El colesterol se excreta desde el cuerpo en la bilis. Bioquimica -Harper
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El documento describe el proceso de excreción del colesterol desde el cuerpo a través de la bilis. El colesterol se convierte en colesterol o ácidos biliares en la bilis. La regulación de la síntesis de ácidos biliares se lleva a cabo principalmente a través de la reacción de la 7α-hidroxilasa, que se ve estimulada por la ingesta de colesterol y suprimida por el receptor FXR. Los ácidos biliares luego se excretan a través de las heces.
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Esteatosis
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la bioquímica y la medicina. Explica que la enfermedad de Wolman causa hígado graso debido a una deficiencia en la enzima lisosomal lipasa ácida, la cual hidroliza los ésteres de colesterol y triglicéridos. También menciona que las lipoproteínas de baja densidad como las VLDL contienen principalmente lípidos y proteínas como APOB100, APOE y APOC2. Finalmente, proporciona el
Bioquimica cox
La síntesis de prostanoides involucra la conversión de ácido araquidónico en prostaglandinas y tromboxanos catalizada por la enzima COX. La COX existe como dos isoformas, COX-1 y COX-2, que producen diferentes prostanoides. Los AINE como el ácido acetilsalicílico inhiben ambas isoformas. Se han desarrollado fármacos selectivos para COX-2 para reducir efectos secundarios gastrointestinales, aunque algunos han sido retirados del mercado. Los leucotrienos y lipoxinas se
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La enzima Acetil-CoA Carboxilasa cataliza la conversión de Acetil-CoA en Malonil-CoA, que es el primer paso de la vía metabólica de la lipogénesis. La enzima utiliza biotina como cofactor y su actividad puede ser regulada alostéricamente por hormonas como la insulina o el glucagón, o por fosforilación/desfosforilación. La inhibición de esta enzima contribuye a la disminución de la lipogénesis en la diabetes tipo 1 debido a la falta de regulación
Metabolismo del colesterol
La síntesis del colesterol es un proceso energéticamente costoso que está regulado por la concentración de colesterol intracelular, el glucagón y la insulina. La regulación en respuesta a la concentración de colesterol ocurre a través de un sistema de regulación de la transcripción del gen que codifica la enzima HMG-CoA reductasa. Las proteínas reguladoras unen elementos reguladores por esteroles y la proteína activadora del corte de SREBP para regular la síntesis del colesterol.
Síntesis de Colesterol
El colesterol es un lípido esencial que se obtiene principalmente de la dieta o se sintetiza en el hígado a partir de acetil-CoA. Cumple funciones importantes como la síntesis de hormonas, sales biliares y vitamina D, pero un exceso puede causar aterosclerosis. Su síntesis involucra varias reacciones que convierten el acetil-CoA en escualeno y luego en colesterol a través de intermediarios como el mevalonato.
Sintesis colesterol
El documento resume la síntesis del colesterol en 5 pasos principales: 1) La formación de mevalonato a partir de 3 moléculas de acetil-CoA, 2) La descarboxilación y desfosforilación del mevalonato para formar 3-isopentil pirofosfato, 3) La formación de escualeno a partir de 6 moléculas de isopentil pirofosfato, 4) La ciclación del escualeno para formar lanosterol, y 5) La formación del colesterol a partir del lanosterol mediante la
Perspectiva general del metabolismo
El documento describe los procesos metabólicos de anabolismo, catabolismo y anfibolismo, y cómo un desequilibrio en el metabolismo puede causar enfermedades. Explica que la digestión produce glucosa, lípidos y proteínas que se procesan en el hígado, músculo y tejido adiposo, y cómo estos tejidos se integran y regulan mediante vías metabólicas compartimentalizadas y enzimas reguladoras. Finalmente, identifica algunas condiciones como la inanición prolongada que pueden alterar
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Beta oxidación. Cetogénesis
1. En el hígado, los ácidos grasos libres son oxidados a través de la β-oxidación para formar cuerpos cetónicos o ser oxidados en el ciclo de Krebs. 2. La regulación de la carnitina palmitoiltransferasa-I controla el flujo de ácidos grasos hacia la β-oxidación o la cetogénesis. 3. La acetil-CoA formada puede ingresar al ciclo de Krebs para ser oxidada o participar en la formación de cuerpos cetónicos a través de la cetogénesis hepática
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Colesterol 2
El documento describe la biosíntesis del colesterol y los esteroides. Explica que el colesterol es un lípido esencial que se sintetiza en el hígado a partir de acetil-CoA y que luego se convierte en varios derivados importantes como ácidos biliares, hormonas esteroideas y vitamina D. También describe las etapas de la síntesis del colesterol, incluyendo la formación de mevalonato, farnesil pirofosfato y escualeno, antes de su ciclación final en co
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Metabolismo del Colesterol
El documento describe la biosíntesis del colesterol. Se inicia con la conversión de acetatos en mevalonato, luego la conversión de mevalonato en escualeno en tres etapas, y finalmente la conversión de escualeno en colesterol. El colesterol libre regula negativamente su propia síntesis inhibiendo una enzima clave y activando otras vías metabólicas.
Regulacion de la sintesis del colesterol
El documento resume las funciones y síntesis del colesterol. El colesterol es un esterol esencial producido por el hígado y obtenido de la dieta que cumple funciones estructurales y es precursor de hormonas y sales biliares. El hígado controla la síntesis a través de la enzima HMG-CoA reductasa. Un exceso de colesterol LDL puede causar problemas de salud como aterosclerosis.
24 metabolismo del colesterol
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Regulacion de la sintesis del colesterol
El documento describe la regulación de la síntesis del colesterol. Explica que el colesterol se sintetiza principalmente en el hígado a través de una ruta metabólica que comienza con acetil-CoA y que involucra varias enzimas clave, como HMG-CoA reductasa. La síntesis del colesterol está sujeta a una estricta regulación para mantener los niveles adecuados en el cuerpo.
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1. Un paciente de 36 años tenía niveles altos de colesterol en la sangre de aproximadamente 330 mg/dl.
2. Una dieta sin colesterol solo redujo los niveles a 300 mg/dl.
3. El tratamiento con la resina fijadora de ácidos biliares clorhidrato de colestipol redujo los niveles a 250 mg/dl al aumentar la excreción de ácidos biliares.
Biosintesis de los acidos grasos
La lipogénesis es la vía metabólica que permite la síntesis del ácido palmítico a partir de la glucosa en el citoplasma de diversos tejidos. Involucra la formación de malonil-CoA y la elongación de la cadena a través de la acción secuencial de enzimas como la acetil-CoA carboxilasa y el complejo sintasa de ácidos grasos, requiriendo cofactores como el NADPH. Los ácidos grasos poliinsaturados son esenciales y su deficiencia se relaciona con
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Farmacoterapia en hipercolesterolemia y dislipidemia [autoguardado]
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geologia de venezuela. TEMA PRECAMBRICO.pdf
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
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Una unidad de medida es una cantidad de una determinada magnitud física, definida y adoptada por convención o por ley. Cualquier valor de una cantidad física puede expresarse como un múltiplo de la unidad de medida. Para entender mejor las mismas, hay que saber como se pueden convertir en otras unidades de medida.
Teoría del prión y enfermedades relacionadas
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH).pdf
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
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Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
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Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
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- 1. EL COLESTEROL SE EXCRETA DESDE EL CUERPO EN LA BILIS COMO COLESTEROL O ÁCIDOS (SALES BILIARES) María Isabel Vivanco Vega
- 2. Coprostanol: Metabolito precursor del colesterol Principal esterol en las heces Ácidosbiliaresapartir delcolesterol 7 a-hidroxilación /Catalizada colesterol 7 a-hidroxilasa Monooxigenasa tipica Subvia: -colil-CoA -Quenodesoxicolil-CoA 2da Vía: Esterol 27 hidroxilasa Deconjugación y 7 a- deshidroxilación
- 4. REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS BILIARES El paso principal de regulación es la reacción de la 7 α-hidroxilasa. La ingestión de colesterol presenta un efecto estimulante en esta 7 α hidroxilasa. Receptor de Farsenoide X (FXR) suprime la transcripción del gen de la 7 α hidroxilasa. Ác. quenodesoxicólico activa ala Factor FXR. Regulación hormonal: Insulina, glucagón, glucocorticoides y Hormona tiroidea
- 5. Colesterol sérico se correlaciona con ateroesclerosis y cardiopatía coronaría Relación inversa entre concentraciones de HDL y cardiopatía coronaria
- 6. Dieta - importancia en la reducción del colesterol sérico Ácidos grasos saturados en la dieta por ácidos grasos poliinsaturados y mono insaturados LDL VLDL
- 7. CONCENTRACIÓN SÉRICA DEL COLESTEROL Estilo de vida: Tensión arerial Estrógeno Hábito de fumar Consumo mod de Alcohol Género masculino Enfermedad Coronaria Ejercicio Obesidad Acidos grasos Falta de ejercicio Coleterol Estrés emocional Trigliceridos Consumo de Café HDL-c
- 9. TRANSTORNOS PRIMARIOS DE LAS LIPOPROTEINAS PLASMÁTICAS A.- Hipolipoproteinemias: Deficiencia en la formación de quilomicrones, VLDL, LDL HDL o alguna de las apoproteinas. B.- Hiperlipoproteinemias Deficiencias enzimáticas. Defectos en los receptores Deficiencia en la excreción de las lipoproteinas.