El documento describe la historia y desarrollo de los corticoides tópicos. Explica que inicialmente la cortisona se usaba de forma sistémica pero tenía efectos secundarios significativos. Luego, se desarrollaron versiones tópicas pero eran poco efectivas. Más tarde, mediante halogenación, ésterificación y otros cambios químicos, se crearon versiones más potentes con menos efectos sistémicos como el aceponato de metilprednisolona y el furoato de mometasona.
Este documento resume la historia del desarrollo de los corticoides tópicos, comenzando con el descubrimiento de la cortisona en 1949. Explica cómo la halogenación y la esterificación aumentaron la potencia de los corticoides al hacerlos más liposolubles y resistir su conversión metabólica, lo que redujo los efectos adversos sistémicos. Los corticoides más potentes desarrollados incluyen clobetasol, budesonida y furoato de mometasona.
Las corticodermias son efectos adversos de la piel causados por la aplicación de glucocorticoides. Pueden ser corticodaño por daño irreversible o corticoestropeo por deterioro de dermatosis previas. Los síntomas incluyen atrofia, estrías, acné e infecciones. El tratamiento implica suspender inmediatamente los glucocorticoides tópicos o sistémicos y usar medicamentos como tetraciclina o pimecrolimus para corticodermias faciales.
Este documento presenta el caso de una mujer de 25 años con manchas blancas e hipopigmentadas en piernas y tronco durante 6 años, y nuevas manchas eritematosas pruriginosas en piernas durante 3 meses. La biopsia cutánea mostró un infiltrado de linfocitos atípicos compatible con micosis fungoide. La inmunofluorescencia confirmó el diagnóstico de micosis fungoide variante hipopigmentada estadio IB. El tratamiento suele ser multidisciplinario y progresivo dependiendo de la etapa
Aspectos generales sobre el uso de los corticoesteroides tópicos en las enfermedades dermatológicas, haciendo énfasis en su escala de potencia, clasificación, presentación y compatación entre la mometasona y prednicarbato.
Este documento proporciona información sobre varias patologías oculares comunes que se pueden encontrar en Atención Primaria, incluyendo conjuntivitis, blefaritis, chalazión, abrasiones corneales, ulceras, queratitis, uveítis, glaucoma agudo y disminución de agudeza visual. Se describen los síntomas, signos, etiología y tratamiento inicial de cada condición así como las circunstancias que requerirían derivación a un oftalmólogo.
Este documento describe diferentes tipos de reflejos y su evaluación en el examen neurológico. Define los reflejos como respuestas motoras inconscientes a estímulos. Explica los reflejos osteotendinosos, cutáneos, de postura, automatismos medulares y el signo de Babinski, indicando cómo evaluarlos y su significado neurológico.
1. La rosácea es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se caracteriza por eritema, telangiectasias y lesiones acneiformes que se desarrollan principalmente en la cara de personas de mediana edad.
2. Puede presentarse en cuatro formas clínicas: eritemato-telangiectásica, papulo-pustulosa, fimatosa y ocular.
3. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos, así como láser para las telangiectasias.
Este documento resume la historia del desarrollo de los corticoides tópicos, comenzando con el descubrimiento de la cortisona en 1949. Explica cómo la halogenación y la esterificación aumentaron la potencia de los corticoides al hacerlos más liposolubles y resistir su conversión metabólica, lo que redujo los efectos adversos sistémicos. Los corticoides más potentes desarrollados incluyen clobetasol, budesonida y furoato de mometasona.
Las corticodermias son efectos adversos de la piel causados por la aplicación de glucocorticoides. Pueden ser corticodaño por daño irreversible o corticoestropeo por deterioro de dermatosis previas. Los síntomas incluyen atrofia, estrías, acné e infecciones. El tratamiento implica suspender inmediatamente los glucocorticoides tópicos o sistémicos y usar medicamentos como tetraciclina o pimecrolimus para corticodermias faciales.
Este documento presenta el caso de una mujer de 25 años con manchas blancas e hipopigmentadas en piernas y tronco durante 6 años, y nuevas manchas eritematosas pruriginosas en piernas durante 3 meses. La biopsia cutánea mostró un infiltrado de linfocitos atípicos compatible con micosis fungoide. La inmunofluorescencia confirmó el diagnóstico de micosis fungoide variante hipopigmentada estadio IB. El tratamiento suele ser multidisciplinario y progresivo dependiendo de la etapa
Aspectos generales sobre el uso de los corticoesteroides tópicos en las enfermedades dermatológicas, haciendo énfasis en su escala de potencia, clasificación, presentación y compatación entre la mometasona y prednicarbato.
Este documento proporciona información sobre varias patologías oculares comunes que se pueden encontrar en Atención Primaria, incluyendo conjuntivitis, blefaritis, chalazión, abrasiones corneales, ulceras, queratitis, uveítis, glaucoma agudo y disminución de agudeza visual. Se describen los síntomas, signos, etiología y tratamiento inicial de cada condición así como las circunstancias que requerirían derivación a un oftalmólogo.
Este documento describe diferentes tipos de reflejos y su evaluación en el examen neurológico. Define los reflejos como respuestas motoras inconscientes a estímulos. Explica los reflejos osteotendinosos, cutáneos, de postura, automatismos medulares y el signo de Babinski, indicando cómo evaluarlos y su significado neurológico.
1. La rosácea es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se caracteriza por eritema, telangiectasias y lesiones acneiformes que se desarrollan principalmente en la cara de personas de mediana edad.
2. Puede presentarse en cuatro formas clínicas: eritemato-telangiectásica, papulo-pustulosa, fimatosa y ocular.
3. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos, así como láser para las telangiectasias.
Este documento describe la gota, una forma de artritis aguda causada por la acumulación de cristales de ácido úrico en las articulaciones. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de la gota aguda y crónica, incluyendo el uso de medicamentos como alopurinol y colchicina para reducir los niveles de ácido úrico y prevenir futuros ataques.
El Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad cutánea grave caracterizada por ampollas y erosiones en la piel y mucosas. Sus principales síntomas son fiebre, malestar general, conjuntivitis y lesiones dolorosas en la boca, genitales y otras áreas mucosas. A menudo es causado por una reacción a medicamentos, y su tratamiento incluye cuidados para aliviar los síntomas y prevenir infecciones secundarias.
biopsia de parpado
tumores palpebrales benignos y malignos pdf
bulto en el parpado
melanoma parpado
carcinoma basocelular parpado
lesiones dermatologicas en parpados
tumor orbitario
tumor en el ojo
Este documento trata sobre farmacología ocular. Explica conceptos básicos de farmacología ocular, las vías de administración de medicamentos como gotas, ungüentos e inyecciones, y describe varias clases de medicamentos como hipotensores oculares, antiinflamatorios, antibióticos y más.
La dermatitis por contacto (DC) se refiere a un grupo de enfermedades cutáneas causadas por el contacto con alérgenos o irritantes. Puede ser irritativa o alérgica. La DC irritativa se debe a una reacción cutánea inespecífica al daño tisular directo, mientras que la alérgica implica una respuesta inmunológica a los antígenos de contacto. Los factores de riesgo incluyen la edad, el género, la atopia y la ocupación. Los desencadenantes más
Este documento describe diferentes tipos de lesiones elementales de la piel y las uñas. Describe lesiones primarias como máculas, pápulas, placas, vegetaciones, nódulos, tumores, vesículas, ampollas, pústulas, escamas y queratosis. También describe alteraciones comunes de las uñas como onicólisis, onicomadesis, onicosquizia, coiloniquia, surcos transversales de Beau, leuconiquia, melanoniquia y paroniquia.
1) El temblor esencial (TE) es un trastorno del movimiento común caracterizado por un temblor rítmico de los brazos. 2) El TE a menudo es hereditario siguiendo un patrón autosómico dominante y puede estar asociado con otros trastornos del movimiento. 3) El tratamiento del TE incluye agentes farmacológicos como el propranolol y la primidona, y la estimulación cerebral profunda puede considerarse para casos graves refractarios a la medicación.
La dermatitis seborreica es una afección crónica común caracterizada por escamas grasientas y zonas eritematosas que afecta principalmente el cuero cabelludo y la cara. Su causa es desconocida pero se relaciona con la bacteria Malassezia. Se trata típicamente con glucocorticoides tópicos y antimicóticos.
El documento resume la anatomía, funciones y capas principales de la piel. Describe las diferentes clasificaciones de heridas según su compromiso, etiología y tipos. Explica las etapas de la cicatrización, incluyendo hemostasis, inflamación, proliferación, síntesis de colágeno y remodelación. Finalmente, detalla los tipos comunes de incisiones utilizadas en cirugías plásticas como rinoplastia, otoplastia y blefaroplastia.
Este documento describe diferentes patologías de la tiroides, incluyendo hiperplasia de tiroides, enfermedad de Graves, bocio difuso no tóxico, bocio endémico, bocio esporádico, bocio multinodular y bocio dishormonogénico. Describe las características clínicas, epidemiológicas, patológicas y morfológicas de cada condición.
El documento habla sobre el estrabismo ocular, incluyendo sus causas, tipos, síntomas y tratamientos. Describe las pruebas para detectar estrabismos como la inspección ocular, el reflejo corneal y la prueba de oclusión. Explica que los estrabismos pueden ser constantes o intermitentes, congénitos o adquiridos, y que su tratamiento incluye el uso de lentes y en algunos casos la cirugía para corregir los músculos oculares.
El documento resume los diferentes tipos de medicamentos utilizados en oftalmología, incluyendo antibióticos, antiinflamatorios, lubricantes, anestésicos, antihipertensivos oculares y más. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Las barreras oculares y los diferentes medios de administración de medicamentos también se describen brevemente.
El documento describe la piel y sus derivados. La piel está compuesta por la epidermis y la dermis. La epidermis contiene queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel. Los anexos cutáneos incluyen folículos pilosos, glándulas sebáceas, sudoríparas y uñas. La piel funciona como barrera, regulador térmico y órgano sensitivo.
Este documento resume la queratosis actínica (QA), definiéndola como una lesión cutánea producida por la proliferación de queratinocitos epidermoides atípicos con bajo riesgo de evolucionar a carcinoma escamoso invasivo. Describe su epidemiología, etiología, factores de riesgo, diagnóstico, y tratamientos disponibles como ablativos (escisión, raspado, crioterapia), tópicos (5-fluorouracilo, imiquimod, diclofenaco con ácido hialurón
El documento describe varias enfermedades de la piel causadas por virus, incluyendo el herpes simple, varicela, zóster, y molusco contagioso. Explica los agentes causales virales, ciclos de vida, cuadros clínicos, datos histopatológicos y tratamientos para cada una.
Este documento proporciona información sobre la esclerodermia, una enfermedad autoinmune crónica que causa engrosamiento y endurecimiento de la piel y puede afectar múltiples órganos. Describe los síntomas, las etapas clínicas, los hallazgos en los diferentes órganos, los anticuerpos asociados, el tratamiento y las recomendaciones para los pacientes.
Enfermedad de parkinson complicaciones no motorasComunidad Cetram
El documento trata sobre las complicaciones no motoras de la enfermedad de Parkinson. Describe diversos trastornos autonómicos como gastrointestinales, genitourinarios y cardiovasculares. También cubre trastornos sensitivos, del sueño y neuropsiquiátricos como la depresión. Explica las causas, síntomas y tratamientos de estas complicaciones que a menudo se presentan en los pacientes con la enfermedad.
La adenohipófisis es la parte anterior de la glándula hipófisis y segrega seis hormonas importantes. Está compuesta por cordones epiteliales rodeados de vasos sanguíneos. Cinco tipos de células segregan las seis hormonas y una pérdida de la adenohipófisis provocará la detención del crecimiento, atrofia de glándulas y trastornos metabólicos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes e inhibidores de betalactamasa. Explica el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928 y las cefalosporinas en 1948. También describe el mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos de estos antibióticos.
Este documento describe la historia y el descubrimiento de los corticoides. Explica que su desarrollo comenzó en 1843 cuando Thomas Addison describió la insuficiencia suprarrenal. Luego, en la década de 1920, Phillip Hench notó mejorías en pacientes con artritis reumatoidea que tenían ictericia o estaban embarazadas, lo que lo llevó a postular la existencia de una sustancia desconocida. En la década de 1930, Edward Kendall y Tadeusz Reichstein aislaron la cortisona de las glándulas
Este documento describe la gota, una forma de artritis aguda causada por la acumulación de cristales de ácido úrico en las articulaciones. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de la gota aguda y crónica, incluyendo el uso de medicamentos como alopurinol y colchicina para reducir los niveles de ácido úrico y prevenir futuros ataques.
El Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad cutánea grave caracterizada por ampollas y erosiones en la piel y mucosas. Sus principales síntomas son fiebre, malestar general, conjuntivitis y lesiones dolorosas en la boca, genitales y otras áreas mucosas. A menudo es causado por una reacción a medicamentos, y su tratamiento incluye cuidados para aliviar los síntomas y prevenir infecciones secundarias.
biopsia de parpado
tumores palpebrales benignos y malignos pdf
bulto en el parpado
melanoma parpado
carcinoma basocelular parpado
lesiones dermatologicas en parpados
tumor orbitario
tumor en el ojo
Este documento trata sobre farmacología ocular. Explica conceptos básicos de farmacología ocular, las vías de administración de medicamentos como gotas, ungüentos e inyecciones, y describe varias clases de medicamentos como hipotensores oculares, antiinflamatorios, antibióticos y más.
La dermatitis por contacto (DC) se refiere a un grupo de enfermedades cutáneas causadas por el contacto con alérgenos o irritantes. Puede ser irritativa o alérgica. La DC irritativa se debe a una reacción cutánea inespecífica al daño tisular directo, mientras que la alérgica implica una respuesta inmunológica a los antígenos de contacto. Los factores de riesgo incluyen la edad, el género, la atopia y la ocupación. Los desencadenantes más
Este documento describe diferentes tipos de lesiones elementales de la piel y las uñas. Describe lesiones primarias como máculas, pápulas, placas, vegetaciones, nódulos, tumores, vesículas, ampollas, pústulas, escamas y queratosis. También describe alteraciones comunes de las uñas como onicólisis, onicomadesis, onicosquizia, coiloniquia, surcos transversales de Beau, leuconiquia, melanoniquia y paroniquia.
1) El temblor esencial (TE) es un trastorno del movimiento común caracterizado por un temblor rítmico de los brazos. 2) El TE a menudo es hereditario siguiendo un patrón autosómico dominante y puede estar asociado con otros trastornos del movimiento. 3) El tratamiento del TE incluye agentes farmacológicos como el propranolol y la primidona, y la estimulación cerebral profunda puede considerarse para casos graves refractarios a la medicación.
La dermatitis seborreica es una afección crónica común caracterizada por escamas grasientas y zonas eritematosas que afecta principalmente el cuero cabelludo y la cara. Su causa es desconocida pero se relaciona con la bacteria Malassezia. Se trata típicamente con glucocorticoides tópicos y antimicóticos.
El documento resume la anatomía, funciones y capas principales de la piel. Describe las diferentes clasificaciones de heridas según su compromiso, etiología y tipos. Explica las etapas de la cicatrización, incluyendo hemostasis, inflamación, proliferación, síntesis de colágeno y remodelación. Finalmente, detalla los tipos comunes de incisiones utilizadas en cirugías plásticas como rinoplastia, otoplastia y blefaroplastia.
Este documento describe diferentes patologías de la tiroides, incluyendo hiperplasia de tiroides, enfermedad de Graves, bocio difuso no tóxico, bocio endémico, bocio esporádico, bocio multinodular y bocio dishormonogénico. Describe las características clínicas, epidemiológicas, patológicas y morfológicas de cada condición.
El documento habla sobre el estrabismo ocular, incluyendo sus causas, tipos, síntomas y tratamientos. Describe las pruebas para detectar estrabismos como la inspección ocular, el reflejo corneal y la prueba de oclusión. Explica que los estrabismos pueden ser constantes o intermitentes, congénitos o adquiridos, y que su tratamiento incluye el uso de lentes y en algunos casos la cirugía para corregir los músculos oculares.
El documento resume los diferentes tipos de medicamentos utilizados en oftalmología, incluyendo antibióticos, antiinflamatorios, lubricantes, anestésicos, antihipertensivos oculares y más. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Las barreras oculares y los diferentes medios de administración de medicamentos también se describen brevemente.
El documento describe la piel y sus derivados. La piel está compuesta por la epidermis y la dermis. La epidermis contiene queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel. Los anexos cutáneos incluyen folículos pilosos, glándulas sebáceas, sudoríparas y uñas. La piel funciona como barrera, regulador térmico y órgano sensitivo.
Este documento resume la queratosis actínica (QA), definiéndola como una lesión cutánea producida por la proliferación de queratinocitos epidermoides atípicos con bajo riesgo de evolucionar a carcinoma escamoso invasivo. Describe su epidemiología, etiología, factores de riesgo, diagnóstico, y tratamientos disponibles como ablativos (escisión, raspado, crioterapia), tópicos (5-fluorouracilo, imiquimod, diclofenaco con ácido hialurón
El documento describe varias enfermedades de la piel causadas por virus, incluyendo el herpes simple, varicela, zóster, y molusco contagioso. Explica los agentes causales virales, ciclos de vida, cuadros clínicos, datos histopatológicos y tratamientos para cada una.
Este documento proporciona información sobre la esclerodermia, una enfermedad autoinmune crónica que causa engrosamiento y endurecimiento de la piel y puede afectar múltiples órganos. Describe los síntomas, las etapas clínicas, los hallazgos en los diferentes órganos, los anticuerpos asociados, el tratamiento y las recomendaciones para los pacientes.
Enfermedad de parkinson complicaciones no motorasComunidad Cetram
El documento trata sobre las complicaciones no motoras de la enfermedad de Parkinson. Describe diversos trastornos autonómicos como gastrointestinales, genitourinarios y cardiovasculares. También cubre trastornos sensitivos, del sueño y neuropsiquiátricos como la depresión. Explica las causas, síntomas y tratamientos de estas complicaciones que a menudo se presentan en los pacientes con la enfermedad.
La adenohipófisis es la parte anterior de la glándula hipófisis y segrega seis hormonas importantes. Está compuesta por cordones epiteliales rodeados de vasos sanguíneos. Cinco tipos de células segregan las seis hormonas y una pérdida de la adenohipófisis provocará la detención del crecimiento, atrofia de glándulas y trastornos metabólicos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes e inhibidores de betalactamasa. Explica el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928 y las cefalosporinas en 1948. También describe el mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos de estos antibióticos.
Este documento describe la historia y el descubrimiento de los corticoides. Explica que su desarrollo comenzó en 1843 cuando Thomas Addison describió la insuficiencia suprarrenal. Luego, en la década de 1920, Phillip Hench notó mejorías en pacientes con artritis reumatoidea que tenían ictericia o estaban embarazadas, lo que lo llevó a postular la existencia de una sustancia desconocida. En la década de 1930, Edward Kendall y Tadeusz Reichstein aislaron la cortisona de las glándulas
Este documento describe los posibles efectos secundarios, advertencias y precauciones para el uso de dexametasona. Algunos efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal, dolor de cabeza e insomnio. Se debe evaluar cuidadosamente el riesgo-beneficio del uso de dexametasona durante el embarazo o la lactancia. El documento también proporciona instrucciones sobre el uso correcto y las pruebas de laboratorio que pueden verse afectadas.
Este documento discute el uso tópico de glucocorticoides, incluyendo su historia, mecanismos de acción, factores que afectan su absorción y potencia, efectos adversos potenciales, y recomendaciones para un uso seguro y efectivo. Se clasifican varios glucocorticoides comúnmente usados según su potencia, y se enfatiza la importancia de monitorear a los pacientes y usar la dosis mínima efectiva por periodos cortos para minimizar riesgos.
Efecto de la Dexametasona intratimpánica vs cinarizina en la intensidad del a...Marcial Hayakawa
El documento describe un estudio que evaluará la efectividad de la dexametasona intratimpánica versus la cinarizina para tratar el acúfeno crónico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. El estudio asignará aleatoriamente pacientes a uno de dos grupos, uno recibirá dexametasona intratimpánica y cinarizina, y el otro solo cinarizina. Se medirá la intensidad del acúfeno antes y después del tratamiento para determinar si la dexametasona intratimpánica mejora los resultados más que la cinar
Este decreto regula la Ley 23 de 1962 sobre el ejercicio de la profesión de Químico-Farmacéutico en Colombia. Establece que los títulos de químico-farmacéutico otorgados por facultades nacionales o extranjeras son equivalentes. Además, dicta los procedimientos para la legalización y refrendación de títulos expedidos en Colombia o en el extranjero y los exámenes que deben presentar los interesados para ejercer la profesión.
Este documento proporciona información sobre la daptomicina, un antibiótico polipeptídico cíclico utilizado contra bacterias gram-positivas. La daptomicina actúa insertándose en la membrana celular bacteriana y alterando la permeabilidad iónica, lo que causa la muerte celular de forma rápida e independiente de la concentración bacteriana. Es activa contra estafilococos, enterococos y neumococos resistentes a otros antibióticos. Se administra por vía intravenosa una vez al día debido a su larga semiv
Los monobactámicos son un grupo de antibióticos betalactámicos descubiertos en 1981 que actúan inhibiendo la unión irreversible de las proteínas de unión a la pared bacteriana (PBPs) al tercer paso de la síntesis de la pared bacteriana. Se absorben principalmente por vía parenteral y se distribuyen ampliamente en los tejidos, uniéndose a proteínas plasmáticas en un 40-60% y siendo eliminados por vía renal. Tienen un espectro de acción principalmente sobre bacterias gramnegativ
El documento define el comité farmacoterapéutico como un organismo asesor dedicado al uso racional de medicamentos. Sus funciones incluyen seleccionar medicamentos, promover su uso racional y buenas prácticas de prescripción. Está conformado por 5-7 profesionales de la salud incluyendo médicos y un farmacéutico. Analiza solicitudes para medicamentos fuera de la lista obligatoria considerando riesgos para la vida del paciente y agotamiento de otras opciones terapéuticas.
Este documento describe el uso adecuado de corticoides. Resume la historia de los corticoides, su eje de producción endógena, efectos, tipos sintéticos, potencia, farmacocinética, vías de administración, efectos secundarios como la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y el síndrome de Cushing, y la suspensión del tratamiento con corticoides. Enfatiza la importancia de usar la dosis mínima efectiva por el menor tiempo posible para minimizar los efectos
Este documento presenta una actualización sobre el tratamiento de la dermatitis atópica. Resume la etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento de la dermatitis atópica, incluyendo el cuidado de la piel, corticoides tópicos, inhibidores de la calcineurina, tratamiento de la infección y el prurito. También discute criterios para derivación a especialistas.
Este documento describe la hemorragia gastrointestinal, dividida en alta y baja. La hemorragia alta se origina desde la boca hasta la segunda porción del duodeno, mientras que la hemorragia baja se origina desde la tercera porción del duodeno hasta el ano. Se detallan las causas, signos y síntomas, clasificación, diagnóstico y tratamiento de ambos tipos de hemorragia gastrointestinal.
Las cefaleas son dolores de cabeza que pueden tener diferentes orígenes y requieren diagnóstico para un tratamiento adecuado. La migraña es la cefalea más frecuente, caracterizada por dolor pulsátil unilateral con náuseas y fotofobia. La cefalea tensional produce dolor bilateral opresivo relacionado con estrés, y la cefalea en racimos se presenta en brotes severos asociados a síntomas oculares y nasales. Un diagnóstico correcto y tratamiento dirigido según el tipo de cefalea pueden control
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos naturales producidos por actinomicetos. Discute la estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, resistencia y usos clínicos de la vancomicina y teicoplanina, los principales representantes de esta clase. También menciona nuevos lipoglucopéptidos como dalbavancina, oritavancina y telavancina, que son activos contra bacterias grampositivas multirresistentes.
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Cefalosporinas, beta lactamicos e inhibidores de las beta lactamasas.Oswaldo A. Garibay
Este documento describe las principales cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidos sus espectros, mecanismos de acción y resistencia, farmacocinética y efectos adversos. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones en función de su espectro, con las de tercera y cuarta generación que tienen actividad contra una gama más amplia de bacterias gramnegativas. Los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico se usan para contrarrestar la resistencia mediada por
Este documento resume las principales cefaleas. Describe la migraña, su diagnóstico y tratamiento. También cubre la cefalea tensional, cefalea en racimos y otras cefaleas primarias. Distingue entre cefaleas primarias y secundarias, e indica que la mayoría de los dolores de cabeza se deben a causas primarias.
La dermatitis por contacto se define como un cuadro de eczema cutáneo agudo o crónico originado por irritantes primarios o alergenos. Puede ser causada por irritantes como jabones, detergentes, disolventes o por alergenos luego de un proceso de sensibilización. Presenta signos inflamatorios como eritema, edema, vesículas y descamación. Su diagnóstico requiere identificar la exposición al agente causante y confirmarse mediante pruebas cutáneas.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
1. Cómo usar de manera segura los Corticoides Tópicos ?? Ricardo Flaminio Rojas López Médico Dermatólogo UIS – U Nacional Centro Médico Ardila Lülle Universidad Autónoma de Bucaramanga Bucaramanga - Santander
4. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
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7. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
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9. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
10. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Halogenación 1955 fluorohidrocortisona
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12. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Halogenación No conversión metabólica cutánea
13. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Halogenación No conversión metabólica cutánea Ingresan a la circulación sistémica como sustancias activas
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15. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
16. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Triamcinolona dexametasona betametasona Valerato de betametasona dipropionato de betametasona
17. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Aumentado actividad antiinflamatoria, antiproliferativa
18. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
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21. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Esterificación
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23. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Esterificación Son metabolizados en la piel por las enzimas epidérmicas a
24. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Esterificación Son metabolizados en la piel por las enzimas epidérmicas a metabolitos inactivos que carecen de efecto en la circulación sistémica
25. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962 Esterificación Son metabolizados en la piel por las enzimas epidérmicas a metabolitos inactivos que carecen de efecto en la circulación sistémica menos efectos adversos.
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27. Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Dexametasona 1962 Esterificación «Soft corticoides» “ Soft” no significa que sean poco efectivos su potencia se mantiene “ suaves” en cuanto a los efectos indeseados
28. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
29. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
30. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
31. Historia Aceponato de Metilprednisolona 1990 Furoato de Mometasona 1988 Prednicarbato 1985 Budesonida 1978 Clobetasol 1969 Uso terapéutico de los corticoides Cortisona 1949 Hidrocortisona (1er Tópico) 1952 Prednisolona 1953 Dexametasona 1962
37. Tipo de lesión CORRECTO!!! Localización Integridad cutánea Extensión corporal Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides
38. Clasificación de dermatosis frecuentes según su grado de respuesta a corticoides tópicos Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión corporal Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides
39. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión corporal Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides
40. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea INTEGRA ABSORCIÓN LENTA Extensión corporal Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides
41. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión corporal Tópico vs Oral / riesgos ?? Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides
42. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión corporal Estrato corneo Más grueso / Menos absorción Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Edad Localización Antecedentes Cumplimiento
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44. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión lesión Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Concentración Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Duración Edad Localización Antecedentes Cumplimiento
45. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión lesión Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Concentración Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Duración Edad Localización Antecedentes Cumplimiento
46. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión lesión Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Concentración Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Duración Edad Localización Antecedentes Cumplimiento
65. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión corporal Estrato corneo Uso de Corticoides adecuado (Soft-Corticoides) Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Edad Localización Antecedentes Cumplimiento
66. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión lesión Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Concentración Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Duración Edad Localización Antecedentes Cumplimiento
67. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión corporal Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Edad Localización Antecedentes Cumplimiento Criterio Médico
68. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión lesión Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Concentración Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Edad Localización Antecedentes La mayor garantía para evitar efectos secundarios de un medicamento es: el uso adecuado
69. Tipo de lesión Localización Integridad cutánea Extensión lesión Estrato corneo Cómo elegir el Corticoide Adecuado? Diagnóstico correcto - Paciente Adecuado - Medicamento indicado Paciente Medicamento Diagnostico Seguridad Corticoides Potencia Concentración Farmacocinética Farmacodinámica Vehiculo Frecuencia Modo de Aplicación Edad Localización Antecedentes La mayor garantía para evitar efectos secundarios de un medicamento es: el uso adecuado