Este documento define y clasifica las convulsiones y la epilepsia, describiendo los tipos de convulsiones focales, generalizadas y no clasificadas. Explica los mecanismos de inicio y propagación de las convulsiones, así como los tratamientos farmacológicos y quirúrgicos para controlar las convulsiones y la epilepsia resistente al tratamiento.
Ataques convulsivos, ausencias y epilepsiaMyriam Del Río
Este documento describe diferentes tipos de convulsiones y epilepsia. Resume las características clínicas de ausencias, convulsiones tónicas y clónicas, y ataques de epilepsia esencial o grand mal. También explica las causas idiopáticas y sintomáticas de la epilepsia, y destaca la importancia del diagnóstico diferencial con desmayos, histeria y otras afecciones.
Este documento trata sobre la epilepsia. Algunos puntos clave son:
1. La epilepsia afecta a entre 40-50 millones de personas en el mundo.
2. En Latinoamérica hay al menos 5 millones de personas con epilepsia, de los cuales más de 3 millones no reciben tratamiento.
3. La epilepsia puede clasificarse en crisis parciales o focales que comienzan en una región del cerebro, y crisis generalizadas que comienzan en ambos hemisferios cerebrales.
Este documento describe el síndrome convulsivo y la epilepsia. Define una convulsión como una descarga anormal e hipersincrónica de neuronas en el sistema nervioso central que puede manifestarse de diversas formas. Aproximadamente el 5-10% de la población tendrá al menos una convulsión en su vida. La epilepsia se caracteriza por convulsiones recurrentes debido a un proceso crónico subyacente. El documento también describe los síntomas, diagnóstico, clasificación, causas, tratamiento y manejo de emergencia de las
Este documento define el estatus epiléptico y describe su clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo terapéutico. El estatus epiléptico se define como convulsiones que duran más de 5 minutos o convulsiones repetidas sin recuperación completa de la conciencia entre ellas. Se clasifica según su patrón semiológico (convulsivo vs no convulsivo), etiológico, electroencefalográfico y edad. El manejo terapéutico inicial consiste en la evaluación,
El documento presenta definiciones del dolor según la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor y describe los diferentes tipos de dolor, incluyendo dolor agudo, crónico, somático, visceral, nociceptivo, neuropático y psicogénico. Además, explica las características del dolor como la localización, intensidad y factores que lo agravan o atenuan.
Dr. Cristian Carpio Bazán - Médico Neurólogo HNGAI: Tema "Fisiopatología de la Epilepsia" en curso de Fisiopatología Médica Facultad de Medicina UNMSM. San Fernando 23 de Junio del 2015.
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
Ataques convulsivos, ausencias y epilepsiaMyriam Del Río
Este documento describe diferentes tipos de convulsiones y epilepsia. Resume las características clínicas de ausencias, convulsiones tónicas y clónicas, y ataques de epilepsia esencial o grand mal. También explica las causas idiopáticas y sintomáticas de la epilepsia, y destaca la importancia del diagnóstico diferencial con desmayos, histeria y otras afecciones.
Este documento trata sobre la epilepsia. Algunos puntos clave son:
1. La epilepsia afecta a entre 40-50 millones de personas en el mundo.
2. En Latinoamérica hay al menos 5 millones de personas con epilepsia, de los cuales más de 3 millones no reciben tratamiento.
3. La epilepsia puede clasificarse en crisis parciales o focales que comienzan en una región del cerebro, y crisis generalizadas que comienzan en ambos hemisferios cerebrales.
Este documento describe el síndrome convulsivo y la epilepsia. Define una convulsión como una descarga anormal e hipersincrónica de neuronas en el sistema nervioso central que puede manifestarse de diversas formas. Aproximadamente el 5-10% de la población tendrá al menos una convulsión en su vida. La epilepsia se caracteriza por convulsiones recurrentes debido a un proceso crónico subyacente. El documento también describe los síntomas, diagnóstico, clasificación, causas, tratamiento y manejo de emergencia de las
Este documento define el estatus epiléptico y describe su clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo terapéutico. El estatus epiléptico se define como convulsiones que duran más de 5 minutos o convulsiones repetidas sin recuperación completa de la conciencia entre ellas. Se clasifica según su patrón semiológico (convulsivo vs no convulsivo), etiológico, electroencefalográfico y edad. El manejo terapéutico inicial consiste en la evaluación,
El documento presenta definiciones del dolor según la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor y describe los diferentes tipos de dolor, incluyendo dolor agudo, crónico, somático, visceral, nociceptivo, neuropático y psicogénico. Además, explica las características del dolor como la localización, intensidad y factores que lo agravan o atenuan.
Dr. Cristian Carpio Bazán - Médico Neurólogo HNGAI: Tema "Fisiopatología de la Epilepsia" en curso de Fisiopatología Médica Facultad de Medicina UNMSM. San Fernando 23 de Junio del 2015.
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
El documento habla sobre la epilepsia, definiéndola como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas. Explica las diferentes etiologías, clasificaciones, tipos de crisis como crisis focales, generalizadas y de ausencia, y el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia.
El documento resume los aspectos fundamentales del examen neurológico, incluyendo su objetivo de evaluar la integridad y funcionalidad del sistema nervioso mediante pruebas que valoran las funciones y pueden identificar alteraciones neurológicas. Describe el orden sistemático en que se realiza el examen, abarcando funciones corticales, pares craneales, sistema motor, sistema sensitivo, cerebelo, postura y marcha. El propósito es confirmar disfunciones neurológicas y deducir la topografía y gravedad de posibles lesion
Este documento describe el sistema extrapiramidal, los síndromes extrapiramidales y sus manifestaciones clínicas. Explica que el sistema extrapiramidal controla los movimientos voluntarios y el tono muscular, y participa en los movimientos automáticos. Los síndromes extrapiramidales se deben a la disfunción de los ganglios basales y sus conexiones, y se manifiestan a través de trastornos del movimiento, el tono y la postura. Describe en detalle diferentes trastornos como temblor, corea, distonía
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
Guía de Buena Páctica clínica en dolor neuropático en el paciente diabético.docenciaaltopalancia
Este documento resume las principales secciones de una guía de buena práctica clínica sobre el dolor neuropático en pacientes diabéticos. Incluye información sobre la epidemiología, clasificación, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa, con énfasis en la exploración física y pruebas complementarias para un diagnóstico correcto. El objetivo final es mejorar el manejo de esta complicación frecuente de la diabetes y reducir el riesgo de amputaciones
1. El documento describe el síndrome convulsivo, sus tipos incluyendo convulsiones febriles, provocadas y no provocadas, así como epilepsias benignas de la infancia y status epilepticus.
2. Se clasifican las convulsiones febriles en simples, complejas y recurrentes.
3. Las causas más frecuentes de convulsiones incluyen infecciones del sistema nervioso central, trauma craneal, tumores cerebrales e hipoglicemia.
El documento resume la crisis asmática, definiéndola como un episodio agudo o subagudo caracterizado por un aumento de síntomas como disnea, tos y sibilancias junto con una disminución de los flujos espiratorios. Explica la fisiopatología, etiología, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la crisis asmática según la Guía GINA 2015. El documento proporciona información sobre la epidemiología, tipos de asma, factores desencadenantes, signos y síntomas, pruebas para establecer
El documento trata sobre la crisis de refugiados en Europa. Miles de personas huyen de conflictos y pobreza en Oriente Medio y África buscando asilo en países europeos. Aunque muchos países europeos están dispuestos a ayudar, la afluencia masiva de refugiados ha planteado desafíos considerables en términos de recursos, seguridad y cohesión social.
Este documento describe crisis convulsivas y epilepsia. Define crisis convulsivas como eventos paroxísticos causados por descargas anormales de neuronas cerebrales que alteran o pierden la conciencia. La epilepsia implica convulsiones recurrentes. Describe la epidemiología, etiología, factores de riesgo, patogénesis, clasificación, tipos de convulsiones, evaluación, tratamiento y pronóstico de la epilepsia.
El documento habla sobre el síndrome meníngeo. Define el síndrome meníngeo como elementos extraños en el espacio subaracnoideo que producen manifestaciones inflamatorias o irritativas. Describe las meninges craneales y raquídeas, y los signos y síntomas del síndrome meníngeo como rigidez de cuello, fiebre, vómitos, cefalea y alteraciones del estado de conciencia. También cubre el diagnóstico a través del estudio del líquido cefalorraquídeo y la imagenología.
Este documento resume la definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, clasificación, tratamiento y recomendaciones para el manejo del infarto agudo de miocardio. Define el IAM como necrosis miocárdica en un contexto de isquemia, y describe que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en México. Explica que la angioplastia primaria dentro de los primeros 120 minutos es el tratamiento de reperfusión recomendado, y que la doble antiagreg
Este documento resume los conceptos generales, causas y tipos más comunes de cefalea primaria y secundaria. Describe en detalle las características, anamnesis y tratamiento de la cefalea tensional, migraña, cefalea en racimos y hemicránica paroxística. Resalta la importancia de realizar una exploración neurológica básica ante cualquier cefalea de nueva aparición para descartar signos de alarma que puedan indicar una causa secundaria potencialmente grave.
La enfermedad cerebrovascular es la primera causa de muerte en Chile. El accidente cerebrovascular isquémico agudo representa aproximadamente el 65% de los eventos cerebrovasculares. Los factores de riesgo modificables incluyen tabaquismo, obesidad, hipertensión, diabetes y dislipidemia. El diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía computarizada de cerebro o resonancia magnética nuclear. El tratamiento incluye medidas de neuroprotección, terapia trombolítica en las primeras 4.5 horas y preven
El documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo agonistas y antagonistas colinérgicos. Se mencionan transmisores colinérgicos como la acetilcolina, y fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos y nicotínicos. También se describen inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Este documento describe el estatus epiléptico pediátrico. Define el estatus epiléptico como una crisis epiléptica prolongada de más de 30 minutos o dos crisis consecutivas sin recuperación completa de la conciencia. Explica la etiología, fisiopatología, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del estatus epiléptico en niños. Enfatiza la importancia del tratamiento agresivo para mantener la función respiratoria y prevenir daños neurológicos.
Este documento describe las bases fisiológicas del sistema motor y del síndrome de la neurona motora. Explica la estructura del sistema neuromuscular, las vías motoras piramidal y extrapiramidal, y las características de la neurona motora superior e inferior. También clasifica las enfermedades del sistema nervioso, describe las alteraciones que pueden ocurrir en la neurona, axón y glía, y explica las características clínicas de las lesiones de la neurona motora superior e inferior.
Las crisis febriles son convulsiones asociadas a fiebre en niños entre 6 meses y 6 años. Generalmente son simples y no graves, pero las complejas tienen mayor riesgo de epilepsia. Es importante descartar infección del sistema nervioso central realizando punción lumbar si hay signos sugerentes. El manejo incluye control de la fiebre, tratamiento de la crisis y posible uso de anticonvulsivantes en casos de alto riesgo de recurrencia. La educación de los padres sobre el manejo de la fiebre y el riesgo de epileps
Este documento resume las diferentes formas de herniación cerebral, incluyendo las causas, clasificación y síntomas. Las hernias cerebrales ocurren cuando parte del cerebro se protruye a través de una abertura en el cráneo debido a un aumento rápido de la presión intracraneal. Hay 7 tipos principales de herniación cerebral intracraneal, como la herniación transtentorial central, uncal, cingulada y diencefálica. Las hernias pueden causar compresión vascular, alteraciones en la conciencia e incluso
Este documento describe los diferentes tipos de convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son descargas anormales de neuronas en el cerebro que pueden ser parciales o generalizadas. La epilepsia se define como dos o más convulsiones no provocadas. Además, clasifica las convulsiones en parciales, generalizadas y no clasificables, y describe los síntomas y hallazgos de EEG de cada tipo.
Este documento resume las convulsiones y la epilepsia. Define las convulsiones como una actividad neuronal anormal en el cerebro que se manifiesta con síntomas motores, sensitivos o psíquicos. La epilepsia se describe como un trastorno crónico que causa convulsiones recurrentes. Explica los diferentes tipos de convulsiones y síndromes epilépticos, así como el diagnóstico, tratamiento y prevención de las convulsiones y la epilepsia.
El documento habla sobre la epilepsia, definiéndola como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas. Explica las diferentes etiologías, clasificaciones, tipos de crisis como crisis focales, generalizadas y de ausencia, y el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia.
El documento resume los aspectos fundamentales del examen neurológico, incluyendo su objetivo de evaluar la integridad y funcionalidad del sistema nervioso mediante pruebas que valoran las funciones y pueden identificar alteraciones neurológicas. Describe el orden sistemático en que se realiza el examen, abarcando funciones corticales, pares craneales, sistema motor, sistema sensitivo, cerebelo, postura y marcha. El propósito es confirmar disfunciones neurológicas y deducir la topografía y gravedad de posibles lesion
Este documento describe el sistema extrapiramidal, los síndromes extrapiramidales y sus manifestaciones clínicas. Explica que el sistema extrapiramidal controla los movimientos voluntarios y el tono muscular, y participa en los movimientos automáticos. Los síndromes extrapiramidales se deben a la disfunción de los ganglios basales y sus conexiones, y se manifiestan a través de trastornos del movimiento, el tono y la postura. Describe en detalle diferentes trastornos como temblor, corea, distonía
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
Guía de Buena Páctica clínica en dolor neuropático en el paciente diabético.docenciaaltopalancia
Este documento resume las principales secciones de una guía de buena práctica clínica sobre el dolor neuropático en pacientes diabéticos. Incluye información sobre la epidemiología, clasificación, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa, con énfasis en la exploración física y pruebas complementarias para un diagnóstico correcto. El objetivo final es mejorar el manejo de esta complicación frecuente de la diabetes y reducir el riesgo de amputaciones
1. El documento describe el síndrome convulsivo, sus tipos incluyendo convulsiones febriles, provocadas y no provocadas, así como epilepsias benignas de la infancia y status epilepticus.
2. Se clasifican las convulsiones febriles en simples, complejas y recurrentes.
3. Las causas más frecuentes de convulsiones incluyen infecciones del sistema nervioso central, trauma craneal, tumores cerebrales e hipoglicemia.
El documento resume la crisis asmática, definiéndola como un episodio agudo o subagudo caracterizado por un aumento de síntomas como disnea, tos y sibilancias junto con una disminución de los flujos espiratorios. Explica la fisiopatología, etiología, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la crisis asmática según la Guía GINA 2015. El documento proporciona información sobre la epidemiología, tipos de asma, factores desencadenantes, signos y síntomas, pruebas para establecer
El documento trata sobre la crisis de refugiados en Europa. Miles de personas huyen de conflictos y pobreza en Oriente Medio y África buscando asilo en países europeos. Aunque muchos países europeos están dispuestos a ayudar, la afluencia masiva de refugiados ha planteado desafíos considerables en términos de recursos, seguridad y cohesión social.
Este documento describe crisis convulsivas y epilepsia. Define crisis convulsivas como eventos paroxísticos causados por descargas anormales de neuronas cerebrales que alteran o pierden la conciencia. La epilepsia implica convulsiones recurrentes. Describe la epidemiología, etiología, factores de riesgo, patogénesis, clasificación, tipos de convulsiones, evaluación, tratamiento y pronóstico de la epilepsia.
El documento habla sobre el síndrome meníngeo. Define el síndrome meníngeo como elementos extraños en el espacio subaracnoideo que producen manifestaciones inflamatorias o irritativas. Describe las meninges craneales y raquídeas, y los signos y síntomas del síndrome meníngeo como rigidez de cuello, fiebre, vómitos, cefalea y alteraciones del estado de conciencia. También cubre el diagnóstico a través del estudio del líquido cefalorraquídeo y la imagenología.
Este documento resume la definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, clasificación, tratamiento y recomendaciones para el manejo del infarto agudo de miocardio. Define el IAM como necrosis miocárdica en un contexto de isquemia, y describe que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en México. Explica que la angioplastia primaria dentro de los primeros 120 minutos es el tratamiento de reperfusión recomendado, y que la doble antiagreg
Este documento resume los conceptos generales, causas y tipos más comunes de cefalea primaria y secundaria. Describe en detalle las características, anamnesis y tratamiento de la cefalea tensional, migraña, cefalea en racimos y hemicránica paroxística. Resalta la importancia de realizar una exploración neurológica básica ante cualquier cefalea de nueva aparición para descartar signos de alarma que puedan indicar una causa secundaria potencialmente grave.
La enfermedad cerebrovascular es la primera causa de muerte en Chile. El accidente cerebrovascular isquémico agudo representa aproximadamente el 65% de los eventos cerebrovasculares. Los factores de riesgo modificables incluyen tabaquismo, obesidad, hipertensión, diabetes y dislipidemia. El diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía computarizada de cerebro o resonancia magnética nuclear. El tratamiento incluye medidas de neuroprotección, terapia trombolítica en las primeras 4.5 horas y preven
El documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo agonistas y antagonistas colinérgicos. Se mencionan transmisores colinérgicos como la acetilcolina, y fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos y nicotínicos. También se describen inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Este documento describe el estatus epiléptico pediátrico. Define el estatus epiléptico como una crisis epiléptica prolongada de más de 30 minutos o dos crisis consecutivas sin recuperación completa de la conciencia. Explica la etiología, fisiopatología, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del estatus epiléptico en niños. Enfatiza la importancia del tratamiento agresivo para mantener la función respiratoria y prevenir daños neurológicos.
Este documento describe las bases fisiológicas del sistema motor y del síndrome de la neurona motora. Explica la estructura del sistema neuromuscular, las vías motoras piramidal y extrapiramidal, y las características de la neurona motora superior e inferior. También clasifica las enfermedades del sistema nervioso, describe las alteraciones que pueden ocurrir en la neurona, axón y glía, y explica las características clínicas de las lesiones de la neurona motora superior e inferior.
Las crisis febriles son convulsiones asociadas a fiebre en niños entre 6 meses y 6 años. Generalmente son simples y no graves, pero las complejas tienen mayor riesgo de epilepsia. Es importante descartar infección del sistema nervioso central realizando punción lumbar si hay signos sugerentes. El manejo incluye control de la fiebre, tratamiento de la crisis y posible uso de anticonvulsivantes en casos de alto riesgo de recurrencia. La educación de los padres sobre el manejo de la fiebre y el riesgo de epileps
Este documento resume las diferentes formas de herniación cerebral, incluyendo las causas, clasificación y síntomas. Las hernias cerebrales ocurren cuando parte del cerebro se protruye a través de una abertura en el cráneo debido a un aumento rápido de la presión intracraneal. Hay 7 tipos principales de herniación cerebral intracraneal, como la herniación transtentorial central, uncal, cingulada y diencefálica. Las hernias pueden causar compresión vascular, alteraciones en la conciencia e incluso
Este documento describe los diferentes tipos de convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son descargas anormales de neuronas en el cerebro que pueden ser parciales o generalizadas. La epilepsia se define como dos o más convulsiones no provocadas. Además, clasifica las convulsiones en parciales, generalizadas y no clasificables, y describe los síntomas y hallazgos de EEG de cada tipo.
Este documento resume las convulsiones y la epilepsia. Define las convulsiones como una actividad neuronal anormal en el cerebro que se manifiesta con síntomas motores, sensitivos o psíquicos. La epilepsia se describe como un trastorno crónico que causa convulsiones recurrentes. Explica los diferentes tipos de convulsiones y síndromes epilépticos, así como el diagnóstico, tratamiento y prevención de las convulsiones y la epilepsia.
Este documento define la epilepsia como una enfermedad crónica del sistema nervioso central caracterizada por crisis recurrentes debido a descargas neuronales excesivas. Describe los diferentes tipos de crisis, incluyendo focales, generalizadas, mioclónicas y ausencias, así como su clasificación, etiología, diagnóstico y tratamiento principalmente con fármacos antiepilépticos.
Este documento describe los diferentes tipos de trastornos convulsivos como la epilepsia y las convulsiones. Explica que las convulsiones son episodios transitorios causados por la activación anormal y sincrónica de neuronas cerebrales, y que la epilepsia es un síndrome caracterizado por patrones de convulsiones. Además, clasifica las convulsiones en parciales, que comienzan en un área cerebral específica, y generalizadas, que afectan ambos hemisferios desde el inicio.
Este documento trata sobre convulsiones. Resume las diferentes clasificaciones de convulsiones como parciales, generalizadas y ausencias. Explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de diferentes tipos de convulsiones como las parciales simples, complejas, generalizadas tónico-clónicas y de ausencia. También compara las diferencias entre convulsiones y síncope.
El documento resume conceptos clave sobre convulsiones y epilepsia. Define una convulsión como un movimiento involuntario causado por una descarga eléctrica anormal en el cerebro, mientras que la epilepsia implica la repetición crónica de convulsiones. Describe los diferentes tipos de crisis epilépticas y síndromes, así como factores que pueden desencadenarlas y el enfoque de diagnóstico y tratamiento.
El documento resume conceptos sobre epilepsia, incluyendo definiciones de convulsión y epilepsia, clasificación de crisis epilépticas, causas, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones sobre el uso de antiepilépticos.
Este documento describe diferentes tipos de crisis convulsivas, incluyendo crisis convulsivas febriles, cuadros tóxico-metabólicos, infecciones del SNC e crisis convulsivas aisladas. Explica que una crisis convulsiva es un evento paroxístico causado por una descarga anormal de neuronas cerebrales que puede causar alteraciones o pérdida de la conciencia, acompañada a veces de síntomas sensoriales, conductuales, cognitivos o psíquicos. El documento también cubre síntomas, causas, trat
Este documento trata sobre convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son descargas anormales e hipersincronizadas de neuronas en el sistema nervioso central. La epilepsia es un trastorno crónico que causa convulsiones recurrentes. Luego clasifica diferentes tipos de convulsiones y describe sus características y tratamientos.
- La epilepsia se caracteriza por crisis epilépticas espontáneas y recurrentes debido a una descarga neuronal excesiva. Puede ser sintomática o idiopática.
- Existen diferentes tipos de crisis como parciales, generalizadas y crisis que comienzan como parciales para luego generalizarse.
- El diagnóstico requiere anamnesis, exploración física, estudios complementarios e electroencefalograma. El tratamiento consiste en fármacos antiepilépticos.
Este documento resume la clasificación de las convulsiones y la epilepsia. Explica que una convulsión ocurre cuando hay una descarga eléctrica anormal y descontrolada en el cerebro, mientras que la epilepsia implica convulsiones recurrentes. Describe los diferentes tipos de crisis convulsivas, incluidas las generalizadas y parciales, así como las causas comunes de convulsiones y los principales síndromes epilépticos como las ausencias de la infancia y la epilepsia rolandica.
Este documento trata sobre la epilepsia. Define la epilepsia como una enfermedad cerebral crónica caracterizada por crisis recurrentes. Explica que puede haber diferentes tipos de crisis como convulsivas o no convulsivas dependiendo de la zona cerebral afectada. Además, brinda detalles sobre la epidemiología, clasificación, diagnóstico, tratamiento y complicaciones de la epilepsia.
Este documento describe los mecanismos de inicio y propagación de las convulsiones, incluyendo la fase de inicio en las neuronas y la hipersincronización, así como el diagnóstico y diferenciación de convulsiones frente a otros trastornos. También explica conceptos como epileptogénesis, estado epiléptico, convulsiones psicogénicas y la mortalidad asociada a la epilepsia.
El documento trata sobre la epilepsia. Describe la epilepsia como una afección neurológica crónica causada por descargas neuronales anormales. Explica que puede tener causas genéticas o adquiridas y describe los mecanismos fisiopatológicos subyacentes como alteraciones en canales iónicos y receptores. Además, clasifica los diferentes tipos de crisis epilépticas y síndromes, y aborda el diagnóstico, tratamiento y fármacos antiepilépticos.
Este documento resume las convulsiones y la epilepsia. Define una convulsión como un fenómeno paroxístico producido por descargas anormales de un grupo de neuronas que se manifiesta como una alteración del funcionamiento cerebral. La epilepsia se define como una condición crónica caracterizada por convulsiones recurrentes espontáneas debido a un proceso subyacente. Las convulsiones se clasifican en parciales, generalizadas e inclasificables.
Este documento trata sobre las crisis convulsivas y la epilepsia. Define una crisis convulsiva como el resultado de una descarga neuronal excesiva y desordenada en el cerebro. Explica que las crisis pueden ser parciales u originadas en una parte del cerebro, o generalizadas con afectación de ambos hemisferios. Describe los diferentes tipos de crisis y su clasificación. Además, aborda la etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de las crisis convulsivas y la epilepsia, incluyendo tratamiento farmacoló
Epilepsia es una enfermedad crónica caracterizada por crisis recurrentes debido a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales. Existen diferentes tipos de crisis como focales, generalizadas primarias y sin clasificar. La epilepsia puede deberse a causas genéticas, estructurales, metabólicas o desconocidas. El diagnóstico requiere historia clínica, examen físico, pruebas complementarias como EEG e imagenología.
Este documento presenta definiciones y clasificaciones de diferentes tipos de urgencias neurológicas pediátricas, como la epilepsia, crisis convulsivas, crisis epilépticas y síndromes epilépticos. También describe síndromes específicos como el síndrome de Ohtahara, el síndrome de West, el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut. Finalmente, discute el tratamiento de las convulsiones febriles en la infancia.
Este documento trata sobre la epilepsia y los trastornos convulsivos. Explica las generalidades de la epilepsia, incluyendo su definición, clasificación de crisis, etiología y prevalencia. Describe los diferentes tipos de crisis como crisis generalizadas tónico-clónicas, crisis no convulsivas como las ausencias, y crisis focales o parciales originadas en diferentes regiones del cerebro.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Las heridas son lesiones en el cuerpo que dañan la piel, tejidos u órganos. Pueden ser causadas por cortes, rasguños, punciones, laceraciones, contusiones y quemaduras. Se clasifican en:
Heridas abiertas: la piel se rompe y los tejidos quedan expuestos (ej. cortes, laceraciones).
Heridas cerradas: la piel no se rompe, pero hay daño en los tejidos subyacentes (ej. contusiones).
El tratamiento incluye limpieza, aplicación de antisépticos y vendajes, y en algunos casos, suturas. Es crucial vigilar las heridas para prevenir infecciones y asegurar una curación adecuada.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
3. FOCALES: actividad
convulsiva se circunscribe a
zonas delimitadas de la
corteza cerebral
( afectan un hemisferio y son
principalmente causadas por
anormalidades estructurales
del encéfalo)
GENERALIZADAS:
actividad convulsiva se
circunscribe a zonas difusas
de la corteza cerebral
( afectan por lo general
ambos hemisferios y son
principalmente causadas por
anormalidades celulares,
bioquímicas o estructurales
amplias.)
EPILEPSIA
5. • Crisis focales producen
síntomas motores, sensitivos,
autónomos o psíquicos sin
alteración sin daño a la función
cognitiva.
• Existen 3 características de las
convulsiones parciales
motoras:
1. Marcha Jacksoniana.
2. Parálisis de Todd.
3. Epilepsia parcial continua.
Convulsiones Focales
6. Convulsiones focales sin rasgos discognitivos
• También se manifiestan en forma de alteraciones
sensoriales:
– Somáticas ( parestesias).
– Visión (destellos luminosos o alucinaciones elaboadas).
– Equilibrio ( sensación de caída o vértigo).
– Función autónoma ( enrojecimiento facial, sudación, piloerección)
7. Convulsiones Focales motoras
• Originan en la corteza temporal o frontal y causan
alteraciones en la audición, el olfato o las funciones corticales.
– Olores intensos y poco habituales (olor a goma quemada).
– Sonidos raros (toscos o muy complejos).
– Sensación epigástrica.
– Aura.
8. Se acompaña de una alteración transitoria de la capacidad del paciente para mantener
contacto normal con el medio.
1. Las convulsiones comienzan con un aura.
2. El inicio de la fase ictal consiste en Interrupción brusca de la actividad del paciente.
3. Automatismos: conducta automáticas involuntarias
4. Estado de confusión y periodo de transición desde segundo hasta 1h.
5. Anamnesis antero grada o afasia posictal (si afecta hemisf, dominante)
Convulsiones Focales con características no cognitivas
9. •Crisis que se propagan hasta abarcar a ambos
hemisferios cerebrales originando una convulsión
generalizada, por lo regular del tipo tónico - clónico.
•El comienzo focal se reconoce por EEG
Evolución de focales a generalizadas
10. Convulsiones Generalizadas
• Se origina en el mismo punto del encéfalo
pero conecta de inmediato y con rapidez las
redes neuronales EN AMBOS HEMISFERIOS
CEREBRALES.
11. • Breves y repentinos lapsos de pérdida de
conciencia sin pérdida del control
postural.
• Dura solo unos segundos.
• La conciencia se recupera tan rápido
como se perdió y no hay confusión
posictal.
• Se acompaña de signos motores
bilaterales sutiles.
• Casi siempre comienzan en la infancia ( 4
a 8 años de edad) o al principio de la
adolescencia. CONSTITUYE 15 A 20% DE
CRISIS EN NIÑOS.
Crisis de ausencia
(CONVULSIONES DE AUSENCIA TIPICA)
12. •La pérdida de la conciencia suele ser de mayor duración y tiene
un comienzo y un final menos bruscos y la convulsión se
acompaña de signos motores más evidentes que comprenden
signos focales o lateralizados.
• EEG: espiga y onda lenta, generalizada.
•No responden bien a los anticonvulsivos.
Convulsiones de ausencia atípicas
13. • Son el tipo de convulsión principal de, aproximadamente, 10 % de todas las personas
sufren epilepsias.
• La fase inicial suele ser una contracción tónica los músculos de las espiración y de la
laringe produce un gruñido o grito ictal.
• Transcurridos 10 a 20s, la fase tónica de la convulsión continúa de forma característica con
una fase clónica.
Convulsiones generalizadas tónico-clónicas (gran
mal)
14. La fase postictal se
caracteriza por la
ausencia de
respuesta,
la flacidez muscular y
salivación excesiva,
que origina
respiración con
estridor y una
obstrucción parcial de
la vías aérea.
Aparece incontinencia
vesical o intestinal.
Gradualmente los
pacientes recuperan la
conciencia a lo largo
de minutos a horas y
durante este período
se produce una fase
de confusión positctal.
Convulsiones generalizadas tónico-clónicas (gran
mal)
15. • Se caracteriza por pérdida repentina
durante 1 a 2 segundos del tono muscular
postural.
• La conciencia se altera brevemente, pero
no suele haber confusión posictal.
• Se acompañan de síndromes epilépticos
conocidos.
Convulsiones atónicas
16. •Una mioclonía es una contracción muscular breve y
repentina de una parte del cuerpo o el cuerpo entero.
Este tipo de convulsión aparece asociada a:
•Trastornos metabólicos.
•Enfermedades degenerativas del SNC.
•Lesiones cerebrales anóxicas.
Convulsiones mioclónicas
17. • Son aquellas que no pueden clasificar como focales (parcial) o
generalizada.
• Espasmos epilépticos: flexión o extensión sostenida de ciertos músculos
proximales.
• EEG: HIPSARRITMIAS consta de ondas lentas gigantes y difusas con un
fondo caótico de espigas multifocales e irregulares y ondas agudas.
Convulsiones no clasificadas
18. Causas de las convulsiones
• Existe tres observaciones clínicas destacan la forma en que
factores diversos son los que median algunas situaciones que
originan convulsiones:
1. El cerebro normal, bajo determinadas circunstancias es capaz de sufrir
una convulsión y existen diferencias entre las personas respecto a la
susceptibilidad o el umbral para convulsiones.
2. Algunos procesos tienen muchas probabilidades de producir un
trastorno convulsivo crónico.
3. Las convulsiones son episódicas.
21. Fase de inicio de la convulsión y fase de propagación de la convulsión.
•La fase de inicio se caracteriza por dos sucesos concurrentes que tienen
lugar en un grupo de neuronas:
1.Descargas de potenciales de acción de alta frecuencia.
2.Hipersincronización.
En condiciones normales, la propagación de las descargas se evita
gracias a una hiperpolarización normal y por la presencia de neuronas
inhibidoras.
Mecanismos básicos del inicio y propagación de
las convulsiones
22. Inhibición de los potenciales de acción supeditados al Na+
(fenitoína, carbamazepina, lamotrigina, topiramato y la zoniamida).
Inhibición de los canales del Ca2+ ( gabapentina, pregabalina
difenilhidantoína).
Atenuacion de liberacion de glutamato (topiramato, lamotrigina).
Reforzamiento de la función de los receptores del GABA
(benzodiacepinas y barbitúricos).
Aumento de la disponibilidad del GABA (ácido valproico,
gabapentina, tiagabina).
Mecanismo de acción de los fármacos
antiepilépticos
23. Anamnesis y exploración física
• Objetivo: Saber si el episodio fue realmente convulsivo
• Las preguntas se deben orientar hacia los síntomas que
ocurrieron antes, durante y después del episodio
Factores de
Riesgo
• Antecedente de
convulsiones
febriles
• Auras o crisis
breves
• Antecedentes
familiares de
epilepsia
Factores
Epileptogenos
• Traumatismo
craneal
• Enfermedad
cerebrovascular
• Tumor
• Malformación
vascular
Factores
Desencadenan
tes
• Privación del
sueño
• Enfermedades
generalizadas
• Infecciones
agudas
• Consumo de
alcohol o
drogas
24. Pruebas de Laboratorio
• Análisis de rutina para identificar causas metabólicas
frecuentes de convulsiones: Alteración de
electrolitos, glucosa, calcio o magnesio
• Punción lumbar esta indicada en px con sospecha de
meningitis o encefalitis
PL es obligatoria en todos los px con VIH incluso en
ausencia de síntomas o signos sugestivos de
infección
25. Estudios Electrofisiológicos
• La ausencia de actividad convulsiva en un EEG
no descarta la posibilidad de un cuadro
convulsivo
• EEG:
-Siempre va ser anormal en una convulsion tonico-
clonico generalizado
-Se utiliza para clasificar los trastornos epilepticos
-Seleccionar farmacos antiepilepticos
-Valorar el pronostico
• Magnetoencefalografia: Valorar actividad
cortical, mide pequeños campos magneticos
generados durante actvidad
26. Imagenologia Cerebral
• Todos los pacientes con convulsiones de inicio reciente
se deben someter a un procedimiento imagenológico para
determinar si existe una anomalía estructural subyacente
causativa de las convulsiones
MRI es mejor que la TAC para detectar lesiones
cerebrales asociadas a epilepsia
TAC: se realiza en px con sospecha de infection o
una lesion ocupativa del SNC
28. Convulsión:
-Aura
-Cianosis
-Perdida de la
conciencia
-
Manifestacione
s motoras duran
>15seg
-Desorientación
posictal
-Somnolencia
Sincope:
-Episodio por
dolor agudo o
por ansiedad,
levantarse de la
posición de
decúbito o
sentado
-Pérdida de
conocimiento
que comprende
debilidad,
sudación,
náusea y visión
en túnel
29. • Son comportamientos de naturaleza no epiléptica que simulan
convulsiones
• Causada por un estrés psicológico
• Ciertos comportamientos:
Giros de la
cabeza de lado
a lado
Movimientos de
agitación de las cuatro
extremidades
Movimientos amplios y
asimétricos de sacudidas
de las extremidades
Movimientos de
empuje con la pelvis
Gritar o hablar durante el
episodio
Convulsiones Psicógenas
30. Tratamiento
• El tratamiento de un paciente con un trastorno convulsivo es
casi siempre multimodal
• Comprende el tx de:
-Los procesos subyacentes que causan o contribuyen a las
convulsiones
-Evitar los factores desencadenantes (Privación de sueño,
alcohol o drogas)
-Supresión de las convulsiones recurrentes por medio de
tratamiento preventivo con antiepilépticos o cirugía
31. Cuando iniciar el tratamiento antiepiléptico
• Se debe comenzar en todo paciente con crisis recurrentes de
causa desconocida o con un origen conocido que no se
puede corregir
• Los pacientes que hayan sufrido una sola convulsión deben
ser tratados si ésta se debe a una lesión ya identificada
(tumor, una infección o un traumatismo del SNC)
• La mayoría de los pacientes que tienen uno o más factores
de riesgo debe recibir tratamiento
32. Difenilhidantoina, acido
valproico, carbamazepina,
fenobarbital son
frecuentemente utilizados
como tx de primera
elección en casi todos los
trastornos epilépticos
Factores para seleccionar
medicamento:
-Eficacia
-Comodidad de posología
-Efectos adversos
(Sedación, ataxia, diplopía)
33.
34.
35.
36. Cuando suspender el tratamiento
• 70% de los niños y 60% de los adultos con convulsiones
bajo control medicamentoso pueden suspender el
tratamiento
• Las siguientes características son las que ofrecen las
mayores posibilidades de permanecer sin convulsiones
después de retirar la medicación:
Control
medico
completo
durante 1-5
años
Un solo tipo
de convulsión
Exploración
neurológica
normal
EEG normal
37. Tratamiento de epilepsia resistente
• 1/3 parte de los pacientes con epilepsia no responde al tx con un
solo antiepiléptico
• Los px que sufren una epilepsia focal relacionada con una lesión
estructural subyacente o quienes presentan múltiples tipos de
crisis y retraso del desarrollo necesitan varios fármacos
• Tx inicial se lleva a cabo con dos de los tres fármacos de primera
línea: carbamazepina, lamotrigina, acido valproico
• Si estos fármacos no tienen éxito, está indicada entonces la
adición de uno nuevo como el levetiracetam, topiramato y
zonisamida
38. Tratamiento quirúrgico de la epilepsia resistente
• Aproximadamente 20 a 30% de la población de
pacientes con epilepsia son resistentes al tx
• La técnica quirúrgica más frecuente para los
pacientes con epilepsia del lóbulo temporal=
lobectomía temporal
• Resección más limitada del hipocampo y la
amígdala subyacentes= amigdalohipo-
campectomía
39. Estado Epiléptico
• La presencia de crisis continuas o de convulsiones aisladas de
repetición, con alteración de la conciencia en el periodo
interictal
• Subtipos: Convulsivo generalizado y variante no convulsiva
• Estado convulsivo generalizado: urgencia medica ya que las
convulsiones prolongadas pueden provocar disfunción
cardiorrespiratoria, hipertermia, alteraciones metabólicas y
conducir a lesión neuronal irreversible
No seguir bien el tratamiento, toxicidad por fármacos,
infecciones o tumores
40. • Tx Estado Convulsivo Generalizado
1. Atender cualquier complicación
cardiorrespiratoria aguda o la hipertermia
2. Realizar una exploración rápida médica y
neurológica
3. Conseguir una vía intravenosa
4. Enviar muestras al laboratorio para
identificar cualquier anomalía metabólica
Notas del editor
Focales: se origina en redes limitadas de un hemisferio cerebral
Generalizadas: se origina en el interior y se conecta con redes de ambos hemisferios
Las crisis producen sintomas motores, sensitivos, autonomos o psicologicos sin dañar
Por ejemplo si el paciente si la crisis se origina en la corteza motora primaria derecha que regula los movimientos de la mano el paciente advertira movimientos de la mano izquierda
Esto signifca que el paciente es incapaz de responder a ordenes visuales o verbales durante la convulsion y no se da cuenta de ella ni la recuerda bien
1 aura: una crisis focal sin trastorno cognitivo 3 masticacion, chupeteo caminar 4 despues confusion
2 paciente con la mirada perdida
Es dicficil distinguir entre una crisis generalizada porque hay que identificar la crisis previa
Movimientos motores sutiles como mov. rapidos de los parpados
Diferente de la tipica desde el punto de vista clini y de eeg
Se acompañan de anomalias difusas estructurales del cerebro por lo tanto se acompaña de otros signos de disfincion neulogica
como retraso mental
Se altera la respiracion se acumulan secresiones y el paciente se torna cianotico, la contraccion de los musculos mandibulares proboca mrdedura de la lengua
Las crisis son consecuensia de un desequilibrio entre la exitacion e inhibición dentro del SNC
1 por ejemplo un niño con fiebre puede presentar convulsion y nunca volver a presentar otra enfermedad
Y otros niños no.
2 traumatismos grabes penetrantes riesgo de desarrollar epilepsia 50 % porque causan lesiones anatomopatologicas permanentes(infecciones, apoplejia
3 esto nos quiere decir que hay causas desencadenantes (stres, privacion de sueño)
Inicia y luego se propaga
Aumento de glutamato principal neurotransmisos exitador cerebral
Las convulsiones simples o complejas se pueden originar en una región de la corteza que no esté dentro del radio de los electrodos
Los factores para seleccionar el medicamento son, además de la
eficacia, la comodidad de la posología (como sería una vez al día en
comparación con tres o cuatro veces) y los posibles efectos adversos
Casi todos los antiepilépticos de uso habitual producen efectos secundario=sedación, ataxia y diplopía