Morfología, tamaño y
observación de las bacterias


         Sylvana Chávez
Morfología de las bacterias
La forma de las bacterias depende de su pared
celular, que les proporciona elasticidad y
rigidez.
Coco
Su forma habitualmente es redondeada aunque
a veces pueden aparecer ligeramente
ovoides, reniformes o lanceolados.

En los tipos de agrupaciones pueden ser
diplocos, tétradas, estreptococos, estafilococos
o sarcinas.
Bacilos
Regularmente son de forma alargada aunque
a veces son mas cortos y son denominados
cocobacilos.
Sus extremos pueden ser variables; en ángulo
recto, redondeadas, afiladas, engrosadas, en
forma de maza, etc.
No es común que se agrupen, pero cuando lo
hacen se pueden denominar diplobacilos,
estreptobacilos o en grupos irregulares.
Espiroquetas
Generalmente aislados con una o varias
curvas.
Si presentan una sola se les denomina
vibrios, cuando son rígidas, en un solo plano y
se desplazan por flagelos, se denominan
espirilos, aunque en ocasiones son flexibles y
se mueven por filamentos axiales, son
conocidos como espiroquetas.
Tamaño
Debido a su tamaño, no se pueden aplicar las
unidades utilizadas comúnmente para medir seres
Microscópicos.
Se emplean el nanómetro y el Ångstrom.
El patrón varía entre 0,5 y 1 µm de ancho y 1-10 µm
de largo.
El tamaño de las bacterias no cambia, salvo por el
momento de la división.
Tipos de microscopios
Ópticos compuestos

– De fondo claro, constan de:
   a)   Lámpara
   b)   Condensador o lente
   c)   Objetivo
   d)   Ocular
   e)   Platina
– De fondo oscuro:

Su descripción es igual a la de uno de fondo claro,
Excepto por su condensador; éste tiene un disco
opaco que impide el paso directo de la luz hasta el
objetivo, de modo que solo llega la difractada por la
muestra.
– De contraste de fases:

Capta variaciones de luminosidad producidas por los
índices de refracción de una bacteria con el medio o
incluso entre los organelos entre sí.
Se pueden incluir el Nomarsky o de contraste
diferencial, que ofrece imágenes tridimensionales.
– De fluorescencia:

Consta de luz ultravioleta que al incidir sobre los
fluorocromos emite luz de longitud de onda mayor
que puede verse con filtros adecuados.
Microscopios electrónicos
Se usan para objetos inferiores a 0,23 µm.
El poder de resolución es mayor porque la longitud
de onda de los electrones es del orden de 100.000
veces menor que la luz visible.
La fuente de iluminación se sustituye por haces de
electrones y las lentes de vidrios por lentes
electromagnéticas.
Existen de transmisión y de barrido.
Métodos microscópicos de
   observación de las bacterias.

Examen en fresco, que incluye dos técnicas:
Simple y gota pendiente.
Exámenes tintoriales:
Simples, donde se usa un solo colorante.
Diferenciales o compuestas, se incluyen la
tinción de Gram y la de Ziehl-Neelsen
Tinciones específicas como la Schaeffer-Fulton y la
de Leifson
Tinciones fluorescentes, se emplean en el
diagnóstico indirecto para detectar anticuerpos.

Otras tinciones:
Giemsa para células eucariotas y tinciones
argénicas de sales de plata para espiroquetas.

Exámenes especiales realizados con microscopio
electrónico.

Morfología, tamaño y observación de las bacterias

  • 1.
    Morfología, tamaño y observaciónde las bacterias Sylvana Chávez
  • 2.
    Morfología de lasbacterias La forma de las bacterias depende de su pared celular, que les proporciona elasticidad y rigidez.
  • 4.
    Coco Su forma habitualmentees redondeada aunque a veces pueden aparecer ligeramente ovoides, reniformes o lanceolados. En los tipos de agrupaciones pueden ser diplocos, tétradas, estreptococos, estafilococos o sarcinas.
  • 5.
    Bacilos Regularmente son deforma alargada aunque a veces son mas cortos y son denominados cocobacilos. Sus extremos pueden ser variables; en ángulo recto, redondeadas, afiladas, engrosadas, en forma de maza, etc. No es común que se agrupen, pero cuando lo hacen se pueden denominar diplobacilos, estreptobacilos o en grupos irregulares.
  • 6.
    Espiroquetas Generalmente aislados conuna o varias curvas. Si presentan una sola se les denomina vibrios, cuando son rígidas, en un solo plano y se desplazan por flagelos, se denominan espirilos, aunque en ocasiones son flexibles y se mueven por filamentos axiales, son conocidos como espiroquetas.
  • 7.
    Tamaño Debido a sutamaño, no se pueden aplicar las unidades utilizadas comúnmente para medir seres Microscópicos. Se emplean el nanómetro y el Ångstrom. El patrón varía entre 0,5 y 1 µm de ancho y 1-10 µm de largo. El tamaño de las bacterias no cambia, salvo por el momento de la división.
  • 8.
  • 9.
    Ópticos compuestos – Defondo claro, constan de: a) Lámpara b) Condensador o lente c) Objetivo d) Ocular e) Platina
  • 10.
    – De fondooscuro: Su descripción es igual a la de uno de fondo claro, Excepto por su condensador; éste tiene un disco opaco que impide el paso directo de la luz hasta el objetivo, de modo que solo llega la difractada por la muestra.
  • 11.
    – De contrastede fases: Capta variaciones de luminosidad producidas por los índices de refracción de una bacteria con el medio o incluso entre los organelos entre sí. Se pueden incluir el Nomarsky o de contraste diferencial, que ofrece imágenes tridimensionales.
  • 12.
    – De fluorescencia: Constade luz ultravioleta que al incidir sobre los fluorocromos emite luz de longitud de onda mayor que puede verse con filtros adecuados.
  • 13.
    Microscopios electrónicos Se usanpara objetos inferiores a 0,23 µm. El poder de resolución es mayor porque la longitud de onda de los electrones es del orden de 100.000 veces menor que la luz visible. La fuente de iluminación se sustituye por haces de electrones y las lentes de vidrios por lentes electromagnéticas. Existen de transmisión y de barrido.
  • 14.
    Métodos microscópicos de observación de las bacterias. Examen en fresco, que incluye dos técnicas: Simple y gota pendiente. Exámenes tintoriales: Simples, donde se usa un solo colorante. Diferenciales o compuestas, se incluyen la tinción de Gram y la de Ziehl-Neelsen
  • 15.
    Tinciones específicas comola Schaeffer-Fulton y la de Leifson Tinciones fluorescentes, se emplean en el diagnóstico indirecto para detectar anticuerpos. Otras tinciones: Giemsa para células eucariotas y tinciones argénicas de sales de plata para espiroquetas. Exámenes especiales realizados con microscopio electrónico.