El microscopio de contraste de fases permite observar células y tejidos vivos sin necesidad de tinción ni fijación, aprovechando los diferentes índices de refracción de los objetos para separar las ondas de luz y generar contrastes. Se usa principalmente en estudios de fisiología, patología y farmacología para analizar procesos celulares en tiempo real, y también en otros campos como la geología y la industria.
Este documento describe los medios de cultivo y métodos de siembra utilizados en microbiología. Explica que los medios de cultivo proporcionan nutrientes para el crecimiento microbiano y se clasifican según su consistencia en líquidos, sólidos y semisólidos. También describe varios métodos de siembra como dilución, picadura, estrías y embadurnamiento. El objetivo es sembrar bacterias de manera aislada para permitir el crecimiento de colonias individuales y realizar pruebas posteriores.
Este documento describe dos técnicas analíticas de medición de partículas en suspensión: la turbidimetría y la nefelometría. La turbidimetría mide la disminución de la luz transmitida a través de una suspensión utilizando un espectrofotómetro. Se usa para determinar la cantidad de material sólido en una suspensión coloidal. La nefelometría mide la luz dispersada en un ángulo en relación con un haz luminoso incidente y depende del tamaño, forma y composición de las part
La turbidimetría y la nefelometría son métodos de análisis cuantitativo que miden la luz transmitida o dispersada por una suspensión. La turbidimetría mide la luz transmitida y se utiliza para concentraciones altas, mientras que la nefelometría mide la luz dispersada y es más sensible para concentraciones bajas. Ambos métodos se usan comúnmente para analizar la calidad del agua y controlar procesos de tratamiento, así como para cuantificar proteínas y otros analitos.
Este documento describe diferentes tipos de microscopios, incluyendo microscopios ópticos, electrónicos y de fuerza atómica. Explica las partes mecánicas y ópticas de los microscopios ópticos, así como sistemas de iluminación. También compara microscopios de luz y electrónicos, señalando que los electrónicos permiten mayores aumentos pero requieren muestras muertas y deshidratadas. Por último, describe técnicas como campo oscuro, contraste de fases y fluorescencia.
Turbidimetria y nefelometria (Análisis Espectrofotométrico)Abzha Guintto
Este documento presenta los métodos de turbidimetría y nefelometría. Estos métodos miden la dispersión de la luz por partículas en suspensión mediante la medición de la luz transmitida o dispersada. La turbidimetría mide la reducción de la luz transmitida, mientras que la nefelometría mide la luz dispersada en ángulos rectos. Estas técnicas se utilizan comúnmente en el análisis de muestras de agua, alimentos, sueros sanguíneos y más.
El documento describe los principios y componentes de la microscopía de fluorescencia. Explica que esta técnica involucra el uso de fluorocromos que emiten luz fluorescente cuando son excitados por luz de una longitud de onda específica. Los principales componentes del microscopio de fluorescencia incluyen una fuente de luz, filtros de excitación y barrera, y un espejo dicroico para separar la luz de excitación de la fluorescencia emitida. El documento también discute aplicaciones como la detección de anticuerpos, ADN
El microscopio de contraste de fases permite observar células y tejidos vivos sin necesidad de tinción ni fijación, aprovechando los diferentes índices de refracción de los objetos para separar las ondas de luz y generar contrastes. Se usa principalmente en estudios de fisiología, patología y farmacología para analizar procesos celulares en tiempo real, y también en otros campos como la geología y la industria.
Este documento describe los medios de cultivo y métodos de siembra utilizados en microbiología. Explica que los medios de cultivo proporcionan nutrientes para el crecimiento microbiano y se clasifican según su consistencia en líquidos, sólidos y semisólidos. También describe varios métodos de siembra como dilución, picadura, estrías y embadurnamiento. El objetivo es sembrar bacterias de manera aislada para permitir el crecimiento de colonias individuales y realizar pruebas posteriores.
Este documento describe dos técnicas analíticas de medición de partículas en suspensión: la turbidimetría y la nefelometría. La turbidimetría mide la disminución de la luz transmitida a través de una suspensión utilizando un espectrofotómetro. Se usa para determinar la cantidad de material sólido en una suspensión coloidal. La nefelometría mide la luz dispersada en un ángulo en relación con un haz luminoso incidente y depende del tamaño, forma y composición de las part
La turbidimetría y la nefelometría son métodos de análisis cuantitativo que miden la luz transmitida o dispersada por una suspensión. La turbidimetría mide la luz transmitida y se utiliza para concentraciones altas, mientras que la nefelometría mide la luz dispersada y es más sensible para concentraciones bajas. Ambos métodos se usan comúnmente para analizar la calidad del agua y controlar procesos de tratamiento, así como para cuantificar proteínas y otros analitos.
Este documento describe diferentes tipos de microscopios, incluyendo microscopios ópticos, electrónicos y de fuerza atómica. Explica las partes mecánicas y ópticas de los microscopios ópticos, así como sistemas de iluminación. También compara microscopios de luz y electrónicos, señalando que los electrónicos permiten mayores aumentos pero requieren muestras muertas y deshidratadas. Por último, describe técnicas como campo oscuro, contraste de fases y fluorescencia.
Turbidimetria y nefelometria (Análisis Espectrofotométrico)Abzha Guintto
Este documento presenta los métodos de turbidimetría y nefelometría. Estos métodos miden la dispersión de la luz por partículas en suspensión mediante la medición de la luz transmitida o dispersada. La turbidimetría mide la reducción de la luz transmitida, mientras que la nefelometría mide la luz dispersada en ángulos rectos. Estas técnicas se utilizan comúnmente en el análisis de muestras de agua, alimentos, sueros sanguíneos y más.
El documento describe los principios y componentes de la microscopía de fluorescencia. Explica que esta técnica involucra el uso de fluorocromos que emiten luz fluorescente cuando son excitados por luz de una longitud de onda específica. Los principales componentes del microscopio de fluorescencia incluyen una fuente de luz, filtros de excitación y barrera, y un espejo dicroico para separar la luz de excitación de la fluorescencia emitida. El documento también discute aplicaciones como la detección de anticuerpos, ADN
El documento describe los diferentes tipos de microscopios electrónicos, incluyendo el microscopio electrónico de transmisión (TEM), el microscopio electrónico de barrido (SEM) y el microscopio electrónico de barrido y transmisión (STEM). Explica las diferencias entre un microscopio óptico y un microscopio electrónico, y cómo cada tipo de microscopio electrónico funciona y qué tipo de imágenes puede producir. También menciona brevemente al físico alemán Ernst Ruska, quien diseñó el primer microsc
Tamaño celular.- Las células son las unidades básicas de los seres vivos. La mayoría son de pequeño tamaño por lo que es necesario el uso de instrumentos como los microscopio para su visualización.
LA INVENCIÓN DEL MICROSCOPIO SIGLO XVII..- Posibilito una serie de descubrimientos.
En 1665 Robert Hooke utilizo un microscopio óptico simple, examino una corteza, encontró que estaba compuesta por una masa de diminutas cámaras, que llamo células, en realidad solo vio las paredes celulares.
El documento describe la historia, definición, propósito y aplicaciones del microscopio de luz ultravioleta. Fue desarrollado en el siglo XX por científicos alemanes para permitir una mejor resolución que la luz visible. Utiliza luz UV de 180-400 nm y elementos ópticos de cuarzo. Proporciona imágenes mejor definidas y mayor contraste al aprovechar la fluorescencia de las muestras. Se usa principalmente en ciencias forenses, farmacéuticas y biológicas.
Este documento describe un experimento de fraccionamiento celular y determinación del contenido proteico de las diferentes fracciones obtenidas. Se realizó el fraccionamiento de células de hígado de rata mediante centrifugación diferencial, obteniendo varias fracciones como pellet A, pellet B y sobrenadantes A y B. Luego, se cuantificaron las proteínas totales de cada fracción utilizando el método de Biuret y midiendo la absorbancia.
Este documento describe diferentes técnicas de microscopía utilizadas para estudiar células, incluyendo microscopía óptica, de fluorescencia, contraste de fases, confocal y electrónica. La microscopía óptica usa lentes para aumentar el tamaño de las muestras hasta 1000 veces, mientras que la microscopía electrónica puede aumentar hasta un millón de veces usando electrones en lugar de luz. Cada técnica provee diferentes ventajas como visualizar estructuras internas, marcadores fluorescentes o detalles en
Este documento describe la fluorescencia, que ocurre cuando un material absorbe radiación de una fuente y emite luz de menor energía. Explica que los electrones se excitan a estados más altos y emiten la energía de excitación en forma de radiación. También distingue entre fluorescencia y fosforescencia en función del tiempo de excitación y emisión. Finalmente, detalla algunas aplicaciones de la microscopía de fluorescencia como la identificación y distribución de sustancias fluorescentes en una muestra.
Este documento describe un laboratorio móvil de microscopía para alumnos de primaria. Explica las partes del microscopio y cómo usarlo para observar muestras como la piel humana, el polvo y los cristales de azúcar. También describe cómo preparar muestras como las células de la mucosa bucal y realizar pequeñas investigaciones científicas usando el método científico.
El documento describe la estructura y función de los microorganismos. Explica los objetivos de conocer la relación entre la estructura y función de los microorganismos, y asimilar cómo la estructura de los procariotas los hace útiles en microbiología aplicada. También cubre las técnicas básicas de microscopía como la preparación de muestras y diferentes métodos de tinción para visualizar las características de los microorganismos.
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica los componentes clave de un microscopio electrónico como la fuente de electrones, las lentes electromagnéticas y el sistema de vacío. También cubre temas como la interacción de electrones con las muestras, los diferentes modos de formación de imágenes, y los tipos de contraste que proporcionan información sobre la estructura a nivel microscópico y composición química de las muestras.
Este documento describe los pasos para observar las distintas fases de la mitosis en células vegetales de un bulbo de ajo. Primero, se deja un bulbo de ajo en agua durante varios días para permitir el crecimiento de raíces. Luego, las puntas de las raíces se cortan y tiñen con orceína para colorear los cromosomas. Finalmente, las células se observan bajo el microscopio donde se pueden ver en diferentes etapas del proceso de división celular mitótica.
El documento describe la morfología de las colonias bacterianas, incluyendo su forma (puntiforme, circular, filamentosa, etc.), elevación (plana, convexa, etc.), y margen (entero, ondulado, etc.). También discute cómo el tamaño, forma, textura y color de una colonia varían entre especies bacterianas y pueden cambiar dependiendo del medio de cultivo. Finalmente, explica técnicas comunes en microbiología como la fijación y tinción de células, y la transferencia aséptica para evitar la contamin
Práctica realizada en el laboratorio de Biología Celular de la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas Extensión Ocozocoautla, Chiapas.
Este documento describe un experimento para observar las fases de la mitosis en células de la raíz de una cebolla usando un microscopio. El procedimiento involucra teñir las raíces con orceína para visualizar los cromosomas, y luego observar las diferentes fases de la mitosis como la profase, metafase, anafase y telofase. El objetivo era estudiar el ciclo celular y la división mitótica en las células de la raíz de cebolla.
La fluorescencia es un fenómeno físico en el que ciertas sustancias, llamadas fluoritas, absorben energía de la luz ultravioleta y la emiten como luz visible de un color característico. La fluorescencia dura mientras dure el estímulo y depende de factores como el rendimiento cuántico, la estructura molecular, la rigidez estructural, la temperatura, el disolvente, el pH y la concentración de la sustancia fluorita. Un ejemplo de sustancia fluorita es la fluoresceína.
Mantenimiento adecuado de un microscopio electronicogomezajj
Este documento proporciona instrucciones para el cuidado, limpieza y mantenimiento adecuado de un microscopio electrónico. Explica que los microscopios requieren cuidado esmerado para su buen funcionamiento y vida útil debido a su alto costo. Detalla procedimientos para su uso, limpieza y almacenamiento, incluyendo evitar polvo, humedad, impactos y métodos de limpieza inadecuados. Recomienda limpiar las lentes con pinceles o paños finos y usar lubricantes libres de ácidos para las partes
Este documento describe los diferentes tipos de microscopios, incluyendo microscopios ópticos simples y compuestos, microscopios de luz ultravioleta, fluorescencia, petrográfico, campo oscuro, contraste de fases y luz polarizada, confocal, electrónicos de transmisión y barrido, de iones en campo, sonda de barrido, efecto túnel, fuerza atómica y virtual.
Clase introductoria a la microscopía electrónica donde se describen sus principios físicos, los principales componentes de un microscopio electrónico, preparación de la muestra y las técnicas aplicadas para este tipo de microscopía.
El espectrofotómetro es un instrumento que separa la luz en diferentes longitudes de onda y mide la cantidad de luz absorbida por una muestra. Realiza funciones como identificar la naturaleza de sustancias en una muestra y cuantificar indirectamente la cantidad presente. Está compuesto por una fuente de luz, un monocromador que aísla longitudes de onda específicas, y fotodetectores que miden la luz transmitida. Es uno de los métodos de análisis óptico más usados en investigaciones biológicas.
Este documento presenta información morfológica y de importancia sobre diversos hongos filamentosos. Describe las características coloniales y microscópicas de especies de Penicillium, Aspergillus, Fusarium, Trichoderma, Paecilomyces, Geotrichum, Scopulariopsis, Neurospora y Trichotecium. Algunas especies son agentes etiológicos de enfermedades en humanos y animales, mientras que otras son comunes en el suelo y vegetación en descomposición.
Este documento describe los principales tipos de células sanguíneas: eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los eritrocitos, también llamados glóbulos rojos, se producen en la médula ósea y transportan oxígeno a los tejidos. Existen varios tipos de leucocitos como neutrófilos, linfocitos y monocitos, que ayudan a combatir infecciones. Las plaquetas se forman a partir de los megacariocitos en la médula ósea y juegan un papel importante en la coagulación
Este documento describe los principios y usos de la microscopía de contraste de fases y la microscopía electrónica. La microscopía de contraste de fases utiliza diferencias de fase en las ondas de luz para generar imágenes con mayor contraste, lo que permite ver mejor las células sin color. La microscopía electrónica, desarrollada en los años 1930, permite ampliar las imágenes hasta miles de veces su tamaño real y ha sido una herramienta útil en investigaciones biomédicas.
1) El documento describe una práctica de laboratorio sobre el uso del microscopio óptico. 2) Los estudiantes observaron muestras teñidas usando diferentes objetivos y lentes del microscopio. 3) A pesar de algunas dificultades, los estudiantes lograron identificar las partes del microscopio y aprender a enfocar muestras.
El documento describe los diferentes tipos de microscopios electrónicos, incluyendo el microscopio electrónico de transmisión (TEM), el microscopio electrónico de barrido (SEM) y el microscopio electrónico de barrido y transmisión (STEM). Explica las diferencias entre un microscopio óptico y un microscopio electrónico, y cómo cada tipo de microscopio electrónico funciona y qué tipo de imágenes puede producir. También menciona brevemente al físico alemán Ernst Ruska, quien diseñó el primer microsc
Tamaño celular.- Las células son las unidades básicas de los seres vivos. La mayoría son de pequeño tamaño por lo que es necesario el uso de instrumentos como los microscopio para su visualización.
LA INVENCIÓN DEL MICROSCOPIO SIGLO XVII..- Posibilito una serie de descubrimientos.
En 1665 Robert Hooke utilizo un microscopio óptico simple, examino una corteza, encontró que estaba compuesta por una masa de diminutas cámaras, que llamo células, en realidad solo vio las paredes celulares.
El documento describe la historia, definición, propósito y aplicaciones del microscopio de luz ultravioleta. Fue desarrollado en el siglo XX por científicos alemanes para permitir una mejor resolución que la luz visible. Utiliza luz UV de 180-400 nm y elementos ópticos de cuarzo. Proporciona imágenes mejor definidas y mayor contraste al aprovechar la fluorescencia de las muestras. Se usa principalmente en ciencias forenses, farmacéuticas y biológicas.
Este documento describe un experimento de fraccionamiento celular y determinación del contenido proteico de las diferentes fracciones obtenidas. Se realizó el fraccionamiento de células de hígado de rata mediante centrifugación diferencial, obteniendo varias fracciones como pellet A, pellet B y sobrenadantes A y B. Luego, se cuantificaron las proteínas totales de cada fracción utilizando el método de Biuret y midiendo la absorbancia.
Este documento describe diferentes técnicas de microscopía utilizadas para estudiar células, incluyendo microscopía óptica, de fluorescencia, contraste de fases, confocal y electrónica. La microscopía óptica usa lentes para aumentar el tamaño de las muestras hasta 1000 veces, mientras que la microscopía electrónica puede aumentar hasta un millón de veces usando electrones en lugar de luz. Cada técnica provee diferentes ventajas como visualizar estructuras internas, marcadores fluorescentes o detalles en
Este documento describe la fluorescencia, que ocurre cuando un material absorbe radiación de una fuente y emite luz de menor energía. Explica que los electrones se excitan a estados más altos y emiten la energía de excitación en forma de radiación. También distingue entre fluorescencia y fosforescencia en función del tiempo de excitación y emisión. Finalmente, detalla algunas aplicaciones de la microscopía de fluorescencia como la identificación y distribución de sustancias fluorescentes en una muestra.
Este documento describe un laboratorio móvil de microscopía para alumnos de primaria. Explica las partes del microscopio y cómo usarlo para observar muestras como la piel humana, el polvo y los cristales de azúcar. También describe cómo preparar muestras como las células de la mucosa bucal y realizar pequeñas investigaciones científicas usando el método científico.
El documento describe la estructura y función de los microorganismos. Explica los objetivos de conocer la relación entre la estructura y función de los microorganismos, y asimilar cómo la estructura de los procariotas los hace útiles en microbiología aplicada. También cubre las técnicas básicas de microscopía como la preparación de muestras y diferentes métodos de tinción para visualizar las características de los microorganismos.
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica los componentes clave de un microscopio electrónico como la fuente de electrones, las lentes electromagnéticas y el sistema de vacío. También cubre temas como la interacción de electrones con las muestras, los diferentes modos de formación de imágenes, y los tipos de contraste que proporcionan información sobre la estructura a nivel microscópico y composición química de las muestras.
Este documento describe los pasos para observar las distintas fases de la mitosis en células vegetales de un bulbo de ajo. Primero, se deja un bulbo de ajo en agua durante varios días para permitir el crecimiento de raíces. Luego, las puntas de las raíces se cortan y tiñen con orceína para colorear los cromosomas. Finalmente, las células se observan bajo el microscopio donde se pueden ver en diferentes etapas del proceso de división celular mitótica.
El documento describe la morfología de las colonias bacterianas, incluyendo su forma (puntiforme, circular, filamentosa, etc.), elevación (plana, convexa, etc.), y margen (entero, ondulado, etc.). También discute cómo el tamaño, forma, textura y color de una colonia varían entre especies bacterianas y pueden cambiar dependiendo del medio de cultivo. Finalmente, explica técnicas comunes en microbiología como la fijación y tinción de células, y la transferencia aséptica para evitar la contamin
Práctica realizada en el laboratorio de Biología Celular de la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas Extensión Ocozocoautla, Chiapas.
Este documento describe un experimento para observar las fases de la mitosis en células de la raíz de una cebolla usando un microscopio. El procedimiento involucra teñir las raíces con orceína para visualizar los cromosomas, y luego observar las diferentes fases de la mitosis como la profase, metafase, anafase y telofase. El objetivo era estudiar el ciclo celular y la división mitótica en las células de la raíz de cebolla.
La fluorescencia es un fenómeno físico en el que ciertas sustancias, llamadas fluoritas, absorben energía de la luz ultravioleta y la emiten como luz visible de un color característico. La fluorescencia dura mientras dure el estímulo y depende de factores como el rendimiento cuántico, la estructura molecular, la rigidez estructural, la temperatura, el disolvente, el pH y la concentración de la sustancia fluorita. Un ejemplo de sustancia fluorita es la fluoresceína.
Mantenimiento adecuado de un microscopio electronicogomezajj
Este documento proporciona instrucciones para el cuidado, limpieza y mantenimiento adecuado de un microscopio electrónico. Explica que los microscopios requieren cuidado esmerado para su buen funcionamiento y vida útil debido a su alto costo. Detalla procedimientos para su uso, limpieza y almacenamiento, incluyendo evitar polvo, humedad, impactos y métodos de limpieza inadecuados. Recomienda limpiar las lentes con pinceles o paños finos y usar lubricantes libres de ácidos para las partes
Este documento describe los diferentes tipos de microscopios, incluyendo microscopios ópticos simples y compuestos, microscopios de luz ultravioleta, fluorescencia, petrográfico, campo oscuro, contraste de fases y luz polarizada, confocal, electrónicos de transmisión y barrido, de iones en campo, sonda de barrido, efecto túnel, fuerza atómica y virtual.
Clase introductoria a la microscopía electrónica donde se describen sus principios físicos, los principales componentes de un microscopio electrónico, preparación de la muestra y las técnicas aplicadas para este tipo de microscopía.
El espectrofotómetro es un instrumento que separa la luz en diferentes longitudes de onda y mide la cantidad de luz absorbida por una muestra. Realiza funciones como identificar la naturaleza de sustancias en una muestra y cuantificar indirectamente la cantidad presente. Está compuesto por una fuente de luz, un monocromador que aísla longitudes de onda específicas, y fotodetectores que miden la luz transmitida. Es uno de los métodos de análisis óptico más usados en investigaciones biológicas.
Este documento presenta información morfológica y de importancia sobre diversos hongos filamentosos. Describe las características coloniales y microscópicas de especies de Penicillium, Aspergillus, Fusarium, Trichoderma, Paecilomyces, Geotrichum, Scopulariopsis, Neurospora y Trichotecium. Algunas especies son agentes etiológicos de enfermedades en humanos y animales, mientras que otras son comunes en el suelo y vegetación en descomposición.
Este documento describe los principales tipos de células sanguíneas: eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los eritrocitos, también llamados glóbulos rojos, se producen en la médula ósea y transportan oxígeno a los tejidos. Existen varios tipos de leucocitos como neutrófilos, linfocitos y monocitos, que ayudan a combatir infecciones. Las plaquetas se forman a partir de los megacariocitos en la médula ósea y juegan un papel importante en la coagulación
Este documento describe los principios y usos de la microscopía de contraste de fases y la microscopía electrónica. La microscopía de contraste de fases utiliza diferencias de fase en las ondas de luz para generar imágenes con mayor contraste, lo que permite ver mejor las células sin color. La microscopía electrónica, desarrollada en los años 1930, permite ampliar las imágenes hasta miles de veces su tamaño real y ha sido una herramienta útil en investigaciones biomédicas.
1) El documento describe una práctica de laboratorio sobre el uso del microscopio óptico. 2) Los estudiantes observaron muestras teñidas usando diferentes objetivos y lentes del microscopio. 3) A pesar de algunas dificultades, los estudiantes lograron identificar las partes del microscopio y aprender a enfocar muestras.
Principios y tecnicas de microscopia1.2Jorge A.M.L.
Breve resumen sobre las tecnicas de microscopia para la biologia celular y molecular, presentando la mayoria de microscopios y sus funciones principales.
Este documento describe los diferentes tipos de microscopios, incluyendo microscopios ópticos como el microscopio vertical, invertido, estereoscópico y quirúrgico, así como microscopios especializados como el de contraste de fases, campo oscuro y fluorescencia. También describe los microscopios electrónicos como el microscopio electrónico de transmisión y el microscopio electrónico de barrido, los cuales permiten mayores aumentos y resolución.
El documento describe los diferentes tipos de microscopios, incluyendo microscopios simples, compuestos, ópticos, de luz ultravioleta, electrónicos, de campo oscuro y de contraste de fase. También describe brevemente la historia del microscopio y sus partes principales como el ocular, objetivo, condensador, platina y brazo.
La microscopía es la técnica de producir imágenes visibles de estructuras demasiado pequeñas para ser percibidas a simple vista. Los orígenes del microscopio son inciertos, pero probablemente se inventó en Holanda entre 1590 y 1610. A lo largo de los siglos, se han desarrollado diferentes tipos de microscopios como el microscopio óptico de campo claro, el microscopio de contraste de fases y el microscopio electrónico, mejorando la calidad de las imágenes y permitiendo observar detalles cada vez más peque
El documento describe diferentes tipos de microscopios, incluyendo microscopios estereoscópicos, quirúrgicos, compuestos, de fluorescencia, electrónicos de transmisión, confocales, de campo oscuro, de contraste de fase y de luz polarizada. Cada microscopio se utiliza para un propósito específico como la observación de muestras grandes sin preparación, microcirugía, enseñanza, fluorescencia y detección de componentes a nivel atómico y molecular.
El documento describe los diferentes tipos de microscopios utilizados en histología, incluyendo microscopios ópticos, de fluorescencia, electrónicos y otros. Explica sus componentes, principios y usos para visualizar estructuras a nivel celular y subcelular.
Este documento proporciona una introducción al microscopio óptico, describiendo brevemente su historia y evolución, los componentes mecánicos y ópticos, y los principales tipos como el microscopio simple, compuesto, estereoscópico y de luz ultravioleta. El objetivo es familiarizar al usuario con la microscopía para estudiar objetos demasiado pequeños para ser vistos a simple vista.
Procesamiento citológico y tisular. Tema 0. Introducción al microscopioJOAQUINGARCIAMATEO
Este documento describe diferentes tipos de microscopios, incluidos microscopios ópticos simples y compuestos, y microscopios electrónicos como el microscopio electrónico de transmisión (TEM) y el microscopio electrónico de barrido (SEM). El TEM usa un haz de electrones para formar imágenes de objetos muy pequeños cortados en secciones delgadas, mientras que el SEM barre la superficie de una muestra con electrones para producir imágenes tridimensionales de alta resolución.
El documento describe la elaboración de una maqueta de un microscopio compuesto. Explica que la maqueta se construyó con materiales reciclados para replicar las partes y funciones del microscopio real. Luego de completar el proceso de construcción, la maqueta finalizada permitió identificar los componentes principales del microscopio compuesto como el objetivo, ocular, platina y cabezal.
El documento describe la historia y el desarrollo del microscopio, desde su invención por Hooke y Leewenhoek hasta los microscopios modernos. Explica que el microscopio permite observar células y otros objetos demasiado pequeños para ser vistos a simple vista, y que la teoría celular establece a la célula como unidad básica de la vida. También describe los principales tipos de microscopios, como los ópticos, electrónicos y fluorescentes, y sus usos en la investigación biológica.
MICROSCOPIO ÓPTICO, PARTES Y FUNCIONES. MANEJOdeyyegros1
Este documento presenta las condiciones necesarias para realizar prácticas en el laboratorio de histología de la Universidad Internacional Tres Fronteras. También describe los componentes y funciones básicas del microscopio óptico, incluyendo sus partes ópticas y mecánicas como objetivos, oculares, platina, tornillos de enfoque y más. Finalmente, incluye algunas referencias bibliográficas sobre histología.
Este documento presenta una guía para estudiantes sobre un curso práctico de biología celular en la Universidad de la República en Uruguay. El curso consta de 14 prácticas organizadas en 6 módulos que cubren temas como la introducción a la microscopía, propiedades de la membrana plasmática, fracciones subcelulares, morfología celular ultraestructural, desarrollo embrionario y células diferenciadas. La guía incluye información general sobre los requisitos para aprobar el curso, asist
Este documento describe diferentes tipos de microscopía utilizados para estudiar células, incluyendo microscopía óptica, de fluorescencia, contraste de fases, confocal y electrónica. Explica el funcionamiento básico de cada técnica y sus ventajas para observar estructuras celulares. También proporciona detalles históricos sobre el desarrollo de la microscopía y los aportes de científicos como van Leeuwenhoek, Hooke y Ruska.
El documento describe diferentes tipos de microscopios según su sistema de iluminación, número de lentes, configuración de elementos y otros factores. Explica microscopios ópticos, electrónicos, de luz ultravioleta, polarizada y fluorescencia. También cubre microscopios simples, compuestos, de luz transmitida y reflejada, digitales, confocales, de campo oscuro y contraste de fases. Finalmente, menciona ejemplos de bacterias, protozoos, hongos y algas visibles con microscopio óptico.
Este documento describe varias técnicas de estudio celular, incluyendo el microscopio óptico, microscopio electrónico de transmisión, microscopio electrónico de barrido, cultivo celular, técnicas inmunológicas como ELISA, cromatografía de intercambio iónico, electroforesis, centrifugación y separación por sedimentación en gradiente de sacarosa. Explica los principios, partes y aplicaciones de cada técnica.
El documento describe los conceptos básicos de la microscopía, incluyendo la magnificación, resolución y contraste. Explica que la microscopía permite observar objetos demasiado pequeños para ser vistos a simple vista a través de lentes y luz. Detalla los tipos principales de microscopios, como los microscopios ópticos y electrónicos, y cómo cada uno ilumina y observa las muestras de manera diferente, resultando en diferentes niveles de aumento y resolución.
El documento proporciona una descripción detallada de los diferentes tipos de microscopios utilizados en microbiología, incluyendo microscopios ópticos de campo claro y contraste de fases, microscopios de campo oscuro, fluorescencia, electrónicos de transmisión y barrido, así como las partes y uso básico de un microscopio óptico. También resume los métodos fenotípicos, genotípicos y analíticos para la clasificación bacteriana.
Similar a Microscopio de contraste de fases.pptx (20)
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
1. Universidad Cuauhtémoc Aguascalientes (Escuela de medicina)
Lic. en médico cirujano integral
Materia: Histologia.
Trabajo: Exposicion de microoscopios.
Profesor: Victor Hugo Fuentes Delgado
Integrantes del equipo:
-Neri Sofia Siguenza Gonzalez. 1ºD
-Paola Itzel Veloz Alonso. 1ºD
-Omam Zinedine Jáuregui Gallegos. 1ºD
-Cristian Iván Márquez Carmona. 1ºD
-Jacob Esau Ramos Pastrana 1ºD
Jueves 1 de Septiembre del 2022
Aguascalientes, Mexico.
3. Introducción
■ El microscopio de contraste de fases es una herramienta indispensable cuando se
tiene el propósito de observar microorganismos no coloreados.
■ La facilidad del microscopio de contrastes de fases para observar se basa
fundamentalmente en el retraso que se produce en las ondas de luz al atravesar
objetos de distintos índices de refracción, aprovechando y amplificando dichos
retrasos.
4. HISTORIA
■ La microscopía de contraste de fases fue inventada por el físico
neerlandés Frits Zernikeen 1932. Este gran invento hizo que le
concedieran el premio Nobel de Física en 1953. Los primeros
microscopios de contraste de fase se empezaron a fabricar y
comercializar en la década de 1940 en Alemania. Su impacto en el
campo de la investigación científica fue inmediato, especialmente en el
campo de la biología.
■ El desarrollo de la microscopía por contraste de fases propició que
posteriormente se desarrollaran otras técnicas de microscopía como es
la microscopía de contraste de interferencia diferencial. [1]
5. Partes
Las partes de un microscopio de contraste de fases pueden dividirse entre las del
sistema mecánico y las del sistema óptico.
El sistema mecánico de este tipo de microscopio es equivalente al de un
microscopio compuesto convencional. Este incluye la base, el brazo, el tubo, la
platina, el revólver y los tornillos macrométrico y micrométrico.
En sistema óptico es similar al de un microscopio convencional pero incluye
también algunos elementos adicionales básicos como son el objetivo, los
oculares, el foco de luz, el condensador y el diafragma. Adicionalmente también
es necesario un anillo de fase y un filtro. [2]
6. FUNCIONAMIENT
O
■ El microscopio de contraste de fases funciona de forma similar a un
microscopio compuesto convencional. Pero incluye también algunos
elementos adicionales que le permiten detectar los cambios en las
fases de las ondas.
■ En primer lugar hay un foco o fuente de luz que ilumina la muestra.
Cuando esta luz atraviesa la muestra, sus ondas se ven afectadas de
distintas formas. En consecuencia, estas ondas de luz se dividen en
dos partes, conocidas como luz de iluminación y luz dispersada.
■ La luz de iluminación es la luz que atraviesa la muestra sin
experimentar ningún cambio. El resto de ondas, conocidas como luz
dispersada, experimentan un cambio de fase debido al índice de
refracción del espécimen en la muestra. [3]
7. CAMPO DE
UTILIZACION
■ Microscopía en contraste de fase: se usa para aumentar el contraste entre las
partes claras y oscuras de las células sin colorear. Es ideal para especímenes
delgados, o células aisladas. Este microscopio ilumina el espécimen con un
cono hueco de luz, como en el microscopio en campo oscuro.
■ Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra
en el campo de visión del objetivo, que contiene un dispositivo en forma de
anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un
cuarto de la longitud de onda. Este tipo de iluminación provoca variaciones
minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente,
haciéndolo visible.
■ Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos, por lo
que se utiliza con frecuencia en biología y medicina [4]
8. ■ Se usa para ver mejor los especímenes vivos sin color. Las partes de la muestra que de otro modo
serían difíciles de ver porque son del mismo color ahora aparecen más oscuras o más claras que
el fondo.
■ Se generan imágenes que son ricas en información y detalles. Los orgánulos celulares se pueden
ver mucho mejor. A menudo, las imágenes de contraste de fase subjetivamente se ven mucho
mejor que las imágenes de campo brillante. Esto se debe en parte al mayor contraste. Las lentes
de contraste de fase se pueden usar para campos claros convencionales, pero la calidad de
imagen es ligeramente inferior (debido al anillo de fase integrado en las lentes). Solo tiene que
quitar el filtro de contraste de fase del condensador para usar las lentes para el campo claro o
brillante. [5]
Ventajas
9. ■ Al necesitar lentes de contraste de fase especiales y un filtro de fase hace que el precio de este
microscopio sea alto
■ Cada lente necesita su propio filtro de contraste de fase. Si cambia la ampliación, debe cambiar el
filtro. Algunos fabricantes fabrican condensadores especiales que contienen un porta filtro
giratorio. Esto es práctico, pero muy costoso y puede no estar disponible para todos los modelos
de microscopio.
■ El Microscopio de contraste de fases muestras es menos adecuada si desea observar los colores
naturales de una muestra o si está involucrado en la tinción. Los colores naturales se superponen
con las diferencias de brillo creadas por la óptica de contraste de fase. [6]
Desventajas
10. Conclusión
■ Hay demasiados tipos de microscopios y cada uno tiene su función específica o
con la cual se le puede sacar mayor provecho a la muestra. Es por eso que
mediante investigaciones o cualquier tipo de informe científico se debe escoger
previamente cual es el que serviría de herramienta que encaje perfecto con las
expectativas que esperamos tener en el microscopio; la continuación de esto sería
ya tener preparado el adecuado para que al momento de querer recolectar
información de una muestra no haya ningún problema y se dé el uso correcto.
11. ■ 1. BRUNO P. KREMER; Mundo microscópico, Omega, 2012,
https://www.mundomicroscopio.com/microscopio-de-contraste-de-fases/
■ 2. BRUNO P. KREMER; Mundo microscópico, Omega, 2012,
https://www.mundomicroscopio.com/microscopio-de-contraste-de-fases/
■ 3. .
■ 4. .
■ 5. Anónimo, Microscopio óptico, 2016, https://microscopiooptico.site/tipo-de-microscopio-
optico/microscopio-optico-contraste-de-fases/
■ 6. Anónimo, Microscopio óptico, 2016, https://microscopiooptico.site/tipo-de-microscopio-
optico/microscopio-optico-contraste-de-fases/
Bibliografías