http://www.prismaconsultoria.com Presentación acerca de la ley para laboratorios agropecuarios, que deben cumplir con la ISO 17025. Asesoría en iso 17025
El documento describe las características morfológicas de varios parásitos intestinales humanos comunes, incluyendo sus tamaños y formas de trofozoítos, quistes, huevos y ooquistes. Se proporcionan detalles sobre cómo se visualizan y tiñen estos parásitos usando diferentes técnicas de laboratorio en muestras fecales humanas.
Abbott C8000 guia de capacitacion usuario - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el uso del analizador químico Abbott ARCHITECT c8000. Incluye información general sobre el sistema, objetivos de aprendizaje, y módulos de capacitación sobre operaciones básicas, mantenimiento, calibraciones, controles de calidad, y procesamiento de muestras de pacientes. También contiene apéndices con actividades prácticas de laboratorio.
Este manual establece los requisitos que deben cumplir los laboratorios de diagnóstico veterinario para su registro ante el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). Incluye lineamientos sobre el personal, las instalaciones, los equipos, la documentación, la bioseguridad y los procedimientos de manejo de desechos. El objetivo es asegurar que se realicen análisis y pruebas de diagnóstico con estándares de calidad para apoyar el diagnóstico y control de enfermedades animales.
Validación de los Procesos de Acondicionamiento Almacenamiento y Transporte Nombre Apellidos
¿Tiene dudas sobre los beneficios de la validación de los procesos de acondicionamiento, almacenamiento y transporte?
¿Le gustaría saber que esperan las entidades sanitarias al auditar esta sección?
Prepárese para tener un sistema realmente útil y confiable…
Este documento presenta el Plan Operativo Anual 2018 del Laboratorio de Análisis Clínicos de la Microred José Antonio Encinas en Puno, Perú. Incluye un diagnóstico de la situación del laboratorio en 2017, con estadísticas sobre el número y tipo de muestras procesadas. El plan describe la visión, misión y objetivos del laboratorio, así como su estructura organizacional y los procedimientos para el procesamiento de muestras. El objetivo principal es brindar servicios de laboratorio de calidad a los establecimientos de salud
Este documento describe los requisitos para el registro de títulos profesionales de químicos farmacéuticos y bioquímicos farmacéuticos, así como los requisitos para obtener permisos de funcionamiento de laboratorios clínicos y el proceso de acreditación de laboratorios ante el Servicio de Acreditación Ecuatoriano. También detalla las responsabilidades del director de un laboratorio clínico y los pasos que debe seguir un laboratorio para solicitar la acreditación, que incluyen la presentación de documentos, evaluaciones documental e in
Architect i1000sr Guia de capacitacion usuario abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el analizador de inmunoensayos Abbott ARCHITECT i1000sr. Incluye información general sobre el sistema, un índice de los módulos de capacitación, objetivos de aprendizaje y referencias al manual de operaciones. Los temas cubiertos incluyen el funcionamiento básico del instrumento, el mantenimiento, las calibraciones, los controles de calidad, el procesamiento de muestras de pacientes y la solución de problemas. El documento también incluye apéndices
Los enterococos son una bacteria común del tracto intestinal que pueden causar infecciones, especialmente en hospitales. Pertenecen al reino bacteria, división firmicutes, clase bacilli, orden lactobacillales y familia enterococcaceae. Algunas especies comunes son E. faecalis y E. faecium. Aunque normalmente no patógenas, los enterococos han adquirido resistencia a múltiples antibióticos y ahora representan una amenaza para la salud pública.
El documento describe las características morfológicas de varios parásitos intestinales humanos comunes, incluyendo sus tamaños y formas de trofozoítos, quistes, huevos y ooquistes. Se proporcionan detalles sobre cómo se visualizan y tiñen estos parásitos usando diferentes técnicas de laboratorio en muestras fecales humanas.
Abbott C8000 guia de capacitacion usuario - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el uso del analizador químico Abbott ARCHITECT c8000. Incluye información general sobre el sistema, objetivos de aprendizaje, y módulos de capacitación sobre operaciones básicas, mantenimiento, calibraciones, controles de calidad, y procesamiento de muestras de pacientes. También contiene apéndices con actividades prácticas de laboratorio.
Este manual establece los requisitos que deben cumplir los laboratorios de diagnóstico veterinario para su registro ante el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA). Incluye lineamientos sobre el personal, las instalaciones, los equipos, la documentación, la bioseguridad y los procedimientos de manejo de desechos. El objetivo es asegurar que se realicen análisis y pruebas de diagnóstico con estándares de calidad para apoyar el diagnóstico y control de enfermedades animales.
Validación de los Procesos de Acondicionamiento Almacenamiento y Transporte Nombre Apellidos
¿Tiene dudas sobre los beneficios de la validación de los procesos de acondicionamiento, almacenamiento y transporte?
¿Le gustaría saber que esperan las entidades sanitarias al auditar esta sección?
Prepárese para tener un sistema realmente útil y confiable…
Este documento presenta el Plan Operativo Anual 2018 del Laboratorio de Análisis Clínicos de la Microred José Antonio Encinas en Puno, Perú. Incluye un diagnóstico de la situación del laboratorio en 2017, con estadísticas sobre el número y tipo de muestras procesadas. El plan describe la visión, misión y objetivos del laboratorio, así como su estructura organizacional y los procedimientos para el procesamiento de muestras. El objetivo principal es brindar servicios de laboratorio de calidad a los establecimientos de salud
Este documento describe los requisitos para el registro de títulos profesionales de químicos farmacéuticos y bioquímicos farmacéuticos, así como los requisitos para obtener permisos de funcionamiento de laboratorios clínicos y el proceso de acreditación de laboratorios ante el Servicio de Acreditación Ecuatoriano. También detalla las responsabilidades del director de un laboratorio clínico y los pasos que debe seguir un laboratorio para solicitar la acreditación, que incluyen la presentación de documentos, evaluaciones documental e in
Architect i1000sr Guia de capacitacion usuario abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el analizador de inmunoensayos Abbott ARCHITECT i1000sr. Incluye información general sobre el sistema, un índice de los módulos de capacitación, objetivos de aprendizaje y referencias al manual de operaciones. Los temas cubiertos incluyen el funcionamiento básico del instrumento, el mantenimiento, las calibraciones, los controles de calidad, el procesamiento de muestras de pacientes y la solución de problemas. El documento también incluye apéndices
Los enterococos son una bacteria común del tracto intestinal que pueden causar infecciones, especialmente en hospitales. Pertenecen al reino bacteria, división firmicutes, clase bacilli, orden lactobacillales y familia enterococcaceae. Algunas especies comunes son E. faecalis y E. faecium. Aunque normalmente no patógenas, los enterococos han adquirido resistencia a múltiples antibióticos y ahora representan una amenaza para la salud pública.
Este documento presenta el sílabo de la asignatura de Laboratorio Clínico del cuarto año de la carrera de Medicina. El curso se desarrolla a lo largo de 15 semanas mediante clases teóricas, prácticas guiadas en laboratorio y discusión de casos clínicos. Los contenidos abarcan técnicas de laboratorio aplicadas al diagnóstico de enfermedades renales, hepáticas, cardiovasculares, hematológicas, infecciosas y neoplasias. El objetivo es que los estudiantes apre
Tecnicas para el examen parasitologico de las hecesdegarden
Este documento proporciona instrucciones para la recolección y examen parasitológico de muestras de heces. Se recomienda recolectar heces blandas o pastosas sin purgante ni estreñimiento, y evitar mezclarlas con orina. El examen incluye observaciones macroscópicas y microscópicas con varios métodos como preparaciones directas, diluciones, coloraciones y enriquecimiento para identificar parásitos como protozoos y huevos. El objetivo es obtener una muestra adecuada y realizar un
Este documento describe las características de las Enterobacteriaceae, una familia de bacterias gramnegativas. Describe sus características morfológicas, bioquímicas y de cultivo, así como pruebas para identificar patógenos comunes como E. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Shigella y Salmonella. Explica cómo estas pruebas analizan la fermentación de azúcares, producción de enzimas y otros metabolitos para distinguir entre especies.
Abbott Ci8200 Guia de capacitacion usuario - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el sistema Abbott ARCHITECT ci8200. Incluye módulos sobre instrucciones básicas, manejo de inventarios, funcionamiento del instrumento, mantenimiento, calibraciones, control de calidad, peticiones de muestras de pacientes y solución de problemas. El objetivo es capacitar a los usuarios sobre el manejo adecuado del sistema para obtener resultados precisos de análisis clínicos.
El documento describe la calidad asistencial y la calidad en anatomía patológica. Explica que la calidad busca satisfacer las necesidades de los clientes a través de la mejora continua. En anatomía patológica, el cliente es el médico clínico y el patólogo. La calidad incluye indicadores como errores en diagnósticos y repetición de muestras. Se requiere un programa de control de calidad que incluya procedimientos, equipos de calidad y entrenamiento del personal.
Abbott Ci4100 guia de capacitacion usuario manual - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el sistema Abbott ARCHITECT ci4100. El sistema integra un analizador de química c4000 y un analizador de inmunoensayos i1000sr. La guía incluye módulos sobre el manejo básico del sistema, el mantenimiento, las calibraciones, los controles de calidad y las peticiones de muestras de pacientes. El objetivo es capacitar al usuario para operar con precisión el sistema ci4100 y obtener resultados precisos de pacientes.
Este documento describe las características morfológicas de varios parásitos flagelados y ciliados que habitan en las cavidades corporales. Se proporcionan detalles sobre la forma, tamaño, número de núcleos y flagelos de parásitos como Giardia lamblia, Chilomastix mesnili, Balantidium coli, Pentatrichomonas hominis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas tenax y Trichomonas foetus. El documento también describe técnicas para teñir muestras y observar estos
Este documento es el manual de usuario del instrumento BD BACTEC FX40. Proporciona información sobre el funcionamiento, instalación, mantenimiento y solución de problemas del instrumento. Incluye secciones sobre los principios del procedimiento, las especificaciones técnicas, la configuración del software, el uso de la interfaz de usuario, los procedimientos de mantenimiento y las alarmas y mensajes de error. El manual tiene como objetivo guiar al usuario para el uso correcto y seguro del instrumento.
Tarea n°1 areas y sub areas de anatomía patológicaCarlitaCeci
El documento proporciona información sobre las áreas, subáreas y equipos necesarios en un laboratorio de anatomía patológica. Describe las principales áreas como recepción, laboratorio, área de análisis y diagnóstico, archivo y almacén, e indica las funciones clave de cada una. También detalla los equipos mínimos requeridos como microscopios, procesador de tejidos, estufa y materiales de oficina.
C4000 Guia de capacitacion usuario manual - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el analizador químico Abbott ARCHITECT c4000. Incluye información general sobre el sistema, objetivos de capacitación, procedimientos operativos e instrucciones para el manejo de inventario, calibraciones, controles de calidad, peticiones de muestras y mantenimiento. El documento también contiene apéndices con actividades prácticas de laboratorio.
Parte 01 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe los principales tipos de cristales que pueden encontrarse en un análisis de orina, incluyendo oxalatos de calcio, fosfatos triples, cistina, ácido úrico, tirosina, fosfatos amorfos, biurato de amonio y colesterol. Explica las condiciones patológicas asociadas a cada tipo de cristal y factores como el pH de la orina que afectan su presencia y forma.
El documento presenta un resumen del programa de estudio de la carrera de Técnico en Laboratorio Clínico. El programa permite a los egresados participar en procesos de diagnóstico, tratamiento y preservación de la salud humana mediante la aplicación de técnicas de laboratorio. El estudiante desarrollará competencias como la operación de laboratorios clínicos, el manejo de muestras, técnicas bacteriológicas, parasicológicas y de análisis de sangre y fluidos corporales.
Este documento describe diferentes componentes de la coagulación sanguínea, trastornos de la hemostasia como la enfermedad de von Willebrand y trombastenia de Glanzmann, y pruebas para diagnosticar deficiencias de factores de coagulación.
El documento describe la importancia de la calidad analítica y los procedimientos para garantizar la confiabilidad de los análisis. Aborda temas como la calibración de equipos, el control de calidad, las acciones correctivas, y la competencia del personal del laboratorio. También discute el uso de métodos validados y estandarizados, y control de soluciones para monitorear la precisión de los resultados.
Este documento presenta los conceptos y procedimientos clave para el control de calidad interno en análisis clínicos. Explica cómo construir gráficas de Levey-Jennings para monitorear la precisión de los métodos, y cartas de control para detectar errores sistemáticos y aleatorios. También describe las reglas de Westgard, que establecen límites estadísticos para identificar datos fuera de control e implementar acciones correctivas que garanticen la calidad de los resultados.
SUMMARY
The article discusses the clinical interpretation of the complete blood count (CBC), one of the most frequently requested laboratory tests. It provides an overview of normal reference ranges for blood cell counts and describes how red blood cell indices such as MCV, MCH, and MCHC can help classify and diagnose different types of anemia, including microcytic, macrocytic, and normocytic anemia. It also discusses the role of reticulocyte counts and blood smear examination in evaluation of anemia and hematological disorders. The purpose is to provide clinicians a simple and practical approach to CBC interpretation.
Este documento presenta un procedimiento operativo estandarizado para el uso de un analizador bioquímico en un laboratorio. Describe las características técnicas del equipo, los procedimientos de calibración y manejo, y las responsabilidades del operario. El objetivo es proporcionar evidencia para el uso del analizador y garantizar procesos de análisis clínicos correctos que entreguen resultados confiables para el diagnóstico médico.
Principales pruebas bioquímicas para la identificación de bacteriaspajitacoxito
Este documento describe las principales pruebas bioquímicas y fisiológicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo pruebas como TSI, LIA y MIO para bacilos gram negativos, y pruebas como catalasa, coagulasa y hemólisis para cocos gram positivos.
Este documento describe cómo realizar una prueba de antibiograma para determinar la sensibilidad de una bacteria a diferentes antibióticos. La prueba implica cultivar la bacteria en una placa de Petri, colocar discos impregnados con diferentes antibióticos en la placa, incubar la placa durante 24 horas, y luego medir cualquier halo claro alrededor de los discos, lo que indica que la bacteria es sensible a ese antibiótico.
Somos una empresa de contract manufacturing, referente en calidad y en servicio, con más de 20 años de experiencia. Nuestras instalaciones ocupan una superficie global de 5.000m², divididas en 5 secciones de trabajo diferenciadas. Estamos ubicados en Palau-Solità i Plegamans, muy cerca de la ciudad de Barcelona.
Somos una empresa de contract manufacturing, referente en calidad y en servicio, con más de 20 años de experiencia. Nuestras instalaciones ocupan una superficie global de 5.000m², divididas en 5 secciones de trabajo diferenciadas. Estamos ubicados en Palau-Solità i Plegamans, muy cerca de la ciudad de Barcelona.
Este documento presenta el sílabo de la asignatura de Laboratorio Clínico del cuarto año de la carrera de Medicina. El curso se desarrolla a lo largo de 15 semanas mediante clases teóricas, prácticas guiadas en laboratorio y discusión de casos clínicos. Los contenidos abarcan técnicas de laboratorio aplicadas al diagnóstico de enfermedades renales, hepáticas, cardiovasculares, hematológicas, infecciosas y neoplasias. El objetivo es que los estudiantes apre
Tecnicas para el examen parasitologico de las hecesdegarden
Este documento proporciona instrucciones para la recolección y examen parasitológico de muestras de heces. Se recomienda recolectar heces blandas o pastosas sin purgante ni estreñimiento, y evitar mezclarlas con orina. El examen incluye observaciones macroscópicas y microscópicas con varios métodos como preparaciones directas, diluciones, coloraciones y enriquecimiento para identificar parásitos como protozoos y huevos. El objetivo es obtener una muestra adecuada y realizar un
Este documento describe las características de las Enterobacteriaceae, una familia de bacterias gramnegativas. Describe sus características morfológicas, bioquímicas y de cultivo, así como pruebas para identificar patógenos comunes como E. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Shigella y Salmonella. Explica cómo estas pruebas analizan la fermentación de azúcares, producción de enzimas y otros metabolitos para distinguir entre especies.
Abbott Ci8200 Guia de capacitacion usuario - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el sistema Abbott ARCHITECT ci8200. Incluye módulos sobre instrucciones básicas, manejo de inventarios, funcionamiento del instrumento, mantenimiento, calibraciones, control de calidad, peticiones de muestras de pacientes y solución de problemas. El objetivo es capacitar a los usuarios sobre el manejo adecuado del sistema para obtener resultados precisos de análisis clínicos.
El documento describe la calidad asistencial y la calidad en anatomía patológica. Explica que la calidad busca satisfacer las necesidades de los clientes a través de la mejora continua. En anatomía patológica, el cliente es el médico clínico y el patólogo. La calidad incluye indicadores como errores en diagnósticos y repetición de muestras. Se requiere un programa de control de calidad que incluya procedimientos, equipos de calidad y entrenamiento del personal.
Abbott Ci4100 guia de capacitacion usuario manual - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el sistema Abbott ARCHITECT ci4100. El sistema integra un analizador de química c4000 y un analizador de inmunoensayos i1000sr. La guía incluye módulos sobre el manejo básico del sistema, el mantenimiento, las calibraciones, los controles de calidad y las peticiones de muestras de pacientes. El objetivo es capacitar al usuario para operar con precisión el sistema ci4100 y obtener resultados precisos de pacientes.
Este documento describe las características morfológicas de varios parásitos flagelados y ciliados que habitan en las cavidades corporales. Se proporcionan detalles sobre la forma, tamaño, número de núcleos y flagelos de parásitos como Giardia lamblia, Chilomastix mesnili, Balantidium coli, Pentatrichomonas hominis, Trichomonas vaginalis, Trichomonas tenax y Trichomonas foetus. El documento también describe técnicas para teñir muestras y observar estos
Este documento es el manual de usuario del instrumento BD BACTEC FX40. Proporciona información sobre el funcionamiento, instalación, mantenimiento y solución de problemas del instrumento. Incluye secciones sobre los principios del procedimiento, las especificaciones técnicas, la configuración del software, el uso de la interfaz de usuario, los procedimientos de mantenimiento y las alarmas y mensajes de error. El manual tiene como objetivo guiar al usuario para el uso correcto y seguro del instrumento.
Tarea n°1 areas y sub areas de anatomía patológicaCarlitaCeci
El documento proporciona información sobre las áreas, subáreas y equipos necesarios en un laboratorio de anatomía patológica. Describe las principales áreas como recepción, laboratorio, área de análisis y diagnóstico, archivo y almacén, e indica las funciones clave de cada una. También detalla los equipos mínimos requeridos como microscopios, procesador de tejidos, estufa y materiales de oficina.
C4000 Guia de capacitacion usuario manual - abbottRolando Algarin
Este documento proporciona una guía de capacitación para el analizador químico Abbott ARCHITECT c4000. Incluye información general sobre el sistema, objetivos de capacitación, procedimientos operativos e instrucciones para el manejo de inventario, calibraciones, controles de calidad, peticiones de muestras y mantenimiento. El documento también contiene apéndices con actividades prácticas de laboratorio.
Parte 01 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe los principales tipos de cristales que pueden encontrarse en un análisis de orina, incluyendo oxalatos de calcio, fosfatos triples, cistina, ácido úrico, tirosina, fosfatos amorfos, biurato de amonio y colesterol. Explica las condiciones patológicas asociadas a cada tipo de cristal y factores como el pH de la orina que afectan su presencia y forma.
El documento presenta un resumen del programa de estudio de la carrera de Técnico en Laboratorio Clínico. El programa permite a los egresados participar en procesos de diagnóstico, tratamiento y preservación de la salud humana mediante la aplicación de técnicas de laboratorio. El estudiante desarrollará competencias como la operación de laboratorios clínicos, el manejo de muestras, técnicas bacteriológicas, parasicológicas y de análisis de sangre y fluidos corporales.
Este documento describe diferentes componentes de la coagulación sanguínea, trastornos de la hemostasia como la enfermedad de von Willebrand y trombastenia de Glanzmann, y pruebas para diagnosticar deficiencias de factores de coagulación.
El documento describe la importancia de la calidad analítica y los procedimientos para garantizar la confiabilidad de los análisis. Aborda temas como la calibración de equipos, el control de calidad, las acciones correctivas, y la competencia del personal del laboratorio. También discute el uso de métodos validados y estandarizados, y control de soluciones para monitorear la precisión de los resultados.
Este documento presenta los conceptos y procedimientos clave para el control de calidad interno en análisis clínicos. Explica cómo construir gráficas de Levey-Jennings para monitorear la precisión de los métodos, y cartas de control para detectar errores sistemáticos y aleatorios. También describe las reglas de Westgard, que establecen límites estadísticos para identificar datos fuera de control e implementar acciones correctivas que garanticen la calidad de los resultados.
SUMMARY
The article discusses the clinical interpretation of the complete blood count (CBC), one of the most frequently requested laboratory tests. It provides an overview of normal reference ranges for blood cell counts and describes how red blood cell indices such as MCV, MCH, and MCHC can help classify and diagnose different types of anemia, including microcytic, macrocytic, and normocytic anemia. It also discusses the role of reticulocyte counts and blood smear examination in evaluation of anemia and hematological disorders. The purpose is to provide clinicians a simple and practical approach to CBC interpretation.
Este documento presenta un procedimiento operativo estandarizado para el uso de un analizador bioquímico en un laboratorio. Describe las características técnicas del equipo, los procedimientos de calibración y manejo, y las responsabilidades del operario. El objetivo es proporcionar evidencia para el uso del analizador y garantizar procesos de análisis clínicos correctos que entreguen resultados confiables para el diagnóstico médico.
Principales pruebas bioquímicas para la identificación de bacteriaspajitacoxito
Este documento describe las principales pruebas bioquímicas y fisiológicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo pruebas como TSI, LIA y MIO para bacilos gram negativos, y pruebas como catalasa, coagulasa y hemólisis para cocos gram positivos.
Este documento describe cómo realizar una prueba de antibiograma para determinar la sensibilidad de una bacteria a diferentes antibióticos. La prueba implica cultivar la bacteria en una placa de Petri, colocar discos impregnados con diferentes antibióticos en la placa, incubar la placa durante 24 horas, y luego medir cualquier halo claro alrededor de los discos, lo que indica que la bacteria es sensible a ese antibiótico.
Somos una empresa de contract manufacturing, referente en calidad y en servicio, con más de 20 años de experiencia. Nuestras instalaciones ocupan una superficie global de 5.000m², divididas en 5 secciones de trabajo diferenciadas. Estamos ubicados en Palau-Solità i Plegamans, muy cerca de la ciudad de Barcelona.
Somos una empresa de contract manufacturing, referente en calidad y en servicio, con más de 20 años de experiencia. Nuestras instalaciones ocupan una superficie global de 5.000m², divididas en 5 secciones de trabajo diferenciadas. Estamos ubicados en Palau-Solità i Plegamans, muy cerca de la ciudad de Barcelona.
Picking Farma es un operador logístico fundado en 1998 en España que ofrece servicios de almacenamiento, preparación de pedidos, gestión de muestras y material promocional para empresas farmacéuticas, veterinarias y cosméticas. Su misión es ser un referente en el mercado nacional ofreciendo soluciones logísticas individualizadas y de máxima calidad. Cuentan con dos centros operativos, 110 empleados y 65 clientes laboratorios farmacéuticos.
Como utilizar la salud digital los profesionales de la salud - Baltasar Pons Llum Crea Estrellas
Este documento describe las diferentes formas en que los profesionales de la salud pueden utilizar la salud digital. Explica conceptos como la salud 2.0, mHealth y telemedicina. También analiza cómo los profesionales pueden usar las redes sociales y blogs para compartir información y mantenerse actualizados. Por último, presenta seis casos prácticos sobre cómo diferentes profesionales pueden promocionar sus servicios y especialidades a través de estas herramientas digitales.
Genfar S.A. es una compañía farmacéutica colombiana fundada en 1967 que produce y comercializa medicamentos para uso humano y veterinario en Colombia y otros 14 países de América Latina. La compañía tiene presencia en varios países a través de alianzas estratégicas y filiales, y ofrece 121 productos en diferentes presentaciones agrupados en 11 categorías terapéuticas. Genfar busca el liderazgo sostenible a través de la innovación, consolidación de mercados, y crecimiento de su portafolio de productos
Este documento describe las tareas y fuentes de información de un técnico de farmacia. Entre las tareas se incluyen la dispensación de medicamentos, colaboración en campañas de salud, control de presión arterial y determinación de parámetros farmacéuticos. Las fuentes de información principales son el Catálogo de Medicamentos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, que recopila información sobre medicamentos existentes, y los libros de registro como el libro recetario y el libro de estupefacientes, que contien
El documento describe el Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química (ATC), un sistema para clasificar medicamentos según el órgano o sistema sobre el que actúan. El código ATC está estructurado en 5 niveles que proveen información sobre el grupo anatómico, terapéutico, químico y el principio activo. Se proveen ejemplos de cómo se asignan los códigos ATC a medicamentos como el diazepam y el ketoconazol. Adicionalmente, se describen los
Proyecto en operación clinica veterinariaabrahamis
Este documento presenta los términos de referencia para el estudio de inversión de un proyecto de una clínica veterinaria. El proyecto ofrecerá servicios clínicos veterinarios y venta de jaulas para animales en Torreón, Coahuila. Se requiere una inversión total de $500,000 MXN, con detalles sobre objetivos, mercado, competencia, proceso operativo, y cumplimiento de normatividad.
Este documento presenta una guía para desarrollar un plan de marketing para un centro veterinario. Explica la estructura y contenidos clave de un plan de marketing, incluyendo un análisis de la situación actual, objetivos, estrategias, plan de acción, y métodos de seguimiento. También proporciona detalles sobre cómo analizar factores externos como el mercado y la competencia, e internos como los servicios y recursos del centro veterinario.
Diferencias entre la resolución 2674 de 2013 y el decreto 3075 de 1997Natalia De la Hoz
La resolución 2674 de 2013 reemplaza al decreto 3075 de 1997 para establecer los requisitos y condiciones para la fabricación, procesamiento, preparación, envasado, almacenamiento, transporte, distribución, importación, exportación y comercialización de alimentos. Algunas diferencias clave incluyen definiciones más explícitas, la exigencia de certificaciones de proveedores, y vigencias más cortas para permisos y registros sanitarios. El documento también proporciona un cuadro comparativo detallando las similitudes y difer
Este documento describe las diferentes fases del fármaco, incluyendo su farmacocinética y farmacodinámica. Explica las vías de administración de fármacos, tanto vías indirectas como directas, y los factores que afectan la absorción, distribución y metabolismo de los fármacos en el organismo. Además, detalla diferentes formas de presentación de fármacos y técnicas de administración de fármacos por vía parenteral.
Los documentos proporcionan información sobre varios medicamentos, incluidas sus indicaciones, posologías y acciones terapéuticas. Los medicamentos tratan una variedad de condiciones como infecciones virales, bacterianas y micóticas, trastornos mentales, enfermedades cardiovasculares, alergias y más. Las posologías incluyen dosis para adultos y niños, y algunos medicamentos se pueden administrar una vez al día mientras que otros se administran varias veces al día.
BASE DE DATOS SISTEMA MODELO DE GESTION DE DATOSmiguel a
Este documento presenta la primera parte de una sesión sobre sistemas de base de datos. La primera parte introduce conceptos básicos como sistemas de información, evolución de los sistemas de gestión de base de datos, modelos de datos, usuarios de BD, lenguaje SQL y arquitectura de una BD. La segunda parte cubrirá requerimientos, procesos para determinar requerimientos y metodologías.
El documento discute las razones por las cuales los mexicanos no leen, incluyendo que aunque el 94% lee, pocos comprenden lo que leen, se leen menos libros en México que en países desarrollados, y factores como la falta de hábito de lectura desde la infancia, falta de dinero para comprar libros, preferencia por la televisión e internet sobre la lectura, y dificultades de comprensión y imaginación que hacen la lectura tediosa.
El documento describe las principales transformaciones del siglo XIX, incluyendo las transformaciones económicas, sociales y de comunicación debido a la revolución industrial. También describe cómo era la escuela del siglo XIX, explicando que se desarrolló en una sociedad que seguía métodos de aprendizaje artesanal y creó escuelas técnicas y profesionales. Se mencionan diferentes tipos de escuelas como escuelas infantiles, escuelas elementales y escuelas técnicas y universidades.
Este documento presenta información sobre varios temas como la creación de presentaciones de PowerPoint, el gasto de papel en España y Europa, los principales géneros cinematográficos como ciencia ficción, aventura, drama y terror con ejemplos de películas, y artistas musicales favoritos como Justin Bieber, Paramore, My Chemical Romance, Wisin & Yandel y Rihanna.
Los 7 saberes necesarios para la educación delDani Sesma
Este documento habla sobre la condición humana y la necesidad de enfrentar las incertidumbres con comprensión. Propone que debemos aceptar nuestra identidad terrenal y limitaciones a través del conocimiento para superar los errores y las ilusiones.
Telnet y Gopher fueron dos de los primeros servicios de internet que permitieron a los usuarios acceder y navegar por información almacenada en servidores remotos. Gopher ganó mayor popularidad que Telnet porque permitía acceder a miles de servidores y buscar entre una gran cantidad de datos e información almacenada como revistas y publicaciones.
El documento habla sobre los servicios de marketing digital en línea, incluyendo la creación de bases de datos de clientes, el segmentar y enviar mensajes por correo electrónico, diseñar anuncios compatibles con diferentes dispositivos, revisar los diseños para evitar errores, y monitorear las campañas para obtener informes de desempeño.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre Moscú y privar al Kremlin de fondos para financiar su guerra.
El documento describe la norma ISO 15189, que establece los requisitos para la competencia técnica de los laboratorios clínicos. La norma se enfoca en los requisitos de gestión de la calidad y técnicos que deben cumplir los laboratorios para garantizar la validez de sus resultados. Algunos de los requisitos clave son contar con personal calificado, gestionar adecuadamente los equipos, reactivos y procesos del laboratorio, e implementar un enfoque basado en la gestión de riesgos. La acreditación según esta
El documento presenta una guía sobre los principales reglamentos técnicos y requisitos sanitarios que deben cumplirse para establecer una empresa de alimentos en Colombia. Explica que los reglamentos técnicos establecen características obligatorias relacionadas con la seguridad de los productos y procesos productivos. Luego detalla algunos reglamentos técnicos existentes para el sector de alimentos y los aspectos que regulan, como ingredientes, materiales, rotulado y etiquetado. Por último, presenta requisitos específicos para importadores de al
Este documento resume la RD 824/2010 que regula los laboratorios farmacéuticos, fabricantes de principios activos y el comercio exterior de medicamentos. La norma establece los requisitos para la autorización de laboratorios, designación del director técnico, fabricación por terceros, obligaciones de los laboratorios y modificaciones a las autorizaciones.
Onac alimentos armenia mayo 2013 rev 4Confecámaras
1) El documento plantea varias preguntas sobre la seguridad de los alimentos y el agua que consumimos, y sobre si contienen toxinas o sustancias contaminantes. 2) También cuestiona si los consumidores pueden confiar en la información proporcionada sobre los ingredientes y el origen de los productos. 3) Finalmente, explica que la acreditación de laboratorios y organismos de inspección y certificación es importante para garantizar la seguridad e integridad de los análisis y certificaciones de los alimentos.
Una certificación es un documento emitido por una tercera parte independiente que asegura por escrito que un producto, proceso o servicio cumple con los requisitos especificados. Las certificaciones pueden referirse a la inocuidad, calidad, fitosanidad u otros atributos de un producto agroalimentario y son importantes para generar confianza con los clientes y cumplir con los requisitos de exportación. El documento describe varios organismos y procesos de certificación relevantes para productos hortofrutícolas en México.
Una certificación es un documento emitido por una tercera parte independiente que asegura por escrito que un producto, proceso o servicio cumple con los requisitos especificados. Las certificaciones pueden referirse a la inocuidad, calidad, fitosanidad u otros atributos de un producto agroalimentario y son importantes para generar confianza con los clientes y cumplir con los requisitos de exportación. El documento describe varios organismos y procesos de certificación relevantes para productos hortofrutícolas en México.
Una certificación es un documento emitido por una tercera parte independiente que asegura por escrito que un producto, proceso o servicio cumple con los requisitos especificados. Las certificaciones pueden referirse a la inocuidad, calidad, fitosanidad u otros atributos de un producto agroalimentario y son importantes para generar confianza con los clientes y cumplir con los requisitos de exportación. El documento describe varios organismos y procesos de certificación relevantes para productos hortofrutícolas en México.
Este documento describe los requisitos de inspección y certificación para operadores orgánicos según la Norma Canadiense CAN/CGSB-32.310-2006. Resume los principios generales de la producción orgánica, las prácticas permitidas, los requisitos para inspectores, el proceso de inspección, y la estructura general de la norma.
esquema de certificicación marco juridico BPP 18 feb 2016.pdfFreddyGonzlezMarin
Este documento describe el esquema de certificación en buenas prácticas pecuarias en México. El SENASICA promueve y regula las buenas prácticas pecuarias en la producción primaria a través de 9 manuales técnicos. El proceso de certificación involucra la solicitud del productor, la evaluación de la unidad de producción por un tercero autorizado, y la emisión del certificado por un organismo de certificación si se cumple con todos los requisitos de buenas prácticas. El SENASICA también puede
Este documento proporciona información sobre la certificación de productos orgánicos en México. Explica los antecedentes y requisitos de las normas de la Unión Europea, Estados Unidos y Japón para la certificación. También describe los pasos del proceso de certificación, incluidas las inspecciones, y concluye enfatizando la importancia de la certificación para generar confianza en los consumidores y mejores ingresos para los productores.
- La norma ISO 17025 establece los requisitos técnicos y de gestión que deben cumplir los laboratorios de ensayo y calibración para demostrar su competencia técnica. Esto incluye requisitos sobre documentación, trazabilidad metrológica, calibración de equipos e informes de resultados.
- La calibración compara los valores de un instrumento de medida con un patrón de referencia, mientras que la verificación compara el instrumento con otro ya calibrado. Tras la calibración se emite un certificado que documenta los
Validación de filtros esterilizantes - BRT.ppteliamartinez30
El documento presenta los requisitos y metodología para la validación de filtros esterilizantes. Explica que la validación debe demostrar que el filtro retiene de manera consistente altos niveles de microorganismos bajo las condiciones del proceso farmacéutico. Se discuten factores como extractables, compatibilidad, desafío bacteriano y pruebas de integridad, así como opciones para realizar estudios de retención bacteriana usando el producto real o sustitutos.
Este documento presenta el catálogo de productos de Distribuidora Química Integral (DQI), una empresa mexicana dedicada a la venta y comercialización de reactivos, equipos y consumibles para laboratorios clínicos. El catálogo incluye información sobre productos para química clínica, hematología, diabetes, microbiología y más, ofreciendo detalles técnicos de autoanalizadores, reactivos y suministros. DQI busca ser un proveedor integral para laboratorios clínicos en México.
El documento describe la regulación de la industria farmacéutica en España. La legislación española requiere que los laboratorios farmacéuticos obtengan autorización previa y cumplan con los controles de calidad. Cada laboratorio debe tener un director técnico y otros responsables de funciones como control de calidad y farmacovigilancia. Existen requisitos para las instalaciones, personal y procesos de fabricación y control de calidad de los medicamentos.
1. El documento discute la importancia de la acreditación y certificación de laboratorios clínicos para garantizar la calidad y competencia técnica de los resultados de pruebas.
2. Explica que la norma ISO 15189 especifica los requisitos técnicos y de gestión para laboratorios clínicos, y que la acreditación según esta norma demuestra la capacidad de generar resultados válidos.
3. Resalta las ventajas de la acreditación como el reconocimiento internacional de resultados, la identificación de laboratorios de alta cal
Este documento describe los requisitos de proceso para laboratorios de ensayo y calibración. Se enfoca en áreas como la revisión de solicitudes y contratos, la selección y validación de métodos, el muestreo, el manejo de muestras, los registros técnicos, la incertidumbre de medición, la validez de resultados, los informes de resultados, las quejas, el trabajo no conforme y el control de datos. También describe los requisitos del sistema de gestión de un laboratorio incluyendo acciones para abordar riesgos y o
Este documento establece las regulaciones para la habilitación de laboratorios en el país. Detalla los requisitos en cuanto a personal, instalaciones, equipos, gestión de calidad e inspecciones. También especifica las responsabilidades de los laboratorios habilitados y las autoridades de salud, así como los procesos de notificación de cambios, suspensión y cancelación de la habilitación.
La calidad en los laboratorios clínicos implica seguir normas científicas rigurosas para garantizar resultados precisos y cumplir con los requisitos de certificación de terceras partes independientes. La mayoría de los laboratorios de los hospitales de Aragón ya están acreditados de acuerdo a la norma ISO 15189, lo que demuestra que el servicio público de salud de la región se esfuerza por ofrecer análisis de alta calidad.
Similar a Prisma Consultoria resolución 3823 de 2013 ISO 17025 laboratorios Ex58 v1 (20)
Este documento presenta datos sobre las certificaciones ISO 14001 e ISO 9001 a nivel mundial en 2012. China tiene el mayor número de certificaciones ISO 14001, seguido de Italia, Japón, España y el Reino Unido. También muestra el número de personas por certificado ISO 14001 en cada país, liderado por Italia, China, el Reino Unido y Japón. Además, compara el PIB por certificado ISO 14001 por país, donde España, Italia y China encabezan la lista.
Este informe presenta datos sobre certificaciones ISO 9001 a diciembre de 2011. Muestra que el número de empresas certificadas en Centro y Suramérica fue de 51,663, un aumento del 5% desde 2010. Incluye gráficos comparando el número de certificaciones por país, con China, España y Estados Unidos a la cabeza a nivel mundial y Brasil, Argentina y México liderando en América Latina. Finalmente, analiza las tendencias por sector, encontrando que el sector de metales tiene la mayor cantidad de empresas certificadas globalmente.
Prisma consultoria ex51 v1 presentación general iso 20121Prisma Consultoria
Este documento presenta una introducción a la norma ISO 20121 para la gestión sostenible de eventos. Explica los principales elementos que debe cubrir un sistema de gestión como el contexto de la organización, las partes interesadas, el alcance del sistema, los principios y valores, el liderazgo y compromiso, los objetivos de sostenibilidad, los recursos, y la mejora continua. El propósito es establecer un marco de trabajo para implementar procesos y medidas que generen un impacto positivo social, ambiental y económico.
Prisma consultoria ex49 v1 iso 20121 eventos sustentablesPrisma Consultoria
La norma ISO 20121 busca identificar y reducir los impactos negativos de eventos en lo social, económico y ambiental. Ofrece beneficios como un modelo para ejecutar eventos de forma sustentable, mejorar la reputación de organizaciones e implementarla, y disminuir riesgos comunitarios. Puede ser adoptada por cualquier organización que planea u ofrece infraestructura para eventos.
Prisma consultoria ex48 v1 directrices para la formaciónPrisma Consultoria
La norma ISO 9001 ha cambiado su uso del término "entrenamiento" a "formación". La norma ISO 10015-1999 define la formación como un proceso para desarrollar conocimientos, habilidades y comportamientos para cumplir con los requisitos. El mecanismo de la formación incluye definir las necesidades, planificar la formación, proveer la formación y evaluar los resultados. Algunos métodos de formación son cursos internos o externos, pasantías, entrenamiento en el trabajo, autoformación y aprendizaje a distancia.
Prisma consultoria ex47 v1 gestión de la energia iso 50001Prisma Consultoria
El documento describe la norma ISO 50001 para la gestión de la energía. Explica que la norma requiere establecer una línea base del consumo actual de energía por tipo de energético y región, desarrollar un sistema de gestión de la energía para mejorar la eficiencia energética, e identificar los puntos de mayor consumo.
El documento presenta estadísticas sobre el número de empresas certificadas en ISO 14001 a nivel mundial y por país entre 1995 y 2010. Muestra que el número de certificaciones ha aumentado sustancialmente a nivel mundial en los últimos 15 años, pasando de menos de 100,000 en 1995 a más de 300,000 en 2010. También compara ISO 14001 con ISO 9001, mostrando que una mayor proporción de empresas están certificadas en ISO 9001. Finalmente, presenta datos sobre el número de certificaciones por país y sector industrial.
El documento presenta el plan de trabajo de un curso de auditoría interna para sistemas integrados que cubre las normas ISO 9001:2008 sobre gestión de calidad, ISO 19001:2011 sobre auditoría, ISO 14001:2004 sobre gestión ambiental y OHSAS 18001:2007 sobre seguridad y salud ocupacional. El curso se divide en 4 sesiones que abordan los conceptos básicos, requisitos y puntos críticos de cada norma, así como técnicas de auditoría y competencias del equipo auditor.
Prisma consultoria ex42 v1 formación de auditores internos temarioPrisma Consultoria
El documento describe el temario de una formación para auditores internos en las normas ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001. Se detallan los temas a cubrir cada día, incluyendo conceptos básicos, requisitos de las normas, técnicas de auditoría y una auditoría simulada. La formación tendrá lugar del 23 al 24 de noviembre y será impartida por la empresa Prisma Consultoría.
Prisma consultoria ex41 v1 auditorias internas iso 14001Prisma Consultoria
Este documento proporciona información sobre cómo realizar auditorías internas de ISO 14001. Explica los documentos de apoyo relevantes, los requisitos críticos que deben auditarse como aspectos ambientales y objetivos, y requisitos comunes como la política ambiental y la toma de conciencia. También ofrece consejos como observar el espacio físico, revisar registros, y llevar un registro fotográfico.
Este documento discute cómo la certificación ISO 9001 ha aumentado en todo el mundo y Colombia a lo largo de los años. También describe cómo una agencia de publicidad implementó con éxito la ISO 9001 para diferenciarse de la competencia, mejorar el control del negocio y ganar grandes clientes. Finalmente, resalta los desafíos continous de hacer que los empleados valoren la herramienta, operar a través de TIC y conseguir clientes interesados en la certificación.
El documento presenta gráficos que muestran el aumento en el número de empresas certificadas en ISO 14001 a nivel mundial y en Colombia entre 1995 y 2009. También discute la necesidad de pasar de las palabras a la acción en materia ambiental, mencionando ejemplos como el uso del agua, aire, energía y generación de residuos. Finalmente, propone un taller para comprometerse con metas ambientales específicas.
Este documento describe varios modelos de gestión que los hoteles pueden implementar para mejorar la calidad del servicio y diferenciarse de la competencia, incluyendo ISO 9001 para gestión de calidad, NTC 6001 para pequeños hoteles, normas para categorización y clasificación de hoteles, y normas para gestión ambiental y manipulación de alimentos. La implementación de estas normas puede ayudar a los hoteles a mejorar procesos, certificar la calidad del servicio, y cumplir con requisitos ambientales y de salud.
La NTC 6001 es una norma de gestión para microempresas y pequeñas empresas en Colombia similar a la norma ISO 9001 pero adaptada a sus necesidades. Algunas diferencias clave con ISO 9001 incluyen un menor número de documentos obligatorios, un mayor énfasis en el proceso comercial, y menores costos de implementación y mantenimiento. La adopción de NTC 6001 puede traer ventajas como mejorar la imagen de la empresa, controlar costos, atraer empleados y proveedores, y aumentar las ventas.
Este documento presenta una guía sobre las técnicas estadísticas identificadas en la norma ISO 9001, incluyendo estadística descriptiva, diseño de experimentos, prueba de hipótesis, análisis de la incertidumbre de la medición, análisis de la capacidad de proceso, análisis de regresión, análisis de confiabilidad, muestreo, simulación, gráficos de control estadístico de proceso, fijación de tolerancias estadísticas y análisis
Prisma consultoria ex31 v1 top 5 de pecados en las acciones correctivasPrisma Consultoria
El documento enumera los 5 pecados más comunes en las acciones correctivas de ISO 9001. El primer pecado es pensar que tener no conformidades es malo. El segundo es no cerrar debidamente las acciones correctivas para asegurar que la no conformidad no vuelva a ocurrir. El tercero es que las acciones propuestas no están relacionadas con las causas identificadas de la no conformidad.
Prisma consultoria ex30 v1 el diseño en la norma iso 9001Prisma Consultoria
El documento resume la evolución de la definición de diseño en las normas ISO desde 1994 hasta 2005. Define diseño como un proceso que transforma los requisitos del cliente en características especificadas de un producto, proceso o sistema. Explica que la teoría de la evolución de las especies aporta que el diseño es el resultado de la lucha por la supervivencia y la adaptación al entorno, no su causa, y que el diseño precede a la innovación.
Prisma consultoria ex29 v1 iso 9004-2009 nuevas palabrasPrisma Consultoria
El documento presenta nuevas definiciones para términos clave relacionados con la gestión para el éxito sostenido de una organización según la norma ISO 9004:2009, incluyendo éxito sostenido, estrategia, aliados, conocimientos e información, recursos naturales, indicadores, autoevaluación, benchmarking, innovación y aprendizaje. Cada término es explicado brevemente a través de una frase o imagen.
Prisma consultoria ex28 v1 darwin mejoramiento continuo e innovacionPrisma Consultoria
El documento compara la teoría de la evolución de Darwin con el proceso de innovación e iteración continua en las empresas. Explica que al igual que en la naturaleza, donde el ambiente impulsa el cambio a través de la selección natural, en el mercado la competencia y la necesidad de innovación constante impulsan a las empresas a mejorar continuamente o quedar rezagadas. También señala que al igual que no hay un camino seguro para los organismos, las empresas deben asumir riesgos e innovar repetidamente para sobrevivir en con
Prisma consultoria ex28 v1 darwin mejoramiento continuo e innovacion - copiaPrisma Consultoria
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Mi Carnaval, sistema utilizará algoritmos de ML para optimizar la distribució...micarnavaltupatrimon
El sistema utilizará algoritmos de ML para optimizar la distribución de recursos, como el transporte, el alojamiento y la seguridad, en función de la afluencia prevista de turistas. La plataforma ofrecerá una amplia oferta de productos, servicios, tiquetería e información relevante para incentivar el uso de está y generarle valor al usuario, además, realiza un levantamiento de datos de los espectadores que se registran y genera la estadística demográfica, ayudando a reducir la congestión, las largas filas y otros problemas, así como a identificar áreas de alto riesgo de delincuencia y otros problemas de seguridad.
El-Codigo-De-La-Abundancia para todos.pdfAshliMack
Si quieres alcanzar tus sueños y tener el estilo de vida que deseas, es primordial que te comprometas contigo mismo y realices todos los ejercicios que te propongo para recibieron lo que mereces, incluso algunos milagros que no tenías en mente
2. 1. El decreto 3823 de 2013
expedido por el ICA
Por medio de la cual se establecen
los requisitos para el reconocimiento
de los laboratorios del sector
agropecuario, los requisitos para
acceder a las convocatorias del ICA
como laboratorios autorizados y
conformar la red nacional de
laboratorios de ensayo/prueba y/o
diagnóstico, competencia del ICA y
se dictan otras disposiciones.
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3. 2. Ámbito de aplicación
Personas Ensayo / prueba
Diagnóstico
Insumos veterinarios
Veterinario
Insumos agrícolas
Fitosanitario
Semillas para siembra
Material de propagación
Material genético animal
Naturales
Residuos de plaguicidas
o
Jurídicas Residuos de medicamentos
veterinarios y contaminantes
Organismos genéticamente
modificados en matrices de
origen animal y vegetal
obtenidos en la producción
primaria
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4. 3. Definiciones Claves
• Laboratorio Reconocido: son
laboratorios que realicen
ensayos/prueba o
diagnósticos para el sector
agropecuario y que cumplan
con el presente decreto.
• Laboratorio autorizado: son
laboratorios reconocidos por
el ICA + acreditados +
ensayos de aptitud.
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5. 4. Requisitos para laboratorios reconocidos
1. Solicitud Escrita
2. Certificado de existencia y
representación legal
3. Presentar manual que cumpla
con ISO 17025
4. Programa de bioseguridad
5. Planos a escala de las
instalaciones
6. Concepto sanitario favorable
7. Permiso ambiental
8. Comprobante de pago
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6. 5. Procedimiento para obtener el registro
1. Radicar solicitud
2. ICA revisará la información (20 días
hábiles). Si falta algo concede un plazo de
15 días hábiles para subsanar.
3. Si no se subsana, no inhabilita para una
nueva solicitud.
4. Auditoría in situ por el ICA, en un plazo
máximo de 30 días h.
5. Toma de acción correctiva: 45 días h de
plazo máximo. Comunicación por escrito.
6. El ICA puede determinar hacer auditoría
complementaria.
7. Se entrega concepto a ente que aprueba 5
días h.
8. Si no aprueba no podrá ejercer su
actividad.
9. Si aprueba se emite registro. 30 días h.
*si el laboratorio tiene sede en exterior debe ser
acreditado en ISO17025
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7. 6. Requisitos para laboratorios Autorizados
1. Ser un laboratorio reconocido.
2. Presentar resultados de la
participación en ensayos de
aptitud o en comparaciones inter
laboratorio.
3. Presentar el certificado de
acreditación en ISO 17025.
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8. 7. Centros de investigación y laboratorios de
universidades nacionales
Aquellos que no presten
servicios a terceros y realicen
ensayo/prueba y/o diagnóstico
del sector agropecuario
deberán registrarse como
laboratorios reconocidos.
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9. 8. Obligaciones de los laboratorios
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Laboratorios
Usar instalaciones independientes
Implementar y mantener vigentes los
procedimientos operativos
Comunicar por escrito al ICA la detección
de sustancias prohibidas.
Asistir cursos, reuniones del ICA
Utilizar solamente los métodos aprobados
Emitir resultados de forma exacta, clara y
objetiva
Participar en ensayos de aptitud o
comparaciones inter laboratorio
Permitir el acceso a personal del ICA.
Reconocidos
Autorizados
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Mantener los requisitos artículo 5.
Entregar copia del certificado de
acreditación actualizado
Suministrar información estadística al ICA
cada 6 meses o por solicitud. Actualizar y
comunicar al ICA la información mínimo
cada 3 años.
Cumplir con la ley en cuanto a profesiones
Presentar informes mensuales al ICA
X
No divulgar la información
X
X
X
X
X
10. 9. Control oficial
Los funcionarios del ICA en el
ejercicio de las funciones de
inspección, vigilancia y control
que realicen actividades en virtud
de la presente resolución,
tendrán el carácter de
inspectores de policía sanitaria,
gozarán del apoyo y protección
de las autoridades civiles y
militares para el cumplimiento de
sus funciones.
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11. 10. Plazos otorgados
Todos los laboratorios del sector
que no se encuentren registrados
a la fecha de publicación tendrán
un plazo no mayor de 24 meses.
Todos los laboratorios que se
encuentren registrados a la fecha
tendrán un plazo de 18 meses y
no pagarán la tarifa.
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