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VALORES DE BILIRRUBINAS



B.D.   HASTA 0.25 mg/100 ml.
B.I.   0.5 – 1.0 mg/100 ml.



              HIPERBILIRRUBINEMIAS
Se producen cuando el nivel de los pigmentos biliares
 excede a la capacidad de la albúmina para ligar los
 pigmentos, éstos se escapan y se acumulan en los
                      tejidos.
       ICTERICIA : Acumulación de bilirrubina
        especialmente en la piel y en los ojos
BILIRRUBINA NO CONJUGADA
            BILIRRUBINA INDIRECTA
            BILIRRUBINA LIPOSOLUBLE

            NO SE DETECTA EN ORINA

Hemólisis excesiva : Eritroblastosis fetal, anemia
 perniciosa, talasemia

Defectos en la captación de la bilirrubina por los
 hepatocitos : Síndrome de Gilbert, carencia de
 proteinas intrahepaticas ligantes de la bilirrubina

Defectos de la reacción de Conjugación :
 ausencia de la enzima que cataliza la reacción
 (Glucoronil transferasa)
 Síndrome de Crigler Najjar
 Síndrome de Arias.
BILIRRUBINA CONJUGADA
             BILIRRUBINA DIRECTA
             BILIRRUBINA HIDROSOLUBLE

          SE DETECTA EN ORINA
Defectos en los mecanismos secretorios
 hepatobiliares : Por bloqueo de los conductos
 hepáticos al coledoco debido a un cálculo biliar a
 un cáncer de cabeza de páncreas, pancreatitis,
 cirrosis.

Síndrome de Dubin-Johnson : Defecto en la
 secreción hepática conjugada en la bilis.

 Síndrome de Rotor.
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  • 2.
  • 3. VALORES DE BILIRRUBINAS B.D. HASTA 0.25 mg/100 ml. B.I. 0.5 – 1.0 mg/100 ml. HIPERBILIRRUBINEMIAS Se producen cuando el nivel de los pigmentos biliares excede a la capacidad de la albúmina para ligar los pigmentos, éstos se escapan y se acumulan en los tejidos. ICTERICIA : Acumulación de bilirrubina especialmente en la piel y en los ojos
  • 4. BILIRRUBINA NO CONJUGADA BILIRRUBINA INDIRECTA BILIRRUBINA LIPOSOLUBLE NO SE DETECTA EN ORINA Hemólisis excesiva : Eritroblastosis fetal, anemia perniciosa, talasemia Defectos en la captación de la bilirrubina por los hepatocitos : Síndrome de Gilbert, carencia de proteinas intrahepaticas ligantes de la bilirrubina Defectos de la reacción de Conjugación : ausencia de la enzima que cataliza la reacción (Glucoronil transferasa) Síndrome de Crigler Najjar Síndrome de Arias.
  • 5. BILIRRUBINA CONJUGADA BILIRRUBINA DIRECTA BILIRRUBINA HIDROSOLUBLE SE DETECTA EN ORINA Defectos en los mecanismos secretorios hepatobiliares : Por bloqueo de los conductos hepáticos al coledoco debido a un cálculo biliar a un cáncer de cabeza de páncreas, pancreatitis, cirrosis. Síndrome de Dubin-Johnson : Defecto en la secreción hepática conjugada en la bilis.  Síndrome de Rotor.