Determinación de los siguientes patógenos: Inftuenza Ar fluenza B, Vims Sincitial /tesp/ratorio, Parainfluenza (1,2,3,4,), Adenovirus, Metapneumovirus humano (A/B), Bocavirus, Rhinovirus, Enterovirus, Coronavirus (229E, HKU 1, NL63, OC43), Legionella pneumoniae, Chlamydophilia pneumoniae, ñfycop/asma pneumonlae, Haemophilus influenzae Tipo B, Streptococcus pneumoniae y JVoraxe/la catarrhalis, se realizan mediante Reacciones en Cadena de \a Polimerasa Multiplex en Tiempo Real y Sondas TaqMan. RESULTADOS.

13. • PORCENTAJE TOTAL DEL FARMACO ADMINISTRADO QUE LLEGA
INTACTO A LA CIRCULACION SANGUINEA, ESTE PORCENTAJE
SERA EL QUE AL FINAL RELIZE LA ACCION FARMACOLOGICA Y
EL PORCENTAJE QUE SE HAYA PERDIDO NO TENDRA ACCION

17. • MAS UTILIZADA
• LOS FARMACOS BASICOS SE ABSORBEN EN EL DUODENO
• LOS FARMACOS ACIDOS SE ABSORBEN EN EL ESTOMAGO
• NO EN PACIENTES CON VOMITOS, SIN CONCIENCIA,CON
ALTERACION DE LA DEGLUCION
• SU BIODISPONIBILAD ES BAJA DEBIDO AL PRIMER EFECTO, EL
PASO HEPTICO

18. • ABSORCION RAPIDA
• UTIL EN PROCESOS AGUDOS
• TIENE DRENAJE A LA VENA CAVA SUPERIOR
• SE EVITA EL PRIMER PASO HEPATICO POR LO TANTO SU
BIODISPONBILIDAD ES MAYOR

19. • ABSORCION LENTA
• EVITA PARCIALMENTE EL PRIMER PASO HEPATICO
• UTIL EN EFERMEDADES LOCALES COMO RECTITIS O COLITIS
• PARA NIÑOS ES MUY UTIL
• ADMISNISTRACION INCOMODA

20. RAPIDEZ DE ACCION
FARMACO DIRECTO EN SANGRE
MAYOR DISPONIBILIDAD

23. FARMACO LLEGA EN SU TOTALIDAD A LA CIRCULACION SISTEMICA ,
BIODISPONIBLILAD DE 100% Y NO PASA POR EL 1ER PASO
ES LAS MAS USADA ES CASOS DE URGENCIA Y REPONER LA VOLEMIA

24. LA BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO ES ALTO, NO PASA POR EL
1ER PASO Y SE ABSORBE RAPIDAMENTE, ES EFICAZ Y EFICIENTE

25. RAPIDEZ DE ACCION
EL FARMACO SE DISTRIBUYE DE MUY RAPIDAMENTE YA QUE LOS
MUSCULOS SON MUY IRRIGADO

26. Se introduce el medicamento entre las
capas de la piel, la absorción es la más
lenta y las cantidades administradas son
menores de 0,6mL

34. • principios activos son la sustancias a la cual se debe el efecto
farmacológico de un medicamento

37. • MECANISMOS DE ABSORCION
• TRANSPORTE PASIVO
A favor de gradiente,lleva sustancias
de una zona de mayor concentración
a una de menor concentración
DIFUSION SIMPLE
DIFUSION FACILITADA
• TRANSPORTE ACTIVO
En contra de gradiente de un
área de baja concentración a
un área de alta concentración
Se requiere de energia ATP

39. PINOCITOCIS O ENDOCITOSIS
Captación de líquidos por las
células mediante un proceso de
invaginación y cierre de la
membrana celular formando
vacuolas llenas de líquido

40. 1.Solubilidad: la absorción del fármaco es más rápida cuando está en solución acuosa con
respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más rápidas que la que
presentaría en forma sólida.
2.Cinética de disolución de la forma farmacéutica del medicamento. De la misma depende la
velocidad y la magnitud de la absorción del principio activo.
3.Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.
4.Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
5.Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción.

42. • 1.- UNION DE LOS FARMACOS (principio activo) A LAS
PROTEINAS PLASMATICAS (ALBUMINA, GLICOPROTEINA
ACIDA, LIPOPROTEINAS, GLOBULINA DE UNION A
ESTEROIEDES)

43. 2.-DISTRIBUCION DE LAS DROGAS
A DIFERENTES ORGANOS:
(ORGANO DIANA)
EL FARMACO ACTIVO SE FILTRA
POR MEDIO DE FENESTRACIONES,
DIFUSION PASIVA ETC Y VIAJAN
HACIA LOS ORGANOS

44. LOS FARMACOS UNIDOS A PROTEINAS
PUEDEN PERMANECER AHÍ DESDE 8
HORAS HASTA 1 AÑO SIRVE DE
RESERVORIO QUE PODRIAN SER
LIBERADOS O

45. • La barrera hematoencefálica es una membrana selectivamente permeable
que regula el paso de moléculas desde el torrente sanguíneo al tejido cerebral.
• La barrera hematoencefálica sirve para proteger al cerebro de numerosas
sustancias químicas indeseables que circulan en la sangre.

46. LOS FARMACOS UNIDOS A PROTEINAS
PUEDEN PERMANECER AHÍ DESDE 8
HORAS HASTA 1 AÑO, SIRVE DE
RESERVORIO O DEPOSITO, PODRIAN SER
LIBERADOS Y RELIZAR ACCION
TERAPEUTICA PERO MUY MINIMA , NADA
NOTORIO Y FINAL SERAN ELIMINADOS
3.-REDISTRIBUCION O DEPOSITOS DE FARMACOS
METALES PESADOS: riñon,
higado,bazo
DIGOXINA: corazon higado riñon
TETRACICLINA: hueso y dientes