Compresión radicular y medular. Síndromes sensitivos. Clasificación del dolor. Neuralgia del trigémino y glosofaringeo. Síndrome del Túnel Carpiano y síndrome de barré
Este documento describe la anatomía y patologías de la boca, nariz y garganta. En 3 oraciones: Describe las estructuras anatómicas de la nariz como los senos paranasales y mecanismos nasales. Luego resume las principales patologías como la rinitis alérgica, sinusitis y amigdalitis aguda, incluyendo sus etiologías y síntomas clínicos. Finalmente, cubre temas como la laringitis, faringitis y otros trastornos inflamatorios de la vía respiratoria superior.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Este documento describe varias patologías del oído externo, medio e interno. En el oído externo se detallan afecciones como otohematoma, celulitis auricular, pericondritis, herpes zóster auricular y diferentes tipos de otitis externa. En el oído medio se explican la otitis media aguda, otitis media serosa, otitis media crónica supurada y sus posibles complicaciones. Finalmente, se mencionan patologías como colesteatoma, mastoiditis, otoesclerosis y bar
Este documento describe la anatomía y patologías de la boca, nariz y garganta. En 3 oraciones: Describe las estructuras anatómicas de la nariz como los senos paranasales y mecanismos nasales. Luego resume las principales patologías como la rinitis alérgica, sinusitis y amigdalitis aguda, incluyendo sus etiologías y síntomas clínicos. Finalmente, cubre temas como la laringitis, faringitis y otros trastornos inflamatorios de la vía respiratoria superior.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Este documento describe varias patologías del oído externo, medio e interno. En el oído externo se detallan afecciones como otohematoma, celulitis auricular, pericondritis, herpes zóster auricular y diferentes tipos de otitis externa. En el oído medio se explican la otitis media aguda, otitis media serosa, otitis media crónica supurada y sus posibles complicaciones. Finalmente, se mencionan patologías como colesteatoma, mastoiditis, otoesclerosis y bar
Este documento describe los elementos fundamentales de una historia clínica. Explica que una historia clínica es un documento confidencial que contiene información sobre el diagnóstico, tratamiento y evolución de un paciente. Detalla las secciones clave que debe incluir una historia clínica como los antecedentes del paciente, examen físico, estudios complementarios y diagnóstico. Además, enfatiza la importancia de utilizar la terminología médica correcta en una historia clínica.
se describe la configuración exterior de la médula, la configuraci´n interior, la distribución metamérica de los nervios espinales, asi como los signos y síntomas de afección total de la medula, los cordonales y los segmentarios
Este documento presenta información sobre la exploración neurológica. Resume los principales puntos de la exploración como la evaluación del estado de conciencia, los nervios craneales, la función motora, la sensibilidad y la coordinación. También describe cómo explorar específicamente el nervio óptico, el motor ocular común y otros nervios craneales, incluyendo posibles anomalías. El documento proporciona detalles sobre cómo realizar un examen neurológico completo.
Este documento resume las características del síndrome piramidal, incluyendo su etiología, manifestaciones clínicas, exámenes físicos y pruebas diagnósticas. El síndrome piramidal se produce por lesiones que afectan la primera motoneurona y causa parálisis o debilidad muscular, cambios en el tono y los reflejos, y puede presentarse como hemiplejia, paraplejia o trastornos motores más focalizados.
Este documento describe el síndrome piramidal y el síndrome de la segunda neurona motora. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la primera neurona motora y puede causar parálisis, paresia, hipotonía o hipertonía. El síndrome de la segunda neurona motora se produce por lesiones en la segunda neurona motora y puede causar parálisis fláccida, paraplejía, monoplejía o políneuropatía. El documento explica las causas y manifestaciones clínicas de ambos síndromes.
Este documento describe 3 elementos clave en las manifestaciones de las meningitis: 1) las causas bacterianas, virales, micóticas y parasitarias; 2) las 2 manifestaciones más importantes que son el grito meníngeo y las contracturas musculares; 3) las diversas manifestaciones clínicas como cefalea, rigidez de nuca, signos de irritación meníngea, vómitos, convulsiones, y alteraciones del estado mental y otros signos neurológicos focales.
Este documento describe la semiología del sistema nervioso. Explica la evaluación de la motilidad, sensibilidad, reflejos y lenguaje. Describe las diferencias entre lesiones centrales y periféricas. También cubre la anatomía y funciones del sistema nervioso autónomo y parasimpático y simpático.
El documento describe los signos y síntomas del síndrome cerebeloso, incluyendo signos subjetivos como vértigo y cefalea, y signos objetivos como trastornos estáticos como astasia y temblor de actitud, y trastornos cinéticos como gran asinergia y marcha titubeante. También discute las causas del síndrome cerebeloso como tumores, hemorragias e infartos, y el diagnóstico topográfico dependiendo de qué parte del cerebelo se ve afectada.
El documento habla sobre la polineuropatía. Describe los signos característicos de la lesión neuropática periférica como la hiporreflexia y la hipoestesia. Indica que la etiología más frecuente de la neuropatía periférica motora aguda es el síndrome de Guillain-Barré. Recomienda la inmunoglobulina humana como medida inicial para tratar este síndrome. También describe los diagnósticos y tratamientos de otras condiciones neurológicas como la esclerosis lateral amiotrófica
Este documento describe la clasificación de las neuropatías. Puede clasificarse según el tipo de fibras afectadas (sensorial, motora o autonómica), la distribución (focal, multifocal, simétrica o asimétrica), y la patología subyacente (afectación del axón, mielina o ambos). Los estudios de neuroconducción evalúan el patrón y tipo de daño nervioso para guiar el diagnóstico y pronóstico.
El documento presenta una introducción sobre el diagnóstico de síndromes neurológicos y una agenda con 11 síndromes que se describirán. Los síndromes incluyen: síndrome de hipertensión endocraneana, síndrome meníngeo, síndrome piramidal, síndrome extrapiramidal, síndrome de motoneurona inferior, síndrome cerebeloso, síndromes sensitivos y síndrome mental orgánico.
Este documento presenta resúmenes de varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome meníngeo caracterizado por cefalea, vómito y constipación; el síndrome de hipertensión endocraneana causado por tumores y que produce cefalea matutina y vómitos fáciles; el síndrome cerebeloso que causa ataxia e incoordinación de los movimientos; el síndrome piramidal que incluye paresia y espasticidad; y el síndrome extrapiramidal que puede causar corea, bal
Este documento describe la patología de los nervios periféricos, incluyendo la neuropatía por atrapamiento. Explica la fisiopatología, causas, síntomas y tratamiento del síndrome del túnel carpiano, síndrome del túnel cubital, síndrome del desfiladero torácico, meralgia parestésica y síndrome del túnel tarsiano. También cubre las lesiones traumáticas de los nervios y sus indicaciones quirúrgicas.
Este documento describe varios síndromes sensitivos. Explica síndromes como la disociación siringomiélica y tabética, síndromes hemianestésicos, síndromes medulares como el Brown-Séquard y el sensitivo-pléjico, y síndromes de lesiones de nervios periféricos. Describe los síntomas clínicos, causas y expresiones neurológicas de cada síndrome. El objetivo es conocer los diferentes síndromes sensitivos, sus elementos clínicos y el enfoque de diagnóstico.
SINDROMES NEUROLOGICOS II - SINDROME SENSITIVOirvinjrc
El documento describe el sistema somatosensitivo y diferentes síndromes neurológicos relacionados. En particular, define el sistema somatosensitivo, clasifica la sensibilidad general y especial, describe los tipos de receptores, las vías sensitivas superficial y profunda, y correlatos clínicos de lesiones en estas vías como el síndrome del ganglio radicular dorsal y el síndrome de la raíz posterior. También cubre plexos nerviosos, el arco reflejo y varios síndromes medulares y combinados.
1) El documento describe diferentes tipos de polineuropatías periféricas, clasificándolas según su etiología, manifestaciones clínicas y mecanismos fisiopatológicos.
2) Se detallan las polineuropatías más comunes como la diabética, urémica, alcohólica, secundarias a fármacos y tóxicos, VIH y síndrome de Guillain-Barré.
3) El diagnóstico requiere examen clínico, estudios electrofisiológic
Este documento describe varios síndromes neurológicos, incluyendo cefaleas primarias como la migraña y cefalea tensional, trastornos de la conciencia como el coma y la somnolencia, síndromes sensitivos como la alodinia y parestesia, cuadros confusionales y demencia, y trastornos de movimiento. Explica los signos y síntomas clínicos asociados con cada síndrome y cómo las lesiones en el sistema nervioso central y periférico pueden dar lugar a síndromes neurológic
Este documento resume las principales enfermedades reumáticas, sus síntomas y el abordaje del paciente por parte del médico. Existen más de 120 enfermedades reumáticas agrupadas en 10 categorías. Los síntomas más comunes son fiebre, rigidez articular, disminución de peso, fatiga y cefalea. El médico debe realizar un diagnóstico oportuno mediante interrogatorio, exploración física y exámenes de laboratorio y por imágenes, derivando al especialista cuando sea necesario para prevenir secuelas y mejor
El documento describe diferentes aspectos de la semiología neurológica. Habla sobre la representación del cuerpo en el sistema motor, las diferencias entre parálisis periféricas y centrales, la hemiplejia y sus signos, los movimientos involuntarios como la enfermedad de Parkinson, el síndrome cerebeloso, las vías sensitivas y los signos meníngeos.
Este documento resume diferentes síndromes sensitivos y del dolor. En menos de 3 oraciones, describe los síndromes sensitivos corticales, medulares y periféricos, así como la clasificación de la sensibilidad según la respuesta estimulo-conciencia en 5 categorías. También resume brevemente la fisiopatología del dolor, desde la lesión tisular hasta la percepción consciente del dolor en el cerebro.
Este documento resume la fisiopatología del dolor. Explica que el dolor es una percepción sensorial subjetiva que resulta de la estimulación de terminaciones nerviosas sensitivas especializadas. Describe los 50 años de estudio del dolor, incluyendo canales celulares, receptores, procesos centrales y farmacología. También discute la epidemiología del dolor, clasificaciones del dolor, vías de transmisión del dolor en el sistema nervioso central, y diferentes tipos de dolor como nociceptivo, neuropático y visceral
Este documento describe los elementos fundamentales de una historia clínica. Explica que una historia clínica es un documento confidencial que contiene información sobre el diagnóstico, tratamiento y evolución de un paciente. Detalla las secciones clave que debe incluir una historia clínica como los antecedentes del paciente, examen físico, estudios complementarios y diagnóstico. Además, enfatiza la importancia de utilizar la terminología médica correcta en una historia clínica.
se describe la configuración exterior de la médula, la configuraci´n interior, la distribución metamérica de los nervios espinales, asi como los signos y síntomas de afección total de la medula, los cordonales y los segmentarios
Este documento presenta información sobre la exploración neurológica. Resume los principales puntos de la exploración como la evaluación del estado de conciencia, los nervios craneales, la función motora, la sensibilidad y la coordinación. También describe cómo explorar específicamente el nervio óptico, el motor ocular común y otros nervios craneales, incluyendo posibles anomalías. El documento proporciona detalles sobre cómo realizar un examen neurológico completo.
Este documento resume las características del síndrome piramidal, incluyendo su etiología, manifestaciones clínicas, exámenes físicos y pruebas diagnósticas. El síndrome piramidal se produce por lesiones que afectan la primera motoneurona y causa parálisis o debilidad muscular, cambios en el tono y los reflejos, y puede presentarse como hemiplejia, paraplejia o trastornos motores más focalizados.
Este documento describe el síndrome piramidal y el síndrome de la segunda neurona motora. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la primera neurona motora y puede causar parálisis, paresia, hipotonía o hipertonía. El síndrome de la segunda neurona motora se produce por lesiones en la segunda neurona motora y puede causar parálisis fláccida, paraplejía, monoplejía o políneuropatía. El documento explica las causas y manifestaciones clínicas de ambos síndromes.
Este documento describe 3 elementos clave en las manifestaciones de las meningitis: 1) las causas bacterianas, virales, micóticas y parasitarias; 2) las 2 manifestaciones más importantes que son el grito meníngeo y las contracturas musculares; 3) las diversas manifestaciones clínicas como cefalea, rigidez de nuca, signos de irritación meníngea, vómitos, convulsiones, y alteraciones del estado mental y otros signos neurológicos focales.
Este documento describe la semiología del sistema nervioso. Explica la evaluación de la motilidad, sensibilidad, reflejos y lenguaje. Describe las diferencias entre lesiones centrales y periféricas. También cubre la anatomía y funciones del sistema nervioso autónomo y parasimpático y simpático.
El documento describe los signos y síntomas del síndrome cerebeloso, incluyendo signos subjetivos como vértigo y cefalea, y signos objetivos como trastornos estáticos como astasia y temblor de actitud, y trastornos cinéticos como gran asinergia y marcha titubeante. También discute las causas del síndrome cerebeloso como tumores, hemorragias e infartos, y el diagnóstico topográfico dependiendo de qué parte del cerebelo se ve afectada.
El documento habla sobre la polineuropatía. Describe los signos característicos de la lesión neuropática periférica como la hiporreflexia y la hipoestesia. Indica que la etiología más frecuente de la neuropatía periférica motora aguda es el síndrome de Guillain-Barré. Recomienda la inmunoglobulina humana como medida inicial para tratar este síndrome. También describe los diagnósticos y tratamientos de otras condiciones neurológicas como la esclerosis lateral amiotrófica
Este documento describe la clasificación de las neuropatías. Puede clasificarse según el tipo de fibras afectadas (sensorial, motora o autonómica), la distribución (focal, multifocal, simétrica o asimétrica), y la patología subyacente (afectación del axón, mielina o ambos). Los estudios de neuroconducción evalúan el patrón y tipo de daño nervioso para guiar el diagnóstico y pronóstico.
El documento presenta una introducción sobre el diagnóstico de síndromes neurológicos y una agenda con 11 síndromes que se describirán. Los síndromes incluyen: síndrome de hipertensión endocraneana, síndrome meníngeo, síndrome piramidal, síndrome extrapiramidal, síndrome de motoneurona inferior, síndrome cerebeloso, síndromes sensitivos y síndrome mental orgánico.
Este documento presenta resúmenes de varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome meníngeo caracterizado por cefalea, vómito y constipación; el síndrome de hipertensión endocraneana causado por tumores y que produce cefalea matutina y vómitos fáciles; el síndrome cerebeloso que causa ataxia e incoordinación de los movimientos; el síndrome piramidal que incluye paresia y espasticidad; y el síndrome extrapiramidal que puede causar corea, bal
Este documento describe la patología de los nervios periféricos, incluyendo la neuropatía por atrapamiento. Explica la fisiopatología, causas, síntomas y tratamiento del síndrome del túnel carpiano, síndrome del túnel cubital, síndrome del desfiladero torácico, meralgia parestésica y síndrome del túnel tarsiano. También cubre las lesiones traumáticas de los nervios y sus indicaciones quirúrgicas.
Este documento describe varios síndromes sensitivos. Explica síndromes como la disociación siringomiélica y tabética, síndromes hemianestésicos, síndromes medulares como el Brown-Séquard y el sensitivo-pléjico, y síndromes de lesiones de nervios periféricos. Describe los síntomas clínicos, causas y expresiones neurológicas de cada síndrome. El objetivo es conocer los diferentes síndromes sensitivos, sus elementos clínicos y el enfoque de diagnóstico.
SINDROMES NEUROLOGICOS II - SINDROME SENSITIVOirvinjrc
El documento describe el sistema somatosensitivo y diferentes síndromes neurológicos relacionados. En particular, define el sistema somatosensitivo, clasifica la sensibilidad general y especial, describe los tipos de receptores, las vías sensitivas superficial y profunda, y correlatos clínicos de lesiones en estas vías como el síndrome del ganglio radicular dorsal y el síndrome de la raíz posterior. También cubre plexos nerviosos, el arco reflejo y varios síndromes medulares y combinados.
1) El documento describe diferentes tipos de polineuropatías periféricas, clasificándolas según su etiología, manifestaciones clínicas y mecanismos fisiopatológicos.
2) Se detallan las polineuropatías más comunes como la diabética, urémica, alcohólica, secundarias a fármacos y tóxicos, VIH y síndrome de Guillain-Barré.
3) El diagnóstico requiere examen clínico, estudios electrofisiológic
Este documento describe varios síndromes neurológicos, incluyendo cefaleas primarias como la migraña y cefalea tensional, trastornos de la conciencia como el coma y la somnolencia, síndromes sensitivos como la alodinia y parestesia, cuadros confusionales y demencia, y trastornos de movimiento. Explica los signos y síntomas clínicos asociados con cada síndrome y cómo las lesiones en el sistema nervioso central y periférico pueden dar lugar a síndromes neurológic
Este documento resume las principales enfermedades reumáticas, sus síntomas y el abordaje del paciente por parte del médico. Existen más de 120 enfermedades reumáticas agrupadas en 10 categorías. Los síntomas más comunes son fiebre, rigidez articular, disminución de peso, fatiga y cefalea. El médico debe realizar un diagnóstico oportuno mediante interrogatorio, exploración física y exámenes de laboratorio y por imágenes, derivando al especialista cuando sea necesario para prevenir secuelas y mejor
El documento describe diferentes aspectos de la semiología neurológica. Habla sobre la representación del cuerpo en el sistema motor, las diferencias entre parálisis periféricas y centrales, la hemiplejia y sus signos, los movimientos involuntarios como la enfermedad de Parkinson, el síndrome cerebeloso, las vías sensitivas y los signos meníngeos.
Similar a Compresión radicular y medular. Síndromes sensitivos. Clasificación del dolor. Neuralgia del trigémino y glosofaringeo. Síndrome del Túnel Carpiano y síndrome de barré
Este documento resume diferentes síndromes sensitivos y del dolor. En menos de 3 oraciones, describe los síndromes sensitivos corticales, medulares y periféricos, así como la clasificación de la sensibilidad según la respuesta estimulo-conciencia en 5 categorías. También resume brevemente la fisiopatología del dolor, desde la lesión tisular hasta la percepción consciente del dolor en el cerebro.
Este documento resume la fisiopatología del dolor. Explica que el dolor es una percepción sensorial subjetiva que resulta de la estimulación de terminaciones nerviosas sensitivas especializadas. Describe los 50 años de estudio del dolor, incluyendo canales celulares, receptores, procesos centrales y farmacología. También discute la epidemiología del dolor, clasificaciones del dolor, vías de transmisión del dolor en el sistema nervioso central, y diferentes tipos de dolor como nociceptivo, neuropático y visceral
Este documento resume los conceptos clave de la sensibilidad, incluyendo la sensibilidad exteroceptiva y propioceptiva. Explica cómo realizar el examen de sensibilidad y clasifica las diferentes modalidades sensitivas. También describe las alteraciones sensitivas más comunes y algunas lesiones de la sensibilidad como la siringomielia y el síndrome de Brown-Séquard.
El documento describe la clasificación y vías de conducción de la sensibilidad, así como los procedimientos para explorar la sensibilidad superficial, profunda y cortical. Se explican los síndromes sensitivos que pueden ocurrir como resultado de daños en nervios periféricos, raíces, médula espinal, tallo cerebral, tálamo y corteza parietal.
El documento describe diferentes tipos de plexopatías y radiculopatías, incluyendo sus definiciones, etiologías, manifestaciones clínicas y tratamientos. Se explican condiciones como el síndrome de Duchenne-Erb y el síndrome de Déjerine-Klumpke, que involucran lesiones del plexo braquial durante el parto y causan parálisis en diferentes grupos musculares del brazo. También se describen las características clínicas de las radiculopatías cervicales y lumbares, así como los enfo
La distrofia simpático refleja es una respuesta exagerada del cuerpo a una lesión que causa dolor prolongado, cambios vasculares y tróficos en la extremidad afectada. Se manifiesta en tres fases: aguda con dolor e hinchazón, distrófica con dolor difuso y cambios en la piel, y atrófica con atrofia de los tejidos. Su tratamiento incluye fármacos, bloqueos nerviosos y rehabilitación, con el objetivo de iniciarlo de manera temprana.
La distrofia simpático refleja es una respuesta exagerada del cuerpo a una lesión que causa dolor prolongado, cambios vasculares y tróficos en la extremidad afectada. Se manifiesta en tres fases: aguda con dolor e hinchazón, distrófica con dolor difuso y cambios en la piel, y atrófica con atrofia de los tejidos. Su tratamiento incluye fármacos, bloqueos nerviosos y rehabilitación, con el objetivo de iniciarlo de manera temprana.
El documento define el dolor neuropático como un dolor causado o iniciado por una lesión o disfunción del sistema nervioso según la IASP. Las formas más comunes son las radiculopatías, la neuralgia del trigémino y las neuropatías diabéticas dolorosas. No existe un tratamiento estandarizado debido a la falta de evidencia, por lo que debe ser individualizado considerando la eficacia y efectos secundarios de cada fármaco.
Este documento clasifica la sensibilidad en superficial y profunda, describe las vías de conducción sensorial y explica cómo explorar la sensibilidad táctil, dolorosa, térmica, vibratoria, de posición, discriminación de puntos y otras modalidades sensoriales. También resume síndromes sensoriales como daños en nervios periféricos, raíces, médula espinal, tallo cerebral, tálamo y corteza parietal.
Este documento describe el dolor neuropático, incluyendo su epidemiología, causas, mecanismos, tipos y manifestaciones clínicas. Afecta al 7-8% de la población europea y causa depresión, ansiedad y trastornos del sueño. Se debe a lesiones del sistema nervioso y puede ser continuo o paroxístico. El diagnóstico incluye la historia clínica y examen neurológico. El tratamiento implica antidepresivos, anticonvulsivantes, opioides y analgésicos tópic
Este documento presenta información sobre el síndrome de compresión radicular y la hernia discal. Explica que estos suelen ocurrir más comúnmente entre las edades de 35-55 años y son más frecuentes en hombres. Detalla las causas como hernias de disco, procesos osteoarticulares, tumores, infecciones y traumatismos. Describe los hallazgos clínicos como dolor radicular, parestesias y debilidad muscular, y los exámenes de diagnóstico como la resonancia magnética.
El documento describe las vías ascendentes de la médula espinal, incluyendo la sensibilidad exteroceptiva y superficial, la sensibilidad propioceptiva o profunda, y la sensibilidad visceral. También discute síndromes clínicos como el síndrome de sección medular completa y el síndrome de Brown-Séquard, y trastornos como la siringomielia y la esclerosis múltiple.
Este documento trata sobre el dolor crónico y otras patologías dolorosas. Define el dolor crónico como aquel que persiste por más de 3 meses o continúa después de sanar la lesión subyacente. Describe varios tipos de dolor como el nociceptivo, neuropático, central y psicógeno. También cubre síndromes como el dolor regional complejo y la neuralgia postherpética, explicando su fisiopatología, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe los diferentes tipos de sensibilidad, incluyendo la sensibilidad somática, visceral y las vías de la sensibilidad. Explica las técnicas de exploración de la sensibilidad superficial y profunda, como la sensibilidad táctil, dolorosa, térmica, a la presión, vibratoria y más. También describe las alteraciones de la sensibilidad como la hipoestesia, anestesia, hipoalgesia y más. Finalmente, resume los conceptos clave de la sensibilidad.
Este documento describe los conceptos básicos de la sensibilidad y las técnicas para explorarla. La sensibilidad puede ser somática o visceral, y superficial o profunda. Existen tres niveles en el estudio de la sensibilidad: receptor, circuito y percepción. Se detallan métodos para explorar la sensibilidad superficial táctil, dolorosa y térmica, así como la profunda mediante pruebas de sensibilidad al peso, presión, vibración y dolor muscular. Finalmente, se explica la esterognosia u habilidad de
El documento describe la evaluación de la sensibilidad, incluyendo las bases anatómicas y funcionales del sistema sensitivo, los tipos de sensibilidad como el tacto, dolor, temperatura y presión, y las modalidades de sensibilidad exteroceptiva, propioceptiva, visceral y cortical. Explica cómo se exploran cada uno de estos tipos y modalidades de sensibilidad en el paciente.
Este documento resume los conceptos clave relacionados con la movilización del sistema nervioso. Explica que una lesión del sistema nervioso puede causar degeneración de tejidos inervados y que los síntomas no se limitan a una sola estructura. También describe los diferentes tipos de dolor que pueden surgir de lesiones nerviosas y los mecanismos propuestos para la generación de dolor neuropático. Finalmente, discute cómo los patrones de movimiento y postura pueden verse afectados por patologías del sistema nervioso.
El documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal y los patrones de movimiento asociados con diferentes niveles de la médula. También describe varios síndromes médulares como el síndrome de compresión medular, síndromes parciales, síndrome polirradiculoneurítico y sus características clínicas.
Este documento describe el Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC), un tipo de dolor crónico que suele afectar los miembros superiores e inferiores y se desarrolla después de una lesión, cirugía u otro evento. Explica la etiología, signos y síntomas, clasificación en tres estadios, criterios de diagnóstico, tratamiento farmacológico y no farmacológico del SDRC.
Similar a Compresión radicular y medular. Síndromes sensitivos. Clasificación del dolor. Neuralgia del trigémino y glosofaringeo. Síndrome del Túnel Carpiano y síndrome de barré (20)
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Compresión radicular y medular. Síndromes sensitivos. Clasificación del dolor. Neuralgia del trigémino y glosofaringeo. Síndrome del Túnel Carpiano y síndrome de barré
1. COMPRENSIÓN
RADICULAR Y MEDULAR
Universidad Naciona Experimental Francisco de Miranda
Medicina
Práctica Médica II
Síndrome Sensitivo, Clasificación del dolor, neuralgia del trigémino y glosofaringea,
Neuropatía diabética, Síndrome Túnel Carpiano, Guillain Barré
Profesora:
Osiris Urbano
Bachilleres:
Maria Hernández
Jesús González
2. VÍA SENSITIVA
1. Sensibilidad superficial.
2. Sensibilidad profunda consciente.
3. Sensibilidad visceral.
Hay que tener en cuenta las diferentes
sensibilidades:
1. Sensibilidad dolorosa.
2. Sensibilidad térmica.
3. Sensibilidad táctil y discriminativa.
4. Sensibilidad profunda consciente.
5. Sensibilidad visceral.
VIAS DE TRASMISIÓN
¿Cuándo y cómo comenzó el trastornos sensitivo?
¿Se ha presentado bruscamente o de manera progresiva?
¿Cuál fue su primitiva localización?
¿Hubo coexistencia inmediata de trastornos motores o, por el
contrario, han predominado las alteraciones sensitivas sobre el
déficit motor?
Con mucha frecuencia, el enfermo cuenta que se le ha caído de
la mano un objeto. Se le escapa porque no tiene fuerza para
sostenerlo o porque percibe mal o no percibe su contacto
EXPLORACIÓN DE LA SENSIBILIDAD
CENTROS DE RECEPCIÓN
En el lado caudal del surco de Rolando,
se encuentra la circunvolución
poscentral o parietal ascendente, que
representa la estación de término
principal de las vías sensitivas
procedentes del tálamo óptico.
INTERROGATORIO
LESIONES DE LAS VÍAS SENSITIVAS
3. LA SENSIBILIDAD GENERAL COMPRENDE:
1) Sensibilidad exteroceptiva o superficial: Se
origina en los órganos sensitivos de la piel y
mucosas, que responden a estímulos
dolorosos, calor, frío y tacto:
* Sensibilidad dolorosa
* Sensibilidad térmica.
* Sensibilidad tatil y discriminativa.
2) Sensibilidad propioceptiva o profunda:
Comprende el reconocimiento de los
movimientos activos y pasivos, la sensibilidad
vibratoria, el sentido de posición y postura, el
sentido de presión, la noción de pesos, y el
dolor profundo.
* Sensibilidad de posición: hatiestesia
* Sensibilidad a la presión: barestesia.
* Sensibilidad a la pesantez: barognosia.
* Sensibilidad vibratoria: palestesia.
3) Sensibilidad estereognósica: Facilidad de
reconocer los objetos por el tacto, sin
necesidad de verlos.
VÍA SENSITIVA
4. La anestesia total requiere la interrupción completa de la vía sensitiva en un punto cualquiera de su trayecto como; nervio, plexo, raíz o neuro eje.
•La anestesia parcial o disociada está presente en los síndromes de disociación sensitiva.
Pérdida de la sensibilidad puede ser:
-Generalizada; si afecta todo el cuerpo lo cual es infrecuente .
-Localizada; si afecta parte del cuerpo.
-Total; si compromete todas las formas de la sensibilidad.
-Parcial o disociadas, si afecta alguna o algunas de las formas.
ANESTESIA
Áreas sensitivas de la piel inervadas por los diversos
nervios periféricos
SINDROMES DE DISOCIACIÓN DE LA
SENSIBILIDAD
Consiste en la abolición de la
sensibilidades térmicas y
dolorosas (termoanalgesia y
analgesia) con preservación
de la sensibilidades táctil y
profunda.
DISOCIACIÓN
SIRINGOMIÉLINICA
DISOCIACIÓN
TABÉTICA
Consiste en la pérdida de la
sensibilidad táctil epicrítica y
profunda con perseverancia
de la sensibilidad táctil
protopática técnica y
dolorosa
Se caracteriza por la
anestesia superficial con
conservación de la
sensibilidad profunda.
DISOCIACIÓN
PERIFÉRICA
SÍNDROMES HEMIANESTESICOS O HEMIANESTESIAS
HEMIANESTESIA
CORTICAL
Lesión cortical parietal hay
anestesia
predominantemente profunda
en el hemicuerpo contra
lateral que afecta en grado
más o menos extenso a la
distribución del área
somática.
HEMIANESTESIA
SUBCORTICAL
Lesión subcortical
parietal hay anestesia total
controlateral.
HEMIANESTESIA
CAPSULAR
Para causar hemianestesia
las lesiones deben producirse
en el segmento retrolenticular
de la cápsula interna y afectar la
fibra sensitiva talamocorticales,
pero las lesiones capsulares
mayoritariamente originan solo
déficit motor
5. SÍNDROME DE COMPRESIÓN MEDULAR
Factores de riesgo:
Edad < 60 años.
Presencia de metástasis óseas en
numerosas localizaciones.
Metástasis óseas de más de un año
de evolución o en el momento de Dx
de la neoplasia
Etiología
SUBDURAL:
1.Extramedulares: H. Subaracnoideas,
Meningiomas, Neurofibromas.
2.Intramedulares: Tumores primarios de Médula
Espinal
EPIDURAL:
-Metástasis Vertebral.
-Infecciones (TB)
-Hernia de disco intervertebral
Se produce por la
compresión de la
médula espinal o cola
de caballo en el canal
raquídeo.
Clínica
Trastornos motores (76%): Específica pero tardía.
Paresia progresiva.
Trastornos sensitivos (51%): Menos frecuentes.
Parestias y ataxia.
Alteraciones esfinterianas (57%): Estreñimiento,
micción refleja y erecciones espontaneas.
Trastornos tróficos: Atrofia muscular, ulceras por
presión, trastornos de sudoración, dolor difuso y
articular.
PRUEBA DIAGNÓSTICAS :
RX
TAC
Gammagrafía ósea
Resonancia magnética
Mielografía
6. SÍNDROMES SENSITIVOS MEDULARES
Se debe a lesiones que producen una
sección medular completa. Se observará
una anestesia absoluta cuyo límite superior
alcanza una altura variable, según el lugar
de la sección.
Causa; Traumatismos variables,
compresiones medulares (tumores,
abscesos)
SÍNDROME SENSITIVO PLÉJICO SÍNDROME BROWN-SÉQUARD
Se caracteriza:
• Del lado de la lesión: Parálisis o paresia,
piramidalismo, anestesia, táctil epicrítica,
abatiestesia, apalestesia y preservación de la
sensibilidad superficial.
•Del lado contrario a la lesión:
Atermoalgesia y preservación de motilidad y
sensibilidad táctil epicrítica.
Causa: Esclerosis múltiple y otras causas de
desnielización.
7. SÍNDROME DE COMPRESIÓN RADICULAR
Afección que se
produce cuando una
raíz nerviosa es
comprimida a medida
que sale de la médula
espinal.
Clínica
Síntomas: Dolor, parestesia y astenia.
Signos:
- Signos deficitarios: Paresia o parestesia
con hiporreflexia y/o atrofia muscular.
- Signos irritativos: Signo de lasegue, signo
de estiramiento femoral, signo de spurling, signo
de compresión axial.
Etiología
Mecánico (80 - 90%):
Compresión postraumático por fractura.
Desplazamiento de vertebras (hernias discales).
Deformidades congénitas.
Neurológicas (10 -15%):
Hernia de disco, estenosis espinal, herpes
zoster.
Vascular:
Malformaciones vasculares de la médula
espinal, malformaciones artereovenosas,
aneurisma.
Diagnóstico:
HC
Exámen físico
RX de columna
TAC
Factores Mecánicos
8. Alteraciones bioquímicas: pérdida de
hidratación del disco, aumento del
colágeno y disminución de la presión de
imbibición.
Las fisuraciones suelen hacerse laterales
ya que la porción media está protegida
por el ligamento longitudinal anterior y
posterior.
Movimientos más comprometedores:
compresión axial y flexión anterior.
Factores Mecánicos: Compresión en los
agujeros de conjunción por protrusión de
disco y osteofitos.
Regiones más afectadas: Lumbo Sacra
(L4-L5 y L5-S1) y Cervical (C5-C6 y C6-C7).
Es la protusión del núcleo pulposo que puede
comprimir raíces nerviosas dando lugar a una
sintomatología radicular sensitivo-motora.
Hernia Discal
Clasificación o Tipos de Hernia Discal
Las más comunes: Posterior, Lateral, Bilateral,
En el agujero de conjunción.
Las Poco frecuentes: Discal intradural, Del
receso lateral, De disco dorsal, Las
Pediatricas.
Otras formas de presentación:
Subligamentaria, Perforante, Libre, En escalón,
Masiva, Bloqueada.
EXPLORACIÓN CLÍNICA:
-Anamnesis
-Exploración Física:
Palpación, Maniobras:
Spurling.
Diagnóstico por imagen:
1)Rx de columna.
2)Tomografía
Computarizada (TC).
10. * Cuando se produce la injuria, por ejemplo en el dedo gordo del pie, se liberan
sustancias químicas algógenas,iniciándose una señal dolorosa in situ
* El mensaje nocivo, es transferido o transmitido al cuerno posterior de la médula
espinal.
* A continuación, el estímulo doloroso es transmitido al tálamo óptico y a otras
regiones subcorticales del cerebro, dónde esta señal se hace consciente en
forma de dolor.
* Finalmente los estímulos nociceptivos, viajan hacia la corteza cerebral, la cual
percibe la localización e intensidad del dolor.
INTERROGATORIO
SÍNDROME DOLOROSO
El Síndrome Sensitivo-Doloroso es una
entidad clínica caracterizada por la
presencia del dolor y alteraciones
sensoriales en un área del cuerpo, en
ausencias de hallazgos objetivos que
justifiquen estas manifestaciones
FISIOPATOLOGÍA DEL DOLOR
Aparición
Localización
Intensidad
Carácter
Irradiación
Alivio
Duración
Recidiva
11. 2. Dolor retardado:
Es conducido por
fibras amielínicas
tipo C.
CLASIFICACIÓN DEL DOLOR
1. Dolor rápido:
*Percibido de
inmediato.
*Localizado
*Conducido por fibras
mielinizadas tipo A
delta.
5. Dolor referido: Es un dolor
profundo, proyectado a distancia
del órgano estimulado en los
dermatomas correspondientes a
su inervación segmentaria.
3. Dolor superficial. Se percibe
en la superficie del cuerpo y se
localiza con precisión.
4. Dolor profundo: Los
receptores responsables se
ubican en vísceras, músculos
y huesos. Está ausente la
doble respuesta.
6. Dolor irradiado: Es superficial y
profundo, consecutivo a la irritación
de una raíz posterior o de un nervio
sensitivo, desencadenada por
compresión o estiramiento.
7. Parestesias: Son
sensaciones espontáneas,
producidas sin ninguna
estimulación exterior.
8. Disestesias: Son sensaciones
anormales de calidad inesperada; es
decir, un estímulo determinado provoca
una sensación distinta; es por lo tanto,
una perversión de la sensación.
SEMIOLÓGICA
12. CLASIFICACIÓN DEL DOLOR
9. Dolor neuritico: Es vivo y
persistente, con un fondo álgido con
exacerbaciones despertadas por
actos motores intempestivos, tracción
o palpación del tronco nervioso
responsable, entre otros.
10. Dolor plexual: Se irradia y difunde a
la totalidad del miembro.
11. Dolor funicular: Su sintomatología álgica es a
fin a la radiculítica. Se diferencia de ella por ser
unilateral, causar contractura paravertebral y
aumentar en las maniobras que movilizan la
columna vertebral, así como la percusión y
palpación.
12. Dolor radicular: Por
compresión de las raíces
medulares. Es violento,
paroxismico y se irradia a lo
largo de las zonas cutáneas
correspondientes.
Signo de Bragard Gowers
MANIOBRA DE SEZE Y GODLEWSKI
Signo de Déjerine
SEMIOLÓGICA
13. 14. Dolor talámico. Ataques
de dolor intolerable se ven
en algunas ocasiones
como el aura de un ataque
epiléptico focal de origen
cortical indudable.
CLASIFICACIÓN DEL DOLOR
13. Dolor medular. La
afectación de los cordones
posteriores (mielosis
funicular) motiva la
aparición de disestesias, en
especial en la parte distal
de las extremidades
inferiores.
Signo Lhermitte
15. Dolor psicógeno. No
corresponde
anatómicamente a la
distribución del sistema
nervioso central o periférico;
en ocasiones, es
experimentado en un
hemicuerpo cuyos troncos
son sensibles a la palpación.
16. Indiferencia congénita o
insensibilidad al dolor. Es posible
en pacientes que tienen reflejos
normales e inervación cutánea
normal, que no tienen
anormalidades mentales, que
perciben correctamente y que no
tienen sintomatología de
disfunción autónoma
SEMIOLÓGICA
14. 17. Dolor Visceral: Es el
que está producido por
lesiones y enfermedades
que afectan a órganos
internos o vísceras.
CLASIFICACIÓN DEL DOLOR
18. Dolor Somático: El
más frecuente es el
dolor óseo
19. Dolor Neuropático: Está
producido por estímulo
directo del sistema nervioso
central o por lesión de vías
nerviosas periféricas.
FISIOPATOLÓGICA
* Neuropatía Diabética
* Síndrome del Túnel
Carpiano
15.
16. NEUROPATÍA
DIABÉTICA
La diabetes mellitus (DM) es la
causa más prevalente de
neuropatía periférica en los
países desarrollados.
Da lugar a diversos cuadros
clínicos que con frecuencia se
superponen. El más común es la
polineuropatia simétrica y distal,
que se relaciona con las cifras y
duración de la hiperglucemia,
tanto en la DM de tipo 1 como en
la de tipo 2.
La Neuropatía diabética es un tipo de daño en los nervios que
puede producirse con la Diabetes.
1) Disminución de la sensibilidad vibratoria y
pérdida del reflejo aquíleo.
2) En ocasiones hay un predominio de
manifestaciones por alteración de fibras de
gran tamaño o de pequeño tamaño y, en
otras, la afección autonómica adquiere gran
personalidad, con trastornos tróficos
cutáneos.
3) Impotencia en el varón
4) Diarreas Nocturnas .
5) Anhidrosis.
6) Hipotensión ortostática.
¿Qué es?
Sintomatología
Degeneración axonal de tipo
Dying-back
Mononeuritis o
Mononeuritis Múltiple.
Puede afectar a cualquier nervio, y es muy
conocida la lesión de los pares craneales, en
especial los oculomotores, así como de los
nervios intercostales.
El inicio es agudo o subagudo, con dolor,
debilidad y atrofia de los músculos iliopsoas,
cuádriceps y aductores
17. Los signos de Phalen (empeoramiento de las
parestesias al mantener la muñeca flexionada
durante 1 min) y Tinel (parestesias irradiadas al
percutir en la zona de supuesta compresión) son
poco específicos, ya que pueden ser positivos en
hasta un 25% de la población general.
SÍNDROME DE
TÚNEL CARPIANO
Se presenta frecuentemente en
las embarazadas y también puede
estar asociado a neuropatías
periféricas secundarias a
diabetes, lepra o vasculitis.
Es debido a la compresión del nervio mediano en el retináculo
flexor de la muñeca. En su gran mayoría es idiopático (más del 50%
de los casos), pero puede ser secundario a compresión (ganglión)
o infiltración del túnel carpiano (tejido conectivo en la artritis
reumatoide, depósito de mucopolisacáridos en el hipotiroidismo,
amiloide en el mieloma múltiple o tejido óseo en la acromegalia).
1) Parestesias
2) Dolor en la zona de distribución del nervio
mediano en la mano, de predominio nocturno.
3) El déficit motor aparece más tardíamente y
se limita a debilidad y atrofia de los músculos
de la vertiente externa de la eminencia tenar,
típicamente el abductor corto del pulgar
¿Qué es?
Sintomatología
Diagnóstico
Es Clínico, pero debe confirmarse
con el electrodiagnóstico
18. NEURALGIA DEL
TRIGÉMINO
Las lesiones del nervio trigémino pueden deberse a
1) Traumatismos craneales.
2) Neoplasias.
3) Aneurismas de la fosa posterior o infecciones meníngeas.
Las lesiones aparentemente aisladas de ramas del Nervio
trigémino pueden ocurrir en ciertas enfermedades
sistémicas como:
1)El lupus eritematoso sistémico.
2)La esclerodermia.
)La enfermedad de Sjögren u otras conectivopatías.
La arteria involucrada con mayor
frecuencia es la cerebelosa
posteroinferior.
El nervio trigémino inerva los
músculos de la masticación y se
encarga de la sensibilidad táctil,
térmica, dolorosa y propioceptiva
de la cara.
El nervio se compone de tres
ramas: oftálmica, maxilar y
mandibular, que conducen la
sensibilidad de la cara.
La neuralgia del trigémino es un trastorno
funcional caracterizado por la aparición
recurrente de paroxismos de dolor en la
distribución de una o más ramas del nervio
trigémino, atribuido a la generación ectópica
de descargas anómalas en los axones del
nervio trigémino en el nivel de la fosa
posterior.
1) Dolores paroxisticos muy intensos.
Suele producirse al masticar, hablar
o cepillarse los dientes.
2) Hipersensibilidad
3) Ardor
4) Tic
¿Qué es?
Sintomatología
19. NEURALGIA DEL
GLOSOFARINGEO
Es un nervio dotado de función
motora, sensitiva y sensorial.
El núcleo motor es el ambiguo,
situado en la parte posterior del
bulbo, por detrás de la oliva
bulbar.
Los núcleos sensitivos residen en
los ganglios de Andersch y
Ehrenritter.
Las ramas que emergen del IX par
son seis, así, el nervio simpático
de Jacobson, el nervio
estilofaríngeo, el estilogloso, las
ramas carotídeas, las faríngeas y
las amigdalares.
La Neuralgia del Glosofaringeo se caracteriza
por dolores paroxísticos unilaterales, referidos
a la región amigdalar, y se irradia hacia la
faringe, raíz de la lengua, región lateral del
cuello, oído y preauricular.
1)Paroxismos de dolor intenso,
localizados en la región tonsilar,
irradiados hacia la faringe, la zona
posterior de la lengua y el oído
medio.
2)Puede acompañarse de crisis de
bradicardia e incluso síncope.
¿Qué es?
Sintomatología
20. La biopsia de nervio no está indicada para el diagnóstico del
síndrome de Guillain-Barré.
SÍNDROME DE
GUILLAIN BARRÉ
El diagnóstico diferencial del SGB
debe establecerse con difteria,
poliomielitis, porfiria aguda
intermitente, infección por B.
burgderferi, botulismo y
neuropatías tóxicas, por fármacos
o del paciente crítico.
Se trata de un grupo heterogéneo de polineuropatías
inmunomediadas, de instauración aguda, caracterizadas por la
presencia de desmielinización segmentaria junto con infiltrados
inflamatorios mononucleares en el endoneuro y en las vainas de
mielina.
1) Parestesias.
2) Debilidad ascendente y arreflexia.
Dolor de predominio en las extremidades.
Frecuencia cardíaca en reposo superior a 100 latidos/min e
hipotensión ortostática.
* Pérdida de reflejos tendinosos en brazos y piernas
* Movimientos descordinados
Adicionales: Visión Borrosa, Diplopia, Contracciones
musculares, caídas frecuentes, Disnea, sialorrea.
¿Qué es?
Sintomatología
Diagnóstico
1. Hallazgos clínicos
2. Estudio del LCR.
3. Estudio electrofiosiológico.
En las fases iniciales es
importante controlar la función
ventilatoria con
determinaciones seríadas de la
capacidad vital para determinar
si será preciso iniciar soporte
ventilatorio.
22. TÉRMINOS
Anestesia: Pérdida de todas las formas
de sensibilidad.
Arreflexia: Ausencia de respuesta de los
reflejos.
Disestesia: Sensaciones desagradables o
anormales con o sin estímulos presentes.
Disociación: Se pierde una modalidad de
sensación y se conserva otra en la
misma región del cuerpo.
Hipoestesia: Disminución de todas las
sensibilidades.
Hiperestesia: Exageración de la
sensibilidad.
Hiporreflexia: Respuesta disminuida de
los reflejos.
Hiperreflexia: Respuesta exagerada de
los reflejos.
Parestesia: Perturbaciones subjetivas no
dolorosas, sensitivo-sensoriales:
adormecimiento, cosquilleo, entre otras.
Tic: Movimiento involuntario, repetitivo, y
dominable por la voluntad.
Ataxia: Pérdida de la coordinación de
los movimientos voluntarios.
Temblores: Agitación morbosa
involuntaria, repetida y continuada, del
cuerpo o de una de sus partes, debida a
diversas causas.
23. MUCHAS GRACIAS
Suros, Semiologia Medica y Técnica exploratoria pág 809-944
Farreras Rozman, Medicina Internapág 1646-1654
“No digas NO PUEDO, ni en broma, porque el
inconsciente no tiene sentido del humor y te lo
recordará cada vez que lo intentes”
FACUNDO CABRAL