Virus de Epstein-
Barr.
Virología.
Alexis Barba.
01
• Descripción de la estructura viral
• Ciclo de replicación
CARACTERÍSTICAS
GENERALES
INTRODUCCIÓN
Yvonne Barr
Tony Epstein
El virus de Epstein-Barr (EBV o HHV-4) fue descrito por
primera vez por Yvonne Barr y Tony Epstein.
Pertenece a:
• Familia – Herpesviridae
• Subfamilia – Gammaherpesvirinae
• Género – Lymphocryptovirus
En el género Lymphocryptovirus (además del EBV) se
han identificado otros virus en primates y equinos en
todo el mundo.
Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
ESTRUCTURA VIRAL
□ ADN de doble cadena no segmentado
○ 172 kpb y 85 genes
□ Nucleocápside icosaédrica
□ Tegumento: compuesta de 20 proteínas
codificadas por virus
□ Envoltura con espículas (glicoproteínas)
• Arturo-Terranova D, Giraldo-Ocampo S, Castillo A. Molecular characterization of Epstein-Barr virus variants detected in the oral cavity of adolescents in
Cali, Colombia. Biomedica. 2020 May 1;40(Supl. 1):76-88. English, Spanish. doi: 10.7705/biomedica.4917. PMID: 32463610; PMCID: PMC7449098.
• Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
• CUSABIO (2022). Epstein-Barr virus. Desde: https://www.cusabio.com/infectious-diseases/epstein-barr-virus.html
Epitelio
orofaríngeo
Entrada y
desnudamiento
El ADN en el núcleo
forma episoma. Línea celular linfoblastoide
inmortalizada.
CICLO REPLICATIVO
Linfocitos B
circundantes
Contagio a través de
saliva. Procesos líticos.
Infección de LinB en la
proximidad
CD21 – Linfocito B
gp 350/220 - Virion
CD21 y gp 350/220
Endocitosis y
decapsidación
Transporte de
ADN al núcleo
Proliferación y
transformación de la
célula
1 2 3
6
5
4
Tinoco Racero I, Caro Gómez N, Rodríguez Leal C, López Tinoco E. Infecciones por el virus de Epstein-Barr y citomegalovirus [Infections by Epstein-Barr virus and cytomegalovirus]. Medicine(Madr). 2014 Mar;11(50):2954-2964. Spanish. doi: 10.1016/S0304-5412(14)70722-X. Epub 2014 Mar 21. PMID: 32287897; PMCID: PMC7143684.
Arturo-Terranova D, Giraldo-Ocampo S, CastilloA. Molecular characterizationof Epstein-Barr virus variants detected in the oral cavity of adolescents in Cali, Colombia. Biomedica. 2020 May 1;40(Supl. 1):76-88. English, Spanish. doi: 10.7705/biomedica.4917. PMID: 32463610; PMCID: PMC7449098.
02
• Estructuras inmunogénicas
CARACTERÍSTICAS
ANTIGÉNICAS
TIPOS DE LATENCIA
Latencia I y II
• Células típicas de latencia.
• LinB quiescentes: expresión limitada de proteínas virales y no
hay proliferación. No las hace células diana de los linfocitos T
citotóxicos (LTC).
• Esporádicamente pueden comenzar ciclo lítico o empezar a
comportarse como células de latencia III.
Latencia III • LinB caracterizados para división y diseminación de virus.
• Al estar estimuladas a división, estimula sistema inmune y
LTC al intentar lisarlas se infecta del EBV
La infección del EBV en los linfocitos B implica una serie de interacciones complejas, se distinguen 3 formas
de infección latente:
Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
PRODUCCIÓN DE MOLÉCULAS.
Latencia I
• Producción de proteínas EBNA1 (Epstein-Barr nuclear antigen)
• RNAs no transcritos: EBERs (Epstein-Barr early RNA)
Latencia II Proteínas LMPs tipo 1, 2A y 2B (Latent membrane protein)
Latencia III EBNA 2, 3A, 3B, 3C y LP
La infección del EBV en los linfocitos B implica una serie de interacciones complejas, se distinguen 3 formas
de infección latente:
• EBNA1: Asegura estabilidad de episomas
• RNAs EBER: Contrarresta defensas antivirales del hospedero y aspectos de la
maquinaria sintética de la célula.
• LMP1: Proteína de membrana tiene actividad transformadora y bloquea apoptosis.
• LMP2: Previene activación completa del LinB
• EBNA LP, 2, 3A y 3C: Necesarias para crecimiento celular.
Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
03
• Principales enfermedades
• Síntomas
• Órganos blanco
• Vías de transmisión y vías de entrada.
CARACTERÍSTICAS
PATOGÉNICAS
MONONUCLEOSIS INFECCIOSA
LINFOMA DE BURKITT
Paciente con linfoma de Burkitt
• Su capacidad de transformar LinB se relaciona con
diferentes tipos de cáncer.
• El linfoma de Burkitt descrito por 1ª vez en 1960.
• Distribución mundial, especialmente regiones de África y
Nueva Guinea con alta incidencia de Malaria.
• Tumores en nódulos linfáticos submandibulares.
• Supresión de LTC -> Mayores casos de malaria.
• Supresión de LinB -> Progenitores de malignidad.
Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
EBV detectado en diferentes tipos de cáncer.
Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
04
• Incidencia.
• Medidas de prevención.
EPIDEMIOLOGIA Y
PREVENCIÓN
EPIDEMÍOLOGIA
□ EBV es ubicuo, del 90-95% de la población
sana está infectada.
□ EBV está implicada en un amplio rango de
malignidades hematológicas.
□ Una infección primaria tardía aumenta riesgo
de complicaciones subsecuentes.
Khan G, Hashim MJ. Global burden of deaths from Epstein-Barr virus attributable malignancies 1990-2010. Infect Agent Cancer. 2014 Nov 17;9(1):38. doi:
10.1186/1750-9378-9-38. PMID: 25473414; PMCID: PMC4253616.
Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
Mortalidad de cáncer relacionado a EBV (2017)
Khan G, Hashim MJ. Global burden of deaths from Epstein-Barr virus attributable malignancies 1990-2010. Infect Agent Cancer. 2014 Nov 17;9(1):38. doi:
10.1186/1750-9378-9-38. PMID: 25473414; PMCID: PMC4253616.
PREVENCIÓN
Por lo general se propaga por líquidos corporales
como:
□ Saliva
□ Sangre
□ Semen
Durante:
□ Contacto sexual
□ Transfusiones de sangre
□ Trasplantes de órganos.
NO HAY VACUNA.
Centros para el control y la prevención de enfermedades (2020). Que es la mononucleosis infecciosa. Desde: https://www.cdc.gov/epstein-barr/about-mono-sp.html

Epstein Barr Virus Presentation EBV EBV EBV

  • 1.
  • 2.
    01 • Descripción dela estructura viral • Ciclo de replicación CARACTERÍSTICAS GENERALES
  • 3.
    INTRODUCCIÓN Yvonne Barr Tony Epstein Elvirus de Epstein-Barr (EBV o HHV-4) fue descrito por primera vez por Yvonne Barr y Tony Epstein. Pertenece a: • Familia – Herpesviridae • Subfamilia – Gammaherpesvirinae • Género – Lymphocryptovirus En el género Lymphocryptovirus (además del EBV) se han identificado otros virus en primates y equinos en todo el mundo. Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
  • 4.
    ESTRUCTURA VIRAL □ ADNde doble cadena no segmentado ○ 172 kpb y 85 genes □ Nucleocápside icosaédrica □ Tegumento: compuesta de 20 proteínas codificadas por virus □ Envoltura con espículas (glicoproteínas) • Arturo-Terranova D, Giraldo-Ocampo S, Castillo A. Molecular characterization of Epstein-Barr virus variants detected in the oral cavity of adolescents in Cali, Colombia. Biomedica. 2020 May 1;40(Supl. 1):76-88. English, Spanish. doi: 10.7705/biomedica.4917. PMID: 32463610; PMCID: PMC7449098. • Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286. • CUSABIO (2022). Epstein-Barr virus. Desde: https://www.cusabio.com/infectious-diseases/epstein-barr-virus.html
  • 5.
    Epitelio orofaríngeo Entrada y desnudamiento El ADNen el núcleo forma episoma. Línea celular linfoblastoide inmortalizada. CICLO REPLICATIVO Linfocitos B circundantes Contagio a través de saliva. Procesos líticos. Infección de LinB en la proximidad CD21 – Linfocito B gp 350/220 - Virion CD21 y gp 350/220 Endocitosis y decapsidación Transporte de ADN al núcleo Proliferación y transformación de la célula 1 2 3 6 5 4 Tinoco Racero I, Caro Gómez N, Rodríguez Leal C, López Tinoco E. Infecciones por el virus de Epstein-Barr y citomegalovirus [Infections by Epstein-Barr virus and cytomegalovirus]. Medicine(Madr). 2014 Mar;11(50):2954-2964. Spanish. doi: 10.1016/S0304-5412(14)70722-X. Epub 2014 Mar 21. PMID: 32287897; PMCID: PMC7143684. Arturo-Terranova D, Giraldo-Ocampo S, CastilloA. Molecular characterizationof Epstein-Barr virus variants detected in the oral cavity of adolescents in Cali, Colombia. Biomedica. 2020 May 1;40(Supl. 1):76-88. English, Spanish. doi: 10.7705/biomedica.4917. PMID: 32463610; PMCID: PMC7449098.
  • 6.
  • 7.
    TIPOS DE LATENCIA LatenciaI y II • Células típicas de latencia. • LinB quiescentes: expresión limitada de proteínas virales y no hay proliferación. No las hace células diana de los linfocitos T citotóxicos (LTC). • Esporádicamente pueden comenzar ciclo lítico o empezar a comportarse como células de latencia III. Latencia III • LinB caracterizados para división y diseminación de virus. • Al estar estimuladas a división, estimula sistema inmune y LTC al intentar lisarlas se infecta del EBV La infección del EBV en los linfocitos B implica una serie de interacciones complejas, se distinguen 3 formas de infección latente: Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
  • 8.
    PRODUCCIÓN DE MOLÉCULAS. LatenciaI • Producción de proteínas EBNA1 (Epstein-Barr nuclear antigen) • RNAs no transcritos: EBERs (Epstein-Barr early RNA) Latencia II Proteínas LMPs tipo 1, 2A y 2B (Latent membrane protein) Latencia III EBNA 2, 3A, 3B, 3C y LP La infección del EBV en los linfocitos B implica una serie de interacciones complejas, se distinguen 3 formas de infección latente: • EBNA1: Asegura estabilidad de episomas • RNAs EBER: Contrarresta defensas antivirales del hospedero y aspectos de la maquinaria sintética de la célula. • LMP1: Proteína de membrana tiene actividad transformadora y bloquea apoptosis. • LMP2: Previene activación completa del LinB • EBNA LP, 2, 3A y 3C: Necesarias para crecimiento celular. Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
  • 9.
    03 • Principales enfermedades •Síntomas • Órganos blanco • Vías de transmisión y vías de entrada. CARACTERÍSTICAS PATOGÉNICAS
  • 10.
  • 11.
    LINFOMA DE BURKITT Pacientecon linfoma de Burkitt • Su capacidad de transformar LinB se relaciona con diferentes tipos de cáncer. • El linfoma de Burkitt descrito por 1ª vez en 1960. • Distribución mundial, especialmente regiones de África y Nueva Guinea con alta incidencia de Malaria. • Tumores en nódulos linfáticos submandibulares. • Supresión de LTC -> Mayores casos de malaria. • Supresión de LinB -> Progenitores de malignidad. Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
  • 12.
    EBV detectado endiferentes tipos de cáncer. Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
  • 13.
    04 • Incidencia. • Medidasde prevención. EPIDEMIOLOGIA Y PREVENCIÓN
  • 14.
    EPIDEMÍOLOGIA □ EBV esubicuo, del 90-95% de la población sana está infectada. □ EBV está implicada en un amplio rango de malignidades hematológicas. □ Una infección primaria tardía aumenta riesgo de complicaciones subsecuentes. Khan G, Hashim MJ. Global burden of deaths from Epstein-Barr virus attributable malignancies 1990-2010. Infect Agent Cancer. 2014 Nov 17;9(1):38. doi: 10.1186/1750-9378-9-38. PMID: 25473414; PMCID: PMC4253616. Strauss, J. Strauss, H. (2008) Viruses and Human Disease. Estados Unidos. Elsevier. Capítulo 7: DNA-Containing viruses. Pp. 276-286.
  • 15.
    Mortalidad de cáncerrelacionado a EBV (2017) Khan G, Hashim MJ. Global burden of deaths from Epstein-Barr virus attributable malignancies 1990-2010. Infect Agent Cancer. 2014 Nov 17;9(1):38. doi: 10.1186/1750-9378-9-38. PMID: 25473414; PMCID: PMC4253616.
  • 16.
    PREVENCIÓN Por lo generalse propaga por líquidos corporales como: □ Saliva □ Sangre □ Semen Durante: □ Contacto sexual □ Transfusiones de sangre □ Trasplantes de órganos. NO HAY VACUNA. Centros para el control y la prevención de enfermedades (2020). Que es la mononucleosis infecciosa. Desde: https://www.cdc.gov/epstein-barr/about-mono-sp.html