ANFOTERICINA bPOR:LINA RAMIREZKATRIN PRADA
Estructura molecularFormula:C47H73NO17Peso Molecular:924.079020 g/molHidrofóbica e Hidrofílica
propiedadesAntibiótico y antimicótico/antifúngico.Insoluble en agua.Propiedades anfotéricas: Grupo carboxilo, en el anillo principal y un amino primario.
Mecanismo de acciónSe fija a los esteroles de la membrana de las células eucariotas, con mayor afinidad al ergosterol de los hongos, alterando la permeabilidad de la membrana con salida de iones Na, K e hidrogeniones, provocando la muerte del hongo.
farmacocineticaSiguen un modelo bi o tricompartimental. El comportamiento en la fase de distribución y de eliminación varia en función a la formulación administrada.
Absorción: No se absorbe por vía oral.Uso tópicoIntramuscular , Endovenosa.Distribución:Se acumula  fundamentalmente : hígado, riñón, pulmón, corazón , musculo y glándulas adrenales.
Eliminación:   En la fase inicial 24 o 48h , siguiéndola un fase de eliminación mas larga de 15 días, debido a la elevación del fármaco a los tejidos periféricos.
indicacionesEsta indicado en el tratamiento de la candidiasis invasiva Grace, de micosis sistémicas graves tales como aspergilosis, criptococosis, histoplasmosis, fusariosis, blastomicosis, coccidiodomicosis y profilaxis de la Leishmaniasis visceral.
Infecciones del Sistema Nervioso Central: meningitis ( fluconazol)Infecciones Pulmonares: blastomicosis ( vía Endovenosa o inhalada como profilaxis)Peritonitis ( diálisis)OftalmológicasParasitarias ( amibiasis)
CANDIDIASISGrupo de infecciones causadas por un hongo, que puede tener expresión cutánea, gastrointestinal, sistema respiratorio y genitales del genero cándida.Se puede transmitir por ropas, objetos y por contacto sexual.
contraindicacionesHipersensibilidad a la anfotericina B, a menos que la afección que requiera tratamiento amenace la vida y sea susceptible solamente de tratamiento con ésta misma.
Reacciones adversas (ram)
PosologíaDosis de prueba: Infundir 1 mL lentamente para determinar la tolerancia del paciente e ir aumentando la dosis gradualmente. La dosis debe ajustarse individualmente, siendo la inicial de 0,25 mg/kg de peso al día. Dosis común diaria, hasta 1 mg/kg de peso al día.
¡GRACIAS!

Anfotericina b

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    propiedadesAntibiótico y antimicótico/antifúngico.Insolubleen agua.Propiedades anfotéricas: Grupo carboxilo, en el anillo principal y un amino primario.
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    Mecanismo de acciónSefija a los esteroles de la membrana de las células eucariotas, con mayor afinidad al ergosterol de los hongos, alterando la permeabilidad de la membrana con salida de iones Na, K e hidrogeniones, provocando la muerte del hongo.
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    farmacocineticaSiguen un modelobi o tricompartimental. El comportamiento en la fase de distribución y de eliminación varia en función a la formulación administrada.
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    Absorción: No seabsorbe por vía oral.Uso tópicoIntramuscular , Endovenosa.Distribución:Se acumula fundamentalmente : hígado, riñón, pulmón, corazón , musculo y glándulas adrenales.
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    Eliminación: En la fase inicial 24 o 48h , siguiéndola un fase de eliminación mas larga de 15 días, debido a la elevación del fármaco a los tejidos periféricos.
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    indicacionesEsta indicado enel tratamiento de la candidiasis invasiva Grace, de micosis sistémicas graves tales como aspergilosis, criptococosis, histoplasmosis, fusariosis, blastomicosis, coccidiodomicosis y profilaxis de la Leishmaniasis visceral.
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    Infecciones del SistemaNervioso Central: meningitis ( fluconazol)Infecciones Pulmonares: blastomicosis ( vía Endovenosa o inhalada como profilaxis)Peritonitis ( diálisis)OftalmológicasParasitarias ( amibiasis)
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    CANDIDIASISGrupo de infeccionescausadas por un hongo, que puede tener expresión cutánea, gastrointestinal, sistema respiratorio y genitales del genero cándida.Se puede transmitir por ropas, objetos y por contacto sexual.
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    contraindicacionesHipersensibilidad a laanfotericina B, a menos que la afección que requiera tratamiento amenace la vida y sea susceptible solamente de tratamiento con ésta misma.
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    PosologíaDosis de prueba:Infundir 1 mL lentamente para determinar la tolerancia del paciente e ir aumentando la dosis gradualmente. La dosis debe ajustarse individualmente, siendo la inicial de 0,25 mg/kg de peso al día. Dosis común diaria, hasta 1 mg/kg de peso al día.
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