7. Leptospirosis: Cuyo y Región Mediterránea Zoonosis, FJ Muñiz Centros de diagnóstico de leptospirosis
8. Zoonosis, FJ Muñiz Leptospirosis: Santa Fe y Entre Ríos Centros de diagnóstico de leptospirosis 1998 1998 y 2003 2000
9. Zoonosis FJ Muñiz Caracterización Epidemiología Contacto intenso con agua y barro en la zona de islas, actividad de pescador y abundancia de roedores silvestres en número no habitual (Holochilus brasiliensis) . Clínica 7 pacientes masculinos (19 a 59 años). 5/7 desarrollaron insuficiencia renal aguda con agresión hepática. Uno de los pacientes falleció Brote de leptospirosis en Victoria, Entre Ríos. Abril 2000
10. Trabajo cooperativo realizado por Hospital de Orán, Zoonosis FJ Muñiz e INEVH J Maiztegui El Orán, Salta se comunicó por primera vez (1994) la etiología del denominado distrés respiratorio de causa desconocida, que afectaba a pobladores de la zona: leptospirosis y hantavirus Se asoció a la abundancia de roedores producida por los cambios introducidos en la cosecha de la caña de azúcar Leptospirosis en la región de Orán, Salta
20. Fuente: Dirección de Epidemiología de la Provincia de Santa Fe Zoonosis. FJ Muñiz Casos: 409
21. Inundación en la Provincia de Santa Fe Mayo 2003 Zoonosis. FJ Muñiz
22. Casos de leptospirosis humana correspondientes al Área Metropolitana y Provincia de Bs As. 1997 – 2002. Zoonosis. FJ Muñiz Centros de diagnóstico de leptospirosis
33. Fase prodrómica Período de estado Ictericia Nefropatía Neumonía Meningitis, uveítis Hemorragias Miocarditis Zoonosis, FJ Muñiz Leptospirosis: patogenia
42. Hígado: leve disociación trabecular, sin evidencia de necrosis hepatocelular ni signos de colostasis, discreto infiltrado portal de linfocitos mononucleados con conservación de la placa limitante. Zoonosis, FJ Muñiz
45. Fase prodrómica Neumonía bilateral Zoonosis. FJ Muñiz Cronología de la hemorragia pulmonar por leptospirosis
46.
47.
48.
49. Pulmones: intensa hemorragia intraalveolar con discreto aumento de la celularidad intersticial por hiperplasia e infiltrado leve de linfocitos mononucleados. Zoonosis. FJ Muñiz
57. Diagnóstico de la leptospirosis humana Nivel clínico Zoonosis, FJ Muñiz Fase sindromática Leucocitosis Neutrofilia VSG elevada Trombocitopenia Br T elevada por Br D TGP / TGO x 2 ó 4 FAL x 2 ó 4 CPK elevada Uremia creat. elevadas LCR claro, escasas células y proteínas glucorraquia normal Hipertermia Mialgias Cefalea Hiperemia conjuntival Náuseas, vómitos Dolor abdominal Astenia, anorexia Ausencia de foco en vías aéreas Fase prodrómica Ictericia Nefropatía Meningitis Neumonía atípica Hemorragia pulmonar Hemorragias Miocarditis Uveítis Bioquímica clínica
58. Diagnóstico de la leptospirosis humana Nivel microbiológico Zoonosis, l FJ Muñiz Inmunodiagnóstico: Hemocultivo, urocultivo, otros. Técnicas de biología moelcular: PCR, otras Técnicas género - específicas: TR, ELISA, otras. Técnicas serovar - específicas: MAT Características generales de las técnicas serológicas utilizadas en el diagnóstico
73. Zoonosis FJ Muñiz Elementos clínicos para diferenciar el SPH de la hemorragia pulmonar por leptospirosis SPH Hemorragia pulmonar por leptospirosis Material respiratorio Eritrosedimentación Hematocrito Inmunocitos “ Plasma” Normal Elevado Presentes Sangre Elevada Normal o bajo Ausentes
103. ZOONOSIS de amplia distribución mundial producidas por distintos serotipos virales que poseen reservorios específicos en varias especies de roedores
104.
105. ETIOLOGIA Bunyavirus Encefalitis de California BUNYAVIRIDAE Hantanvirus Euroasia FHSR (no son transmitidos por vectores) America : virus sin nombre, Andes, orán, pergamino, maciel, bermejo, lechiguana
106.
107. PATOGENIA INCUBACIÓN ( días a 2 meses) Viremia (diseminación linfohemática) PULMON ESCAPE PULMONAR Insuf. Respiratoria Falla hemodinámica
113. BOLETIN EMERGENTES –SADI EDICION EXTRAORDINARIA Comisión de Emergentes y Reemergentes Alerta Fiebre Amarilla / Enero 2008 Desde abril de 2007 hasta la actualidad se constató un aumento de las epizootias en primates en 80 municipios de 9 estados de Brasil. Aunque solo en Goiás hubo confirmación del diagnóstico de fiebre amarilla, las epizootias se intensificaron en diciembre de 2007 y enero de 2008, afectando municipios con gran flujo turístico. Con respecto a los casos humanos de fiebre amarilla silvestre, hubo 6 casos entre enero y noviembre de 2007 y 7 en diciembre de 2007 y enero de 2008. Existe evidencia de que, en general, la ocurrencia de casos humanos es precedida de la circulación de la fiebre amarilla en monos, lo que posibilita la transmisión al hombre por mosquitos vectores de género Haemagogus y Sabethes que viven en zonas de selva. Como la población que vive en las áreas de riesgo ha sido vacunada contra la fiebre amarilla, la mayor posibilidad de transmisión ocurre para individuos que no residen en estas áreas, incluyendo os viajantes internacionales, principalmente los que visitan las áreas selváticas.
114. Mapa 1. Áreas con riesgo de transmisión en Brasil Riesgo de transmisión Con transmisión esporádica Sin Riesgo
115. Alerta para prevención de la transmisión de fiebre amarilla urbana. RECOMENDACIONES A partir de la información brindada por el gobierno de Brasil, el Ministerio de Salud de la Nación aclara que: • Se recomienda vacunar a todas las personas que tengan como destino turístico ciudades dentro de las zonas de “Riego de transmisión”, en rojo, y “Con transmisión esporádica”, en naranja (ver Mapa 1). • Esta recomendación no alcanza a las zonas de costa atlántica, excepto en los estados de Amapá, Pará y Maranhao (dentro de la zona de “Riego de transmisión”), que se encuentra en el extremo norte de ese país.