Este documento proporciona información sobre la coloración de Papanicolaou y la citología cérvico vaginal. Explica que George Papanicolaou desarrolló un método en 1928 para estudiar células descamadas del cuello uterino y otras partes del cuerpo mediante una tinción. Describa los pasos de la coloración de Papanicolaou, los tipos de células que tiñe cada colorante y la clasificación de resultados. Finalmente, menciona la clasificación de Bethesda utilizada actualmente para la interpretación de citologías cérvico vag
El documento describe el procedimiento de coloración de Papanicolaou, el cual consta de 17 pasos agrupados en 5 etapas. La tinción nuclear se realiza con hematoxilina de Harris y la tinción citoplasmática con Orange G y EA-50. El sistema Bethesda establece una terminología uniforme para informar los resultados citológicos cervico-vaginales.
Este documento describe los procedimientos y técnicas para el análisis citológico ginecológico, incluyendo la recogida de muestras, procesamiento, tinción, diagnóstico e interpretación. Explica cómo se evalúa la idoneidad de la muestra y el patrón hormonal, así como los recursos tecnológicos como PCR in situ, inmunohistoquímica y microscopía electrónica para el diagnóstico.
Conocimientos básicos para la tinción de citología cérvicoclaus12
Este documento proporciona información sobre los procedimientos y requisitos para la tinción de citología cervico-vaginal. Explica los pasos del proceso de tinción, incluida la fijación, tinción nuclear, tinción citoplasmática y aclaramiento. También describe los requisitos del área de tinción, como la ventilación y equipos, así como los insumos necesarios como colorantes, portaobjetos y cubreobjetos. La tinción de Papanicolaou se presenta como un método poli crómico que permite una buena def
Este documento describe los aspectos citológicos de muestras de vulva, endometrio, trompas y ovarios. Resume los hallazgos citológicos normales y anormales en cada localización, incluyendo procesos inflamatorios, infecciosos y neoplásicos. Explica cómo la citología puede ayudar a diagnosticar diferentes condiciones pero también sus limitaciones en comparación con la biopsia.
El documento describe el cáncer de cuello uterino, incluyendo sus factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y pruebas. El cáncer es un problema mundial que causa millones de muertes cada año. La prueba PAP es un método eficaz para detectar células anormales en el cuello uterino de manera temprana antes de que causen síntomas. El examen citológico del cuello uterino involucra la toma de muestras, su coloración y análisis bajo microscopio
Tema 4 del temario del módulo de Citología ginecológica del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: Análisis de extensiones cérvico-vaginales en patología benigna no tumoral
La tinción de Papanicolaou implica fijar la muestra en alcohol, teñir el núcleo con hematoxilina, el citoplasma con Orange G y EA-50, y aclarar con xilol. El proceso consiste en 10 pasos que incluyen fijación, tinción con tres colorantes, hidratación y aclarado para visualizar las células teñidas.
El documento describe el procedimiento de coloración de Papanicolaou, el cual consta de 17 pasos agrupados en 5 etapas. La tinción nuclear se realiza con hematoxilina de Harris y la tinción citoplasmática con Orange G y EA-50. El sistema Bethesda establece una terminología uniforme para informar los resultados citológicos cervico-vaginales.
Este documento describe los procedimientos y técnicas para el análisis citológico ginecológico, incluyendo la recogida de muestras, procesamiento, tinción, diagnóstico e interpretación. Explica cómo se evalúa la idoneidad de la muestra y el patrón hormonal, así como los recursos tecnológicos como PCR in situ, inmunohistoquímica y microscopía electrónica para el diagnóstico.
Conocimientos básicos para la tinción de citología cérvicoclaus12
Este documento proporciona información sobre los procedimientos y requisitos para la tinción de citología cervico-vaginal. Explica los pasos del proceso de tinción, incluida la fijación, tinción nuclear, tinción citoplasmática y aclaramiento. También describe los requisitos del área de tinción, como la ventilación y equipos, así como los insumos necesarios como colorantes, portaobjetos y cubreobjetos. La tinción de Papanicolaou se presenta como un método poli crómico que permite una buena def
Este documento describe los aspectos citológicos de muestras de vulva, endometrio, trompas y ovarios. Resume los hallazgos citológicos normales y anormales en cada localización, incluyendo procesos inflamatorios, infecciosos y neoplásicos. Explica cómo la citología puede ayudar a diagnosticar diferentes condiciones pero también sus limitaciones en comparación con la biopsia.
El documento describe el cáncer de cuello uterino, incluyendo sus factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y pruebas. El cáncer es un problema mundial que causa millones de muertes cada año. La prueba PAP es un método eficaz para detectar células anormales en el cuello uterino de manera temprana antes de que causen síntomas. El examen citológico del cuello uterino involucra la toma de muestras, su coloración y análisis bajo microscopio
Tema 4 del temario del módulo de Citología ginecológica del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: Análisis de extensiones cérvico-vaginales en patología benigna no tumoral
La tinción de Papanicolaou implica fijar la muestra en alcohol, teñir el núcleo con hematoxilina, el citoplasma con Orange G y EA-50, y aclarar con xilol. El proceso consiste en 10 pasos que incluyen fijación, tinción con tres colorantes, hidratación y aclarado para visualizar las células teñidas.
Este documento presenta una descripción detallada de las características morfológicas de las diferentes células que pueden observarse en un frotis ginecológico, incluyendo células epiteliales normales, metaplásicas y de reparación, así como características de diversas infecciones como actinomyces, gardnerella, trichomonas, candida y herpes. El documento provee imágenes y descripciones precisas para identificar cada tipo de célula u organismo.
El documento proporciona una introducción a la citología exfoliativa, describiendo la estructura del útero y cuello uterino, así como los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en los frotis cervicales y vaginales. Explica los cambios celulares que ocurren durante el ciclo menstrual normal, el embarazo y otros estados hormonales como la pubertad y la menopausia. También cubre temas como la obtención de muestras, la tinción de Papanicolaou y el diagnóstico hormonal basado en los
El carcinoma de cuello uterino es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres a nivel mundial. El documento describe la historia, procedimiento y técnica de tinción de Papanicolaou para detectar células anormales en muestras cervicales. Explica cómo clasificar y diagnosticar resultados positivos, negativos o sospechosos de malignidad basados en las alteraciones morfológicas observadas en las células.
El documento describe la citología hormonal y su uso para evaluar aspectos de la condición hormonal en la mujer. Explica que la citología hormonal examina el epitelio de la vagina y cuello uterino, el cual es sensible a los estrógenos y la progesterona. Proporciona detalles sobre las características celulares en diferentes fases del ciclo menstrual y cómo estas pueden usarse para inferir la actividad hormonal.
El documento describe el método de tinción de Papanicolaou, el cual utiliza una tinción nuclear con hematoxilina y tinciones citoplasmáticas competitivas con orange G y eosina. Explica que una correcta fijación es necesaria para una tinción óptima y que los fijadores adecuados son el alcohol 96% o spray fijador. Además, detalla los pasos del protocolo de tinción y montaje de preparados, así como la evaluación y estandarización del método.
Tema 6 del módulo de Procesamiento citológico y tisular del C.F.G.S. de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: Aplicación de técnicas inmunohistiquímicas.
Este documento describe la citología cervico-vaginal, incluyendo la morfología celular normal y anormal, agentes biológicos asociados, y clasificación de lesiones como displasia y carcinoma in situ. Explica que la citología cervico-vaginal es el método más útil para detectar lesiones precancerosas del cuello uterino, pero que no es infalible y puede haber errores relacionados con la toma de muestras, preparación de citología o seguimiento de pacientes.
Este documento describe varios signos inflamatorios y hallazgos citológicos asociados con diferentes afecciones inflamatorias de la vagina y cuello uterino. Describe los signos de infecciones por tricomonas, hongos como Cándida, bacterias como Actinomices y virus como Herpes simple. También describe los hallazgos asociados con vaginosis bacteriana, uso de DIU, radioterapia, hiperqueratosis y cambios reparativos. El documento proporciona detalles sobre la apariencia citológica de cada con
Este documento describe varias técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas utilizadas para identificar sustancias a nivel celular y tisular. Explica técnicas para hidratos de carbono como PAS, azul alcián y azul de toluidina; para proteínas como rojo Congo y Fontana-Masson; y para grasas como Oil Red O y Sudán. También cubre técnicas para colágeno, ácidos nucleicos y otros componentes, proporcionando detalles sobre sus protocolos y usos diagnósticos.
La citología del moco fecal permite diferenciar entre infecciones virales y bacterianas mediante el análisis microscópico de una muestra fecal. Se toma una pequeña porción de la muestra y se realiza un extendido que se tiñe con tinción de Wright para observar al microscopio y contar las células, lo que indica la presencia de leucocitos y ayuda a diagnosticar diferentes enfermedades intestinales.
Este documento describe las características de las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado (LSIL) y alto grado (HSIL) en el cuello uterino. LSIL se caracteriza por células con núcleos agrandados e hipercromáticos, mientras que HSIL muestra células más pequeñas con alta relación núcleo-citoplasma y núcleos muy irregulares. También discute patrones que pueden imitar estas lesiones y cómo distinguirlos, como pseudocoilocitos o cambios por radiación.
Clasificación de-fijadores-con-formol-y-sin-formol grupo 6Marco Rojas
El documento describe los diferentes tipos de fijadores histológicos, incluyendo su clasificación, características y objetivos. Los fijadores químicos se clasifican en cuatro grupos: fijadores por deshidratación tisular como el alcohol etílico y la acetona, fijadores que actúan por cambios en el estado coloidal de las proteínas como el ácido acético, fijadores que forman sales con los tejidos como el cloruro de mercurio, y fijadores que actúan por otros mecanismos como el formol
Este documento proporciona una guía para la citología ginecológica cervical y vaginal normal y hormonal. Describe las células que deben estar presentes en una muestra satisfactoria, incluidas las células escamosas, endocervicales y de la zona de transformación. También enumera varios tipos de células anormales como la hiperplasia de células de reserva y la metaplasia escamosa que se consideran dentro de los límites de la normalidad.
El documento proporciona una introducción a la citología exfoliativa del tracto genital femenino. Describe la estructura del útero y cuello uterino, así como los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en los frotis cervicales y vaginales, incluyendo células superficiales, intermedias, parabasales, endocervicales y endometriales. También explica cómo estos hallazgos citológicos varían a lo largo del ciclo menstrual normal y durante otros estados como el embarazo y la menopausia
Este documento proporciona instrucciones para realizar la prueba de RPR para detectar sífilis. Explica que la prueba de RPR es una prueba de floculación que utiliza un antígeno modificado que contiene partículas de carbón para detectar anticuerpos reagínicos. Proporciona detalles sobre la preparación de muestras y reactivos, el procedimiento cualitativo y cuantitativo, y la interpretación de los resultados. También discute posibles interferencias y limitaciones de la prueba.
Tema 2 del módulo de Citología Ginecológica del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico. Trata de la identificación de los datos clínicos de la solicitud de estudio citológico.
El documento describe el procedimiento para realizar un examen bacteriológico de heces (coprocultivo) para identificar bacterias patógenas que causan diarrea. El procedimiento implica tomar una muestra de heces y sembrarla en varios medios de cultivo para aislar las bacterias, las cuales son luego identificadas observando sus características de crecimiento en un medio diferencial.
Este documento explica cómo realizar un recuento de plaquetas en un frotis sanguíneo. Describe los pasos para realizar un frotis sanguíneo, incluida la tinción de Wright, y cómo contar plaquetas bajo el microscopio para calcular el recuento de plaquetas por mm3 de sangre. El propósito es enseñar a los estudiantes a identificar células sanguíneas en un frotis y determinar el recuento de plaquetas.
Este documento describe los procedimientos para la gestión de muestras de biotecnología, incluyendo técnicas de extracción de sangre, tipos de tubos, etiquetado, y prevención de eventos adversos. Explica el personal requerido, las pruebas especiales que no se realizan los viernes o vísperas de festivos, y los procedimientos específicos para extracciones pediátricas y muestras de orina.
Este documento presenta una descripción detallada de las características morfológicas de las diferentes células que pueden observarse en un frotis ginecológico, incluyendo células epiteliales normales, metaplásicas y de reparación, así como características de diversas infecciones como actinomyces, gardnerella, trichomonas, candida y herpes. El documento provee imágenes y descripciones precisas para identificar cada tipo de célula u organismo.
El documento proporciona una introducción a la citología exfoliativa, describiendo la estructura del útero y cuello uterino, así como los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en los frotis cervicales y vaginales. Explica los cambios celulares que ocurren durante el ciclo menstrual normal, el embarazo y otros estados hormonales como la pubertad y la menopausia. También cubre temas como la obtención de muestras, la tinción de Papanicolaou y el diagnóstico hormonal basado en los
El carcinoma de cuello uterino es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres a nivel mundial. El documento describe la historia, procedimiento y técnica de tinción de Papanicolaou para detectar células anormales en muestras cervicales. Explica cómo clasificar y diagnosticar resultados positivos, negativos o sospechosos de malignidad basados en las alteraciones morfológicas observadas en las células.
El documento describe la citología hormonal y su uso para evaluar aspectos de la condición hormonal en la mujer. Explica que la citología hormonal examina el epitelio de la vagina y cuello uterino, el cual es sensible a los estrógenos y la progesterona. Proporciona detalles sobre las características celulares en diferentes fases del ciclo menstrual y cómo estas pueden usarse para inferir la actividad hormonal.
El documento describe el método de tinción de Papanicolaou, el cual utiliza una tinción nuclear con hematoxilina y tinciones citoplasmáticas competitivas con orange G y eosina. Explica que una correcta fijación es necesaria para una tinción óptima y que los fijadores adecuados son el alcohol 96% o spray fijador. Además, detalla los pasos del protocolo de tinción y montaje de preparados, así como la evaluación y estandarización del método.
Tema 6 del módulo de Procesamiento citológico y tisular del C.F.G.S. de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico: Aplicación de técnicas inmunohistiquímicas.
Este documento describe la citología cervico-vaginal, incluyendo la morfología celular normal y anormal, agentes biológicos asociados, y clasificación de lesiones como displasia y carcinoma in situ. Explica que la citología cervico-vaginal es el método más útil para detectar lesiones precancerosas del cuello uterino, pero que no es infalible y puede haber errores relacionados con la toma de muestras, preparación de citología o seguimiento de pacientes.
Este documento describe varios signos inflamatorios y hallazgos citológicos asociados con diferentes afecciones inflamatorias de la vagina y cuello uterino. Describe los signos de infecciones por tricomonas, hongos como Cándida, bacterias como Actinomices y virus como Herpes simple. También describe los hallazgos asociados con vaginosis bacteriana, uso de DIU, radioterapia, hiperqueratosis y cambios reparativos. El documento proporciona detalles sobre la apariencia citológica de cada con
Este documento describe varias técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas utilizadas para identificar sustancias a nivel celular y tisular. Explica técnicas para hidratos de carbono como PAS, azul alcián y azul de toluidina; para proteínas como rojo Congo y Fontana-Masson; y para grasas como Oil Red O y Sudán. También cubre técnicas para colágeno, ácidos nucleicos y otros componentes, proporcionando detalles sobre sus protocolos y usos diagnósticos.
La citología del moco fecal permite diferenciar entre infecciones virales y bacterianas mediante el análisis microscópico de una muestra fecal. Se toma una pequeña porción de la muestra y se realiza un extendido que se tiñe con tinción de Wright para observar al microscopio y contar las células, lo que indica la presencia de leucocitos y ayuda a diagnosticar diferentes enfermedades intestinales.
Este documento describe las características de las lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado (LSIL) y alto grado (HSIL) en el cuello uterino. LSIL se caracteriza por células con núcleos agrandados e hipercromáticos, mientras que HSIL muestra células más pequeñas con alta relación núcleo-citoplasma y núcleos muy irregulares. También discute patrones que pueden imitar estas lesiones y cómo distinguirlos, como pseudocoilocitos o cambios por radiación.
Clasificación de-fijadores-con-formol-y-sin-formol grupo 6Marco Rojas
El documento describe los diferentes tipos de fijadores histológicos, incluyendo su clasificación, características y objetivos. Los fijadores químicos se clasifican en cuatro grupos: fijadores por deshidratación tisular como el alcohol etílico y la acetona, fijadores que actúan por cambios en el estado coloidal de las proteínas como el ácido acético, fijadores que forman sales con los tejidos como el cloruro de mercurio, y fijadores que actúan por otros mecanismos como el formol
Este documento proporciona una guía para la citología ginecológica cervical y vaginal normal y hormonal. Describe las células que deben estar presentes en una muestra satisfactoria, incluidas las células escamosas, endocervicales y de la zona de transformación. También enumera varios tipos de células anormales como la hiperplasia de células de reserva y la metaplasia escamosa que se consideran dentro de los límites de la normalidad.
El documento proporciona una introducción a la citología exfoliativa del tracto genital femenino. Describe la estructura del útero y cuello uterino, así como los diferentes tipos de células que pueden encontrarse en los frotis cervicales y vaginales, incluyendo células superficiales, intermedias, parabasales, endocervicales y endometriales. También explica cómo estos hallazgos citológicos varían a lo largo del ciclo menstrual normal y durante otros estados como el embarazo y la menopausia
Este documento proporciona instrucciones para realizar la prueba de RPR para detectar sífilis. Explica que la prueba de RPR es una prueba de floculación que utiliza un antígeno modificado que contiene partículas de carbón para detectar anticuerpos reagínicos. Proporciona detalles sobre la preparación de muestras y reactivos, el procedimiento cualitativo y cuantitativo, y la interpretación de los resultados. También discute posibles interferencias y limitaciones de la prueba.
Tema 2 del módulo de Citología Ginecológica del CFGS de Anatomía Patológica y Citodiagnóstico. Trata de la identificación de los datos clínicos de la solicitud de estudio citológico.
El documento describe el procedimiento para realizar un examen bacteriológico de heces (coprocultivo) para identificar bacterias patógenas que causan diarrea. El procedimiento implica tomar una muestra de heces y sembrarla en varios medios de cultivo para aislar las bacterias, las cuales son luego identificadas observando sus características de crecimiento en un medio diferencial.
Este documento explica cómo realizar un recuento de plaquetas en un frotis sanguíneo. Describe los pasos para realizar un frotis sanguíneo, incluida la tinción de Wright, y cómo contar plaquetas bajo el microscopio para calcular el recuento de plaquetas por mm3 de sangre. El propósito es enseñar a los estudiantes a identificar células sanguíneas en un frotis y determinar el recuento de plaquetas.
Este documento describe los procedimientos para la gestión de muestras de biotecnología, incluyendo técnicas de extracción de sangre, tipos de tubos, etiquetado, y prevención de eventos adversos. Explica el personal requerido, las pruebas especiales que no se realizan los viernes o vísperas de festivos, y los procedimientos específicos para extracciones pediátricas y muestras de orina.
El documento describe un protocolo para extraer ADN de muestras vegetales y animales utilizando tres pasos: trituración de la muestra con detergente y sal, adición de una enzima proteolítica para romper las células, y precipitación del ADN con alcohol. El ADN extraído puede observarse como material pegajoso flotando en la capa de alcohol.
Este documento describe un examen práctico de laboratorio en parejas para el curso de Histología Médica I. El examen evalúa el uso correcto del microscopio, la tinción con hematoxilina y eosina, el manejo de riesgos biológicos y equipo de seguridad. Los estudiantes deben identificar un epitelio y organelas celulares visibles en una preparación teñida con hematoxilina y eosina bajo el microscopio de campo claro.
Este documento proporciona información sobre análisis de química sanguínea. Explica cómo realizar pruebas espectrofotométricas y tomar muestras de sangre de manera segura. También describe cómo analizar niveles de urea, creatinina y enzimas hepáticas. Por último, detalla los pasos para encender y configurar un analizador químico clínico y realizar controles de calidad.
Este documento describe un experimento en el que se intoxicó a un cobayo con etanol para observar sus efectos. Se administró etanol al cobayo por vía intraperitoneal y se monitorearon sus síntomas hasta la muerte. Luego, se disecó al cobayo para analizar químicamente sus órganos en busca de etanol, usando reacciones colorimétricas. Los resultados confirmaron la presencia de etanol y sus efectos tóxicos en el animal.
Este documento proporciona información sobre análisis de química sanguínea, incluyendo cómo tomar y almacenar muestras de sangre, encender y configurar el analizador químico, realizar controles de calidad, calibración y análisis de muestras. Explica los pasos para encender el equipo, iniciar el software, cambiar cubetas y segmentos, y solicitar pruebas específicas como ALT, AST y creatinina.
Este documento resume los procedimientos para el aislamiento e identificación de Shigella a partir de muestras clínicas. Se describe el proceso de 3 días que incluye enriquecimiento, siembra en medios selectivos, pruebas bioquímicas preliminares e identificación definitiva mediante pruebas serológicas usando antisueros específicos para cada serogrupo y serotipo de Shigella. El documento provee detalles sobre la recolección y procesamiento adecuado de las muestras, así como las caracter
Prácticas de Analisis Avanzado de AlimentosRica Cane
Practicas de Análisis Avanzado de los Alimentos
1- Practica IV: Extraccion de pigmentos de microalgas por cromatografia en capa fina;
1.1- Explicacion de algunos conceptos importantes;
2- Practica V: Analisis de carotenoides extraidos de microalgas por cromatografia de liquidos (HPLC-DAD);
2.1- Explicacion de algunos conceptos importantes;
2.2 - Simulacion de una separacion cromatografica por HPLC;
2.2.1 - Separacion cromatografica por HPLC usando las condiciones de la simulacion
2.3 - Resultados obtenidos
Autores: Santiago Landin, Réka Maulide Cane
INTRODUCCIÓN
Para el estudio satisfactorio del frotis sanguíneos, es necesario colorearlos. En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno. Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares.
TINCIÓN DE WRIGHT
Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
La tinción de Wright.
Es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de identificarse diversas estructuras en una célula así como la morfología y en su caso patología celular no solo de las células del sistema inmunológico sino de todas aquellas que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico.
MATERIALES
Colorante Wright
Laminas porta objeto
Laminas cubre objetos
Aceite de inmersión
Agua destilada
Gotero
Rejilla
Materiales extracción de muestra:
• Guantes
• Algodón
• Ligadura
• Jeringa
• Tubo lila con EDTA
• Plumón
• Alcohol
• Capilar
EQUIPO
o Microscopio óptico con luz incorporada.
MUESTRA
Sangre periférica
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA SANGUÍNEA.
• Cuando el paciente esté cómodo echamos un vistazo a sus brazos para decidir un sitio para la punción. El brazo debe ser extendido y lo relajado posible.
• Palpamos la vena para averiguar sus características (tamaño, elasticidad o rigidez, determinar si de desplaza o no) y su curso.
• Limpiamos con alcohol la zona elegida para la punción.
• Colocamos el torniquete, este puede ayudarnos para decidir dónde pincha, pedir al paciente de cerrar el puño para aumentar el volumen de sangre intravenosa (Un tiempo de compresión demasiado largo causa la acumulación de sangre y ciertas sustancias en la vena que pueden alterar el resultado de
El documento presenta un informe sobre la técnica de electroforesis para proteínas utilizada en inmunología clínica. Describe los materiales, métodos y procedimientos de la prueba, incluido el análisis e interpretación de los resultados. Se muestran 7 muestras de suero con diferentes patrones electroforéticos, algunos anormales, que pueden indicar diversas condiciones como mieloma múltiple, enfermedades inflamatorias o deficiencias proteicas. El documento concluye resaltando la importancia de la técn
PRACTICA #2 Control de calidad de una forma farmacéutica liquida (citrato de ...Moises Magallanes
Este documento presenta los detalles de un estudio de control de calidad realizado en tres formulaciones de jarabe de citrato de piperazina: un medicamento genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio universitario. Se evaluaron las características organolépticas, el análisis microbiológico, la espectrofotometría, el pH, la densidad y el potencial redox de cada formulación para verificar que cumplan con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó la calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina a través de métodos analíticos como la medición de pH, análisis microbiológico y determinación de densidad. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con los parámetros establecidos para este principio activo.
1. Se administró 10 ml de etanol a un cobayo por vía parenteral para observar los efectos de la intoxicación. 2. El cobayo presentó mareos, convulsiones y falleció después de 50 minutos. 3. Mediante pruebas como la reacción de Schiff y Rimini se identificó la presencia de etanol en la sangre del cobayo.
El documento describe los pasos del proceso histológico para teñir y observar tejidos al microscopio, incluyendo la obtención del tejido de un hámster, fijación, inclusión en parafina, corte, tinción y montaje. El proceso requiere fijar el tejido, deshidratarlo en alcohol, aclararlo en xilol e incluirlo en parafina para luego realizar cortes delgados, teñirlos y montarlos en portaobjetos para su observación.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por cloroformo en ratas. Los estudiantes administraron cloroformo a una rata por vía intraperitoneal, observaron los síntomas y el tiempo de muerte, realizaron pruebas químicas en las vísceras para identificar el cloroformo, y concluyeron que el cloroformo es muy tóxico y causa la muerte rápidamente.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción de material citológico, incluyendo la tinción de Papanicolaou, tinción de Shorr y tinción de May-Grünwald-Giemsa. Explica los objetivos de la tinción de material citológico y proporciona detalles sobre los principios y aplicaciones de cada técnica de tinción. También menciona el uso de coloraciones rápidas como azul de metileno.
Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
Este documento trata sobre las β-lactamasas AmpC, enzimas que confieren resistencia a cefalosporinas y cefamicinas. Describe las AmpC cromosómicas y plasmídicas, sus espectros de actividad, tipos e inhibidores. Explica la detección de AmpC en el laboratorio, incluyendo especies con y sin AmpC cromosómico. Finalmente, destaca la importancia de confirmar la sensibilidad a carbapenemos para descartar la presencia de carbapenemasas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
3. RESEÑA HISTORICA
1ra. Clasificación:
George Papanicolaou:
“Citología Exfoliativa”
1950:
1954: Publicó su atlas de citología exfoliativa.
Se universalizó su método
Sistematizo
métodos
deTomaTinciónCriterios de evaluación
4. COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
El doctor George Papanicolau.El doctor George Papanicolau.
Descubrió
podían estudiarse las células
descamaban
Tanto
Como otras partes del cuerpo
Que
un
método
con el
cual
pudiendo diagnosticarse células anormales o cáncer, inflamación e infecciones.
de la
5. Cuando hay alteraciones en la forma de las células o el núcleoCuando hay alteraciones en la forma de las células o el núcleo
hace sospechar una patología premaligna.hace sospechar una patología premaligna.
COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
En base a eso se maneja
Que es el método de detección
6. COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
Además en las citología se pueden describir
Hongos
Tricomonas
Gardnerella
Cuando es insuficiente hay que repetirlo fijándose en porqué es
insuficiente: fue mal tomada?, mal enviada?, mal procesada?,
RESULTADO : MAL INFORME
(Sistema Bethesda)
9. FIJADORES CITOLOGICOSFIJADORES CITOLOGICOS
Fijación:Fijación:
Fijar es detener los procesos vitales del tejido para preservar susFijar es detener los procesos vitales del tejido para preservar sus
características morfológicas.características morfológicas.
A.A. RapidezRapidez
B.B. Preservar las estructurasPreservar las estructuras
C.C. Mínimos cambiosMínimos cambios
CARACTERÍSTICAS DE UN BUEN FIJADOR
10. ALCOHOL ETÍLICO 95% - 100 %
Alcohol - éter (500 ml alcohol + 500 ml éter)
El Eter va a acelerar el proceso de fijación,
el tiempo estimado deberá ser 15-30´.
Spray comerciales (Mezcla de fijador + sellador)
Alcohol isopropilico fija células en sitios donde se almacenan
las muestras, mantienen el detalle celular.
Propilenglicol o polietilenglicol impermeabiliza el extendido.
(Sellador - laca que protege )
11. FIJADORES CITOLOGICOSFIJADORES CITOLOGICOS
Fijador Celular "Spray"- Ginecología / Citología.Fijador Celular "Spray"- Ginecología / Citología.
Pulverizador spray.Pulverizador spray.
Preserva la morfología de las células y los detallesPreserva la morfología de las células y los detalles
nucleares.nucleares.
Rápido secado.Rápido secado.
Soluble en agua y alcoholes. (transporte de muestras).Soluble en agua y alcoholes. (transporte de muestras).
Apto para cualquier tinción posterior.Apto para cualquier tinción posterior.
Fija rápidamente previniendo la desecación celularFija rápidamente previniendo la desecación celular
12. FIJADORES CITOLOGICOSFIJADORES CITOLOGICOS
Penetra los espacios aéreos de las células inhibiendoPenetra los espacios aéreos de las células inhibiendo
deformaciones citoplasmáticas.deformaciones citoplasmáticas.
Produce una película sobre la superficie del frotis, (solubilidadProduce una película sobre la superficie del frotis, (solubilidad
en agua y alcoholes).en agua y alcoholes).
13. - Raspado por medio de espátulas (cuello uterino)
bisturí (piel).
- Escobillado o cepillado (cuello uterino) (bronquios)
- Lavados que son utilizados en cavidades
- Aspirados, métodos al vacío
- Punción - Aspiración
- Impronta : A través de fotografía para estudio de
muestras sospechosas de cáncer, ayuda al Dx.
- Impronta intraoperatoria: Dx inmediato al momento
de la operación.
Métodos para Obtener MuestrasMétodos para Obtener Muestras
14. - Para muestras líquidas, centrifugación o filtración
- Extensión del material citológico en porta objetos.
Características de un buen extendido:
- Láminas nuevas
- Delgado
- Extender la muestra sin parar 2 veces por el mismo lugar,
extender con bagueta de vidrio, bajalengua, espátula de
madera.
- El extendido hay que hacerlo al momento y luego fijarlo ya que
las células se deterioran ( 15”- 20”)
Preparación del Material CelularPreparación del Material Celular
15. Toda solicitud de análisis que llegue al laboratorio de citología
clínica debe de cumplir una serie de requisitos para
interpretación del diagnóstico.
NombreNombre
Tipo de muestraTipo de muestra
Datos ClínicosDatos Clínicos
Impresión diagnóstica yImpresión diagnóstica y
consideraciones técnicasconsideraciones técnicas
como fijador y fecha.como fijador y fecha.
16.
17.
18. COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
Principio y ventajaPrincipio y ventaja
Ventaja:Ventaja:
a. Una buena definición del detalle nuclear, evidenciando el patrón
de cromatina de las células.
b. Un aspecto transparente de los citoplasmas y una diferenciación
celular, que permite apreciar grados de maduración celular y
actividad metabólica.
La tinción de Papanicolaou es un método de tinción poli crómico
que consta de una tinción nuclear y un contraste citoplasmático.
19.
20. COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
Tinción:Tinción:
Las células en estado normal (sin teñir)Las células en estado normal (sin teñir)
presentan muy poco contraste de laspresentan muy poco contraste de las
diferentes estructuras celulares. Tienen unadiferentes estructuras celulares. Tienen una
composición determinadacomposición determinada que varíaque varía
discretamente según el tipo de tejido y unasdiscretamente según el tipo de tejido y unas
características físicascaracterísticas físicas propias que determinanpropias que determinan
la posibilidad de ser teñidas.la posibilidad de ser teñidas.
21. La tinción pretende destacar lo mas posible laLa tinción pretende destacar lo mas posible la
estructura nuclear y suavemente el citoplasma, paraestructura nuclear y suavemente el citoplasma, para
indicarnos si es eosinófilo o basófilo para ello seindicarnos si es eosinófilo o basófilo para ello se
emplean distintos colorantes como:emplean distintos colorantes como:
La Hematoxilina DE HARRISLa Hematoxilina DE HARRIS
Orange-G (colorante monocromático)Orange-G (colorante monocromático)
EA-36 (colorante polícromo)EA-36 (colorante polícromo)
COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
22. 1. Hematoxilina Tiñe cromatina, núcleo ayuda al
Dx oncológico.
2. Orange G - 6 Tiñe células maduras (contiene queratina)
3. EA -36 Tiñe todos los citoplasmas
(colorante policromo)
Light green células inmaduras
EA - 36 Pardo Bismark (basófilas o cianófilas)
Eosina “Y” (eosinófilas)
COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
23. Las muestras deben estar previamente bien fijadas.Las muestras deben estar previamente bien fijadas.
1. Alcohol Etilico corriente o de 95%1. Alcohol Etilico corriente o de 95% 5min.5min.
2. Agua de caño corriente en una cubeta2. Agua de caño corriente en una cubeta 1min.1min.
3. Hematoxilina de Harris3. Hematoxilina de Harris 2min.2min.
4. Lavar en agua de caño a chorro continuo4. Lavar en agua de caño a chorro continuo 2min.2min.
5. Paso opcional: Antes del chorro continuo5. Paso opcional: Antes del chorro continuo
6. Alcohol Etilico al 95%6. Alcohol Etilico al 95% 1min. o de 15-20 baños1min. o de 15-20 baños
7. Orange G-67. Orange G-6 2min.2min.
COLORACION PAPANICOLAOU EN EL HMCCOLORACION PAPANICOLAOU EN EL HMC
PROCEDIMIENTO:PROCEDIMIENTO:
24. 8. De frente pasar al alcohol al 95%8. De frente pasar al alcohol al 95% 1min o 15-20 baños1min o 15-20 baños
9. Solución de Acido Acético al 1% en Alcohol de 95%9. Solución de Acido Acético al 1% en Alcohol de 95%
5-6 baños5-6 baños
10. Acido Fosfotungtico al 1% en alcohol de 95%10. Acido Fosfotungtico al 1% en alcohol de 95%
5-6 baños5-6 baños
11. Alcohol Etilico al 95% I11. Alcohol Etilico al 95% I 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
12. EA-31 (o EA-36)12. EA-31 (o EA-36) 30 segundos30 segundos
13. Alcohol Etilico al 95% I13. Alcohol Etilico al 95% I 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
14.14. Alcohol Etilico al 95% IlAlcohol Etilico al 95% Il 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
15. Alcohol Etilico al 95% Ill15. Alcohol Etilico al 95% Ill 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
16. Alcohol Etilico al 100% l16. Alcohol Etilico al 100% l 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
COLORACION PAPANICOLAOU EN EL HMCCOLORACION PAPANICOLAOU EN EL HMC
25. 17. Alcohol Etilico al 100% ll17. Alcohol Etilico al 100% ll 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
18. Alcohol Etilico al 100% lll18. Alcohol Etilico al 100% lll 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
19. Desparafinizante l19. Desparafinizante l 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
20. Desparafinizante ll20. Desparafinizante ll 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
21. Desparafinizante lll21. Desparafinizante lll 1min o 15-16 baños1min o 15-16 baños
22. Montaje de las laminas:22. Montaje de las laminas:
Balsamo de Canada y Laminilla cubreobjetosBalsamo de Canada y Laminilla cubreobjetos
COLORACION PAPANICOLAOU EN EL HMCCOLORACION PAPANICOLAOU EN EL HMC
35. George Papanicolau clasificó a las células según orden deGeorge Papanicolau clasificó a las células según orden de
normal patológico.normal patológico.
PAP IPAP I NormalNormal
PAP IIPAP II Procesos infecciosos -- de tipo benignoProcesos infecciosos -- de tipo benigno
PAP IIIPAP III Atípia leve o sospechosaAtípia leve o sospechosa
PAP IVPAP IV Citología sugestiva, existen células atípicas peroCitología sugestiva, existen células atípicas pero
que no reúnen características para considerarlasque no reúnen características para considerarlas
malignas.malignas.
PAP VPAP V Células malignasCélulas malignas
COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
36. Se usa la CLASIFICACIÓN DE BETHESDA (USA)Se usa la CLASIFICACIÓN DE BETHESDA (USA)
Todo normalTodo normal: PAP tipo 1.: PAP tipo 1.
Muestra inadecuadaMuestra inadecuada:: NNo tiene la cantidad deo tiene la cantidad de
células adecuada para diagnosticocélulas adecuada para diagnostico o excesoo exceso
de célulasde células .. Falta rótulo. Lámina rota. No traeFalta rótulo. Lámina rota. No trae
datos del paciente.datos del paciente.
COLORACION PAPANICOLAOUCOLORACION PAPANICOLAOU
37. Citología Cérvico vaginalCitología Cérvico vaginal
Cervix Uterino:Cervix Uterino:
La portio vaginales del cervix uterino esta cubierta de epitelioLa portio vaginales del cervix uterino esta cubierta de epitelio
pavimentoso estratificado semejante a la membrana mucosapavimentoso estratificado semejante a la membrana mucosa
de la pared vaginal.de la pared vaginal.
La Superficie interna del cervix esta cubierta por una únicaLa Superficie interna del cervix esta cubierta por una única
membrana de epitelio cilíndrico con células mucosasmembrana de epitelio cilíndrico con células mucosas
productoras de moco. A esta porción se le llama endocervix.productoras de moco. A esta porción se le llama endocervix.
38. La unión entre el epitelio pavimentoso estratificado de la portio vaginales y el
epitelio cilíndrico productor de moco del endocervix, histológicamente es neta
y evidenciable, llamándose unión escamocolumnar.
39.
40. Células normales del epitelio de losCélulas normales del epitelio de los
órganos genitales femeninosórganos genitales femeninos
Estas células se clasifican en células:Estas células se clasifican en células:
1.1. SuperficialesSuperficiales
2.2. IntermediasIntermedias
3.3. ParabasalesParabasales
4.4. BasalesBasales
Células epiteliales pavimentosas estratificadas de la vagina
y de la <<portio vaginales>>
41. 1.- Células Superficiales1.- Células Superficiales
A menor aumento.A menor aumento.
Se observa Grandes células conSe observa Grandes células con
núcleos pequeños y picnoticos.núcleos pequeños y picnoticos.
A mayor aumento
1. Núcleo: Redondo o elíptico. Picno-
tico y homogéneo.
2. Borde claro.
3. Se observa un halo perinuclear.
4. Citoplasma: Abundante,
poligonal, delgado.
5. El borde esta plegado
42. 2.- Células Intermedias2.- Células Intermedias
a)a) A pequeño aumento.A pequeño aumento.
Aspecto general de la célula: casi tanAspecto general de la célula: casi tan
grande como la célula superficial.grande como la célula superficial.
b) A mayor aumento
1. Núcleo: Redondo o mas elíptico
2. Menor condensación de la
cromatina que en las células
superficiales. Fina
3. El borde nuclear es difuso.
4. Citoplasma: de formas variadas y
discretamente mas grueso.
5. El borde celular esta plegado. No
se ve vacuolas
43. 3.- Células Parabasales3.- Células Parabasales
a)a) A menor aumento.A menor aumento.
Cada célula es mucho mas pequeño queCada célula es mucho mas pequeño que
las células superficiales o intermedias, perolas células superficiales o intermedias, pero
el núcleo es desproporcionalmente mayorel núcleo es desproporcionalmente mayor
b) A mayor aumento
1. Núcleo: Grande, redondo o elíptico
2. El núcleo suele estar situado en el
centro, pero en ocasiones excéntrico.
3. Los gránulos de cromatina son mas
obtensibles.
4. Citoplasma: Menos abundante que en
las células superficiales y parcialmente
espeso.
5. En ocasiones existe un haloperinuclear
44. 4.- Células Basales4.- Células Basales
• Provienen de una sola capa
basal
No aparecen en los raspados
ordinarios
citoplasma es escaso y muy
basófilo
El núcleo relativamente
grande, redondeado y central
45.
46. CÉLULAS DEL EPITELIO CILÍNDRICOCÉLULAS DEL EPITELIO CILÍNDRICO
Aparecen en la zona más interna de la superficie del cuelloAparecen en la zona más interna de la superficie del cuello
uterino y del canal endocervical. Son las llamadas célulasuterino y del canal endocervical. Son las llamadas células
endocervicales.endocervicales.
Su presencia junto con la aparición de células de metaplasia le dan validez al
frotis, es decir, indican que se ha hecho correctamente.
47. CÉLULAS DEL EPITELIO METAPLÁSICOCÉLULAS DEL EPITELIO METAPLÁSICO
Aparecen entre el epitelio cilíndrico y el planoAparecen entre el epitelio cilíndrico y el plano
poliestratificado, en la uniónescamo-columnar, ES LA ZONApoliestratificado, en la uniónescamo-columnar, ES LA ZONA
MÁS IMPORTANTE QUE HAY QUE ANALIZAR!!!.MÁS IMPORTANTE QUE HAY QUE ANALIZAR!!!.
Las células metaplásicas son las encargadas de proliferar para pasar de un epitelio
cilíndrico a uno poliestratifiado, así pues, son células inmaduras que van pasando por
distintos estadios hasta convertirse en células epiteliales basales ya maduras.