Reto 3 HCD

1. Secretaría de Salud 05/04/21
MARBURGO

2. 2
¿Qué es el virus
Marburgo?
Estructura del
virus
Origen
Un hecho
histórico
Replicación viral
Clínica
Diagnóstico

3. ¿QUÉ ES EL VIRUS
MARBURGO?
Se cree que la fiebre de Marburgo
puede ser una zoonosis. También se
cree que el virus de Marburgo puede
ser endémico en muchas áreas del
África Central. Se discute todavía la
cuestión de si los filovirus pueden
ser responsables de infecciones
subclínicas.
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4. ORIGEN
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados hacía poco, que luego
resultaron estar infectados.
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5. UN HECHO HISTÓRICO…LA
EPIDEMIA DE ANGOLA
En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre
hemorrágica de Marburgo. El brote se originó en la provincia de
Uige y los informes finales refirieron 374 casos con 329 decesos. En
Italia, esta epidemia causó ruido por la muerte de la pediatra Maria
Bonino, trabajadora del hospital de Uige, muerta a los 51 años de
edad.
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6. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus.
El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400
nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. El genoma del virus
es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7
productos; el genoma presenta una disposición lineal de los genes
con una zona de superposición.
La estructura del genoma es la siguiente:
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7. ESTRUCTURA DEL VIRUS
Nucleoproteína
(NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L
Región 3
Región 5
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8. REPLICACIÓN VIRAL
El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se conoce el receptor al que se
pega. Hay quien sostiene incluso que los receptores a los que se
pega la glicoproteína pueden ser de distintos tipos. Asimismo, se
desconoce si el virus penetra a través de la fusión de la membrana
o si a esto se agrega también un proceso de endocitosis.
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9. CLÍNICA
El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a
9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal
acompañada de malestar general y mialgias. Es característica la
fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de
enfermedad. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar
conjuntivitis.
Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y
calambres, náusea y vómito. 9

10. DIAGNÓSTICO
No existe terapia específica.
Aunque en la actualidad no
existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o
Marburgo aprobadas para uso
humano
El diagnóstico se basa
esencialmente en el decurso
clínico y en los datos
epidemiológicos. Un
diagnóstico específico se basa
en el aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la
presencia de material genómico
viral.
TERAPIA
10

11. REFERENCIAS
http://es.m.wikipedia.org/wiki/Viru
s_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el
marburg, similar al ébola; El
Periódico, Barcelona, 7 de octubre
de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert
TW, Ströher U, et al..
«Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with
recombinant vesicular stomatitis
virus vectors in non-human
primates: an efficacy assessment».
Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404.
doi:10.1016/S0140-
http://www.thelancet.com/journ
als/lancet/article/PIIS014067360
6685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher
U et al. (2005). «Live attenuated
recombinant vaccine protects
nonhuman primates against
Ebola and Marburg viruses».
Nature Med 11 (7): pp. 786–90.
doi:10.1038/nm1258. PMID
15937495.
«Virus de Marburgo».
Consultado el 27 de noviembre
de 2012. 11