El documento trata sobre la hiperfunción suprarrenal, en particular el Síndrome de Cushing y el hiperaldosteronismo primario. Describe que el Síndrome de Cushing fue descrito en 1912 por Harvey Cushing y se caracteriza por niveles elevados de glucocorticoides. Los principales tipos son dependiente e independiente de la hormona ACTH, y sus causas incluyen tumores hipofisarios, ectópicos y suprarrenales. El diagnóstico implica exámenes de cortisol en sangre y orina, y el tratamiento depende de

1. Hiperfunción suprarrenal:
Síndrome de Cushing.
Hiperaldosteronismo Primario

2. Síndrome de Cushing
Describió el sd que lleva
su nombre en 1912
Considerado el padre de
la neurocirugía
moderna

3. Síndrome de Cushing

4. Síndrome de Cushing

5. Síndrome de Cushing

6. Síndrome de Cushing
 Definición:
 Es el conjunto de manifestaciones biológicas y clínicas
derivado de la exposición a concentraciones circulantes
anormalmente elevadas y mantenidas de
glucocorticoides, ya sean estos de producción endógena
o administrados exogenamente.

7. Síndrome de Cushing en la infancia
 En niños la sospecha
se establece muchas
veces por el efecto
inhibitorio que la
hipercortisolemia tiene
sobre el crecimiento.
 Se caracteriza por una
desaceleración de la
velocidad de
crecimiento asociada a
una ganancia ponderal

8. Síndrome de Cushing

9. Clasificación
Clasificación del Síndrome de Cushing Pediátrico
Independiente de la ACTH
1. Exogeno
2. Tumor cortico-suprarrenal (ademo o carcinoma)
3. Hiperplasia corticosuprarrenal primaria:
• Enfermedad suprarrenal nodular pigmentada
primaria
• Hiperplasia suprarrenalmacronodular
• Síndrome de McCune -Albright
Dependiente de la ACTH
1. Enfermedad de cushing (adenoma hipofisiario)
2. Secreción ectópica de ACTH
3. Secreción ectópica de CRH

10. Clasificación

11. Epidemiología

12. Etiología
 La causa mas frecuente es la administración de
glucocorticoides sintéticos en dosis
suprafisiológicas. (hipercortisolismo exogeno)
 El hipercortisolismo endogenos se pueden dividir en
tres causas:
 Hipersecreción de ACTH por la hipófisis
 Tumor ectópico productor de ACTH
 Secreción excesiva y autónoma de las glándulas
suprarrenales.

13. Etiología
El 80-90% de los
niños menores
de 5 años con Sd
de Cushing
presentan un
microadenoma
hipofisiario
productor de
ACTH.

14. Etiología
 Tumor ectópico productor de ACTH
 Representa el 15%
 Neuroblastomas
 Tu. De wilms
 Paragangliomas y Sarcomas celulas claras del riñon
 Tu. Carcinoides: bronquiales, tímicos, renales o
duodenales.

15. Etiología

16.  Manifestaciones
Clínicas

17. Manifestaciones Clínicas

18. Diagnóstico del Síndrome de Cushing
 Cortisol libre en orina de 24
 Normal <70μg/m2/24h. Durante tres días consecutivos.
 Variaciones diurnas del ritmo
circadiano de cortisol
 Perdida del ritmo circadiano
 Se Determina el cortisol sérico a las 23:00h y a las 8:00h
 El valor verpertino es menor en un 50% al valor matutino.
 No util en niños <de 3 años

19. Diagnóstico del Síndrome de Cushing
 Cortisol plasmático a media noche
 Positivo valores superiores a 4.4 μg/dl.
 Sensibilidad: 99%
 Especificidad: 100%
 Combinado con el método de Cortisol libre en orina de 24h
se considera la mejor opción.

20. Diagnóstico del Síndrome de Cushing
 Otros métodos:
 Cortisol salivar de media noche
 Prueba de supresión con dexametasona 1mg por la
noche (prueba de Nugent)
 Prueba de supresión con dexametasona a dosis baja.

21. Diagnóstico diferencial del hipercortisolismo
1. Valoración de eje hipotalámico-hipofiso-suprarrenal.
2. Técnicas de Imagen para glándula hipófisis y
suprarrenal.
3. Búsqueda de tumores ectópicos
4. Cateterización de los senos petrosos inferiores
para diferenciar los Tumores hipofisiarios con los
ectópicos (que pueden ser productores de ACTH
ambos)

22. Valoración de eje hipotalámico-hipofiso-suprarrenal
1. Determinaciones hormonales basales
 Se cuantifica de forma simultanea la ACTH y el costisol.
 Permite diferenciar entre un dependiente y un independiente de
ACTH
 La muestras obtenidas deben enfriarse inmediatamente para
evitar la degradación del péptido.
 Valores de ACTH normales o elevados son compatibles con un
origen hipofisiario
 Valores indetectables de ACTH (<5pg/dl) son compatibles con
patología suprarrenal

23. Diagnóstico diferencial del hipercortisolismo

24. Valoración de eje hipotalámico-hipofiso-suprarrenal
2. Pruebas dinámicas para el estudio del eje hitalamo-hipofiso-suprarrenal
3. Prueba de estímulo con hormona hipotalámica estimuladora
de ACTH (CRH)
4. Prueba combinada de dexametasona-oCRH
5. Prueba clásica de Liddle
6. Prueba de estímulo con metopirona
7. Prueba de estímulo con vasopresina y sus analógos.

25. Diagnóstico de localización por imagen
 El 80% de los
adenomas son
microadenomas (miden
< de 10mm)
 La Resonancia
magnetica hipofisiaria
con contraste
paramagnetico los
identifica en un 50-60%
de los casos.

26. Diagnóstico de localización por imagen
 Rx de tórax y TAC toraco-abdominal.
 En busque de Tu. Ectópicos
Tumor carcinoide bronquial

27. Diagnóstico de localización por imagen
 TAC o RM de glándulas suprarrenales

28. Cateterización y toma de muestras de los
senos petrosos inferiores
 La sangre venosa de la hipófisis anterior drena en el
seno cavernoso y de ahí a los senos petrosos
inferiores.
 Procedimiento invasivo consiste en la toma de
muestras de sangre para niveles de ACTH en los
senos petrosos inferiores ipsilaterales y compararlos
con niveles de una vena periférica.
 Se calcula el gradiente central-periférico de
concentracion de ACTH luego de una inyección de
oCRH

29. Tratamiento
 Adenoma Hipofisiario productor de ACTH
(Enfermedad de Cushing)
 Cirugía Transesfenoidal
 De elección
 Mortalidad <1%
 Radioterapia hipofisiaria:
 En caso que la enfermedad persista después de la cirugía.
 Despues del éxito en la erradicacion del tumor sobreviene un
insuficiencia suprarrenal que requiere tratamiento sustitutivo

30. Tratamiento
 Secreción ectópica de ACTH
 Exeresis quirurgica del tumor productor de ACTH
 El manejo médico incluyen medicamentos inhibidores de
la síntesis de cortisol: Ketoconazol, metopirona,
aminoglutetimida.
 Sindrome de cushing independiente de la ACTH
 Un adenoma suprarrenal se trata mediante
suprarrenalectomía unilateral.
 Requiere tratamiento sustitutivo con glucocorticoides
postquirúrgicos.

31. Tratamiento
 Tratamiento Médico
 Ketoconazol 400-1,200mg/24h
 Metopirona 1-4.5mg/24h
 Trilostane120-1,400mg/24h
 Mitotane 0.5-8mg/24h
 Estan indicados en el control de la hipercortisolemia
mientras se lleva a cabo la cirugía o cuando la
cirugía y la radioterapia no son eficaces.

32. ok

33. Gracias