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Int. Díaz Baltuano, Jaime Jesús
Es una enfermedad infecciosa emergente
de gran importancia a nivel global, causada
por leptospiras patogénicas y
caracterizada por manifestaciones clínicas
de amplio espectro.
Definición
Estancia en el planeta pormiles de años.
Mesopotamia y Egipto.
El internista alemán Adolf Weil es el 1ero en describirla. La
forma ictérica de la enfermedad lleva su nombre
Stimpson en 1907, fue el 1ero en aislar una Leptospira en
un paciente humano
Historia
Espiroquetas del orden
Spiroquetales, familia
Leptospiraceae
Especies: L. Interrogans y
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Etiología
Zoonosis importante con
distribución global
Roedores son reservorio
+ importante
Clima tropical y Pobre
higiene
Ciertas ocupaciones
predisponen al contagio
Epidemiología
La leptospìra patógena se establece
en los túbulos reales de animales
reservorios (roedores) y son
excretadas en su orina contaminando
el medio ambiente, donde pueden
sobrevivir semanas o contagiar a
otros animales ( bovinos, equinos,
porcinos) o especies susceptibles
como el SER HUMANO
Entra al huésped a través de
abrasiones en piel o membranas
mucosas intactas
Agua contaminada
Leptospira es toxica yposee capacidad
de adhesión a superficie celular
Patogenia
Patogenia
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• Endotoxinas tipo lipoligosacáridos
(LOS), hemolisinas, esfingomielinasas
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adherencia (determinan patogenicidad)
Manifestaciones clínicas
• PRIMERA FASE (SINTOMAS INICIALES)
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2. Cefalea
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5. Mialgias
6. Infección conjuntival
7. Malestar
8. Postración
Manifestaciones clínicas
• SEGUNDA FASE (FASE INMUNE)
APARICIÓN DE AC
CIRCULANTES DE
CLASE IgM
1. Ictericia
2. Manifestaciones hemorrágicas
3. Insuficiencia renal aguda
4. Síntomas meníngeos
5. Síndrome pulmonar hemorrágico
(forma más grave, 25 a 50% de
mortalidad)
Aparece en 5 a 10%
de los casos
LEPTOSPIROSIS
ANICTERICA
Ictericia
Disfunción renal (hipovolemia y
disminución en la perfusión
renal - necrosis tubular -oliguria
y anuria)
Diatesis Hemorrágica
Manifestaciones
hemorrágicas como
epistaxis, petequias,
purpuras y equimosis
Hemorragias GI
LEPTOSPIROSIS ICTÉRICA
(SÍNDROME DE WEIL)
Parecida a la influenza
Fiebre/escalofríos
Cefalea intensa (frontal o
retroorbital con ocasional
fotofobia)
Nausea/vómitos
Mialgias
Dolor muscular (espalda y
abdomen)
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hemoptisis
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LAB RADIOLÓGICOS
• S a n g r e : L e u c o c i t o s i s ,
h i p e r t r a n s a m i n a s e m i a , a m i l a s a s
e l e v a d a s , p e r f i l d e c o a g u l a c i ó n
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• Orina: cambios en el sedimento urinario
Proteinuria leve en Leptospirosis leve, y
azotemia en S. Weil. La eritrosedimentacion
esta elevada. En la Leptospirosis anicterica el
conteo de blancos esta entre 3mil-26mil/μL,
mientras que en Weil’s es muy marcado. 50%
de los pctes se desarrolla Trombocitopenia
leve. Si hay afectación meníngea, abundan
los leucocitos polimorfonucleares
• Patrón alveolar desigual quecorresponde a
hemorragias, que afectan mas comúnmente
lóbulos inferiores en la periferia de los
campos pulmonares.
Hallazgos
Aislamiento del microorganismoen el huésped
Aumento anticuerpos
--Prueba de Aglutinación Microscópica
Leptospira puede ser aislada de sangre en los
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leptospirosis se recuperan, mientras que, la
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Leptospirosis

  • 1. Int. Díaz Baltuano, Jaime Jesús
  • 2. Es una enfermedad infecciosa emergente de gran importancia a nivel global, causada por leptospiras patogénicas y caracterizada por manifestaciones clínicas de amplio espectro. Definición
  • 3. Estancia en el planeta pormiles de años. Mesopotamia y Egipto. El internista alemán Adolf Weil es el 1ero en describirla. La forma ictérica de la enfermedad lleva su nombre Stimpson en 1907, fue el 1ero en aislar una Leptospira en un paciente humano Historia
  • 4. Espiroquetas del orden Spiroquetales, familia Leptospiraceae Especies: L. Interrogans y L. Biflexia Organismo delgado, espiral, móvil, cola en forma de gancho y dos flagelos periplasmicos Mide 6-20μg de largo y ~0.1 μg de ancho Etiología
  • 5. Zoonosis importante con distribución global Roedores son reservorio + importante Clima tropical y Pobre higiene Ciertas ocupaciones predisponen al contagio Epidemiología
  • 6. La leptospìra patógena se establece en los túbulos reales de animales reservorios (roedores) y son excretadas en su orina contaminando el medio ambiente, donde pueden sobrevivir semanas o contagiar a otros animales ( bovinos, equinos, porcinos) o especies susceptibles como el SER HUMANO Entra al huésped a través de abrasiones en piel o membranas mucosas intactas Agua contaminada Leptospira es toxica yposee capacidad de adhesión a superficie celular Patogenia
  • 7. Patogenia (Factor de virulencia) • Endotoxinas tipo lipoligosacáridos (LOS), hemolisinas, esfingomielinasas fosfolipasa y proteínas superficiales de adherencia (determinan patogenicidad)
  • 8. Manifestaciones clínicas • PRIMERA FASE (SINTOMAS INICIALES) 1. Fiebre 3 a 10 días o más 2. Cefalea 3. Escalofríos 4. Vómitos 5. Mialgias 6. Infección conjuntival 7. Malestar 8. Postración
  • 9. Manifestaciones clínicas • SEGUNDA FASE (FASE INMUNE) APARICIÓN DE AC CIRCULANTES DE CLASE IgM 1. Ictericia 2. Manifestaciones hemorrágicas 3. Insuficiencia renal aguda 4. Síntomas meníngeos 5. Síndrome pulmonar hemorrágico (forma más grave, 25 a 50% de mortalidad) Aparece en 5 a 10% de los casos
  • 10. LEPTOSPIROSIS ANICTERICA Ictericia Disfunción renal (hipovolemia y disminución en la perfusión renal - necrosis tubular -oliguria y anuria) Diatesis Hemorrágica Manifestaciones hemorrágicas como epistaxis, petequias, purpuras y equimosis Hemorragias GI LEPTOSPIROSIS ICTÉRICA (SÍNDROME DE WEIL) Parecida a la influenza Fiebre/escalofríos Cefalea intensa (frontal o retroorbital con ocasional fotofobia) Nausea/vómitos Mialgias Dolor muscular (espalda y abdomen) Tos/dolor torácico/ a veces hemoptisis Manifestaciones clínicas
  • 11. LAB RADIOLÓGICOS • S a n g r e : L e u c o c i t o s i s , h i p e r t r a n s a m i n a s e m i a , a m i l a s a s e l e v a d a s , p e r f i l d e c o a g u l a c i ó n a l t e r a d o . • Orina: cambios en el sedimento urinario Proteinuria leve en Leptospirosis leve, y azotemia en S. Weil. La eritrosedimentacion esta elevada. En la Leptospirosis anicterica el conteo de blancos esta entre 3mil-26mil/μL, mientras que en Weil’s es muy marcado. 50% de los pctes se desarrolla Trombocitopenia leve. Si hay afectación meníngea, abundan los leucocitos polimorfonucleares • Patrón alveolar desigual quecorresponde a hemorragias, que afectan mas comúnmente lóbulos inferiores en la periferia de los campos pulmonares. Hallazgos
  • 12. Aislamiento del microorganismoen el huésped Aumento anticuerpos --Prueba de Aglutinación Microscópica Leptospira puede ser aislada de sangre en los 1eros 10 días, y de la orina a partir de 7 días Diagnóstico Recordar que UN CASO SOSPECHOSO es aquel que cuenta con antecedentes epidemiológicos sugestivos)
  • 15. La mayoría de los pacientes con la forma leve de leptospirosis se recuperan, mientras que, la forma severa tiene una tasa de mortalidad de hasta el 50% La tasa de mortalidad asciende en pacientes con el S. Weil. Leptospirosis durante el embarazo esta relacionado a mortalidad fetal. Pronóstico
  • 16.
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