YERICA CORREA
ALEJANDRA CORREA
TATIANA CORTÉS
DAVID CORTÉS
DIANA CUERVO
DEFINICIÓN
 Depresión: (depressus) es un trastorno emocional que
  se presenta como un estado de abatimiento e
  infelicidad que puede ser transitorio o permanente.
 Trastorno depresivo : disfunción
  anímica, cognitiva, motora y vegetativa, durante un
  periodo superior a las dos semanas ininterrumpidas.
EPIDEMIOLOGÍA
 Prevalencia mes: 2.2%
 Prevalencia vida: 5.8%
 Mujeres: 26% varones 12%
 Entre 1 a 3 veces más frecuente en los familiares
FACTORES DE RIESGO
   Episodio de estrés
   Muerte de un ser querido
   Separación conyugal
   Pérdida de los roles
   Embarazo-puerperio

   Disfunciones familiares
   Edades extremas
   Enfermedades crónicas
   Mortalidad alta por suicidio-comorbilidad
CLASIFICACIÓN
 Reactivas: Desencadenante ambiental claro del estado
  depresivo. En estos casos el estado depresivo puede
  durar un período más o menos largo.
 Endógenas: No existe un desencadenante ambiental
  del estado depresivo y se deben a condicionantes
  internos, de la biología del propio individuo. En estos
  casos el factor genético juega un papel fundamental.
BIOLÓGICAS
 Disfunción de los NT: Serotonina, nor-adrenalina.
 Ocasiona sensibilización de los receptores, como
  medida de compensación.
 Incremento de la actividad en el cíngulo
  anterior, corteza prefrontal media y corteza temporal
  medial, así como en el tallo cerebral, el tálamo y el
  caudado/putamen.
Síntomas por déficit serotonina
 Ánimo deprimido
 Ansiedad / pánico
 Fobia
 Obsesiones
 Sensación de hambre
Síntomas déficit nor-adrenalina
 Dificultades de atención
 Problemas de concentración
 Déficits de memoria de trabajo
 Enlentecimiento del procesamiento
 Estado de ánimo deprimido
 Retraso psicomotor
 Fatiga
DIAGNÓSTICO
 Anamnesis adecuada, exploración física y mental
 Examen mental: conciencia, curso formal y contenidos
 del pensamiento, percepción, síntomas por
 ansiedad, ánimo e impulso, funciones cognitivas, de la
 vida vegetativa, variaciones infradianas, circadianas o
 ultradianas, funciones motoras y riesgo de suicidio.
DIAGNÓSTICO
 Se puede apoyar con test psicométricos.
  Hamilton, Yesavage.
 Hemograma, Perfil Bioquímico y T4 + TSH
  ultrasensible.
 Neuroimágenes?
DSM-IV
 Criterio A: La presencia de por lo menos cinco de los
  síntomas siguientes, durante al menos dos semanas:
    Estado de ánimo triste
    Anhedonia
    Disminución o aumento del peso o del apetito
    Insomnio / hiperinsomnio
    Enlentecimiento o agitación psicomotriz
    Astenia
    Inutilidad o culpa
    Disminución de la capacidad intelectual
    Pensamientos recurrentes de muerte o ideas suicidas
DSM-IV
 Criterio B: No deben existir signos o criterios de trastornos
  afectivos mixtos (síntomas maníacos y
  depresivos), trastornos esquizoafectivos o trastornos
  esquizofrénicos.
 Criterio C: El cuadro repercute negativamente en la esfera
  social, laboral o en otras áreas vitales del paciente.
 Criterio D: Los síntomas no se explican por el consumo de
  sustancias tóxicas o medicamentos, ni tampoco por una
  patología orgánica.
 Criterio E: No se explica por una reacción de duelo ante la
  pérdida de una persona importante para el paciente.
DISTIMIA
 A. Estado de ánimo crónicamente depresivo la mayor parte
  del día de la mayoría de los días, manifestado por el sujeto
  u observado por los demás, durante al menos 2 años.
 B. Presencia, mientras está deprimido, de dos (o más) de
  los siguientes síntomas:
 1. pérdida o aumento de apetito
  2. insomnio o hipersomnia
  3. falta de energía o fatiga
  4. baja autoestima
  5. dificultades para concentrarse o para tomar decisiones
  6. sentimientos de desesperanza
DISTIMIA
 C. Durante el período de 2 años más de 2 meses seguidos.
 D. No ha habido ningún episodio depresivo mayor durante los
    primeros 2 años de la alteración
   E. Nunca ha habido un episodio maníaco, un episodio mixto o un
    episodio hipomaníaco y nunca se han cumplido los criterios para el
    trastorno ciclotímíco.
   F. La alteración no aparece exclusivamente en el transcurso de un
    trastorno psicótico crónico, como son la esquizofrenia o el trastorno
    delirante.
   G. Los síntomas no son debidos a los efectos fisiológicos directos de
    una sustancia o a enfermedad médica.
   H. Los síntomas causan un malestar clínicamente significativo o
    deterioro social, laboral o de otras áreas importantes de la actividad del
    individuo.
TRATAMIENTO
Fase aguda
 Manejo farmacológico, psicoterapia y TEC.
 Antidepresivos tricíclicos - Imipramina
 Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
  - Fluoxetina
 Inhibidores de la Monoamino Oxidasa -
  Isocarboxacida
TRATAMIENTO
 Fase de continuación: Dentro de las 16-20 semanas
  después de la remisión completa de los síntomas es
  necesario mantener los agentes antidepresivos en dosis
  similares a las utilizadas durante la fase aguda, para
  prevenir recaídas.
 Un 50 - 85 % de los pacientes con un episodio
  depresivo mayor sin tratamiento de mantención
  presentarán a lo menos una recidiva.
TRICÍCLICOS
 Impiden la recaptación de los neurotransmisores.
 Algunos con acción serotonérgica son:
  amitriptilina, imipramina y la clomipramina. Con
  acción noradrenérgica: nortriptilina y desipramina.
 Sequedad bucal, visión
  borrosa, midriasis, cansancio, retención urinaria
  aumento de la temperatura, arritmias, hipotensión
  postural, convulsiones, shock, coma y muerte.
INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN
DE SEROTONINA
 La fluoxetina es un fármaco de acción específica:
  inhibidor potente de la recaptación de serotonina en la
  neurona presináptica
 Erupción, urticaria, dermatitis, insomnio, pérdida de
  peso, manías, convulsiones, mareo e inestabilidad.
 Disfunción sexual post ISRS
INHIBIDORES DE LA MONO AMINO
OXIDASA
 Bloquean la acción de la enzima MAO
 Insomnio de conciliación, de
  reconciliación, hipotensión, mioclonias, impotencia y
  anorgasmia
 Deben evitarse: hongos, caracoles, riñones, conservas
  de carne y pescado, aguacates, ahumados, plátanos y
  embutidos
ESQUEMA
    Fármaco       Dosis (mg/día)     Fármaco         Dosis (mg/día)
    ATC (de aminas terciarias)                    ISRS
  Amitriptilina      100-300         Fluoxetina           20-40
  Clomipramina       100-300        Paroxetina            20-50
    Doxepina         100-300        Citalopram            20-60
   Imipramina        100-300         Sertralina          50-150
  Trimipramina       100-300        Fluvoxamina          50-300
  Lofepramina        140-210                      IMAO
   Dosulepina        75-150        Moclobemida           300-600
                                   Tranilcipromina   20-60
                                               OTROS
                                    Nefazodona           200-600
                                     Trazodona           150-600
DepresióN Psiquis
DepresióN Psiquis
DepresióN Psiquis

DepresióN Psiquis

  • 1.
    YERICA CORREA ALEJANDRA CORREA TATIANACORTÉS DAVID CORTÉS DIANA CUERVO
  • 2.
    DEFINICIÓN  Depresión: (depressus)es un trastorno emocional que se presenta como un estado de abatimiento e infelicidad que puede ser transitorio o permanente.  Trastorno depresivo : disfunción anímica, cognitiva, motora y vegetativa, durante un periodo superior a las dos semanas ininterrumpidas.
  • 3.
    EPIDEMIOLOGÍA  Prevalencia mes:2.2%  Prevalencia vida: 5.8%  Mujeres: 26% varones 12%  Entre 1 a 3 veces más frecuente en los familiares
  • 4.
    FACTORES DE RIESGO  Episodio de estrés  Muerte de un ser querido  Separación conyugal  Pérdida de los roles  Embarazo-puerperio  Disfunciones familiares  Edades extremas  Enfermedades crónicas  Mortalidad alta por suicidio-comorbilidad
  • 5.
    CLASIFICACIÓN  Reactivas: Desencadenanteambiental claro del estado depresivo. En estos casos el estado depresivo puede durar un período más o menos largo.  Endógenas: No existe un desencadenante ambiental del estado depresivo y se deben a condicionantes internos, de la biología del propio individuo. En estos casos el factor genético juega un papel fundamental.
  • 6.
    BIOLÓGICAS  Disfunción delos NT: Serotonina, nor-adrenalina.  Ocasiona sensibilización de los receptores, como medida de compensación.  Incremento de la actividad en el cíngulo anterior, corteza prefrontal media y corteza temporal medial, así como en el tallo cerebral, el tálamo y el caudado/putamen.
  • 9.
    Síntomas por déficitserotonina  Ánimo deprimido  Ansiedad / pánico  Fobia  Obsesiones  Sensación de hambre
  • 10.
    Síntomas déficit nor-adrenalina Dificultades de atención  Problemas de concentración  Déficits de memoria de trabajo  Enlentecimiento del procesamiento  Estado de ánimo deprimido  Retraso psicomotor  Fatiga
  • 11.
    DIAGNÓSTICO  Anamnesis adecuada,exploración física y mental  Examen mental: conciencia, curso formal y contenidos del pensamiento, percepción, síntomas por ansiedad, ánimo e impulso, funciones cognitivas, de la vida vegetativa, variaciones infradianas, circadianas o ultradianas, funciones motoras y riesgo de suicidio.
  • 12.
    DIAGNÓSTICO  Se puedeapoyar con test psicométricos. Hamilton, Yesavage.  Hemograma, Perfil Bioquímico y T4 + TSH ultrasensible.  Neuroimágenes?
  • 13.
    DSM-IV  Criterio A:La presencia de por lo menos cinco de los síntomas siguientes, durante al menos dos semanas:  Estado de ánimo triste  Anhedonia  Disminución o aumento del peso o del apetito  Insomnio / hiperinsomnio  Enlentecimiento o agitación psicomotriz  Astenia  Inutilidad o culpa  Disminución de la capacidad intelectual  Pensamientos recurrentes de muerte o ideas suicidas
  • 14.
    DSM-IV  Criterio B:No deben existir signos o criterios de trastornos afectivos mixtos (síntomas maníacos y depresivos), trastornos esquizoafectivos o trastornos esquizofrénicos.  Criterio C: El cuadro repercute negativamente en la esfera social, laboral o en otras áreas vitales del paciente.  Criterio D: Los síntomas no se explican por el consumo de sustancias tóxicas o medicamentos, ni tampoco por una patología orgánica.  Criterio E: No se explica por una reacción de duelo ante la pérdida de una persona importante para el paciente.
  • 15.
    DISTIMIA  A. Estadode ánimo crónicamente depresivo la mayor parte del día de la mayoría de los días, manifestado por el sujeto u observado por los demás, durante al menos 2 años.  B. Presencia, mientras está deprimido, de dos (o más) de los siguientes síntomas:  1. pérdida o aumento de apetito 2. insomnio o hipersomnia 3. falta de energía o fatiga 4. baja autoestima 5. dificultades para concentrarse o para tomar decisiones 6. sentimientos de desesperanza
  • 16.
    DISTIMIA  C. Duranteel período de 2 años más de 2 meses seguidos.  D. No ha habido ningún episodio depresivo mayor durante los primeros 2 años de la alteración  E. Nunca ha habido un episodio maníaco, un episodio mixto o un episodio hipomaníaco y nunca se han cumplido los criterios para el trastorno ciclotímíco.  F. La alteración no aparece exclusivamente en el transcurso de un trastorno psicótico crónico, como son la esquizofrenia o el trastorno delirante.  G. Los síntomas no son debidos a los efectos fisiológicos directos de una sustancia o a enfermedad médica.  H. Los síntomas causan un malestar clínicamente significativo o deterioro social, laboral o de otras áreas importantes de la actividad del individuo.
  • 17.
    TRATAMIENTO Fase aguda  Manejofarmacológico, psicoterapia y TEC.  Antidepresivos tricíclicos - Imipramina  Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Fluoxetina  Inhibidores de la Monoamino Oxidasa - Isocarboxacida
  • 18.
    TRATAMIENTO  Fase decontinuación: Dentro de las 16-20 semanas después de la remisión completa de los síntomas es necesario mantener los agentes antidepresivos en dosis similares a las utilizadas durante la fase aguda, para prevenir recaídas.  Un 50 - 85 % de los pacientes con un episodio depresivo mayor sin tratamiento de mantención presentarán a lo menos una recidiva.
  • 19.
    TRICÍCLICOS  Impiden larecaptación de los neurotransmisores.  Algunos con acción serotonérgica son: amitriptilina, imipramina y la clomipramina. Con acción noradrenérgica: nortriptilina y desipramina.  Sequedad bucal, visión borrosa, midriasis, cansancio, retención urinaria aumento de la temperatura, arritmias, hipotensión postural, convulsiones, shock, coma y muerte.
  • 20.
    INHIBIDORES DE LARECAPTACIÓN DE SEROTONINA  La fluoxetina es un fármaco de acción específica: inhibidor potente de la recaptación de serotonina en la neurona presináptica  Erupción, urticaria, dermatitis, insomnio, pérdida de peso, manías, convulsiones, mareo e inestabilidad.  Disfunción sexual post ISRS
  • 21.
    INHIBIDORES DE LAMONO AMINO OXIDASA  Bloquean la acción de la enzima MAO  Insomnio de conciliación, de reconciliación, hipotensión, mioclonias, impotencia y anorgasmia  Deben evitarse: hongos, caracoles, riñones, conservas de carne y pescado, aguacates, ahumados, plátanos y embutidos
  • 22.
    ESQUEMA Fármaco Dosis (mg/día) Fármaco Dosis (mg/día) ATC (de aminas terciarias) ISRS Amitriptilina 100-300 Fluoxetina 20-40 Clomipramina 100-300 Paroxetina 20-50 Doxepina 100-300 Citalopram 20-60 Imipramina 100-300 Sertralina 50-150 Trimipramina 100-300 Fluvoxamina 50-300 Lofepramina 140-210 IMAO Dosulepina 75-150 Moclobemida 300-600 Tranilcipromina 20-60 OTROS Nefazodona 200-600 Trazodona 150-600