Este documento presenta el caso clínico de un paciente con antecedentes de cianosis y dificultad para alimentarse desde el nacimiento. En la evaluación física se encontró soplo cardíaco y aumento de la presión arterial. El soplo tenía características de ser sistólico, con localización pulmonar y de baja intensidad, lo que sugiere una posible comunicación intracardíaca. El documento revisa otros hallazgos físicos relevantes y características de soplos inocentes en niños.
Sesión clínica impartida por Dr Angel Gonzalez Requejo el 24/02/2016 dentro del programa de sesiones clínicas conjuntas Atención primaria - Hospital del Sureste de Arganda del Rey (Madrid)
Presentación sobre Laringotraqueitis Aguda, también conocida como CRUP.
Definición, epidemiologia, cuadro clínico, patogenia, diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico. Basado principalmente en las guías de práctica clínica Mexicanas.
Una presentación sobre las cardiopatías congénitas más frecuentes y mas relevantes en pediatría, epidemiologia, fisiopatología, cuadro clínico, imagnes sobre las cardiopatías, epidemiología incluyendo cual es la cardiopatia más frecuente en México y a nivel mundial, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Sesión clínica impartida por Dr Angel Gonzalez Requejo el 24/02/2016 dentro del programa de sesiones clínicas conjuntas Atención primaria - Hospital del Sureste de Arganda del Rey (Madrid)
Presentación sobre Laringotraqueitis Aguda, también conocida como CRUP.
Definición, epidemiologia, cuadro clínico, patogenia, diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico. Basado principalmente en las guías de práctica clínica Mexicanas.
Una presentación sobre las cardiopatías congénitas más frecuentes y mas relevantes en pediatría, epidemiologia, fisiopatología, cuadro clínico, imagnes sobre las cardiopatías, epidemiología incluyendo cual es la cardiopatia más frecuente en México y a nivel mundial, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
CARDIOPATIAS CONGENITAS EN PEDIATRIA EN EL HOSPITAL DEL NIÑODiegoCaceres79
TRABAJO DE INVESTIGACION REALIZADO EN LA UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON COCHABAMBA BOLIVIA, SEPTIEMBRE DE 2023, Causas
La CC puede describir muchos problemas diferentes que afectan al corazón. Este es el tipo de anomalía congénita más común. La CC causa más muertes en el primer año de vida que cualquier otro defecto de nacimiento.
La CC suele estar dividida en dos tipos: cianótica (coloración azulada producto de una relativa falta de oxígeno) y no cianótica. Las siguientes listas cubren las CC más comunes:
Cianóticas:
Anomalía de Ebstein
Corazón izquierdo hipoplásico
Atresia pulmonar
Tetralogía de Fallot
Drenaje venoso pulmonar anómalo total
Transposición de los grandes vasos
Atresia tricúspide
Tronco arterial
No cianóticas:
Estenosis aórtica
Válvula aórtica bicúspide
Comunicación interauricular (CIA)
Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
Coartación de la aorta
Conducto arterial persistente (CAP)
Estenosis pulmonar
Comunicación interventricular (CIV)
Estos problemas pueden presentarse como solos o juntos. La mayoría de los niños con CC no tienen otros tipos de defectos de nacimiento. Sin embargo, las anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios.Los ejemplos incluyen:
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de Down
Síndrome de Marfan
Síndrome de Noonan
Síndrome de Edwards
Trisomía 13
Síndrome de Turner
A menudo, no se puede encontrar ninguna causa para la cardiopatía. Se continúan haciendo investigaciones acerca de este tipo de cardiopatías. Fármacos como el ácido retinoico para el acné, sustancias químicas, el alcohol e infecciones (como la rubéola) durante el embarazo pueden contribuir a algunos problemas cardíacos congénitos.
Un control deficiente del azúcar en la sangre en las mujeres que tienen diabetes durante el embarazo también ha estado relacionado con un aumento en la tasa de problemas cardíacos congénitos.
Síntomas
Los síntomas dependen de la afección. Aunque la CC está presente al nacer, es posible que los síntomas no aparezcan inmediatamente.
Es posible que defectos como la coartación de la aorta no causen problemas durante años. Otros problemas, como una comunicación interventricular (CIV) pequeña, una comunicación interauricular (CIA) o un conducto arterial persistente (CAP), probablemente nunca causen ningún problema.
Pruebas y exámenes
La mayoría de los defectos cardíacos congénitos se detectan durante una ecografía del embarazo. Cuando se encuentra una anomalía de esta manera, un cardiólogo pediatra, un cirujano y otros especialistas pueden estar allí cuando el bebé nazca. Tener atención médica lista en el momento del parto puede significar la diferencia entre la vida y la muerte para algunos bebés.
Los exámenes que se hacen en el bebé dependen de la anomalía y de los síntomas.
Tratamiento
El tratamiento que se emplea y la forma como el bebé responde a este dependen de la afección. Muchas anomalías necesitan un seguimiento.
2. Antecedentes familiares
Antecedentes Obstétricos y personales
Anamnesis
• Cianosis o crisis de cianosis
• Taquipnea
• Dificultad para alimentarse y mala ganancia
ponderal
• Sudoración y palidez
3. Cianosis
• Test de hiperhipoxia
• Tiempo transcurrido desde el nacimiento
• Crisis hipoxicas
Síncope
Dolor torácico
13. Soplos Inocentes
• Evans en 1.947, ausencia de patología cardíaca
• 60- 85%
• 3 y 6 años de edad
• Son de corta duración
• Baja intensidad (menor 3/6).
• No se acompañan ruidos accesorios (click).
• Se acompañan de un 2º tono normal.
• no se irradian.
14. Los soplos inocentes más frecuentes en
el niño son:
Soplo vibratorio de still
Los soplos basales pulmonar y aórtico
Soplo de ramas pulmonares,
Soplo supraclavicular
Zumbido venoso.
20. 3-6 años
Continuo
Borde torácico superior derecho
Desaparece con los movimientos del
cuello y compresión yugular
Más audible en posición vertical
desaparece en el decúbito.