HEMATOPOYESIS
Hospital Carlos Mac Gregor Sánchez Navarro
Dra. Cindy Ledesma De La Cruz
SERVICIO HEMATOLOGIA
HEMATOPOYESIS
DEFINICIÓN
Es la secuencia de eventos celulares que inician con la
autoduplicación de la célula madre hematopoyética (SC),
seguidos de diferenciación, y maduración, que termina con la
producción de las diferentes células de la sangre.
Annals of Oncology 18 (Supplement 1): i9–i13, 2007
Diferenciación:
 Secuencia de hechos genéticos que permiten a una célula
sintetizar productos específicos, lo que le confiere
potencial para determinar la función.
Annals of Oncology 18 (Supplement 1): i9–i13, 2007
Maduración:
 Secuencia de fenómenos bioquímicos y
morfológicos iniciados por la diferenciación y
que confiere capacidad funcional a la célula.
Annals of Oncology 18 (Supplement 1): i9–i13, 2007
Cell. 2008 February 22; 132(4): 631–644.
Médula ósea
 5% de peso corporal
del adulto
 Formada por
sinusoides
 Entre ellos existen
células
 Matriz fibrosa
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
Se producen:
-Eritrocitos 3x109 Kg
-Plaquetas 2.5x109 kg
-Granulocitos 1x109 Kg
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
SENO
ADIPOCITO
CM
 Se requieren tres elementos:
 CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA
• Espacio físico
• Médula ósea
• Microambiente
• Células fibroblastos, macrófagos, osteoblastos,
adipocitos, linfocitosT, células dendríticas.
• Ambiente molecular
• Factores de crecimiento y citocinas
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA
 Es capaz de autorrenovarse: de perpetuarse
así misma
 Es indiferenciada
 Son capaces de generar todas las clases de
CPH y de células maduras de los dos linajes
principales de células
Cell. 2008 February 22; 132(4): 631–644.
 Se divide de manera asimétrica
 Sólo son el 0.1% de las células de la MO
 Únicamente el 5% entra al ciclo celular
Cell. 2008 February 22; 132(4): 631–644.
 Tienen los siguientes
marcadores de superficie:
CD34+, CD38-, c-Kit, CD90,
CD117,CD133
MICROAMBIENTE HEMATOPOYETICO
 El MH consiste en una estructura
tridimensional, altamente organizada, de
células del estroma y sus productos (matriz
extracelular, citocinas, quimiocinas, entre
otras) que regula la localización y fisiología de
las células hematopoyéticas
 Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
Células del Estroma
 La palabra estroma deriva del griego que
quiere decir “cama” y del latín que quiere
decir “colchon.
 Anteriormente se pensaba que sólo daba un
soporte físico para las células
hematopoyéticas
Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
Células que derivan de la
hematopoyesis
Macrófagos
 Regulan la hematopoyesis mediante interacciones célula–
célula
 Secreción de citocinas estimuladoras e inhibidoras de la
hematopoyesis
 Factor estimulante de colonias de macrofagos (FEC-M) de
granulocitos y monocitos (FEC-GM)
 Interleucinas (IL) como la IL-3, IL-1, IL-6, IL-8 y el factor de
 necrosis tumoral alfa (TNFα).
Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
Fibroblastos:
 Producen: IL-1, 6, 7, 8, 11, FEC-M, FEC-G, el factor de
crecimiento de células Madre (SCM) y el interferón-beta
(IFN-β)
 Secretan una variedad de moléculas que forman parte de
la matriz extracelular, como fibronectina, colágeno tipo I
y III, heparán sulfato, acido hialurónico
 Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
Células que derivan del componente mesenquimal
Osteoblastos:
 Producen FCG,FCGM,IL6
 IL1
 Angiopoyetina 1
 Factor derivado del estroma
Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
Adipocitos
 Se propone que pudieran Inhibir la
hematopoyesis
 Regulen el tamaño del nicho hematopoyético
Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
AMBIENTE MOLECULAR
 Control de la hematopoyesis por factores
intrínsecos:
Factores de transcripción:
son proteínas que se unen a regiones
promotoras de genes, modulando la
expresión de los mismos y por tanto
regulando la producción de las proteínas
codificadas por dichos genes.
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
 Control de la hematopoyesis por factores
extrínsecos:
Llamados citocinas o factores de crecimiento
 Los factores de crecimiento hematopoyéticos
son moléculas necesarias para la proliferación y
la supervivencia de los leucocitos y las
plaquetas
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
PROCESO
HEMATOPOYÉTICO
CITOCINAS MÁS
IMPORTANTES
Eritropoyesis Epo, SCF, IL19, IL3,Tpo
Megacariopoyesis Tpo, IL3, IL6, IL11, SCF, Epo
Formación de eosinófilos IL5, IL3, GM-CFS,
Granulopoyesis G-CSF,GM-CSF,IL3,IL6
Formación de macrófagos M-CSF,GM-CSF,IL3
Formación de linfocitos IL7,FL,SCF,IL2,IL4,IL5,IL10,
IL13,IL15
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
FACTORES INHIBIDORES DE LA HEMATOPOYESIS
Factor transformador de crecimiento B
Ferritina subunidad H
Interferón α,
FNT
Lactoferrina
Prostaglandina
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
ERITROPOYESIS y
MEGACARIOPOYESIS
GRANULOPOYESIS
LINFOPOYESIS
GRACIAS

Hematopoyesis

  • 1.
    HEMATOPOYESIS Hospital Carlos MacGregor Sánchez Navarro Dra. Cindy Ledesma De La Cruz SERVICIO HEMATOLOGIA
  • 2.
    HEMATOPOYESIS DEFINICIÓN Es la secuenciade eventos celulares que inician con la autoduplicación de la célula madre hematopoyética (SC), seguidos de diferenciación, y maduración, que termina con la producción de las diferentes células de la sangre. Annals of Oncology 18 (Supplement 1): i9–i13, 2007
  • 3.
    Diferenciación:  Secuencia dehechos genéticos que permiten a una célula sintetizar productos específicos, lo que le confiere potencial para determinar la función. Annals of Oncology 18 (Supplement 1): i9–i13, 2007
  • 4.
    Maduración:  Secuencia defenómenos bioquímicos y morfológicos iniciados por la diferenciación y que confiere capacidad funcional a la célula. Annals of Oncology 18 (Supplement 1): i9–i13, 2007
  • 6.
    Cell. 2008 February22; 132(4): 631–644.
  • 7.
    Médula ósea  5%de peso corporal del adulto  Formada por sinusoides  Entre ellos existen células  Matriz fibrosa Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
  • 8.
    Se producen: -Eritrocitos 3x109Kg -Plaquetas 2.5x109 kg -Granulocitos 1x109 Kg Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
  • 9.
  • 10.
     Se requierentres elementos:  CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA • Espacio físico • Médula ósea • Microambiente • Células fibroblastos, macrófagos, osteoblastos, adipocitos, linfocitosT, células dendríticas. • Ambiente molecular • Factores de crecimiento y citocinas Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
  • 11.
    CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA Es capaz de autorrenovarse: de perpetuarse así misma  Es indiferenciada  Son capaces de generar todas las clases de CPH y de células maduras de los dos linajes principales de células Cell. 2008 February 22; 132(4): 631–644.
  • 12.
     Se dividede manera asimétrica  Sólo son el 0.1% de las células de la MO  Únicamente el 5% entra al ciclo celular Cell. 2008 February 22; 132(4): 631–644.
  • 13.
     Tienen lossiguientes marcadores de superficie: CD34+, CD38-, c-Kit, CD90, CD117,CD133
  • 14.
    MICROAMBIENTE HEMATOPOYETICO  ElMH consiste en una estructura tridimensional, altamente organizada, de células del estroma y sus productos (matriz extracelular, citocinas, quimiocinas, entre otras) que regula la localización y fisiología de las células hematopoyéticas  Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
  • 15.
    Células del Estroma La palabra estroma deriva del griego que quiere decir “cama” y del latín que quiere decir “colchon.  Anteriormente se pensaba que sólo daba un soporte físico para las células hematopoyéticas Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
  • 16.
    Células que derivande la hematopoyesis Macrófagos  Regulan la hematopoyesis mediante interacciones célula– célula  Secreción de citocinas estimuladoras e inhibidoras de la hematopoyesis  Factor estimulante de colonias de macrofagos (FEC-M) de granulocitos y monocitos (FEC-GM)  Interleucinas (IL) como la IL-3, IL-1, IL-6, IL-8 y el factor de  necrosis tumoral alfa (TNFα). Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
  • 17.
    Fibroblastos:  Producen: IL-1,6, 7, 8, 11, FEC-M, FEC-G, el factor de crecimiento de células Madre (SCM) y el interferón-beta (IFN-β)  Secretan una variedad de moléculas que forman parte de la matriz extracelular, como fibronectina, colágeno tipo I y III, heparán sulfato, acido hialurónico  Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
  • 18.
    Células que derivandel componente mesenquimal Osteoblastos:  Producen FCG,FCGM,IL6  IL1  Angiopoyetina 1  Factor derivado del estroma Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
  • 19.
    Adipocitos  Se proponeque pudieran Inhibir la hematopoyesis  Regulen el tamaño del nicho hematopoyético Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107
  • 20.
    Mayani et al,Cancerología 2 (2007): 95-107
  • 21.
    AMBIENTE MOLECULAR  Controlde la hematopoyesis por factores intrínsecos: Factores de transcripción: son proteínas que se unen a regiones promotoras de genes, modulando la expresión de los mismos y por tanto regulando la producción de las proteínas codificadas por dichos genes. Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
  • 23.
  • 24.
     Control dela hematopoyesis por factores extrínsecos: Llamados citocinas o factores de crecimiento  Los factores de crecimiento hematopoyéticos son moléculas necesarias para la proliferación y la supervivencia de los leucocitos y las plaquetas Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
  • 25.
    PROCESO HEMATOPOYÉTICO CITOCINAS MÁS IMPORTANTES Eritropoyesis Epo,SCF, IL19, IL3,Tpo Megacariopoyesis Tpo, IL3, IL6, IL11, SCF, Epo Formación de eosinófilos IL5, IL3, GM-CFS, Granulopoyesis G-CSF,GM-CSF,IL3,IL6 Formación de macrófagos M-CSF,GM-CSF,IL3 Formación de linfocitos IL7,FL,SCF,IL2,IL4,IL5,IL10, IL13,IL15 Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
  • 26.
    FACTORES INHIBIDORES DELA HEMATOPOYESIS Factor transformador de crecimiento B Ferritina subunidad H Interferón α, FNT Lactoferrina Prostaglandina Pediatr Integral 2008;XII(5):437-442.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.