Víctor M. Ortega Jiménez 
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria 
UCG Estepa
… a la PRESCRIPCIÓN RAZONABLE y RAZONADA!
Las Guías Clínicas tratan de enfermedades… 
nosotros tratamos pacientes con sus 
circunstancias y comorbilidades. 
Evidencia y sentido común! 
Premisas para una prescripción razonable
Cada paciente tiene una ‘carga 
terapéutica’ que está dispuesto 
a asumir por encima de la cual 
disminuye la adherencia
Evitar el maquillaje clínico 
Tratamos cifras o personas?
Daño sí hará! 
Todas nuestras intervenciones 
tienen efectos secundarios
O de como los procesos agudos tienden a solucionarse sin 
intervención y los síntomas de los procesos crónicos fluctúan hagas 
lo que hagas…
Beneficio 
terapéutico 
marginal 
Cuanto más 
lejos del 
objetivo 
mayor 
oportunidad 
de mejora
Efectos secundarios 
Beneficio terapéutico
Todo fármaco debe ser prescrito con un objetivo… 
Razonable y basado en su 
efectividad 
Evaluable y 
cuantificable 
Superior 
al daño 
posible
Prescripción razonada 
Supervisa 
…retira 
Prescribe e informa 
Elige el tratamiento ‘P’ (personal) 
Especifica objetivo terapéutico 
Define el problema del paciente 
Guía de la Buena Prescripción (OMS, 1998)
Inhibición irreversible la enzima H+/K+- 
ATPasa de las células parietales de la mucosa 
gástrica disminuyendo la secreción ácida. 
Semivida: 1-2 horas… efecto máximo a los 3 
días de iniciar tratamiento. 
Tomar por la mañana en ayunas. 
Efecto más prolongado hasta síntesis de 
nuevas bombas de protones.
¿Por qué?
Justificación solo clínica?
¿Por que? 
Objetivos? 
Gasto farmacéutico? 
gestionar unos recursos finitos!
Uso racional del medicamento 
Fármacos indicados… dosis adecuadas… 
el tiempo necesario… al menor coste 
posible (OMS) 
Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantías y uso racional de los 
medicamentos y productos sanitarios.
¿Por que? 
Lo primero… 
NO HACER DAÑO! 
… y el principio ético de NO MALEFICIENCIA!
Diarrea y otros síntomas digestivos… 
Hipergastrinemia y pólipos glandulares fúndicos 
que desaparecen al suspender el tratamiento. 
IBP + Helicobacter pyloriGastritis atrófica 
gástrica y metaplasia intestinal [grado de 
recomendación B].
Efecto rebote de hipersecreción 
ácida al retirar incluso en sanos
Aumento del riesgo de neumonías de 
la comunidad (nivel de evidencia B)
Aumento del riesgo de déficit de vitamina B12 en ancianos frágiles y en 
pacientes con tratamientos prolongados por el síndrome de Zollinger-Ellison [grado de 
recomendación B]. 
Thomson A, Sauve M, Kassam N, Kamitakahara H. Safety of the long-term use of proton pump inhibitors. World J 
Gastroenterol. 2010 May 21;16(19):2323-30.
… tetania, arritmias, convulsiones… 
FDA, 2 de marzo de 2011
Fractura de cadera en mujeres 
postmenopáusicas, sobre todo 
en fumadoras. 
BMJ, 31 de enero de 2012
En personas de edad 
avanzada después del 
alta de hospitales de 
agudos se asocia a un 
aumento de la 
mortalidad 
Jama Intern Med 2013; 173:518-23
Diarrea 
por Clostridium difficile 
Am J Gastroenterol 2012;107:1001-10; 
Am J Gastroenterol 2012;107:1011-19
Interacciones… 
La alteración del pH gástrico puede disminuir la absorción de 
ketoconazol, itraconazol… y aumentar la absorción de 
digoxina, furosemida, ácido acetilsalicílico y nifedipino*. 
La metabolización hepática de los IBP a través de los citocromos CYP2C19 y CYP3A4 
puede prolongar la eliminación de fenitoína, el diazepam, 
algunos antagonistas de la vitamina K (como la warfarina o el 
acenocumarol) y benzodiacepinas con metabolismo hepático por el citocromo 
p450 (como el lorazepam). 
El rabeprazol y pantoprazol son los fármacos del grupo con menor riesgo teórico de 
interacción, aunque el impacto clínico de las interacciones es probable que se haya 
exagerado*. 
*Madanick R. Proton pump inhibitor side effects and drug interactions: Much a do about nothing? Cleve Clin J Med. 
Jan 2011;78(1):39-49.
¡Protégete del PROTECTOR! 
Molestias digestivas 
y diarrea 
Si tomas protectores de 
estómago tipo OMEPRAZOL 
consulta a tu médico y evita 
riesgos innecesarios!
… más motivos para una prescripción prudente…
Guía de prescripción de IBP 
1. IBP para periodos máximos de 8 semanas en: 
a) Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) 
b) Úlcera gástrica o duodenal 
c) Dispepsia no ulcerosa 
d) Dispepsia no investigada (tras 8 semanas estudiar) 
Precisan tratamiento de mantenimiento, con diagnostico endoscópico, las Esofagitis grado III 
y IV, Esófago de Barret y Sindrome de Zollinger Ellison. 
Si la sintomatología continúa o es recurrente, se aconseja ofertar IBP (ó antiH2 ó procinético) 
a demanda a la menor dosis posible. (Ejemplo tipo en Diraya: Omeprazol 20 mg cada 48 
horas durante 3 meses). 
2. Tratamiento erradicador de H. pylori. 
3. Profilaxis de sangrado por AINES o fármacos antiagregantes (AAS, clopidogrel, prasugrel) 
en pacientes de alto riesgo. 
En caso de prescribir un IBP la primera elección es omeprazol (también con copidogrel?... 
Pantoprazol?) excepto paciente con sonda nasogástrica: Esomeprazol. 
Se desaconseja el uso de IBP: 
 Como tratamiento indefinido en el tiempo a dosis plenas 
 Como “gastroprotección” inespecífica o por polimedicación 
 Síntomas dispépticos menores controlables con antiácidos
Factores de riesgo de complicaciones o eventos hemorrágicos: 
 Edad mayor de 60-65 años. 
 Historia previa de úlcera o hemorragia gastrointestinal. 
 Terapia con AINE a altas dosis (más del doble de la habitual). 
 El uso de AINEs o Inhibidores de la COX-2 junto con ácido acetilsalicílico/otros 
antiagregantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, 
glucocorticoides o anticoagulantes. 
 Presencia de comorbilidad grave. 
Algunas de las recomendaciones para reducir los efectos adversos gastrointestinales de los 
AINEs: 
 Utilizar las dosis mas bajas posibles de AAS, AINE o COX-2. 
 Emplear AINE de corta duración. Intentar no usar las formas “retard” o de liberación 
lenta. 
 Reducir o suspender (si es posible) el uso de varios fármacos que aumenten el riesgo de 
sangrado a la vez. 
 Tomar AINE después de las comidas. 
 Evitar el consumo de alcohol y abandonar o reducir el tabaquismo. 
 Usar preparados con cubierta entérica y no masticarlos, sino tragarlos enteros.
La RANITIDINA 
no es la solución!
Ningún IBP ha demostrado ser superior 
siempre que se use en dosis equipotenciales 
[grado de recomendación A]. 
Rostom A, Dube C, Wells GA, Tugwell P, Welch V, Jolicoeur E, McGowan J, Lanas A. Prevention of NSAID-induced 
gastroduodenal ulcers. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 4. Art. No.: 
CD002296. 
Mora Herrera C, Ventura López P. Inhibidores de la bomba de protones: ¿cuál debo usar? Boletín 
Farmacoterapéutico de Castilla-La Mancha. 2007; vol. VIII, nº 4. 
Boletín Farmacoterapéutico de La Rioja. Julio 2008; vol. 3, nº 1.
Paciente < de 60-65 años con tratamiento agudo con AINES 
Depende de la presencia de factores de riesgo. 
… y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? 
Sí porque la edad es un factor de riesgo. 
… y si indicamos inhibidores de COX-2 porque el paciente toma AAS? 
Sí porque la asociación se considera factor de riesgo (también 
para los COX-2)… se sugiere también si se asocia a ACO.
Paciente < de 60-65 años con tratamiento crónico con AINES 
Depende de la presencia de factores de riesgo. 
… y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? 
Sí porque la edad es un factor de riesgo. 
… y si indicamos inhibidores de COX-2 en paciente con AP de HDA? 
Sí porque el AP es un factor de riesgo además de la edad. 
… y si le indicamos METAMIZOL por tener antecedente de úlcera y 
HDA? 
Sí
Paciente < de 60-65 años y tratamiento crónico con ANTIAGREGANTES? 
Depende de la presencia de factores de riesgo. 
… y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? 
Sí porque la edad es un factor de riesgo, para copidogrel se puede 
optar por antiH2. 
… y si necesitamos añadir AINEs o COX-2 en < de 60-65 años? 
Sí y cualquier otra asociación con CC, ISRS, ACO…
Paciente < de 60-65 años y tratamiento crónico con ANTIAGREGANTES 
o ANTICOAGULANTES? 
Depende de la presencia de factores de riesgo. 
… y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? 
Sí porque la edad es un factor de riesgo, para copidogrel se puede 
optar por antiH2. 
… y si necesitamos añadir AINEs o COX-2 en < de 60-65 años? 
Sí y cualquier otra asociación con CC, ISRS, ACO…
Paciente < de 60-65 años y tratamiento crónico con CORTICOIDES? 
Depende de la presencia de factores de riesgo. 
… y si es > de 60-65 años y necesitamos AINE 7 días? 
Sí. 
Paciente en tratamiento crónico con ISRS? 
No salvo que existan factores de riesgo o se asocia a otros 
fármacos gastrolesivos. 
Polimedicados ‘per se’? 
No
@OrtegaMyDoc (#stopomeprazol #sesionesMyDoc)

Stop OMEPRAZOL... IBP y prescripción razonada

  • 1.
    Víctor M. OrtegaJiménez Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria UCG Estepa
  • 2.
    … a laPRESCRIPCIÓN RAZONABLE y RAZONADA!
  • 3.
    Las Guías Clínicastratan de enfermedades… nosotros tratamos pacientes con sus circunstancias y comorbilidades. Evidencia y sentido común! Premisas para una prescripción razonable
  • 4.
    Cada paciente tieneuna ‘carga terapéutica’ que está dispuesto a asumir por encima de la cual disminuye la adherencia
  • 5.
    Evitar el maquillajeclínico Tratamos cifras o personas?
  • 6.
    Daño sí hará! Todas nuestras intervenciones tienen efectos secundarios
  • 7.
    O de comolos procesos agudos tienden a solucionarse sin intervención y los síntomas de los procesos crónicos fluctúan hagas lo que hagas…
  • 8.
    Beneficio terapéutico marginal Cuanto más lejos del objetivo mayor oportunidad de mejora
  • 9.
  • 10.
    Todo fármaco debeser prescrito con un objetivo… Razonable y basado en su efectividad Evaluable y cuantificable Superior al daño posible
  • 11.
    Prescripción razonada Supervisa …retira Prescribe e informa Elige el tratamiento ‘P’ (personal) Especifica objetivo terapéutico Define el problema del paciente Guía de la Buena Prescripción (OMS, 1998)
  • 12.
    Inhibición irreversible laenzima H+/K+- ATPasa de las células parietales de la mucosa gástrica disminuyendo la secreción ácida. Semivida: 1-2 horas… efecto máximo a los 3 días de iniciar tratamiento. Tomar por la mañana en ayunas. Efecto más prolongado hasta síntesis de nuevas bombas de protones.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
    ¿Por que? Objetivos? Gasto farmacéutico? gestionar unos recursos finitos!
  • 16.
    Uso racional delmedicamento Fármacos indicados… dosis adecuadas… el tiempo necesario… al menor coste posible (OMS) Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
  • 17.
    ¿Por que? Loprimero… NO HACER DAÑO! … y el principio ético de NO MALEFICIENCIA!
  • 18.
    Diarrea y otrossíntomas digestivos… Hipergastrinemia y pólipos glandulares fúndicos que desaparecen al suspender el tratamiento. IBP + Helicobacter pyloriGastritis atrófica gástrica y metaplasia intestinal [grado de recomendación B].
  • 19.
    Efecto rebote dehipersecreción ácida al retirar incluso en sanos
  • 20.
    Aumento del riesgode neumonías de la comunidad (nivel de evidencia B)
  • 21.
    Aumento del riesgode déficit de vitamina B12 en ancianos frágiles y en pacientes con tratamientos prolongados por el síndrome de Zollinger-Ellison [grado de recomendación B]. Thomson A, Sauve M, Kassam N, Kamitakahara H. Safety of the long-term use of proton pump inhibitors. World J Gastroenterol. 2010 May 21;16(19):2323-30.
  • 22.
    … tetania, arritmias,convulsiones… FDA, 2 de marzo de 2011
  • 23.
    Fractura de caderaen mujeres postmenopáusicas, sobre todo en fumadoras. BMJ, 31 de enero de 2012
  • 25.
    En personas deedad avanzada después del alta de hospitales de agudos se asocia a un aumento de la mortalidad Jama Intern Med 2013; 173:518-23
  • 26.
    Diarrea por Clostridiumdifficile Am J Gastroenterol 2012;107:1001-10; Am J Gastroenterol 2012;107:1011-19
  • 27.
    Interacciones… La alteracióndel pH gástrico puede disminuir la absorción de ketoconazol, itraconazol… y aumentar la absorción de digoxina, furosemida, ácido acetilsalicílico y nifedipino*. La metabolización hepática de los IBP a través de los citocromos CYP2C19 y CYP3A4 puede prolongar la eliminación de fenitoína, el diazepam, algunos antagonistas de la vitamina K (como la warfarina o el acenocumarol) y benzodiacepinas con metabolismo hepático por el citocromo p450 (como el lorazepam). El rabeprazol y pantoprazol son los fármacos del grupo con menor riesgo teórico de interacción, aunque el impacto clínico de las interacciones es probable que se haya exagerado*. *Madanick R. Proton pump inhibitor side effects and drug interactions: Much a do about nothing? Cleve Clin J Med. Jan 2011;78(1):39-49.
  • 28.
    ¡Protégete del PROTECTOR! Molestias digestivas y diarrea Si tomas protectores de estómago tipo OMEPRAZOL consulta a tu médico y evita riesgos innecesarios!
  • 29.
    … más motivospara una prescripción prudente…
  • 31.
    Guía de prescripciónde IBP 1. IBP para periodos máximos de 8 semanas en: a) Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) b) Úlcera gástrica o duodenal c) Dispepsia no ulcerosa d) Dispepsia no investigada (tras 8 semanas estudiar) Precisan tratamiento de mantenimiento, con diagnostico endoscópico, las Esofagitis grado III y IV, Esófago de Barret y Sindrome de Zollinger Ellison. Si la sintomatología continúa o es recurrente, se aconseja ofertar IBP (ó antiH2 ó procinético) a demanda a la menor dosis posible. (Ejemplo tipo en Diraya: Omeprazol 20 mg cada 48 horas durante 3 meses). 2. Tratamiento erradicador de H. pylori. 3. Profilaxis de sangrado por AINES o fármacos antiagregantes (AAS, clopidogrel, prasugrel) en pacientes de alto riesgo. En caso de prescribir un IBP la primera elección es omeprazol (también con copidogrel?... Pantoprazol?) excepto paciente con sonda nasogástrica: Esomeprazol. Se desaconseja el uso de IBP:  Como tratamiento indefinido en el tiempo a dosis plenas  Como “gastroprotección” inespecífica o por polimedicación  Síntomas dispépticos menores controlables con antiácidos
  • 32.
    Factores de riesgode complicaciones o eventos hemorrágicos:  Edad mayor de 60-65 años.  Historia previa de úlcera o hemorragia gastrointestinal.  Terapia con AINE a altas dosis (más del doble de la habitual).  El uso de AINEs o Inhibidores de la COX-2 junto con ácido acetilsalicílico/otros antiagregantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, glucocorticoides o anticoagulantes.  Presencia de comorbilidad grave. Algunas de las recomendaciones para reducir los efectos adversos gastrointestinales de los AINEs:  Utilizar las dosis mas bajas posibles de AAS, AINE o COX-2.  Emplear AINE de corta duración. Intentar no usar las formas “retard” o de liberación lenta.  Reducir o suspender (si es posible) el uso de varios fármacos que aumenten el riesgo de sangrado a la vez.  Tomar AINE después de las comidas.  Evitar el consumo de alcohol y abandonar o reducir el tabaquismo.  Usar preparados con cubierta entérica y no masticarlos, sino tragarlos enteros.
  • 33.
    La RANITIDINA noes la solución!
  • 34.
    Ningún IBP hademostrado ser superior siempre que se use en dosis equipotenciales [grado de recomendación A]. Rostom A, Dube C, Wells GA, Tugwell P, Welch V, Jolicoeur E, McGowan J, Lanas A. Prevention of NSAID-induced gastroduodenal ulcers. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 4. Art. No.: CD002296. Mora Herrera C, Ventura López P. Inhibidores de la bomba de protones: ¿cuál debo usar? Boletín Farmacoterapéutico de Castilla-La Mancha. 2007; vol. VIII, nº 4. Boletín Farmacoterapéutico de La Rioja. Julio 2008; vol. 3, nº 1.
  • 36.
    Paciente < de60-65 años con tratamiento agudo con AINES Depende de la presencia de factores de riesgo. … y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? Sí porque la edad es un factor de riesgo. … y si indicamos inhibidores de COX-2 porque el paciente toma AAS? Sí porque la asociación se considera factor de riesgo (también para los COX-2)… se sugiere también si se asocia a ACO.
  • 37.
    Paciente < de60-65 años con tratamiento crónico con AINES Depende de la presencia de factores de riesgo. … y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? Sí porque la edad es un factor de riesgo. … y si indicamos inhibidores de COX-2 en paciente con AP de HDA? Sí porque el AP es un factor de riesgo además de la edad. … y si le indicamos METAMIZOL por tener antecedente de úlcera y HDA? Sí
  • 39.
    Paciente < de60-65 años y tratamiento crónico con ANTIAGREGANTES? Depende de la presencia de factores de riesgo. … y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? Sí porque la edad es un factor de riesgo, para copidogrel se puede optar por antiH2. … y si necesitamos añadir AINEs o COX-2 en < de 60-65 años? Sí y cualquier otra asociación con CC, ISRS, ACO…
  • 40.
    Paciente < de60-65 años y tratamiento crónico con ANTIAGREGANTES o ANTICOAGULANTES? Depende de la presencia de factores de riesgo. … y si es > de 60-65 años sin factores de riesgo? Sí porque la edad es un factor de riesgo, para copidogrel se puede optar por antiH2. … y si necesitamos añadir AINEs o COX-2 en < de 60-65 años? Sí y cualquier otra asociación con CC, ISRS, ACO…
  • 41.
    Paciente < de60-65 años y tratamiento crónico con CORTICOIDES? Depende de la presencia de factores de riesgo. … y si es > de 60-65 años y necesitamos AINE 7 días? Sí. Paciente en tratamiento crónico con ISRS? No salvo que existan factores de riesgo o se asocia a otros fármacos gastrolesivos. Polimedicados ‘per se’? No
  • 42.

Notas del editor

  • #4 Es esa capacidad de razonamiento clínico, de adaptar la evidencia a nuestro paciente concreto, la que nos pone en valor… sin eso ya nos habrían sustituido por sistemas inteligentes que tomaran decisiones automáticas según los datos y constantes recogidas de cada paciente…
  • #11 Tenemos muy presente el riesgo de no prescribir un fármaco que esté indicado pero no el riesgo de prescribir un fármaco sin indicación ni beneficio.
  • #16 Político impresentable-Médico impresentable