Criptococosis
MICOSIS OPORTUNISTA
BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA
LABORATORIO DE MICOLOGÍA
LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACOBIOLOGO
 Es una micosis de curso subagudo o crónico,
causada por levaduras patógenas oportunistas
denominadas; se caracteriza por afectar
inicialmente pulmones, y después diseminarse
a piel y vísceras, con una clara predilección
hacia el sistema nervioso central (SNC).
Sinonimia:
 Turulopsis
 Enfermedad de busse-buschke
Etiología:
 Cryptococcus neoformans, que tiene dos
variedades: grubii y neoformans
 Cryptococcus gattii.
 Ambos son levaduras capsuladas. En forma
excepcional la criptococosis es producida por otras
especies de Cryptococcus.
Aspectos Epidemiológicos
 Distribución Geográfica: Cosmopolita
 Fuente de infección y hábitat: tiene como hábitat
frutas cítricas como duraznos, peras, siendo
también aislado de leche (en este ultimo NO causa
problemas para el hombre, puesto que el hongo es
eliminado a los 45°C). La fuente de infección mas
importante es el guano de paloma.
 Vía de entrada: Respiratoria
 Edad: Todas las edades Sexo: 2:1 en mujeres
 Ocupación: Criadores de palomas, debemos
considerar de manera importante una severa
inmunosupresión, siendo freceunte en leucémicos,
diabéticos, linfomas, desnutrición, VIH,
tratamiento de corticoterapia, y enfermedad de
Hodgkin
 Predisposición: severa inmunosupresión
 Raza: afecta mas a raza blanca
Patogenia
 El hongo llega a alveolos pulmonares siendo
asintomático o sintomático. Si es sintomático se
disemina por vía linfática o hematógena a SNC.
 A nivel de SNC se ven afectados meninges, nervios
craneales, tallo cerebral y cerebelo; dando a lugar a
una meningitis crónica de donde se disemina a
otros órganos como viseras, piel y huesos.
Aspectos clínicos
 Pulmonar en un 25%
 SNC en un 45%
 Cutánea en 10%
 Diseminación en 15%
 Ósea en 5%
Criptococosis Pulmonar
 Entidad clínica que en un 95% cursa de manera asintomática,
se detecta por rayos X
 El 5% de los casos SI manifiestan síntomas, pueden ir de leves
a graves dependiendo el estado inmune del paciente.
 Leve:
Cuadro gripal, tos,
temperatura, discreto dolor
pleural, es similar a un cuadro
de neumonía.
 Grave:
Fiebre mas constante, perdida
de peso, adinamia, tos con
expectoración mucoide o
hemoptoica similar a
tuberculosis
Criptococosis de Sistema Nervioso
 Es la mas frecuente y se origina a partir de
un foco pulmonar, se puede presentar en 3
formas
Meningitis en un 97%
 Variedad clínica mas frecuente
 Inicia con cefalea intensa frontal, dolor de orbitas
oculares, fiebre constante pero no intensa
 Rigidez dolor de nuca, vomito constante vértigo,
delirio, perdida de memoria.
 Al progresar rápidamente el proceso infeccioso hay
perdida de peso, astenia, adinamia, donde pasa al
coma, el paciente muere por insuficiencia
respiratoria.
Meningoencefalitis:
 Entidad clínica rara de curso agudo y
fulminante
 Afecta meninges y encéfalo
 Rápidamente cae en coma y a los tres días
muerte.
Criptococomas:
 Variedad sumamente rara
 Se caracteriza de masas fúngicas parecidas
abscesos que se desarrollan en el cerebro
 Puede confundirse con neoplastos
 Nauseas, vómitos, convulsiones, compresión
cerebral y medular, fácilmente coma, paro
respiratorio y muerte.
Criptococosis Cutánea
Primaria
 Se inicia por inoculación
cutánea del hongo
 Lesiones parecidas al
chancro de esporotricosis
que puede evolucionar a
lesiones
nodulogranolumatosas,
Secundaria
 Variedad mas común. Se origina por
diseminación hematógena o linfática de
Criptococosis pulmonar o meníngea.
 La topografía es a nivel de cara, cuello,
miembros.
 Lesiones papulosas y raramente
verrucosas
 Hay prurito, poco dolor.
Criptococosis ósea
 Es relativamente frecuente
 Se origina de un foco pulmonar o meníngeo
 Tiene predilección para afectar huesos
largos como fémur.
 Tiene presencia de periostitis, osteofibrosis,
osteoartritis
 Hay intenso dolor óseo.
Criptococosis diseminada
 Se presenta en pacientes severamente
inmunocomprometidos o en un estad pre
mortem.
 El agente invade prácticamente todos los
órganos de manera especial: hígado,
intestino, bazo, corazón, testículos, en
donde las lesiones son granulomas
gelatinosos.
Diagnostico de Laboratorio
 Toma de muestra: LCR, expectoración, lavado bronquial, exudado,
biopsias
 Examen directo: tinción negativa
 Cultivo: Sabouraud, extracto de levadura, BHI; a 37°C durante 48
a 72 horas dando colonias limitadas, mucoides, convexas, blanco o
amarillentas.
 Biopsia: útil en casos cutáneos.
 Rayos X y tomografía: casos pulmonares y meníngeos.
Tinta china Fe coloidal
Papanicolau PAS
Biopsia muicarmin de Meyer
Biopsia PAS
Grocott
PAS
Tratamiento
 Anfotericina B
 5-fluorocitocina
 Ketoconazol
 Itraconazol
 Fluconazol
Micología
 Cryptococcus neoformans. Es el agente etiológico de la
criptococosis e incluye a tres tipos de microorganismos. Para
algunos autores es una sola especie con tres variedades, es
decir, Cryptococcus neoformans var. grubii, var. neoformans y
var. gattii.
 C. neoformans se desarrolla en los medios de cultivo
habituales son: Sabouraud, extracto de levadura y BHI agar; es
inhibido por la cicloheximida. Genera colonias mucoides,
limitadas, convexas, brillantes, de color blanco-amarillenta
(raramente rosa) y que dan el aspecto de “leche condensada
Bibliografia
 Alexandro Bonifaz. (2012). Cap. 24 Criptococosis. En Micologia medica basica
(348-365). México: McGraw Hill.

Criptococosis (micosis oportunista)

  • 1.
    Criptococosis MICOSIS OPORTUNISTA BENEMÉRITA UNIVERSIDADAUTÓNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA LABORATORIO DE MICOLOGÍA LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACOBIOLOGO
  • 2.
     Es unamicosis de curso subagudo o crónico, causada por levaduras patógenas oportunistas denominadas; se caracteriza por afectar inicialmente pulmones, y después diseminarse a piel y vísceras, con una clara predilección hacia el sistema nervioso central (SNC).
  • 3.
  • 4.
    Etiología:  Cryptococcus neoformans,que tiene dos variedades: grubii y neoformans  Cryptococcus gattii.  Ambos son levaduras capsuladas. En forma excepcional la criptococosis es producida por otras especies de Cryptococcus.
  • 5.
    Aspectos Epidemiológicos  DistribuciónGeográfica: Cosmopolita  Fuente de infección y hábitat: tiene como hábitat frutas cítricas como duraznos, peras, siendo también aislado de leche (en este ultimo NO causa problemas para el hombre, puesto que el hongo es eliminado a los 45°C). La fuente de infección mas importante es el guano de paloma.  Vía de entrada: Respiratoria
  • 7.
     Edad: Todaslas edades Sexo: 2:1 en mujeres  Ocupación: Criadores de palomas, debemos considerar de manera importante una severa inmunosupresión, siendo freceunte en leucémicos, diabéticos, linfomas, desnutrición, VIH, tratamiento de corticoterapia, y enfermedad de Hodgkin  Predisposición: severa inmunosupresión  Raza: afecta mas a raza blanca
  • 8.
    Patogenia  El hongollega a alveolos pulmonares siendo asintomático o sintomático. Si es sintomático se disemina por vía linfática o hematógena a SNC.  A nivel de SNC se ven afectados meninges, nervios craneales, tallo cerebral y cerebelo; dando a lugar a una meningitis crónica de donde se disemina a otros órganos como viseras, piel y huesos.
  • 9.
    Aspectos clínicos  Pulmonaren un 25%  SNC en un 45%  Cutánea en 10%  Diseminación en 15%  Ósea en 5%
  • 10.
    Criptococosis Pulmonar  Entidadclínica que en un 95% cursa de manera asintomática, se detecta por rayos X  El 5% de los casos SI manifiestan síntomas, pueden ir de leves a graves dependiendo el estado inmune del paciente.  Leve: Cuadro gripal, tos, temperatura, discreto dolor pleural, es similar a un cuadro de neumonía.  Grave: Fiebre mas constante, perdida de peso, adinamia, tos con expectoración mucoide o hemoptoica similar a tuberculosis
  • 12.
    Criptococosis de SistemaNervioso  Es la mas frecuente y se origina a partir de un foco pulmonar, se puede presentar en 3 formas
  • 13.
    Meningitis en un97%  Variedad clínica mas frecuente  Inicia con cefalea intensa frontal, dolor de orbitas oculares, fiebre constante pero no intensa  Rigidez dolor de nuca, vomito constante vértigo, delirio, perdida de memoria.  Al progresar rápidamente el proceso infeccioso hay perdida de peso, astenia, adinamia, donde pasa al coma, el paciente muere por insuficiencia respiratoria.
  • 14.
    Meningoencefalitis:  Entidad clínicarara de curso agudo y fulminante  Afecta meninges y encéfalo  Rápidamente cae en coma y a los tres días muerte.
  • 15.
    Criptococomas:  Variedad sumamenterara  Se caracteriza de masas fúngicas parecidas abscesos que se desarrollan en el cerebro  Puede confundirse con neoplastos  Nauseas, vómitos, convulsiones, compresión cerebral y medular, fácilmente coma, paro respiratorio y muerte.
  • 16.
    Criptococosis Cutánea Primaria  Seinicia por inoculación cutánea del hongo  Lesiones parecidas al chancro de esporotricosis que puede evolucionar a lesiones nodulogranolumatosas, Secundaria  Variedad mas común. Se origina por diseminación hematógena o linfática de Criptococosis pulmonar o meníngea.  La topografía es a nivel de cara, cuello, miembros.  Lesiones papulosas y raramente verrucosas  Hay prurito, poco dolor.
  • 17.
    Criptococosis ósea  Esrelativamente frecuente  Se origina de un foco pulmonar o meníngeo  Tiene predilección para afectar huesos largos como fémur.  Tiene presencia de periostitis, osteofibrosis, osteoartritis  Hay intenso dolor óseo.
  • 18.
    Criptococosis diseminada  Sepresenta en pacientes severamente inmunocomprometidos o en un estad pre mortem.  El agente invade prácticamente todos los órganos de manera especial: hígado, intestino, bazo, corazón, testículos, en donde las lesiones son granulomas gelatinosos.
  • 21.
    Diagnostico de Laboratorio Toma de muestra: LCR, expectoración, lavado bronquial, exudado, biopsias  Examen directo: tinción negativa  Cultivo: Sabouraud, extracto de levadura, BHI; a 37°C durante 48 a 72 horas dando colonias limitadas, mucoides, convexas, blanco o amarillentas.  Biopsia: útil en casos cutáneos.  Rayos X y tomografía: casos pulmonares y meníngeos.
  • 23.
    Tinta china Fecoloidal Papanicolau PAS
  • 26.
    Biopsia muicarmin deMeyer Biopsia PAS Grocott PAS
  • 27.
    Tratamiento  Anfotericina B 5-fluorocitocina  Ketoconazol  Itraconazol  Fluconazol
  • 28.
    Micología  Cryptococcus neoformans.Es el agente etiológico de la criptococosis e incluye a tres tipos de microorganismos. Para algunos autores es una sola especie con tres variedades, es decir, Cryptococcus neoformans var. grubii, var. neoformans y var. gattii.  C. neoformans se desarrolla en los medios de cultivo habituales son: Sabouraud, extracto de levadura y BHI agar; es inhibido por la cicloheximida. Genera colonias mucoides, limitadas, convexas, brillantes, de color blanco-amarillenta (raramente rosa) y que dan el aspecto de “leche condensada
  • 32.
    Bibliografia  Alexandro Bonifaz.(2012). Cap. 24 Criptococosis. En Micologia medica basica (348-365). México: McGraw Hill.