Inmunologia II Reaccion Ag - Ac
Antígenos Se denomina ANTIGENO a las moléculas reconocibles como extrañas al organismo por algún elemento del sistema inmune especifico Su nombre significa “ anti body  gen erator” Generalmente son proteínas o  polisacaridos
Antígenos La región reconocida por el anticuerpo se denomina  epitope o determinante antigénico Un antígeno tiene por lo general varios epitopes  Estos pueden ser :
Anticuerpos Glicoproteinas (inmunoglobulinas) producidas por los linfocitos B, en respuesta a la presencia de un antígeno, con el cual reacciona. Molécula bifuncional (unión al Ag y acción efectora) Son receptores solubles de Ags.
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Estructura de las inmunoglobulinas
Clases de Inmunoglobulinas
Subclases de IgG
Funciones de las Igs Unión al antígeno - efecto directo Neutraliza toxinas Bloquea virus Activa complemento Unión y activacion celular Mastocitos / basofilos Neutrofilos
Cuadro comparativo
Reacción Ag - Ab Primera etapa: Unión Ag-Ac  Segunda etapa In vivo: Lisis celular - Neutralización In vitro: Detección (Aglut. - Precip. - Lisis)
Y Y Y Y Y Y Y Y o o o o + o o o o Antígeno Anticuerpos sensibilización Hemaglutinación Primera etapa
Hemaglutinación Aglutinación :
Hemaglutinación Ac (paratope) Ag  (epitope)
Hemaglutinación La etapa de sensibilización sigue la siguiente ecuación : K =  ka  =  [AcAg] kd  [Ac][Ag] K  queda definida como la constante de Afinidad y  dependerá de las distintas fuerzas de unión  que se presenten entre el Ag y el Ac
Hemaglutinación Uniones polares (pteH):  Entre grupos -OH -NH -COOH (abundantes en azucares) Exotérmicos Uniones Hidrofóbicas: Entre grupos no polares (proteínas) Endotérmicos Uniones de Van der Waals: Generación de dipolos transitorios Uniones electrostáticas: Atracción de moléculas cargadas (-NH 2 +  -COO -  ) el grado de ionización depende del pH Primera etapa
Hemaglutinación La suma de todas estas fuerzas de atracción y repulsión entre el epitope y el paratope se denomina  Afinidad En un anticuerpo polivalente la suma de las afinidades reales se denomina  Avidez Primera etapa
Factores determinantes 1) Temperatura:   Determina la característica de “frío” o “caliente” de un anticuerpo, según su naturaleza química. 2) pH:   Modifica el grado de ionización de los grupos cargados electrónicamente 3) Fuerza iónica:   Debilito o refuerzo la carga electrostática (a menor FI hay menos neutralización de cargas) 4) Tiempo de Incubación:   La modificación del tiempo influye en la reacción. Debo permitir que se alcance el equilibrio 5) Factores Naturales:   Distribución y composición de los determinantes antigenicos. Estos no pueden ser modificados en el laboratorio
Hemaglutinación Exposición y numero de los Ag de la mb Potencial Z Los ácidos siálicos crean una capa cargada que repele a los GR entre si Capa de Hidratación: Se forman “burbujas” de  agua por unión a moléculas hidrofílicas Segunda etapa
Medidas Potenciadoras 1) Proteasas:   Clivan el ácido sialico disminuyendo la carga superficial del GR (disminuye el potencial Z). Pueden alterar Ags. 2) Relación Ag-Ac:   El exceso de Ag puede impedir que se produzca la segunda etapa de la aglutinación. 3) Centrifugación:   Permite reducir las fuerzas de repulsión por medio de la aplicación de una fuerza externa. 4) Polietilenglicol:   Produce la reducción de la esfera de hidratación 5) Prueba antiglobulínica:   Produce aglutinación en células sensibilizadas que no pueden llegar a vencer sus radios de repulsión 6) Albúmina:   La albúmina disminuiría el potencial Z captando las cargas positivas.

Inmunologia Ii 2007

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    Antígenos Se denominaANTIGENO a las moléculas reconocibles como extrañas al organismo por algún elemento del sistema inmune especifico Su nombre significa “ anti body gen erator” Generalmente son proteínas o polisacaridos
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    Antígenos La regiónreconocida por el anticuerpo se denomina epitope o determinante antigénico Un antígeno tiene por lo general varios epitopes Estos pueden ser :
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    Anticuerpos Glicoproteinas (inmunoglobulinas)producidas por los linfocitos B, en respuesta a la presencia de un antígeno, con el cual reacciona. Molécula bifuncional (unión al Ag y acción efectora) Son receptores solubles de Ags.
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    Estructura de lasinmunoglobulinas
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    Reacción Ag -Ab Primera etapa: Unión Ag-Ac Segunda etapa In vivo: Lisis celular - Neutralización In vitro: Detección (Aglut. - Precip. - Lisis)
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    Y Y YY Y Y Y Y o o o o + o o o o Antígeno Anticuerpos sensibilización Hemaglutinación Primera etapa
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    Hemaglutinación La etapade sensibilización sigue la siguiente ecuación : K = ka = [AcAg] kd [Ac][Ag] K queda definida como la constante de Afinidad y dependerá de las distintas fuerzas de unión que se presenten entre el Ag y el Ac
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    Hemaglutinación Uniones polares(pteH): Entre grupos -OH -NH -COOH (abundantes en azucares) Exotérmicos Uniones Hidrofóbicas: Entre grupos no polares (proteínas) Endotérmicos Uniones de Van der Waals: Generación de dipolos transitorios Uniones electrostáticas: Atracción de moléculas cargadas (-NH 2 + -COO - ) el grado de ionización depende del pH Primera etapa
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    Hemaglutinación La sumade todas estas fuerzas de atracción y repulsión entre el epitope y el paratope se denomina Afinidad En un anticuerpo polivalente la suma de las afinidades reales se denomina Avidez Primera etapa
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    Factores determinantes 1)Temperatura: Determina la característica de “frío” o “caliente” de un anticuerpo, según su naturaleza química. 2) pH: Modifica el grado de ionización de los grupos cargados electrónicamente 3) Fuerza iónica: Debilito o refuerzo la carga electrostática (a menor FI hay menos neutralización de cargas) 4) Tiempo de Incubación: La modificación del tiempo influye en la reacción. Debo permitir que se alcance el equilibrio 5) Factores Naturales: Distribución y composición de los determinantes antigenicos. Estos no pueden ser modificados en el laboratorio
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    Hemaglutinación Exposición ynumero de los Ag de la mb Potencial Z Los ácidos siálicos crean una capa cargada que repele a los GR entre si Capa de Hidratación: Se forman “burbujas” de agua por unión a moléculas hidrofílicas Segunda etapa
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    Medidas Potenciadoras 1)Proteasas: Clivan el ácido sialico disminuyendo la carga superficial del GR (disminuye el potencial Z). Pueden alterar Ags. 2) Relación Ag-Ac: El exceso de Ag puede impedir que se produzca la segunda etapa de la aglutinación. 3) Centrifugación: Permite reducir las fuerzas de repulsión por medio de la aplicación de una fuerza externa. 4) Polietilenglicol: Produce la reducción de la esfera de hidratación 5) Prueba antiglobulínica: Produce aglutinación en células sensibilizadas que no pueden llegar a vencer sus radios de repulsión 6) Albúmina: La albúmina disminuiría el potencial Z captando las cargas positivas.