Embarazo Múltiple
• Desarrollo simultáneo de varios fetos.
• La especie humana es unípara por excelencia;
todo embarazo múltiple debe ser considerado
patológico.
Etiología
• Dicigóticos
• Monocigóticos
• Progestágenos y anovulatorios combinados.
• Traumatismo en el blastocisto.
Epidemiología
• 1:80-120 nacimientos unicos.
• Herencia.
• Edad materna: entre 25 y 40 años.
• Paridad aumenta.
• Etnia negra.
• Tratamiento anovulación: gonadotrofinas
25%, clomifeno 15%.
• Fertilización In Vitro.
Gemelos desiguales o fraternos
• Embarazo bivitelino.
• 75%.
• biamnióticos
• Impregnación: en un solo coito.
• Superimpregnación.
• Superfecundación: 2 óvulos del mismo ciclo.
• superfetación.
Gemelos monocigóticos
• 25%.
• Separación en 2 masas.
• El origen común de ambos embriones (al
provenir de un mismo óvulo) determina que
los dos fetos sean del mismo sexo y muy
semejantes entre si física y psíquicamente. Su
serología es idéntica y también sus
deformidades.
Gemelos monocigóticos
• 3 días. (blastómero)
– Bicoriónico Biamniótico 2 placentas
• 4 y 8 día. (blastocisto)
– Monocoriónico Biamniótico 1 placenta
• > 8-13 día.
– Monocoriónico Monoamniótico
• > 13 día.
– Siameses. Gemelos unidos
• Los cordones umbilicales nacen
independiente.
• Si las presiones son semejantes no se influyen.
• Si éstas son diferentes, se produce el síndrome
de la trasfusión: un gemelo grande y pletórico
(feto trasfundido) y otro hipotrófico y anémico
(feto trasfusor).
• Feto papiráceo.
Gemelos monocigóticos
Diagnóstico presuntivo
• Anamnesis
– antecedentes de gemelaridad de la embarazada o
de su rama materna.
– intensificación de las molestias generales del
embarazo, especialmente la hiperémesis gravídica,
y la acentuación de los movimientos fetales.
• Inspección
– revela mayor volumen abdominal.
– exacerbación de los fenómenos de estasis (várices,
edema)
– La altura uterina es mayor que la esperada para la
amenorrea en embarazos únicos.
– Fondo uterino >34cm
– Perímetro abdominal >115cm
Diagnóstico presuntivo
Diagnóstico de certeza
• Maniobras de Leopold.
– Palpación de mas de 2 polos fetales
– Polos fetales iguales (2 cefálicos o 2 podálicos)
– Dos polos distintos demasiado juntos o muy
separados.
– Tacto vaginal ayuda a comprobar encajamiento de
un polo mientras el otro se palpa por vía
abdominal.
• Auscultación fetal.
– Dos focos de auscultación máximos de distinta
ubicación, separados >10 cm, diferencia de 10-15
lpm.
– Imbriación de 2 puntos auscultatorios, ritmo en 4
tiempos (signo de Arnoux).
• Registro de ECG fetales con dos complejos
QRS indepedientes. (20 s)
• Radiografía. >28 semanas
• Ecografía.
– Sacos gestacionales pueden identificarse
alrededor de la semana 5 y embriones en la
semana 6 con ecografía trnasvaginal.
Diagnóstico diferencial
• Observando el sexo de los neonatos y los
anexos ovulares.
• Mismo sexo, placenta, corion.
• Mismo o diferente sexo, 2 corion, 2 amnios.
• grupos sanguíneos y factores plasmáticos. HLA
• Analogía polisignológica a partir del 3er. año
de vida
Primer trimestre
Embarazo multiple

Embarazo multiple

  • 2.
    Embarazo Múltiple • Desarrollosimultáneo de varios fetos. • La especie humana es unípara por excelencia; todo embarazo múltiple debe ser considerado patológico.
  • 5.
    Etiología • Dicigóticos • Monocigóticos •Progestágenos y anovulatorios combinados. • Traumatismo en el blastocisto.
  • 6.
    Epidemiología • 1:80-120 nacimientosunicos. • Herencia. • Edad materna: entre 25 y 40 años. • Paridad aumenta. • Etnia negra. • Tratamiento anovulación: gonadotrofinas 25%, clomifeno 15%. • Fertilización In Vitro.
  • 7.
    Gemelos desiguales ofraternos • Embarazo bivitelino. • 75%. • biamnióticos • Impregnación: en un solo coito. • Superimpregnación. • Superfecundación: 2 óvulos del mismo ciclo. • superfetación.
  • 9.
    Gemelos monocigóticos • 25%. •Separación en 2 masas. • El origen común de ambos embriones (al provenir de un mismo óvulo) determina que los dos fetos sean del mismo sexo y muy semejantes entre si física y psíquicamente. Su serología es idéntica y también sus deformidades.
  • 10.
    Gemelos monocigóticos • 3días. (blastómero) – Bicoriónico Biamniótico 2 placentas • 4 y 8 día. (blastocisto) – Monocoriónico Biamniótico 1 placenta • > 8-13 día. – Monocoriónico Monoamniótico • > 13 día. – Siameses. Gemelos unidos
  • 11.
    • Los cordonesumbilicales nacen independiente. • Si las presiones son semejantes no se influyen. • Si éstas son diferentes, se produce el síndrome de la trasfusión: un gemelo grande y pletórico (feto trasfundido) y otro hipotrófico y anémico (feto trasfusor). • Feto papiráceo. Gemelos monocigóticos
  • 16.
    Diagnóstico presuntivo • Anamnesis –antecedentes de gemelaridad de la embarazada o de su rama materna. – intensificación de las molestias generales del embarazo, especialmente la hiperémesis gravídica, y la acentuación de los movimientos fetales.
  • 17.
    • Inspección – revelamayor volumen abdominal. – exacerbación de los fenómenos de estasis (várices, edema) – La altura uterina es mayor que la esperada para la amenorrea en embarazos únicos. – Fondo uterino >34cm – Perímetro abdominal >115cm Diagnóstico presuntivo
  • 18.
    Diagnóstico de certeza •Maniobras de Leopold. – Palpación de mas de 2 polos fetales – Polos fetales iguales (2 cefálicos o 2 podálicos) – Dos polos distintos demasiado juntos o muy separados. – Tacto vaginal ayuda a comprobar encajamiento de un polo mientras el otro se palpa por vía abdominal.
  • 19.
    • Auscultación fetal. –Dos focos de auscultación máximos de distinta ubicación, separados >10 cm, diferencia de 10-15 lpm. – Imbriación de 2 puntos auscultatorios, ritmo en 4 tiempos (signo de Arnoux). • Registro de ECG fetales con dos complejos QRS indepedientes. (20 s) • Radiografía. >28 semanas
  • 21.
    • Ecografía. – Sacosgestacionales pueden identificarse alrededor de la semana 5 y embriones en la semana 6 con ecografía trnasvaginal.
  • 22.
    Diagnóstico diferencial • Observandoel sexo de los neonatos y los anexos ovulares. • Mismo sexo, placenta, corion. • Mismo o diferente sexo, 2 corion, 2 amnios. • grupos sanguíneos y factores plasmáticos. HLA • Analogía polisignológica a partir del 3er. año de vida
  • 23.