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LINFOMA NO HODGKIN
ALUMNO: MIGUEL ANGEL VALDEZ ARROYO
CATEDRATICO: DR. CONRADO TRUJILLO AGUIRRE
UNIVERSIDAD VERACRUZANA
CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LINFOMA NO
HODGKIN
• Morfologia de las células
• Patron de crecimiento
• índice de proliferación
• Inmunofenotipo
• Citogenetica y biología molecualr
• Derivados de la infiltración
90% de los pacientes tienen adenopatías
50% presentan esplenomegalia y hepatomegalia
1/3 tienen infiltrada la medula osea (la incidencia varia según el tipo histológico siendo
mayor en los de bajo grado)
1/3 tienen afectación esxtraganglionar los lugares mas frecuentes son:
Tubo digestivo(placas de Peyer)
Orofaringe ( anillo de Waldeyer)
Mediastino (en especial el linfoma b o Mediastinico).
SNC (1%inicial-10%de la evolución).
SINTOMAS
CARACTERISTICAS
ALTERACIONES
• Anemia y trombopenia
• Aumento de LDH
• Aumento de acido úrico
• Aumento de la β2-microglobulina
• Aumento de las transaminasas
• Alteraciones de proteinograma.
 Hipoalbulinemia
 Componente monoclonal.
• Alterwciones cromosómicos y/o moleculares
DIAGNOSTICO
• Se hace una biopsia de la adenopatía y a partir de esta se hace un examen histológico inmuno-
patologico citogenico y de biología molecular
• Es importante elegir una adenopatía representativa.
• A veces la adenopatías no son accesibles y hay que recurrir a las laparotomías o toracotomías
o biopsias endoscópicas.
• Cuando estas exploraciones conllevan un riesgo elevado se emplea la puncion-biopsia con
control radiológico mediante TC
• Además la punción-aspiración con estudio de citometria de flujo en los derrames pleurales o
peritoneales.
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  • 1. LINFOMA NO HODGKIN ALUMNO: MIGUEL ANGEL VALDEZ ARROYO CATEDRATICO: DR. CONRADO TRUJILLO AGUIRRE UNIVERSIDAD VERACRUZANA
  • 2. CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LINFOMA NO HODGKIN • Morfologia de las células • Patron de crecimiento • índice de proliferación • Inmunofenotipo • Citogenetica y biología molecualr
  • 3. • Derivados de la infiltración 90% de los pacientes tienen adenopatías 50% presentan esplenomegalia y hepatomegalia 1/3 tienen infiltrada la medula osea (la incidencia varia según el tipo histológico siendo mayor en los de bajo grado) 1/3 tienen afectación esxtraganglionar los lugares mas frecuentes son: Tubo digestivo(placas de Peyer) Orofaringe ( anillo de Waldeyer) Mediastino (en especial el linfoma b o Mediastinico). SNC (1%inicial-10%de la evolución).
  • 6. ALTERACIONES • Anemia y trombopenia • Aumento de LDH • Aumento de acido úrico • Aumento de la β2-microglobulina • Aumento de las transaminasas • Alteraciones de proteinograma.  Hipoalbulinemia  Componente monoclonal.
  • 8. DIAGNOSTICO • Se hace una biopsia de la adenopatía y a partir de esta se hace un examen histológico inmuno- patologico citogenico y de biología molecular • Es importante elegir una adenopatía representativa. • A veces la adenopatías no son accesibles y hay que recurrir a las laparotomías o toracotomías o biopsias endoscópicas. • Cuando estas exploraciones conllevan un riesgo elevado se emplea la puncion-biopsia con control radiológico mediante TC • Además la punción-aspiración con estudio de citometria de flujo en los derrames pleurales o peritoneales.