Este documento describe las causas de las malformaciones congénitas, incluyendo causas genéticas, ambientales y multifactoriales. Explica cómo los virus, bacterias, parásitos, fármacos, alcohol y nutrición pueden causar malformaciones durante el embarazo. También describe varias anomalías cromosómicas y monogénicas comunes como la trisomía 21 y la acondroplasia.
Proliferación de glándulas endometriales de tamaño y forma irregular con un aumento de la razon glándula/estroma, que se desarrolla a consecuencia de una excesiva exposición a los estrógenos, sin que exista oposición a su efecto proliferativo.
Seminario de esterilidad e infertilidad, estudiantes cursantes de la cátedra de Ginecología y Obstetricia. Universidad de Oriente, Núcleo Anzoátegui. Venezuela
En las siguiente presentación están los significados, la explicación, categorías, síntomas, pruebas, exámenes, tratamientos, grupos de apoyo, consecuencias psicológicas y diagnosticas de las personas hermafroditas junto con otros sub-títulos referentes a este; ¿conoces lo que es ser hermafrodita? Aquí te lo explicaremos breve-mente claro y conciso de lo que esto representa.
Proliferación de glándulas endometriales de tamaño y forma irregular con un aumento de la razon glándula/estroma, que se desarrolla a consecuencia de una excesiva exposición a los estrógenos, sin que exista oposición a su efecto proliferativo.
Seminario de esterilidad e infertilidad, estudiantes cursantes de la cátedra de Ginecología y Obstetricia. Universidad de Oriente, Núcleo Anzoátegui. Venezuela
En las siguiente presentación están los significados, la explicación, categorías, síntomas, pruebas, exámenes, tratamientos, grupos de apoyo, consecuencias psicológicas y diagnosticas de las personas hermafroditas junto con otros sub-títulos referentes a este; ¿conoces lo que es ser hermafrodita? Aquí te lo explicaremos breve-mente claro y conciso de lo que esto representa.
Diapositiva 1
2 da. y 3 ra. semana del desarrollo Implantación (quinta etapa). Implantación (quinta etapa). Embrión bilaminar. Embrión bilaminar. Sexta etapa (13 a 14 días). Sexta etapa (13 a 14 días). Sitios de implantación. Sitios de implantación. Embrión trilaminar. Embrión trilaminar. Línea primitiva. Línea primitiva. Neurulación. Neurulación. Desarrollo de los somitas y celoma intraembrionario. Desarrollo de los somitas y celoma intraembrionario.
Diapositiva 2
2 da. y 3 ra. semana del desarrollo La implantación continua en la segunda semana. La implantación continua en la segunda semana. Aparecen cambios en la masa celular interna producen un disco embrionario bilaminar Aparecen cambios en la masa celular interna producen un disco embrionario bilaminar El epiblasto da origen a las 3 capas germinativas del embrión (ectodermo, mesodermo y endodermo). El epiblasto da origen a las 3 capas germinativas del embrión (ectodermo, mesodermo y endodermo).
Diapositiva 3
2 da. y 3 ra. semana del desarrollo El hipoblasto representa el endodermo primitivo. El hipoblasto representa el endodermo primitivo. La mayoría del endodermo deriva del epiblasto. La mayoría del endodermo deriva del epiblasto. Mientras se forma el disco embrionario bilaminar se desarrola: Mientras se forma el disco embrionario bilaminar se desarrola: La cavidad amniótica. La cavidad amniótica. El saco vitelino. El saco vitelino. Tallo de conexión. Tallo de conexión. Corión. Corión.
Diapositiva 4
Segunda semana Epiblasto. Hipoblasto Cavidad amniótica Saco vitelino primitivo Citotrofoblasto. Siciciotrofoblasto.
Diapositiva 5
Implantación o anidación: El individuo se ha ido desplazando por la trompa de Falopio (en la que se produjo la fecundación) hacia el útero. El individuo se ha ido desplazando por la trompa de Falopio (en la que se produjo la fecundación) hacia el útero. La mucosa uterina ha aumentado su grosor y se ha vascularizado, en un proceso regulado por las hormonas sexuales femeninas. La mucosa uterina ha aumentado su grosor y se ha vascularizado, en un proceso regulado por las hormonas sexuales femeninas.
Diapositiva 6
Implantación o anidación: Hacia el sexto o séptimo día, el blastocisto se implanta en la mucosa uterina: es la anidación. Hacia el sexto o séptimo día, el blastocisto se implanta en la mucosa uterina: es la anidación. A partir del trofoblasto se han formado unas digitaciones llamadas vellosidades coriales que se hunden en la mucosa uterina hasta que el blastocisto queda completamente envuelto. A partir del trofoblasto se han formado unas digitaciones llamadas vellosidades coriales que se hunden en la mucosa uterina hasta que el blastocisto queda completamente envuelto.
Diapositiva 7
Quinta etapa Implantación del blastocisto etapa más relevante. Implantación del blastocisto etapa más relevante. La invasión del endometrio inicia alos 7 días. La invasión del endometrio inicia alos 7 días. El trofoblasto
Aprende algunas de las anomalías Cromosomicas.
Si te gusto comparte. Si sientes que falta algo, coméntame, así podré mejorar la segunda parte
Gracias :)
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Malformaciones congenitas
1.
2. Alteración estructural presente en el
momento del nacimiento, originado por una
falla, detención o desviación ocurrida durante
el desarrollo embrionario y que puede afectar
a un órgano, una célula o una molécula
25. Carencia de yodo: Cretinismo
Desequilibrios vitamínicos que pueden
frenar el crecimiento o abortos
Hipervitaminosis A: defectos del tubo neural
y anormalidades faciales
Ácido fólico: Previene espina bífida, FLP,
anencefalia
29. •Trisomía 21.
•Cara plana, puente nasal bajo, hendidura
palpebral oblicua, pliegue palmar único
(simiano), quinto dedo corto y curvo.
•Deficiencia mental y cardiopatías.
•Aumenta la prevalencia a medida que
aumenta la edad de la madre.
30. •Trisomía 21.
•Cara plana, puente nasal bajo, hendidura
palpebral oblicua, pliegue palmar único
(simiano), quinto dedo corto y curvo.
•Deficiencia mental y cardiopatías.
•Aumenta la prevalencia a medida que
aumenta la edad de la madre.
31. •Trisonomía 21.
•Cara plana, puente nasal bajo, hendidura
palpebral oblicua, pliegue palmar único
(simiano), quinto dedo corto y curvo.
•Deficiencia mental y cardiopatías.
•Aumenta la prevalencia a medida que
aumenta la edad de la madre.
32. •Hombres de piernas largas, vello
pubiano de distribución femenina y
moderada ginecomastia.
•Testículos pequeños
•Generalmente son azoospérmicos y
por lo tanto estériles.
33. •Hombres de piernas largas, vello
pubiano de distribución femenina y
moderada ginecomastia.
•Testículos pequeños
•Generalmente son azoospérmicos y
por lo tanto estériles.
34. •Corresponde a mujeres de baja
estatura y tórax amplio, que presentan
pliegue cervical y cúbito valgo.
•Tienen disgenesia ovárica y son
infértiles.
37. •Niños de cara ancha (cara de
luna), hipertelorismo (distancia
interpupilar aumentada) y
retardo mental.
•Al llorar emiten un sonido
característico por hipoplasia
faríngea, lo que justifica el
nombre del síndrome.
38. QUIMERA:
Proviene de la fusión de diferentes cigotos.
Son individuos que tienen al menos dos
linajes celulares con dos o más genotipos
diferentes.
39. MOSAICO:
Se origina por fallas en las divisiones
mitóticas de un cigoto durante el período
de segmentación .
41. •Es por el resultado de ciertos productos mutagénicos
•Dependiendo de la importancia de los genes
involucrados pueden afectar la viabilidad del embrión,
crear perturbaciones metabólicas desfavorables o
generar cuadros clínicos complejos llamados
síndromes.
•Pueden afectar a los genes autosómicos (dominantes o
recesivos) o estar ligados al sexo
45. Es un cambio en la secuencia del
ADN , lo que origina un cambio en
la función del gen. Es permanente y
hereditaria y se rige por leyes
mendelianas.
46. •No tiene causa genética definida
•Incidencia familiar
•Poligénica
•Si se supera el umbral de factores
predisponentes, el individuo tendrá la
malformación
47. •Presentan una diferente susceptibilidad que
afecta a distintas especies, poblaciones o
familias, ya que reacciona de manera
diferente a la misma dosis de los mismos
teratógenos
•Dentro de una misma especie hay diferencias
de raza