Este documento describe los diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia linfoblástica, leucemia mieloblástica y leucemia de Burkitt. Detalla los síntomas, características, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. La leucemia linfoblástica aguda de la niñez (L1) se diagnostica mediante análisis sanguíneo y punción de médula ósea, y se trata con quimioterapia intensiva. La leucemia aguda de adultos (L2) y la leuce

1. MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
UNIVERSITARIA UNIVERSIDAD, CIENCIA Y TECNOLOGÍA
UNIVERSIDAD CIENCIA DE LA SALUD
“HUGO CHÁVEZ FRÍA¨
Integrantes:
Mirelis Lara
Erika Moreno
Yeimi Perafan
Wilmari Márquez
Valencia 14 de noviembre del 2018
Leucemia

2. Leucemia
La leucemia son la proliferación de un clono anormal de la célula
hematopoyética que amenos que sea tratadas, conducen ala muerte
del paciente en un corto periodo de tiempo.
Característica:
 Pobre respuesta a los mecanismo
normales.
 Disminuida capacidad de la
diferenciación celular normal.
 su habilidad para expandirse a
expensas de las línea normales
mieloides y linfoides y por ende,
impedir el crecimiento de las
células hematopoyéticas normales.

3. Cuadroclínico
Comienzo típico:
 Palidez.
 Trastorno hemorrágico.
 Fiebre.
 Cefalea.
 Hepatosplenomegalia.
Cuadro infeccioso agudo:
 Fiebre.
 Cefaleas.
 Toma del estado general.
 Infección respiratoria o
genitourinario.
Manifestaciones bucales:
 Gingivitis.
 Hemorragia.
 Sepsis oral.
Otros síntomas:
 Hemorragia
 Epistaxis
 Dolor óseo y articulares
 Linfadenopatía

4. Leucemia linfoblástica:
 L1: leucemia agudas de la
niñez.
 L2: leucemia aguda de
adulto.
 L3:leucemia tipo Burkitt.

5. L1: leucemia agudas de la niñez
Corresponde aun linfloblastos pequeño, muy parecido unos a otros , con
citoplasma escaso y ausencia de nucléolos o pocos definidos, se observa
mas en niño.
¿Cómo se diagnostica la leucemia
linfoblástica aguda?
Generalmente, si un niño presenta los
síntomas característicos, la leucemia se
puede diagnosticar con una analítica
sanguínea. Al examinar la sangre por el
microscopio, se pueden ver células
leucémicas. A veces, al comienzo de la
enfermedad, estas células no se ven en la
sangre y la leucemia se sospecha por los
síntomas y algunas alteraciones en la
analítica sanguínea. El diagnóstico se
confirma mediante una punción de médula
ósea y análisis de las células obtenidas.
tratamiento:
1) un tratamiento inicial llamado
tratamiento de inducción, de
quimioterapia intensiva seguido de
2) un tratamiento de consolidación o
intensificación. Después se sigue de
3) un tratamiento de mantenimiento que
consiste en una quimioterapia de
intensidad baja.

6. L2: leucemia aguda de adulto
Se compone de linfoblastos mas grandes que los de tipos I, baja relación núcleo-
citoplasma, núcleo prominente e irregularidad de la membrana nuclear. Se
presenta sobre todo el adulto.
Diagnostico:
 Examen físico y antecedentes :
 Recuento sanguíneo completo (RSC):
 Análisis citogenética
 Inmunofenotipificación :
 Prueba de reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscripción (RCP–RT):
Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
 Quimioterapia
 Radioterapia
 Quimioterapia con trasplante de células madre
 Otras terapias con medicamentos

7. L3:leucemia tipoburkitt
Esta compuesto también por células grandes pero homogéneas. Con citoplasma
abundante y vacuola. Nucléolos prominentes.
El Linfoma de Burkitt es una neoplasia
de alto grado, muy agresiva por su rápido
crecimiento, caracterizado por células
pequeñas hendidas de apariencia uniforme
tipo Burkitt.
Se presenta caso Paciente masculino, 65
años de edad, diagnosticado de infección
por VIH hace 1 año, con tratamiento
antirretroviral.
Diagnósticos:
 biopsia de médula ósea, citología del
LCR (líquido cefalorraquídeo).
 la laparotomía.
 la biopsia de ganglio linfático.
Tratamiento
Quimioterapia intensiva

8. Leucemia mieloblastica
 M0: Mielocítica mínimamente
 M1:Mielocítica sin maduración:
 M2: Mielocítica con maduración:
 M3: Promielocítos abundantes
bastoncillos de Auer.
 M4:Mielocítica.
 M5: Monocítica pura.
 M6: Eritroleucemia.
 M7: Megacariocítica.

9. Diagnostico
 Historial clínico
 Examen físico
 Aspirado de médula ósea
 Biopsia de médula ósea
 Líquido cefalorraquídeo
 Hemograma completo y frotis de sangre periférica
 Química sanguínea y pruebas de coagulación
 Exámenes de células con microscopio rutinarios
 Citoquímica
 Citometría de flujo e inmunohistoquímica
 Citogenética:
 Hibridación in situ con fluorescencia (FISH):
 Reacción en cadena de la polimerasa (PCR):

10. Tratamiento
 Medidas generales.
 Transfusión de sangre.
 Transfusiones de plaquetas.
 Complicaciones infecciosas.
 Hiperuricemia.
 Psicoterapia.
 Tratamiento específicos
 Trasplante medular.
 Tratamiento de la recaídas.

11. Gracias