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EMBARAZO MULTIPLE
DR. MARTIN INGA LOZADA
Definición: Desarrollo simultaneo de varios
fetos.
IMPORTANCIA DEL EMBARAZO
MULTIPLE
 Debe ser considerado patológico.
 Las complicaciones están relacionados
al número de fetos (la duración del
embarazo y el peso de los fetos
disminuye a medida que el número
aumenta).
FRECUENCIA
 DESCONOCIDA.- Síndrome de feto aspirado – abortos.
Por tanto referida a los nacidos múltiples.
 Se reporta entre 3,5 a 57,2 x mil nacidos (África – Japón).
 Perú: ??
 HNCH: 25 x mil nacidos
 Los inductores de ovulación, aumenta el número de
gestaciones múltiples.
TIPOS DE GEMELOS Y SUS CAUSAS*
 Dos Tipos:
- Bivitelinos (Bicorial o Bicigotos).
Proviene de la fecundación de dos
óvulos distintos.
- Univitelinicos (Monocorial o
Monocigotos). Tiene su origen en un
solo óvulo.
EMBARAZO BIVITELINICOS
(GEMELOS DESIGUALES)
 75% de los embarazos dobles.
 Producto de dos óvulos de folículos
separados
 No son genéticamente idénticos. Pueden
ser de diferente sexo, enfermedades
neonatales son independientes.
EMBARAZO BIVITELINICOS
(GEMELOS DESIGUALES)
 Poseen membranas ovulares propias: Dos
cavidades amnióticas, tabique con cuatro
membranas (dos corion, dos amnios).
 La placenta puede estar unida simulando
una. Siempre con circulación separada.
SEXTILLIZOS
EMBARAZO BIVITELINICOS
(GEMELOS DESIGUALES)
 ETIOLOGIA.-
- HERENCIA (RR : 2 – 4)
EMBARAZO UNIVITELINICOS
(GEMELOS IGUALES)
 25% de los embarazos dobles.
 Producto de un óvulo. El material
embrionario se divide y da origen a dos
embriones. Si la separación es
incompleta da origen a los siameses.
 Son genéticamente idénticos. Son del
mismo sexo, son muy semejantes entre
si.
EMBARAZO UNIVITELINICOS
(GEMELOS IGUALES)
 Puede haber una o dos placentas y uno o dos
corion y amnios, depende de cuando se llevo a
cabo la división embrionaria:
- 1er Día. Antes de la diferenciación de embrión
y trofoblasto ~ 2 Placentas, 2C, 2A.
- 2 – 6 Día. Luego de la diferenciación del corion
~ 1 Placenta, 1C, 2A (Biamniótica).
- 7 – 13 Día. Luego de la formación del amnios ~
1 Placenta, 1C, 1A.
- > 13 Día. Siameses y otras deformidades.
EMBARAZO UNIVITELINICOS
(GEMELOS IGUALES)
 Pueden haber anastomosis entre ambas
circulaciones, si las presiones son diferentes
se produce el Síndrome de transfusión: Un
feto grande y pletórico y otro feto hipotrófico y
anémico.
 Se puede producir la atrofia cardiaca, y la
exclusión (acardia).
 Si el transfusor muere tempranamente, puede
sufrir un proceso de reabsorción, se momifica
(Feto papiraceo).
EMBARAZO UNIVITELINICOS
(GEMELOS IGUALES)
 ETIOLOGIA.- INDEPENDIENTE DE
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(GEMELOS IGUALES)
EMBARAZO DOBLE
DIAGNOSTICO PRESUNTIVO
 ANTECEDENTES FAMILIARES
 HIPEREMESIS GRAVIDICA
 CRECIMIENTO UTERINO EXAGERADO
 VARICES Y EDEMAS EXAGERADOS
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 MOVILIDAD FETAL EXAGERADA
 DOS FOCOS DE LATIDOS FETALES (10 – 15)
 EHE
EMBARAZO DOBLE
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 ECOGRAFIA.- 5 – 6 SEMANAS X SACO.
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EMBARAZO DOBLE
EVOLUCION CLINICA
DEL EMBARAZO
 ANEMIA
 ABORTO (RR: 2-3)
 HIPEREMESIS
 EFECTOS MECANICOS
 PREMATURIDAD (50%). COMPL + FREC
 RCIU
 HIDRAMNIOS ( 3 – 12 %)
 HEMORRAGIAS (PL. INS. BAJA)
 EHE
MUERTE DE UNO DE LOS GEMELOS
MUERTE DE UN GEMELO
 3 - 4 % de todos los gemelos.
 88 % ocurre en gemelos
monocoriónicos
 Menor efecto si son bicoriónicos
 Morbimortalidad del gemelo
sobreviviente de 25 %. Necrosis
en parénquima renal y cerebral
Muerte de un gemelo
 EDAD GESTACIONAL DE LA MUERTE:
I TRIMESTRE: SOBREVIDA DEL 100%.
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Síndrome de transfusión gemelo –
gemelo (TTTS)
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 Grande
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 Hipervolemia
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 Hipertrofia
glomerular
 Edema
 Ascitis
 Causas:
 masa placentaria desigual
 anormalidades en cordón umbilical
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 sindrome de transfusión feto -fetal
 gemelo acárdico
Crecimiento Fetal
Discordante
Bicorial-biamniótico
Bicorial-biamniótico
placenta
placenta
Bicorial-biamniótico
placenta
placenta
Lambda
T
Gemelar Monoamniótico
1,2,3) embriones. A) Membranas Amnióticas separando.
Anormalidades Asociadas
 Siameses:
 La división se da luego de la formación del
disco embrionario. (día 13)
 1/70 000.
 Se clasifica según localización anatómica.
 Toracópagos (anterior) 73-75%
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 Craniópagos (cefálico) 1-2%
 Isquiópagos (caudal) 6%
PRUEBAS DE BIENESTAR FETAL
Monitoreo fetal – NST
Perfil Biofisico
Ecografia Doppler
MONITOREO FETAL – NST
Descripción del Trazado
Requiere:
1. Frecuencia cardiaca fetal
2. Variabilidad
3. Presencia de aceleraciones
4. Desaceleraciones periódicas o
episódicas
PERFIL BIOFISICO Vintzileos AM, Campbell WA.Obstetrics and Gynecology ,1983
2 1 0
TONO FETAL una flexión de miembros y una flexión de miembros o extensión de extremidades o
de la columna con retorno de la columna con retorno ausencia de retorno,
completo. incompleto. mano abierta.
MOVIMIENTOS
FETALES ≥ 3 movimientos corporales 1 a 2 movimientos corporales ausencia de movimientos.
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RESPIRATORIOS > 1 episodio ≥ 60 segundos. > 1 episodio 30 a 60 segundos. ausencia de respiración.
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ECOGRAFIA DOPPLER
EVALUAR MORFOLOGIA
EVALUAR FLUJOS.- INDICE (R - P),
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US DOPPLER
EVALUACIONES:
INDICE
INDICE SISTO DIASTOLICO S/D
INDICE DE RESISTENCIA
(POURCELOT)
INDICE DE PULSATILIDAD
S - D
S
S - D
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VELOCIMETRIA DE FLUJO
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IR: S-D/S
IP: S-D/MEDIA
S/D
CORDON UMBILICAL: DOPPLER
AUSENCIA DE FLUJO DIASTOLICO
ARTERIA UMBILICAL: FLUJO REVERSA
 RELACION CEREBRO/PLACENTARIA < 1.
DOPPLER ANORMAL
DUCTO
VENOSO
Onda de flujo del DV
Hecher, Circulation, 1995
Copyright ©1995 American Heart Association
Hecher, K. et al. Circulation 1995;91:129-138
Flow velocity waveforms of the ductus venosus with low pulsatility (top) and high
pulsatility (bottom), which is caused by a decrease of early diastolic forward flow (D) and
in particular by very low velocities during atrial contraction
 Onda del DV con flujo reverso
EMBARAZO DOBLE
EVOLUCION CLINICA
DEL PARTO
 HIPODINAMIA DESDE EL INICIO
 DILATACION LENTA
 LUEGO DEL NACIMIENTO DEL PRIMER
NIÑO SUELE HABER UN PERIODO DE
REPOSO DE 20 – 30 MINUTOS.
EMBARAZO DOBLE
EVOLUCION CLINICA
DEL PARTO
 COMPLICACIONES
- RPM O RM.- RIESGO DE PROLAPSO DE
PARTES FETALES O CORDON Y DPP
- MALPRESENTACION
- ENGATILLAMIENTO
EMBARAZO DOBLE
PRESENTACION
50% 34% 8%
5%
3%
0
0,5%
EMBARAZO DOBLE
ENGATILLAMIENTO
EMBARAZO DOBLE
ENGATILLAMIENTO
MORBIMORTALIDAD PERINATAL (MP)
 La MP es mayor en el embarazo
múltiple, comparado con el embarazo
único.
 Embarazo doble. Esta asociado a la
prematuridad y al bajo peso al nacer.
EMBARAZO GEMELAR
 POR ESTOS MOTIVOS ES IMPORTANTE EL
DIAGNOSTICO PRECOZ DEL EMBARAZO
MULTIPLE
 EL FIN ES PREVENIR EL PARTO
PREMATURO -- EL BPN
 DETECTAR PRECOZMENTE LA EHE.
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PARTO Y EL PUERPERIO
EMBARAZO GEMELAR
RECOMENDACIONES
DURANTE EL EMBARAZO
 REPOSO RELATIVO DLI (30S)
 CONTROL DEL PESO
 PREVENIR LA PREMATURIDAD
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EMBARAZO GEMELAR
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DURANTE EL PARTO
 LA VIA DE PARTO VARIA SEGÚN:
 LA PRESENTACION DE LOS GEMELOS (EXAMEN
CLINICO Y ECOGRAFICO).
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 PREMATURIDAD.
 COMPROMISO FETAL.
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 SIAMESES.
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 EL PARTO VAGINAL DEBE SER CON MONITOREO
ESTRICTO DE AMBOS GEMELOS
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 INVOLUCION UTERINA MAS LENTA
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EMBARAZO GEMELAR
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DURANTE EL PUERPERIO
 PREVENIR EL SANGRADO Y LA ATONIA
UTERINA.
- REVISION MANUAL DE CAVIDAD
- OCITOCICOS (OCITOCINA, PROSTAGLANDINA,
ERGOTAMINA)
- B-Lynch
HEMORRAGIA POST
PARTO
Figure The SOS Bakri Tamponade Balloon. (Courtesy of Cook OB/GYN Products.)
Figure 18-11 Uterine artery ligation.
Figure B-Lynch compression suture.
Figure 1. (A) Front view of the uterus, showing where the compression sutures
are placed. (B) Intraoperative image showing the compression suture tied.
GRACIAS

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Embarazo múltiple

  • 3. IMPORTANCIA DEL EMBARAZO MULTIPLE  Debe ser considerado patológico.  Las complicaciones están relacionados al número de fetos (la duración del embarazo y el peso de los fetos disminuye a medida que el número aumenta).
  • 4. FRECUENCIA  DESCONOCIDA.- Síndrome de feto aspirado – abortos. Por tanto referida a los nacidos múltiples.  Se reporta entre 3,5 a 57,2 x mil nacidos (África – Japón).  Perú: ??  HNCH: 25 x mil nacidos  Los inductores de ovulación, aumenta el número de gestaciones múltiples.
  • 5. TIPOS DE GEMELOS Y SUS CAUSAS*  Dos Tipos: - Bivitelinos (Bicorial o Bicigotos). Proviene de la fecundación de dos óvulos distintos. - Univitelinicos (Monocorial o Monocigotos). Tiene su origen en un solo óvulo.
  • 6. EMBARAZO BIVITELINICOS (GEMELOS DESIGUALES)  75% de los embarazos dobles.  Producto de dos óvulos de folículos separados  No son genéticamente idénticos. Pueden ser de diferente sexo, enfermedades neonatales son independientes.
  • 7. EMBARAZO BIVITELINICOS (GEMELOS DESIGUALES)  Poseen membranas ovulares propias: Dos cavidades amnióticas, tabique con cuatro membranas (dos corion, dos amnios).  La placenta puede estar unida simulando una. Siempre con circulación separada.
  • 9. EMBARAZO BIVITELINICOS (GEMELOS DESIGUALES)  ETIOLOGIA.- - HERENCIA (RR : 2 – 4)
  • 10. EMBARAZO UNIVITELINICOS (GEMELOS IGUALES)  25% de los embarazos dobles.  Producto de un óvulo. El material embrionario se divide y da origen a dos embriones. Si la separación es incompleta da origen a los siameses.  Son genéticamente idénticos. Son del mismo sexo, son muy semejantes entre si.
  • 11. EMBARAZO UNIVITELINICOS (GEMELOS IGUALES)  Puede haber una o dos placentas y uno o dos corion y amnios, depende de cuando se llevo a cabo la división embrionaria: - 1er Día. Antes de la diferenciación de embrión y trofoblasto ~ 2 Placentas, 2C, 2A. - 2 – 6 Día. Luego de la diferenciación del corion ~ 1 Placenta, 1C, 2A (Biamniótica). - 7 – 13 Día. Luego de la formación del amnios ~ 1 Placenta, 1C, 1A. - > 13 Día. Siameses y otras deformidades.
  • 12. EMBARAZO UNIVITELINICOS (GEMELOS IGUALES)  Pueden haber anastomosis entre ambas circulaciones, si las presiones son diferentes se produce el Síndrome de transfusión: Un feto grande y pletórico y otro feto hipotrófico y anémico.  Se puede producir la atrofia cardiaca, y la exclusión (acardia).  Si el transfusor muere tempranamente, puede sufrir un proceso de reabsorción, se momifica (Feto papiraceo).
  • 13. EMBARAZO UNIVITELINICOS (GEMELOS IGUALES)  ETIOLOGIA.- INDEPENDIENTE DE - HERENCIA.
  • 14. GENESIS - EMBARAZO UNIVITELINICOS (GEMELOS IGUALES)
  • 15.
  • 16. EMBARAZO DOBLE DIAGNOSTICO PRESUNTIVO  ANTECEDENTES FAMILIARES  HIPEREMESIS GRAVIDICA  CRECIMIENTO UTERINO EXAGERADO  VARICES Y EDEMAS EXAGERADOS  MAS DE UN POLO FETAL  MOVILIDAD FETAL EXAGERADA  DOS FOCOS DE LATIDOS FETALES (10 – 15)  EHE
  • 17. EMBARAZO DOBLE DIAGNOSTICO DEFINITIVO  ECOGRAFIA.- 5 – 6 SEMANAS X SACO.  RADIOGRAFIA.- >28 S.
  • 18. EMBARAZO DOBLE EVOLUCION CLINICA DEL EMBARAZO  ANEMIA  ABORTO (RR: 2-3)  HIPEREMESIS  EFECTOS MECANICOS  PREMATURIDAD (50%). COMPL + FREC  RCIU  HIDRAMNIOS ( 3 – 12 %)  HEMORRAGIAS (PL. INS. BAJA)  EHE
  • 19. MUERTE DE UNO DE LOS GEMELOS
  • 20. MUERTE DE UN GEMELO  3 - 4 % de todos los gemelos.  88 % ocurre en gemelos monocoriónicos  Menor efecto si son bicoriónicos  Morbimortalidad del gemelo sobreviviente de 25 %. Necrosis en parénquima renal y cerebral
  • 21. Muerte de un gemelo  EDAD GESTACIONAL DE LA MUERTE: I TRIMESTRE: SOBREVIDA DEL 100%. II Y III TRIMESTRE: SOBREVIDA DEL 60%.  A mayor intervalo del parto, menos secuelas.  Teoría del daño tromboembolitico: infartos múltiples en zonas de irrigación terminal, necrosis en extremidades.
  • 22. Síndrome de transfusión gemelo – gemelo (TTTS)  Definición. Diferencia de 20% del peso según edad gestacional del gemelo mayor. (FETOS DISCORDANTES)
  • 23. Síndrome de transfusión gemelo – gemelo (TTTS) Donante - transfusor  Pequeño  Anémico  Hipovolemia  Restricción de crecimiento.  Oligohidramnios Receptor - trasfundido  Grande  Pletórico  Hipervolemia  Cardiomegalia  Hipertrofia glomerular  Edema  Ascitis
  • 24.  Causas:  masa placentaria desigual  anormalidades en cordón umbilical  sindromes genéticos  sindrome de transfusión feto -fetal  gemelo acárdico Crecimiento Fetal Discordante
  • 25.
  • 31. 1,2,3) embriones. A) Membranas Amnióticas separando.
  • 32. Anormalidades Asociadas  Siameses:  La división se da luego de la formación del disco embrionario. (día 13)  1/70 000.  Se clasifica según localización anatómica.  Toracópagos (anterior) 73-75%  Pigópagos (posterior) 18–19%  Craniópagos (cefálico) 1-2%  Isquiópagos (caudal) 6%
  • 33.
  • 34. PRUEBAS DE BIENESTAR FETAL Monitoreo fetal – NST Perfil Biofisico Ecografia Doppler
  • 35. MONITOREO FETAL – NST Descripción del Trazado Requiere: 1. Frecuencia cardiaca fetal 2. Variabilidad 3. Presencia de aceleraciones 4. Desaceleraciones periódicas o episódicas
  • 36. PERFIL BIOFISICO Vintzileos AM, Campbell WA.Obstetrics and Gynecology ,1983 2 1 0 TONO FETAL una flexión de miembros y una flexión de miembros o extensión de extremidades o de la columna con retorno de la columna con retorno ausencia de retorno, completo. incompleto. mano abierta. MOVIMIENTOS FETALES ≥ 3 movimientos corporales 1 a 2 movimientos corporales ausencia de movimientos. delimitados / extremidades. delimitados / extremidades. MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS > 1 episodio ≥ 60 segundos. > 1 episodio 30 a 60 segundos. ausencia de respiración. VOLUMEN LA > 2 cm 1 a 2 cm < 1 cm NST ≥ 5 aceleraciones 2 a 4 aceleraciones < 1 aceleración
  • 37. ECOGRAFIA DOPPLER EVALUAR MORFOLOGIA EVALUAR FLUJOS.- INDICE (R - P), RELACIONES (ICP)
  • 38. US DOPPLER EVALUACIONES: INDICE INDICE SISTO DIASTOLICO S/D INDICE DE RESISTENCIA (POURCELOT) INDICE DE PULSATILIDAD S - D S S - D Frec.media
  • 39. VELOCIMETRIA DE FLUJO INDICES DOPPLER IR: S-D/S IP: S-D/MEDIA S/D
  • 41. AUSENCIA DE FLUJO DIASTOLICO
  • 43.
  • 44.  RELACION CEREBRO/PLACENTARIA < 1. DOPPLER ANORMAL
  • 46.
  • 47. Onda de flujo del DV Hecher, Circulation, 1995
  • 48. Copyright ©1995 American Heart Association Hecher, K. et al. Circulation 1995;91:129-138 Flow velocity waveforms of the ductus venosus with low pulsatility (top) and high pulsatility (bottom), which is caused by a decrease of early diastolic forward flow (D) and in particular by very low velocities during atrial contraction
  • 49.
  • 50.  Onda del DV con flujo reverso
  • 51. EMBARAZO DOBLE EVOLUCION CLINICA DEL PARTO  HIPODINAMIA DESDE EL INICIO  DILATACION LENTA  LUEGO DEL NACIMIENTO DEL PRIMER NIÑO SUELE HABER UN PERIODO DE REPOSO DE 20 – 30 MINUTOS.
  • 52. EMBARAZO DOBLE EVOLUCION CLINICA DEL PARTO  COMPLICACIONES - RPM O RM.- RIESGO DE PROLAPSO DE PARTES FETALES O CORDON Y DPP - MALPRESENTACION - ENGATILLAMIENTO
  • 56. MORBIMORTALIDAD PERINATAL (MP)  La MP es mayor en el embarazo múltiple, comparado con el embarazo único.  Embarazo doble. Esta asociado a la prematuridad y al bajo peso al nacer.
  • 57. EMBARAZO GEMELAR  POR ESTOS MOTIVOS ES IMPORTANTE EL DIAGNOSTICO PRECOZ DEL EMBARAZO MULTIPLE  EL FIN ES PREVENIR EL PARTO PREMATURO -- EL BPN  DETECTAR PRECOZMENTE LA EHE.  PREVENIR LAS COMPLICACIONES DEL PARTO Y EL PUERPERIO
  • 58. EMBARAZO GEMELAR RECOMENDACIONES DURANTE EL EMBARAZO  REPOSO RELATIVO DLI (30S)  CONTROL DEL PESO  PREVENIR LA PREMATURIDAD  PREVENIR LA ANEMIA  DETECCION PRECOZ DE LA EHE.  SEGUIMIENTO ECOGRAFICO
  • 59. EMBARAZO GEMELAR RECOMENDACIONES DURANTE EL PARTO  LA VIA DE PARTO VARIA SEGÚN:  LA PRESENTACION DE LOS GEMELOS (EXAMEN CLINICO Y ECOGRAFICO). - Vía vaginal si el primero es cefálico - Vía abdominal si el primero NO ES CEFALICO  PREMATURIDAD.  COMPROMISO FETAL.  MONOAMNIOTICA.  SIAMESES.  COMPROMISO MATERNO: PREECLAMPSIA, DPP  EL PARTO VAGINAL DEBE SER CON MONITOREO ESTRICTO DE AMBOS GEMELOS
  • 60. EMBARAZO DOBLE EVOLUCION CLINICA DEL PUERPERIO  INVOLUCION UTERINA MAS LENTA  ATONIA.  ANEMIA
  • 61. EMBARAZO GEMELAR RECOMENDACIONES DURANTE EL PUERPERIO  PREVENIR EL SANGRADO Y LA ATONIA UTERINA. - REVISION MANUAL DE CAVIDAD - OCITOCICOS (OCITOCINA, PROSTAGLANDINA, ERGOTAMINA) - B-Lynch
  • 63. Figure The SOS Bakri Tamponade Balloon. (Courtesy of Cook OB/GYN Products.)
  • 64. Figure 18-11 Uterine artery ligation.
  • 66. Figure 1. (A) Front view of the uterus, showing where the compression sutures are placed. (B) Intraoperative image showing the compression suture tied.
  • 67.