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Evaluación de una superficie de apoyo estática para la
prevención de úlceras por presión (UPP)
Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco, C. H. “Lluís Alcanyís”.; Gomez Zanon, P. Hospital de
Sagunto; Gimenez Tebar, J.L. Hospital General Universitario de Alicante; Orero Vidagañy, R. Hospital
Doctor Moliner; Universitario de Valencia Fernandez, B.Hospital Arnau de Vilanova», de Valencia;
1
Objetivo: Evaluar la eficiencia de prevención de UPP, que realiza el sistema
estático de soporte de aire, como “sobre colchón o superficies de apoyo estática de
alta precitación” en pacientes con riesgo Moderado y Alto de desarrollarlas.
Eficiencia
(cumple con
mínimos
recursos)
Eficacia
(marca
objetivos)
Efectividad
Evitar la
UPP a bajo
coste
Concepto de prevención (24horas)
Pruebas realizadas a las SEMP del hospital
Prevención del Riesgo Alto Moderado Bajo
Colchón Kilos Inclinación REPOSE
Alternante
Apex
Visco
Sanitifoam
Visco
Azul
Sacro
80 180º 37 48 - 36 42
80 30º 53,2 44
80 45º 43-50 75 - 71 47 61
100 46 80
Talón
80 60 47 66
80 45º 44
Cabeza 80 49 42 52
Cabeza 80 45º 49,3
Alivio REPOSE
Cabeza 30
Pantorrilla 80 30
Cadera 80 46 69 -52
Cojín REPOSE Viscoelástico Espuma + gel
Sacro 110 82 170 110
Procedimiento: Inclusión en el estudio (aleatorio)
Proceso de inclusión en el estudio (aleatorio) (Grupo experimental o grupo control)
¿Cómo se realiza?:
  Los pacientes se seleccionarán de forma aleatoria
  Método en el hospital
  Método en primaria
¿Cuándo se realiza?:
  Tras el cierre del estudio del paciente que tenía asignado el colchón
¿Quien lo realiza?
  La enfermera investigadora de campo
En cada proceso de inclusión se incluirán 2 pacientes
1.  Grupo experimental
2.  Grupo control
Primer paciente:
Grupo experimental
Segundo paciente
Grupo Control
No firma
consentimiento
Cumple criterios de inclusión
1er paciente que ingrese en el servicio se realiza la valoración
Se facilitan los nº sip al coordinador departamental para la aleatorización
Evaluación de una superficie de apoyo estática para la
prevención de úlceras por presión (UPP)
Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco,
C.; Gomez Zanon, P.; Gimenez Tebar, J.L.;
Orero Vidagañy, R.; Fernandez, B.
Método: Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado y Multicéntrico.
• Sujetos de estudio: Paciente clasificado como de “Moderado y Alto riesgo” en
5 departamentos de Salud de la comunidad Valenciana, atendido en los servicios
seleccionados y que cumplan los criterios de inclusión. (Especializada y primaria)
• Periodo del estudio: 1 año. Evaluación del paciente: cada semana durante un
periodo máximo de mes
2
Nota: En Serv. de UCI y Reanimación se asigna una cama con la superficie Repose
FECHAS DE INICIO
  Hospital clínico: Inicio en Enero (UCI, Reanimación,
Intensivos de Neumología y Primaria)
  Hospital de Xativa: Inicio en Enero (UCI)
  Hospital General de Alicante: Inicio en Enero (UHD)
  Hospital de Sagunto: Inicio en Pendiente Fecha de inicio
  Hospital Dr. Moliner: Inicio en Pendiente Fecha de inicio
  Hospital Arnau de Villanova: Pendiente Fecha de inicio
Relación de pacientes finalizan el estudio
Pacientes
Valoración
inicial
1ª
Semana
2ª
Semana
3ª
Semana
4ª
Semana
n % n % n % n %
P. Control 29 10 15.8% 7 11,1 7 11,1 6 9,5
P. Intervención 34 15 23.7% 11 17,5 10 15,9 10 15,9
Fuera del ensayo 38 60,3% 45 71,4 46 73,0 47 74,6
Total 63 63 100,0 63 100,0 63 100,0 63 100,0
Evaluación de una superficie de apoyo estática para la
prevención de úlceras por presión (UPP)
Resultados: (Marzo 2014)
• Excluido del estudio el 60.3% (38) por ser su periodo de ingreso inferior a los 7 días.
• Estancias: De los 63 pacientes evaluado, el 39.7% (25) superan la semana de estancia. De los 25 pacientes
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• Desarrollan UPP el 70% (7) de los Pacientes Control frente al 6.6%(1) de los Pacientes intervención
• Satisfacción del usuario: La puntuación de la superficie Repose es claramente superior a las otras superficies
empleadas
• Incidencias: 1 Superficie Repose dañada y posteriormente reparada
3
Pacientes que desarrollan úlceras
Incluidos en
el estudio
1ª
Semana
2º
Semana
3ª
Semana
4ª
Semana
Total UPP
Tiene úlcera Si Si Si Si
P. Intervención 15 1 0 0 0 1 (6,66%)
P. Control 10 2 1 3 1 7 (70%)
Menor incidencia de UPP con REPOSE
Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco,
C.; Gomez Zanon, P.; Gimenez Tebar, J.L.;
Orero Vidagañy, R.; Fernandez, B.
Consejos CAPACITAS
(Centro Autonómico de Referencia en Discapacidad)
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  Información y orientación.
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  Accesibilidad.
  Ergonomía.
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Evaluación de una superficie de apoyo estática para la
prevención de úlceras por presión (UPP)
Datos de pacientes con UPP usuarios de la misma SEMP
(No incluidos en el estudio)
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No han desarrollado nuevas UPP
4
Conclusiones
Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco, C.;
Gomez Zanon, P.; Gimenez Tebar, J.L.; Orero
Vidagañy, R.; Fernandez, B.
La superficie REPOSE se
presenta como
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prevención de UPP
en pacientes con riesgo Medio y
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EWMA 2014 - EP439 AN EVALUATION OF STATIC SUPPORT SURFACES IN THE PREVENTION OF PRESSURE ULCERS (PU)

  • 1. Evaluación de una superficie de apoyo estática para la prevención de úlceras por presión (UPP) Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco, C. H. “Lluís Alcanyís”.; Gomez Zanon, P. Hospital de Sagunto; Gimenez Tebar, J.L. Hospital General Universitario de Alicante; Orero Vidagañy, R. Hospital Doctor Moliner; Universitario de Valencia Fernandez, B.Hospital Arnau de Vilanova», de Valencia; 1 Objetivo: Evaluar la eficiencia de prevención de UPP, que realiza el sistema estático de soporte de aire, como “sobre colchón o superficies de apoyo estática de alta precitación” en pacientes con riesgo Moderado y Alto de desarrollarlas. Eficiencia (cumple con mínimos recursos) Eficacia (marca objetivos) Efectividad Evitar la UPP a bajo coste Concepto de prevención (24horas) Pruebas realizadas a las SEMP del hospital Prevención del Riesgo Alto Moderado Bajo Colchón Kilos Inclinación REPOSE Alternante Apex Visco Sanitifoam Visco Azul Sacro 80 180º 37 48 - 36 42 80 30º 53,2 44 80 45º 43-50 75 - 71 47 61 100 46 80 Talón 80 60 47 66 80 45º 44 Cabeza 80 49 42 52 Cabeza 80 45º 49,3 Alivio REPOSE Cabeza 30 Pantorrilla 80 30 Cadera 80 46 69 -52 Cojín REPOSE Viscoelástico Espuma + gel Sacro 110 82 170 110
  • 2. Procedimiento: Inclusión en el estudio (aleatorio) Proceso de inclusión en el estudio (aleatorio) (Grupo experimental o grupo control) ¿Cómo se realiza?:   Los pacientes se seleccionarán de forma aleatoria   Método en el hospital   Método en primaria ¿Cuándo se realiza?:   Tras el cierre del estudio del paciente que tenía asignado el colchón ¿Quien lo realiza?   La enfermera investigadora de campo En cada proceso de inclusión se incluirán 2 pacientes 1.  Grupo experimental 2.  Grupo control Primer paciente: Grupo experimental Segundo paciente Grupo Control No firma consentimiento Cumple criterios de inclusión 1er paciente que ingrese en el servicio se realiza la valoración Se facilitan los nº sip al coordinador departamental para la aleatorización Evaluación de una superficie de apoyo estática para la prevención de úlceras por presión (UPP) Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco, C.; Gomez Zanon, P.; Gimenez Tebar, J.L.; Orero Vidagañy, R.; Fernandez, B. Método: Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado y Multicéntrico. • Sujetos de estudio: Paciente clasificado como de “Moderado y Alto riesgo” en 5 departamentos de Salud de la comunidad Valenciana, atendido en los servicios seleccionados y que cumplan los criterios de inclusión. (Especializada y primaria) • Periodo del estudio: 1 año. Evaluación del paciente: cada semana durante un periodo máximo de mes 2 Nota: En Serv. de UCI y Reanimación se asigna una cama con la superficie Repose FECHAS DE INICIO   Hospital clínico: Inicio en Enero (UCI, Reanimación, Intensivos de Neumología y Primaria)   Hospital de Xativa: Inicio en Enero (UCI)   Hospital General de Alicante: Inicio en Enero (UHD)   Hospital de Sagunto: Inicio en Pendiente Fecha de inicio   Hospital Dr. Moliner: Inicio en Pendiente Fecha de inicio   Hospital Arnau de Villanova: Pendiente Fecha de inicio
  • 3. Relación de pacientes finalizan el estudio Pacientes Valoración inicial 1ª Semana 2ª Semana 3ª Semana 4ª Semana n % n % n % n % P. Control 29 10 15.8% 7 11,1 7 11,1 6 9,5 P. Intervención 34 15 23.7% 11 17,5 10 15,9 10 15,9 Fuera del ensayo 38 60,3% 45 71,4 46 73,0 47 74,6 Total 63 63 100,0 63 100,0 63 100,0 63 100,0 Evaluación de una superficie de apoyo estática para la prevención de úlceras por presión (UPP) Resultados: (Marzo 2014) • Excluido del estudio el 60.3% (38) por ser su periodo de ingreso inferior a los 7 días. • Estancias: De los 63 pacientes evaluado, el 39.7% (25) superan la semana de estancia. De los 25 pacientes incluidos en el estudio el 64%(16) han cumplido el mes de estancia • Desarrollan UPP el 70% (7) de los Pacientes Control frente al 6.6%(1) de los Pacientes intervención • Satisfacción del usuario: La puntuación de la superficie Repose es claramente superior a las otras superficies empleadas • Incidencias: 1 Superficie Repose dañada y posteriormente reparada 3 Pacientes que desarrollan úlceras Incluidos en el estudio 1ª Semana 2º Semana 3ª Semana 4ª Semana Total UPP Tiene úlcera Si Si Si Si P. Intervención 15 1 0 0 0 1 (6,66%) P. Control 10 2 1 3 1 7 (70%) Menor incidencia de UPP con REPOSE Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco, C.; Gomez Zanon, P.; Gimenez Tebar, J.L.; Orero Vidagañy, R.; Fernandez, B.
  • 4. Consejos CAPACITAS (Centro Autonómico de Referencia en Discapacidad) Áreas básicas de actuación CAPACITAS:   Información y orientación.   Productos de apoyo.   Tecnologías de apoyo y comunicación aumentativa.   Accesibilidad.   Ergonomía.   Asesoramiento y formación.   Asesoramiento jurídico.   Innovación y desarrollo 12 pacientes derivados (en 5 meses) desde la UFH todos ellos con resultados satisfactorios Evaluación de una superficie de apoyo estática para la prevención de úlceras por presión (UPP) Datos de pacientes con UPP usuarios de la misma SEMP (No incluidos en el estudio) El 100% mejoró la lesión No han desarrollado nuevas UPP 4 Conclusiones Autores: Alba Moratilla, C.; Conches Blasco, C.; Gomez Zanon, P.; Gimenez Tebar, J.L.; Orero Vidagañy, R.; Fernandez, B. La superficie REPOSE se presenta como alternativa adecuada para la prevención de UPP en pacientes con riesgo Medio y Alto