Este documento describe diferentes tipos de enfermedades glomerulares, incluyendo clasificaciones, síndromes clínicos como el síndrome nefrótico y nefrítico, y glomerulonefritis rápidamente progresiva y crónica. También discute indicaciones y contraindicaciones para realizar una biopsia renal para diagnosticar estas enfermedades.
Características del síndrome nefrótico, principales cambios histológicos en las glomerulopatías primarias, principales manifestaciones clínicas del síndrome, alteraciones del laboratorio, fisiopatología. Lesiones o cambios mínimos, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, membranosa, postestreptocócica y mesangial por IgA.
Características del síndrome nefrótico, principales cambios histológicos en las glomerulopatías primarias, principales manifestaciones clínicas del síndrome, alteraciones del laboratorio, fisiopatología. Lesiones o cambios mínimos, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, membranosa, postestreptocócica y mesangial por IgA.
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
En esta ocasión aprovechamos para dejar una breve revisión de las glomerulopatías más comúnes, con un enfoque simple, analizando principalmente los aspectos morfológicos y de fisiopatología, teniendo siempre en cuenta la biopsia renal. Una introducción al campo de las glomerulopatías.
4. Clasificación Inmunológica
1. Enfermedades por inmunocomplejos
Por inmunocomplejos circulantes
Nefropatía IgA (E. De Berger)
Púrpura de Schonlein-Henoch
Nefritis LES
Endocarditis bacteriana
Por inmunocomplejos “in situ”
GN post-estreptocócica
GN membranosa
2. Enfermedades por Ac. Antimembrana basal glomerular
S. De Goodpasture
GNRP idiopática
3. Enfermedades mediada por células
GN a cambios mínimos
Glomerulonefritis focal y segmentaria
10. Síndrome Nefrótico
Fisiopatología
Posibles mecanismos de formación de edemas
EDEMA
Retención primaria de Na+
Hipervolemia
Inhibición sistema
Renina-angiotensina
Presión arterial
Alteración
Fuerzas F-Starling
tisulares
12. Síndrome Nefrítico
Etiopatogenia
Glomerulonefritis idiopáticas
• GN aguda proliferativa
• GN Mesangio proliferativa (IgA)
• GN Membrano proliferativa
Glomerulomefritis infecciosa
• GN post-estreptocócica
• Endocarditis bacteriana
• Abscesos
•Hepatitis B e C
Asociadas a enfermedades sistémicas
• LES
• S de Goodpasture
• Vasculitis sistémicas
Carcinomas, linfomas, fármacos
15. Glomerulonefritis Rápidamente Progresiva
Etiopatogenia
Por Ac. Antimembrana basal glomerular (20%)
Idiopática tipo I
S. de Goodpasture
Por inmunocomplejos (40%)
Idiopática tipo II
Nefropatía IgA
GN Mesangio capilar
Asociada a enfermedades sistémicas
LES, E. Shölein -Henoch
Asociada a enfermedades infecciosas
Sin depósitos glomerulares (40%)
Idiopática tipo III pauciinmune
Asociada a vasculitis
16. Glomerulonefritis Crónica
Deterioro lento y progresivo de la función renal por afectación
primaria del glomérulo
Vía final común de muchas glomerulopatías agudas
Evoluciona a una IRC terminal
Clínica: azoemia, anemia, HTA y proteinuria. Riñones pequeños
Histología:
Hialinización y esclerosis glomerular
Atrofia tubular
Esclerosis arteriolar
Inflamación y fibrosis intersticial
19. Indicaciones de BR
Síndrome nefrótico
Síndrome nefrítico
Hematuria
Alteraciones del sedimento urinario (proteinuria entre 200 mg
y < 3 gr).
IRA sin explicación.
IR con riñones ecográficamente normales.
Caída de la función renal entre 6 días y 3 meses (RP).
20. Contraindicaciones
ABSOLUTÍSIMAS:
• Trastornos de la coagulación, medicación con anticoagulantes y/o antiagregantes.
• Enfermedad poliquística familiar.
• Psicosis.
• Negativa del paciente (ley de Murphy).
• Problemas para firmar la conformidad legal.
ABSOLUTAS:
• HTA no controlada.
• IRC con uremia mayor de 1,5 mg.
RELATIVAS:
• Riñón único.
• Tumor renal.
• Amiloidosis.
• Obesidad mórbida.