El documento describe los pasos del proceso histológico para teñir y observar tejidos al microscopio, incluyendo la obtención del tejido de un hámster, fijación, inclusión en parafina, corte, tinción y montaje. El proceso requiere fijar el tejido, deshidratarlo en alcohol, aclararlo en xilol e incluirlo en parafina para luego realizar cortes delgados, teñirlos y montarlos en portaobjetos para su observación.
Este documento describe la anatomía de la cabeza de los animales, incluyendo los huesos del cráneo y su topografía. Explica que el cráneo está formado por numerosos huesos en pares que protegen el cerebro y los órganos de los sentidos. También describe las diferentes articulaciones de la cabeza y los diferentes tipos de cráneos en distintas razas caninas.
El documento proporciona información sobre el proceso de fijación histológica. La fijación tiene como objetivo interrumpir los procesos de degradación que ocurren después de la muerte celular y conservar la arquitectura y composición de los tejidos lo más similar posible a como se encontraban en el organismo vivo. Existen diferentes métodos y soluciones químicas de fijación que cumplen funciones como evitar la autólisis, proteger de bacterias, e insolubilizar componentes celulares.
Practica permeabilidad de la membrana elodeaSafire
Este documento describe un experimento para estudiar la permeabilidad de membranas celulares mediante la ósmosis. Se exponen hojas de Elodea a soluciones de sacarosa de diferentes concentraciones para observar el proceso de plasmólisis y deplasmólisis. Adicionalmente, se miden las tasas de penetración de diferentes alcoholes a través de la membrana celular para analizar cómo factores como la estructura molecular y coeficientes de partición afectan la permeabilidad.
Este documento describe los pasos básicos de la técnica histológica, incluyendo la toma de muestras biológicas, la fijación, deshidratación, inclusión en parafina, corte en secciones delgadas, tinción y montaje para su observación microscópica. Los principales métodos descritos son la biopsia, necropsia e improntas para obtener las muestras, y la tinción con hematoxilina y eosina para colorear las secciones y visualizar las estructuras celulares y t
En la siguiente práctica se realizó la experimentación de los fenómenos de Crenación, Hemólisis, Plasmólisis y Turgencia que ocurren en la célula, así como su comportamiento en distintos medios. Todo ésto se puede lograr gracias a la permeabilidad que posee la membrana de la célula, por lo que al ocurrir dichos fenómenos la célula puede sufrir modificaciones en cuanto a forma y tamaño. Igualmente se describen los conceptos de Hipotonía, isotonía e hipertonía.
El documento describe los procesos de inclusión de tejidos para microscopía óptica e histopatología, incluyendo deshidratación, aclaramiento e infiltración con parafina. Explica los pasos del proceso de inclusión, los agentes químicos utilizados en cada etapa, y los procedimientos para la preparación y orientación de muestras en bloques de parafina antes del corte. También cubre la limpieza y mantenimiento de equipos como procesadores de tejidos y estaciones de inclusión.
Este documento describe los diferentes métodos para procesar muestras líquidas para análisis citológico, incluyendo centrifugación, bloque celular, citocentrifugación y filtración. Explica que el método de fijación depende del tipo de muestra, ya sea de alta o baja densidad proteica. También destaca que el bloque celular complementa la citología al permitir realizar técnicas adicionales y mejorar la especificidad del diagnóstico.
Este documento describe la anatomía de la cabeza de los animales, incluyendo los huesos del cráneo y su topografía. Explica que el cráneo está formado por numerosos huesos en pares que protegen el cerebro y los órganos de los sentidos. También describe las diferentes articulaciones de la cabeza y los diferentes tipos de cráneos en distintas razas caninas.
El documento proporciona información sobre el proceso de fijación histológica. La fijación tiene como objetivo interrumpir los procesos de degradación que ocurren después de la muerte celular y conservar la arquitectura y composición de los tejidos lo más similar posible a como se encontraban en el organismo vivo. Existen diferentes métodos y soluciones químicas de fijación que cumplen funciones como evitar la autólisis, proteger de bacterias, e insolubilizar componentes celulares.
Practica permeabilidad de la membrana elodeaSafire
Este documento describe un experimento para estudiar la permeabilidad de membranas celulares mediante la ósmosis. Se exponen hojas de Elodea a soluciones de sacarosa de diferentes concentraciones para observar el proceso de plasmólisis y deplasmólisis. Adicionalmente, se miden las tasas de penetración de diferentes alcoholes a través de la membrana celular para analizar cómo factores como la estructura molecular y coeficientes de partición afectan la permeabilidad.
Este documento describe los pasos básicos de la técnica histológica, incluyendo la toma de muestras biológicas, la fijación, deshidratación, inclusión en parafina, corte en secciones delgadas, tinción y montaje para su observación microscópica. Los principales métodos descritos son la biopsia, necropsia e improntas para obtener las muestras, y la tinción con hematoxilina y eosina para colorear las secciones y visualizar las estructuras celulares y t
En la siguiente práctica se realizó la experimentación de los fenómenos de Crenación, Hemólisis, Plasmólisis y Turgencia que ocurren en la célula, así como su comportamiento en distintos medios. Todo ésto se puede lograr gracias a la permeabilidad que posee la membrana de la célula, por lo que al ocurrir dichos fenómenos la célula puede sufrir modificaciones en cuanto a forma y tamaño. Igualmente se describen los conceptos de Hipotonía, isotonía e hipertonía.
El documento describe los procesos de inclusión de tejidos para microscopía óptica e histopatología, incluyendo deshidratación, aclaramiento e infiltración con parafina. Explica los pasos del proceso de inclusión, los agentes químicos utilizados en cada etapa, y los procedimientos para la preparación y orientación de muestras en bloques de parafina antes del corte. También cubre la limpieza y mantenimiento de equipos como procesadores de tejidos y estaciones de inclusión.
Este documento describe los diferentes métodos para procesar muestras líquidas para análisis citológico, incluyendo centrifugación, bloque celular, citocentrifugación y filtración. Explica que el método de fijación depende del tipo de muestra, ya sea de alta o baja densidad proteica. También destaca que el bloque celular complementa la citología al permitir realizar técnicas adicionales y mejorar la especificidad del diagnóstico.
Este documento proporciona instrucciones para observar la mitosis en células de raíz de cebolla bajo el microscopio. Describe los materiales necesarios y los pasos para preparar las raíces teñidas con orceína y extenderlas en un portaobjetos para su observación. Al observar bajo el microscopio, se pueden ver células en diferentes etapas de la división celular como profase, metafase, anafase y telofase.
La histoquímica utiliza reacciones químicas y bioquímicas para localizar sustancias y actividades celulares. Existen numerosas técnicas histoquímicas que permiten visualizar específicamente sustancias como colágeno, mucinas, glucosas, pigmentos, microorganismos como hongos y parásitos. Estas técnicas se basan en el uso de colorantes que se unen selectivamente a los componentes celulares para ser observados al microscopio.
Técnicas de preparación de muestras para observarlas al microscopioJhonatanRH
El documento describe varias técnicas para preparar muestras biológicas para su observación al microscopio, incluyendo la fijación, deshidratación, inclusión, corte e tinción de tejidos. También describe técnicas como la congelación criogénica, métodos citoquímicos e inmunocitoquímicos para revelar la composición química celular a nivel microscópico.
Este documento describe un experimento para demostrar la presencia de celulasa en detergentes. El experimento involucra disolver dos detergentes diferentes en agua y agregar trozos de cebolla. Si el detergente contiene celulasa, el agua se tornará café oscuro y la cebolla más suave. De lo contrario, el agua permanecerá amarilla claro y la cebolla sin cambios. El documento también explica brevemente qué es la celulasa y su función de degradar la celulosa.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre tejidos animales. Los estudiantes observaron células de cebolla, papa, elodea y microorganismos utilizando un microscopio óptico y diversos reactivos como lugol. Identificaron estructuras celulares como núcleos, vacuolas, cloroplastos y cambios en las muestras luego de la aplicación de lugol. Concluyeron que la práctica les permitió comprender mejor la estructura celular y la importancia del avance c
Este informe describe los materiales y técnicas utilizadas para realizar experimentos de citología vegetal y animal. Incluye imágenes microscópicas y sus descripciones de varios tejidos y células vegetales como la epidermis de cebolla, mesocarpio de patata y hoja de lirio, así como células animales como células bucales. También incluye dibujos rotulados de células y cálculos para determinar los tamaños reales de cuatro tipos de células.
Plantilla del informe de la practica observacion de celulas animales de nuest...Proyecto CREA
Este documento presenta una plantilla para un informe sobre una práctica de laboratorio para observar células de la mucosa bucal a través de un microscopio. Incluye secciones para la portada, objetivos, fundamentos teóricos, materiales, procedimiento, resultados, preguntas a responder y conclusiones. El anexo contiene el guión detallado de los pasos de la práctica para tomar una muestra bucal, teñirla y observarla al microscopio.
Este documento presenta un informe de prácticas de laboratorio sobre el microscopio. En primer lugar, describe los tipos de microscopio y microscopía, incluidos los microscopios ópticos simples y compuestos y los microscopios electrónicos. Luego, detalla la histología de los tejidos musculares como el músculo esquelético, cardíaco y liso. Finalmente, resume los ejercicios realizados en el laboratorio para observar muestras como frotis sanguíneos y microorganismos en agua
Este documento describe varias técnicas de tinción citológica y tisular, comenzando con los fundamentos y mecanismos generales de la coloración. Luego se detalla la técnica de tinción con hematoxilina-eosina, que es la más comúnmente utilizada. Finalmente, se explican otras técnicas de tinción no histoquímicas para identificar sustancias como lípidos, glucógeno, mucina, fibrina y tejido conjuntivo.
Este documento presenta los objetivos y resultados de una práctica de laboratorio para observar células vegetales y bacterianas utilizando un microscopio. Los estudiantes realizaron preparaciones de muestras de bacterias y tejidos de cebolla, alga y hoja de planta para identificar las estructuras celulares como la pared celular, citoplasma y núcleo. Lograron distinguir bacterias en forma de racimos y diferentes tipos de células vegetales. La práctica les permitió desarrollar habilidades en el uso del micro
Este documento presenta los resultados de un informe sobre la estructura y función celular. Se describen varios procedimientos de laboratorio para observar diferentes tipos de células, incluyendo células vegetales como las de la cebolla, elodea y zebrina, así como células epiteliales y células sanguíneas. El documento concluye que el uso de colorantes permite ver mejor las estructuras celulares y diferenciar entre diferentes tipos de células.
Este documento presenta información sobre la morfología microscópica de diferentes tipos de leucocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Describe las características de cada tipo celular incluyendo su tamaño, forma nuclear, contenido de gránulos y función. También explica el proceso de desarrollo de estos granulocitos en la médula ósea.
El documento proporciona una descripción detallada de la osteología de la cabeza de varios animales, incluyendo caballo, buey, pequeño rumiante y cerdo. Se presentan vistas laterales, dorsales y ventrales del cráneo, así como detalles anatómicos específicos como huesos, protuberancias y agujeros. También se describen los huesos de la mandíbula y los dientes.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre transporte celular a través de membranas por osmosis y difusión. Se analizaron procesos de difusión de glucosa, almidón y NaCl, así como la respuesta de células vegetales y animales en medios isotónicos, hipotónicos e hipertónicos. Las figuras muestran las observaciones microscópicas de las células en cada medio y los resultados de las pruebas de detección de sustancias.
Práctica realizada el día 15 de octubre de 2015 en los laboratorios de la Facultad de Ciencias Químicas Ext. Ocozocoautla con el propósito de identificar organelos celulares en Vegetales
Este documento presenta los hallazgos de la necropsia de un ovino de 4 meses de edad con cisticercosis, infestación por garrapatas Melophagus y fibrosis hepática. La necropsia reveló la presencia de un quiste conteniendo Cysticercus tenuicollis en el abdomen, fibrosis severa en el hígado y degeneración hidrópica en los riñones. El análisis histopatológico mostró edema pulmonar agudo, fibrosis capsular hepática y degeneración del epitelio tubular renal.
Este documento proporciona información sobre la microtomía, que es la técnica de corte de tejidos en secciones delgadas para su examen microscópico. Explica los diferentes tipos de micrótomos, el proceso de corte, el manejo adecuado de las cuchillas y los factores que afectan el grosor de las secciones. El objetivo principal es obtener cortes uniformes y delgados de manera segura para permitir el análisis histológico de los tejidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio sobre células vegetales. La estudiante Scarleth Bermeo observó la epidermis de la cebolla (Allium cepa) usando un microscopio óptico a diferentes aumentos. Inicialmente solo se observaron gránulos de almidón y la pared celular a bajo aumento, pero a mayor aumento se pudo distinguir con más claridad el núcleo, citoplasma, membrana celular y pared celular de las células epidermales de la cebolla.
Este documento presenta una comparación de la columna vertebral de tres especies: bovino, equino y canino. Describe las características de cada segmento vertebral (cervical, torácico, lumbar, sacro y coxígeo) y sus diferencias entre las especies. También incluye fórmulas que resumen la cantidad de vértebras en cada segmento para cada animal. El objetivo es proporcionar una visión general de la osteología comparada de la columna vertebral en estas tres especies.
El documento describe los principales pasos de la técnica histológica para preparar muestras para su examen microscópico, incluyendo la obtención del material, fijación, inclusión, obtención del corte, coloración y montaje final. Explica conceptos como fijadores químicos, tipos de micrótomos, clasificaciones de colorantes e implicancias de cada paso para preservar la estructura de los tejidos.
Este documento proporciona instrucciones para observar la mitosis en células de raíz de cebolla bajo el microscopio. Describe los materiales necesarios y los pasos para preparar las raíces teñidas con orceína y extenderlas en un portaobjetos para su observación. Al observar bajo el microscopio, se pueden ver células en diferentes etapas de la división celular como profase, metafase, anafase y telofase.
La histoquímica utiliza reacciones químicas y bioquímicas para localizar sustancias y actividades celulares. Existen numerosas técnicas histoquímicas que permiten visualizar específicamente sustancias como colágeno, mucinas, glucosas, pigmentos, microorganismos como hongos y parásitos. Estas técnicas se basan en el uso de colorantes que se unen selectivamente a los componentes celulares para ser observados al microscopio.
Técnicas de preparación de muestras para observarlas al microscopioJhonatanRH
El documento describe varias técnicas para preparar muestras biológicas para su observación al microscopio, incluyendo la fijación, deshidratación, inclusión, corte e tinción de tejidos. También describe técnicas como la congelación criogénica, métodos citoquímicos e inmunocitoquímicos para revelar la composición química celular a nivel microscópico.
Este documento describe un experimento para demostrar la presencia de celulasa en detergentes. El experimento involucra disolver dos detergentes diferentes en agua y agregar trozos de cebolla. Si el detergente contiene celulasa, el agua se tornará café oscuro y la cebolla más suave. De lo contrario, el agua permanecerá amarilla claro y la cebolla sin cambios. El documento también explica brevemente qué es la celulasa y su función de degradar la celulosa.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre tejidos animales. Los estudiantes observaron células de cebolla, papa, elodea y microorganismos utilizando un microscopio óptico y diversos reactivos como lugol. Identificaron estructuras celulares como núcleos, vacuolas, cloroplastos y cambios en las muestras luego de la aplicación de lugol. Concluyeron que la práctica les permitió comprender mejor la estructura celular y la importancia del avance c
Este informe describe los materiales y técnicas utilizadas para realizar experimentos de citología vegetal y animal. Incluye imágenes microscópicas y sus descripciones de varios tejidos y células vegetales como la epidermis de cebolla, mesocarpio de patata y hoja de lirio, así como células animales como células bucales. También incluye dibujos rotulados de células y cálculos para determinar los tamaños reales de cuatro tipos de células.
Plantilla del informe de la practica observacion de celulas animales de nuest...Proyecto CREA
Este documento presenta una plantilla para un informe sobre una práctica de laboratorio para observar células de la mucosa bucal a través de un microscopio. Incluye secciones para la portada, objetivos, fundamentos teóricos, materiales, procedimiento, resultados, preguntas a responder y conclusiones. El anexo contiene el guión detallado de los pasos de la práctica para tomar una muestra bucal, teñirla y observarla al microscopio.
Este documento presenta un informe de prácticas de laboratorio sobre el microscopio. En primer lugar, describe los tipos de microscopio y microscopía, incluidos los microscopios ópticos simples y compuestos y los microscopios electrónicos. Luego, detalla la histología de los tejidos musculares como el músculo esquelético, cardíaco y liso. Finalmente, resume los ejercicios realizados en el laboratorio para observar muestras como frotis sanguíneos y microorganismos en agua
Este documento describe varias técnicas de tinción citológica y tisular, comenzando con los fundamentos y mecanismos generales de la coloración. Luego se detalla la técnica de tinción con hematoxilina-eosina, que es la más comúnmente utilizada. Finalmente, se explican otras técnicas de tinción no histoquímicas para identificar sustancias como lípidos, glucógeno, mucina, fibrina y tejido conjuntivo.
Este documento presenta los objetivos y resultados de una práctica de laboratorio para observar células vegetales y bacterianas utilizando un microscopio. Los estudiantes realizaron preparaciones de muestras de bacterias y tejidos de cebolla, alga y hoja de planta para identificar las estructuras celulares como la pared celular, citoplasma y núcleo. Lograron distinguir bacterias en forma de racimos y diferentes tipos de células vegetales. La práctica les permitió desarrollar habilidades en el uso del micro
Este documento presenta los resultados de un informe sobre la estructura y función celular. Se describen varios procedimientos de laboratorio para observar diferentes tipos de células, incluyendo células vegetales como las de la cebolla, elodea y zebrina, así como células epiteliales y células sanguíneas. El documento concluye que el uso de colorantes permite ver mejor las estructuras celulares y diferenciar entre diferentes tipos de células.
Este documento presenta información sobre la morfología microscópica de diferentes tipos de leucocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Describe las características de cada tipo celular incluyendo su tamaño, forma nuclear, contenido de gránulos y función. También explica el proceso de desarrollo de estos granulocitos en la médula ósea.
El documento proporciona una descripción detallada de la osteología de la cabeza de varios animales, incluyendo caballo, buey, pequeño rumiante y cerdo. Se presentan vistas laterales, dorsales y ventrales del cráneo, así como detalles anatómicos específicos como huesos, protuberancias y agujeros. También se describen los huesos de la mandíbula y los dientes.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre transporte celular a través de membranas por osmosis y difusión. Se analizaron procesos de difusión de glucosa, almidón y NaCl, así como la respuesta de células vegetales y animales en medios isotónicos, hipotónicos e hipertónicos. Las figuras muestran las observaciones microscópicas de las células en cada medio y los resultados de las pruebas de detección de sustancias.
Práctica realizada el día 15 de octubre de 2015 en los laboratorios de la Facultad de Ciencias Químicas Ext. Ocozocoautla con el propósito de identificar organelos celulares en Vegetales
Este documento presenta los hallazgos de la necropsia de un ovino de 4 meses de edad con cisticercosis, infestación por garrapatas Melophagus y fibrosis hepática. La necropsia reveló la presencia de un quiste conteniendo Cysticercus tenuicollis en el abdomen, fibrosis severa en el hígado y degeneración hidrópica en los riñones. El análisis histopatológico mostró edema pulmonar agudo, fibrosis capsular hepática y degeneración del epitelio tubular renal.
Este documento proporciona información sobre la microtomía, que es la técnica de corte de tejidos en secciones delgadas para su examen microscópico. Explica los diferentes tipos de micrótomos, el proceso de corte, el manejo adecuado de las cuchillas y los factores que afectan el grosor de las secciones. El objetivo principal es obtener cortes uniformes y delgados de manera segura para permitir el análisis histológico de los tejidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio sobre células vegetales. La estudiante Scarleth Bermeo observó la epidermis de la cebolla (Allium cepa) usando un microscopio óptico a diferentes aumentos. Inicialmente solo se observaron gránulos de almidón y la pared celular a bajo aumento, pero a mayor aumento se pudo distinguir con más claridad el núcleo, citoplasma, membrana celular y pared celular de las células epidermales de la cebolla.
Este documento presenta una comparación de la columna vertebral de tres especies: bovino, equino y canino. Describe las características de cada segmento vertebral (cervical, torácico, lumbar, sacro y coxígeo) y sus diferencias entre las especies. También incluye fórmulas que resumen la cantidad de vértebras en cada segmento para cada animal. El objetivo es proporcionar una visión general de la osteología comparada de la columna vertebral en estas tres especies.
El documento describe los principales pasos de la técnica histológica para preparar muestras para su examen microscópico, incluyendo la obtención del material, fijación, inclusión, obtención del corte, coloración y montaje final. Explica conceptos como fijadores químicos, tipos de micrótomos, clasificaciones de colorantes e implicancias de cada paso para preservar la estructura de los tejidos.
Este documento presenta 9 ejercicios de química analítica que involucran el cálculo de medias, desviaciones estándares, intervalos de confianza y la evaluación de datos dudosos para diferentes conjuntos de datos. Los estudiantes deben determinar si existe una diferencia significativa entre los métodos analíticos utilizados basándose en las desviaciones estándares y medias calculadas.
La técnica heurística UVE permite comprender la estructura del conocimiento mediante un procedimiento que aplica las propiedades distributivas y leyes de equivalencia lógica para simplificar expresiones hasta obtener una forma normal disyuntiva equivalente.
El documento describe el albinismo, una condición genética hereditaria caracterizada por la ausencia de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos. Existen diferentes tipos de albinismo que varían según la afectación de la piel y el defecto enzimático involucrado. El albinismo se debe a defectos genéticos que impiden la producción o distribución de melanina. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en proteger la piel y los ojos del sol.
Electroforesis de Acidos Nucleicos en Geles de Agarosa - Genetica UNAHGlexi Vindel Rodriguez
El documento describe los procedimientos para realizar una electroforesis de ácidos nucleicos en geles de agarosa. Se explica cómo preparar el gel de agarosa, cargar las muestras de ADN, realizar la electroforesis y visualizar los resultados. La electroforesis permite separar fragmentos de ADN en función de su tamaño y permite analizar el ADN.
El documento habla sobre anatomía patológica y diferentes tipos de biopsias. Explica que la biopsia excisional implica la remoción completa de una lesión, la incisional remueve sólo una porción, y la intraoperatoria obtiene una muestra durante una cirugía. También describe biopsias por aspiración con aguja fina, por punción, raspado, trepanación y estereotáxicas. Finalmente, ofrece consideraciones sobre la técnica y procesamiento de muestras biopsiadas.
El documento describe un protocolo para la extracción y purificación de ADN de tejidos vegetales. Explica que el método implica la lisis celular mediante agentes mecánicos y químicos como el CTAB al 2%, el cual rompe la membrana celular y nuclear. Luego, el ADN se purifica usando cloroformo y se precipita con isopropanol frío para su purificación. El protocolo completo implica etapas como la maceración del tejido, extracción con CTAB, adición de cloroformo y centrifugación, transferencia
El tejido epidérmico se ubica en la capa más externa de la planta y recubre hojas, tallos y raíces jóvenes. Protege la planta y permite la absorción de agua y sales minerales a través de los estomas. Está formado por una capa de células vivas sin cloroplastos con tricomas y estomas que permiten el intercambio gaseoso.
Este documento presenta 20 problemas relacionados con la preparación y cálculo de concentraciones de soluciones químicas. Los problemas cubren temas como el cálculo de normalidad, molaridad y formalidad de ácidos y bases, la preparación de soluciones patrón, diluciones seriadas y reacciones químicas en solución.
Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopioAndrea Varela
Este documento describe las técnicas histológicas utilizadas para procesar, observar y diagnosticar tejidos a nivel microscópico. Incluye los pasos de fijación, deshidratación, aclaramiento, inclusión, sección, tinción y montaje para preparar muestras, así como los tipos de microscopios utilizados para la observación. El objetivo final es conocer la estructura y función celular y tisular para comprender mejor las enfermedades a nivel patológico.
Este documento describe los diferentes tipos de tejidos animales y vegetales. Menciona que hay cuatro tejidos animales fundamentales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. También describe los diferentes tipos de tejido muscular como el liso, estriado y cardíaco, así como las neuronas y neuroglías que componen el tejido nervioso. Finalmente, resume los tejidos epiteliales de revestimiento y glandulares.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes para observar las estructuras que participan en la nutrición autótrofa de las plantas, como la raíz, el tallo y la hoja. Los estudiantes observan diferentes tipos de raíces, realizan cortes transversales del tallo para ver el sistema conductor, y observan células estomáticas en hojas de lirio. A través de esta práctica, los estudiantes logran identificar las estructuras y funciones de las diferentes partes de la planta y entender mejor
El documento describe la organización y estructura básica de las plantas. Las plantas tienen áreas fotosintéticas (hojas), estructuras de soporte y conducción (tallos), y órganos de fijación (raíces). Están formadas por tejidos como el vascular, dérmico y fundamental, compuestos de diferentes tipos de células como parénquima, colénquima y esclerénquima. Las plantas también contienen meristemas que generan nuevos tejidos y órganos a lo largo de su ciclo de vida.
El documento describe un experimento para identificar las enzimas citocromo C y succinato deshidrogenasa en mitocondrias. Estas enzimas son marcadoras de la mitocondria. Se preparan tubos con diferentes combinaciones de succinato de sodio, cianuro de potasio y homogenado hepático. Luego se mide la absorción a 550 nm para identificar la presencia de citocromo C reducido, indicando la actividad de estas enzimas mitocondriales.
Este documento presenta las instrucciones para dos prácticas de laboratorio: 1) microscopía de muestras orgánicas como flores para observar células, y 2) extracción de aceites esenciales de las mismas muestras a través de destilación por arrastre de vapor. La primera parte explica el uso y ajuste de un microscopio y cómo preparar y observar muestras. La segunda parte describe el montaje y procedimiento para la destilación y obtención de aceites esenciales. El documento propor
La técnica histológica consiste en una serie de pasos para procesar muestras de tejido y hacer cortes delgados coloreados que puedan observarse al microscopio. Los principales pasos son: 1) obtención de la muestra, 2) fijación para preservarla, 3) deshidratación con alcohol, 4) aclaramiento con xilol, 5) inclusión en parafina, 6) corte del bloque con micrótomo, 7) tinción para dar contraste, y 8) montaje de los cortes en una lámina port
Este documento describe los métodos de estudio en histología, incluyendo la histotecnología y la técnica histológica. Explica los pasos de la técnica histológica como la obtención del tejido, fijación, deshidratación, aclaramiento, inclusión, corte, coloración y montaje para preparar el tejido para su examen microscópico. También describe diferentes fijadores químicos y sus usos en la preservación de tejidos.
Este documento describe los 10 pasos del procesamiento de tejidos para su estudio histológico, incluyendo la obtención de la muestra, fijación, deshidratación, aclaramiento, impregnación, inclusión, corte, montaje, tinción y confección de la lámina. Explica cada paso del proceso utilizando como ejemplo una biopsia de piel para diagnosticar un posible melanoma.
Este documento describe las técnicas histológicas utilizadas para preparar muestras de tejido para su examen microscópico. Explica los nueve pasos clave en el proceso: obtención de la muestra, fijación, deshidratación, aclaramiento, inclusión, bloqueo, corte, tinción y montaje. El objetivo principal de estas técnicas es conservar la estructura de los tejidos y células para su posterior análisis microscópico.
La técnica histológica es un proceso que consta de varios pasos para preparar tejidos y observarlos al microscopio óptico. Incluye la obtención de muestras, fijación, deshidratación, inclusión en parafina, corte con micrótomo, tinción y montaje. La técnica permite estudiar la estructura de los tejidos a nivel celular y su aplicación principal es en medicina e histopatología.
Este documento describe varios métodos que los biólogos utilizan para resolver problemas e investigar, incluyendo la observación, formulación de hipótesis, razonamiento inductivo y deductivo, experimentación bajo condiciones controladas, y diseño de experimentos que varían una variable independiente para medir los efectos en una variable dependiente. También detalla algunas herramientas comunes que los biólogos emplean como vasos de precipitados, tubos de ensayo, microscopios y más.
El documento describe las técnicas histológicas utilizadas para preparar muestras de tejido para su examen microscópico. Incluye los pasos de obtención de la muestra, fijación, deshidratación, inclusión en parafina, corte, tinción y montaje. Explica los métodos para obtener muestras de animales de laboratorio y humanas a través de autopsias, biopsias y cirugías, así como los diferentes tipos de fijadores químicos y físicos utilizados para conservar las
Este documento describe las distintas áreas y equipos encontrados en un laboratorio de anatomía patológica. Identifica el área de microscopía, donde se reciben las muestras, y el área de procesamiento de tejidos, que incluye fijación, deshidratación, aclaramiento e inclusión. También describe equipos como la estación de inclusión, el micrótomo, el baño de flotación, las estufas y la batería de tinción. El documento concluye resaltando la importancia de conocer cada área y
Este documento describe conceptos y técnicas fundamentales de histología, incluyendo la preparación de tejidos, coloración e identificación de estructuras al microscopio. Explica las etapas de fijación, deshidratación, inclusión e identificación de tejidos, así como técnicas de coloración como hematoxilina-eosina. El objetivo es especificar las herramientas de la histología para estudiar la ultraestructura de tejidos y células.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el reconocimiento de las áreas y equipos dentro de un laboratorio de técnicas histológicas. Explica los objetivos, materiales, procesos como la fijación, deshidratación, aclaramiento e inclusión de tejidos, uso del micrótomo y técnicas de tinción para preparar muestras y hacer cortes que puedan observarse microscópicamente.
Prácticas Citología BI1. Begoña Quirós y Nicolás Olaldeaurora aparicio
Este documento describe la observación de células animales y vegetales a través de un microscopio óptico. Se detallan las partes del microscopio y las técnicas empleadas como la fijación, inclusión, corte y tinción. Se muestran imágenes microscópicas de células de varios tejidos vegetales como cebolla, patata y tomate, así como de células animales del interior de la mejilla. Finalmente, se incluyen dibujos de las células observadas de lirio y cebolla.
1) Se realizó un laboratorio para separar los componentes de una mezcla mediante filtración, evaporación y decantación. Inicialmente se pesó la mezcla y los materiales utilizados. Luego, se aplicaron las diferentes técnicas y se volvieron a pesar los componentes separados para determinar su porcentaje en la mezcla original.
2) Los resultados mostraron que la mezcla contenía un 1% de NaCl, un 60% de SiO2 y un 39% de CaCO3.
3) Se concluyó que es importante analizar previ
Este documento presenta las instrucciones para dos prácticas de laboratorio: microscopía y destilación por arrastre de vapor. La primera parte instruye a los estudiantes sobre cómo preparar y observar muestras vegetales bajo el microscopio, mientras que la segunda parte guía a los estudiantes en el proceso de destilación para extraer aceites esenciales de las mismas muestras vegetales. El documento incluye objetivos, materiales requeridos, procedimientos detallados y preguntas para cada práctica.
El documento describe las técnicas histológicas, que incluyen los pasos para preparar muestras de tejido para su examen microscópico, como la fijación, deshidratación, inclusión en parafina e hidratación. También explica los tipos de colorantes utilizados para dar contraste a las estructuras y cómo cada uno colorea componentes específicos como núcleos, fibras de colágeno o glucógeno.
Este documento describe los pasos básicos de la técnica histológica, incluyendo la obtención de la muestra, fijación, deshidratación, aclarado, inclusión, corte, tinción y montaje. Explica cada uno de estos pasos en detalle, así como los diferentes métodos de fijación, colorantes empleados y técnicas especiales como la congelación y tinción histológica y citoquímica. El documento provee una guía completa del proceso de preparación de muestras para su exam
Clase de técnicas histológicas y célula 2011griseldalesme
La histología estudia la estructura microscópica de los tejidos y órganos a nivel celular mediante el uso de técnicas histológicas como la tinción con hematoxilina y eosina y coloraciones especiales. Estas técnicas involucran la fijación, inclusión, sección y tinción de muestras de tejido para su análisis bajo el microscopio óptico, permitiendo observar detalles de la célula como la membrana, núcleo y organelas. La histología es fundamental
Este documento describe un procedimiento para observar las distintas fases de la mitosis en células meristemáticas de cebolla usando un microscopio óptico. Se requiere cultivar raíces de cebolla en agua durante varios días y luego teñirlas con colorantes para visualizar los cromosomas. Las células se observan en diferentes etapas de la mitosis como profase, metafase, anafase y telofase.
Similar a Examen Mediato, tejido animal - Microbiologia UNAH (20)
1. Introducción
En estas páginas dedicadas a las técnicas histológicas vamos a describir los
procesos experimentales necesarios para obtener secciones teñidas y listas para
observar al microscopio partiendo de tejidos vivos extraídos de un animal o de un
vegetal. Por tanto, dedicaremos espacios a la obtención, fijación, inclusión, corte y
tinción de los tejidos. (Kiernan, J.A. 2002)
Existen procedimientos para la observación de tejidos y células vivas que reciben
el nombre de vitales. Por ejemplo, la observación del flujo sanguíneo en capilares
del sistema circulatorio. Otra forma de observar células o tejidos vivos es mediante
las técnicas histológicas supravitales, en los que las células y los tejidos se
"cultivan" fuera del organismo, como es el caso de los cultivos de células y de
tejidos. (Garlan Science 4ª edición).
Las técnicas histológicas postvitales son aquellas en las que las células mueren
durante el proceso, pero las características morfológicas y moleculares que
poseían en estdo vivo se conservan, más o menos dependiendo del tipo de
técnica. Estas páginas estarán dedicadas a este tipo de técnicas, puesto que son
las más comúnmente usadas en los laboratorios de histología. (Paraninfo 2ª
Edición).
El procedimiento mediato o post-mortem tienen por finalidad preparar células,
tejidos y órganos procedentes de seres en los que los procesos vitales se han
detenido y es necesario conservar la estructura que tenían en vida. (Pawlina,
W. 2005)
La calidad y la fidelidad con que una célula o un tejido muestren una imagen al
microscopio, con las características morfológicas que poseían cuando estaban con
vida, dependen esencialmente de la prontitud y el cuidado que se aplicó para
obtener la muestra a ser procesada mediante los pasos mencionados
anteriormente. (Seeley, R.R., Stephens, T.D., Tate, P. 2008)
Todas las técnicas tienen en común el que requieren de un corte
m u y d e l g a d o d e l t e j i d o (llamado corte histológico), y el montarlo en
una lámina muy fina de vidrio, la cual se la someta diversas coloraciones antes de
observarla al microscopio, ya que luego se la cubre por una laminilla.( Hayat
M.A. 2000).
2. Objetivos
1. Aprender los diferentes tipos de colorantes que se usan en coloración vital y
como se deben aplicar.
2. Realizar cortes con el micrótomo con agilidad y destreza.
3. Obtener placas fijas mediante el examen mediato, realizando todo el proceso
adecuadamente.
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4. • Estufa
• Microscopio
• Horno
• Termómetro
• Campana de gases
ELEMENTOS VARIOS
•
Gradilla
•
Pinzas
•
Bisturí
•
Barras de Leukart
•
Placa de cobre
•
Tubos de ensayo
•
13 Cubo de madera
•
23 Coplins
•
Mechero
•
Pincel
•
Papel toalla
•
7 Porta objetos
•
7 Cubre objetos
Metodología
OBTENCION DE LAS PIEZAS
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5. Imagen N°1
Descripción: Organismo a sacrificar
Hamster (Cricetus cricetus - hámster común).
SACRIFICIO DEL ANIMAL (ORGANISMO: HAMSTER ‘Charlie’)
Intoxicación se colocó el animal dentro de una campana de gases con un pedazo
de algodón impregnado de una concentración de cloroformo suficiente como para
matar al animal, la muerte del animal tardo unos 4 minutos, no fue dolorosa y
charlie no sufrió.
Imagen N°2
Descripción: Hámster intoxicado con cloroformo
en la campana de gases
EXTRACCION DE ORGANOS
Luego del sacrificio se procedió a colocar el animal en posición para hacer la
disección, se empezó cortando desde el tórax del animal y así empezar a sacar
los órganos que se descomponen más fácilmente como: el páncreas, el tubo
digestivo, la vesícula biliar. Luego se procedió a extraer los órganos que
usaremos, en este caso (el riñón).
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6. INFORME FINAL
Imagen N°3
Descripción: realizándole un corte
longitudinal al organismo para la extracción
de los órganos.
Imagen N°4
Descripción: extracción del Riñón de un
Hámster
Imagen N°5
Descripción: pieza extraida Organo:Riñon
REDUCCION A PIEZAS
Ya que los órganos no son del tamaño adecuado para la fijación entonces se
procedió a cortarlos de 0.5 cm a 1.0 cm. En nuestro caso no fue necesario reducir el
tamaño del órgano ya que era pequeño solo cortamos la parte superior (corte
transversal) para identificar la posición del órgano.
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7. INFORME FINAL
FIJACION
U
na vez cortado el tejido este será llevado a la fijación para la conservación de las
estructuras de la célula a observar se procede a sumergirlo en un buen fijador para
parar los procesos vitales, tiempo que el órgano estuvo en el fijador fue de 12 horas.
Ver imagen # 4.
El fijador se preparó con los siguientes reactivos:
- Agua Destilada 100 ml
- Formalina 10 ml
- Ácido Acético 5 ml
- Bicromato de Potasio 2.5 g
Imagen N°6
Descripción: sumergiendo el
órgano “riñón” en el fijador.
Luego le retiramos el fijador poniéndolo en agua corriente por 6 horas.
Después de retirarle el fijador procedemos a deshidratar el órgano introduciéndolo a
unos tubos de ensayo en donde cada uno contiene alcohol a diferente porcentaje y
empezamos con el de 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 99, 100 %. Tenerlo en cada alcohol
por 6 horas.
Luego de deshidratarlo procedemos a al aclaramiento para esto introdujimos el
órgano en un tubo de ensayo que contenía xilol.
Para la fijación se requiere una serie de pasos que a continuación mostraremos
Imagen N°7
Descripción: Escala de alcoholes
en el que vamos a sumergir el
órgano.
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7
8. INFORME FINAL
Reactivo
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12
Fijador
H2O (corriente)
OH 50%
OH 60%
OH 70%
OH 80%
OH 90%
OH 95%
OH 96%
OH 99 %
OH 99%
Xilol
Total
Tiempo
(Horas)
12
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
78
Tendremos un total de 3 días y 6 horas (78 horas) en el proceso de Fijación.
INCLUSION
INCLUSION GRADUAL EN PARAFINA
Después de fijar el órgano (Riñón de Hámster) procedemos a la inclusión gradual en
parafina, introducimos el órgano el un beaker pequeño con parafina pura y lo
colocamos en el horno por 24 horas a una temperatura de 56°C a 60°C.
Imagen N°8
Descripción: el órgano ya en parafina listo para
ponerlo al horno.
INCLUSION DEFINITIVA EN PARAFINA
En la inclusión definitiva colocamos el órgano (Riñón de Hámster) en parafina
fundida. Utilizando para este proceso una plataforma de cobre y colocamos sobre la
plataforma las barras de Leukard seguidamente le echamos la parafina fundida y
rápidamente colocamos el órgano sumergiéndolo en la parafina y con las agujas de
disección le damos forma longitudinal para poder realizar el corte de esta manera.
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9. INFORME FINAL
Imagen N° 9
Descripción: la parafina fundida lista para
proceder a hacer los cubos de parafina con
el órgano dentro de ella y utilizando las
barras de Leukar y la plataforma de cobre.
TALLADO
Despu
és que la parafina se solidifique quitamos las Barras de Leukard y pegamos el cubo
de parafina a un cubo de madera con ayuda de calor pegando el cubo de madera y el
cubo de parafina y pasándolo por la llama de un mechero asta que este quede
completamente pegado.
Eliminamos el exceso de parafina del cubo desbastándolo para obtener una forma de
pirámide truncada y facilitar el corte en el micrótomo.
Imagen N°10
Descripción: ilustración de cómo se debe
hacer el tallado en el cubo de parafina.
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10. INFORME FINAL
Imagen N°11
Descripción: cubo de madera adherido al cubo de
parafina ya desbastado.
CORTE
Para obtener cortes finos utilizamos el Micrótomo Automático de Cuchilla Fija y
Bloque Móvil, empezamos limpiando la cuchilla con xilol luego colocamos el bloque
con el órgano en el micrótomo y con mucho cuidado colocamos la cuchilla en el
micrótomo. Comenzamos a rotar la manecilla de micrótomo para obtener los cortes y
los colocamos con la ayuda de un pincel los cortes en un porta objetos.
Imagen N°12
Descripción: cubo de parafina con el órgano colocado en
el Micrótomo listo para proceder a realizar los cortes.
MONTAJE
Colocamos los tejidos en una bandeja con agua corriente a una temperatura de 45°C
a 50°C por 15 minutos, Seguidamente colocamos los tejidos en 7 porta objetos con el
adhesivo temporal de Haupt (el adhesivo de Haupt se prepara mesclando partes
iguales de albumina de huevo y Glicerina pura, se le agregan algunos cristales de
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11. INFORME FINAL
timol o fenol para evitar la descomposición) y quitamos el exceso de agua con papel
toalla. Pasamos el porta objetos brevemente por la llama de un mechero derritiendo
la parafina para fijar completamente los cortes luego quitamos el exceso de parafina
derretida con papel toalla.
Imagen N° 13
Descripción: 7 tejidos en sus
respectivos porta objetos pegados
con el adhesivo temporal de Haupt
COLORACION DEL TEJIDO
DESPARAFINIZACION
Colocamos los portaobjetos con los tejidos del riñon de Hamster en un coplin con xilol
por 5 minutos y repetimos este proceso una ves mas con el fin de eliminar los
residuos de parafina porque esta impide la coloración.
Imagen N° 14
HIDRATACION
Colocamos 6 coplin con alcohol de manera descendente con los porcentajes de 99%,
90%, 80%, 70%, 60%, 50% y sumergimos los 7 tejidos por 1 minutos en cada uno de
los coplins que contienen alcohol con excepción del primer coplin con alcohol de 99%
sumergimos los tejidos por 2 minutos. Este proceso es para que el colorante se
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12. INFORME FINAL
absorba mejor, continuando con el proceso sumergimos los tejidos en un coplin con
agua destilada por 4 minutos para que la hidratación sea completa.
Imagen N° 15
COLORACION PROPIAMENTE DICHA
Después de hidratar los tejidos los colocamos en un coplin con Hematoxilina
(colorante para tejido animal) durante 8 minutos.
Imagen N° 16
VIRAJE
Colocamos los tejidos en un coplin con alcohol acido durante 8 segundos para
realizar a limpieza del colorante luego sumergimos los tejidos durante 2 minutos en
agua alcalinizada. Este proceso lo realizamos para hacer un cambio de pH.
Imagen N° 17
COLORACION CONSTANTE
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13. INFORME FINAL
Sumergimos los 7 tejidos en un coplin con Eosina (colorante para tejido animal)
durante 2 minutos este proceso es para completar la coloración.
Imagen N° 18
LAVADO
Colocamos 2 coplin uno con agua corriente y otro con agua destilada y sumergimos
los tejido por 8 minutos en cada tejido este proceso lo realizamos para limpieza.
Imagen N° 19
DESHIDRATACION
En la deshidratación colocamos 6 coplin con alcoholes en forma ascendente con los
siguientes porcentajes 50%, 60%5, 70%, 80%, 90%, 95%, sumergiendo los tejidos
por 1 minuto en cada coplin con alcohol excepto el alcohol de 99% que lo tendremos
por 2 minutos para completar la deshidratación.
Imagen N° 20
ACLARAMIENTO
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14. INFORME FINAL
Preparamos 2 coplin con xilol cada uno y sumergimos los tejidos durante 5 minutos
en cada coplin con xilol este proceso es para clarificar los tejidos y completar el
proceso de deshidratación para luego seguir con el montaje final que es la etapa final
de todo el proceso por el que paso el órgano (Riñón Hámster.).
Imagen N° 21
MONTAJE FINAL
Al finalizar la coloración el exceso de xilol se elimina con papel toalla.
Sobre los tejidos ya coloreados se agregan 2 o 3 gotas de pegamento Permount
(adhesivo permanente). Seguidamente colocamos el cubre objetos acercándolo
lentamente al pegamento Pemount, presionando suavente sobre el cubre objetos
para dispersar el pegamento, evitando que no se formen burbujas sobre el tejido.
Después de realizar este paso con todas las placas se introduce al horno por 24
horas a una temperatura de 50°C a 60°C.
Imagen N° 22
ROTULACION
Se coloca en cada porta objetos una viñeta permanente que lleve el siguiente dato:
órgano, organismo, número de micras, periodo y ano, sección y número de grupo.
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15. INFORME FINAL
Imagen N° 23
Resultados
Obtuvimos 2 placas fijas de el tejido animal “Riñón de Hámster” ( Cricetus cricetus hámster común) debidamente rotuladas, en el cual podemos observar un corte
longitudinal.
Imagen N° 24
Imagen N° 25
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16. INFORME FINAL
Imagen N° 26
Conclusiones
1. Las Técnicas Histológicas nos facilitan y brindan ayuda al realizar exámenes en
los laboratorios para estudiar tejido y anomalidades de diferentes organismos.
2. El tejido en el examen inmediato es temporal por que lo podemos observar
durante un periodo de tiempo corto en cambio los tejidos obtenidos en el examen
mediato los podemos observar por un largo periodo de tiempo esta ventaja nos
permite observar las partes de diferentes órganos.
3. Obtuvimos destrezas para obtener el corte en el micrótomo y para hacer los
cambios en las diferentes sustancias que se utilizaron en el proceso de coloración.
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17. INFORME FINAL
Bibliografía
•
Kiernan, J.A. 2002
•
Garlan Science 4ª edición
•
Paraninfo 2ª Edición
•
Pawlina, W. 2005
•
Seeley, R.R., Stephens, T.D., Tate, P. 2008
•
.Hayat M.A. 2000
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