Fármacos antivirales: inhibidores de la transciptasa inversa, inhibidores de proteasa, inhibidores de la entrada del virus, inhibidores de la integrasa de transferencia de cadena, fármacos contra hepatitis, fármacos antigripales.
Bibliografia:
Katzung, B. FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA. 12a edición. Editorial El Manual Moderno. México. 2013.
Fármacos antivirales: inhibidores de la transciptasa inversa, inhibidores de proteasa, inhibidores de la entrada del virus, inhibidores de la integrasa de transferencia de cadena, fármacos contra hepatitis, fármacos antigripales.
Bibliografia:
Katzung, B. FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA. 12a edición. Editorial El Manual Moderno. México. 2013.
Esta presentación les será de mucha ayuda para introducirse al tema, contiene la descripición general de las enfermedades por protozoos: Giardiasis y Leishmaniasis; también encontrarán el tratamiento y los aspectos farmacológicos generales de c/u. En cada presentación encontraran links que pueden consultar para ampliar el tema. Espero les ayude mucho!
Esta presentación les será de mucha ayuda para introducirse al tema, contiene la descripición general de las enfermedades por protozoos: Giardiasis y Leishmaniasis; también encontrarán el tratamiento y los aspectos farmacológicos generales de c/u. En cada presentación encontraran links que pueden consultar para ampliar el tema. Espero les ayude mucho!
Diapositivas de farmacología - de fármacos antiinflueza. Reaciones adversas , indicaciones , contraindicaciones, efectos secundarios.el mecanismo de acción de cada uno de los fármacos.
Los AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) son una familia de fármacos que tienen propiedades antiinflamatorias (disminuir la inflamación), analgésicas (aliviar el dolor)
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Clase 23 Miologia de miembro superior Parte 2 (antebrazo y mano) 2024.pdf
Acido nalidixico susp
1. Nombre del medicamento: ACIDO NALIDIXICO
Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de las quinolonas)
Forma farmacéutica: suspensión
Nivel de distribución: venta por receta medica
Composición: cada cucharadita (5 mL) contiene 250 mg de ácido nalidíxico.
Farmacología: el ácido nalidíxico es un agente antimicrobiano de síntesis con
un espectro antibacteriano reducido. Es bacteriostático o bactericida en
dependencia de su concentración. Mecanismo de acción: El ácido nalidíxico
parece actuar inhibiendo la síntesis bacteriana del DNA posiblemente
interfiriendo con la polimerización del DNA. Se puede desarrollar resistencia
rápidamente durante el tratamiento.
Farmacocinética: absorción: el ácido nalidíxico se absorbe rápidamente y casi
completamente en el tracto gastrointestinal. La absorción puede ser retardada
si se toma con antiácidos. Distribución: tanto el ácido nalidíxico como su
metabolito activo se distribuyen a todos los tejidos, especialmente los riñones y
la orina; las concentraciones séricas son bajas; trazas del medicamento
atraviesan la placenta. El medicamento no penetra en el líquido prostático.
Metabolismo: hepático. El 30 % se metaboliza al metabolito activo ácido
hidroxinalidíxico; rápida conjugación del ácido nalidíxico y de su metabolito
activo a metabolitos inactivos. El metabolismo puede variar ampliamente entre
los individuos. En la orina el ácido hidroxinalidíxico representa entre el 80 y el
85 % de la actividad antibacteriana del medicamento. Excreción: renal. Del 2 al
3 % se excreta inalterado; 13 % como metabolito activo y más del 80 % como
metabolitos inactivos; se excreta rápidamente y casi por completo en 24 horas;
el medicamento activo no se acumula en pacientes con disfunción renal, pero
los metabolitos inactivos si, y pueden resultar tóxicos. En las heces fecales
aparece entre el 4 y 5 % no absorbido. También se excreta en la leche
materna. Unión a proteínas: muy elevada. Metabolito activo: de moderada a
elevada. Vida media en suero: Función renal normal: de 1,1 a 2,5 horas.
Disfunción renal: hasta 21 horas. Orina: 6 horas.
Indicaciones: infecciones agudas y crónicas del tracto genitourinario que no
responden al tratamiento con antibióticos o sulfonamidas, causadas, por
microorganismos gramnegativos susceptibles, incluyendo la mayoría de las
cepas de Proteus, Klebsiella, Enterobacter y Escherichia coli.
Contraindicaciones: pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido
nalidíxico y pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos. No
administrar a niños menores de 3 meses.
Precauciones: el ácido nalidíxico debe ser utilizado con precaución en
pacientes con afecciones hepáticas renales, epilepsia o arterioesclerosis
cerebral severa. En pacientes en los que el tratamiento se prolongue por más
de 2 semanas, deben realizarse periódicamente pruebas de las funciones
2. hepáticas y renal, así como conteos hematológicos. Los pacientes bajo
tratamiento con ácido nalidíxico deberán evitar la exposición prolongada a la
luz solar directa. El tratamiento deberá ser descontinuado si aparecen
manifestaciones de fotosensibilidad. Cuando se utilice solución de Benedict o
Fehling o tabletas para determinaciones de glucosa en la orina de pacientes
bajo tratamiento con ácido nalidíxico, puede que se obtenga una reacción falsa
positiva debido a la liberación de ácido glucurónico de los metabolitos
excretados.
Advertencias: agítese el frasco antes de usarse. Evitar la exposición excesiva
a la luz solar y descontinuar el tratamiento si se presenta fotosensibilidad.
Interacciones: los antiácidos, el sucralfato, las multivitaminas y los productos
que contienen iones divalentes o trivalentes, reducen la absorción oral de las
quinolonas, reduciendo su eficacia. Estos fármacos no deben ser utilizados en
las dos horas anteriores a la administración de ácido nalidíxico. También puede
desplazar a los anticoagulantes orales de sus puntos de fijación a las proteínas
del plasma, incrementando las posibilidades de sangrado o hemorragias. Se
recomienda la determinación del INR al iniciar un tratamiento con ácido
nalidíxico
Reacciones adversas: náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales. Rash,
prurito, urticaria, angioedema, eosinofilia, artralgia y raramente reacciones
anafilactoides. Reacciones de fotosensibilidad tales como eritema y ampollas,
en superficies de piel expuesta que desaparecen completamente entre las 2 y 8
semanas después de descontinuar el tratamiento, sin embargo las ampollas
pueden persistir o aparecer con sucesivas exposiciones a la luz solar. Se han
reportado somnolencia, decaimiento, cefalea, mareo y vértigo, psicosis tóxica y
convulsiones fugaces consecutivas a una dosis alta, ésta última en pacientes
con factores predisponentes tales como antecedentes de epilepsia,
parkinsonismo o arterioesclerosis cerebral.
Posología: niños hasta 12 años de edad: La dosis total diaria recomendada
para tratamiento inicial es de 55 mg/kg/día, dividido en 4 dosis iguales. Terapia
de mantenimiento: La dosis total puede reducirse a 33 mg/kg/día. Dosis bajas
durante el período de terapia inicial pueden predisponer a la aparición de
resistencia bacteriana. Sobredosificación: En casos de sobredosis se han
presentado psicosis tóxicas o convulsiones leves; en general, las convulsiones
han ocurrido en enfermos con antecedentes de epilepsia o arterioesclerosis
cerebral.