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Virus Marburgo
FELIPE RAFAEL FOCIL MENDOZA
Indice
 Orígenes
 Epidemia
 Estructura
 Genoma
 Contagio
 Uso Como Armas Biológicas
Origen
 El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado
de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios
verdes ugandeses
 En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el
personal del laboratorio, 7 de estos murieron.
 Los otros casos comprendieron dos médicos, una enfermera, un
ayudante de autopsias y la esposa de un médico veterinario,todos
estos por contacto directo con una persona infectada
Epidemia
 Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la
República Democrática del Congo, con 154
personas enfermas de las que murieron 128
(mortalidad del 83 %).
 Entre 2004-2005 se dio en Angola el que
acabaría siendo el mayor brote de fiebre
hemorrágica de Marburgo de la historia en
total 374 casos, incluidas 329 defunciones
(tasa de mortalidad del 88%) en todo el país.
Estructura
 El virus de Marburgo presenta la estructura clásica
de los filovirus. El virión presenta una morfología
irregular (pleomórfica), pues tiene forma de
bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los
1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm.
En ocasiones pueden también tener forma circular,
de U o de 6.
 La nucleocápside presenta, en su interior, una
molécula de ARN de polaridad negativa, y la
envoltura viral tiene una simetría helicoidal. El todo
está cubierto por una envoltura lipídica que proviene
de la membrana de la célula hospedadora,
Genoma
 El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece
contener el código de 7 productos; el genoma presenta una
disposición lineal de los genes con una zona de
superposición. La estructura del genoma es la siguiente:
Región 3’ no
traducida
Nucleoproteína
(NP)
VP35 VP40 Glicoproteína VP30 VP24
Proteína L (una
ARN
polimerasa
ARN
dependiente)
Región 5’ no
traducida
El área de
superposición
se sitúa entre
los genes VP30
y VP24
Contagio
 La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la gente.
Esto ocurre al entrar en contacto cercano
con el enfermo. En particular, el contagio
se da a través de los líquidos del cuerpo:
sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
 La transmisión por vía sexual es posible
durante varias semanas después de la
enfermedad. El pico de máxima
infectividad ocurre durante las
manifestaciones más graves de la
enfermedad, junto con las manifestaciones
hemorrágicas. El virus también puede
inocularse a través de instrumentos
contaminados (fómites).
Uso Como Arma Biológica
 El virus de Marburgo formó parte de una
serie de agentes patógenos militarizados con
éxito por el programa biológico soviético
Biopreparat. El virus fue modificado
genéticamente para crear una nueva cepa
más mortal llamada "variante U", cepa que
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Reto3

  • 2. Indice  Orígenes  Epidemia  Estructura  Genoma  Contagio  Uso Como Armas Biológicas
  • 3. Origen  El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses  En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, 7 de estos murieron.  Los otros casos comprendieron dos médicos, una enfermera, un ayudante de autopsias y la esposa de un médico veterinario,todos estos por contacto directo con una persona infectada
  • 4. Epidemia  Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la República Democrática del Congo, con 154 personas enfermas de las que murieron 128 (mortalidad del 83 %).  Entre 2004-2005 se dio en Angola el que acabaría siendo el mayor brote de fiebre hemorrágica de Marburgo de la historia en total 374 casos, incluidas 329 defunciones (tasa de mortalidad del 88%) en todo el país.
  • 5. Estructura  El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6.  La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad negativa, y la envoltura viral tiene una simetría helicoidal. El todo está cubierto por una envoltura lipídica que proviene de la membrana de la célula hospedadora,
  • 6. Genoma  El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7 productos; el genoma presenta una disposición lineal de los genes con una zona de superposición. La estructura del genoma es la siguiente: Región 3’ no traducida Nucleoproteína (NP) VP35 VP40 Glicoproteína VP30 VP24 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente) Región 5’ no traducida El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24
  • 7. Contagio  La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias.  La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites).
  • 8. Uso Como Arma Biológica  El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. El virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990