Insensibilidad congénita al dolor
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La insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis es una rara anomalía hereditaria que causa la ausencia de sensación al dolor, calor, frío y presión. Las personas con esta condición no pueden sentir dolor ni regular su temperatura corporal debido a que no sudan. Es causada por una mutación genética que impide la formación de las células nerviosas responsables de transmitir señales de dolor y temperatura.
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Las Enfermedades Raras
El documento presenta información sobre varias enfermedades raras descritas por diferentes autores. Algunas de las enfermedades discutidas incluyen amnesia extrema, el síndrome de Williams, el síndrome de Capgras, el síndrome del acento extranjero, la prosopagnosia y el síndrome de Cotard. Cada autor proporciona detalles sobre la frecuencia, causas y descripción de las enfermedades raras asignadas.
Las enfermedades más extrañas del mundo
El documento describe varias enfermedades y síndromes raros, incluyendo la afasia de conversión que causa que las personas hablen como extranjeros, la maldición de la ondina que impide dormir, y el síndrome de Cotard que hace que los pacientes crean que están muertos. También menciona otros trastornos como la micropsia visual, el síndrome de Koro sobre el encogimiento de los genitales, y la mano ajena que actúa independientemente.
Enfermedades raras
Este documento describe las enfermedades raras, definidas como aquellas con una prevalencia menor a 5 casos por cada 10,000 habitantes. Las enfermedades raras suelen ser graves, crónicas y degenerativas, a menudo comenzando en la niñez. Presentan retos como el retraso en el diagnóstico, falta de tratamientos efectivos y problemas de acceso a la asistencia sanitaria. Algunos ejemplos de enfermedades raras mencionados son el síndrome de Down, enanismo y sarcoma de Kaposi.
Enfermedades Minoritarias (raras)
Este documento trata sobre las enfermedades minoritarias o raras. Explica que para los pacientes es difícil obtener un diagnóstico y acceso a tratamiento. Define una enfermedad rara como aquella que afecta a menos de 5 personas de cada 10,000. Describe varias enfermedades raras como la Progeria, Síndrome de Proteus y Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Finalmente, discute los desafíos de encontrar tratamientos debido a su baja rentabilidad para los fabricantes de medicamentos.
Enfermedades raras
El documento describe varias enfermedades y síndromes raros, incluyendo el síndrome de Cotard, pica, síndrome de la mano ajena, síndrome de Tourette, apotemnophilia, síndrome de Munchausen, insensibilidad congénita al dolor, fibromatosis hialina juvenil, cola vestigial y verdadera, fetus in fetus, hipertricosis lanuginosa congénita y síndrome de Hutchinson-Gilford.
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Esclerosis multiple.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central causada por el ataque del sistema inmunitario contra la vaina de mielina de los nervios, lo que provoca lesiones desmielinizantes en el cerebro y la médula espinal. Actualmente no se conocen las causas exactas pero se cree que factores genéticos y ambientales contribuyen a la enfermedad. Los síntomas varían pero incluyen debilidad muscular, entumecimiento, visión borrosa y fatiga. Existen tratamientos que pueden ayud
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Descripcion de la enfermedad, diagnosticos diferenciales, tratamiento y pronóstico, preparado por la Dra. Ruth Campos en el contexto de la formación en la especialidad de Medicina Fisica y Rehabilitación en el Hospital de Rehabilitación "Carlos M. Vera Candioti" de Santa Fe, Argentina
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Las enfermedades autoinmunes son aquellas en las que el sistema inmunitario ataca las propias células del organismo en lugar de protegerlas. Algunas de las principales enfermedades autoinmunes mencionadas en el documento son la miastenia gravis, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico, cada una con sus propias características clínicas, epidemiológicas y fisiopatológicas. El documento proporciona
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Las enfermedades autoinmunes son aquellas en las que el sistema inmunitario ataca las propias células del organismo en lugar de protegerlas. Algunas de las principales enfermedades autoinmunes mencionadas en el documento son la miastenia gravis, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico, cada una con sus propias características clínicas, epidemiológicas y fisiopatológicas. El documento proporciona
Introducción enfer 1
Las enfermedades autoinmunes discutidas en el documento incluyen la miastenia gravis, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Graves, y la artritis reumatoide. Estas enfermedades se caracterizan por un ataque del sistema inmunológico contra los propios tejidos del cuerpo, lo que causa debilidad muscular, fatiga, dolor de articulaciones, y otros síntomas. El documento también describe la epidemiología, fisiopatología y cuadros clínicos de estas enfermedades autoinmunes.
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Las enfermedades autoinmunes discutidas en el documento incluyen la miastenia gravis, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Graves, y la artritis reumatoide. Estas enfermedades se caracterizan por un ataque del sistema inmunológico contra los propios tejidos del cuerpo, lo que causa debilidad muscular, fatiga, dolor de articulaciones, y otros síntomas. El documento también describe la epidemiología, fisiopatología y cuadros clínicos de estas enfermedades autoinmunes.
Exposiciones viernes
La hipertricosis, o síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara causada por una mutación genética que causa un exceso de vello corporal. Las personas afectadas tienen vello lanugo que puede crecer hasta 25 centímetros cubriendo todo el cuerpo excepto las palmas de las manos y plantas de los pies. No tiene cura pero el vello excesivo se puede tratar con depilación, láser u otros métodos.
Exposiciones viernes
La hipertricosis, también conocida como síndrome del hombre lobo, es una enfermedad rara caracterizada por un exceso de vello corporal que puede llegar a medir 25 centímetros. Se cree que es causada por una mutación ligada al cromosoma Y que se transmite de forma hereditaria. No tiene cura, pero el vello excesivo se puede eliminar mediante depilación, láser u otros tratamientos.
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Quinolonas (2024)
Historia
Definición
Clasificación
Mecanismo de acción
Farmacinética
Farmacodinamia
Reacciones Adversas
Indicaciones
Contraindicaciones
Interaccciones
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosa
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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Insensibilidad congénita al dolor
- 1. INSENSIBILIDAD CONGÉNITA AL DOLOR CON ANHIDROSIS ¿Qué es? Es una rara anomalía hereditaria del sistema nervioso que produce una ausencia de la sensación dolorosa, calor, presión y frío. Una persona con CIPA no puede sentir dolor o diferenciar temperaturas extremas. Anhidrosis se refiere a que el cuerpo no suda, y por tanto no puede regular su temperatura. Causa Incidencia Es causada por Existen unos 100 casos documentados en Estados Unidos una mutación genétic y más de 300 en Japón debido a que la enfermedad es a que impide la más propicia en sociedades genéticamente homogéneas, formación de las pero se desconoce la frecuencia en otras áreas del mundo, células nerviosas, ya que también muchas veces no es diagnosticada porque responsables de pasa desapercibida. transmitir señales de dolor, calor, y frío al cerebro. El exceso de calor causa la muerte de más de la mitad de los niños con CIPA menores de 3 años. Bibliografía: http://es.wikipedia.org/wiki/Insensibilidad_cong% http://enfermedadesraras2.blogspot.com.es /2011/11/insensibilidad-congenita-al- dolor.html