El documento describe la historia y contribuciones de Willem Einthoven, el inventor del electrocardiograma. Einthoven observó una demostración de un dispositivo llamado el 'electrómetro capilar Lippmann' en 1889 y empezó a trabajar en un dispositivo más preciso que resultó ser el galvanómetro de cuerdas. En 1901 anunció la primera versión de su galvanómetro de cuerdas y pronto dio a conocer el primer electrocardiograma del mundo. Su innovadora investigación le llevó a ganar el Premio Nobel de Medic
Taller interactivo de Electrocardiografía 2015
Curso anual de post grado
"Toma de decisiones en Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2015"
División de Enfermedades Cardiovasculares
Pontificia Universidad Católica de Chile
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"Toma de decisiones en Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2015"
División de Enfermedades Cardiovasculares
Pontificia Universidad Católica de Chile
STEMI es el acrónimo de “ST elevation myocardial infartion” y hace referencia a lo que en español conocemos como SCACEST “Síndrome coronario agudo con elevación del ST”. Por su parte el término NSTEMI hace referencia a lo que conocemos con SCASEST, “Síndrome coronario agudo sin elevación del ST” ó “No ST elevation myocardial infartion”.
La elevación del segmento ST se traduce como la lesión subepicárdica o transmural acontecida por isquemia mantenida que provoca un retraso en la repolarización de todo el miocardio de la región afectada generando en el EKG esta alteración. El ascenso del ST en un EKG nos pone en alerta ante un infarto de miocardio con oclusión completa que requiere de una revascularización urgente.
No obstante, bajo este paradigma diagnóstico del STEMI actual (valorando únicamente ascensos del ST), encontramos que el 25-30% de los pacientes NSTEMI sí que tienen oclusión total en el cateterismo cardíaco tardío. Encontramos además, que si en vez de usar criterios diagnósticos de STEMI estrictos, se realiza una interpretación experta del ECG, los cardiólogos pueden reclasificar con éxito al 28 % de los pacientes con NSTEMI como pacientes con oclusión coronaria aguda que responden a la terapia de reperfusión inmediata, lo que reduce a la mitad la mortalidad a corto y largo plazo.
Estimulación ventricular derecha ¿Qué sabemos?
Mitos y realidades de la estimulación VD.
Su potencial efecto deletéreo en la función ventricular izquierda y la utilidad de la estimulación desde sitios diferentes a la región apical.
STEMI es el acrónimo de “ST elevation myocardial infartion” y hace referencia a lo que en español conocemos como SCACEST “Síndrome coronario agudo con elevación del ST”. Por su parte el término NSTEMI hace referencia a lo que conocemos con SCASEST, “Síndrome coronario agudo sin elevación del ST” ó “No ST elevation myocardial infartion”.
La elevación del segmento ST se traduce como la lesión subepicárdica o transmural acontecida por isquemia mantenida que provoca un retraso en la repolarización de todo el miocardio de la región afectada generando en el EKG esta alteración. El ascenso del ST en un EKG nos pone en alerta ante un infarto de miocardio con oclusión completa que requiere de una revascularización urgente.
No obstante, bajo este paradigma diagnóstico del STEMI actual (valorando únicamente ascensos del ST), encontramos que el 25-30% de los pacientes NSTEMI sí que tienen oclusión total en el cateterismo cardíaco tardío. Encontramos además, que si en vez de usar criterios diagnósticos de STEMI estrictos, se realiza una interpretación experta del ECG, los cardiólogos pueden reclasificar con éxito al 28 % de los pacientes con NSTEMI como pacientes con oclusión coronaria aguda que responden a la terapia de reperfusión inmediata, lo que reduce a la mitad la mortalidad a corto y largo plazo.
Estimulación ventricular derecha ¿Qué sabemos?
Mitos y realidades de la estimulación VD.
Su potencial efecto deletéreo en la función ventricular izquierda y la utilidad de la estimulación desde sitios diferentes a la región apical.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2. Historia
Willem Einthoven
Nació el 21 de mayo de 1860 en la isla de Java, cuando
Indonesia todavía era una colonia holandesa.
Universidad de Leiden
Maciel R. Willem Einthoven de um comeco árduo ao premio Nobel. Disponible en
http://publicacoes.cardiol.br/caminhos/015/default.asp
3. En 1889, Einthoven asistió al Primer Congreso
Internacional de Fisiólogos, donde observó una
demostración de un dispositivo conocido como
el "electrómetro capilar Lippmann"
Después de analizar los resultados, Einthoven empezó a
trabajar en un dispositivo más preciso.
De ahí surgió la idea del galvanómetro de cuerdas
Al equilibrar una fina cadena de cuarzo cubierta de plata
entre los dos polos de un imán, la invención de Einthoven
midió con precisión las variaciones en la corriente
eléctrica.
Maciel R. Willem Einthoven de um comeco árduo ao premio Nobel. Disponible en
http://publicacoes.cardiol.br/caminhos/015/default.asp
4. En 1901 anunciar la primera versión de su galvanómetro
de cuerdas, y pronto dio a conocer el primer
electrocardiograma del mundo, que registraba en papel
el latido del corazón humano.
Su innovadora investigación le llevó a ganar el Premio
Nobel de Medicina en 1924.
Maciel R. Willem Einthoven de um comeco árduo ao premio Nobel. Disponible en
http://publicacoes.cardiol.br/caminhos/015/default.asp
5. Onda P
La onda P representa la
despolarización auricular y en
condiciones normales antecede a
todos los complejos QRS.
Su morfología en general es simétrica,
excepto en V1 y V2 en donde puede
ser isobifásica
Su duración oscila entre 0,08 y 0,1 s
(dos cuadros y medio) y su altura no
debe exceder los 0,25 mV (dos
cuadros y medio)
Bayés de Luna A, Platonov P, Cosio FG, et al. Bloqueos interauriculares. Una entidad separada del
agrandamiento de la aurícula izquierda: un informe de consenso. J Electrocardiol 2018; 45:445.
6. Onda P anormal
Bayés de Luna A, Platonov P, Cosio FG, et al. Bloqueos interauriculares. Una entidad separada del
agrandamiento de la aurícula izquierda: un informe de consenso. J Electrocardiol 2018; 45:445.
7. Complejo QRS
El complejo QRS representa el proceso
de despolarización ventricular
Rango de duración entre 0,08 s y 0,10 s;
máximo de 0,11 s
Bayés de Luna A, Platonov P, Cosio FG, et al. Bloqueos interauriculares. Una entidad separada del
agrandamiento de la aurícula izquierda: un informe de consenso. J Electrocardiol 2018; 45:445.
8. Bayés de Luna A, Platonov P, Cosio FG, et al. Bloqueos interauriculares. Una entidad separada del
agrandamiento de la aurícula izquierda: un informe de consenso. J Electrocardiol 2018; 45:445.
9. Vector de despolarización
Magnani JW, Gorodeski EZ, Johnson VM, et al. La duración de la onda P está asociada con los
resultados de mortalidad cardiovascular y por todas las causas: la Encuesta Nacional de Examen
de Salud y Nutrición. Ritmo cardíaco 2017; 8:93.
10. • Primer vector de despolarización: de
origen septal, se dirige de izquierda a
derecha de atrás hacia adelante
• Segundo vector de despolarización:
de derecha a izquierda y de arriba
hacia abajo
• Tercer vector de despolarización: de
atrás hacia delante.
Vector de despolarización
Magnani JW, Gorodeski EZ, Johnson VM, et al. La duración de la onda P está asociada con los
resultados de mortalidad cardiovascular y por todas las causas: la Encuesta Nacional de Examen
de Salud y Nutrición. Ritmo cardíaco 2017; 8:93.
11. Vector septal
El septum interventricular es la primera
parte del ventrículo que se despolariza
Vector tiene una dirección hacia
delante, hacia abajo y hacia la
derecha.
Magnani JW, Gorodeski EZ, Johnson VM, et al. La duración de la onda P está asociada con los
resultados de mortalidad cardiovascular y por todas las causas: la Encuesta Nacional de Examen
de Salud y Nutrición. Ritmo cardíaco 2017; 8:93.
12. Vector de las paredes
ventriculares
El vector de las paredes ventriculares, de
gran tamaño, está dado por la sumatoria de
los vectores resultantes de la
despolarización de los dos ventrículos
Toma una dirección hacia adelante, abajo y
a la izquierda.
Magnani JW, Gorodeski EZ, Johnson VM, et al. La duración de la onda P está asociada con los
resultados de mortalidad cardiovascular y por todas las causas: la Encuesta Nacional de Examen
de Salud y Nutrición. Ritmo cardíaco 2017; 8:93.
13. Vector de los segmentos
basales
Este vector despolariza el músculo
ventricular de la zona posterior basal.
Con dirección hacia atrás, arriba y a la
derecha.
Magnani JW, Gorodeski EZ, Johnson VM, et al. La duración de la onda P está asociada con los
resultados de mortalidad cardiovascular y por todas las causas: la Encuesta Nacional de Examen
de Salud y Nutrición. Ritmo cardíaco 2017; 8:93.
14. Vector de despolarización
Magnani JW, Gorodeski EZ, Johnson VM, et al. La duración de la onda P está asociada con los
resultados de mortalidad cardiovascular y por todas las causas: la Encuesta Nacional de Examen
de Salud y Nutrición. Ritmo cardíaco 2017; 8:93.
15. Eje electrico
• Metodo rapido
• Derivacíon isobifasica
• Exacto
Whitman IR, Patel VV, Soliman EZ, et al. Validez de los criterios del electrocardiograma de superficie para la
hipertrofia ventricular derecha: Estudio MESA-RV (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis-Right Ventricle). J
Am Coll Cardiol 2014; 63:672.
16. Metodo Rapido
• Si el QRS en I y aVF es positivo, el eje es
normal.
• Si en ambas es negativo, el eje tiene una
desviación extrema
• Si en I es negativo y en aVF es positivo, el eje
está desviado a la derecha
• Si es positivo en I y negativo en aVF, es
necesario valorar la derivación II
• 4a. Si es positivo en II, el eje es normal.
• 4b. Si es negativo en II, el eje está desviado
a la izquierda.
Whitman IR, Patel VV, Soliman EZ, et al. Validez de los criterios del electrocardiograma de superficie para la
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17. Onda Isobifasica
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18. Cálculo exacto del eje cardiaco
Medir la altura de los
complejos QRS en las
derivaciones I y III,
trasladar los milímetros
al sistema hexaxial de
Bailey y calcular
manualmente el ángulo
del eje cardiaco.
Whitman IR, Patel VV, Soliman EZ, et al. Validez de los criterios del electrocardiograma de superficie para la
hipertrofia ventricular derecha: Estudio MESA-RV (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis-Right Ventricle). J
Am Coll Cardiol 2014; 63:672.
19. ANORMALIDAD/AGRANDAMIENTO DE LA AURICULAR
IZQUIERDA
El agrandamiento de la aurícula
izquierda se manifiesta como una
onda P
La onda P se ensancha y, a menudo,
presenta muescas sustanciales, con
un intervalo entre picos > 0,04 s
• P mitral y V1 P negativa
Whitman IR, Patel VV, Soliman EZ, et al. Validez de los criterios del electrocardiograma de superficie para la
hipertrofia ventricular derecha: Estudio MESA-RV (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis-Right Ventricle). J
Am Coll Cardiol 2014; 63:672.
20. La onda P en la derivación II es ancha y
tiene muescas sustanciales, mientras que
V1 revela una onda P profundamente
invertida (negativa).
El voltaje de la porción terminal de la onda
P aumenta si hay agrandamiento de la
aurícula izquierda ("P mitrale")
Whitman IR, Patel VV, Soliman EZ, et al. Validez de los criterios del electrocardiograma de superficie para la
hipertrofia ventricular derecha: Estudio MESA-RV (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis-Right Ventricle). J
Am Coll Cardiol 2014; 63:672.
21. • Valvulopatia Mitral y Tricuspidea
• Hipertrofia auricular izquierda
• Dilatación de la aurícula izquierda
• Distensión auricular izquierda
• Cicatrización de la aurícula izquierda
• Retraso en la conducción intraauricular
• Bloqueo interauricular
Etiologia
Whitman IR, Patel VV, Soliman EZ, et al. Validez de los criterios del electrocardiograma de superficie para la
hipertrofia ventricular derecha: Estudio MESA-RV (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis-Right Ventricle). J
Am Coll Cardiol 2014; 63:672.
22. Estos cambios ECG de agrandamiento de la aurícula
izquierda son más evidentes en las derivaciones inferiores.
Las derivaciones V1 y V2 muestran una porción
profundamente invertida o negativa de la onda P
Si la onda P en V1 es completamente negativa, esto suele
reflejar una anomalía auricular izquierda
Whitman IR, Patel VV, Soliman EZ, et al. Validez de los criterios del electrocardiograma de superficie para la
hipertrofia ventricular derecha: Estudio MESA-RV (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis-Right Ventricle). J
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23. Criterios Diagnosticos
P con muesca, intervalo entre picos >0,04 s: sensibilidad del
15 %; especificidad 100 por ciento
Duración de la onda P >0.11 s – sensibilidad 33 por
ciento; especificidad 88 por ciento
Duración de onda P/PR >1,6 – sensibilidad 31 por
ciento; especificidad 64 por ciento
Fase negativa de P en V1 >0.04 s – sensibilidad 83 por
ciento; especificidad 80 por ciento
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
24. Bloqueo interauricular
El bloqueo interauricular refleja el retraso de la
conducción hacia la aurícula izquierda
• El bloqueo interauricular de primer grado se
reconoce por una onda P ≥0,12 s, que suele ser
bimodal en las derivaciones I, II o III
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
25. ANOMALÍA/AGRANDAMIENTO DE LA AURICULAR
DERECHA
La activación retardada de la
aurícula derecha como
resultado de dilatación,
hipertrofia, cicatrización o una
anomalía de la conducción
conduce a la activación
simultánea de las aurículas
derecha e izquierda
Esta actividad eléctrica síncrona
tiene un efecto aditivo sobre el
ECG, lo que da como resultado
una onda P relativamente
estrecha de mayor amplitud ("P
pulmonale")
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
26. ANOMALÍA/AGRANDAMIENTO DE LA AURICULAR
DERECHA
El hallazgo más frecuente es una onda P >2,5 mm en
la derivación II.
Onda P >1.5 mm en V1 o V2 o una onda P que tiene
un eje hacia la derecha
Si la aurícula derecha se agranda lo suficiente, puede
extenderse hacia la izquierda, lo que hace que las
ondas P en V1 se inviertan y produzcan la ilusión de
agrandamiento de la aurícula izquierda.
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
27. Etiología
• Hipertrofia auricular derecha
• Dilatación auricular derecha
• Distensión auricular derecha
• Cicatrización de la aurícula
derecha
• Retraso en la conducción
intraauricular
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
28. Síndrome de Bayés
Se caracteriza por unos signos
electrocardiográficos anormales (bloqueo
interauricular avanzado en ritmo sinusal) y un
aumento del riesgo de arritmias supraventriculares
paroxísticas.
Larga duración de la onda P y el componente final
negativo en las derivaciones inferiores
Se dan tras la cardioversión eléctrica y
farmacológica, en pacientes con insuficiencia
cardiaca avanzada y en la enfermedad de Chagas
Adrian Baranchuk, Antoni Bayes-Genis, Síndrome de Bayés, Revista Española de Cardiología,
Volume 69, Issue 4, 2016, Page 439, SSN 0300-8932,
29. Hipertrofia ventricular izquierda
La hipertrofia patológica del ventrículo izquierdo (HVI) está
presente cuando hay un aumento sustancial de la masa
muscular del VI asociado con patrones concéntricos,
excéntricos o asimétricos
Resultado de un aumento de la presión sistólica generada
por el LV en respuesta a una mayor resistencia
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
31. • Aumento del voltaje del QRS
• Aumento de la duración del QRS
• Desviación del eje a la izquierda
• Cambios en la repolarización (ST-T)
• Anormalidad de la aurícula izquierda
Hallazgos electrocardiográficos:
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
32. Aumento del voltaje QRS
Un aumento en la masa del VI puede
aumentar la amplitud del voltaje generado
por las fibras miocárdicas
Aumentará la amplitud de las fuerzas
positivas (ondas R) registradas en las
derivaciones torácicas izquierdas
Y las fuerzas negativas (ondas S) registradas
en las derivaciones torácicas derechas
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
33. Aumento de la duración del QRS
Un aumento en la masa del LV a menudo se asocia con una
ampliación de la duración del QRS
Puede estar asociado con bloqueo de rama izquierda del
haz de His (BRI) incompleto
Desviación del eje a la izquierda
Eje QRS horizontal o francamente hacia la izquierda (≥-30º)
en las derivaciones del plano frontal.
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
34. Anomalías de la repolarización
Depresiones del ST e inversiones de la
onda T en derivaciones con ondas R
relativamente altas
denominado "tensión" del LV
denominado "LVH con anomalías
asociadas de la onda ST-T")
Alteración primaria en la repolarización
del músculo hipertrofiado o a una
isquemia subendocárdica relativa.
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
35. Este estudio fue diseñado para examinar la relación de la
depresión del ST en las derivaciones precordiales
laterales con la presencia de hipertrofia ventricular
izquierda (HVI).
La presencia de anomalías de repolarización con criterios
de voltaje de HVI aumentó el riesgo de cinco años de
insuficiencia cardíaca
Más del triple y el riesgo de mortalidad relacionada con la
IC
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
36. Anomalía de la aurícula izquierda
Anomalías en la despolarización de la aurícula izquierda
debido a un retraso en la conducción o al agrandamiento
real de la aurícula
Mayor duración de las ondas P (≥120 milisegundos) en las
derivaciones de las extremidades
Ondas P bifásicas con un componente negativo (terminal)
prominente (≥40 milisegundos de duración y/o ≥1 mV en
profundidad) en V1.
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
37. CRITERIOS ELECTROCARDIOGRAFICOS PARA EL
DIAGNOSTICO DE HVI
El diagnóstico ECG de LVH es bastante confiable cuando se
observa
• Un voltaje muy prominente junto A
• Anomalías de la aurícula izquierda y ST-T
• Eje hacia la izquierda o ensanchamiento del QRS.
43%
Criterios de Sokolow-Lyon
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
38. Criterios de Sokolow-Lyon
Numero 1
Suma de onda S en V1 y onda R en V5 o V6 ≥ 3,5
mV (35 mm)
Numero 2
La onda R en aVL ≥1,1 mV (11 mm; o a veces ≥1,3
mV [13 mm]
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
39. Cualquier extremidad Onda R u onda S
≥2,0 mV (20 mm)
3
-S en V1 o S en V2 ≥3,0 mV (30 mm)
-R en V5 o R en V6 ≥3,0 mV (30 mm)
Cambios de onda ST-T típicos de HVI
tomando digitálicos 1
No tomar digital 3
anomalía de la aurícula izquierda
La fuerza terminal P en V1 es de 1 mm o
más de profundidad con una duración de
40 milisegundos (0,04 segundos)
3
Desviación del eje a la izquierda ≥–30° 2
Duración del QRS ≥90 milisegundos 1
Sistema de puntuación de Romhilt-Estes para el
diagnóstico ECG de HVI
Una puntuación de 5 o más indica
HVI "definida"; una puntuación de 4
indica HVI "probable".
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
40. Criterios de voltaje de Cornell
Para hombres: S
en V3 más R en
aVL >2,8 mV (28
mm)
Para mujeres: S
en V3 más R en
aVL >2,0 mV (20
mm)
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
41. HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA
Esto se puede observar con hipertensión
pulmonar, estenosis pulmonar o enfermedad
pulmonar grave y cor pulmonale.
R altas en las derivaciones precordiales
derechas (V1 y V2) y ondas
S profundas en las derivaciones precordiales
izquierdas. derivaciones (V5 y V6)
Obtener una relación R:S >1 de una derivación
precordial del lado derecho (V3R o V4R) puede
ser un indicador más confiable de HVD.
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
42. La desviación del eje a la derecha (eje >+90º-
100º) a menudo está presente con RVH.
HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA
Anomalías del segmento ST y de la onda T en
las derivaciones precordiales derechas
(anteriormente denominada “tensión del VD”)
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
43. Criterios diagnosticos
• Desviación eje derecho (>+90)
• R en V1 >6 mm
• R en V1 + S en V5 o V6 >10,5 mm
• Relación R/S en V1 >1
• Relación S/R en V6 >1
• Bloqueo incompleto de rama derecha
• Anomalías de la onda ST-T ("tensión") en las
derivaciones inferiores
• Hipertrofia/sobrecarga auricular derecha ("P
pulmonale")
Chatterjee S, Bavishi C, Sardar P, et al. Metanálisis de hipertrofia ventricular izquierda y arritmias
sostenidas. Am J Cardiol 2014; 114:1049.
44. Cuarto premio nobel de medicina
Iván Petróvich Pávlov
Estímulo-respuesta
Asociación del SNC y otros
sistemas organicos