Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Medicina
Hospital General Rubén Leñero
Endocrinología

Generalidades
de
Hipotálamo e Hipófisis

Angeles Garibay Sergio Oswaldo.
Grupo 7CM72.
Anatomía Hipotálamo.
Ventralmente
Talamos Derecho
e Izquierdo

Suelo
Paredes Laterales
3er Ventrículo

Infundíbulo
Hipófisis

Se divide en tres
grupos o áreas:
-Rostral
-Tuberal
-Posterior
Anatomía Hipotálamo.
Yace en la Silla
Turca
Dorso de la silla
Apófisis Clinoides Posteriores
Alas esfenoides
Apófisis Clinoides Anteriores
Rodeada por Duramadre
Plegamiento
Quiasma Óptico
5-10mm por encima del
Diafragma

Anatomía Hipófisis.
Embriología Hipotálamo.
Prosencéfalo

Mesencéfalo

Cierra
Tubo Neural

Telencéfalo
Diencéfalo

Romboencefalo

Hipotálamo
Tálamo
Epitálamo

Extremo Cefálico

3ra 4a

5a
Embriología Hipotálamo.
Bolsa de Rathke

Infundibulo

Primordio
4ª y 5ta SG

Maduración a las
20 SG
Morfogénesis Hipófisis
Infundíbulo
Ventral

3ra SG

Integración

Primordios
Neural
Glandular

Bolsa de Rathke
Dorsal

Notocorda

Neurohipofisis

Adenohipofisis

Pars distalis

8va SG

Pars tuberalis

Células Neuronales Gliales
(Pituicitos)

Pars
Intermedia

Nacimiento: 100mg
Adulto: 500 a 600 mg
Dimensiones: 10x10-15x10 (mm)
Mujres: 20% mas pesada
Histogénesis
3er y 4to MG

Desarrollo

Sistema Porta
Hipófisis

Final
1er Trimestre

Células Acidofilas
Somatotropas
Lactotropas
Células Basofilas
Corticotropas
Gonadotropas
Tirotropas
Histogénesis
Riego Sanguíneo
0.8mL/g/min

Carótida Interna

Arteria Hipofisaria
Superior
Lóbulo Anterior
Arteria Hipofisaria
Media
Tallo Hipofisario
Lóbulo Posterior

Mantel plexus

Seno Cavernoso
Senos Petrosos
Superior e Inferior
Vena Yugular

Arteria Hipofisaria
Inferior
Tallo Hipofisario
Lóbulo Posterior
Fisiología (Vías Eferentes)
Existen dos proyecciones noradrenergicas principales en el Hipotálamo
Áreas y Núcleos Septales y Corteza Orbitofontal
•Vía fascículo prosencefalico interno
Formación del Hipocampo
•Desde el subiculo, vía fórnix
Complejo Amigdaloide
•Vía estría terminal y amigdalofugal anterior
Corteza Olfatoria Primaria
Vía del fascículo prosencefalico interno
Núcleo Medio Dorsal del Tálamo
Vía del pedúnculo talámico inferior
Núcleo del Troncoencefálico
•Núcleos Tegmentales
•Vía Pedúnculo mamilar
•Núcleos del rafe posterior
•Fibras serotoninergicas vía
fascículo prosencefalico interno
y pedúnculo mamilar
•Locus Caeruleus
•Fibras noradrenergicas vía
fascículo prosencefalico interno
Fisiología (Vías Aferentes)

Áreas y Núcleos Septales
•Vía Fascículo Prosencefalico Interno
Núcleo Anterior del Tálamo
•Tracto mamilotalamico
Núcleo Mediodrosal del Tálamo
•Vía pedúnculo talámico
inferior
Adenohipofisis
•Vía tracto tuberohipofisiario y sistema
portal hipofisario

Complejo amigdaloide
•Vía estría terminal y vía amigdalopetal anterior
Núcleos de tronco encefálico y medula espinal
•Vía fascículo longitudinal posterior y fascículo
prosencefalico interno
Neurohipófisis
Vía tracto supraopticohipofisiario
Fisiología (Control Hipotalámico de la secreción de Hormonas Hipofisarias).
Fisiología (Control Hipotalámico de la secreción de Hormonas Hipofisarias).
Fisiología (Control Hipotalámico de la secreción de Hormonas Hipofisarias).
Hormonas y factores hipotalámicos
Hormonas liberadora de Tirotropina (TRH)


Precursor: de 242 aa



Tripeptido : pyro-Glu-His-Pro-NH2



Células de síntesis: núcleos
paraventriculares del hipotálamo



Funciones:
◦ Potente liberador de PRL

◦ Liberación de GH* (en acromegalicos)
◦ Liberación de ACTH* (en Cushing)


Ubicación:
◦ Estructuras circunventriculares
◦ Neurohipofisis

◦ Glándula pineal
◦ Tracto Gastrointestinal*
◦ Islotes Pancreáticos*
Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)


Precursor de: 196 aa



Estructura de: 41 aa



Función estimula secreción de:
◦

ACTH

◦

Cortisol

◦

Aldosterona

◦

β-endorfinas



Vida media: 60min.



Células de síntesis: núcleo para
ventricular, corteza cerebral, sistema
límbico y medula espinal.



CRHBP: se produce durante el 2do o 3er
trimestre de gestación
Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)
Activación Eje Hipófisis-Suprarrenal
Incremento de Glucemia
Consumo del Oxigeno
Aumento de Volumen por minuto
Aumento de presión arterial

Disminución de la función
gastrointestinal

Disminución de la Función
Reproductiva
Supresión de la liberación de GnRH
Disminución de actividad sexual

Estimulación de la respiración

Anorexia
Disminución secreción acido gástrico

Alteración de las respuestas
Inmunitarias / Inflamatorias
Respuesta a las interleucinas
Efecto antipirético

Activación Conductal
Excitación
Actividad locomotora
Hormonas liberadora de Corticotropina (CRH)


Precursor pro-GnRH: 92 aa.



Estructura de: 56 aa.



Gen: 8p



Células de síntesis: área prepoptica y núcleo
arcuáto.



Migran: desde la lamina cribiforme
◦

Síndrome de Kallman



Función: estimular la liberación de FSH y LH



Liberación: pulsátil
◦

Prepúberes niñas: 1 c/ 3-4hrs

◦

Mujer adulta: 1 c/ 90-100min en fase folicular

◦

Mujer adulta 1 c/60min en fase folicular tardia



Vida media: < 10 min.



Receptores: solo citoplasmáticos
Dopamina


Principal inhibidora de PRL



Células de síntesis: neuronas del núcleo arcuáto.



Receptor: D2
Prolactina


Principal estimulo para liberar Prolactina.



Otros estímulos:



VIP



Oxitocina



Vasopresina



Opioides Endogenos



Bombesina



Sustancia P



Bradicinina



Factor de Crecimiento Epidermico



Factor de Crecimiento Fibroblastico



Gastrina



PHI-27
Somatostatina


Estructura: péptido de 14 aa ; péptido de 28 aa.



Síntesis: región paraventricular sobre el quiasma
óptico ; colon.



Localización: SNC, islotes pancreáticos y en células
C.



Función: francamente inhibitoria sobre:
◦
◦

intestino,.

◦

Vesícula biliar

◦

Glándulas salivales

◦

Tumores endocrinos

◦



todas las hormonas endocrinas y exocrinas del pancreas.

Antineoplásico.

Receptores: 5 subtipos diferentes (SST1-)
Hormonas Hipofisiarias
Hormonas Estimulante de la Tiroides


Estructura: dos cadenas, una α y otra β.



Función: regula la síntesis y proliferación de hormonas tiroideas.



Vida media: 60min
Hormonas Folículo Estimulante y Leutinizante





Estructura: cadenas con subunidades α y β
Función: síntesis de esteroides y desarrollo de gametos.
Vida media LH: 60min
Vida media FSH: 170 min.
Hormona Corticotropina (ACTH)








Estructura: péptido de 39 aa.
Función: estimula la síntesis de glucocorticoides
Órgano blanco: glándula suprarrenal
Vida media: 10min.
Receptor: Proteína Gs.
Pico de ACTH: 3:00am
Hormona del Crecimiento (GH)








Estructura: polipéptido de 191aa. ; dos monómeros de 20 y 22 kD
Función: favorece el crecimiento de huesos largos, anabolismo proteico, glucogenesis,
Órgano blanco: hígado, músculos, hueso.
Gen: 17q
Vida media: 15- 20 min.
Receptor de membrana: receptor superfamilia a citoquinas acoplado a proteína JAK
Secreción :pulsátil cada 2 horas.
Prolactina (PRL)


Estructura: polipéptido de 198aa.



Función: estimula la producción de leche en la glándula mamaria



Órgano blanco: glándula mamaria



Gen: 6
Control Hipotalámico del Sistema Neurohipofisiario


Dos nanopeptidos: Hormona Antidiurética y Oxitocina.



Síntesis: núcleo supra óptico y paraventricular



Prohormona contiene un péptido fijador: Neurofisina I (Oxitocina) Neurofisina II (ADH).



Receptores: acoplados a proteína G:





VP1a: SNC, hígado, útero, corteza adrenal, musculo liso de vasos sanguíneos y plaquetas
VP1b: hipófisis anterior.

Funciones:


ADH: equilibrio hídrico. Vasoconstrictor, cardioregulador.



Oxitocina: vasoconstrictor.
Hipofunción Hipofisaria
Hipopituitarismo

Panhipopituitarismo

Deficiencia de una sola
hormona o de múltiples
hormonas de la Hipófisis
Deficiencia completa de
hormonas hipofisiarias

Perdida de la
función de forma
secuencial

Adultos

Niños

Deficiencia Gonadal
Infertilidad

Retardo en el crecimiento
Deficiencia Renal
Causas de Hipopituitarismo
La causa más frecuente son adenomas hipofisarios con o sin infarto, cirugía,
radioterapia de la hipófisis, síndrome de Sheehan y procesos infiltrativos.
Tumores Hipofisiarios
Primarios, metastasicos.
Tumores Hipotalámicos
Craneofaringioma
Glioma
Hamartoma

Vasculares
Síndrome de Sheehan
Infarto de un tumor hipofisiario
Vasculitis
Aneurisma de la carótida interna
Trombosis del seno cavernoso
Arterioesclerosis

Tumores Hipotalámicos
Craneofaringioma
Glioma
Hamartoma

Enfermedades Infiltrativas
Hemocromatosis
Histiocitosis
Sarcoidosis

Infecciones
Tuberculosis
Sífilis
Meningitis
Malaria

Enfermedades Infiltrativas
Hemocromatosis
Histiocitosis
Sarcoidosis

Yatrogenos
Glucocorticoides exógenos
Radioterapia
Hipofisectomía

Otros
Traumatismo
Silla turca vacia
Funcional (amenorrea)
Idiopático
Bibliofrafía






Dorantes A., Martinez C., Guzmán A., “Endocrinología Clínica”4ª edición,
Edt. Manual Moderno, 2012.
N. Levy, M. Koeppen, A. Stanton, “Berne y Levy Fisiología” 4ª Edicion,
Edt. Elsevier Mosby, México D.F. 2006
Fix J. Gary, “Neuroanatomía Temas Clave”, 4ta Edición, Edt.
Lippincott Williams & Wilkins, Barcelona 2008.
Moore K., Persaud T. “Embriología Clínica”, 8a Edición, Edt. Elsevier
Saunders, 2008

Generalidades Hipotálamo e Hipófisis

  • 1.
    Instituto Politécnico Nacional EscuelaSuperior de Medicina Hospital General Rubén Leñero Endocrinología Generalidades de Hipotálamo e Hipófisis Angeles Garibay Sergio Oswaldo. Grupo 7CM72.
  • 2.
    Anatomía Hipotálamo. Ventralmente Talamos Derecho eIzquierdo Suelo Paredes Laterales 3er Ventrículo Infundíbulo Hipófisis Se divide en tres grupos o áreas: -Rostral -Tuberal -Posterior
  • 3.
  • 4.
    Yace en laSilla Turca Dorso de la silla Apófisis Clinoides Posteriores Alas esfenoides Apófisis Clinoides Anteriores Rodeada por Duramadre Plegamiento Quiasma Óptico 5-10mm por encima del Diafragma Anatomía Hipófisis.
  • 5.
  • 6.
    Embriología Hipotálamo. Bolsa deRathke Infundibulo Primordio 4ª y 5ta SG Maduración a las 20 SG
  • 7.
    Morfogénesis Hipófisis Infundíbulo Ventral 3ra SG Integración Primordios Neural Glandular Bolsade Rathke Dorsal Notocorda Neurohipofisis Adenohipofisis Pars distalis 8va SG Pars tuberalis Células Neuronales Gliales (Pituicitos) Pars Intermedia Nacimiento: 100mg Adulto: 500 a 600 mg Dimensiones: 10x10-15x10 (mm) Mujres: 20% mas pesada
  • 8.
    Histogénesis 3er y 4toMG Desarrollo Sistema Porta Hipófisis Final 1er Trimestre Células Acidofilas Somatotropas Lactotropas Células Basofilas Corticotropas Gonadotropas Tirotropas
  • 9.
  • 10.
    Riego Sanguíneo 0.8mL/g/min Carótida Interna ArteriaHipofisaria Superior Lóbulo Anterior Arteria Hipofisaria Media Tallo Hipofisario Lóbulo Posterior Mantel plexus Seno Cavernoso Senos Petrosos Superior e Inferior Vena Yugular Arteria Hipofisaria Inferior Tallo Hipofisario Lóbulo Posterior
  • 11.
    Fisiología (Vías Eferentes) Existendos proyecciones noradrenergicas principales en el Hipotálamo Áreas y Núcleos Septales y Corteza Orbitofontal •Vía fascículo prosencefalico interno Formación del Hipocampo •Desde el subiculo, vía fórnix Complejo Amigdaloide •Vía estría terminal y amigdalofugal anterior Corteza Olfatoria Primaria Vía del fascículo prosencefalico interno Núcleo Medio Dorsal del Tálamo Vía del pedúnculo talámico inferior Núcleo del Troncoencefálico •Núcleos Tegmentales •Vía Pedúnculo mamilar •Núcleos del rafe posterior •Fibras serotoninergicas vía fascículo prosencefalico interno y pedúnculo mamilar •Locus Caeruleus •Fibras noradrenergicas vía fascículo prosencefalico interno
  • 12.
    Fisiología (Vías Aferentes) Áreasy Núcleos Septales •Vía Fascículo Prosencefalico Interno Núcleo Anterior del Tálamo •Tracto mamilotalamico Núcleo Mediodrosal del Tálamo •Vía pedúnculo talámico inferior Adenohipofisis •Vía tracto tuberohipofisiario y sistema portal hipofisario Complejo amigdaloide •Vía estría terminal y vía amigdalopetal anterior Núcleos de tronco encefálico y medula espinal •Vía fascículo longitudinal posterior y fascículo prosencefalico interno Neurohipófisis Vía tracto supraopticohipofisiario
  • 13.
    Fisiología (Control Hipotalámicode la secreción de Hormonas Hipofisarias).
  • 14.
    Fisiología (Control Hipotalámicode la secreción de Hormonas Hipofisarias).
  • 15.
    Fisiología (Control Hipotalámicode la secreción de Hormonas Hipofisarias).
  • 16.
    Hormonas y factoreshipotalámicos
  • 17.
    Hormonas liberadora deTirotropina (TRH)  Precursor: de 242 aa  Tripeptido : pyro-Glu-His-Pro-NH2  Células de síntesis: núcleos paraventriculares del hipotálamo  Funciones: ◦ Potente liberador de PRL ◦ Liberación de GH* (en acromegalicos) ◦ Liberación de ACTH* (en Cushing)  Ubicación: ◦ Estructuras circunventriculares ◦ Neurohipofisis ◦ Glándula pineal ◦ Tracto Gastrointestinal* ◦ Islotes Pancreáticos*
  • 18.
    Hormonas liberadora deCorticotropina (CRH)  Precursor de: 196 aa  Estructura de: 41 aa  Función estimula secreción de: ◦ ACTH ◦ Cortisol ◦ Aldosterona ◦ β-endorfinas  Vida media: 60min.  Células de síntesis: núcleo para ventricular, corteza cerebral, sistema límbico y medula espinal.  CRHBP: se produce durante el 2do o 3er trimestre de gestación
  • 19.
    Hormonas liberadora deCorticotropina (CRH) Activación Eje Hipófisis-Suprarrenal Incremento de Glucemia Consumo del Oxigeno Aumento de Volumen por minuto Aumento de presión arterial Disminución de la función gastrointestinal Disminución de la Función Reproductiva Supresión de la liberación de GnRH Disminución de actividad sexual Estimulación de la respiración Anorexia Disminución secreción acido gástrico Alteración de las respuestas Inmunitarias / Inflamatorias Respuesta a las interleucinas Efecto antipirético Activación Conductal Excitación Actividad locomotora
  • 20.
    Hormonas liberadora deCorticotropina (CRH)  Precursor pro-GnRH: 92 aa.  Estructura de: 56 aa.  Gen: 8p  Células de síntesis: área prepoptica y núcleo arcuáto.  Migran: desde la lamina cribiforme ◦ Síndrome de Kallman  Función: estimular la liberación de FSH y LH  Liberación: pulsátil ◦ Prepúberes niñas: 1 c/ 3-4hrs ◦ Mujer adulta: 1 c/ 90-100min en fase folicular ◦ Mujer adulta 1 c/60min en fase folicular tardia  Vida media: < 10 min.  Receptores: solo citoplasmáticos
  • 22.
    Dopamina  Principal inhibidora dePRL  Células de síntesis: neuronas del núcleo arcuáto.  Receptor: D2
  • 23.
    Prolactina  Principal estimulo paraliberar Prolactina.  Otros estímulos:  VIP  Oxitocina  Vasopresina  Opioides Endogenos  Bombesina  Sustancia P  Bradicinina  Factor de Crecimiento Epidermico  Factor de Crecimiento Fibroblastico  Gastrina  PHI-27
  • 24.
    Somatostatina  Estructura: péptido de14 aa ; péptido de 28 aa.  Síntesis: región paraventricular sobre el quiasma óptico ; colon.  Localización: SNC, islotes pancreáticos y en células C.  Función: francamente inhibitoria sobre: ◦ ◦ intestino,. ◦ Vesícula biliar ◦ Glándulas salivales ◦ Tumores endocrinos ◦  todas las hormonas endocrinas y exocrinas del pancreas. Antineoplásico. Receptores: 5 subtipos diferentes (SST1-)
  • 25.
  • 26.
    Hormonas Estimulante dela Tiroides  Estructura: dos cadenas, una α y otra β.  Función: regula la síntesis y proliferación de hormonas tiroideas.  Vida media: 60min
  • 27.
    Hormonas Folículo Estimulantey Leutinizante     Estructura: cadenas con subunidades α y β Función: síntesis de esteroides y desarrollo de gametos. Vida media LH: 60min Vida media FSH: 170 min.
  • 28.
    Hormona Corticotropina (ACTH)       Estructura:péptido de 39 aa. Función: estimula la síntesis de glucocorticoides Órgano blanco: glándula suprarrenal Vida media: 10min. Receptor: Proteína Gs. Pico de ACTH: 3:00am
  • 29.
    Hormona del Crecimiento(GH)        Estructura: polipéptido de 191aa. ; dos monómeros de 20 y 22 kD Función: favorece el crecimiento de huesos largos, anabolismo proteico, glucogenesis, Órgano blanco: hígado, músculos, hueso. Gen: 17q Vida media: 15- 20 min. Receptor de membrana: receptor superfamilia a citoquinas acoplado a proteína JAK Secreción :pulsátil cada 2 horas.
  • 30.
    Prolactina (PRL)  Estructura: polipéptidode 198aa.  Función: estimula la producción de leche en la glándula mamaria  Órgano blanco: glándula mamaria  Gen: 6
  • 31.
    Control Hipotalámico delSistema Neurohipofisiario  Dos nanopeptidos: Hormona Antidiurética y Oxitocina.  Síntesis: núcleo supra óptico y paraventricular  Prohormona contiene un péptido fijador: Neurofisina I (Oxitocina) Neurofisina II (ADH).  Receptores: acoplados a proteína G:    VP1a: SNC, hígado, útero, corteza adrenal, musculo liso de vasos sanguíneos y plaquetas VP1b: hipófisis anterior. Funciones:  ADH: equilibrio hídrico. Vasoconstrictor, cardioregulador.  Oxitocina: vasoconstrictor.
  • 32.
    Hipofunción Hipofisaria Hipopituitarismo Panhipopituitarismo Deficiencia deuna sola hormona o de múltiples hormonas de la Hipófisis Deficiencia completa de hormonas hipofisiarias Perdida de la función de forma secuencial Adultos Niños Deficiencia Gonadal Infertilidad Retardo en el crecimiento Deficiencia Renal
  • 33.
    Causas de Hipopituitarismo Lacausa más frecuente son adenomas hipofisarios con o sin infarto, cirugía, radioterapia de la hipófisis, síndrome de Sheehan y procesos infiltrativos. Tumores Hipofisiarios Primarios, metastasicos. Tumores Hipotalámicos Craneofaringioma Glioma Hamartoma Vasculares Síndrome de Sheehan Infarto de un tumor hipofisiario Vasculitis Aneurisma de la carótida interna Trombosis del seno cavernoso Arterioesclerosis Tumores Hipotalámicos Craneofaringioma Glioma Hamartoma Enfermedades Infiltrativas Hemocromatosis Histiocitosis Sarcoidosis Infecciones Tuberculosis Sífilis Meningitis Malaria Enfermedades Infiltrativas Hemocromatosis Histiocitosis Sarcoidosis Yatrogenos Glucocorticoides exógenos Radioterapia Hipofisectomía Otros Traumatismo Silla turca vacia Funcional (amenorrea) Idiopático
  • 34.
    Bibliofrafía     Dorantes A., MartinezC., Guzmán A., “Endocrinología Clínica”4ª edición, Edt. Manual Moderno, 2012. N. Levy, M. Koeppen, A. Stanton, “Berne y Levy Fisiología” 4ª Edicion, Edt. Elsevier Mosby, México D.F. 2006 Fix J. Gary, “Neuroanatomía Temas Clave”, 4ta Edición, Edt. Lippincott Williams & Wilkins, Barcelona 2008. Moore K., Persaud T. “Embriología Clínica”, 8a Edición, Edt. Elsevier Saunders, 2008