Este documento describe las indicaciones, contraindicaciones, precauciones y efectos adversos de la doxiciclina, un antibiótico de amplio espectro. La doxiciclina se usa para tratar varias infecciones bacterianas y parasitarias. Se debe usar con precaución durante el embarazo y la lactancia debido al riesgo de decoloración dental. Los efectos adversos comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. También puede interactuar con otros medicamentos.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe las micosis, hongos que causan infecciones en humanos, y los antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales o sistémicas y son causadas por mohos, levaduras y hongos similares a levaduras. Los antimicóticos incluyen imidazoles como clotrimazol, triazoles como fluconazol y poliénicos. El tratamiento de micosis es más complejo que bacterianas debido a la lenta velocidad de crecimiento de los hongos y su pared cel
La candidiasis es una infección causada por el hongo Candida albicans. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. Los antifúngicos como la nistatina y los azoles como el miconazol y fluconazol se usan para tratar la candidiasis superficial cutánea y mucocutánea o sistémica respectivamente. Estos medicamentos tienen efectos secundarios como náuseas y pueden interactuar con otros medicamentos causando problemas hepáticos o cardíacos si no se vigilan los niveles.
Este documento describe diferentes tipos de hongos que causan infecciones (micosis) y los fármacos antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales, que afectan la piel y mucosas, o profundas, que afectan órganos internos. Se clasifican y describen varios fármacos antimicóticos comúnmente usados para tratar diferentes tipos de micosis, incluyendo nistatina, griseofulvina, anfotericina B, flucitosina y derivados imidazó
Este documento resume información sobre antifúngicos, incluyendo etiología, tipos de infecciones por hongos, factores de riesgo, especies de Candida y Aspergillus, tipos de infecciones por Candida, recomendaciones de tratamiento empírico, y protocolos y estándares de actuación. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y presentaciones de anfotericina B, azoles, equinocandinas y otros antifúngicos.
Este documento resume los principales fármacos de uso común en odontología como amoxicilina, clindamicina, doxiciclina y paracetamol. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y precauciones para cada uno.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
Este documento describe diferentes tipos de agentes antimicóticos. Incluye una clasificación de antimicóticos sistémicos para infecciones sistémicas y mucocutáneas. También describe la eficacia, seguridad y conveniencia de diferentes clases de antimicóticos como anfotericina B, fluocitosina, azoles, griseofulvina y terbinafina.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe las micosis, hongos que causan infecciones en humanos, y los antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales o sistémicas y son causadas por mohos, levaduras y hongos similares a levaduras. Los antimicóticos incluyen imidazoles como clotrimazol, triazoles como fluconazol y poliénicos. El tratamiento de micosis es más complejo que bacterianas debido a la lenta velocidad de crecimiento de los hongos y su pared cel
La candidiasis es una infección causada por el hongo Candida albicans. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. Los antifúngicos como la nistatina y los azoles como el miconazol y fluconazol se usan para tratar la candidiasis superficial cutánea y mucocutánea o sistémica respectivamente. Estos medicamentos tienen efectos secundarios como náuseas y pueden interactuar con otros medicamentos causando problemas hepáticos o cardíacos si no se vigilan los niveles.
Este documento describe diferentes tipos de hongos que causan infecciones (micosis) y los fármacos antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales, que afectan la piel y mucosas, o profundas, que afectan órganos internos. Se clasifican y describen varios fármacos antimicóticos comúnmente usados para tratar diferentes tipos de micosis, incluyendo nistatina, griseofulvina, anfotericina B, flucitosina y derivados imidazó
Este documento resume información sobre antifúngicos, incluyendo etiología, tipos de infecciones por hongos, factores de riesgo, especies de Candida y Aspergillus, tipos de infecciones por Candida, recomendaciones de tratamiento empírico, y protocolos y estándares de actuación. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y presentaciones de anfotericina B, azoles, equinocandinas y otros antifúngicos.
Este documento resume los principales fármacos de uso común en odontología como amoxicilina, clindamicina, doxiciclina y paracetamol. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y precauciones para cada uno.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
Este documento describe diferentes tipos de agentes antimicóticos. Incluye una clasificación de antimicóticos sistémicos para infecciones sistémicas y mucocutáneas. También describe la eficacia, seguridad y conveniencia de diferentes clases de antimicóticos como anfotericina B, fluocitosina, azoles, griseofulvina y terbinafina.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que existen antimicóticos locales y sistémicos, y menciona algunos ejemplos como imidazoles, triazoles y polienos. También describe brevemente diferentes tipos de infecciones fúngicas, como las superficiales y las profundas, así como algunos antimicóticos específicos como la anfotericina B, nistatina, ketoconazol y miconazol.
Este documento describe la evolución histórica de los antifúngicos, desde los primeros usados a principios del siglo XX hasta los más recientes desarrollados en el siglo XXI. Explica que los antifúngicos se han ido mejorando para ampliar su espectro de acción y reducir efectos adversos. Además, clasifica los antifúngicos según su estructura y mecanismo de acción, y analiza algunos de los más importantes como la anfotericina B.
Este documento describe los principales tipos de antifúngicos, incluyendo la anfotericina B, los derivados imidazólicos como el miconazol, y sus mecanismos de acción, efectos y usos. La anfotericina B actúa alterando las membranas de los hongos, mientras que los azoles como el miconazol inhiben enzimas fúngicas. Estos fármacos se usan comúnmente para tratar infecciones superficiales y sistémicas causadas por hongos.
El documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo terbinafina, antibióticos poliénicos como anfotericin B y nistatina, imidazoles como ketoconazol, triazoles como fluconazol e itraconazol, y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, usos, presentaciones, dosis y posibles efectos adversos.
Es una monografía realizada por mí, en carácter de trabajo final para concluir y evaluar mi ayudantía en la Cátedra de Microbiología y Parasitología de la Carrera de Odontología de la Universidad Nacional de La Rioja (UNLaR).
Este documento describe los diferentes tipos de antifúngicos utilizados para tratar infecciones fúngicas, incluyendo antifúngicos poliénicos como la amfotericina y la nistatina, antifúngicos imidazólicos como el clotrimazol y el ketoconazol, antifúngicos triazólicos como el fluconazol y el itraconazol, y otros antifúngicos como la caspofungina, la flucitosina y la terbinafina. Explica sus usos, mecanismos de acción
La dicloxacilina es un antibiótico penicilina semisintética que se administra por vía oral o intravenosa para tratar infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistentes a la penicilina. Se absorbe rápidamente por vía oral aunque de forma irregular, y se elimina principalmente por vía renal. Las dosis recomendadas son de 125 mg cada 6 horas para infecciones leves a moderadas y de 250 mg cada 6 horas para infecciones severas.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles tópicos para el tratamiento de infecciones micóticas.
Este documento presenta un estudio de casos de 9 pacientes hospitalizados por celulitis facial odontogénica (CFO). La mayoría eran niños menores de 6 años que presentaban caries dentales. Fueron tratados con amoxicilina-ácido clavulánico intravenoso y en algunos casos corticoides. El diagnóstico y tratamiento tempranos se asociaron con estancias hospitalarias más cortas y menos complicaciones. Se concluye que un diagnóstico oportuno por pediatras y tratamiento dental adecuado son importantes para el manejo
Las micosis son infecciones causadas por hongos. Los antimicóticos incluyen azoles, polienos y alilaminas que actúan en la membrana celular, la pared celular o el núcleo de los hongos. Los antimicóticos tópicos como la nistatina y la amorolfina se usan para infecciones superficiales, mientras que los sistémicos como la anfotericina B y los azoles se usan para infecciones profundas. La elección del tratamiento depende del tipo y gravedad de
Este documento describe diferentes tipos de antimicóticos utilizados para tratar infecciones fúngicas. Explica antimicóticos sistémicos como anfotericina B y azoles que se usan para infecciones sistémicas, así como griseofulvina y terbinafina para enfermedades mucocutáneas. También cubre agentes tópicos como nistatina, clotrimazol y miconazol para uso local. En resumen, provee una guía sobre la clasificación, mecanismo de acción, presentaciones y
Este documento describe los principales agentes antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos. La anfotericina B se usa para infecciones micóticas graves mientras que los imidazoles son útiles en pacientes VIH. Los efectos adversos varían desde náuseas y vómitos hasta toxicidad renal y hepática.
Este documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluyen la eritromicina, azitromicina y claritromicina. Estos antibióticos inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50 del ribosoma. La eritromicina y azitromicina son los macrólidos más usados en odontología para tratar infecciones como faringitis y sinusitis. Los efectos adversos más comunes son gastrointestinales.
La anfotericina B es un antibiótico y antimicótico que se fija a los esteroles de las membranas celulares de hongos y levaduras, alterando su permeabilidad y causando la muerte del patógeno. Se administra por vía intravenosa o intramuscular para tratar infecciones fúngicas graves como candidiasis invasiva, aspergilosis, criptococosis e histoplasmosis. No se absorbe por vía oral y puede causar efectos adversos, por lo que se debe iniciar con dosis bajas y monitore
Este documento resume los principales tipos de fármacos antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la anfotericina B, azoles como fluconazol e itraconazol, equinocandinas, 5-flucitosina y otros fármacos tópicos como nistatina y clotrimazol utilizados para tratar infecciones fúngicas. Explica que estos fármacos actúan inhibiendo el desarrollo fúngico a través de mecan
Este documento describe diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos, incluyendo azoles como itraconazol, fluconazol y voriconazol; equinocandinas como caspofungina; y otros fármacos como anfotericina B, flucitosina y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, dosis y aplicaciones para el tratamiento de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus. También cubre antimicóticos tópicos como im
Los azoles son agentes antimicóticos que inhiben la síntesis del ergosterol en la membrana celular fúngica. Incluyen imidazoles como ketoconazol y triazoles como fluconazol e itraconazol, los cuales han reemplazado en gran medida al ketoconazol. El voriconazol es un triazol de segunda generación con un amplio espectro que incluye aspergilosis y candida no albicans.
Diapositiva sobre Fármacos Antifíngicos contiene:
1.Descripcion e introduccion a micosis
2.Definición y Clasificacion de los fármacos antifungicos
3.Mecanismo de acción de fármacos antifúngicos
4.Acción frente a la menbrana celular del hongo
5.Azoles,Ospolienicos,Lipopeptidos,Alilaminas,Pirimidinas,Otros
6.Resistencia de los fármacos antifúngicos.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos y sus usos. Se clasifican las micosis en superficiales y profundas, y se detallan ejemplos de hongos y patologías asociadas. También se clasifican y describen varios antimicóticos comunes como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. El documento explica sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos.
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
El documento proporciona información sobre el tratamiento de varias enfermedades infecciosas como el carbunco, la fiebre Q, la hidrofobia, la legionelosis, la leptospirosis, el tétanos, la toxoplasmosis, la tularemia, la tuberculosis y la brucelosis. En general, para la mayoría de estas enfermedades se recomienda el uso de antibióticos como la penicilina, tetraciclinas, eritromicina y rifampicina, además de medidas de soporte e inmunización cuando
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que existen antimicóticos locales y sistémicos, y menciona algunos ejemplos como imidazoles, triazoles y polienos. También describe brevemente diferentes tipos de infecciones fúngicas, como las superficiales y las profundas, así como algunos antimicóticos específicos como la anfotericina B, nistatina, ketoconazol y miconazol.
Este documento describe la evolución histórica de los antifúngicos, desde los primeros usados a principios del siglo XX hasta los más recientes desarrollados en el siglo XXI. Explica que los antifúngicos se han ido mejorando para ampliar su espectro de acción y reducir efectos adversos. Además, clasifica los antifúngicos según su estructura y mecanismo de acción, y analiza algunos de los más importantes como la anfotericina B.
Este documento describe los principales tipos de antifúngicos, incluyendo la anfotericina B, los derivados imidazólicos como el miconazol, y sus mecanismos de acción, efectos y usos. La anfotericina B actúa alterando las membranas de los hongos, mientras que los azoles como el miconazol inhiben enzimas fúngicas. Estos fármacos se usan comúnmente para tratar infecciones superficiales y sistémicas causadas por hongos.
El documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo terbinafina, antibióticos poliénicos como anfotericin B y nistatina, imidazoles como ketoconazol, triazoles como fluconazol e itraconazol, y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, usos, presentaciones, dosis y posibles efectos adversos.
Es una monografía realizada por mí, en carácter de trabajo final para concluir y evaluar mi ayudantía en la Cátedra de Microbiología y Parasitología de la Carrera de Odontología de la Universidad Nacional de La Rioja (UNLaR).
Este documento describe los diferentes tipos de antifúngicos utilizados para tratar infecciones fúngicas, incluyendo antifúngicos poliénicos como la amfotericina y la nistatina, antifúngicos imidazólicos como el clotrimazol y el ketoconazol, antifúngicos triazólicos como el fluconazol y el itraconazol, y otros antifúngicos como la caspofungina, la flucitosina y la terbinafina. Explica sus usos, mecanismos de acción
La dicloxacilina es un antibiótico penicilina semisintética que se administra por vía oral o intravenosa para tratar infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistentes a la penicilina. Se absorbe rápidamente por vía oral aunque de forma irregular, y se elimina principalmente por vía renal. Las dosis recomendadas son de 125 mg cada 6 horas para infecciones leves a moderadas y de 250 mg cada 6 horas para infecciones severas.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles tópicos para el tratamiento de infecciones micóticas.
Este documento presenta un estudio de casos de 9 pacientes hospitalizados por celulitis facial odontogénica (CFO). La mayoría eran niños menores de 6 años que presentaban caries dentales. Fueron tratados con amoxicilina-ácido clavulánico intravenoso y en algunos casos corticoides. El diagnóstico y tratamiento tempranos se asociaron con estancias hospitalarias más cortas y menos complicaciones. Se concluye que un diagnóstico oportuno por pediatras y tratamiento dental adecuado son importantes para el manejo
Las micosis son infecciones causadas por hongos. Los antimicóticos incluyen azoles, polienos y alilaminas que actúan en la membrana celular, la pared celular o el núcleo de los hongos. Los antimicóticos tópicos como la nistatina y la amorolfina se usan para infecciones superficiales, mientras que los sistémicos como la anfotericina B y los azoles se usan para infecciones profundas. La elección del tratamiento depende del tipo y gravedad de
Este documento describe diferentes tipos de antimicóticos utilizados para tratar infecciones fúngicas. Explica antimicóticos sistémicos como anfotericina B y azoles que se usan para infecciones sistémicas, así como griseofulvina y terbinafina para enfermedades mucocutáneas. También cubre agentes tópicos como nistatina, clotrimazol y miconazol para uso local. En resumen, provee una guía sobre la clasificación, mecanismo de acción, presentaciones y
Este documento describe los principales agentes antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos. La anfotericina B se usa para infecciones micóticas graves mientras que los imidazoles son útiles en pacientes VIH. Los efectos adversos varían desde náuseas y vómitos hasta toxicidad renal y hepática.
Este documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluyen la eritromicina, azitromicina y claritromicina. Estos antibióticos inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50 del ribosoma. La eritromicina y azitromicina son los macrólidos más usados en odontología para tratar infecciones como faringitis y sinusitis. Los efectos adversos más comunes son gastrointestinales.
La anfotericina B es un antibiótico y antimicótico que se fija a los esteroles de las membranas celulares de hongos y levaduras, alterando su permeabilidad y causando la muerte del patógeno. Se administra por vía intravenosa o intramuscular para tratar infecciones fúngicas graves como candidiasis invasiva, aspergilosis, criptococosis e histoplasmosis. No se absorbe por vía oral y puede causar efectos adversos, por lo que se debe iniciar con dosis bajas y monitore
Este documento resume los principales tipos de fármacos antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la anfotericina B, azoles como fluconazol e itraconazol, equinocandinas, 5-flucitosina y otros fármacos tópicos como nistatina y clotrimazol utilizados para tratar infecciones fúngicas. Explica que estos fármacos actúan inhibiendo el desarrollo fúngico a través de mecan
Este documento describe diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos, incluyendo azoles como itraconazol, fluconazol y voriconazol; equinocandinas como caspofungina; y otros fármacos como anfotericina B, flucitosina y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, dosis y aplicaciones para el tratamiento de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus. También cubre antimicóticos tópicos como im
Los azoles son agentes antimicóticos que inhiben la síntesis del ergosterol en la membrana celular fúngica. Incluyen imidazoles como ketoconazol y triazoles como fluconazol e itraconazol, los cuales han reemplazado en gran medida al ketoconazol. El voriconazol es un triazol de segunda generación con un amplio espectro que incluye aspergilosis y candida no albicans.
Diapositiva sobre Fármacos Antifíngicos contiene:
1.Descripcion e introduccion a micosis
2.Definición y Clasificacion de los fármacos antifungicos
3.Mecanismo de acción de fármacos antifúngicos
4.Acción frente a la menbrana celular del hongo
5.Azoles,Ospolienicos,Lipopeptidos,Alilaminas,Pirimidinas,Otros
6.Resistencia de los fármacos antifúngicos.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos y sus usos. Se clasifican las micosis en superficiales y profundas, y se detallan ejemplos de hongos y patologías asociadas. También se clasifican y describen varios antimicóticos comunes como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. El documento explica sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos.
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
El documento proporciona información sobre el tratamiento de varias enfermedades infecciosas como el carbunco, la fiebre Q, la hidrofobia, la legionelosis, la leptospirosis, el tétanos, la toxoplasmosis, la tularemia, la tuberculosis y la brucelosis. En general, para la mayoría de estas enfermedades se recomienda el uso de antibióticos como la penicilina, tetraciclinas, eritromicina y rifampicina, además de medidas de soporte e inmunización cuando
La dicloxacilina es un antibiótico de la clase de las penicilinas que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas. Se absorbe rápidamente después de la administración oral o intravenosa, y se une a proteínas en la sangre. Los principales efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas y trastornos gastrointestinales. Se debe usar con precaución durante el embarazo y la lactancia.
Antibióticos incluidos en la presentación:
-Amoxicilina/Ac. clavulanico
-Trimetoprima/Sulfametoxazol
-Eritromicina
-Ceftriaxona
-Clindamicina
-Metronidazol
-Doxiciclina
Incluye su indicación, contraindicaciones, ajuste en embarazo y lactancia, ajuste renal, ajuste hepático, interacciones farmacológicas y la posología.
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos utilizados en cirugía, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos clínicos. Explica antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas, cloranfenicol, glicopéptidos, metronidazol, quinolonas y sulfamidas. Recomienda antibióticos como cefazolina, vancomicina, clindamicina o metronidazol para tratar los gérmenes más frec
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica al unirse a la subunidad 30s de los ribosomas. Se absorben bien por vía oral pero su absorción se ve afectada por la presencia de alimentos. Pueden causar efectos adversos como irritación gastrointestinal, sobreinfecciones, toxicidad en huesos, dientes e hígado. Están contraindicadas durante el embarazo y en niños menores de 8 años. Se usan comúnmente para tratar infecciones
1) El documento describe diferentes tipos de cefalosporinas y sus propiedades farmacológicas y usos clínicos. 2) Cubre cefalosporinas de primera a cuarta generación y discute su espectro de actividad, dosificación, y tratamiento de infecciones como neumonía y meningitis. 3) También menciona una nueva cefalosporina activa contra estafilococos resistentes a meticilina.
El documento proporciona información sobre el uso de antibióticos en Urgencias. Resume las consideraciones generales sobre el tratamiento antimicrobiano empírico y ofrece recomendaciones específicas para varias infecciones comunes como la sepsis, neumonía adquirida en la comunidad, infecciones del tracto urinario, infecciones intraabdominales y enfermedades de transmisión sexual.
El documento habla sobre las infecciones más comunes encontradas por los obstetras, incluyendo clamidia, gonorrea, colonización por estreptococos grupo B, vaginosis bacteriana, corioamnionitis y otras. Explica los tipos de antibióticos más usados para tratar estas infecciones, como penicilinas, cefalosporinas e inhibidores de betalactamasas. Resalta la importancia de evaluar la indicación, elección, dosificación y efectos adversos de los antibióticos durante el embarazo.
Este documento proporciona información sobre las tetraciclinas, incluida su estructura química, mecanismo de acción, generaciones, indicaciones, dosis, efectos adversos y contraindicaciones. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan comúnmente para tratar infecciones orales, respiratorias y de piel, entre otras.
Este documento describe un medicamento llamado Lusaprim Balsámico que contiene sulfametoxazol, trimetoprima y guaifenesina. Se usa para tratar infecciones respiratorias agudas y crónicas causadas por bacterias sensibles. Puede causar efectos secundarios leves como náuseas o erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones más graves como discrasias sanguíneas. Se deben tomar precauciones en pacientes con insuficiencia renal u hepática.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Algunos ejemplos son la gentamicina, tobramicina y amikacina. Son policationes que no se absorben bien por vía oral y se eliminan rápidamente por filtración glomerular. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Se usan comúnmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas.
Este documento describe las infecciones del tracto urinario, incluyendo la etiología, patogenia, tratamiento y prevención de infecciones como la cistitis, uretritis, pielonefritis y prostatitis. También explica los mecanismos de acción y usos de varios antibióticos comúnmente usados para tratar estas infecciones, como las penicilinas, cefalosporinas, quinolonas y aminoglucósidos.
El documento describe el descubrimiento y desarrollo de la penicilina como el primer antibiótico efectivo. Explica que la penicilina fue descubierta de forma accidental por Alexander Fleming en 1928, pero que tomó 10 años más desarrollarla como un agente terapéutico viable. Luego describe los avances en la purificación y uso clínico de la penicilina en la década de 1940, incluido el tratamiento de 200 pacientes en 1943. Finalmente, señala que aunque la penicilina sigue siendo útil, la sobreutilización
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
1. Doxiciclina
Cápsulas
Antibiótico de amplio espectro
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada CÁPSULA contiene:
Hiclato de doxiciclina equivalente a ....................... 50 y 100 mg
de doxiciclina
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
DOXICICLINA está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones:
fiebre manchada de las montañas rocosas, fiebre tifus, fiebre Q, erupciones
pustulosas por ricketsias y fiebre de las montañas rocosas por ricketsias,
infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae.
(PPLO, agente de Eaton linfogranuloma venéreo causado por Chlamydia
trachomatis).
Psitacosis (ornitosis) causada por Chlamydia psittacci; tracoma causado
por Chlamydia trachomatis, aunque el agente infeccioso no siempre es
eliminado, a juzgar por inmunofluorescencia; conjuntivitis por inclusión causada
por Chlamydia trachomatis; infección uretral, endocervical o rectal no
complicada en adultos, causada por Chlamydia trachomatis; uretritis no
gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum; fiebre recurrente causada
por Borrelia recurrentis.
DOXICICLINA también está indicada para el tratamiento de infecciones
causadas por los siguientes microorganismos gramnegativos: chancroide causado
por Haemophilus ducreyi, plaga debida a Yersinia
pestis (anteriormente Pasteurella pestis), tularemia debida a Francisella
tularensis (anteriormente Pasteurella tularensis), cólera causada por Vibrio
cholerae (anteriormente Vibrio comma), infecciones porCampylobacter en fetos
causadas por Campylobacter fetus (anteriormente Vibrio fetus), brucelosis
causada por especies de Brucella (junto con estreptomicina), bartonelosis cau-
sada por Bartonella bacilliformis, granuloma inguinal causado
por Calymmatobacterium granulomatis.
Como se ha demostrado que muchas de las cepas de los siguientes grupos de
microorganismos son resistentes a DOXICICLINA, se recomiendan cultivos y
pruebas de susceptibilidad.
DOXICICLINA está indica para el tratamiento de infecciones causadas por los
siguientes microorganismos gramnegativos cuando la prueba bacteriológica
indica susceptibilidad adecuada al fármaco:Escherichia coli, Enterobacter aero-
genes (anteriormente Aerobacter aerogenes), Shigella sp, Acinetobacter
2. sp (anteriormente Mima sp y Herellea sp), infecciones del tracto respiratorio
causadas porHaemophilus influenzae, infecciones del tracto respiratorio y del
tracto urinario causadas por Klebsiella sp.
DOXICICLINA está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los
siguientes microorganismos grampositivos cuando la prueba bacteriológica
indica susceptibilidad adecuada al fármaco: infecciones del tracto respiratorio
superior causadas por Streptococcus pneumoniae (anteriormente Diplococcus
pneumoniae), infecciones de piel y estructuras de la piel causadas
por Staphylococcus aureus.
DOXICICLINA no es el fármaco de elección para el tratamiento de ningún tipo
de infección causada por estafilococos, Streptococcus sp.
Se ha encontrado que hasta 44% de las cepas de Streptococcus pyogenes y 74%
de Streptococcus faecalis son resistentes a las tetraciclinas.
Por tanto, las tetraciclinas no deben ser usadas para enfermedad por estrepto-
cocos, a menos que se haya demostrado que el microorganismo es sensible.
Para infecciones en el tracto respiratorio superior causadas por estreptococos
beta-hemolítico del grupo A, la penicilina es el fármaco usual de elección,
incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática.
Cuando la penicilina está contraindicada, DOXICICLINA es un fármaco
alternativo para el tratamiento de las siguientes infecciones: gonorrea no
complicada causada por Neisseria gonorrhoeae, infecciones causadas
por Neisseria meningitidis, sífilis causada por Treponema pallidum, lesiones
causadas por Treponema pertenue, listeriosis causada por Listeria
monocytogenes, ántrax causado por Bacillus anthracis, infección de Vincent
causada por Fusobacterium fusiforme, actinomicosis causada por Actinomyces
israelii, y otras infecciones causadas por especies de Actinomyces, infecciones
causadas porClostridium sp.
En amebiasis intestinal aguda, DOXICICLINA puede ser un adyuvante útil para
los amebicidas.
En el acné severo, DOXICICLINA puede ser una terapia adjunta útil.
Profilaxis: DOXICICLINA está indicada para la profilaxis de la malaria
por Plasmodium falciparum en los turistas que permanecen poco tiempo (< 4
meses) en las áreas con cepas resistentes a la cloroquina y/o
primetaminasulfadoxina.
Otras indicaciones: DOXICICLINA se usa sola o como adyuvante en el
tratamiento de epididimitis, infertilidad posiblemente debida a T-micoplasma,
leptospirosis anictérica y etapa I de la enfermedad de Lyme. También se usa en
proctitis, proctocolitis, enteritis y periodontitis recurrente. Además,
3. DOXICICLINA se usa también como agente esclerosante para la terapia de
efusión pleural, profilácticamente en cirugía de colon y como adyuvante en el
tratamiento del complejo Mycobacterium fortuitum.
CONTRAINDICACIONES:
El fármaco está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a
cualquiera de las tetraciclinas.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso de tetraciclinas puede aumentar la incidencia de candidiasis vaginal.
DOXICICLINA debe usarse con precaución en pacientes con historial de
predisposición a la candidiasis oral.
No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento para el tratamien-
to de periodontitis en pacientes con candidiasis oral coexistente.
Si ocurre una superinfección, se deben tomar medidas apropiadas para su
tratamiento.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
Categoría de riesgo D: No se debe administrar en mujeres embarazadas o con
posibilidad de embarazo ni en niños menores de 8 años. El fármaco puede causar
toxicidad fetal cuando se administra a mujeres embarazadas; sin embargo, los
beneficios potenciales de su uso pueden ser aceptables bajo ciertas condiciones a
pesar de los riesgos para el feto, debiéndose administrar bajo estricto control
médico.
Debido al riesgo potencial a los lactantes, se debe tomar una decisión acerca de
suspender el tratamiento o la lactancia, tomando en consideración la importancia
del fármaco para la madre. No se conoce el efecto de las tetraciclinas en los
trabajos de labor y parto.
El uso de tetraciclinas durante el desarrollo de los dientes (última mitad del
embarazo, lactantes y niños hasta la edad de 8 años) puede causar decoloración
permanente de los dientes.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Debido a que virtualmente DOXICICLINA se absorbe por completo, los efectos
secundarios en el intestino delgado, en particular de diarrea, son poco frecuentes.
Las siguientes reacciones adversas se han observado en pacientes que reciben
tetraciclinas:
Gastrointestinales: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia,
enterocolitis y lesiones inflamatorias (con crecimiento excesivo de moniliasis) en
4. la región anogenital. Muy rara vez se ha reportado hepatotoxicidad. Estas
reacciones son causadas tanto por la administración oral como parenteral de las
tetraciclinas. Se han reportado casos raros de esofagitis y ulceraciones esofágicas
en pacientes que reciben cápsulas y tabletas de fármacos de la clase de las te-
traciclinas. La mayoría de estos pacientes tomaron los medicamentos
inmediatamente antes de dormir.
Piel: Erupciones maculopapular y eritematoso. Se ha reportado dermatitis
exfoliativa, pero es muy poco común. La fotosensibilidad se discutió
anteriormente.
Toxicidad renal: Se han reportado aumentos en los niveles de BUN,
aparentemente relacionados con la dosis.
Reacciones de hipersensibilidad: Urticaria, adema angioneurótico,
anafilaxia, púrpura anafilactoide, enfermedad del suero, pericarditis y
exacerbación del lupus eritematoso sistémico.
Sangre: Se ha reportado anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y
eosinofilia con las tetraciclinas.
Otros: Hinchamiento de las fontanelas en infantes e hipertensión intracraneal en
adultos. Cuando se administran durante periodos prolongados, se ha reportado
que las tetraciclinas producen decoloración microscópica café-negro de la
glándula tiroides. No se sabe que ocurran anormalidades de la función tiroidea.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Como se ha demostrado que las tetraciclinas disminuyen la actividad de la
protrombina en plasma, los pacientes que toman anticoagulantes pueden requerir
una disminución de su dosis de anticoagulante. Como los fármacos
bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina, se
recomienda no administrar las tetraciclinas junto con penicilina. La absorción de
las tetraciclinas disminuye con los antiácidos que contienen aluminio, calcio o
magnesio, así como preparaciones que contienen fierro. La absorción de las tetra-
ciclinas disminuye por el subsalicilato de bismuto.
Los barbituratos, la carbamazepina y la fenitoína disminuyen la vida media de
DOXICICLINA. Se ha reportado que el uso conjunto de tetraciclina y
metoxiflurano resulta en toxicidad renal fatal.
El uso conjunto de tetraciclina puede disminuir la efectividad de los
anticonceptivos orales. La acción antianabólica de las tetraciclinas puede causar
un aumento en los niveles de BUN. Los estudios realizados hasta la fecha indican
que esto no ocurre con el uso de DOXICICLINA en pacientes con insuficiencia
renal.
5. Se ha observado fotosensibilidad manifestada por una reacción de quemadura
solar exagerada en algunos individuos que toman tetraciclinas. Los pacientes que
se exponen a la luz directa o ultravioleta deben ser advertidos de que esta
reacción puede ocurrir con las tetraciclinas, y el tratamiento debe ser suspendido
a la primera evidencia de eritema cutáneo.
Algunas marcas de formulaciones contienen metabisulfito de sodio, un sulfi-
to que puede causar reacciones de tipo alérgicas, incluyendo síntomas
anafilácticos que ponen en peligro la vida, o episodios asmáticos menos severos
en ciertas personas susceptibles.
No se conoce la prevalencia global de sensibilidad al sulfito en la población
general, y probablemente es baja. La sensibilidad al sulfito se ve más
frecuentemente en personas asmáticas que no asmáticas.
En enfermedad venérea, cuando se sospecha la coexistencia de sífilis, se debe
realizar un examen en campo oscuro antes de iniciar el tratamiento y repetir la
serología sanguínea cada mes por lo menos durante 4 meses. En la terapia a largo
plazo, se deben realizar evaluaciones periódicas de laboratorio de los sistemas de
órganos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA
FERTILIDAD:
No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar la posible
carcinogenicidad de DOXICICLINA. Sin embargo, ha habido evidencia de -
actividad oncogénica en estudios con ratas con los antibióticos relacionados,
oxitetraciclina (tumores adrenales e hipofisarios) y minociclina (tumores de la
tiroides). De igual manera, aunque no se han realizado estudios de mutagenicidad
de DOXICICLINA, se han reportado resultados positivos obtenidos en estudios
en células de mamíferos in vitro con antibióticos relacionados (tetraciclina y
oxitetraciclina). DOXICICLINA administrada oralmente a dosis tan altas como
250 mg/kg/día no tiene efecto aparente en la fertilidad en ratas hembras. No se ha
estudiado en la fertilidad en machos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis y frecuencia usual de
administración de DOXICICLINA difiere de otras tetraciclinas. Si se exceden las
dosis recomendadas puede resultar una incidencia aumentada de efectos secun-
darios.
Adultos: La dosis usual de DOXICICLINA son 200 mg el primer día de
tratamiento (administrada como 100 mg cada 12 horas o 50 mg cada 6 horas)
seguida por una dosis de mantenimiento de 100 mg/día. La dosis de
mantenimiento puede administrarse como una dosis al día o como 50 mg cada 12
horas.
6. En el manejo de infecciones más severas (en particular infecciones crónicas del
tracto urinario), se recomiendan 100 mg cada 12 horas.
Niños mayores de 8 años: El esquema de dosificación recomendado para
niños con un peso de 45.3 kg, o menor es de 4.41 mg/kg de peso corporal,
dividida en dos dosis el primer día de tratamiento, seguida por 2.2 mg/kg de peso
corporal administrada en los días subsiguientes como una sola dosis o dividida en
dos dosis. Para infecciones más severas se pueden usar hasta 4.41 mg/kg de peso
corporal. Para niños que pesan más de 43.5 kg se debe usar la dosis usual para
adultos.
La actividad antibacteriana terapéutica en suero usualmente persiste durante 24
horas después de la dosis recomendada.
Cuando se usa en infecciones por estreptococos, la terapia se debe continuar
durante 10 días. Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de
líquidos junto con las cápsulas y tabletas de fármacos de la clase de las
tetraciclinas para lavar los fármacos y reducir el riesgo de irritación y ulceración
esofágica. Si ocurre irritación gástrica, se recomienda administrar DOXICICLI-
NA con los alimentos o leche.
La absorción de DOXICICLINA no es influenciada en gran medida por la
ingestión simultánea de alimentos o leche.
No se deben administrar antiácidos que contengan aluminio, calcio o magnesio,
bicarbonato de sodio y preparaciones que contienen fierro en pacientes que están
tomando tetraciclinas orales.
Los estudios realizados hasta la fecha han indicado que la administración de
DOXICICLINA, a las dosis usuales recomendadas, no produce acumulación
excesiva del antibiótico en pacientes con insuficiencia renal.
Infecciones gonocócicas no complicadas en adultos (excepto
infecciones anorrectales en hombres): 100 mg por vía oral dos veces al
día durante 7 días. Como una dosis única alternativa administrar 300 mg seguida
en 1 hora por una segunda dosis de 300 mg.
Cuando se requiera, se puede administrar la dosis con los alimentos, incluyendo
leche o bebidas carbonatadas.
Infección uretral, endocervical o rectal no complicada en adultos,
causada por Chlamydia trachomatis: 100 mg por vía oral dos veces al día,
por lo menos durante 7 días.
Uretritis no gonocócica (NGU) causada por C. trachomatis o U.
urealyticum: 100 mg por vía oral 2 veces al día, por lo menos durante 7 días.
7. Sífilis temprana: Los pacientes que son alérgicos a la penicilina deben ser
tratados con DOXICICLINA, 100 mg por vía oral dos veces al día durante 2
semanas.
Sífilis de más de un año de duración: Los pacientes que son alérgicos a la
penicilina deben ser tratados con DOXICICLINA 100 mg por vía oral dos veces
al día durante 4 semanas.
De manera alternativa, en la sífilis primaria y secundaria: 300 mg al
día en dosis divididas por lo menos durante 10 días.
Epididimoorquitis aguda causada por N. gonorrhoeae: 100 mg por vía
oral dos veces al día, por lo menos durante 10 días.
Cuando se usa en infecciones causadas por estreptococos, la terapia se debe
continuar durante 10 días.
Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de líquidos junto con
las cápsulas y tabletas de los fármacos de la clase de las tetraciclinas para lavar
los fármacos y disminuir el riesgo de irritación esofágica y ulceración.
Si ocurre irritación gástrica, DOXICICLINA puede administrarse con los -
alimentos.
Se ha demostrado que la ingestión de una comida rica en grasas retarda el tiempo
para alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas en un promedio de 1 hora
y 20 minutos.
Sin embargo, en el mismo estudio, la comida aumentó la concentración máxima
promedio en 7.5% y área bajo la curva en 5.7%.
Para la profilaxis de malaria:
Adultos: Las dosis recomendadas son 100 mg/día.
Para niños mayores de 8 años: La dosis recomendada es de 2 mg/kg
administrada una vez al día hasta alcanzar la dosis para adultos.
La profilaxis se debe empezar 1 a 2 días antes de viajar a un área endémica para
malaria. La profilaxis se debe continuar diariamente durante la estancia en el área
endémica y durante 4 semanas después de que los viajeros salen del área
endémica.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de intoxicación, suspender el medicamento, tratar sintomáticamente e
instituir medidas de soporte.
La diálisis no altera la vida media en suero, por tanto, no sería benéfica para el
tratamiento de casos de sobredosificación.