Este documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los neurofármacos producen efectos al interactuar con procesos como la síntesis, almacenamiento y liberación de neurotransmisores, así como con elementos receptores pre y postsinápticos. Muchos neurofármacos inducen adaptación receptorial tras administraciones repetidas. Finalmente, destaca la importancia del estudio de la neurofarmacología para comprender comportamientos, sedación, analgesia, epilepsia y otras condiciones relevantes para la odontología
Presentacion de algunos de los Antidepresivos y Ansioliticos Mas usados, junto con su clasificación, efectos adversos, y posologias según edad y etiologias
Presentacion de algunos de los Antidepresivos y Ansioliticos Mas usados, junto con su clasificación, efectos adversos, y posologias según edad y etiologias
Presentación sobre las características principales, incidicaciones, dosis y efectos adversos de este medicamento.
Realizado por Paula Duque, residente de psiquiatría UdeA
Fármacos Adrenérgicos Simpaticomiméticos
Clasificación de los fármacos simpaticomiméticos y su mecanismo de acción, también se mencionan algunos ejemplos de cada clasificación.
Presentación sobre las características principales, incidicaciones, dosis y efectos adversos de este medicamento.
Realizado por Paula Duque, residente de psiquiatría UdeA
Fármacos Adrenérgicos Simpaticomiméticos
Clasificación de los fármacos simpaticomiméticos y su mecanismo de acción, también se mencionan algunos ejemplos de cada clasificación.
Farmacología del Sistema Nervioso
Generalidades, Anatomofisología, Neurotransmisores, Sistema Nerviosos Central, Anestésicos, Anestesia General, Anestesia Local
Disoluciones y cálculos de concentracionesquifinova
Los cálculos de concentración de disoluciones no son difíciles, con esta unidad, te quedará todo mucho más claro y además podrás practicar con ejercicios resueltos.
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES ROMULO GALLEGOS
AREA DE LA SALUD
ASIGNATURA: FARMACOLOGÍA
FUNCION GENERAL DEL SNA
Profesor. (a): THAYLUMA,
MAYO 2011
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
1. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
INTRODUCCIÓN
Organizanización Anatómica- Funcional
Sinápsis . Neurotransmisores Neuromoduladores
Neurohormonas
Aspectos funcionales y Farmacológicos
Prof. Od. Julio César Lotero
Farmacología. FOUNNE. 2.007
2. Características de los Neurofármacos
Inducen efectos por interacción con diversos procesos
* Síntesis , Almacenamiento, Liberación
* Degradación enzimática y/ o recaptación del NT
* Elementos sinápticos receptores pre y postsinápticos
Muchos producen sus efectos terapéuticos tras repetidas
administraciones induciendo adaptación receptorial
* Up-regulation
* Down-regulation
3. Importancia del Estudio de Neurofármacos
para el estudiante de Odontología
Comportamientos – Conductas- Personalidad
(patologías psiquiátricas)
Sedación- Anestesia- Analgesia
Epilepsia y convulsiones
Patologías de los trastornos del movimiento y
neurodegenerativas en relación a las prácticas
odontológicas
Interacciones farmacológicas
Dependencias y abuso
17. El sistema nervioso central
LA NEURONA
Clasificación:
Unipolares
Bipolares
Multipolares
18. Sistemas Jerárquicos
- transmisión rápida tipo “punto a punto
- neuronas de circuitos locales
Categoría de
Sistemas
Neuronales
Sistemas Neuronales Inespecíficos
o difusos
19. El sistema nervioso central
LA NEURONA, la sinapsis neuronal, tipos
Axosomática, axodendrítica, axoaxónica
20.
21. Fases de de la transmisión sináptica y “blanco” de fármacos
22. Neurotransmisores. Neuromoduladores. Neurohormanas
Neurotransmisor: tiene propiedades de aminoácidos y aminas ( Ej:
GABA y Glutamato)
Neuromodulador: Regulan acción neurotransmisores. No tiene actividad
intrínseca pero capaz de modificar actividad sináptica
una vez iniciada.( Ej.: encefalina)
Neurohormona: tiene actividad intrínseca pero para desencadenar
acción en la sinápsis ( después de liberación neuronal o no
neuronal) ha de transportarse en la circulación hasta
su lugar de acción (Ej. Adrenalina)
25. Otros Transmisores en el SNC
Neuropéptidos: Ubicación: Intestino y Glándulas. SNC. Síntesis: en
ribosomas los precursores que se van degradando en el
axón a molécula activa. Activan receptor e inactivados
por ataque enzimático. (Los NT son recaptados)
Taxonomía: familias. Ej.: péptidos opioides. Sustancia P
Purinas: ATP y Adenosina.. Receptores de adenosina: P1. Subtipos A1; A2A
A2B; A3 A1 y A2 bloqueados por metilxantinas
Receptores de ATP: P2. Subtipos: P2X y P2Y
26. Óxido Nítrico: (ON). Gas. Biosíntesis: NOsintasa (NOs).Existen 3 NOs
2 constitutivas ( endotelial y neuronal) y 1 inducible . Concentraciones
moderadas de ON activan guanilciclasa GMPc = vasodilatación
Niveles altos de ON reaccionan con anión superóxido originando radical
neurotóxico peroxinitrito
Ácido Araquidónico: Modula canales iónicos y varios pasos de la cascada de las
proteincinasas . Implicado en plasticidad sináptica (LTP) y otros
procesos de plasticidad neuronal.
Citocinas: Amplio grupo de polipéptidos de origen glial y neuronal. Regulan procesos en
la célula de origen y en las aledañas. Se dividen en grupos. El denominado
QUEMOCINAS inrevienen en procesos inflamatorios y en la recuperación
del traumatismos cráneoencefálico
27. Fases de la transmisión sináptica y PPSE- (PPSI)
Tomado de Velásquez Farmacología Básica y Clínica. 17º Edición
28. Neurotransmisores y Receptores Ionotrópicos y Metabotrópicos
Tomado de Velásquez Farmacología Básica y Clínica. 17º Edición
29. Transporte desde el
citosol a vesículas de
almacenamiento
De hendidura sináptica
al citosol
Idem a B para otros
transmisores
Tomado de Velásquez
Farmacología Básica y
Clínica. 17º Edición
30. Recordar: del Fenómeno de la neurotransmisión en SNC
Las señales son transmitidas más frecuentemente por NT a través de la hendidura
sináptica
La respuesta inducida es por NT a través de receptores Ionotrópicos y Metabotrópicos
Síntesis, liberación, efecto, terminación de actividad de los NT también son dianas de
neurofármacos
Aminas ( NA, A, DA, 5-HT, Acetilcolina,H) Aminoácidos(GABA,
Glutamato) y Neuropéptidos son los mensajeros implicados frecuentemente
Neuromoduladores y Neurohormonas también intervienen en el fenómeno