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FACTOR 
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3.El fibrinógeno se convierte en fibrina por acción de la trombina usando (Ca++) 
como cofactor. 
La fibrina aparece como hilos entrelazados atrapando a las células sanguíneas y 
formando el coagulo. La fase 3 se acelera en presencia de el Factor XIII activado 
(factor estabilizador de la fibrina).
EXTRÍNSECA (VIIa y Xa)
VÍA EXTRÍNSECA XIIa IXa 
VII VIIa 
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a factor III. 
El factor tisular en presencia de iones de calcio, factor V (proacelerina) y el factor 
VII (acelerador de la conversión de la protrombina sérica ACPS) forman un 
complejo que activa el factor X (factor de stuart), y produce el activador de 
protrombina (protrombinasa). 
2.La protrombina se convierte en trombina por acción de la protrombinasa. 
3.El fibrinógeno se convierte en fibrina por acción de la trombina usando (Ca++) 
como cofactor. 
La fibrina aparece como hilos entrelazados atrapando a las células sanguíneas y 
formando el coagulo. La fase 3 se acelera en presencia de el Factor XIII activado 
(factor estabilizador de la fibrina).
VÍA 
COMÚN 
Xa X 
Va V 
Protrombina Trombina Ca++ 
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De 
Fibrina 
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Polimero 
De 
Fibrina 
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RESUMEN
TIEMPOS DE 
COAGULACI 
ÓN
NOMBRE DE LA 
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Coagulacion sanguinea

  • 2. VASOS SANGUÍNEOS •Arterias •Venas •Capilares
  • 3. PLAQUETAS Forman nudos en la red fibrina, liberan substancias importantes para acelerar la coagulación y aumentan la retracción del coágulo sanguíneo.
  • 5. MECANISMOS: Vasoconstricción Hemostasia primaria Hemostasia secundaria Fibrinólisis
  • 6. CASCADA DE LA COAGULACIÓN VIA INTRÍNSECA VIA EXTRÍNSECA VÍA COMÚN Precalicreína Cininógeno APM Factor XII Factor XI a) Formación del factor VIIa b) Formación del factor Xa Factor VII Ca2+ Factor tisular III Factor X Factor V Factor II (protrombina) Factor I (fibrinógeno) FIBRINA a) Formación del factor XIa b) Formación del factor IXa c) Formación del factor Xa
  • 10. VIA INTRÍNSECA Activación por contacto con el SUBENDOTELIO (colágeno, membrana basal) Calicreina Precalicreina XII XIIa XIa XI Ca IX IXa VIIIa VIII Ca Fosfolipido Xa X
  • 11. Vía intrínseca 1. El vaso lesionado hace que se active el factor XII (factor de hageman) que a su vez activa el factor XI (antecedentes de la tromboplastina plasmática ATP)y este usando (Ca++) al factor IX(componente de la tromboplastina plasmática). El factor IX activado, usando (Ca+++) y al factor VIII plaquetario (factor antihemolítico) activan al factor X (factor de stuart). El factor X activado, el factor V (proacelerina), fosfolípidos y Ca++ forman protrombinasa (activador de la protrombina). 2.La protrombina se convierte en trombina por acción de la protrombinasa. 3.El fibrinógeno se convierte en fibrina por acción de la trombina usando (Ca++) como cofactor. La fibrina aparece como hilos entrelazados atrapando a las células sanguíneas y formando el coagulo. La fase 3 se acelera en presencia de el Factor XIII activado (factor estabilizador de la fibrina).
  • 13. VÍA EXTRÍNSECA XIIa IXa VII VIIa Factor tisular III Ca++ X Xa
  • 14. Vía extrínseca de la coagulación: 1.El tejido lesionado libera unas lipoproteínas y fosfolípidos llamados factor tisular a factor III. El factor tisular en presencia de iones de calcio, factor V (proacelerina) y el factor VII (acelerador de la conversión de la protrombina sérica ACPS) forman un complejo que activa el factor X (factor de stuart), y produce el activador de protrombina (protrombinasa). 2.La protrombina se convierte en trombina por acción de la protrombinasa. 3.El fibrinógeno se convierte en fibrina por acción de la trombina usando (Ca++) como cofactor. La fibrina aparece como hilos entrelazados atrapando a las células sanguíneas y formando el coagulo. La fase 3 se acelera en presencia de el Factor XIII activado (factor estabilizador de la fibrina).
  • 15. VÍA COMÚN Xa X Va V Protrombina Trombina Ca++ Polimero De Fibrina soluble Polimero De Fibrina estable Fibrinogeno XIII XIIIa CA++ Fosfolípido VIIa IXa
  • 18. NOMBRE DE LA PRUEBA VÍA EVALUADA MÉTODO VALOR NORMAL FÁRMACOS QUE LA ALTERAN PTT (tiempo parcial de Tromboplastina) Intrínseca Valorada gracias a la recalcificación del plasma en estudio, en el cual se sustituye la acción del factor III plaquetario por el fosfolípido cefalina, permitiendo valorar con ello la vía intrínseca, así como la vía común El valor de referencia oscila entre 20 y 40 segundos HEPARINA PTT:
  • 19. NOMBRE DE LA PRUEBA VÍA EVALUADA MÉTODO VALOR NORMAL FÁRMACOS QUE LA ALTERAN PT (tiempo de protrombina) Extrínseca Tiene una fase similar a la anterior, con una segunda fase en la cual se añade un exceso de tromboplastina tisular, razón por la cual la formación del coágulo a posterior se presume dependiente de los factores de la V. Extrínseca y de la Común. El valor de referencia oscila entre 11 y 13 segundos. WARFARINA PT: