Betalactámicos con inhibidores de betalactamasaDavid Cortez
La producción de betalactamasas constituye uno de los principales mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos betalactámicos. La utilización de inhibidores de betalactamasas en combinación con antibióticos betalactámicos permite la inactivación de determinadas betalactamasas producidas por gérmenes Gram positivos, Gram negativos, anaerobios, y aun por micobacterias
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.
Rifamicinas. Exposición por Johana Cárdenas Pantoja, Saúl Lambis, Ana Aya, César Muñoz. Estudiantes de V semestre De Medicina. Universidad de Cartagena
Los Macrolidos son una serie de Antibióticos que pueden ser naturales o sintéticos es de importancia destacar que el primer macrolido obtenido fue la Pricomicina (sustancia aislada de microorganismos actinomicetos) sin envargo esta no presento tanta actividad como se esperaba, ya en 1952 se obtiene la carbomicina y la eritomicina de estas tres la que presento mayor actividad fue la eritromicina.
Macrolidos, presentación, PUEM, Carlos M. Montaño Pérez, Residente, Pediatría, Hospital Ángeles del Pedregal, HAP, Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM
Betalactámicos con inhibidores de betalactamasaDavid Cortez
La producción de betalactamasas constituye uno de los principales mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos betalactámicos. La utilización de inhibidores de betalactamasas en combinación con antibióticos betalactámicos permite la inactivación de determinadas betalactamasas producidas por gérmenes Gram positivos, Gram negativos, anaerobios, y aun por micobacterias
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.
Rifamicinas. Exposición por Johana Cárdenas Pantoja, Saúl Lambis, Ana Aya, César Muñoz. Estudiantes de V semestre De Medicina. Universidad de Cartagena
Los Macrolidos son una serie de Antibióticos que pueden ser naturales o sintéticos es de importancia destacar que el primer macrolido obtenido fue la Pricomicina (sustancia aislada de microorganismos actinomicetos) sin envargo esta no presento tanta actividad como se esperaba, ya en 1952 se obtiene la carbomicina y la eritomicina de estas tres la que presento mayor actividad fue la eritromicina.
Macrolidos, presentación, PUEM, Carlos M. Montaño Pérez, Residente, Pediatría, Hospital Ángeles del Pedregal, HAP, Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM
Facilidad de información sobre antibióticos que actúan a nivel intracelular. Tramiento de enfermedades recurrentes y análisis farmacológicos de los fármacos.
presentación para exposición de lo referente a estos fármacos en apoyo al estado de salud su origen, uso terapéutico, repercusiones, así como el adecuado manejo y pacientes que deben recibir este tipo de tratamiento y las patologías que los ameritan, su frecuencia y las repercusiones en el estado de salud de los individuos, tomando en cuentaEl antifúngico o antimicótico es cualquier sustancia capaz de producir una alteración en las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.
insuficiencia cardíaca / facultad de medicina universidad cooperativa de Colombia / semiología / quinto semestre / síguenos en instagram @medico_est contenido medico
semiologia respiratoria , basado en la semiologia de cediel y suros , realizada por estudiantes de 5 semestre de medicna universidad cooperativa de colombia/ vilalvicencio en el semestre a del año 2017
regeneracion cardiaca a partir de celulas madres Miguel Rodrifuez
presentacion basada en articulo realizado en junio del 2016 por estudiantes de medicina , inmunogenetica iv semestre universidad cooperativa de colombia / villavicencio (el articulo se puede encontrar en este perfil )
1891 - 14 de Julio - Rohrmann recibió una patente alemana (n° 64.209) para s...Champs Elysee Roldan
El concepto del cohete como plataforma de instrumentación científica de gran altitud tuvo sus precursores inmediatos en el trabajo de un francés y dos Alemanes a finales del siglo XIX.
Ludewig Rohrmann de Drauschwitz Alemania, concibió el cohete como un medio para tomar fotografías desde gran altura. Recibió una patente alemana para su aparato (n° 64.209) el 14 de julio de 1891.
En vista de la complejidad de su aparato fotográfico, es poco probable que su dispositivo haya llegado a desarrollarse con éxito. La cámara debía haber sido accionada por un mecanismo de reloj que accionaría el obturador y también posicionaría y retiraría los porta películas. También debía haber sido suspendido de un paracaídas en una articulación universal. Tanto el paracaídas como la cámara debían ser recuperados mediante un cable atado a ellos y desenganchado de un cabrestante durante el vuelo del cohete. Es difícil imaginar cómo un mecanismo así habría resistido las fuerzas del lanzamiento y la apertura del paracaídas.
La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
2. HONGOS
Organismos uní o multicelulares
Eucariotas
Útiles
Los patógenos suelen ser oportunistas
POR SISTEMA INMUNE
POR CONDICIONES
MEDIOAMBIENTALES
8. SISTÉMICOS PARA INFECCIONES
SISTÉMICAS
ANFOTERICINA B
Streptomyces nudosus (A y B)
Poco soluble en agua – IV
Mala absorción TGI (luminal)
0.6mg/Kg/d . . . 0.3-1µg/ml
T/2 b +- 15días
Penetra mal BHE
9. SISTÉMICOS PARA INFECCIONES
SISTÉMICAS - ANFOTERICINA B
Unión al ergosterol
Naturaleza anfipática
Poros en la membrana celularular
Salida iones - Muerte celularular
Resistencia: Ergosterol –
modificando molécula blanconco
ANFOTERICINA B
ERGOSTEROL
OHAGUA
INTERIOR EXTERIOR
18. SISTÉMICOS PARA INFECCIONES
SISTÉMICAS - AZOLES
FLUCONAZOL
Hidrosoluble – penetra LCR
Alta biodisponibilidad VO
Pocas interacciones medicamentosas
Amplio uso
IV y ORAL 100-800 mg/d
Usual oral: 150mg/semana
Meningitis criptocócica – equivalencia
AnfoB
No Aspergillus
Profilaxis trasplantes y VIH
19. SISTÉMICOS PARA INFECCIONES
SISTÉMICAS - AZOLES
ITRACONAZOL
Oral e IV 100-400 mg/d
Absorción alimentos
Baja biodisponibilidad
Interactúa enzimas (<keto)
No inhibe síntesis esteroides
en humanos
Sí Aspergillus Voriconazol
20. Presentación y dosis - Azoles
Ketoconazol: Tabletas 200mg, susp 2g/100mlKetoconazol: Tabletas 200mg, susp 2g/100ml
Dosis: 200mg/día – 3-4mg/Kg/díaDosis: 200mg/día – 3-4mg/Kg/día
Fluconazol: Tabletas 150 y 200mg , suspFluconazol: Tabletas 150 y 200mg , susp
50mg/5cc50mg/5cc
Candidiasis orofaríngea: 200mg dosis inicial –Candidiasis orofaríngea: 200mg dosis inicial –
100mg/día por 2-4 semanas * 3mg/Kg/d x 2 sem100mg/día por 2-4 semanas * 3mg/Kg/d x 2 sem
Dermatomicosis y Onicomicosis: 150-Dermatomicosis y Onicomicosis: 150-
200mg/semana por mínimo 3 meses (según la200mg/semana por mínimo 3 meses (según la
zona afectada)zona afectada)
21. Presentación y dosis - Azoles
Itraconazol: Cápsulas 100mgItraconazol: Cápsulas 100mg
200mg 2 veces/día por 1 semana; luego 3200mg 2 veces/día por 1 semana; luego 3
semanas sin medicación y 1 semana igual a lasemanas sin medicación y 1 semana igual a la
inicialinicial
No presentación pediátricaNo presentación pediátrica
22. SISTÉMICOS PARA INFECCIONES
SISTÉMICAS - EQUINOCANDINAS
CASPOFUNGINA (Cancidas®)
Péptido grande-ác graso cadena
larga
Aspergillus y Cándida, no
Cryptococcus
Inhibe síntesis de glucanoglucanoββ
Uso IV exclusivo