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Hemorragia digestiva alta no variceal
asociada al uso del antiinflamatorios no esteroideos
en Lima Metropolitana
Gustavo Salvatierra Laytén*, Liz de la Cruz Romero*, Marja Paulino Merino*, Vanesa
Vidal Vidal*, Cielo Rivera Dávila*, Alicia Cano Chuquilin*, Oscar Frisancho Velarde**
INTRODUCCION:
AINES
son sustancias heterogéneas, no siempre se
relacionan de manera química.
propiedades
• Analgésicas,
• Antiinflamatorias
• Antipiréticas.
Mecanismo de Acción
INHIBEN A LA COX
ÁCIDO ARAQUIDÓNICO
PROSTAGLANDINAS
TROMBOXANOS
LEUCOTRIENOS
TIPOS DE COX
COX-I acciones fisiológicas
protección gástrica
flujo renal
procesos homeostásicos
agregación plaquetaria
COX-2
inducida por los mediadores de la inflamación
en condiciones patológicas
en condiciones fisiológicas no hay producción
de COX-2.
AINES DIVICION
inhibidores no selectivos inhiben tanto al COX-I como al COX-2
• ácido acetilsalicílico
• Naproxeno
• Ibuprofeno
• piroxicam
inhibidores selectivos COX-2
Solo actua sobre la COX-2 (NO AFECTA
LA ACCIÓN FISIOLOGICA DE LA COX-1)
• celecoxib
Materiales y Método
• Población de estudio: pacientes hospitales en Lima, Perú.
• Total de población: 117 pacientes
– Uso de AINES
– Entre los 14- 85 años.
• Tiempo del estudio: 15 de enero del 2003 – 31 de enero del
2004.
• Responsable del DX: MD. gastroenterólogos mediantes
endoscopias
• Criterios de inclusión: pacientes hospitalizados que
presentaron:
– Melena y hematemesis
– Consumidores de AINES
– No hubo importancia de (sexo, edad, raza, condicion social,
antecedentes medicos)
Resultados
DISCUSIÓN
• De los 117 pacientes con hemorragia digestiva alta no variceal el 54% de
los pacientes refirió haber consumido AINES
• La edad promedio de los encuestados fue de 57.86 años (rango:14-85). En
cuanto a la distribución por edades (tabla 1) observamos que en el grupo-
AINES la frecuencia aumenta significativamente a partir de los 60 años
(65% vs 42.5%), y está directamente relacionado al mayor consumo de
AINES en los adultos mayores.
• El AINE más involucrado fue la aspirina 38 (60.3%), en 14 (22%) se
consumió simultáneamente otro AINES; el segundo más frecuentemente
recetado es el ibuprofeno 19 (28.5%), en 11 (17.4%) fue combinado con
otros AINES; diclofenaco se recetó en 10 (15.8%), naproxeno en 10 (15.8%)
y piroxicam en 7 (11%).(Tabla 12).
• En el grupo-AINES hemos determinado que 46 (73%) las recibieron con
prescripción médica y 17 (26.9%) sin prescripción (automedicación,
consejos de familiares, etc.).
• De estas 46 prescripciones hemos determinado que 20 (43%) fueron por
cardiólogos, 12 (26%) por internistas, 7(15%) por reumatólogos, 2(4%) por
gastroenterólogos, 3 (7%) por endocrinólogos y 2 (4%) por odontólogos
(tabla 14).
Bibliografía
• 1. WOLFE MM, LICHTENSTEIN DR, SINGH G. Gastrointestinal Toxicity of Non-steroidal Antiinflammatory Drugs. N Engl J Med 1999; 340:1888-1899. [ Links ]
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• 3. Seager JM, Hawkey CJ. Indigestion and non-steroidal anti-inflammatory drugs. BMJ 2001;323:1236-1239. [ Links ]
• 4. SOLOMON DH, GURWITZ JH. Toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs in the elderly: is advanced age a risk factor?. Am J Medicine 1997;102:208-
215. [ Links ]
• 5. WEIL J, LANGMAN MJ, WAINWRIGHT P. Peptic ulcer bleeding: accessory risk factors and interaction with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Gut 2000;46:27-
31. [ Links ]
• 6. SPIEGEL BM, CHIOU CF AND OFMAN JJ. Minimizing complications from non steroidal anti-inflammatory drugs:cost effectiveness of competing strategies in varying
risk groups. Arthitis Rheum 2005; 53:185-197. [ Links ]
• 7. FORTUN PJ AND HAWKEY CJ. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and the small intestine. Curr Opin Gastroenterol 2005;21:169-175. [ Links ]
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• 9. PERTUSI RM, GODWIN KS, HOUSE JK, et al. Gastropathy induced by non-steroidal antiinflammatory drugs: prescribing patterns among geriatric practitioners. J Am
Osteopath Assoc 1999: 99:305-310. [ Links ]
• 10. JONES RH, TAIT C. Gastrointestinal side effects of NSAIDs in the community. Br J Clin Pract 1995;49:67-70. [ Links ]
• 11. ALLISON MC, HOWATSON AG, TORRANCE CJ, LEE FD, AND RUSSELL RI. Gastrointestinal damage associated with the use of non-steroidal antiinflammatory drugs. N
Engl J Med 1992; 327:749-754 [ Links ]
• 12. ROSENSTOCK S, JØRGENSEN T, BONNEVIE O AND ANDERSEN L. Risk factors for peptic ulcer disease: a population based prospective cohort study comprising 2416
Danish adults. Gut 2003;52:186-193. [ Links ]
• 13. SINGH G. Recent considerations in non-steroidal antiinflammatory drugs gastropathy. Am J Med 1998; 105: 31S-38S. [ Links ]
• 14. LARKAI EN, SMITH JL, LIDSKY MD, GRAHAM DY. Gastroduodenal mucosa and dyspeptic symptoms in arthritic patients during chronic non-steroidal
antiinflammatory drug use. Am J Gastroenterol 1987;82:1153-1158. [ Links ]
• 15. RIVAS WONG L, CELESTINO A, CASTILLO T, YRIBERRY S, ROMÁN R. Incidencia de los factores etiológicos ambientales (Helicobacter pylori y antiinflamatorios no
esteroideos) que se relacionan con la úlcera péptica y su influencia en la aparición de la hemorrágia digestiva. Enfermedades del Aparato Digestivo (Lima) 2001; 4:22-
29. [ Links ]
• 16. MANRIQUE TEJADA P. Hemorragia digestiva alta asociada al consumo de antinflamatorios no esteroideos. Tesis de segunda especialización, Universidad Nacional
de San Agustín, Arequipa 1998. [ Links ]
• 17. MORALES R, FRISANCHO O, ROSAS L, RETAMOZO P. Hemorragia digestiva alta no variceal asociada al uso de antinflamatorios no esteroideos. Rev Gastroenterol
Perú 2001; 21: 513-514. [ Links ]
• 18. HENRY D, LIM LL, GARCIA RL, et al. Variability in risk of gastrointestinal complications with individual non-steroidal anti-inflammatory drugs: results of a
collaborative meta-analysis. British Medical Journal 1996: 312:1563-1566. [ Links ]
• 19. HIGHAM J, KANG JY, MAJEED A. Recent trends in admissions and mortality due to peptic ulcer in England: increasing frequency of haemorrhage among older
subjects. Gut 2002; 50:460-464. [ Links ]

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Hemorragia digestiva alta

  • 1. Hemorragia digestiva alta no variceal asociada al uso del antiinflamatorios no esteroideos en Lima Metropolitana Gustavo Salvatierra Laytén*, Liz de la Cruz Romero*, Marja Paulino Merino*, Vanesa Vidal Vidal*, Cielo Rivera Dávila*, Alicia Cano Chuquilin*, Oscar Frisancho Velarde**
  • 3. AINES son sustancias heterogéneas, no siempre se relacionan de manera química. propiedades • Analgésicas, • Antiinflamatorias • Antipiréticas. Mecanismo de Acción INHIBEN A LA COX ÁCIDO ARAQUIDÓNICO PROSTAGLANDINAS TROMBOXANOS LEUCOTRIENOS
  • 4. TIPOS DE COX COX-I acciones fisiológicas protección gástrica flujo renal procesos homeostásicos agregación plaquetaria COX-2 inducida por los mediadores de la inflamación en condiciones patológicas en condiciones fisiológicas no hay producción de COX-2.
  • 5. AINES DIVICION inhibidores no selectivos inhiben tanto al COX-I como al COX-2 • ácido acetilsalicílico • Naproxeno • Ibuprofeno • piroxicam inhibidores selectivos COX-2 Solo actua sobre la COX-2 (NO AFECTA LA ACCIÓN FISIOLOGICA DE LA COX-1) • celecoxib
  • 6. Materiales y Método • Población de estudio: pacientes hospitales en Lima, Perú. • Total de población: 117 pacientes – Uso de AINES – Entre los 14- 85 años. • Tiempo del estudio: 15 de enero del 2003 – 31 de enero del 2004. • Responsable del DX: MD. gastroenterólogos mediantes endoscopias • Criterios de inclusión: pacientes hospitalizados que presentaron: – Melena y hematemesis – Consumidores de AINES – No hubo importancia de (sexo, edad, raza, condicion social, antecedentes medicos)
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. DISCUSIÓN • De los 117 pacientes con hemorragia digestiva alta no variceal el 54% de los pacientes refirió haber consumido AINES • La edad promedio de los encuestados fue de 57.86 años (rango:14-85). En cuanto a la distribución por edades (tabla 1) observamos que en el grupo- AINES la frecuencia aumenta significativamente a partir de los 60 años (65% vs 42.5%), y está directamente relacionado al mayor consumo de AINES en los adultos mayores. • El AINE más involucrado fue la aspirina 38 (60.3%), en 14 (22%) se consumió simultáneamente otro AINES; el segundo más frecuentemente recetado es el ibuprofeno 19 (28.5%), en 11 (17.4%) fue combinado con otros AINES; diclofenaco se recetó en 10 (15.8%), naproxeno en 10 (15.8%) y piroxicam en 7 (11%).(Tabla 12).
  • 12. • En el grupo-AINES hemos determinado que 46 (73%) las recibieron con prescripción médica y 17 (26.9%) sin prescripción (automedicación, consejos de familiares, etc.). • De estas 46 prescripciones hemos determinado que 20 (43%) fueron por cardiólogos, 12 (26%) por internistas, 7(15%) por reumatólogos, 2(4%) por gastroenterólogos, 3 (7%) por endocrinólogos y 2 (4%) por odontólogos (tabla 14).
  • 13. Bibliografía • 1. WOLFE MM, LICHTENSTEIN DR, SINGH G. Gastrointestinal Toxicity of Non-steroidal Antiinflammatory Drugs. N Engl J Med 1999; 340:1888-1899. [ Links ] • 2. LEE M, FELDMAN M. The aging stomach: implications for NSAID gastropathy. Gut 1997;41:425-426 [ Links ] • 3. Seager JM, Hawkey CJ. Indigestion and non-steroidal anti-inflammatory drugs. BMJ 2001;323:1236-1239. [ Links ] • 4. SOLOMON DH, GURWITZ JH. Toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs in the elderly: is advanced age a risk factor?. Am J Medicine 1997;102:208- 215. [ Links ] • 5. WEIL J, LANGMAN MJ, WAINWRIGHT P. Peptic ulcer bleeding: accessory risk factors and interaction with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Gut 2000;46:27- 31. [ Links ] • 6. SPIEGEL BM, CHIOU CF AND OFMAN JJ. Minimizing complications from non steroidal anti-inflammatory drugs:cost effectiveness of competing strategies in varying risk groups. Arthitis Rheum 2005; 53:185-197. [ Links ] • 7. FORTUN PJ AND HAWKEY CJ. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and the small intestine. Curr Opin Gastroenterol 2005;21:169-175. [ Links ] • 8. HAWKEY CJ. Non steroidal antiinflammatory drugs and peptic ulcers. BMJ 1990; 300:278-284. [ Links ] • 9. PERTUSI RM, GODWIN KS, HOUSE JK, et al. Gastropathy induced by non-steroidal antiinflammatory drugs: prescribing patterns among geriatric practitioners. J Am Osteopath Assoc 1999: 99:305-310. [ Links ] • 10. JONES RH, TAIT C. Gastrointestinal side effects of NSAIDs in the community. Br J Clin Pract 1995;49:67-70. [ Links ] • 11. ALLISON MC, HOWATSON AG, TORRANCE CJ, LEE FD, AND RUSSELL RI. Gastrointestinal damage associated with the use of non-steroidal antiinflammatory drugs. N Engl J Med 1992; 327:749-754 [ Links ] • 12. ROSENSTOCK S, JØRGENSEN T, BONNEVIE O AND ANDERSEN L. Risk factors for peptic ulcer disease: a population based prospective cohort study comprising 2416 Danish adults. Gut 2003;52:186-193. [ Links ] • 13. SINGH G. Recent considerations in non-steroidal antiinflammatory drugs gastropathy. Am J Med 1998; 105: 31S-38S. [ Links ] • 14. LARKAI EN, SMITH JL, LIDSKY MD, GRAHAM DY. Gastroduodenal mucosa and dyspeptic symptoms in arthritic patients during chronic non-steroidal antiinflammatory drug use. Am J Gastroenterol 1987;82:1153-1158. [ Links ] • 15. RIVAS WONG L, CELESTINO A, CASTILLO T, YRIBERRY S, ROMÁN R. Incidencia de los factores etiológicos ambientales (Helicobacter pylori y antiinflamatorios no esteroideos) que se relacionan con la úlcera péptica y su influencia en la aparición de la hemorrágia digestiva. Enfermedades del Aparato Digestivo (Lima) 2001; 4:22- 29. [ Links ] • 16. MANRIQUE TEJADA P. Hemorragia digestiva alta asociada al consumo de antinflamatorios no esteroideos. Tesis de segunda especialización, Universidad Nacional de San Agustín, Arequipa 1998. [ Links ] • 17. MORALES R, FRISANCHO O, ROSAS L, RETAMOZO P. Hemorragia digestiva alta no variceal asociada al uso de antinflamatorios no esteroideos. Rev Gastroenterol Perú 2001; 21: 513-514. [ Links ] • 18. HENRY D, LIM LL, GARCIA RL, et al. Variability in risk of gastrointestinal complications with individual non-steroidal anti-inflammatory drugs: results of a collaborative meta-analysis. British Medical Journal 1996: 312:1563-1566. [ Links ] • 19. HIGHAM J, KANG JY, MAJEED A. Recent trends in admissions and mortality due to peptic ulcer in England: increasing frequency of haemorrhage among older subjects. Gut 2002; 50:460-464. [ Links ]

Notas del editor

  1. ASI COMIENZA NUESTRO ARTICULO, EN LA INTRODUCCION, NOS DA UNA VISION GENERAL DE LA UTILIZACION DE LOS AINES Y PORQUE SU LRELEVANCIA EN LA HDA (HEMORRAGIS DIGESTIVAS ALTAS)
  2. ANTES DE COMENZAR CON EL TEMA VEAMOS QUE SON LOS AINES Y COMO FUNCIONAN. Los analgésicos AINE actúan sobre la inflamación, la fiebre y el dolor, inhibiendo a la COX, enzima responsable de la transformación del ácido araquidónico en prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. (COX = ciclooxigenasa)
  3. La COX-I se considera una enzima constitutiva involucrada de preferencia con acciones fisiológicas como el mantenimiento de la protección gástrica y del flujo renal, así como otros procesos homeostásicos a través de su acción sobre la agregación plaquetaria. La COX-2, por el contrario, es una isoenzima inducida por los mediadores de la inflamación en condiciones patológicas, lo cual produce prostaglandinas como parte del proceso inflamatorio, es decir, aparentemente en condiciones fisiológicas no hay producción de COX-2.
  4. Los analgésicos antiinflamatorios se dividen en dos subgrupos: los inhibidores no selectivos que inhiben tanto al COX-I como al COX-2 (ácido acetilsalicílico, naproxeno, indometacina, ibuprofeno, etodolac, piroxicam) y los inhibidores selectivos COX-2. (celecoxib)
  5. una melena es la expulsión de deposiciones (heces) negras, viscosas y malolientes debido a la presencia de sangre degradada proveniente del tubo digestivo superior (boca-angulo duodenoyeyunal). Hematemesises la expulsión de vomito con sangre procedente del tubo digestivo alto (desde la boca hasta el ángulo duodeno-yeyunal).