Este documento describe la morfología y fisiología de la piel humana. Describe las capas principales de la epidermis (estrato basal, espinoso, granuloso y córneo), así como los tipos celulares presentes como melanocitos, células de Langerhans y de Merkel. También describe la dermis y sus componentes como fibras de colágeno y elásticas. Finalmente, cubre las estructuras anexas a la piel como folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas.
Histolgía, sistema digestivo, desde boca hasta ano, sin glándulas anexas, placas de peyer, duodeno, yeyuno, íleon, CISALUD, USMLE, criptas de Lieberkühn, Lieberkühn, células de Paneth, células caliciformes, glándulas de Bruner
Histolgía, sistema digestivo, desde boca hasta ano, sin glándulas anexas, placas de peyer, duodeno, yeyuno, íleon, CISALUD, USMLE, criptas de Lieberkühn, Lieberkühn, células de Paneth, células caliciformes, glándulas de Bruner
es una presentacion de trabajo del tema histoliga del tejido tegumentario del curso de histologia 2 para estudaintes de medicina y otras prefeciones de la salud de diferentes universidaes del mundo
los aspectos más importantes de las Culturas mesoamericanas toltecas, aztecas, mayas, mixteca y teotihuatan (Arquitectura, religión, descubrimientos, principales construcciones y su dioses.
ATLAS DE NEUROANATOMIA CON FOTOS REALES:
BASE DEL CRANEO,MEDULA ESPINAL,VERTEBRAS, CARAS INTERNAS DEL CEREBRO,CARAS DEL CEREBRO,NUCLEOS DE BASE,ORIGEN APARENTE DE LOS PARES CRANEALES
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
12. Estrato
basal
Está constituida por
una sola fila de células
que descansa sobre la
lámina basal.
Estas son de forma
cuboidea o cilíndrica,
presenta citoplasma
basófilo
20. Involucrina
Proteína amorfa, rica en azufre,
muy resistente a las agresiones
químicas, por sus puentes
disulfuro y sus enlaces g-
glutamilisina, encargada del
reforzamiento de la
membrana celular, en su cara
interna.
Aparecen el estrato espinoso.
Gránulos laminados
o
Cuerpos laminados
Estrato espinoso
mitocondrias
ribosomas
Tonofilamentos
21. Contienen principalmente fosfolípidos,
Lípidos
glucosilceramidas y colesterol, así como enzimas
hidrolíticas que convierten fosfolípidos,
glucosilceramidas y esfingomielinas en ácidos
grasos libres y ceramidas.
Gránulos
laminados
o
Cuerpos
laminados
(cuerpos de
odland)
Son ultraestructuralmente
visibles a nivel de la capa
espinosa superior y en la capa
granular
22. Estrato Granuloso
(aquí mueren los queratinocitos)
Estrato Granuloso
24. A medida que los
queratinocitos
ascienden en la
epidermis,
probablemente por Gránulos queratohialinos envueltos entre
acción enzimática, se los tonofibrillas
produce una agregación
de los tonofilamentos y
un cambio de tipo de
queratina porque lo que
en la basal era muy
elástica y móvil, con
queratinas tipo K5,K14,
a medida que las
células se diferencian,
en las capas
espinosas, incluida la
granulosa , son mucho
más rígidas y menos
movibles, con
queratinas K1 ,K10.
25. Gránulos queratohialinos
GRÁNULOS DE QUERATOHIALINA(son granulos basofilicos) contienen una proteína
rica en azufre PROFILAGRINA que en el estrato córneo se transforma en FILAGRINA :
una forma matriz interfilamentosa.
26.
27. Estrato Lúcido, es
delgado, no muy visible,
tiene el aspecto de una
línea homogénea,
brillante y transparente,
por lo cual recibe el
nombre de estrato lucido.
Las células que lo
conforman están muertas
y sus núcleos en proceso Estrato lúcido
de desaparecer por
cariólisis.
Estas células presentan
filamentos de queratina
que se disponen en
forma paralela con la
superficie de la piel.
Este estrato solo se
encuentra en piel gruesa.
28. Estrato córneo
Estrato
córneo
Periodo de renovación de la
epidermis es de 4 semanas
29. La caspasa 14 es la enzima proteolítica que media el proceso
de profilagrina a filagrina in vivo y por eso es indispensable en la
maduración de la epidermis y la formación del estrato córneo.
Células Cubierta amorfa (Involucrina+lípidos)
queratinizadas
31. COLOR DE LA PIEL
COLOR PIGMENTO LOCALIZACION
CASTAÑO MELANINA EPIDERMICA
AMARILLO CAROTENOIDES CAPA CÓRNEA
ROJO OXIHEMOGLOBINA DÉRMICA,
CAPILARES
AZUL HEMOGLOBINA VÉNULAS
REDUCIDA
32. MELANOCITOS:Los precursores de los melanocitos provienen de la cresta neural,que migran a la dermis
y luego a la epidermis, ubicándose entre las células basales de la epidermis a razón de 1 melanocito
cada 5 o 10 células basales
NO TIENEN UNIONES POR DESMOSOMAS
33. Unidad
melánica
epidérmica
Es el conjunto que forman
UN MELANOCITO CON 30-
40 QUERATINOCITOS con
los cuales está vinculado
funcionalmente mediante
sus prolongaciones
dendríticas.
34. Tirosina se sintetiza en RER y de ahí
pasa al complejo de golgi,donde se
acumula en vesículas.
PREMELANOSOMAS
(vesículas de Tirosina+tirosinasa)
En los premelanosomas la tirosina se
va transformando en Melanina
Cuando el proceso de melanización es
total recibe el nombre MELANOSOMA
Los gránulos de melanina pasan a las
prolongaciones celulares.
El extremo de las prolongaciones de los
melanocitos es fagocitado por los queratinocitos .
Este tipo de secreción se llama secreción citocrina .
Gránulos de melanina en el citoplasma de las
células epiteliales,en ubicación supranuclear
36. Células
dendríticas
epidérmicas
=
células de
Langerhans
Se las ha localizado entre las
células del estrato espinoso .
Son reconocedoras de
antígenos .
39. CÉLULAS DE MERKEL
• Son células epidérmicas que están en el estrato
basal; comparten la lamina basal con las
células del estrato basal.
• Son muy abundantes en lo sitios de percepción
sensorial aguda (p. ej. En la punta de los
dedos);
• Están íntimamente asociadas con fibras
nerviosas no encapsuladas.
• Esta combinación entre fibra nerviosa y célula
epidérmica recibe el nombre de corpúsculo de
Merkel.
• Están unidas a los queratinocitos vecinos a
través de desmosomas.
• Se caracterizan por su contenido de gránulos
de neurosecreción.
44. Pelos estan
fijados en el
foliculo
piloso
Foliculo
piloso
=
invaginación
de la
epidermis
45. INFUNDÍBULO:
Comprende la parte que va
desde la superficie de la
epidermis al punto donde
desembocan las glándulas
sebáceas.
ISTMO: desde la
desembocadura de las
glándulas sebáceas hasta la
inserción del músculo erector
del pelo.
BULBO: desde la inserción
BULBO del músculo erector del pelo
hasta la papila dérmica.
46. Cutícula de la
vaina radicular
interna
Vaina
Capa de
radicular Huxley
interna
Capa de
Henle
Foliculo Vaina
radicular
piloso externa
Vaina tejido
conectivo
dermico
47. Vaina radicular
externa
Vaina de tejido
Foliculo
piloso
conectivo dermico
Vaina radicular
interna
48. Vaina
radicular
interna:
1.Cutícula de la
vaina radicular
interna (capa de
células planas o escamosas,
queratinizadas, que envuelven la corteza a
modo de escamas)
2.Capa de Huxley
(capa doble o simple formada por células
planas)
3.Capa de Henle
(monocapa externa de células cúbicas)
53. Los pigmentos que intervienen en el
color del pelo se clasifican a su vez
en:
EUMELANINAS: aporta color negro a
Cafe claro dependiendo en su
cantidad .
FEOMELANINAS: aporta colores
rojizos a rubios dependiendo en su
cantidad.
54. Vaina de
tejido
conectivo
dermico
vaina radicular
interna y externa
58. TIPOS DE QUERATINA
TIPO DE
CLINICA HISTOLOGIA QUIMICA LOCALIZACION
QUERATINA
BLANDA <S en la
DESCAMA EN CESTO PIEL
( EPITELIAL) matriz
DURA NO >S en la
COMPACTA PELOS, UÑAS
(TRICOCITICA) DESCAMA matriz
69. 1. Tienen una porción epidérmica (la unidad epidérmica del
Glándulas conducto de la glándula: acrosiringio)
sudoríparas 2. El conducto dérmico que conduce el sudor a la superficie,una
porción más profunda del conducto que está envuelto en el
ecrinas proceso secretorio y
3. Un túbulo secretorio en espiral en donde se origina el sudor.
Ubicadas en porción más inferior de dermis limitando con TCS
Giulio Bizzozero (20 de marzo de 1846- 8 de abril de 1901) fue un médico e investigador italiano. Se le conoce por descubrir la Helicobacter pylori, bacteria responsable de la úlcera péptica (aunque este hecho no fue aceptado hasta los años 90). Fue un pionero en la histología, además de en el uso del microscopio en la investigación médica. También se le atribuye el descubrimiento del papel de las plaquetas en la coagulación de la sangre
Involucrina La Involucrina es una proteína amorfa, rica en azufre, muy resistente a las agresiones químicas, por sus puentes disulfuro y sus enlaces γ-glutamilisina. Es una proteína acídica, epidérmica, localizada tanto en el espesor de la envoltura cornificada como en el citoplasma de los queratinocitos con una estructura química muy alargada, monomérica y asimétrica, con alto porcentaje de residuos de glutámico/glutamina, contiene 37 secuencias de 10 aminoácidos, cada una de ellas con 3 residuos de glutamina y 2 de glutamato que actúa como receptor de aminas a través de los grupos carboxiamida de los residuos de glutamina, en reacción catalizada por la transglutaminasa. Se encuentra en todos los epitelios estratificados, con o sin estrato córneo, en urotelio y en corpúsculos de Hassall del timo. En el epitelio escamoso, la expresión de involucrina comienza varias capas por encima del estrato basal, extendiéndose por la mitad externa del estrato espinoso, estrato granuloso y la capa córnea, primero en el citoplasma y después en la envoltura cornificada, disponiéndose periféricamente, lo que ha llamado en alambrada. La Involucrina se detecta en todos los epitelios estratificados humanos independientemente de la formación de estrato córneo (lengua,vagina, esófago, córnea, conjuntiva, urotelio), a una distancia variable por encima del estrato basal. A nivel de la vagina, de la lengua y del esófago, la Involucrina se encuentra en la zona de transición entre células de pequeño y de gran tamaño. La Involucrina se observa también en los corpúsculos de Hassall del epitelio tímico. Aunque su presencia es inferior al 5%, un déficit de este tipo de proteínas reduce la función barrera del estrato córneo y causa su deshidratación La función más conocida es formar parte de la envoltura cornificada y servir como estructura sobre la que se entrelazan los filamentos de queratina.
Los lípidos del estrato córneo están compuestos por cantidades equivalentes de ceramidas, colesterol y ácidos grasos libres. Las ceramidas derivan de la hidrólisis de las esfingomielinas por acción de la enzima esfingomielinasa
Descritas por primera vez por el entonces estudiante de Medicina Paul Langerhans en 1868 ,