Caso Clínico Leucemia Mieloide Aguda y Dx. DiferencialesFernanda Campos
1) El paciente presenta pancitopenia y otros síntomas que podrían deberse a leucemia mieloide aguda (AML) u otras causas de fallo medular.
2) Se necesita una biopsia de médula ósea para diagnosticar la causa subyacente, ya sea AML, síndrome mielodisplásico, o otra enfermedad.
3) La AML es la causa más probable debido a la edad del paciente y los síntomas presentados.
Este documento describe la nefropatía lúpica, incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, clasificación, diagnóstico y tratamiento. La nefropatía lúpica se define como daño renal en pacientes con lupus eritematoso sistémico con evidencia histológica. Se presenta más comúnmente en adultos jóvenes y es más rara en mayores de 50 años. Los síntomas incluyen proteinuria, hematuria, cilindros en orina y disminución de la función renal. La
La nefritis lúpica es la afectación renal más común en el lupus eritematoso sistémico. Afecta principalmente a mujeres latinas y afroamericanas entre 16-55 años. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal que muestra depósitos de complejos inmunes que activan el complemento y causan inflamación y daño renal. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores con el objetivo de lograr remisión renal y prevenir recaídas y enfermedad renal en etapa terminal.
El documento resume la evidencia disponible sobre el uso del factor VII recombinante (rFVIIa) en el tratamiento de la hemorragia digestiva por varices esofágicas. Se describe un estudio piloto inicial que mostró el control inicial de la hemorragia en el 100% de los pacientes tratados con rFVIIa. Posteriormente, se presentan los resultados de un estudio controlado más amplio que no encontró diferencias significativas en los resultados entre el grupo tratado con rFVIIa y el grupo placebo, a excepción de los pacientes con función hepática más deteriorada (Child-P
El documento describe los procedimientos para el cultivo y frotis de líquido cefalorraquídeo (LCR) con el fin de diagnosticar meningitis. El LCR se obtiene mediante punción lumbar y se envía al laboratorio para tinción, cultivo y otros análisis a fin de identificar la causa de la inflamación de las meninges y guiar el tratamiento antibiótico adecuado. Los hallazgos en el LCR pueden indicar meningitis bacteriana, viral, fúngica o parasitaria y es importante realizar un diagnóstico
Examen del líquido cefalorraquídeo, obtención de la muestra, indicaciones y presión de apertura, examen macroscópico y microscópico, análisis químico y microbiológico.
El documento describe las características del líquido cefalorraquídeo (LCR). Se produce en los ventrículos cerebrales y se renueva constantemente. Su análisis incluye examen físico, recuento celular, químico y microbiológico para diagnosticar procesos como meningitis bacteriana o viral. La meningitis bacteriana se caracteriza por LCR turbio con elevación de leucocitos y proteínas, mientras que la viral presenta LCR claro con linfocitosis y proteínas normales.
Caso Clínico Leucemia Mieloide Aguda y Dx. DiferencialesFernanda Campos
1) El paciente presenta pancitopenia y otros síntomas que podrían deberse a leucemia mieloide aguda (AML) u otras causas de fallo medular.
2) Se necesita una biopsia de médula ósea para diagnosticar la causa subyacente, ya sea AML, síndrome mielodisplásico, o otra enfermedad.
3) La AML es la causa más probable debido a la edad del paciente y los síntomas presentados.
Este documento describe la nefropatía lúpica, incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, clasificación, diagnóstico y tratamiento. La nefropatía lúpica se define como daño renal en pacientes con lupus eritematoso sistémico con evidencia histológica. Se presenta más comúnmente en adultos jóvenes y es más rara en mayores de 50 años. Los síntomas incluyen proteinuria, hematuria, cilindros en orina y disminución de la función renal. La
La nefritis lúpica es la afectación renal más común en el lupus eritematoso sistémico. Afecta principalmente a mujeres latinas y afroamericanas entre 16-55 años. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal que muestra depósitos de complejos inmunes que activan el complemento y causan inflamación y daño renal. El tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores con el objetivo de lograr remisión renal y prevenir recaídas y enfermedad renal en etapa terminal.
El documento resume la evidencia disponible sobre el uso del factor VII recombinante (rFVIIa) en el tratamiento de la hemorragia digestiva por varices esofágicas. Se describe un estudio piloto inicial que mostró el control inicial de la hemorragia en el 100% de los pacientes tratados con rFVIIa. Posteriormente, se presentan los resultados de un estudio controlado más amplio que no encontró diferencias significativas en los resultados entre el grupo tratado con rFVIIa y el grupo placebo, a excepción de los pacientes con función hepática más deteriorada (Child-P
El documento describe los procedimientos para el cultivo y frotis de líquido cefalorraquídeo (LCR) con el fin de diagnosticar meningitis. El LCR se obtiene mediante punción lumbar y se envía al laboratorio para tinción, cultivo y otros análisis a fin de identificar la causa de la inflamación de las meninges y guiar el tratamiento antibiótico adecuado. Los hallazgos en el LCR pueden indicar meningitis bacteriana, viral, fúngica o parasitaria y es importante realizar un diagnóstico
Examen del líquido cefalorraquídeo, obtención de la muestra, indicaciones y presión de apertura, examen macroscópico y microscópico, análisis químico y microbiológico.
El documento describe las características del líquido cefalorraquídeo (LCR). Se produce en los ventrículos cerebrales y se renueva constantemente. Su análisis incluye examen físico, recuento celular, químico y microbiológico para diagnosticar procesos como meningitis bacteriana o viral. La meningitis bacteriana se caracteriza por LCR turbio con elevación de leucocitos y proteínas, mientras que la viral presenta LCR claro con linfocitosis y proteínas normales.
Defensa de caso clinico especialidad de urologiaMelizaAyllon
El documento presenta los datos de un paciente de 62 años que ingresó al hospital con dolor lumbar e hiperglucemia. Fue diagnosticado con litiasis renal, diabetes mellitus tipo 2 descompensada e hipertensión arterial no controlada. Recibió tratamiento de varias especialidades y exámenes que mostraron litiasis renal bilateral, quiste renal izquierdo, hiperplasia prostática y cambios óseos. La oncología indicó realizar más exámenes para evaluar linfadenopatía no específica.
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, historia, criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, factores de riesgo y complicaciones. El SAF es un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos antifosfolípidos que puede causar trombosis, abortos recurrentes, y otros síntomas. Los criterios actuales para diagnosticarlo requieren la presencia de al menos un síntoma clínico y un criterio de laboratorio positivo. Las manifestaciones clínic
El síndrome de Cushing se produce por un exceso de cortisol en el cuerpo y puede ser causado por un tumor en la hipófisis, las glándulas suprarrenales o la administración exógena de corticosteroides. Los síntomas incluyen aumento de peso, estrías cutáneas e hipertensión. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de supresión con dexametasona, mediciones de cortisol y ACTH, y estudios por imágenes. El tratamiento depende de la causa subyacente e incluye cirug
Este documento proporciona información sobre la pancreatitis aguda. Define la pancreatitis aguda, describe su anatomía, epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, severidad y pronóstico. Explica que el manejo incluye reanimación inicial con hidratación, analgesia, soporte nutricional y tratamiento de las causas subyacentes.
Este documento resume las características del síndrome antifosfolípido, incluyendo su epidemiología, etiología, patogenia, criterios de clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y recomendaciones de tratamiento. Los anticuerpos antifosfolípidos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos y activan el sistema inmune, causando trombosis. Los criterios de clasificación de Sapporo requieren evidencia clínica de eventos trombóticos o morbilidad del embaraz
Este documento describe el síndrome de ovario poliquístico (SOP), incluyendo su definición, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SOP se caracteriza por anovulación crónica e hiperandrogenismo y afecta al 6-8% de mujeres en edad reproductiva. Se asocia con resistencia a la insulina, obesidad, y riesgo aumentado de enfermedades cardiovasculares y diabetes. El diagnóstico requiere dos de tres criterios: oligo-anovul
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria elevada, hipoalbuminemia e hinchazón. Puede ser causado por trastornos glomerulares como la nefropatía de cambios mínimos, la glomeruloesclerosis focal y segmentaria, y la glomerulonefritis membranosa. La biopsia renal es importante para diagnosticar la causa subyacente evaluando las alteraciones histológicas y mediante inmunofluorescencia.
El documento proporciona información sobre la interpretación de un análisis básico de sangre. Explica la composición de la sangre, incluidos los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Detalla los pasos para realizar un análisis de sangre, como la extracción de sangre y las pruebas de hemograma, bioquímica, coagulación y gasometría. Además, brinda detalles sobre lo que se puede aprender de cada parte de un análisis de sangre básico.
El resumen del documento es el siguiente:
(1) La paciente presenta síntomas como fiebre, náuseas y vómito, y exámenes muestran niveles bajos de hemoglobina, hematocrito y plaquetas. (2) El diagnóstico probable es anemia aplásica debido a daño en la médula ósea, posiblemente causado por infección. (3) La anemia aplásica puede producirse por lesión de las células madre hematopoyéticas, participación inmune o defecto en
El documento presenta 13 casos clínicos de pacientes con diferentes enfermedades reumáticas y sistémicas. Se detallan los síntomas, pruebas y diagnósticos de cada caso, incluyendo artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido, esclerodermia, síndrome de Sjögren, dermatopolimiositis, arteritis de células gigantes, panarteritis nodosa, poliangitis microscópica, púrpura de Schönlein-Henoch y enfer
1. La enfermedad renal crónica se define como la presencia de daño renal por más de 3 meses, demostrado por anormalidades histopatológicas, de imagen o de laboratorio, que puede llevar a una reducción progresiva de la tasa de filtración glomerular.
2. Los principales factores de riesgo son la hipertensión, la diabetes y la obesidad. El tratamiento se enfoca en controlar la enfermedad subyacente, los factores de riesgo y prevenir complicaciones.
3. La progresión de la enfer
Este documento describe la insuficiencia renal crónica (ERC), sus causas, complicaciones y tratamiento. La ERC se define como daño renal persistente durante al menos 3 meses, con o sin disminución de la tasa de filtración glomerular. Los principales factores de riesgo son la diabetes, hipertensión y envejecimiento. La ERC progresa en estadios y puede causar complicaciones como anemia, alteraciones electrolíticas y cardiovascular. El tratamiento busca controlar los factores de riesgo y retardar la progresión hacia diálisis o tr
HEMATURIA, PROTEINURIA Y SINDROME NEFRITICO -Autoguardado-.pptxJazzAguilar3
Este documento resume conceptos clave sobre hematuria, proteinuria y síndrome nefrítico. Define hematuria y proteinuria y clasifica ambas. Explica el algoritmo diagnóstico de cada una. Describe la fisiopatología del síndrome nefrítico y sus causas más frecuentes como la glomerulonefritis postinfecciosa y la nefritis lúpica. Resalta el tratamiento y pronóstico de estas condiciones.
Este documento describe aspectos generales del líquido cefalorraquídeo (LCR), incluyendo su anatomía, fisiología, obtención de muestras y análisis. Explica que el LCR se forma a través de procesos de ultrafiltración y secreción activa en los plexos coroideos y contiene nutrientes y desechos del tejido nervioso central. Además, analiza las proteínas del LCR y su importancia clínica, así como el examen microbiológico y bioquímico del LCR para
El documento describe el síndrome nefrítico, síndrome nefrótico y glomerulonefritis. Define el síndrome nefrítico como un cuadro clínico caracterizado por hematuria, edemas, hipertensión arterial, oliguria e insuficiencia renal y proteinuria moderada. Explica su etiología más frecuente, fisiopatología y abordaje. Define el síndrome nefrótico como un cuadro con proteinuria intensa e hipoalbuminemia causada por una mayor permeabilidad de proteínas a través de la memb
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 67 años que ingresó al hospital con afasia, debilidad en el lado derecho de su cuerpo y otros síntomas neurológicos. La exploración física y los exámenes de laboratorio e imágenes revelaron debilidad en el hemisferio derecho, signos de hipertensión cerebral y lo que parece ser una metástasis cerebral frontal y occipital izquierda de origen desconocido. El diagnóstico es síndrome de hipertensión cerebral probablemente causado por metástasis cerebr
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 36 años con dolor abdominal, pérdida de peso y palidez. Las pruebas de laboratorio mostraron anemia, esplenomegalia y presencia del cromosoma Filadelfia. El diagnóstico fue leucemia mieloide crónica en fase crónica, confirmado por estudios citogenéticos y moleculares. El tratamiento incluyó leucorreducción con hidroxicarbamida e inhibidores de tirosin-quinasa como imatinib, con seguimiento para prevenir
Este documento resume la definición, clasificación, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación del síndrome de Cushing. El síndrome de Cushing se produce por la exposición prolongada a cantidades excesivas de glucocorticoides y puede ser ACTH-dependiente o independiente. Sus síntomas incluyen obesidad facial, hipertensión, osteoporosis y diabetes. El diagnóstico requiere la combinación de dos o más pruebas positivas como el cortisol urinario de 24 horas o la
Presentación de Caso Clínico de sospecha de Síndrome de Guillain Barre
Breve revision de tema de Síndrome de Guillain Barre
Andrés Fernando Fuentes Romero
Defensa de caso clinico especialidad de urologiaMelizaAyllon
El documento presenta los datos de un paciente de 62 años que ingresó al hospital con dolor lumbar e hiperglucemia. Fue diagnosticado con litiasis renal, diabetes mellitus tipo 2 descompensada e hipertensión arterial no controlada. Recibió tratamiento de varias especialidades y exámenes que mostraron litiasis renal bilateral, quiste renal izquierdo, hiperplasia prostática y cambios óseos. La oncología indicó realizar más exámenes para evaluar linfadenopatía no específica.
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, historia, criterios de diagnóstico, manifestaciones clínicas, factores de riesgo y complicaciones. El SAF es un estado de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos antifosfolípidos que puede causar trombosis, abortos recurrentes, y otros síntomas. Los criterios actuales para diagnosticarlo requieren la presencia de al menos un síntoma clínico y un criterio de laboratorio positivo. Las manifestaciones clínic
El síndrome de Cushing se produce por un exceso de cortisol en el cuerpo y puede ser causado por un tumor en la hipófisis, las glándulas suprarrenales o la administración exógena de corticosteroides. Los síntomas incluyen aumento de peso, estrías cutáneas e hipertensión. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de supresión con dexametasona, mediciones de cortisol y ACTH, y estudios por imágenes. El tratamiento depende de la causa subyacente e incluye cirug
Este documento proporciona información sobre la pancreatitis aguda. Define la pancreatitis aguda, describe su anatomía, epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, severidad y pronóstico. Explica que el manejo incluye reanimación inicial con hidratación, analgesia, soporte nutricional y tratamiento de las causas subyacentes.
Este documento resume las características del síndrome antifosfolípido, incluyendo su epidemiología, etiología, patogenia, criterios de clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y recomendaciones de tratamiento. Los anticuerpos antifosfolípidos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos y activan el sistema inmune, causando trombosis. Los criterios de clasificación de Sapporo requieren evidencia clínica de eventos trombóticos o morbilidad del embaraz
Este documento describe el síndrome de ovario poliquístico (SOP), incluyendo su definición, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SOP se caracteriza por anovulación crónica e hiperandrogenismo y afecta al 6-8% de mujeres en edad reproductiva. Se asocia con resistencia a la insulina, obesidad, y riesgo aumentado de enfermedades cardiovasculares y diabetes. El diagnóstico requiere dos de tres criterios: oligo-anovul
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria elevada, hipoalbuminemia e hinchazón. Puede ser causado por trastornos glomerulares como la nefropatía de cambios mínimos, la glomeruloesclerosis focal y segmentaria, y la glomerulonefritis membranosa. La biopsia renal es importante para diagnosticar la causa subyacente evaluando las alteraciones histológicas y mediante inmunofluorescencia.
El documento proporciona información sobre la interpretación de un análisis básico de sangre. Explica la composición de la sangre, incluidos los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Detalla los pasos para realizar un análisis de sangre, como la extracción de sangre y las pruebas de hemograma, bioquímica, coagulación y gasometría. Además, brinda detalles sobre lo que se puede aprender de cada parte de un análisis de sangre básico.
El resumen del documento es el siguiente:
(1) La paciente presenta síntomas como fiebre, náuseas y vómito, y exámenes muestran niveles bajos de hemoglobina, hematocrito y plaquetas. (2) El diagnóstico probable es anemia aplásica debido a daño en la médula ósea, posiblemente causado por infección. (3) La anemia aplásica puede producirse por lesión de las células madre hematopoyéticas, participación inmune o defecto en
El documento presenta 13 casos clínicos de pacientes con diferentes enfermedades reumáticas y sistémicas. Se detallan los síntomas, pruebas y diagnósticos de cada caso, incluyendo artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido, esclerodermia, síndrome de Sjögren, dermatopolimiositis, arteritis de células gigantes, panarteritis nodosa, poliangitis microscópica, púrpura de Schönlein-Henoch y enfer
1. La enfermedad renal crónica se define como la presencia de daño renal por más de 3 meses, demostrado por anormalidades histopatológicas, de imagen o de laboratorio, que puede llevar a una reducción progresiva de la tasa de filtración glomerular.
2. Los principales factores de riesgo son la hipertensión, la diabetes y la obesidad. El tratamiento se enfoca en controlar la enfermedad subyacente, los factores de riesgo y prevenir complicaciones.
3. La progresión de la enfer
Este documento describe la insuficiencia renal crónica (ERC), sus causas, complicaciones y tratamiento. La ERC se define como daño renal persistente durante al menos 3 meses, con o sin disminución de la tasa de filtración glomerular. Los principales factores de riesgo son la diabetes, hipertensión y envejecimiento. La ERC progresa en estadios y puede causar complicaciones como anemia, alteraciones electrolíticas y cardiovascular. El tratamiento busca controlar los factores de riesgo y retardar la progresión hacia diálisis o tr
HEMATURIA, PROTEINURIA Y SINDROME NEFRITICO -Autoguardado-.pptxJazzAguilar3
Este documento resume conceptos clave sobre hematuria, proteinuria y síndrome nefrítico. Define hematuria y proteinuria y clasifica ambas. Explica el algoritmo diagnóstico de cada una. Describe la fisiopatología del síndrome nefrítico y sus causas más frecuentes como la glomerulonefritis postinfecciosa y la nefritis lúpica. Resalta el tratamiento y pronóstico de estas condiciones.
Este documento describe aspectos generales del líquido cefalorraquídeo (LCR), incluyendo su anatomía, fisiología, obtención de muestras y análisis. Explica que el LCR se forma a través de procesos de ultrafiltración y secreción activa en los plexos coroideos y contiene nutrientes y desechos del tejido nervioso central. Además, analiza las proteínas del LCR y su importancia clínica, así como el examen microbiológico y bioquímico del LCR para
El documento describe el síndrome nefrítico, síndrome nefrótico y glomerulonefritis. Define el síndrome nefrítico como un cuadro clínico caracterizado por hematuria, edemas, hipertensión arterial, oliguria e insuficiencia renal y proteinuria moderada. Explica su etiología más frecuente, fisiopatología y abordaje. Define el síndrome nefrótico como un cuadro con proteinuria intensa e hipoalbuminemia causada por una mayor permeabilidad de proteínas a través de la memb
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 67 años que ingresó al hospital con afasia, debilidad en el lado derecho de su cuerpo y otros síntomas neurológicos. La exploración física y los exámenes de laboratorio e imágenes revelaron debilidad en el hemisferio derecho, signos de hipertensión cerebral y lo que parece ser una metástasis cerebral frontal y occipital izquierda de origen desconocido. El diagnóstico es síndrome de hipertensión cerebral probablemente causado por metástasis cerebr
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 36 años con dolor abdominal, pérdida de peso y palidez. Las pruebas de laboratorio mostraron anemia, esplenomegalia y presencia del cromosoma Filadelfia. El diagnóstico fue leucemia mieloide crónica en fase crónica, confirmado por estudios citogenéticos y moleculares. El tratamiento incluyó leucorreducción con hidroxicarbamida e inhibidores de tirosin-quinasa como imatinib, con seguimiento para prevenir
Este documento resume la definición, clasificación, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación del síndrome de Cushing. El síndrome de Cushing se produce por la exposición prolongada a cantidades excesivas de glucocorticoides y puede ser ACTH-dependiente o independiente. Sus síntomas incluyen obesidad facial, hipertensión, osteoporosis y diabetes. El diagnóstico requiere la combinación de dos o más pruebas positivas como el cortisol urinario de 24 horas o la
Similar a Guía para el análisis de reporte de LCR en niños >6 semanas (20)
Presentación de Caso Clínico de sospecha de Síndrome de Guillain Barre
Breve revision de tema de Síndrome de Guillain Barre
Andrés Fernando Fuentes Romero
Este documento discute las complicaciones cardíacas en pacientes sometidos a cirugía mayor no cardíaca. Más de 10 millones de pacientes experimentan complicaciones cardíacas dentro de los 30 días posteriores a la cirugía, que representan al menos 1/3 de las muertes perioperatorias. La medición de los niveles de péptidos natriuréticos preoperatorios es un fuerte predictor de riesgo, mientras que la revascularización coronaria preoperatoria generalmente no muestra beneficios. El monitoreo de marcadores como la troponina después
El documento describe varias causas del Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido (SDR), incluyendo la Enfermedad de Membrana Hialina, la Taquipnea Transitoria del Recién Nacido y la Aspiración de Meconio. Se detalla la fisiopatología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio y radiológicos, así como el tratamiento para cada una de estas condiciones.
Este documento trata sobre las infecciones del tracto urinario en pediatría. Define las infecciones del tracto urinario, explica su localización y evolución posible, factores de riesgo, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y profilaxis. Aborda temas como cistitis, pielonefritis aguda y bacteriuria asintomática.
El documento resume varios trastornos del estado de ánimo como el episodio depresivo menor, el trastorno depresivo breve recidivante, el trastorno disfórico premenstrual, el trastorno depresivo pospsicótico de la esquizofrenia, el trastorno bipolar sin especificar, el trastorno mixto ansioso-depresivo, el trastorno del estado de ánimo debido a una enfermedad médica, y el trastorno del estado de ánimo inducido por sustancias. Describe sus características epidemi
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
7. 6. CLASIFIQUE EL LCR
NO
PATOLÓGICO
Menos de 5
células/mm3
Menos de 1
PMN/mm3
Glucosa>60mg/dl
o <40 con relación
LCR/sangre >0,6
Proteínas máximo
60 mg/dl.
1. Reevalúe el
paciente.
2. Considere otros
focos de infección.
8. 6. CLASIFIQUE EL LCR
NO
CONCLUYENTE
Pleocitosis escasa.
%PMN entre 35-50
Glucosa en rangos
40-60mg/dl con
relación>0,6.
Proteínas hasta
100mg/dl.
1. Si el paciente está estable, sin
signos de SIRS, realizar segunda
punción de 6-8 horas después.
2. Buscar otros focos de infección.
3. Si el paciente está inestable o
con SIRS, se maneja como
Sepsis y/o Meningitis.
9. 6. CLASIFIQUE EL LCR
PATOLÓGICO
CONCLUYENTE
Pleocitosis con
predominio de
PMN.
Consumo de
glucosa.
Elevación de
proteínas.
1.Manejo de
meningitis
bacteriana aguda.
10. 6. CLASIFIQUE EL LCR
PATOLÓGICO
CONCLUYENTE
Pleocitosis con
predominio
linfocitario.
Sin consumo de
glucosa.
Discreta elevación
de proteínas.
1.Manejo de
meningitis
aséptica (viral).
2.Dx diferencial de:
sífilis, leptospira,
Kawasaki, LES.
11. 6. CLASIFIQUE EL LCR
PATOLÓGICO
CONCLUYENTE
Pleocitosis con
predominio
linfocitario.
Consumo de glucosa.
Importante elevación
de
proteínas(>100mg/dl).
1. Meningitis tuberculosa.
2. Hongos en pacientes con
riesgo.
3. Herpes virus si hay
compromiso del sensorio.
4. SS/ PCR Herpes I y II,
PCR TBC, Teste de
adenosín deaminasa.
12. 6. CLASIFIQUE EL LCR
PATOLÓGICO
CONCLUYENTE
Pleocitosis con
predominio Mixto
(PMN>35%
Linfocitos>50%).
Glucosa en rangos
40-60mg/dl.
Elevación de
proteínas.
1. Meningitis bacteriana
parcialmente tratada.
2. Herpes si hay
compromiso del sensorio.
3. SS/ Ag bacterianos en
LCR, lactato LCR>31,58,
PCR Herpes I y II, PCR
TBC, Test de adenosín
deaminasa.
13. CASO CLÍNICO
Reporte de líquido cefalorraquídeo de un niño de dos años con clínica febril de
tres días de evolución, sospecha de meningitis y con antecedentes de
vacunación nula:
Eritrocitos = 15.
Leucocitos = 215. 69% Polimorfonucleares, 31% Linfocitos.
40 mg/dl glucosa en LCR con Glucemia central de 99 mg/dl.
160 mg/dl de proteínas.
Notas del editor
Pediatra de la Universidad de Caldas
Se refiere a la posibilidad de leer los resultados derivados de la contaminación con sangre.
NO TRAUMÁTICA: <500 eritrocitos. Los resultados soninterpretados sin análisis adicionales.
TRAUMÁTICA: 500-5000 eritrocitos. La leemos sin ajustar.
HEMORRÁGICA: >5000 eritrocitos. Si la sospecha clínica de meningitis bacteriana es alta se recomienda usar tratamiento e intentar remitir al nivel de atención adecuado. Sólo podrá repetirse en 24 horas.
El valor máximo de leucocitos permitido y considerado normal en el LCR es de 5 x mm3. >5 x mm3 el paciente tiene pleocitosis (meningitis por aclarar, mielitis transversa).
5 wbc => 1 PMN.
Hay dos opciones:
Predominio de PMN = Meningitis bacteriana HQNSDLC.
Predominio de Mononucleares = Meningitis viral HQNSDLC.
El objetivo de valorar la glucosa es detectar si hay consumo de esta (hipoglucorraquia).
Glucosa en LCR > 60 mg/dl = no hay consumo de glucosa.
40-60 = sacara relación LCR/sangre, si es menor de 0,6 hay consumo de glucosa.
<40 = hay consumo de glucosa independientemente del valor sérico.
La importancia de las proteínas es detectar si existe elevación de ellas. Se considera elevación importante por encima de los 100 mg/dl.
PMN+Consumo de glucosa+Elevación de proteínas=Meningitis bacteriana.
MN+Glucosa sin consumo+Elevación discreta de proteínas=Meningitis viral
¿Y QUÉ PENSAMOS SI NO LO CUMPLE? Si hay mas de 50 WBC hay una meningitis instaurada. Si no, segunda punción lumbar en 6-8 horas. Pensar en Meningitis tuberculosa, por hongos, virus que soncuman glucosa (herpes simplex virus)
Aunque una tinción Gram positiva resulta en gran incremento de la razón de probabilidad para meningitis bacteriana, puede estar contaminado en un 40%.