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Nogales, Sonora, Mayo - 2021
DEFINICIÓN
Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54
(2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
DEFINICIÓN
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SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA
• Poliuria hipotónica (Diuresis
excesiva; >50 ml/kg/24 h)
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desordenes por diuresis
osmótica
Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54
(2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
EPIDEMIOLOGÍA
• Enfermedad rara con una
prevalencia de 1 – 25, 000
indiviudos
• Manifestada en cualquier edad,
• Sin distinción de sexo
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Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54
(2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
FISIOPATOLOGÍA
Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54
(2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
FISIOPATOLOGÍA
“Manifestaciones clínicas y causas de la diabetes insípida nefrogénica”. Autor: Dr. Daniel G BichetEditor de
sección:Richard H. Sterns, médicoEditor adjunto:John P Forman, MD, MSc. Revisión de la literatura vigente hasta:
abril de 2021. | Última actualización de este tema: 17 de marzo de 2020. Uptodate.
FISIOPATOLOGÍA
Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54
(2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
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• Poliuria
– Neonatos: >150 ml/kg/día
– Niños < 2 años: 100-110 mL/kg/día
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Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54
(2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
DIAGNÓSTICO DIFRENCIAL
• Prueba de restricción hídrica:
– DI Central: <300 mOsm/kg : Mejoría del 50%
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• >9% (DI central parcial)
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TENDENCIAS ACTUALES
• Refleja la concentración de AVP circulante osmosensible.
– Basal >21.4 pmol/L = DI nefrogénica.
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Copetina - Provasopresina
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TRATAMIENTO
Corrección del déficit de agua:
• 0.6 x peso premórbido (kg) x (1-140/[Na+:mmol/L])
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REFERENCIAS
1. “Nephrology in 30 days” . 2nd edition. Robert F. Reilly Jr., MD. Mc Graw Hill. 2014.
Pag 40-42.
2. “Manifestaciones clínicas y causas de la diabetes insípida nefrogénica”. Autor: Dr.
Daniel G BichetEditor de sección:Richard H. Sterns, médicoEditor adjunto:John P
Forman, MD, MSc. Revisión de la literatura vigente hasta: abril de 2021. | Última
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3. Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis
Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2

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DI Poliuria-Polidipsia

  • 1. DIABETES INSÍPIDA D R . O R O Z C O L Ó P E Z A N T O N I O I S A A C R E S I D E N T E D E P R I M E R A Ñ O D E C I R U G Í A G E N E R A L Curso De Cirugía General. Hospital General de Zona #5 Nogales, Sonora, Mayo - 2021
  • 2. DEFINICIÓN Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 3. DEFINICIÓN Disminución en la producción de Vasopresina (central) Disminución de la respuesta del riñón a la vasopresina (nefrogénica) “Nephrology in 30 days” . 2nd edition. Robert F. Reilly Jr., MD. Mc Graw Hill. 2014. Pag 40-42-
  • 4. SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA • Poliuria hipotónica (Diuresis excesiva; >50 ml/kg/24 h) • Polidipsia (> 3 l/día) *Después de excluir desordenes por diuresis osmótica Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 5. EPIDEMIOLOGÍA • Enfermedad rara con una prevalencia de 1 – 25, 000 indiviudos • Manifestada en cualquier edad, • Sin distinción de sexo • Menos del 10% son hereditarios • DI central es la más frecuente. Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 6. FISIOPATOLOGÍA Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 7. FISIOPATOLOGÍA “Manifestaciones clínicas y causas de la diabetes insípida nefrogénica”. Autor: Dr. Daniel G BichetEditor de sección:Richard H. Sterns, médicoEditor adjunto:John P Forman, MD, MSc. Revisión de la literatura vigente hasta: abril de 2021. | Última actualización de este tema: 17 de marzo de 2020. Uptodate.
  • 8. FISIOPATOLOGÍA Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 10. MANIFESTACIONES CLÍNICAS “Nephrology in 30 days” . 2nd edition. Robert F. Reilly Jr., MD. Mc Graw Hill. 2014. Pag 40-42-
  • 11. DIAGNÓSTICO • Síntomas por deshidratación (hipotensión, NTA, choque hipovolémico) • Síntomas por hiperosmolaridad (irritabilidad, desorientación, convulsiones, coma) • Poliuria – Neonatos: >150 ml/kg/día – Niños < 2 años: 100-110 mL/kg/día – Niños >2 años: > 50 mL/kg/día Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 12. DIAGNÓSTICO DIFRENCIAL • Prueba de restricción hídrica: – DI Central: <300 mOsm/kg : Mejoría del 50% – DI nefrogénica: <300 mOsm/kg: Sin mejoría del 50%. – Polidipsia primaria: Concentración urinaria de 300-800 mOsm/kg. • >9% (DI central parcial) • <9% (Polidipsia primaria) Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 13. TENDENCIAS ACTUALES • Refleja la concentración de AVP circulante osmosensible. – Basal >21.4 pmol/L = DI nefrogénica. – Incremento de >4.9 pmol/L, posterior a infusión de NaCl 3% = Polidipsia primaria. Copetina - Provasopresina Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 14. TRATAMIENTO Corrección del déficit de agua: • 0.6 x peso premórbido (kg) x (1-140/[Na+:mmol/L]) • Sólo el 50% del déficit de agua calculado en 24 h • Niños: Máximo 0.5 mmol/h Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 15. TERAPIA FARMACOLÓGICA Diabetes insípida central: • Desmopresina: 0.2 mg oral, 120 ng sublingual o 10 ng nasal spray, 2-3 veces al día. Diabetes insípida nefrogénica: • Amiloride, hidroclorotiazida. Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2
  • 16. REFERENCIAS 1. “Nephrology in 30 days” . 2nd edition. Robert F. Reilly Jr., MD. Mc Graw Hill. 2014. Pag 40-42. 2. “Manifestaciones clínicas y causas de la diabetes insípida nefrogénica”. Autor: Dr. Daniel G BichetEditor de sección:Richard H. Sterns, médicoEditor adjunto:John P Forman, MD, MSc. Revisión de la literatura vigente hasta: abril de 2021. | Última actualización de este tema: 17 de marzo de 2020. Uptodate. 3. Christ-Crain, M., Bichet, DG, Fenske, WK y col. Diabetes insípida. Nat Rev Dis Primers 5, 54 (2019). https://doi.org/10.1038/s41572-019-0103-2

Notas del editor

  1. Si tras la sed, la osmolalidad urinaria permanece <300 mOsm / kg y no aumenta> 50% después de la inyección de desmopresina, se diagnostica DI nefrogénica completa. Se diagnostica DI central completa si el aumento de la osmolalidad urinaria es> 50% después de la inyección de desmopresina. En la DI central parcial y la polidipsia primaria, la concentración urinaria aumenta a 300 a 800 mOsm / kg, con un aumento de> 9% (en DI central parcial) y <9% (en polidipsia primaria) después de la inyección de desmopresina.