ag + mhc

3. Inmunogenicidad vs antigenicidad
Inmunogenicidad…….Inmunógeno
-Es la capacidad de una sustancia para inducir una respuesta
inmunitaria humoral, mediada por células o ambas.
Antigenicidad………..Antígeno
-Es la capacidad para combinarse en forma específica con
anticuerpos, receptores de superficie celular o ambos.

14. Endovenosa poco inmuno-
génica vs subcutánea: se
reclutan macrófagos +
adyuvantes expresión de
moléculas coestimulatorias

22. Grupo
sanguíneo
Antígenos en la
membrana de los glóbulos
rojos
Anticuerpos en el plasma
A
B
AB
0
Antígeno A
Antígeno B
No antígenos
Antígenos A y B
Anti‐A
Anti‐B
Anti‐A y Anti‐B
No anticuerpos
Genotipo Fenotipo o
grupo sanguíneo
AA
A0
B0
BB
AB
00
A
B
AB
0

24. Moléculas del CMH Iy II
características comunes
• 1-Hendidura extracelular de unión a péptidos, seguida de
dominios similares a Igs, anclaje a la célula por dominios
transmembrana y citoplasmáticos.
• 2- Aminoácidos polimorfos están y son adyacentes a la
hendidura. Debido a esta variabilidad diferentes moléculas del
CPH se unen a diferentes péptidos a ser luego reconocidos por
LT.
• 3- Dominios similares a Igs contienen sitios de unión a LTCD4 y
LTCD8.
CD4 unión selectiva a moléculas del CPH clase II (LTh)
CD8 unión selectiva a moléculas del CPH clase I (LTc)

25. Moléculas del CMH I
Hendidura: fija péptidos de 8-10 aa y los extremos están cerrados.
Proteínas globulares deben ser procesadas. Especificidad
Punto de unión a CD8 α3.restriccion de LT

26. Moléculas del CMH II
Hendidura: extremos abiertos, entran péptidos de 30-40 aa.
Especificidad.
Punto de union a CD4 β2. Restricción de LT.

33. El reconocimiento Ag-Ac implica una
unión reversible no covalente.
Zona de equivalencia in vivo: inmunocomplejos circulantes
que atrapados o en los tejidos … reacción inflamatoria.

34. • Afinidad: fuerza de la unión entre la zona de fijación de Ac y el epitope
del Ag. 1determinante antigénico +1 punto de unión
• Equilibrio de la reacción Ag + Ag ……… Ag-Ab
• Ka=Ag-Ab Unido/Ag libre x Ab libre.
• Constante de disociación (Kd ): La concentración Molar de ag. a la que
la mitad de las moléculas de Ab estén unidos a él y la otra mitad libre.
para los Ab es de 10-7 a 10-11 M. 1/Ka
• IgG-IgE región bisagra (flexible) para unión a Ag multivalente por mas
de un punto de unión. 2 lugares de unión Fab.
• IgM pentamérica (2 Fab x5) 10 sitios de unión.
• Avidez: fuerza de unión global; es mayor a la afinidad pues tiene en
cuenta la fijación de los lugares a todos los epitopes disponibles.
Anticuerpo polivalente + antìgeno polivalente

40. Ac. Penicilinico +
proteìna del suero

41. Reacciòn cruzada
• Interacciòn de dos antìgenos diferentes con un mismo anticuerpo
especìfico para uno de ellos. Debido a la presencia de determinantes
antigènicos compartidos.
Determinante antigénico
COMPARTIDO
BVD PPC
Determinantes
antigénicos
DIFERENCIALES

42. Contexto del reconocimiento antígeno por LT y LB
Heterodímero: cadena a y b (g y d) unidas por S-S
c/u posee dominios: Variable, Constante, región
transmembrana y citoplasmática.
Regiones V: secuencias de aa variabilidad
…regiones hipervariables.
Proteínas DC3 y ζ se asocian no covalentemente y
trasducen señales.

43. Compuesto por dos cadenas
pesadas y dos livianas.
Hay dos componentes secundarios
asociados estrechamente para
acoplar señales intracelulares.

44. Receptor B reconoce regiones de la
“superficie” del antígeno
Receptor T reconoce péptidos lineales
cortos del antígeno

49. Nominal antigens & superantigens
Nominal antigens
Require processing to peptides
TcRα and β chains are involved
in recognition
>1 in 105 T cells recognise
each peptide
Recognition restricted by an
MHC class I or II molecule
Almost all proteins can be
nominal antigens
Superantigens
Not processed
Only TcR β chain involved
in recognition
2-20% of T cells recognise
each superantigen
Presented by almost any
MHC class II molecule
Very few antigens are
superantigens
Suggests a strikingly different mechanism
of antigen presentation & recognition.

51. Electoforesis: PI 4,9 (Albúmina) y 7,4 (Gamma-globulinas).Con un tampón de
pH = 8,6, todas las proteínas del suero tendrán carga negativa. La albúmina, al tener el puntoi
soeléctrico más alejado del pH, tiene más carga negativa y avanza más rápido, quedando más
cerca del polo positivo que las gamma-globulinas, que migran muy poco por ser el pH próximo a
su pI. Las
restantes proteínas séricas quedan situadas entre estas dos.

53. Extremo N terminal de las
cadenas L y H: sitio de
combinación del Ac.
Extremo C terminal, dominios
constantes de las cadenas H
permite cumplir con funciones
efectoras
Dominios Ig: 110 aa bucle.
VH: 1 CH:3-4
VL:1 CL:1

54. distal