Este documento presenta información sobre varios temas relacionados con la hemostasia y el manejo odontológico de pacientes con trastornos de la coagulación o enfermedades hematológicas. Explica los mecanismos de la coagulación sanguínea, define trastornos como la hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y trombocitopenia, y proporciona pautas para el tratamiento odontológico de pacientes con estas afecciones.

1. UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE ODONTOLOGÍA
CLINICA CIRUGÍA MAXILOFACIAL
INTEGRANTES: Marcelo Carrasco
DOCENTES: Dr. Gunther Preisler E.
Dra. Mariela Becar B.
Dr. Marcelo Guzman L.
Dr. Carlo Muñoz R.
Dr. Pedro Aravena T.

2. HEMOSTASIA
El termino hemostasia significa el conjunto de mecanismos aptos
para detener los procesos hemorrágicos. Cuando un vaso se lesiona o
se rompe, la hemostasia se consigue por medio de:
1) un espasmo vascular
2) la formación de un tapón de plaquetas
3) la formación de un coagulo sanguíneo
4) la proliferación final de tejido fibroso para cerrar de manera
permanente la lesión del vaso.

3. Mecanismo de Coagulación
La coagulación de la sangre se produce en 3 pasos fundamentales:
 En respuesta a la ruptura o a la lesión de un vaso sanguíneo se forman unas
sustancias, que constituyen el llamado complejo activador de protrombina.
 El activador de la protrombina cataliza la transformación de la protrombina en
trombina.
 La trombina actúa como una enzima para convertir el fibrinógeno en fibras de
fibrina, que atrapan plaquetas, eritrocitos y plasma para formar el coagulo.
Vía Extrínseca:
1). Liberación de tromboplastina tisular.
2). Activación del factor X para formar factor X activado.
3). Efecto del factor X activado para formar el activador de la protrombina.
Vía Intrínseca:
1). Activación del factor XII y liberación de fosfolipidos plaquetarios.
2) Activación del factor XI.
3) Activación del factor IX por el factor XI activado.
4) Activación del factor X.
5) Acción del factor X activado para formar el activador de la protrombina.

4. Hemofilia Tipo A y B
 Es una enfermedad ligada al cromosoma X causada por la deficiencia del
factor VIII (hemofilia A) o del factor IX (Hemofilia B), los cuales son clínicamente
indistinguibles , siendo la primera es unas 6-8 veces más frecuente.
Esta enfermedad se clasifica según severidad:
 Leve: el nivel de factor presente en la sangre es de 5 a 35%.
 Moderado: el nivel de factor presente en la sangre es de 1 a 1,5% en la sangre
 Severa: el nivel de factor presente es menor de 1%.
Hallazgos clínicos: éstos también dependen del grado de severidad del paciente
hemofílico:
 Leve: Presentará sangramiento tardío después de un trauma o extracción dental.
 Moderado: Habrá excesivo sangrado después de una cirugía.
 Severo: Sangrado excesivo ante un trauma o cirugía.
Exámenes de laboratorio:
 Todos están normales, excepto el TTPA.

5. Manejo Odontológico
Realizar una interconsulta al hematólogo el cual definirá el diagnóstico y
determinará el grado de deficiencia del factor, posteriormente
selecciona el tipo de sustitución a realizar y su dosis.
Manejo odontológico pacientes hemofílicos.
Post – tratamiento
Pre - tratamiento
Hemofilia A Leve Desmopresina y EACA (acido Antifibrinolíticos, dieta blanda
épsilon aminocaproico) y ácido por 7 días.
tranexámico Dentro de las 24 horas evaluar
necesidad de repetir el
Hemofilia A Moderada o Dosis única de concentrado de tratamiento
factor VIII 10 – 30 minutos antes
severa
de la cirugía.
EACA (ácido épsilon
aminocaproico)
Re evaluación post tratamiento
Hemofilia B Media, Concentrado Factor IX
Moderada o Severa Re evaluación post tratamiento
•Aplicar buenas técnicas quirúrgicas y de sutura para el cierre; rellenar los
alvéolos con colágeno microfibrilar.
•Emplear medidas locales para ayudar a controlar el sangrado excesivo.
•Evitar uso de AAS en post operatorio

6. Enfermedad de von Willebrand
Es la alteración plaquetaria hereditaria más común, la cual es
causada por un defecto hereditario de la adhesión plaquetaria, la
cual puede estar afectada por una deficiencia del factor von
Willebrand o por un defecto cualitativo de éste. El gen del FvW se
encuentra en el brazo corto del cromosoma 12 El FvW es una
glucoproteína, que circula en plasma unida no covalentemente al
FVIII impidiendo su rápido aclaramiento.
Tipo 1 (75%): deficiencia cuantitativa
Tipo 2 (19%): deficiencia cualitativa
Tipo 3: deficiencia de FvW virtualmente completa
Test de laboratorio:
Los resultados serán los siguientes:
 PFA-100 prolongado (indica hemorragia prolongada)
 TTPA prolongado
 Recuento plaquetario, TP y TT normales

7. Manejo Odontológico
Preoperatorio
 Se debe realizar una interconsulta con el hematólogo, quien deberá
confirmar el diagnostico, estableciendo variantes y modalidad de
tratamiento.
 Dependerá del tipo de la enfermedad. Si se trata del tipo 1, se le
suministra al paciente desmopresina, en una dosis de 0.3 µg/kg de
peso, con una dosis máxima de 20 a 24 µg vía intravenosa o
subcutánea, al menos 20 o 30 minutos antes de la intervención
quirúrgica. Antes de utilizar este medicamento, se debe hacer una
prueba para ver la respuesta del paciente.
Para pacientes con la variante 2 y 3, no será efectiva esta
terapia, sino que se deben tratar con reposición del factor von
Willebrand que contienen el factor VIII:
 Plasma fresco congelado
 Crioprecipitados
 Concentrados de factor VIII con multímeros del factor de vW

8. Manejo Odontológico
Operatorio
 Usar una buena técnica quirúrgica
 Control del sangrado con el uso de medidas locales
 Usar férula en caso de múltiples exodoncias.
Postoperatorio
 Controlar la presencia de sangrado prolongado después de la cirugía.
 Examinar signos de sangrado, infección o retraso en la curación de la
herida 24 a 48 hrs. Después.
 Si ocurre una infección tratar local y sistémicamente.
 El sangrado puede ser controlado mediante medidas locales. Si falla
puede ser requerida una terapia sistemica adicional.
 Evitar AAS, se puede usar acetoaminofen con o sin codeína.

9. Trastornos de la Coagulación
1. Trombocitopenia:
Éste requiere de hospitalización y una preparación especial
antes de la cirugía. El hematólogo debe ocuparse del
diagnóstico, estudio prequirúrgico, la preparación y
tratamiento postquirúrgico de estos pacientes.
Manejo Odontológico
Para poder intentar la cirugía, el recuento plaquetario debe
ser de al menos 50.000/mm3. Puede ser necesaria la
transfusión continuada de plaquetas o una única
transfusión de plaquetas 30 minutos antes de la cirugía.
Todos los puntos sangrantes deben cubrirse con colágeno
microfibrilar y EACA inmediatamente después de la
cirugía, continuando durante 8 días

10. Trastornos de la Coagulación
Tratamiento Anticoagulantes Orales (warfarina)
2.
Preoperatorio Dental
 No debe presentar infecciones agudas, si la hay, el tratamiento a elección es darle
cuidados dentales
 Según el nivel de anticoagulación, el médico tratante establece la necesidad de
alterar la dosis para evitar sangrado excesivo:
INR 2 – 3  La dosis no necesita ser alterada

INR 3 – 3,5  dosis puede ser alterada. (Usualmente para cirugía oral mayor).

 INR >3,5 postergar el procedimiento invasivo hasta disminución de la dosis
 El efecto de reducción de dosis toma 3 a 5 días
 El peligro de un accidente tromboembolico es 5 veces mas alto supendiendo el
tratamiento.Evaluar
Post operatorio
 Evitar aspirina y AINES
 Acetaminofen puede ser usado con una dosis reducida y combinado con codeína.
 Gelfoam+trombina
 Indicar al paciente que llame si le ocurren sangrados durante las primeras 24 a 48
horas.
 Cuidar la posible Infección.

11. Trastornos de la Coagulación
Uso de Heparina. Vida ½ Corta
3.
Hepatopatías Altera fase plaquetaria por destrucción en bazo.
4.
Falta de protrombina.
 TP y tiempo de Hemorragia.
5. Tratamiento AINES (AAS).
 Cardiosaspirina ®  Suspender?
 Aspirina ®  Tiempo de Sangría.
Déficit Vitamina K Factores dependientes. Uso de
6.
Antibióticos

12. Anemia
Se define como la reducción de la capacidad
transportadora de oxigeno de la sangre, asociada a la
disminución de células rojas. Posee tres causas
1. Disminución de glóbulos rojos (deficiencia de Fe, de
folato, de vit B12).
2. Pérdida de sangre
3. Aumento de la destrucción de glóbulos rojos
(hiperesplenismo, destrucción autoinmune).
Hemoglobina Normal: >12g/dL

13. Anemia
Manejo Odontológico
 Confirmar con el médico del paciente que la enfermedad está estable.
 Evitar procedimientos largos y complicados.
 Instruir y realizar cuidados dentales preventivos (flúor)
 Instrucción de higiene oral y dieta
 Evitar infecciones orales, y en caso de presentarse realizar tratamientos
agresivos y/o radicales. Celulitis Hospitalización
 Usar anestésico local sin epinefrina, ya que causa vasoconstricción, y en
caso de cirugía usar concentración de 1:100.000 (Smith y cols.)
 Se debe evitar barbitúricos y narcóticos fuertes, porque provocan
depresión del centro respiratorio y conducir a hipoxia y acidosis. La
sedación puede ser conseguida con diazepam.
 Usar antibióticos como medida profiláctica en caso de requerir
procedimientos quirúrgicos mayores.
 Evitar el dolor con acetaminafen y pequeñas dosis de codeína, evitando el
uso de salicilatos, ya que estos pueden causar crisis por su efecto acido.
 Se debe estabilizar las anemias severas o sus complicaciones antes de una
cirugía, apoyado por exámenes complementarios y establecer la posible
necesidad de transfusión sanguínea durante el acto quirúrgico.

14. Alteración Leucocitos
 El rango normal de las células blancas es de 4.000 a
10.000/ mm3 en adultos.
 Leucocitosis
 Leucopenia: Leucemia y Linfoma
Las preguntas de rigor durante la anamnesis son:
 Desórdenes de circulación
 Historia de cáncer familiar
 Pérdida de peso
 Fiebre
 Sudoraciones
 Inflamación de linfonodos.

15. Manejo Odontológico
 Pre-tratamiento y preparación del paciente:
 Comunicación Médico tratante
 Motivar a estos pacientes a mantener la salud oral y así prevenir infecciones
orales.
 Profilaxis Antibiótica Amoxcicilina 500 mg. 1 hora antes, y posterior a ésta 4
al día por 1 semana.
 Cuidado de la salud oral durante el tratamiento médico.
Durante quimio o radioterapia:
 Mucocitis7-10 dias después.(enjuagatorios suaves, anestésicos tópicos, etc).
 NeutropeniaInfección oral  cultivo del exudado para diagnóstico y
realizar un test de sensibilidad de antibióticos.
 Sangramiento excesivogelita con trombina o colágeno microfibrilar sobre
el área, o un enjuague oral antifibrinolítico. (Si no resulta ver posibilidad de
transfusión plaquetaria).
 Seguimiento post operatorio y consideración de posibles
remisiones.
 Estado de remisión Tratamiento mas adecuado.
 Estado avanzado de la enfermedad o de pronóstico limitado Emergencias.
 Si existe buen control médico recuento plaquetario+prueba de coagulación

16. Conclusión
 Nosotros en la actualidad nos vemos enfrentados a la atención
de un número cada vez mayor de pacientes con funcionamiento
anormal de la hemostasis producto de su condición
heredada, adquirida o por el uso de drogas y fármacos, por ende
y considerando que la Cirugía en esta profesión puede llevar a
estados hemorrágicos, se debe tener precaución al abordar los
procedimientos en dichos pacientes.
 Es por esto que el profesional de la odontología debe realizar una
anamnesis integra del paciente además de mantener una
comunicación abierta y clara con su paciente como con el
profesional médico o el responsable del control de la enfermedad
base del paciente, con el fin de recopilar el máximo de
antecedentes ( inicio, evolución. gravedad, precauciones ante
cirugías ) para desarrollar la atención odontológica con el mínimo
de riesgo para el paciente.

17. Bibliografía
 Tratamiento odontológico del paciente bajo tratamiento médico. James W.
Little. 5°Editción
 Vidal R., Compromiso Ocular en Enfermedades Sistémicas I Dr. Rodrigo Vidal
S., Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Universidad de Chile. Medwave.
Año VI No. 7 Agosto 2006.
 Guyton A., Manual de fisiología Médica. Mac Graw Hill Interaméricana.
2002.Pags 281-286
 Epstein J., Bleeding Disorders of Importance in Dental Care And Related Patient
Management. J Can Dent Assoc 2007vol 73 N°1.
 Mc Nicol A., y cols.,Bleeding Disorders: Characterization, Dental Considerations
and Management. J Can Dent Assoc 2006; 72(9):827
 Harrington B., Cuidado odontológico Primario para pacientes con hemofilia.
Tratamiento de la hemofilia.Junio de 2004 • no 3
 Oliveira J., y cols. Dental care for pediatric patients with leukemia.
Http://bvs.sld.cu/revistas/est/vol44_4_07/est15407.htm
 Pedemonte C., y cols., Manejo de Pacientes en Tratamiento con
 Anticoagulantes Orales Previo a Cirugía Oral. Revista dental de Chile 2005.96
(2):16-23