Conociendo el sindrome de guillain barre
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que es Síndrome de Guillain barre, clasificación, causa, relaciones con el virus dengue entre otro punto a tratar de inertes sobre este síndrome
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Guillain barre
Guillain barre es un sindrome que tiene la caracteristica que lo ultimo en tratarse son los plantiflexores.
para abordar un tratamiento debe ser desde proximal hacia distal, a lo contrario de como se presenta la patologia.
Nefropatia Diabetica
La nefropatía diabética se produce por alteraciones en la función glomerular que causan engrosamiento de las membranas basales de los capilares glomerulares y aumento del mesangio, lo que puede obstruir los vasos. Estos cambios histológicos conducen a hiperfiltración, microalbuminuria y, eventualmente, disminución de la función renal si no se controla la diabetes.
Esclerodermia
Este documento describe el caso de una paciente de 49 años que presenta lesiones en la piel que empeoran con la exposición al sol. La doctora considera esclerodermia como su principal sospecha diagnóstica y revisa los síntomas, variantes y tratamientos posibles de esta enfermedad. Sin embargo, los análisis de la paciente son negativos para los autoanticuerpos asociados, por lo que el diagnóstico diferencial incluye morfea o rosácea.
guillan barre
El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular progresiva y puede afectar los nervios craneales y la musculatura respiratoria. Se asocia con infecciones virales o bacterianas previas y su tratamiento incluye plasmaféresis o inmunoglobulina intravenosa. El pronóstico depende de la gravedad del caso y la mayoría de pacientes se recuperan, aunque algunos pueden sufrir discapacidades permanentes.
Síndrome nefrótico
El síndrome nefrótico es una glomerulopatía que causa aumento de la permeabilidad glomerular, lo que resulta en proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hinchazón. Los tres patrones histológicos más comunes son cambios mínimos, hialinosis focal y segmentaria, y proliferación mesangial difusa. El síndrome se caracteriza clínicamente por edemas, hipoalbuminemia, proteinuria elevada y puede causar complicaciones como infecciones o insuficiencia renal.
Sindrome de guillain barre
El documento proporciona información sobre el síndrome de Guillain-Barré, incluida su epidemiología, caracterización inmunológica, subtipos, criterios de diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Algunos de los puntos clave son: 1) Es la primera causa de parálisis flácida aguda en México con una tasa de 0.89-1.89 casos por 100,000 habitantes por año; 2) Se caracteriza por una inflamación y desmielinización del nervio periférico mediada por anticuerpos
Esclerodermia
Este documento describe la esclerodermia o esclerosis sistémica. Se define como una enfermedad caracterizada por el depósito excesivo de componentes del tejido conjuntivo que causa fibrosis, afectando principalmente la piel, tubo digestivo, pulmones, corazón y riñones. Describe su historia, epidemiología, etiopatogenia, patofisiología, clasificación, manifestaciones clínicas en la piel, articulaciones, sistema gastrointestinal y pulmones.
8. motoneurona superior e inferior
Este documento describe el síndrome piramidal y el síndrome de la segunda neurona motora. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la primera neurona motora y puede causar parálisis, paresia, hipotonía o hipertonía. El síndrome de la segunda neurona motora se produce por lesiones en la segunda neurona motora y puede causar parálisis fláccida, paraplejía, monoplejía o políneuropatía. El documento explica las causas y manifestaciones clínicas de ambos síndromes.
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Presentación Sindrome Piramidal
Este documento describe el sistema piramidal, que controla los movimientos voluntarios. Explica las vías que conectan la corteza motora con los músculos y los tipos de lesiones que pueden ocurrir, como hemiplejía, paraplejía y cuadriplejía. También describe los signos y síntomas de cada tipo de lesión.
Esclerosis lateral amiotrofica
Este documento resume la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Explica que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las motoneuronas, con una incidencia de 1,5 a 2,7 por 100.000 habitantes. La ELA puede ser familiar o esporádica, y se manifiesta clínicamente a través de debilidad muscular progresiva. El diagnóstico se basa en los criterios de Escorial y pruebas electrofisiológicas. Actualmente, el único tratamiento aprobado es el riluz
Miopatias Inflamatorias
Este documento describe las miopatías inflamatorias, un grupo heterogéneo de enfermedades musculares caracterizadas por debilidad muscular proximal e inflamación del músculo esquelético. Incluye varios tipos como polimiositis, dermatomiositis y miositis asociada a neoplasia o enfermedades autoinmunes. Las causas son procesos mediados inmunológicamente desencadenados por factores genéticos y ambientales. Los síntomas incluyen debilidad muscular, aumento de enzimas musculares y hallaz
Caso clinico 03 septiembre lupus eritematoso sistemico. Farmacología Clínica
Caso clinico 03 septiembre lupus eritematoso sistemico. Farmacología Clínicaevidenciaterapeutica.com
Este caso clínico describe una paciente de 30 años con lupus eritematoso sistémico que presenta petequias generalizadas y menometrorragia. Tiene antecedentes de anemia hemolítica autoinmune, síndrome de Sjögren e hipotiroidismo. Los exámenes muestran trombocitopenia severa y compromiso de múltiples órganos. Se inicia tratamiento con pulsos de metilprednisolona, albendazol y levotiroxina.Síndrome de guillan barre
1. El documento describe el Síndrome de Guillain-Barré, una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen autoinmune.
2. Presenta varias variantes clínicas como la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda y la neuropatía axonal motora aguda, y describe sus características.
3. También resume los hallazgos clínicos, estudios de laboratorio y electrofisiológicos necesarios para el diagnóstico, y distingue otros trast
Glomerulonefritis Rápidamente Progresiva
La glomerulonefritis rápidamente progresiva se caracteriza por una pérdida rápida de la filtración glomerular en un corto período de tiempo. Puede ser causada por depósitos de anticuerpos contra la membrana basal glomerular, depósitos de inmunocomplejos, o una vasculitis mediada por ANCA. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida o rituximab para inducir la remisión, seguido de un mantenimiento a largo plazo con azatioprina u
Enfermedades Desmielinizantes[1]
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las transacciones con bancos rusos clave y la prohibición de la venta de aviones y equipos a Rusia. Los líderes de la UE también acordaron excluir a varios bancos rusos del sistema SWIFT de mensajería financiera.
Sindromes Neurologicos
Sindromes neurologicos, Sondrome de Hipertensión Endocraneana, sindrome Frontal, sindrome Parietal, sindrome Temporal, sindrome Occipital , sindrome Meníngeo, sindrome Piramidal, sindrome Extrapiramidal, sindrome Astas Anteriores, sindrome Cordones posteriores, sindrome de medula espinal, sindrome Disociación siringomielica, sindrome Compresión medular, sindrome Sección Medular, sindrome Cono medular, sindrome Cola de caballo o cauda equina, sindrome Neuropatía periférica, sindrome Radicular, sindrome Miopático, sindrome Placa neuromuscular, sindrome Vértigo, sindrome Cerebeloso, sindrome Orgánico cerebral, sindrome Alternos de Tallo cerebral, sindrome Angulo Ponto- cerebeloso , sindrome De Horner , sindrome Garcin, sindrome Del ápex orbitario, sindrome Fisura orbitaria superior, sindrome Del seno cavernoso, sindrome De Gradenigo, sindrome Del agujero yugular, sindrome De Tapia, sindrome Del uno y medio, sindrome De Oftalmoplejía internuclear, sindrome Afásico, sindrome Apráxico, sindrome Alteración de la conciencia, sindrome Histeria , sindrome Gertsman, sindrome Kluber-Bucy, sindrome Atáxico, sindrome Histérico, sonzini astudillo
Miastenia Gravis 2014
Este documento presenta las pautas de tratamiento para la miastenia gravis en adultos. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune crónica que causa debilidad muscular fluctuante mediada por anticuerpos. El tratamiento incluye inhibidores de acetilcolinesterasa, terapia inmunomoduladora, inmunoglobulina intravenosa, plasmaféresis y timectomía para casos de timoma. El documento también cubre la epidemiología, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico diferencial y dieta/activ
Sindrome de guillain barre revisado
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Síndrome de Guillain Barré
Este documento describe el síndrome de Guillain-Barré (SGB), una polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria que causa desmielinización de los nervios motores, sensoriales y autonómicos. El SGB tiene una incidencia de 1-4 casos por 100,000 personas por año y su etiología es desconocida, aunque se cree que involucra un mecanismo inmunitario. Los síntomas incluyen debilidad muscular progresiva ascendente que puede afectar los músculos respiratorios.
SÍNDROME MIOPATICO
Este documento describe diferentes tipos de síndrome miopático, incluyendo distrofinopatias, distrofia facicoescapulohumeral, distrofia miotónica de Steinert y distrofia muscular de las cinturas y escapulas. Define el síndrome miopático como una disminución de la potencia muscular en la parte más proximal de las extremidades que se acompaña de atrofia muscular. Clasifica las miopatías en congénitas, metabólicas, mitocondriales y enfermedades autoinmunes asociadas, y discute el diagnóst
Fiebre reumática para estudiar.
Este documento describe la fiebre reumática, una enfermedad autoinmune causada por una infección previa por estreptococo del grupo A. Se caracteriza por presentar manifestaciones multiorgánicas como carditis, artritis y corea. El mecanismo subyacente involucra una reacción cruzada entre antígenos del estreptococo y proteínas humanas, lo que desencadena una respuesta autoinmune. El diagnóstico requiere evidencia de infección estreptocócica previa junto con síntomas característicos.
Cefaleas
Este documento trata sobre las cefaleas o dolores de cabeza. Define las cefaleas como todo tipo de dolor de cabeza y clasifica las cefaleas en primarias y secundarias según su etiología. Describe las características clínicas de las cefaleas más comunes como la migraña y la cefalea tensional. Explica la fisiopatología de la migraña basada en la teoría vascular y el modelo neurovascular del sistema trigémino vascular.
Glomerulonefritis membranoproliferativa
La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es un grupo de trastornos relacionados pero distintos patogenéticamente que se clasifican en tres tipos. La GNMP tipo I se presenta principalmente en niños y tiene depósitos granulares periféricos, engrosamiento de la pared capilar e hipercelularidad endocapilar. La GNMP tipo II afecta a niños y adultos por igual y tiene depósitos en forma de bandas discontinuas. La GNMP tipo III se presenta en niños y adultos jó
Neoplasia endocrina multiple
El documento resume las características de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1). Se presenta tumores en dos o más glándulas endocrinas debido a mutaciones en el gen MEN1. Los tumores más comunes son adenomas paratiroideos, tumores gastroenteropancreáticos como gastrinomas e insulinomas, y adenomas hipofisiarios. La herencia es autosómica dominante y se requiere seguimiento por riesgo de múltiples tumores.
Lupus (sesión ud)
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por inflamación, manifestaciones cutáneas como erupciones faciales, y puede causar daño renal, cardiovascular u otros órganos. El tratamiento busca suprimir la actividad de la enfermedad para prevenir daño permanente a través de medicamentos inmunosupresores y corticosteroides. El pronóstico depende de la gravedad de los síntomas y órganos
sindrome de Guillain barre
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Sx Guillain Barre
Este documento describe el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico ataca parte del sistema nervioso periférico. Presenta de forma brusca debilidad muscular progresiva y reducción de los reflejos. Se discuten sus posibles causas, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamientos como la plasmaféresis e inmunoglobulina endovenosa, y complicaciones.
Corea, balismo y atetosis.pptx
Este documento describe diferentes tipos de movimientos involuntarios anormales como la corea, balismo y atetosis. La corea se caracteriza por movimientos breves e involuntarios que pueden afectar varias partes del cuerpo. El balismo involucra movimientos violentos de lanzamiento, a veces solo en un lado del cuerpo. La atetosis implica movimientos sinuosos más lentos que pasan de una posición extrema a otra. Estos trastornos del movimiento pueden deberse a enfermedades como la enfermedad de Huntington, infecciones
Clases clinica neurologia guillain barre fisioterapia
El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía aguda autoinmune que causa debilidad muscular progresiva y pérdida de reflejos. Se caracteriza por una parálisis flácida ascendente que generalmente se recupera, pero a veces requiere ventilación mecánica. El tratamiento con inmunoglobulinas o plasmaféresis puede acelerar la recuperación.
Patologias del sistema nervioso
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia entre las personas mayores. Comienza lentamente afectando la memoria, el pensamiento y el lenguaje, y suele comenzar después de los 60 años, con un mayor riesgo cuanto más envejece la persona. No existe cura pero los tratamientos intentan reducir la progresión de la enfermedad y sus síntomas.
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Sx de guillain-barrè
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca por error parte del sistema nervioso, causando daño a los nervios y síntomas como debilidad muscular, hormigueo y parálisis. A menudo se desencadena después de una infección menor. No tiene cura, pero los tratamientos pueden reducir los síntomas y acelerar la recuperación, la cual varía desde una recuperación completa hasta daños neurológicos permanentes en algunos casos.
Síndrome de guillain barré - copia
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmune raro en el que el sistema inmunitario ataca y daña los nervios, causando debilidad muscular y eventual parálisis. A menudo se desencadena después de una infección viral o bacteriana. No tiene cura, pero los tratamientos como la plasmaféresis y la terapia con inmunoglobulina intravenosa pueden acelerar la recuperación y reducir la gravedad de los síntomas.
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Conociendo el sindrome de guillain barre
- 1. República Bolivariana de Venezuela Ministerio de Poder Popular para la Educación UNERG conociendo SINDROME DE GUILLAIN Barré Integrantes: Carmen salcedo Gabriela García Yeimi Perafan Wilmari Márquez Valencia 15 de marzo del 2016
- 2. ¿Qué es? Es un trastorno autoimunitario, en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico.
- 3. Clasificación Síndrome de Guillaín Barré “clásico” o Polirradiculopatía inflamatoria aguda desmielinizante. Neuropatía axonal motora aguda. Neuropatía axonal sensitivo motora aguda. Síndrome de Miller-Fisher.
- 4. Relación del Guillain-Barré con virus zika Actualmente existe un brote epidémico de una enfermedad similar a la producida por el virus zika, que se complica con el Síndrome de Guillain-Barré (SGB). Hasta que no se demuestre lo contario es zika.
- 5. Causas Zika Influenza Algunas enfermedades gastrointestinales Neumonía por micoplasma El VIH, el virus que causa SIDA (muy raro) Herpes simple Mononucleosis También puede ocurrir con otras afecciones como: Lupus eritematoso sistémico Enfermedad de Hodgkin Después de una cirugía
- 6. SINTOMAS La debilidad muscular o la pérdida de la función muscular (parálisis) afecta ambos lados del cuerpo. En la mayoría de los casos, comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos, lo cual se denomina parálisis ascendente. Pueden empeorar de manera muy rápida. Si la inflamación afecta los nervios del tórax y del diafragma (el gran músculo bajo los pulmones que le ayuda a respirar) y esos músculos están débiles, se puede requerir asistencia respiratoria.
- 7. Otros signos y síntomas TIPICOS Pérdida de reflejos tendinosos en brazos y piernas. Entumecimiento (pérdida leve de la sensibilidad) u hormigueo. Dolor o sensibilidad muscular (puede ser un dolor similar a un calambre). Movimiento descoordinado (no puede caminar sin ayuda). Hipotensión arterial o control deficiente de la presión arterial. Frecuencia cardíaca anormal.
- 8. Otros síntomas pueden ser Visión borrosa y visión doble. Torpeza y caídas. Dificultad para mover los músculos de la cara. Contracciones musculares. Sentir los latidos del corazón (palpitaciones).
- 9. tratamiento No existe cura para el síndrome del Guillain- Barré. El tratamiento está encaminado a reducir los síntomas, tratar las complicaciones y acelerar la recuperación. Cuando los síntomas sean graves, se necesitará tratamiento en el hospital y probablemente se suministre respiración artificial.
- 10. Pronóstico n 5 % de las personas que padecen el síndrome de Guillain-Barré mueren y un 25 % sufren parálisis de los músculos respiratorios El 5 al 10% se recuperan con invalidez severa (la mayoría de estos casos incluye daño proximal motor). la epidemia del virus por el zika han crecido los casos del síndrome de Guillain-Barré.
- 11. IMPORTNCIA Es necesario que la población conozca de esta enfermedad ya que desde el virus zika a aumentado los caso SGB. En lo cual se puede prevenir por prevención secundaria.
- 12. Gracias