Anemias
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Este documento trata sobre las anemias. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Describe los síntomas clínicos de la anemia como palidez, fatiga y disnea. Explica que las anemias se pueden clasificar según su morfología como normocíticas, microcíticas o macrocíticas, y según su contenido de hemoglobina como normocrómicas o hipocrómicas. También cubre temas como la biometría hematica, el frot
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Parámetros serie roja
Este documento describe los parámetros analíticos comúnmente evaluados en un análisis de sangre completa, incluyendo el número de hematíes, hemoglobina, hematocrito, y varios índices eritrocitarios. Explica cómo estos parámetros pueden ayudar a clasificar y diagnosticar diferentes tipos de anemia, como la anemia ferropénica, talasemia menor, anemia falciforme, y anemia megaloblástica.
Recuento de reticulocitos
Los reticulocitos son eritrocitos inmaduros que contienen restos de RNA formando un reticulado cromático. El recuento de reticulocitos se realiza mediante un colorante que tiñe los restos de RNA, permitiendo contar las células inmaduras. El recuento proporciona valores como el porcentaje de reticulocitos respecto al total de eritrocitos y el índice de producción, que mide la respuesta de la médula ósea ante una anemia.
1.5. Hemograma Automatizado
Este documento presenta información sobre el hemograma automatizado. Explica brevemente la historia de los métodos de recuento sanguíneo manuales a los automatizados de hoy en día. Describe los principios de funcionamiento de los contadores de células, incluido el principio de Coulter. También resume los tipos de análisis que proporcionan los hemogramas automatizados como los recuentos celulares, histogramas y dispersogramas.
Hematología clínica
Este documento presenta valores de referencia y descripciones morfológicas para varios componentes del hemograma, incluyendo hematíes, hemoglobina, hematocrito, VCM, HCM, CMHC y reticulocitos. Describe alteraciones en el tamaño, forma y contenido de los eritrocitos, así como condiciones como poliglobulia y anemia. Los valores de referencia se basan en fuentes como "La clínica y el laboratorio" de Prieto Valtueña y Balcells, y trabajos de Hurtado Monroy et al.
Anomalías leucocitos
La anomalía Alder Reily es un trastorno autosómico caracterizado por la presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencia de las granulaciones tóxicas por presentarse en otras células además de neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas. Está asociada a mucopolisacaridosis.
Hematología automatizada 2013
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
RECUENTO DE RETICULOCITOS Y ERITROSEDIMENTACION.pptx
Este documento presenta información sobre reticulocitos, eritrosedimentación y sus derivados. Se define a los reticulocitos como células rojas relativamente inmaduras que conservan restos de material retículo filamentoso. Luego se describen métodos para realizar recuentos de reticulocitos manual y automáticamente, así como para medir la velocidad de eritrosedimentación. Finalmente, se explican usos diagnósticos de estos análisis clínicos y se presentan rangos de referencia.
Leucocitos
Este documento describe las alteraciones morfológicas no malignas que pueden presentarse en los leucocitos. Explica diferentes anomalías hereditarias y adquiridas que afectan la forma del núcleo y el citoplasma de los granulocitos y linfocitos, así como sus causas y significados clínicos. También cubre las variaciones cuantitativas anormales en los recuentos totales de leucocitos y sus subpoblaciones.
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Interpretacion de hemograma automatizado
Este documento describe los diferentes tipos de hemogramas según los parámetros que incluyen y la tecnología utilizada para obtenerlos. Explica que el hemograma tipo VI es el más completo ya que incluye más de 30 parámetros obtenidos con autoanalizadores de hematología de última generación. El objetivo del documento es presentar a médicos y profesionales de laboratorio clínico aspectos relevantes para la interpretación clínica de cada parámetro del hemograma tipo VI, considerando sus indicaciones y limitaciones.
Automatizacion en hematologia
El documento describe la automatización en hematología. Explica que los métodos manuales tradicionales han sido reemplazados por contadores electrónicos que ofrecen mejores condiciones de trabajo. Luego describe los principales métodos de automatización como la impedancia eléctrica, la dispersión de luz y el análisis digital de imágenes. Finalmente, explica cómo estos métodos permiten realizar un hemograma completo de manera rápida y precisa.
Interpretación de histogramas_y_formula_roja_2
Este documento presenta una introducción a la citometría hemática, incluyendo la interpretación de histogramas. Explica los principales parámetros de la serie roja, blanca y plaquetaria. Describe los principios de operación de los citómetros de flujo, incluyendo la detección de células mediante impedancia o sistemas ópticos. También cubre factores que afectan los histogramas y cómo estos pueden indicar procesos anormales. Finalmente, incluye ejemplos de casos clínicos y su análisis a través de los
5. leucopoyesis
El documento describe los procesos de formación de los diferentes tipos de glóbulos blancos o leucocitos (leucopoyesis) y sus características. La leucopoyesis incluye la serie mielocítica que produce neutrófilos, eosinófilos y basófilos en la médula ósea, la serie monocítica que produce monocitos, y la serie linfocítica que produce linfocitos B y T, los cuales maduran principalmente en el timo y médula ósea. También se describen procesos como la leucocitosis
Recuento diferencial de leucocitos.
El recuento diferencial de leucocitos consiste en determinar el porcentaje de cada tipo de célula blanca en la sangre para evaluar infecciones y trastornos inmunitarios. Se realiza un frotis sanguíneo teñido con tinción de Wright para identificar y contar los neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monocitos y linfocitos bajo un microscopio. Esto permite determinar si los valores de cada tipo de célula blanca están dentro de los rangos normales.
Indices eritrocitarios
Este documento presenta una descripción de los índices eritrocitarios y la clasificación de las anemias. Explica los diferentes índices como el VCM, HCM y CHCM, y cómo se usan para diagnosticar tipos de anemia como la microcitosis, normocitosis y macrocitosis. Además, detalla las causas más comunes de cada tipo de anemia, incluidas la ferropenia, deficiencia de vitamina B12 y enfermedades hepáticas.
Leucemias
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
Frotis o extensión de sangre
El documento describe cómo realizar un frotis de sangre, incluyendo los materiales necesarios y los pasos de la técnica. Un frotis de sangre permite observar las características de las células sanguíneas y evaluar el estado hematológico de un paciente de manera económica y útil. Se debe colocar una gota de sangre en un portaobjetos y deslizar otro portaobjetos sobre éste a velocidad y ángulo constantes para obtener un extendido que luego se seca y rotula.
ATLAS DE HEMATOLOGÍA
Este documento presenta información sobre la hematopoyesis y la serie eritrocítica. Describe las etapas de la eritropoyesis desde la célula progenitora hasta el eritrocito maduro. Además, explica las principales anormalidades morfológicas de los eritrocitos y tipos de anemia, incluyendo sus causas.
Leucopoyesis y función leucopoyética
Este documento describe las etapas de maduración de los principales tipos de leucocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos) y sus funciones. Explica que los neutrófilos, eosinófilos y basófilos se forman en la médula ósea a través de la serie mielocítica, mientras que los monocitos y linfocitos se desarrollan principalmente a partir de los hemocitoblastos del tejido linfoide. También resume las características y funciones gener
Tinciones en hematología
Las tinciones hematológicas se utilizan para colorear las estructuras de las células sanguíneas y de la médula ósea, permitiendo identificarlas con mayor facilidad al microscopio. Paul Ehrlich fue el primero en utilizar estas tinciones en 1879, aunque la técnica precursora de la actual tinción de May-Grünwald-Giemsa fue desarrollada por Malachowski y Romanowsky en 1891. Existen diferentes tipos de tinciones clasificadas según si se aplican a células vivas o muertas, y según
Fichero de hematologia
Proceso de maduración de las células hematopoyéticas y algunas anormalidades eritrocitarias, leucocitarias y linfocitarias
Serie roja
Este documento describe las características morfológicas de los diferentes tipos de células sanguíneas, incluyendo tamaño, forma del núcleo, cromatina y citoplasma. Describe eritroblastos, normoblastos, eritrocitos, inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly y variaciones en forma como acantocitos y esferocitos. Explica los rangos normales en médula ósea y sangre periférica.
Neutrófilo en banda
Este documento describe las células neutrófilas en banda. Estas células se encuentran en la médula ósea donde constituyen el 17-33% de las células, y pasan a la sangre periférica en pequeñas cantidades. En infecciones severas, la médula ósea libera más células en banda antes de que terminen su maduración, lo que se conoce como bandemia. Las células en banda maduran a neutrófilos segmentados a través de la segmentación nuclear.
Mini+atlas espanhol pdf
El documento presenta un mini atlas de células que causan dudas en el hemograma, incluyendo linfocitos reactivos, blastos y monocitos. Proporciona imágenes y descripciones de las características morfológicas de cada célula para ayudar a identificarlas y resolver dudas.
DETERMINACION DEL TIEMPO DE PROTROMBINA Y TROMBOPLASTINA.
Este documento describe los procedimientos para determinar el Tiempo de Protrombina (TP) y el Tiempo Parcial de Tromboplastina (TTP), que son exámenes de coagulación de la sangre. Define los materiales, equipos y reactivos necesarios, así como los pasos a seguir en cada procedimiento. Explica que el TP mide la vía extrínseca de la coagulación, mientras que el TTP mide las vías intrínseca y común. Finalmente, analiza los resultados obtenidos y concluye sobre la utilidad clínica
Serie roja
Este documento describe las características morfológicas de las diferentes etapas de la eritropoyesis y los eritrocitos maduros, incluyendo tamaño, forma del núcleo, cromatina, citoplasma y relación núcleo-citoplasma. También describe varias inclusiones que pueden verse en los eritrocitos y las anormalidades en la forma y color de los eritrocitos asociadas con diferentes condiciones.
Frotis sangre periferica - Schilling
Este documento describe las principales alteraciones que pueden presentarse en un frotis de sangre periférica. Explica las alteraciones en el tamaño, color y forma de los eritrocitos, así como las inclusiones eritrocitarias. También describe las alteraciones leucocitarias más comunes como leucocitosis, neutrofilias, reacción leucemoide, leucopenias y alteraciones en los niveles de linfocitos, eosinófilos, monocitos y basófilos. Por último, detalla algunas anomalías que pueden presentarse en el nú
Eritrocitos
Este documento describe las diferentes anomalías morfológicas que pueden presentarse en los eritrocitos, incluyendo variaciones en el tamaño, color, forma y presencia de inclusiones. Explica en detalle las características de anisocitosis, poiquilocitosis, acantocitosis, eliptocitosis, drepanocitosis y otras anomalías, así como las condiciones médicas asociadas a cada una.
Célula Hematologícas
- ANISOCITOSIS
- POIQUILOCITOSIS
- MACROCITOSIS
- MICROCITOSIS
- ESFEROCITOSIS
- ESTOMATOCITOSIS
- ESQUISTOCITO
- DACRIOCITOS
- ELIPTOCITOS
- EQUINOCITO
- HIPOCROMÍA
- POLICROMASIA
- CUERPO DE HOWELL-JOLLY
- PUNTEADO BASÓFILO
- ANOMALIA DE PELGER HUET
- ANILLOS DE CABOT
- HIPERSEGMENTACIÓN NUCLEAR
- GRANULACION TOXICA
- DESGRANULACION
- CUERPO DE DOHLE
- VACUOLIZACIÓN
Deficiencia de GLU-6-P DH y PK en el Eritrocito Humano
Este documento describe dos deficiencias enzimáticas que afectan los eritrocitos humanos: la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato cinasa. La deficiencia de G6PD es la eritroenzimopatía congénita más frecuente y se hereda ligada al cromosoma X, mientras que la deficiencia de piruvato cinasa es una enfermedad autosómica recesiva. Ambas condiciones pueden causar anemia hemolítica aguda o crónica debido a
Anomalías eritrocitos
Este documento proporciona información sobre varias anormalidades que pueden ocurrir en los eritrocitos, incluyendo variaciones en el tamaño, color, distribución y forma. Describe condiciones como microcitosis, macrocitosis, hipocromía, policromasia, aglutinación, inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly, y anomalías en la forma como poiquilocitosis, elipcitosis y drepanocitosis. Explica las características de cada condición y los estados patológicos asociados.
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Este documento describe diferentes tipos de anormalidades morfológicas que pueden presentarse en los eritrocitos, incluyendo cambios en el tamaño, la forma y las inclusiones citoplasmáticas. Se describen condiciones como macrocitosis, microcitosis, poiquilocitosis, acantocitosis, esferocitosis, dianocitosis y otras que pueden estar asociadas a deficiencias nutricionales, trastornos hematológicos hereditarios y adquiridos. También se mencionan alteraciones en el contenido de hemoglobina y prop
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La anemia aplásica se caracteriza por una disminución de la producción de los tres tipos principales de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) debido a una insuficiencia de la médula ósea. Esto puede deberse a causas adquiridas como radiación, fármacos o infecciones virales, o causas hereditarias como la enfermedad de Fanconi. Los síntomas incluyen palidez, fatiga, hemorragias e infecciones. El diagnóstico se
2015_08_07 Biometría Hemática
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2. MORFOLOGIA.ppt
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1 2 p anemias fp
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Anemias 3
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Hemograma interpretacion
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Anemias
- 2. OBJETIVOS Reconocer el significado de anemia Anemia como un signo Características clínicas Hallazgos de laboratorio (BH) Hallazgos en el FSP Estudios especiales
- 4. DEFINICIÓN Descenso de la concentración de hemoglobina más allá de 2SD de la media poblacional
- 5. SÍNDROME ANÉMICO Palidez muco-tegumentaria Fatiga Disnea Somnolencia Palpitaciones Cianosis distal Pérdida de la capacidad de concentración
- 6. ANEMIAS
- 7. ANEMIAS Sangrado agudo • Mecánica, AutoinmuneHemólisis Deficiencia de hierro • Anemia perniciosa, alcoholismoDeficiencia de folato y/o vitamina B12 • Deficiencia de G6PD, LCATAlteraciones metabólicas • Deficiencia de GcfA, Rh nullAlteraciones del citoesqueleto • Anemia drepanocítica, Hemoglobina M, talasemiasHemoglobinopatías • IRCDeficiencia de eritropoyetina Leucemias • Anemia aplásica, fibrosis medular, post-RT, QTSíndromes hipoproliferativos
- 8. ANEMIAS Clasificación morfológica Normocítica • 80-100fL Microcítica • <80fL • <70fL Macrocítica • >100fL • >110fL Normocrómica • >27pg Hipocrómica • <27pg • <24 pg
- 9. ANEMIAS
- 10. BIOMETRÍA HEMÁTICA Método de impedancia (Coulter) Volumen celular Método de radiofrecuencia Volumen nuclear Método óptico (láser) Índice de refracción (complejidad celular) Método de enfoque hidrodinámico Conteo celular único
- 11. BIOMETRÍA HEMÁTICA Principio de impedancia
- 12. BIOMETRÍA HEMÁTICA Diferencial de serie blanca
- 19. BIOMETRÍA HEMÁTICA Interpretación Masa eritrocitaria Concentración total de hemoglobina Hematocrito VCM HCM CHCM RDW
- 20. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA
- 21. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA
- 22. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA
- 23. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA
- 24. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Serie roja Tamaño Color Forma Inclusiones citoplasmáticas
- 25. FORTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Observar la distribución celular a 100x A 1000x observar 10 campos para revisar el tamaño en general, las variaciones en volumen y las características de color de las células rojas Observar la predominancia de las formas
- 26. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Macrocito
- 27. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Microesferocitos
- 28. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Hipocromía
- 29. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Acantocitos y equinocitos
- 30. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Dianocitos
- 31. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Dacriocitos
- 32. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Estomatocitos
- 33. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Degmacitos
- 34. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Esquiztocitos
- 35. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Drepanocitos
- 36. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Eliptocitos
- 37. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Malaria
- 38. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Cuerpos de Howell-Jolly
- 39. FROTIS DE SANGRE EPRIFÉRICA Cuerpos de Pappenheimer
- 40. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA Poiquilocitosis Formas múltiples no bicóncavas Solo se reportan las formas predominantes o aquellas que se presentan en más de 3 células por campo
- 43. PREGUNTAS