El documento proporciona información sobre el electroencefalograma (EEG) en neonatos. Explica que el EEG es útil para diagnosticar disfunciones cerebrales, determinar el tiempo de insulto cerebral y diagnosticar crisis. Luego describe los cambios en los patrones del EEG según la edad gestacional, incluidos los períodos de actividad y silencio electroencefalográfico. Finalmente, resume las características del EEG en diferentes rangos de edad gestacional, como la sincronía interhemisférica y las frecuencias predominantes.
Este documento presenta información sobre el síndrome convulsivo en pediatría. Define conceptos clave como convulsión, epilepsia, crisis febriles y status epiléptico. Explica la epidemiología, factores de riesgo, clasificación, manifestaciones clínicas, fisiopatología, abordaje diagnóstico y manejo inicial de las convulsiones en niños. El documento provee una guía completa sobre el tema.
Este documento describe el electroencefalograma (EEG) y su uso en epilepsia. Explica cómo el EEG registra la actividad eléctrica cerebral y los diferentes ritmos que puede mostrar (beta, alfa, theta, delta). También describe las maniobras de activación usadas, los patrones característicos de diferentes tipos de crisis epilépticas como las crisis de ausencia y las mioclonias, y los síndromes epilépticos como el síndrome de Lennox-Gastaut y la epilepsia rolandica benigna.
Este documento describe varias variantes normales que pueden aparecer en un electroencefalograma (EEG). Describe diferentes tipos de ondas como ondas agudas transitorias posteriores occipitales durante el sueño, ondas lambda, puntas agudas pequeñas durante la transición del sueño, y ritmos como el ritmo mu y las ráfagas positivas de 14-6 Hz. Explica que las variantes normales tienden a ser ondas repetitivas similares en forma y longitud que desaparecen durante el sueño profundo.
El documento habla sobre el síndrome convulsivo. Brevemente, las convulsiones son contracciones musculares involuntarias causadas por descargas anómalas en las neuronas cerebrales. Pueden ser de etiología múltiple como epilepsia, infecciones, traumas o problemas metabólicos. Representan del 1 al 2% de las emergencias médicas.
El documento presenta conceptos actuales sobre la epilepsia. Define la epilepsia como un trastorno cerebral caracterizado por crisis epilépticas recurrentes. Afecta a millones de personas a nivel mundial. Incluye nuevas definiciones de crisis epilépticas según la Liga Internacional contra la Epilepsia. Describe síndromes epilépticos, etiología, sintomatología y tipos de crisis. Explica conceptos como encefalopatía epiléptica y síndrome epiléptico benigno. Además, presenta información
EPILEPSIA DEL LOBULO TEMPORAL Y FRONTALRicardo Benza
Universidad de San Martin de Porres
Facultad de Medicina Humana
Asignatura de Neurologia
IX Ciclo - V Año
Profesor: Dr. Carlos Escalante Gavancho
Alumno: Ricardo Benza Bedoya
Sede: Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas
Lima - Peru
Mayo 2019
Este documento trata sobre la epilepsia infantil. Resume la definición, clasificación, causas y tipos más comunes de crisis epilépticas en niños. Explica que la epilepsia es una afección neurológica crónica causada por descargas anormales de neuronas en el cerebro, y que puede manifestarse a través de convulsiones, pérdida de conciencia u otros síntomas. Clasifica las crisis epilépticas en parciales o focales y generalizadas, e identifica algunos tipos comunes como ausen
El documento presenta información sobre el estado epiléptico en pediatría. En 3 oraciones o menos:
1) Define el estado epiléptico como una condición que resulta de la falla de los mecanismos de terminación de las crisis o del inicio de mecanismos que conducen a crisis anormalmente prolongadas, pudiendo tener consecuencias a largo plazo como muerte neuronal o lesión neuronal.
2) Explica que la Liga Internacional contra la Epilepsia establece tiempos clave (T1 y T2) para el tratamiento de emer
Este documento presenta información sobre el síndrome convulsivo en pediatría. Define conceptos clave como convulsión, epilepsia, crisis febriles y status epiléptico. Explica la epidemiología, factores de riesgo, clasificación, manifestaciones clínicas, fisiopatología, abordaje diagnóstico y manejo inicial de las convulsiones en niños. El documento provee una guía completa sobre el tema.
Este documento describe el electroencefalograma (EEG) y su uso en epilepsia. Explica cómo el EEG registra la actividad eléctrica cerebral y los diferentes ritmos que puede mostrar (beta, alfa, theta, delta). También describe las maniobras de activación usadas, los patrones característicos de diferentes tipos de crisis epilépticas como las crisis de ausencia y las mioclonias, y los síndromes epilépticos como el síndrome de Lennox-Gastaut y la epilepsia rolandica benigna.
Este documento describe varias variantes normales que pueden aparecer en un electroencefalograma (EEG). Describe diferentes tipos de ondas como ondas agudas transitorias posteriores occipitales durante el sueño, ondas lambda, puntas agudas pequeñas durante la transición del sueño, y ritmos como el ritmo mu y las ráfagas positivas de 14-6 Hz. Explica que las variantes normales tienden a ser ondas repetitivas similares en forma y longitud que desaparecen durante el sueño profundo.
El documento habla sobre el síndrome convulsivo. Brevemente, las convulsiones son contracciones musculares involuntarias causadas por descargas anómalas en las neuronas cerebrales. Pueden ser de etiología múltiple como epilepsia, infecciones, traumas o problemas metabólicos. Representan del 1 al 2% de las emergencias médicas.
El documento presenta conceptos actuales sobre la epilepsia. Define la epilepsia como un trastorno cerebral caracterizado por crisis epilépticas recurrentes. Afecta a millones de personas a nivel mundial. Incluye nuevas definiciones de crisis epilépticas según la Liga Internacional contra la Epilepsia. Describe síndromes epilépticos, etiología, sintomatología y tipos de crisis. Explica conceptos como encefalopatía epiléptica y síndrome epiléptico benigno. Además, presenta información
EPILEPSIA DEL LOBULO TEMPORAL Y FRONTALRicardo Benza
Universidad de San Martin de Porres
Facultad de Medicina Humana
Asignatura de Neurologia
IX Ciclo - V Año
Profesor: Dr. Carlos Escalante Gavancho
Alumno: Ricardo Benza Bedoya
Sede: Instituto Nacional de Ciencias Neurologicas
Lima - Peru
Mayo 2019
Este documento trata sobre la epilepsia infantil. Resume la definición, clasificación, causas y tipos más comunes de crisis epilépticas en niños. Explica que la epilepsia es una afección neurológica crónica causada por descargas anormales de neuronas en el cerebro, y que puede manifestarse a través de convulsiones, pérdida de conciencia u otros síntomas. Clasifica las crisis epilépticas en parciales o focales y generalizadas, e identifica algunos tipos comunes como ausen
El documento presenta información sobre el estado epiléptico en pediatría. En 3 oraciones o menos:
1) Define el estado epiléptico como una condición que resulta de la falla de los mecanismos de terminación de las crisis o del inicio de mecanismos que conducen a crisis anormalmente prolongadas, pudiendo tener consecuencias a largo plazo como muerte neuronal o lesión neuronal.
2) Explica que la Liga Internacional contra la Epilepsia establece tiempos clave (T1 y T2) para el tratamiento de emer
La encefalopatía hipóxico-isquémica es el daño cerebral causado por asfixia perinatal. Se presenta en 1-2 de cada 1000 recién nacidos y puede causar parálisis cerebral, retraso mental u otras complicaciones. Los factores de riesgo incluyen bradicardia fetal, trabajo de parto prolongado y preeclampsia. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, exámenes de imagen y pruebas de laboratorio. El tratamiento incluye anticonvulsivos, oxígeno, hipoter
Bases neurofisiológicas del eeg parte 2Silvano Pino
El documento describe los fundamentos neurofisiológicos de la electroencefalografía. Explica cómo se generan los ritmos cerebrales en la corteza cerebral, el tálamo y el hipocampo, y los factores que influyen en la amplitud de los potenciales registrados. También describe el sistema de electrodos utilizado para captar las señales eléctricas cerebrales, incluyendo su localización, tipos y el sistema de posicionamiento 10-20.
La epilepsia del lóbulo temporal mesial es una de las causas más comunes de epilepsia farmacorresistente. Se caracteriza por crisis parciales complejas que a menudo comienzan con un aura epigástrica y automátismos. El hallazgo histológico más frecuente es la esclerosis del hipocampo, que puede ser consecuencia de lesiones cerebrales tempranas como crisis febriles. El tratamiento quirúrgico es efectivo para muchos pacientes, mientras que otros pueden controlarse con medicamentos.
La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica caracterizada por crisis convulsivas recurrentes. Se diagnostica clínicamente mediante la descripción de las crisis y pruebas como el EEG y la RM cerebral. El tratamiento consiste principalmente en medicamentos antiepilépticos como lamotrigina o valproato de magnesio en monoterapia para controlar las crisis y prevenir recurrencias, buscando el menor efecto secundario posible.
Este documento resume la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que daña la mielina y los axones neuronales. Afecta principalmente a mujeres entre 10-40 años y su curso es variable e impredecible. El diagnóstico se basa en hallazgos de resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. El tratamiento incluye esteroides para los brotes agudos y fármacos modificadores de la enfermedad a largo plazo. La investigación
Este documento define el estatus epiléptico y describe su clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo terapéutico. El estatus epiléptico se define como convulsiones que duran más de 5 minutos o convulsiones repetidas sin recuperación completa de la conciencia entre ellas. Se clasifica según su patrón semiológico (convulsivo vs no convulsivo), etiológico, electroencefalográfico y edad. El manejo terapéutico inicial consiste en la evaluación,
El documento describe las anomalías de la migración neuronal que pueden ocurrir durante el desarrollo del cerebro. Explica que las neuronas nacen en lugares distintos a donde finalmente se ubican y migran guiadas por señales. Alteraciones en la migración pueden causar malformaciones cerebrales. Describe tres fases de la migración neuronal y varias anomalías como lissencefalia, heterotopía periventricular y polimicrogiria.
Definición, Etiologia, Factores de riesgo, Prevalencia, Clasificación por porcentaje, Clinica mas prevalente, Etiopatogenia, Metodos diagnosticos, manejo de convulsiones neonatales, tratamiento de convulsiones neonatales. y estado de mal convulsivo.
El documento provee una definición y clasificación de la epilepsia, discutiendo factores de riesgo, características clínicas, síndromes epilépticos, pruebas diagnósticas y opciones de tratamiento como fármacos antiepilépticos, cirugía de epilepsia y estimulación vagal. El estado epiléptico se define como una crisis que dura más de 5 minutos y requiere tratamiento de emergencia con benzodiazepinas o fármacos antiepilépticos intravenosos.
Este documento describe varias anomalías del tubo neural que pueden ocurrir durante el desarrollo embrionario, incluyendo espina bífida, meningocele, holoprosencefalia y microcefalia. También discute las causas genéticas y ambientales de estas afecciones y los posibles síntomas y tratamientos.
Este documento describe las crisis epilépticas, incluyendo su clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento. Las crisis epilépticas son episodios transitorios de actividad neuronal anormal en el cerebro que pueden ser focales, generalizadas o focales secundariamente generalizadas. Pueden ser provocadas por factores como infecciones, traumas o problemas metabólicos, o no provocadas. El diagnóstico requiere la evaluación clínica, electroencefalograma y en algunos casos neuroimagen. El tratamiento depende de la ca
Este documento proporciona definiciones de varios términos clave utilizados en electroencefalografía. Explica que la actividad basal se produce de forma continua en diferentes regiones del cerebro y depende de factores como la edad, mientras que la actividad transitoria se distingue de la basal por su frecuencia, amplitud o configuración. También define conceptos como ondas, complejos, ritmos alfa y beta, y describe diferentes patrones de actividad como bilateral, unilateral, periódica y epiléptica.
Este documento describe las enfermedades cerebrovasculares, incluyendo factores de riesgo, mecanismos, tipos de accidentes cerebrovasculares, síntomas y tratamiento. Los principales factores de riesgo son la hipertensión, hipercolesterolemia y tabaquismo. Los accidentes cerebrovasculares pueden ser isquémicos o hemorrágicos y presentan diferentes síntomas dependiendo de la localización. El objetivo del tratamiento es minimizar el tamaño de la lesión y maximizar la recuperación funcional.
Este documento describe la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central. Presenta el caso de un hombre de 35 años con parestesias en las extremidades inferiores que fueron diagnosticadas como EM mediante resonancia magnética. La EM afecta principalmente a adultos jóvenes y su causa es desconocida aunque se cree que es una enfermedad autoinmune. Sus síntomas varían pero incluyen sensoriales, motores y cognitivos. El diagnóstico se basa en criterios cl
1) La neurona es la célula básica del sistema nervioso que recibe y transmite impulsos nerviosos. Existen diferentes tipos de neuronas según su morfología.
2) La médula espinal se encuentra dentro del canal vertebral y está formada por 31 segmentos medulares llamados mielomeros. Contiene sustancia gris donde se ubican los cuerpos de las neuronas y sustancia blanca formada por axones.
3) La médula espinal conduce la información sensitiva y motora a través de raíces posteriores y
This document discusses several normal EEG patterns seen in sleep, including:
1) Positive occipital sharp transients of sleep (POSTs), which appear as sharp waves over the occipital regions during light sleep and stage 2 sleep in most healthy adults and children over 3 years old.
2) Posterior slow-wave transients associated with eye movements, seen as slow waves over the occipital regions following eye blinks or movements in children aged 6 months to 10 years.
3) Occipital slow transients or "cone waves", seen as high amplitude slow waves over the occipital regions during transitions from light to deep sleep in infants and children up to age 5.
Bases neurofisiológicas del eeg parte 1Silvano Pino
Este documento presenta las bases neurofisiológicas de la electroencefalografía. Describe la anatomía cerebral relevante, incluyendo las capas corticales y su organización. Explica los potenciales de membrana como potenciales de reposo, de acción y postsinápticos. Además, analiza los dipolos eléctricos generados en la corteza y los factores que influyen en la amplitud de los potenciales registrados en el electroencefalograma.
Conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que
conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el
cerebro con la consecuente afectación, de manera transitoria
o permanente, de la función de una región generalizada del
cerebro o de una zona más pequeña o focal, sin que exista
otra causa aparente que el origen vascular.
La enfermedad cerebrovascular trae como consecuencia
procesos isquémicos o hemorrágicos , causando o no la
subsecuente aparición de sintomatología o secuelas
neurológicas.
La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo de la
enfermedad cerebrovascular.
El documento describe varias funciones integrativas del cerebro como el sueño, la vigilia y la atención. Explica que el electroencefalograma (EEG) mide la actividad eléctrica del cerebro a través de electrodos. El EEG normal muestra diferentes ritmos como alfa, beta, delta y theta que varían según el estado de alerta. También describe las características fisiológicas del sueño sincronizado y del sueño paradójico o desincronizado. Finalmente, explica que la atención puede ser espontánea o voluntaria y
1) El documento describe varios estados de actividad cerebral como el sueño, las ondas cerebrales, la epilepsia y la demencia. 2) Explica que el sueño se divide en sueño REM y no REM, y describe las características de cada uno. 3) Discuten las teorías sobre los mecanismos cerebrales que regulan los ciclos de sueño y vigilia en el cerebro.
La encefalopatía hipóxico-isquémica es el daño cerebral causado por asfixia perinatal. Se presenta en 1-2 de cada 1000 recién nacidos y puede causar parálisis cerebral, retraso mental u otras complicaciones. Los factores de riesgo incluyen bradicardia fetal, trabajo de parto prolongado y preeclampsia. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, exámenes de imagen y pruebas de laboratorio. El tratamiento incluye anticonvulsivos, oxígeno, hipoter
Bases neurofisiológicas del eeg parte 2Silvano Pino
El documento describe los fundamentos neurofisiológicos de la electroencefalografía. Explica cómo se generan los ritmos cerebrales en la corteza cerebral, el tálamo y el hipocampo, y los factores que influyen en la amplitud de los potenciales registrados. También describe el sistema de electrodos utilizado para captar las señales eléctricas cerebrales, incluyendo su localización, tipos y el sistema de posicionamiento 10-20.
La epilepsia del lóbulo temporal mesial es una de las causas más comunes de epilepsia farmacorresistente. Se caracteriza por crisis parciales complejas que a menudo comienzan con un aura epigástrica y automátismos. El hallazgo histológico más frecuente es la esclerosis del hipocampo, que puede ser consecuencia de lesiones cerebrales tempranas como crisis febriles. El tratamiento quirúrgico es efectivo para muchos pacientes, mientras que otros pueden controlarse con medicamentos.
La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica caracterizada por crisis convulsivas recurrentes. Se diagnostica clínicamente mediante la descripción de las crisis y pruebas como el EEG y la RM cerebral. El tratamiento consiste principalmente en medicamentos antiepilépticos como lamotrigina o valproato de magnesio en monoterapia para controlar las crisis y prevenir recurrencias, buscando el menor efecto secundario posible.
Este documento resume la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que daña la mielina y los axones neuronales. Afecta principalmente a mujeres entre 10-40 años y su curso es variable e impredecible. El diagnóstico se basa en hallazgos de resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. El tratamiento incluye esteroides para los brotes agudos y fármacos modificadores de la enfermedad a largo plazo. La investigación
Este documento define el estatus epiléptico y describe su clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo terapéutico. El estatus epiléptico se define como convulsiones que duran más de 5 minutos o convulsiones repetidas sin recuperación completa de la conciencia entre ellas. Se clasifica según su patrón semiológico (convulsivo vs no convulsivo), etiológico, electroencefalográfico y edad. El manejo terapéutico inicial consiste en la evaluación,
El documento describe las anomalías de la migración neuronal que pueden ocurrir durante el desarrollo del cerebro. Explica que las neuronas nacen en lugares distintos a donde finalmente se ubican y migran guiadas por señales. Alteraciones en la migración pueden causar malformaciones cerebrales. Describe tres fases de la migración neuronal y varias anomalías como lissencefalia, heterotopía periventricular y polimicrogiria.
Definición, Etiologia, Factores de riesgo, Prevalencia, Clasificación por porcentaje, Clinica mas prevalente, Etiopatogenia, Metodos diagnosticos, manejo de convulsiones neonatales, tratamiento de convulsiones neonatales. y estado de mal convulsivo.
El documento provee una definición y clasificación de la epilepsia, discutiendo factores de riesgo, características clínicas, síndromes epilépticos, pruebas diagnósticas y opciones de tratamiento como fármacos antiepilépticos, cirugía de epilepsia y estimulación vagal. El estado epiléptico se define como una crisis que dura más de 5 minutos y requiere tratamiento de emergencia con benzodiazepinas o fármacos antiepilépticos intravenosos.
Este documento describe varias anomalías del tubo neural que pueden ocurrir durante el desarrollo embrionario, incluyendo espina bífida, meningocele, holoprosencefalia y microcefalia. También discute las causas genéticas y ambientales de estas afecciones y los posibles síntomas y tratamientos.
Este documento describe las crisis epilépticas, incluyendo su clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento. Las crisis epilépticas son episodios transitorios de actividad neuronal anormal en el cerebro que pueden ser focales, generalizadas o focales secundariamente generalizadas. Pueden ser provocadas por factores como infecciones, traumas o problemas metabólicos, o no provocadas. El diagnóstico requiere la evaluación clínica, electroencefalograma y en algunos casos neuroimagen. El tratamiento depende de la ca
Este documento proporciona definiciones de varios términos clave utilizados en electroencefalografía. Explica que la actividad basal se produce de forma continua en diferentes regiones del cerebro y depende de factores como la edad, mientras que la actividad transitoria se distingue de la basal por su frecuencia, amplitud o configuración. También define conceptos como ondas, complejos, ritmos alfa y beta, y describe diferentes patrones de actividad como bilateral, unilateral, periódica y epiléptica.
Este documento describe las enfermedades cerebrovasculares, incluyendo factores de riesgo, mecanismos, tipos de accidentes cerebrovasculares, síntomas y tratamiento. Los principales factores de riesgo son la hipertensión, hipercolesterolemia y tabaquismo. Los accidentes cerebrovasculares pueden ser isquémicos o hemorrágicos y presentan diferentes síntomas dependiendo de la localización. El objetivo del tratamiento es minimizar el tamaño de la lesión y maximizar la recuperación funcional.
Este documento describe la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central. Presenta el caso de un hombre de 35 años con parestesias en las extremidades inferiores que fueron diagnosticadas como EM mediante resonancia magnética. La EM afecta principalmente a adultos jóvenes y su causa es desconocida aunque se cree que es una enfermedad autoinmune. Sus síntomas varían pero incluyen sensoriales, motores y cognitivos. El diagnóstico se basa en criterios cl
1) La neurona es la célula básica del sistema nervioso que recibe y transmite impulsos nerviosos. Existen diferentes tipos de neuronas según su morfología.
2) La médula espinal se encuentra dentro del canal vertebral y está formada por 31 segmentos medulares llamados mielomeros. Contiene sustancia gris donde se ubican los cuerpos de las neuronas y sustancia blanca formada por axones.
3) La médula espinal conduce la información sensitiva y motora a través de raíces posteriores y
This document discusses several normal EEG patterns seen in sleep, including:
1) Positive occipital sharp transients of sleep (POSTs), which appear as sharp waves over the occipital regions during light sleep and stage 2 sleep in most healthy adults and children over 3 years old.
2) Posterior slow-wave transients associated with eye movements, seen as slow waves over the occipital regions following eye blinks or movements in children aged 6 months to 10 years.
3) Occipital slow transients or "cone waves", seen as high amplitude slow waves over the occipital regions during transitions from light to deep sleep in infants and children up to age 5.
Bases neurofisiológicas del eeg parte 1Silvano Pino
Este documento presenta las bases neurofisiológicas de la electroencefalografía. Describe la anatomía cerebral relevante, incluyendo las capas corticales y su organización. Explica los potenciales de membrana como potenciales de reposo, de acción y postsinápticos. Además, analiza los dipolos eléctricos generados en la corteza y los factores que influyen en la amplitud de los potenciales registrados en el electroencefalograma.
Conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que
conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el
cerebro con la consecuente afectación, de manera transitoria
o permanente, de la función de una región generalizada del
cerebro o de una zona más pequeña o focal, sin que exista
otra causa aparente que el origen vascular.
La enfermedad cerebrovascular trae como consecuencia
procesos isquémicos o hemorrágicos , causando o no la
subsecuente aparición de sintomatología o secuelas
neurológicas.
La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo de la
enfermedad cerebrovascular.
El documento describe varias funciones integrativas del cerebro como el sueño, la vigilia y la atención. Explica que el electroencefalograma (EEG) mide la actividad eléctrica del cerebro a través de electrodos. El EEG normal muestra diferentes ritmos como alfa, beta, delta y theta que varían según el estado de alerta. También describe las características fisiológicas del sueño sincronizado y del sueño paradójico o desincronizado. Finalmente, explica que la atención puede ser espontánea o voluntaria y
1) El documento describe varios estados de actividad cerebral como el sueño, las ondas cerebrales, la epilepsia y la demencia. 2) Explica que el sueño se divide en sueño REM y no REM, y describe las características de cada uno. 3) Discuten las teorías sobre los mecanismos cerebrales que regulan los ciclos de sueño y vigilia en el cerebro.
El documento describe los conceptos fundamentales del electroencefalograma (EEG) y los potenciales evocados, incluyendo las frecuencias y amplitudes de los principales ritmos cerebrales y las clasificaciones de los potenciales evocados. También describe las características de la vigilia y el sueño, incluyendo las diferencias entre el sueño lento y rápido observadas en el EEG.
Estados de actividad cerebral, Fisiología de Guyton 13va Edición Alicia Mier Magne
1) El documento describe varios estados de actividad cerebral como el sueño, las ondas cerebrales, la epilepsia y la demencia. 2) Explica que el sueño se divide en sueño REM y no REM, y describe las características de cada uno. 3) Discute las teorías sobre los mecanismos cerebrales que regulan los ciclos de sueño y vigilia en el cerebro.
El Electroencefalograma (EEG) es una prueba que mide la actividad eléctrica del cerebro colocando electrodos en la cabeza. El EEG clasifica las ondas cerebrales en frecuencias como delta, theta, alfa y beta asociadas con diferentes estados como sueño, relajación y alerta. Proporciona información sobre posibles problemas neurológicos analizando los potenciales evocados por estímulos.
Este documento presenta información sobre electroencefalografía (EEG), incluyendo tipos de registros normales y anormales, trastornos neurológicos con EEG anormal, potenciales evocados, sueño, vigilancia y trastornos del sueño. Describe cómo el EEG registra la actividad eléctrica del cerebro usando electrodos en el cráneo, y cómo se usa para diagnosticar condiciones como epilepsia. Explica las etapas normales y anormales del sueño que se pueden ver en el EEG.
Este documento resume las características del sueño desde una perspectiva fisiológica y conductual. Explica que el sueño se define por cambios en la actividad cerebral, muscular y ocular, y describe las distintas fases del sueño REM y No-REM. También analiza los ritmos circadianos y ultradianos que regulan los ciclos de sueño, y cómo estos cambian a lo largo del desarrollo desde el neonato hasta la adultez.
El documento proporciona una definición del electroencefalograma (EEG), explicando que mide la actividad eléctrica del cerebro a través de electrodos colocados en la cabeza. Describe el sistema internacional 10-20 para la localización de los electrodos y las diferentes frecuencias de ondas cerebrales que puede detectar el EEG - delta, theta, alfa y beta. También resume brevemente cómo cambia la actividad cerebral durante el sueño y cómo los potenciales evocados miden la respuesta del cerebro a estímulos.
Este documento proporciona información sobre diferentes estados de actividad cerebral como el sueño, las ondas cerebrales, la epilepsia y la psicosis. Describe los dos tipos principales de sueño, ondas cerebrales, tipos de epilepsia, y explica brevemente trastornos como la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer.
Este documento describe las alteraciones del sueño, incluyendo su fisiología, etapas, efectos de la privación del sueño y trastornos como el insomnio. Define el sueño y sus cinco etapas electrofisiológicas. Explica que el control del sueño reside en la región hipotalámica y que las lesiones en esta área desorganizan los ciclos de sueño y vigilia. Finalmente, describe el insomnio primario como una alteración prolongada del sueño nocturno sin causas psiquiátricas o médicas
La electroencefalografía (EEG) es una técnica que permite estudiar la actividad eléctrica del cerebro mediante el registro de la actividad bioeléctrica cerebral. Fue desarrollada en los años 1920 por Hans Berger. La EEG mide ondas cerebrales como alfa, beta, theta y delta y permite evaluar ritmos normales y anormales. También se usa para potenciales evocados, mapeo cerebral, neurofeedback y el desarrollo de interfaces cerebro-computadora.
Presentación sobre el sueño, sus caracteristicas, tipos de sueño, REM NREM, entre otros puntos...
Realizado por Disbel Quintero
Universidad Yacambú
Carrera Psicología
El documento trata sobre los problemas del sueño. Explica que el 44% de las personas mayores sufre insomnio al menos una noche por semana, y que el roncar afecta a 90 millones de adultos estadounidenses. También describe cómo la privación del sueño tiene efectos negativos en la salud física y mental. Finalmente, detalla algunos factores que influyen en el sueño como la edad, enfermedades, medicamentos y condiciones ambientales.
Este documento trata sobre la neurofisiología de la conciencia y el sueño. Explica que la conciencia es el estado de alerta en el que el individuo tiene pleno conocimiento de sí mismo y su entorno, mientras que el sueño es un estado de abolición de la conciencia necesario para mantener la homeostasis. Describe las diferentes etapas del sueño y cómo se regulan los estados de vigilia y sueño a través de centros en el tronco cerebral, diencéfalo y prosencéfalo basal que activan o inhiben el tálamo y
El electroencefalograma (EEG) registra la actividad eléctrica del cerebro de forma no invasiva para evaluar su funcionamiento normal y detectar posibles patologías. El EEG mide los ritmos fisiológicos como alfa y beta producidos por diferentes regiones cerebrales, así como las anormalidades como la actividad delta o las crisis epilépticas. El EEG también puede utilizarse para estudiar los cambios en los ritmos durante el sueño y para diagnosticar enfermedades infecciosas, degenerativas o intoxicaciones.
El documento resume los dos tipos principales de sueño (ondas lentas y REM), las características de cada uno, y cómo ocurren cíclicamente durante la noche. También describe los hallazgos del electroencefalograma durante diferentes estados como vigilia, sueño y coma.
Este documento describe los principios generales del sueño normal y del insomnio, así como las diferentes clases de fármacos hipnóticos. Explica que el sueño normal se divide en sueño no-REM y sueño REM, mientras que el insomnio puede ser transitorio, de corta duración o crónico. Luego describe las limitaciones de los hipnóticos barbitúricos y otros fármacos antiguos, y procede a explicar las características y clasificación de los hipnóticos derivados de la benzodiazepina,
Este documento describe los principales neurotransmisores involucrados en la regulación del ciclo sueño-vigilia. La noradrenalina, la serotonina, la histamina y la orexina promueven la vigilia, mientras que la acetilcolina y el GABA inician y mantienen el sueño. Estos sistemas neuromoduladores interactúan para regular la transición entre la vigilia y las diferentes etapas del sueño a través de circuitos neuronales que contienen diferentes neurotransmisores.
Este documento describe los principales neurotransmisores involucrados en la regulación del ciclo sueño-vigilia. La noradrenalina, la serotonina, la histamina y la orexina promueven la vigilia, mientras que la acetilcolina y el GABA inician y mantienen el sueño. Estos sistemas neuromoduladores interactúan mediante circuitos neuronales para regular la transición entre la vigilia y las diferentes etapas del sueño.
Actividad asignada por la Prof. Rodríguez Xiomara. Curso: Fisiología y Conducta del 6to trimestre. Carrera de psicología. Universidad Yacambú. Venezuela.
2. 1. Diagnóstico de disfunciones cerebrales focales o difusas: EIH, infecciones
del SNC, malformaciones cerebrales, hemorragias o infartos cerebrales.
2. Tiempo de insulto cerebral.
3. Diagnóstico de las crisis.
4. Pronóstico del daño cerebral y las crisis.
5. Evidencias de desórdenes específicos.
UTILIDAD DEL EEG EN EL NEONATO
3.
4.
5. RECOMENDACIONESTÉCNICAS:
Emplear 8 electrodos a doble espacio; sin embargo se puede
utilizar el sistema 10-20 con electrodos mas pequeños.
Monitorizar EKG, EOG, EMG y respiración (estudio
poligráfico).
45 a 60 minutos de registro (ciclo completo de vigilia/sueño).
Emplear un solo montaje durante todo el estudio.
EEG EN EL NEONATO
6. La actividad básica del EEG depende de la edad del paciente.
En prematuros el registro presenta episodios de largos de
silencio electroencefalográfico con una duración de hasta 60
segundos acompañados de periodos cortos de actividad cerebral
lo que se conoce como TRAZADO DISCONTINUO.
A medida que el SNC madura, el tiempo de silencio eléctrico se
asemeja al de actividad eléctrica, apareciendo el llamado
TRAZADO ALTERNANTE.
Posteriormente el EEG se reemplaza por actividad continua y,
hacia la semana 40, el remanente de trazado alternante se
aprecia solo durante el sueño no REM.
EEG EN EL NEONATO
7.
8.
9.
10. De la semana 26 a la 40 de
gestación ocurre una
explosión de
acontecimientos en el
cerebro que resultan en
rápidos cambios en la
orientación, alineamiento y
laminación neuronal,
acompañados por el
desarrollo de dendritas,
sinaptogénesis, proliferación
glial y mielinización.
EEG EN EL NEONATO
11. TRAZADO DISCONTINUO.
Breves periodos de actividad cerebral de amplitud
media a alta, < 15 segundos y máximo posterior.
Se continua por ausencia casi completa de actividad 8 a
12 y hasta 30 segs.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 29 SEMANAS DE EC
12. EEG EN EL NEONATO
< 33 SEMANAS: el trazado es discontinuo, períodos de
actividad cerebral alternando con otros de inactividad o
notable atenuación de la actividad basal.
Acortamiento progresivo de los períodos de inactividad.
El intervalo de frecuencia que se observa en los brotes de
actividad es AMPLIO, presentándose de forma
intermitente y rítmica.
Antonio Gil-Nagel, Jaime Parra, Jorge Iriarte, Andrés M. Canner. Manual de Electroencefalografía. McGraw-Hill-Interamericama. 2002
13.
14.
15.
16.
17. Presenta SINCRONÍA INTERHEMISFERICA, por inicio
simultaneo de la actividad cerebral en ambos
hemisferios con un rango de diferencia de <1,5 segs.
En las semanas 26 a 27 se observan en los periodos de
actividad los complejos beta-delta o delta-brushes o
cepillos delta
Ondas delta con actividad rápida sobrepuesta con un
máximo central, y periodos breves de localización
occipital.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 29 SEMANAS DE EC
18. EEG EN EL NEONATO
Las ondas ALFA yTHETA son más sobresalientes y rítmicas.
La actividad DELTA predomina en regiones anteriores,
donde se acompaña de ritmos rápidos superpuestos,
adquiriendo una forma peculiar DISRITMIA LENTA
ANTERIOR O BROCHAS O CEPILLOS DELTA.
En la categoría de THETA rítmico están los patrones en
sierra temporales, que se observan principalmente entre las
edades de gestación de 28 a 32 semanas.
Antonio Gil-Nagel, Jaime Parra, Jorge Iriarte, Andrés M. Canner. Manual de Electroencefalografía. McGraw-Hill-Interamericama. 2002
19.
20.
21.
22.
23.
24. Patrón discontinuo pero con ASINCRONÍA INTERHEMISFERICA
que se va haciendo mayor.
DELTA BRUSHES ABUNDANTES, con predominio en la región
central, temporal y occipital durante el sueño tranquilo.
Hallazgo especifico de esta edad: frecuente actividad theta
rítmica temporal, uni o bilateral, de alta amplitud y morfología
aguda por periodos cortos < 2 segs RITMOTHETATEMPORAL
Hacia la semana 33 puede cambiar a frecuencias alfa para luego
desaparecer.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 29-31 SEMANAS DE EC
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33. No se logra diferenciar estadios del sueño.
Movimientos oculares esporádicos, más continuos durante la
vigilia y sueño activo.
Trazado discontinuo con periodos mas cortos de inactividad
(<15 segs).
Actividad delta de alta amplitud occipital.
Delta brushes presentes con un máximo central, temporal y
occipital, disminuyendo en cantidad luego de las 32 semanas.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 32-34 SEMANAS DE EC
34. Aparecen puntas multifocales
y el registro se hace reactivo,
lo cual es lo característico a
esta edad.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 32-34 SEMANAS DE EC
35.
36.
37.
38.
39. Durante el sueño REM disminuye el tono muscular.
Mejora la definición del sueño activo.
Aparece claramente los movimientos oculares verticales.
Sueño tranquilo con respiración regular.
El EEG presenta periodos mas continuos de actividad en los
que se aprecia diferenciación antero-posterior de los ritmos.
Disminuyen delta brushes de manera gradual.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 35-37 SEMANAS DE EC
40. Periodos de silencio son reemplazados por periodos de
atenuación relativa de voltaje, y se hacen cada vez
menos y mas cortos TRAZADO ALTERNANTE.
Mayor sincronía interhemisférica (70-85%).
Mejor reactividad de los ritmos. Con atenuación del
trazado e incremento de la actividad de fondo.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 35-37 SEMANAS DE EC
41. Las puntas multifocales se hacen menos frecuentes.
Aparecen ondas agudas bifasicas, de forma aguda, uni o
bilaterales, con un máximo frontal durante el sueño
TRANSITORIOS AGUDOS FRONTALES, ENCOCHES
FRONTALES O FRONTAL SHARPTRANSIENTS.
No persisten mas allá de la semana 46.
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 35-37 SEMANAS DE EC
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51. También se presentan
en regiones frontales
periodos cortos de
actividad bilateral
monomórfica de 2 a 4
Hz, amplitud media a
alta ACTIVIDAD
LENTA FRONTAL
MONOMÓRFICA
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 35-37 SEMANAS DE EC
52.
53.
54.
55.
56. Infrecuentes periodos de vigilia: Actividad delta y theta
de baja amplitud sin diferenciación entre los ritmos
anteriores y posteriores Actividad Moyenne
EEG EN EL NEONATO
MENOS DE 35-37 SEMANAS DE EC
57.
58. Diferenciación de los estadios de vigilia, sueño activo y
sueño tranquilo.
Usualmente el registro de vigilia es de baja amplitud con
diferentes tipos de frecuencia, predomina actividad de
3-4 Hz, con un máximo central que se mezcla con
actividad beta y alfa de 8-9 Hz.
En somnolencia aumenta la amplitud de la actividad
theta y delta en forma difusa, pero predominantemente
sobre la región frontal.
EEG EN EL NEONATO
38-42 SEMANAS DE EC
59. El sueño se inicia con sueño activo (REM) con características
similares a las del registro de vigilia, hay movimientos oculares
y ausencia de actividad muscular.
El registro se aprecia continuo y su principal característica es la
presencia de actividad irregular en todas las frecuencias con
amplitud promedio de 70 μV.
Durante el sueño tranquilo el trazado puede ser continuo
conformado por actividad delta de mediana a alta amplitud,
difuso con mayor voltaje posterior, que se mezcla con
actividad theta y beta.
EEG EN EL NEONATO
38-42 SEMANAS DE EC
60. El ritmo también puede ser reemplazado
por un trazado alternante con sincronía
interhemisférica en la mayoría del tiempo
y periodos de atenuación de 3 a 15 segs
de duración.
Se pueden observar cepillos delta, ondas
agudas frontales transitorias del sueño
(desaparecen a las 44-46 semanas) y
puntas centrales y temporales.
EEG EN EL NEONATO
38-42 SEMANAS DE EC
61.
62.
63.
64.
65. EEG EN EL NEONATO
En el recién nacido a término, el patrón alternante durante
sueño no REM se observa hasta alcanzarse la tercera semana
de vida.
En este período, el sueño REM o sueño activo representa el
65% del registro de sueño.
El sueño no REM empieza a diferenciarse consistentemente a
partir del primer mes de vida.
La aparición de enfermedades sistémicas y neurológicas
puede dar lugar a una regresión en los patrones del EEG.
Antonio Gil-Nagel, Jaime Parra, Jorge Iriarte, Andrés M. Canner. Manual de Electroencefalografía. McGraw-Hill-Interamericama. 2002
66.
67.
68.
69. EDAD
CONCEPCI
ONAL
PATRON
SINCRO
NIA
INTER
HEMISFE
RICA
ACTIVIDAD
PREDOMINANTE
DURACIO
N DE
PERIODOS
DISCONTI
NUOS
FRECUEN
CIA
OTRAS CARACTERISTICAS
< 29 DISCONTINUO
SI
CEPILLOS DELTA
CENTRALES
8-30 MEZCLA
THETA-
DELTA
TRAZADO
DISCONTINUO
29-31 DISCONTINUO
POCA
AUMENTANCEPILLOS
DELTACENTRALES,
TEMPORALESY
OCCIPITALES
8-15 MEZCLA
ALFA-BETA
TRAZADO
DISCONTINUO
RITMOTHETA
TEMPORAL EN S.
5TRANQUILO
32 A 34 MENOS
DISCONTINUOS
POCA
DISMINUYEN CEP DELTA <15 TRAZADO
REACTIVIDAD DE LAS
PUNTAS MULTIFOCALES
MO ESPORADICOS
34 A 37 MENOS
DISCONTINUOS
SI (70A
85%)
DISMINUYEN CEP DELTA
DISCRETA
DIFERENCIACION ANT-
POST
4 BETAANTY
DELTA
POSTERIO
R
Trazado alternante
Act lenta fronta
monomorfica
Encoches frontales
MO en REM
Actividad Moyenne en
viglia.
38 a 42 continuo si
Actividad baja frecuencia (3-
4 Hz) cetral en vigilia
3-15 en s.
tranquilo
3-4 Diferenciacion vigilia, s.
activo y pasivo. Ondas
agudas transitorias de
sueño