaerobios.
Efectos adversos
Irritación en el sitio de administración, son mutagénicos y teratogéni-
cos (principalmente el metronidazol), pueden causar neurotoxicidad
(ataxia, convulsiones).
Precauciones y contraindicaciones
No se debe administrar en hembras gestantes ni en animales con
alteraciones del SNC.
Metronidazol
Presentación de uso oral
Flagyl - Metronidazol y Metrozin: tab. de 250 y 500 mg.
Flagyl susp: 1 mL con 50 mg (fco. x 60 mL).
42. 86
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Presentación de uso parenteral
Flagyl inyectable, Fepa - Metronidazol y Metrozin IV, Otrozol: minibag
por 100 mL con 500 mg de metronidazol.
Metarsal: 1 mL con 50 mg (fco. x 60 mL).
Dosis
Especie Dosis
Bovinos 10 a 70 mg/kg/5 días IM - IV
Equinos 5 a 15 mg/kg c/6 h/10 días VO
Caninos giardia: 25-65 mg/kg c/24 h/5-7 días VO
antibacteriano: 10 mg/kg/8 h VO
Felinos giardia: 10-25 mg/kg c/24 h/5-7 días VO
antibacteriano: 5 mg/kg/8 h VO
VI. AGENTES QUE ALTERAN LA VÍA METABÓLICA
DEL ÁCIDO FÓLICO
A. Trimetoprim (TMP)
Mecanismo de acción
El TMP es una diaminopirimidina que inhibe competitivamente la
dihidrofolato reductasa bacteriana, enzima encargada de catalizar la
reducción del ácido fólico a dihidrofólico y de este a tetrahidrofólico;
lo que bloquea la formación de timidilato, purinas y ADN bacteriano.
Espectro e indicación
Tiene acción contra varios microorganismos G+ y G-; E. coli enteropa-
tógeno, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Shigella, Salmonella spp,
algunos Staphylococcus, Streptococcus y Listeria monocytogenes, N.
gonorrhoeae, H. influenzae; algunas especies de Brucella, Moraxe-
lla, Pneumocystis jirovecii (antes Pneumocystis carinii) y Nocardia
asteroides.
Efectos adversos
Prurito, vómito, boca seca; por largos periodos puede deprimir la
hematopoyesis.
Precauciones y contraindicaciones
Debe tenerse cuidado con pacientes que tengan alteraciones renales
o hepáticas, en tratamientos prolongados debe realizarse un control
hemático y no se recomienda administrar durante la gestación.
43. Antibacterianos
3
87
Antibacterianos
3
B. Sulfamidas
Las sulfonamidas o sulfamidas (SMX) son análogos estructurales del
PABA (ácido para-aminobenzoico), compiten con este en su incorpo-
ración para la formación del ácido fólico, cuya síntesis es esencial
para las bacterias.
Espectro e indicación
Tiene acción contra varios microorganismos G+, G- y protozoos (coc-
cidios); Streptococcus, Bacillus, Brucella, Cryptosporidium, Listeria,
Erysipelothrix, Chlamydia, Toxoplasma y Pneumocystis.
Efectos adversos
Vómito, diarrea, dermatitis, fotosensibilidad, alteraciones sanguíneas
(leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica), cristaluria, cólicos,
litiasis y oliguria. En caninos se ha presentado hipotiroidismo, quera-
toconjuntivitis y hepatitis.
Precauciones y contraindicaciones
Debe tenerse cuidado con pacientes que tengan alteraciones renales o
hepáticas,administrarconabundanteagua;entratamientosprolongados
debe realizarse un control hemático, evitar la exposición a la luz solar
y no se recomienda administrar durante la gestación ni la lactancia.
C. COMBINACIÓN TMP - SMX
La combinación de TMP y SMX produce un efecto bactericida sinérgico
contra bacterias G+ y G-, además tiene efecto anticoccidias.
Indicaciones
Esta combinación es útil en infecciones digestivas, urinarias, respira-
torias, cutáneas y en pododermatitis.
Dosis
La relación entre TMP-SMX es de 1 a 5.
En todas las especies 2,5 a 12,5 mg/kg VO-IV-IM/12 h o 5 a 25 mg/kg
VO-IV-IM/24 h.
Presentación de uso oral
Simprobac: 1 mL con 400 mg de sulfadiazina y 80 mg de TMP (fco. x
50, 100, 200 y 1.000 mL). (N O)
Sultricalf: 1 mL conn 400 mg de sulfadiazina y 80 mg de TMP (fco. x
50, 200 y 1.000 mL). (N O)
Tecnitrim oral: 100 mL contienen 40 g de sulfadiazina y 8 g de TMP
(fco. x 10, 50, 100, 200 y 1.000 mL). (N O D)
Tribrissen oral: 1 mL con 400 mg de sulfadiazina y 80 mg de TMP (fco.
x 200 mL). (O)
44. 88
Antibacterianos
3
Antibacterianos
3
Trimediazina VM: 100 mL contienen 40 g de sulfadiazina y 8 g de TMP
(fco. x 100 y 200 mL). (O)
Trimetoprim sulfadiazina: 100 mL contienen 40 g de sulfadiazina y
8 g de TMP (fco. x 50 y 1.000 mL). (O D)
Bactrim – Septrium - Trimetoprim sulfa: tab. con 80 mg de TMP y
400 mg de sulfametoxazol.
Bactrim F – Septrium F: tab. con 160 mg de TMP y 800 mg de sulfa-
metoxazol.
Bactrim – Septrium - Trimetoprim sulfa: susp. con 40 mg/5 mL de TMP
y 200 mg de sulfa.
Bactrim IV: susp. con 80 mg/5 mL de TMP y 400 mg de sulfa.
Presentación de uso parenteral
Amitrin: 1 mL con 400 mg de sulfadiazina y 80 mg de TMP (fco. x 20,
50 y 100 mL). (N H O)
Borgal: 1 mL con 200 mg de sulfadoxina y 40 mg de TMP (fco. x 30 y
100 mL). (N H O D)
Hiprasulfa TS: 1 mL con 200 mg de sulfadiazina y 40 mg de TMP (fco.
x 100 mL). (N H O)
Simprobac TS: 1 mL con 400 mg de sulfadiazina y 80 mg de TMP (fco.
x 20 y 50 mL). (N H O)
Sulfa-trimetoprim: 100 mL contienen 400 mg de sulfadiazina y 80 mg
de TMP (fco. x 100 mL). (N H O)
Tecnitrim iny: 100 mL contienen 40 g de sulfadiazina y 8 g de TMP (fco.
x 10, 30, 50 y 100 mL). (N H O)
Tribrissen inyectable 48%: 1 mL con 400 mg de sulfadiazina y 80 mg de
TMP (fco. amp. x 10, 30 y 100 mL). (N H O)
Trimediazina VM: 1 mL con 400 mg de sulfadiazina y 80 mg de TMP
(fco. x 10, 50 y 100 mL). (N H O)
Presentación de uso vaginal
Trimediazina VM vaginal: 100 mL contienen 400 mg de sulfadiazina y
80 mg de TMP (jga. x 60 mL). (N H O D C)