El microscopio electrónico de barrido funciona barriendo la muestra con un haz de electrones. Esto permite obtener imágenes ampliadas de alta resolución de la superficie de los objetos. El microscopio electrónico de barrido puede ampliar los objetos 200.000 veces o más y produce imágenes tridimensionales de la superficie.
Este documento presenta el informe de una maqueta de equipo de electroforesis de ADN y ARN elaborada por estudiantes de la Universidad Nacional de Moquegua. El objetivo general fue elaborar la maqueta e identificar sus partes, mientras que los objetivos específicos fueron determinar la función de cada parte y identificar los componentes. Se explican conceptos teóricos sobre ADN, ARN y electroforesis. Luego se detalla la metodología y resultados, construyendo componentes como cubetas, fuente eléctrica, peine y fotodocumentador
El microscopio electrónico de barrido (SEM) usa un haz de electrones en lugar de luz para formar imágenes de alta resolución. Funciona acelerando electrones mediante un voltaje de 1000 a 30000 voltios para aprovechar su comportamiento ondulatorio. Se utiliza ampliamente en biología celular para examinar texturas y objetos en 3D de muestras metalizadas.
Clase introductoria a la microscopía electrónica donde se describen sus principios físicos, los principales componentes de un microscopio electrónico, preparación de la muestra y las técnicas aplicadas para este tipo de microscopía.
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica los componentes clave de un microscopio electrónico como la fuente de electrones, las lentes electromagnéticas y el sistema de vacío. También cubre temas como la interacción de electrones con las muestras, los diferentes modos de formación de imágenes, y los tipos de contraste que proporcionan información sobre la estructura a nivel microscópico y composición química de las muestras.
Este documento describe la técnica de electroforesis en geles de poliacrilamida (SDS-PAGE), que permite separar proteínas de acuerdo a su tamaño molecular bajo la acción de un campo eléctrico. Explica que el SDS desnaturaliza las proteínas dándoles una carga negativa uniforme, por lo que se separan únicamente por tamaño. También detalla los pasos de la preparación del gel, la corrida electroforética, y la detección e identificación de las bandas proteicas separadas.
Este documento describe los componentes principales de un microscopio electrónico, incluyendo el cañón de electrones, las lentes electromagnéticas, las bobinas deflectoras y los detectores. Explica cómo interactúa el haz de electrones con la muestra, generando señales como electrones secundarios que permiten obtener imágenes de alta resolución de la superficie de la muestra. También cubre temas como la preparación de muestras, el análisis de rayos X y espectroscopía de energía dispersiva para determinar la
La electroforesis separa y analiza moléculas como proteínas y ácidos nucleicos en función de su movilidad cuando se aplica un campo eléctrico, dependiendo de su carga eléctrica. Existen dos tipos principales: la electroforesis libre, donde las moléculas se mueven en disolución con poca resolución, y la electroforesis de zona, donde un soporte retiene las moléculas ofreciendo un alto poder de resolución. La electroforesis de proteínas se realiza comúnmente en geles de acrilamida
El microscopio electrónico de barrido funciona barriendo la muestra con un haz de electrones. Esto permite obtener imágenes ampliadas de alta resolución de la superficie de los objetos. El microscopio electrónico de barrido puede ampliar los objetos 200.000 veces o más y produce imágenes tridimensionales de la superficie.
Este documento presenta el informe de una maqueta de equipo de electroforesis de ADN y ARN elaborada por estudiantes de la Universidad Nacional de Moquegua. El objetivo general fue elaborar la maqueta e identificar sus partes, mientras que los objetivos específicos fueron determinar la función de cada parte y identificar los componentes. Se explican conceptos teóricos sobre ADN, ARN y electroforesis. Luego se detalla la metodología y resultados, construyendo componentes como cubetas, fuente eléctrica, peine y fotodocumentador
El microscopio electrónico de barrido (SEM) usa un haz de electrones en lugar de luz para formar imágenes de alta resolución. Funciona acelerando electrones mediante un voltaje de 1000 a 30000 voltios para aprovechar su comportamiento ondulatorio. Se utiliza ampliamente en biología celular para examinar texturas y objetos en 3D de muestras metalizadas.
Clase introductoria a la microscopía electrónica donde se describen sus principios físicos, los principales componentes de un microscopio electrónico, preparación de la muestra y las técnicas aplicadas para este tipo de microscopía.
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica los componentes clave de un microscopio electrónico como la fuente de electrones, las lentes electromagnéticas y el sistema de vacío. También cubre temas como la interacción de electrones con las muestras, los diferentes modos de formación de imágenes, y los tipos de contraste que proporcionan información sobre la estructura a nivel microscópico y composición química de las muestras.
Este documento describe la técnica de electroforesis en geles de poliacrilamida (SDS-PAGE), que permite separar proteínas de acuerdo a su tamaño molecular bajo la acción de un campo eléctrico. Explica que el SDS desnaturaliza las proteínas dándoles una carga negativa uniforme, por lo que se separan únicamente por tamaño. También detalla los pasos de la preparación del gel, la corrida electroforética, y la detección e identificación de las bandas proteicas separadas.
Este documento describe los componentes principales de un microscopio electrónico, incluyendo el cañón de electrones, las lentes electromagnéticas, las bobinas deflectoras y los detectores. Explica cómo interactúa el haz de electrones con la muestra, generando señales como electrones secundarios que permiten obtener imágenes de alta resolución de la superficie de la muestra. También cubre temas como la preparación de muestras, el análisis de rayos X y espectroscopía de energía dispersiva para determinar la
La electroforesis separa y analiza moléculas como proteínas y ácidos nucleicos en función de su movilidad cuando se aplica un campo eléctrico, dependiendo de su carga eléctrica. Existen dos tipos principales: la electroforesis libre, donde las moléculas se mueven en disolución con poca resolución, y la electroforesis de zona, donde un soporte retiene las moléculas ofreciendo un alto poder de resolución. La electroforesis de proteínas se realiza comúnmente en geles de acrilamida
3.1 Fundamento de la tinción de Feulgen.
La tinción de Feulgen es una técnica de tinción descubierta por Robert Feulgen y usada en histología para teñir selectivamente el material cromosómico o ADN en células. Depende de la hidrólisis ácida del ADN.
Esta técnica consiste en la hidrolización del DNA mediante una dilución débil de ácido clorhídrico que libera las bases púricas, quedando libres los radicales aldehídos de las pentosas, y en la coloración con leucofuscina, que pone de manifiesto los grupos aldehído.
El fundamento de este método se basa en la identificación altamente específica de ácidos nucleicos del ADN a partir del reconocimiento de los grupos aldehídos de la pentosa (azúcar). Para esto se realizan 2 pasos fundamentales:
1) Hidrólisis ácida:
Se utiliza para romper los puentes de hidrogeno que unen a la doble hélice, mediante la desnaturalización de la cadena. Para esto se utiliza ácido clorhídrico (HCl), que es el componente reactivo más crítico del método, controlando la concentración del ácido, temperatura y tiempo, que depende del tipo de tejido (compactación de cromatina) y fijador empleado.
Durante la hidrólisis ácida suave la mayor parte del RNA se divide en sustancias solubles y se pierde del tejido, sin ser removidos los grupos ribosil debido a la presencia de un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa, por lo que, este material no reacción posteriormente con el reactivo de Schiff. Mientras tanto el DNA es parcialmente hidrolizado siendo removidas y liberadas las bases púricas (A y G) de los residuos de deoxiribosa (depurinización) formando ácido apurínico y generando grupos aldehído (CHO) en el C1 de la pentosa, donde se encontraba unida la base nitrogenada.
Este es un paso crítico por lo que hay que tener en cuenta las variables de tiempo de exposición a la hidrólisis acida, pH ([ H+]) al que se lleve a cabo la reacción, temperatura, el fijador utilizado en el tejido y el grado de compactación de la cromatina que depende de la naturaleza del tejido.
2) Tinción con Reactivo de Schiff:
Los grupos aldehídos liberados por la hidrólisis de Feulgen son teñidos con reactivo de Schiff. Cualquier grupo aldehído libre endógeno y preexistente producido por el fijador (ej. glutaraldehído), tejido elástico inmaduro o algunos lípidos son removidos tratando el tejido con boro hidrato de sodio antes de ser teñido. (Ortiz, 2019)
3.2 Describir y explicar la Técnica completa.
Opcionalmente, la muestra se puede contrateñir con Light Green SF amarillento. Finalmente, se deshidrata con etanol, se aclara con xileno y se monta en un medio resinoso. (Perez)
3.3 Características de las muestras que podemos teñir con esta técnica.
Solamente el método de Feulgen puede considerarse estequiométrico en donde es posible observar una intensidad de coloración proporcional a la concentración de DNA, por lo que es posible determinar cuantitativamente el DNA presente en el núcleo de las células, lo que se aplica en patología
El documento describe diferentes tipos de micrótomos, sus orígenes y usos. Los micrótomos son instrumentos que permiten cortes finos de tejidos endurecidos para su observación microscópica. Existen micrótomos de deslizamiento, rotación, congelación y ultrafinos. El origen del micrótomo se atribuye a Wilhelm His en 1866 para estudiar embriones humanos mediante secciones histológicas. Los micrótomos se usan comúnmente en histología, anatomía y otras aplicaciones biomédicas que requieren cortes delg
Este documento proporciona una introducción a la electroforesis. Define la electroforesis como la migración de solutos iónicos bajo la influencia de un campo eléctrico. Explica que las partículas migran hacia el cátodo o ánodo dependiendo de su carga, peso molecular y estructura. También resume los diferentes tipos de electroforesis como la electroforesis de límite móvil, zonal e isoelectroenfoque. Además, describe los diferentes medios de electroforesis como el papel, gel, capilar y otros. Finalmente, ident
La electroforesis es una técnica que separa moléculas como ácidos nucleicos, proteínas y otras biomoléculas según su carga y masa en un campo eléctrico. Se usa comúnmente para determinar el peso molecular, punto isoeléctrico y estructura de proteínas. La técnica aprovecha que las moléculas se mueven a través de un gel o matriz en respuesta a un voltaje aplicado, dependiendo de su carga neta, peso molecular y estructura. Esto permite separar mezclas complejas de biom
Este documento describe los micrótomos, que son instrumentos para realizar secciones delgadas de tejidos para su observación microscópica. Explica los seis tipos básicos de micrótomos, los cuatro tipos de cuchillas histológicas y los ángulos importantes de las cuchillas. También cubre el mantenimiento adecuado de las cuchillas y posibles problemas durante el corte de tejidos.
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica que estas técnicas permiten obtener imágenes a escalas muy pequeñas y determinar estructuras cristalinas y composiciones químicas. También cubre los componentes clave de los microscopios electrónicos como las fuentes de electrones, lentes electromagnéticas y sistemas de vacío, así como las aplicaciones forenses de estas técnicas.
El microscopio de contraste de fases permite observar células y tejidos vivos sin necesidad de tinción ni fijación, aprovechando los diferentes índices de refracción de los objetos para separar las ondas de luz y generar contrastes. Se usa principalmente en estudios de fisiología, patología y farmacología para analizar procesos celulares en tiempo real, y también en otros campos como la geología y la industria.
El documento describe los diferentes tipos de cuchillas utilizadas para la microtomía, incluyendo sus clases, utilización, conservación y afilado. Explica que las cuchillas deben ser de acero duro con un filo rectilíneo y que requieren pulimentado periódico y afilado cuidadoso para mantener la calidad de los cortes. El afilado se realiza sobre una piedra de grano fino mediante presión suave durante aproximadamente quince pasadas por cada cara de la cuchilla.
El documento compara los microscopios electrónico y de luz, explicando que el electrónico permite mayores aumentos y resolución al usar electrones en lugar de luz. Describe los componentes y usos del microscopio electrónico de transmisión y de barrido, incluyendo la formación de imágenes y señales generadas.
metodos de estudio de la biologia molecular, clase del doctor nelson fuentes, depto biomedico de la universidad de antofagasta.Transcripciónn no autorizada para su difusión masiva. al descargar estoestásssiendo cómplice. ijijji
Nicolas Mora -All rights are reserved 2013-
El documento describe los procesos de inclusión de tejidos para microscopía óptica e histopatología, incluyendo deshidratación, aclaramiento e infiltración con parafina. Explica los pasos del proceso de inclusión, los agentes químicos utilizados en cada etapa, y los procedimientos para la preparación y orientación de muestras en bloques de parafina antes del corte. También cubre la limpieza y mantenimiento de equipos como procesadores de tejidos y estaciones de inclusión.
Este documento describe el proceso de precipitación de proteínas en la sangre mediante el método de "salting out". Se utiliza sulfato de amonio en dos concentraciones distintas (30% y 70% de saturación) para precipitar e insolubilizar las proteínas de la sangre sin desnaturalizarlas. El proceso implica la extracción de sangre, separación del plasma y los componentes celulares, y la adición gradual de sulfato de amonio al plasma y la hemoglobina para inducir la precipitación de las proteínas.
Este documento presenta una introducción al sistema urinario y su anatomía. Describe las diferentes partes del riñón como la corteza, médula y pelvis renal. Explica las estructuras del nefrona como el glomérulo, túbulos proximal y distal, y asa de Henle. Finalmente, menciona algunos detalles histológicos del tracto urinario como el epitelio transicional y linfocitos en la submucosa.
Este documento describe varias técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas utilizadas para identificar sustancias a nivel celular y tisular. Explica técnicas para hidratos de carbono como PAS, azul alcián y azul de toluidina; para proteínas como rojo Congo y Fontana-Masson; y para grasas como Oil Red O y Sudán. También cubre técnicas para colágeno, ácidos nucleicos y otros componentes, proporcionando detalles sobre sus protocolos y usos diagnósticos.
Clasificación de-fijadores-con-formol-y-sin-formol grupo 6Marco Rojas
El documento describe los diferentes tipos de fijadores histológicos, incluyendo su clasificación, características y objetivos. Los fijadores químicos se clasifican en cuatro grupos: fijadores por deshidratación tisular como el alcohol etílico y la acetona, fijadores que actúan por cambios en el estado coloidal de las proteínas como el ácido acético, fijadores que forman sales con los tejidos como el cloruro de mercurio, y fijadores que actúan por otros mecanismos como el formol
La electroforesis es una técnica de separación de moléculas cargadas mediante la aplicación de un campo eléctrico. Se desarrolló inicialmente en el siglo XIX y fue mejorada por Tiselius en la década de 1930, lo que le valió el Premio Nobel. Existen dos tipos principales: electroforesis de frente móvil, donde las moléculas migran libremente, y electroforesis de zona, donde se usa un soporte sólido. Factores como la carga, tamaño y estructura de las moléculas determinan su
Este documento describe la importancia del microscopio en el análisis de pelos como evidencia forense. Analiza pelos humanos y de diferentes animales al microscopio, observando características como la presencia de médula, pigmentación y patrones del canal medular que permiten distinguir el origen. Concluye que el microscopio es una herramienta indispensable para la identificación criminalística debido a que permite observar detalles imposibles de ver a simple vista que aportan información sobre un caso.
Este documento describe varias técnicas de tinción citológica y tisular, comenzando con los fundamentos y mecanismos generales de la coloración. Luego se detalla la técnica de tinción con hematoxilina-eosina, que es la más comúnmente utilizada. Finalmente, se explican otras técnicas de tinción no histoquímicas para identificar sustancias como lípidos, glucógeno, mucina, fibrina y tejido conjuntivo.
Este documento define la histotecnología como la ciencia que estudia los fundamentos técnicos y la secuencia de manipulaciones necesarias para analizar los tejidos de los seres vivos. Su objetivo es conocer e implementar metodologías de tinción e inmunohistoquímica que permitan estudiar tejidos normales y patológicos. Finalmente, clasifica las muestras histotecnológicas según su tipo, origen y finalidad del estudio.
El documento proporciona información sobre la toma y procesamiento de muestras de exudado faríngeo y otico. Explica cómo recolectar las muestras usando hisopos estériles y los medios de cultivo apropiados para identificar bacterias. También describe los equipos, materiales y procedimientos necesarios para procesar y analizar las muestras de manera adecuada.
Este documento describe los diferentes tipos de microscopía electrónica y sus aplicaciones para observar estructuras celulares a nivel ultraestructural. Explica que la microscopía electrónica utiliza un haz de electrones en lugar de luz, lo que permite una mejor resolución al tener los electrones una longitud de onda más corta. Detalla los componentes básicos de los microscopios electrónicos de transmisión y de barrido, y las principales técnicas para preparar y observar muestras al microscopio electrónico, como la f
Este documento proporciona una introducción a la microscopía electrónica y las técnicas para preparar tejidos blandos para su examen. Explica las categorías de microscopía electrónica de barrido y de transmisión, y describe los pasos para la preparación de muestras incluyendo fijación, deshidratación, inclusión en resina y corte de secciones delgadas. También cubre técnicas específicas como criofractura y deshidratación de punto crítico para diferentes tipos de microscopios
3.1 Fundamento de la tinción de Feulgen.
La tinción de Feulgen es una técnica de tinción descubierta por Robert Feulgen y usada en histología para teñir selectivamente el material cromosómico o ADN en células. Depende de la hidrólisis ácida del ADN.
Esta técnica consiste en la hidrolización del DNA mediante una dilución débil de ácido clorhídrico que libera las bases púricas, quedando libres los radicales aldehídos de las pentosas, y en la coloración con leucofuscina, que pone de manifiesto los grupos aldehído.
El fundamento de este método se basa en la identificación altamente específica de ácidos nucleicos del ADN a partir del reconocimiento de los grupos aldehídos de la pentosa (azúcar). Para esto se realizan 2 pasos fundamentales:
1) Hidrólisis ácida:
Se utiliza para romper los puentes de hidrogeno que unen a la doble hélice, mediante la desnaturalización de la cadena. Para esto se utiliza ácido clorhídrico (HCl), que es el componente reactivo más crítico del método, controlando la concentración del ácido, temperatura y tiempo, que depende del tipo de tejido (compactación de cromatina) y fijador empleado.
Durante la hidrólisis ácida suave la mayor parte del RNA se divide en sustancias solubles y se pierde del tejido, sin ser removidos los grupos ribosil debido a la presencia de un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa, por lo que, este material no reacción posteriormente con el reactivo de Schiff. Mientras tanto el DNA es parcialmente hidrolizado siendo removidas y liberadas las bases púricas (A y G) de los residuos de deoxiribosa (depurinización) formando ácido apurínico y generando grupos aldehído (CHO) en el C1 de la pentosa, donde se encontraba unida la base nitrogenada.
Este es un paso crítico por lo que hay que tener en cuenta las variables de tiempo de exposición a la hidrólisis acida, pH ([ H+]) al que se lleve a cabo la reacción, temperatura, el fijador utilizado en el tejido y el grado de compactación de la cromatina que depende de la naturaleza del tejido.
2) Tinción con Reactivo de Schiff:
Los grupos aldehídos liberados por la hidrólisis de Feulgen son teñidos con reactivo de Schiff. Cualquier grupo aldehído libre endógeno y preexistente producido por el fijador (ej. glutaraldehído), tejido elástico inmaduro o algunos lípidos son removidos tratando el tejido con boro hidrato de sodio antes de ser teñido. (Ortiz, 2019)
3.2 Describir y explicar la Técnica completa.
Opcionalmente, la muestra se puede contrateñir con Light Green SF amarillento. Finalmente, se deshidrata con etanol, se aclara con xileno y se monta en un medio resinoso. (Perez)
3.3 Características de las muestras que podemos teñir con esta técnica.
Solamente el método de Feulgen puede considerarse estequiométrico en donde es posible observar una intensidad de coloración proporcional a la concentración de DNA, por lo que es posible determinar cuantitativamente el DNA presente en el núcleo de las células, lo que se aplica en patología
El documento describe diferentes tipos de micrótomos, sus orígenes y usos. Los micrótomos son instrumentos que permiten cortes finos de tejidos endurecidos para su observación microscópica. Existen micrótomos de deslizamiento, rotación, congelación y ultrafinos. El origen del micrótomo se atribuye a Wilhelm His en 1866 para estudiar embriones humanos mediante secciones histológicas. Los micrótomos se usan comúnmente en histología, anatomía y otras aplicaciones biomédicas que requieren cortes delg
Este documento proporciona una introducción a la electroforesis. Define la electroforesis como la migración de solutos iónicos bajo la influencia de un campo eléctrico. Explica que las partículas migran hacia el cátodo o ánodo dependiendo de su carga, peso molecular y estructura. También resume los diferentes tipos de electroforesis como la electroforesis de límite móvil, zonal e isoelectroenfoque. Además, describe los diferentes medios de electroforesis como el papel, gel, capilar y otros. Finalmente, ident
La electroforesis es una técnica que separa moléculas como ácidos nucleicos, proteínas y otras biomoléculas según su carga y masa en un campo eléctrico. Se usa comúnmente para determinar el peso molecular, punto isoeléctrico y estructura de proteínas. La técnica aprovecha que las moléculas se mueven a través de un gel o matriz en respuesta a un voltaje aplicado, dependiendo de su carga neta, peso molecular y estructura. Esto permite separar mezclas complejas de biom
Este documento describe los micrótomos, que son instrumentos para realizar secciones delgadas de tejidos para su observación microscópica. Explica los seis tipos básicos de micrótomos, los cuatro tipos de cuchillas histológicas y los ángulos importantes de las cuchillas. También cubre el mantenimiento adecuado de las cuchillas y posibles problemas durante el corte de tejidos.
Este documento describe los principios básicos de la microscopía electrónica de barrido y de transmisión. Explica que estas técnicas permiten obtener imágenes a escalas muy pequeñas y determinar estructuras cristalinas y composiciones químicas. También cubre los componentes clave de los microscopios electrónicos como las fuentes de electrones, lentes electromagnéticas y sistemas de vacío, así como las aplicaciones forenses de estas técnicas.
El microscopio de contraste de fases permite observar células y tejidos vivos sin necesidad de tinción ni fijación, aprovechando los diferentes índices de refracción de los objetos para separar las ondas de luz y generar contrastes. Se usa principalmente en estudios de fisiología, patología y farmacología para analizar procesos celulares en tiempo real, y también en otros campos como la geología y la industria.
El documento describe los diferentes tipos de cuchillas utilizadas para la microtomía, incluyendo sus clases, utilización, conservación y afilado. Explica que las cuchillas deben ser de acero duro con un filo rectilíneo y que requieren pulimentado periódico y afilado cuidadoso para mantener la calidad de los cortes. El afilado se realiza sobre una piedra de grano fino mediante presión suave durante aproximadamente quince pasadas por cada cara de la cuchilla.
El documento compara los microscopios electrónico y de luz, explicando que el electrónico permite mayores aumentos y resolución al usar electrones en lugar de luz. Describe los componentes y usos del microscopio electrónico de transmisión y de barrido, incluyendo la formación de imágenes y señales generadas.
metodos de estudio de la biologia molecular, clase del doctor nelson fuentes, depto biomedico de la universidad de antofagasta.Transcripciónn no autorizada para su difusión masiva. al descargar estoestásssiendo cómplice. ijijji
Nicolas Mora -All rights are reserved 2013-
El documento describe los procesos de inclusión de tejidos para microscopía óptica e histopatología, incluyendo deshidratación, aclaramiento e infiltración con parafina. Explica los pasos del proceso de inclusión, los agentes químicos utilizados en cada etapa, y los procedimientos para la preparación y orientación de muestras en bloques de parafina antes del corte. También cubre la limpieza y mantenimiento de equipos como procesadores de tejidos y estaciones de inclusión.
Este documento describe el proceso de precipitación de proteínas en la sangre mediante el método de "salting out". Se utiliza sulfato de amonio en dos concentraciones distintas (30% y 70% de saturación) para precipitar e insolubilizar las proteínas de la sangre sin desnaturalizarlas. El proceso implica la extracción de sangre, separación del plasma y los componentes celulares, y la adición gradual de sulfato de amonio al plasma y la hemoglobina para inducir la precipitación de las proteínas.
Este documento presenta una introducción al sistema urinario y su anatomía. Describe las diferentes partes del riñón como la corteza, médula y pelvis renal. Explica las estructuras del nefrona como el glomérulo, túbulos proximal y distal, y asa de Henle. Finalmente, menciona algunos detalles histológicos del tracto urinario como el epitelio transicional y linfocitos en la submucosa.
Este documento describe varias técnicas histoquímicas y enzimohistoquímicas utilizadas para identificar sustancias a nivel celular y tisular. Explica técnicas para hidratos de carbono como PAS, azul alcián y azul de toluidina; para proteínas como rojo Congo y Fontana-Masson; y para grasas como Oil Red O y Sudán. También cubre técnicas para colágeno, ácidos nucleicos y otros componentes, proporcionando detalles sobre sus protocolos y usos diagnósticos.
Clasificación de-fijadores-con-formol-y-sin-formol grupo 6Marco Rojas
El documento describe los diferentes tipos de fijadores histológicos, incluyendo su clasificación, características y objetivos. Los fijadores químicos se clasifican en cuatro grupos: fijadores por deshidratación tisular como el alcohol etílico y la acetona, fijadores que actúan por cambios en el estado coloidal de las proteínas como el ácido acético, fijadores que forman sales con los tejidos como el cloruro de mercurio, y fijadores que actúan por otros mecanismos como el formol
La electroforesis es una técnica de separación de moléculas cargadas mediante la aplicación de un campo eléctrico. Se desarrolló inicialmente en el siglo XIX y fue mejorada por Tiselius en la década de 1930, lo que le valió el Premio Nobel. Existen dos tipos principales: electroforesis de frente móvil, donde las moléculas migran libremente, y electroforesis de zona, donde se usa un soporte sólido. Factores como la carga, tamaño y estructura de las moléculas determinan su
Este documento describe la importancia del microscopio en el análisis de pelos como evidencia forense. Analiza pelos humanos y de diferentes animales al microscopio, observando características como la presencia de médula, pigmentación y patrones del canal medular que permiten distinguir el origen. Concluye que el microscopio es una herramienta indispensable para la identificación criminalística debido a que permite observar detalles imposibles de ver a simple vista que aportan información sobre un caso.
Este documento describe varias técnicas de tinción citológica y tisular, comenzando con los fundamentos y mecanismos generales de la coloración. Luego se detalla la técnica de tinción con hematoxilina-eosina, que es la más comúnmente utilizada. Finalmente, se explican otras técnicas de tinción no histoquímicas para identificar sustancias como lípidos, glucógeno, mucina, fibrina y tejido conjuntivo.
Este documento define la histotecnología como la ciencia que estudia los fundamentos técnicos y la secuencia de manipulaciones necesarias para analizar los tejidos de los seres vivos. Su objetivo es conocer e implementar metodologías de tinción e inmunohistoquímica que permitan estudiar tejidos normales y patológicos. Finalmente, clasifica las muestras histotecnológicas según su tipo, origen y finalidad del estudio.
El documento proporciona información sobre la toma y procesamiento de muestras de exudado faríngeo y otico. Explica cómo recolectar las muestras usando hisopos estériles y los medios de cultivo apropiados para identificar bacterias. También describe los equipos, materiales y procedimientos necesarios para procesar y analizar las muestras de manera adecuada.
Este documento describe los diferentes tipos de microscopía electrónica y sus aplicaciones para observar estructuras celulares a nivel ultraestructural. Explica que la microscopía electrónica utiliza un haz de electrones en lugar de luz, lo que permite una mejor resolución al tener los electrones una longitud de onda más corta. Detalla los componentes básicos de los microscopios electrónicos de transmisión y de barrido, y las principales técnicas para preparar y observar muestras al microscopio electrónico, como la f
Este documento proporciona una introducción a la microscopía electrónica y las técnicas para preparar tejidos blandos para su examen. Explica las categorías de microscopía electrónica de barrido y de transmisión, y describe los pasos para la preparación de muestras incluyendo fijación, deshidratación, inclusión en resina y corte de secciones delgadas. También cubre técnicas específicas como criofractura y deshidratación de punto crítico para diferentes tipos de microscopios
Este documento describe diferentes técnicas para estudiar la materia viva a nivel microscópico, incluyendo microscopía electrónica de transmisión (MET), microscopía electrónica de barrido, cromatografía de intercambio iónico, electroforesis y centrifugación. La centrifugación permite separar partículas basadas en su densidad mediante la aplicación de fuerzas centrífugas intensas. Existen diferentes tipos de centrífugas que aplican fuerzas de varias g a cientos de miles de g.
El documento habla sobre los diferentes procesos involucrados en la metalografía, incluyendo la formación de imágenes en el ojo humano, los métodos de montaje, desbaste y pulido de muestras metalográficas, así como los procesos de ataque químico y análisis mediante difracción de rayos X y microscopía electrónica de barrido.
Este documento describe varias técnicas de estudio de la materia viva como la microscopía electrónica de transmisión y de barrido, cromatografía de intercambio iónico, electroforesis, centrifugación y separación por sedimentación en gradiente de sacarosa. Explica las partes de un microscopio electrónico, cómo funciona cada tipo de microscopio, y detalla los principios y aplicaciones de la centrifugación, centrifugación diferencial y separación en gradiente.
Este documento describe una visita guiada realizada al Instituto de Investigaciones en Materiales (IIM-UNAM) para conocer diferentes técnicas de microscopía como microscopía electrónica de barrido, microscopía electrónica de transmisión, microscopía de fuerza atómica y microscopía por haz de iones focalizado. Se explican los principios básicos y aplicaciones de cada técnica. La visita permitió comparar las ventajas y limitaciones de cada método para el análisis de materiales.
Este documento describe diferentes técnicas de análisis metalográfico como la microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido y microscopia electrónica de transmisión. También discute el análisis metalográfico de ensayos destructivos y no destructivos, incluyendo técnicas como tintas penetrantes y réplicas metalográficas. El objetivo general es estudiar las características estructurales de los metales y aleaciones y relacionarlas con sus propiedades.
El microscopio electrónico de transmisión (TEM) utiliza un haz de electrones para visualizar objetos a un nivel molecular. Permite aumentar una muestra hasta un millón de veces y ver detalles internos, aunque no proporciona información de la superficie. Tiene una resolución límite de aproximadamente 2 nm. Fue desarrollado por Ruska y Knoll en 1931 y es útil para observar organelas celulares de manera muy detallada.
Este documento presenta la tesis doctoral de Marta Prades Tena sobre materiales ferroeléctricos basados en BaTiO3 y Ba2(Nd,Sm)Ti2Nb3O15. La tesis estudia la caracterización eléctrica de estas cerámicas mediante espectroscopia de impedancia. La tesis fue dirigida por Anthony R. West, Eloisa Cordoncillo Cordoncillo y Héctor Beltrán Mir en la Universitat Jaume I.
Este documento describe brevemente el proceso de fabricación de circuitos integrados. Comienza con la obtención de obleas de silicio puro de alta calidad y continúa explicando procesos como la oxidación, dopaje, implantación iónica, deposición química en vapor y fotolitografía para crear los transistores y conexiones en el silicio. Finalmente, los chips individuales son probados eléctricamente, separados de la oblea y empaquetados para su uso.
Este documento describe el proceso de fabricación de circuitos integrados en silicio. En primer lugar, se obtienen obleas circulares de silicio puro mediante el corte y pulido de cilindros de silicio. Luego, se aplican procesos como la oxidación, dopaje, implantación iónica y deposición química en vapor para crear las capas necesarias. Después, la fotolitografía permite interconectar los componentes mediante el depósito y eliminado selectivo de metales. Finalmente, las obleas se cortan en
Caracterización de austenita expandida generada por cementación iónica de ace...Javier García Molleja
Thesis oral defense at Universidad Nacional de Rosario (Argentina) in 2012. Director: J.N. Feugeas, Advisor: M.D. Calzada Canalejo. Jury: O.A. de Sanctis, M.M. Milanese, R.R. Koropecki
Este documento proporciona una introducción a la microscopía electrónica. Explica que la microscopía electrónica permite ver estructuras más pequeñas que la microscopía óptica debido a la longitud de onda más corta de los electrones. Describe los componentes básicos de un microscopio electrónico de transmisión como el cañón de electrones, las lentes magnéticas y el sistema de vacío. También resume los diferentes tipos de microscopía electrónica como la de transmisión y la de barrido.
El TEM utiliza un haz de electrones para visualizar objetos a un millón de veces su tamaño real. Fue inventado en 1931 por Ernst Ruska y Max Knoll. Funciona lanzando un haz de electrones a través de una apertura hacia una muestra ultrafina, proyectando luego la imagen resultante en una pantalla.
El documento describe los resultados de un experimento de laboratorio para caracterizar la microestructura de un material usando técnicas como la difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM) y análisis termogravimétrico (SDT). Explica cómo estas técnicas permiten estudiar los cambios en la microestructura debido a procesos como la recristalización dinámica durante el conformado en caliente y mejorar las propiedades del material.
El Microscopio electrónico de barrido utiliza un haz de electrones en lugar de luz para formar imágenes de alta resolución. Tiene una gran profundidad de campo y produce imágenes detalladas a altas magnificaciones. La preparación de las muestras requiere recubrirlas con metal para hacerlas conductoras antes de escanearlas con electrones acelerados.
El documento proporciona información sobre los microscopios electrónicos. Explica que fueron inventados en la década de 1930 y tienen una resolución aproximadamente 1000 veces mayor que los microscopios ópticos convencionales. Describe los dos tipos principales, el microscopio electrónico de transmisión (MET) y el microscopio electrónico de barrido (MEB), y sus partes, funcionamiento, preparación de muestras y aplicaciones.
Este documento describe los conceptos básicos de los circuitos integrados. Explica que un circuito integrado es un pequeño chip de semiconductor que contiene circuitos electrónicos fabricados mediante fotolitografía. Luego describe algunos procesos clave en la fabricación de circuitos integrados como la preparación de la oblea de silicio, oxidación, difusión, implantación iónica, metalización y empacado. Finalmente, clasifica los circuitos integrados en función de la cantidad de componentes que contienen.
El documento describe el proceso de fabricación de circuitos integrados. Se inicia con el silicio de alta pureza que se corta en obleas circulares delgadas. Luego se realizan etapas como oxidación, difusión, deposición por vapor químico y fotolitografía para generar los circuitos en la oblea. Finalmente, las obleas se cortan en pastillas individuales que son empacadas con alambres de oro y selladas para formar los circuitos integrados finales.
biologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptxWilderDiazU
Este documento describe las técnicas de biología celular y molecular utilizadas para estudiar las células a nivel microscópico y molecular. Explica el uso de microscopios ópticos y electrónicos, así como técnicas como la citoquímica, cromatografía, electroforesis y cultivo celular para estudiar las estructuras y macromoléculas dentro de las células. El objetivo es comprender estas herramientas fundamentales para el estudio de la biología celular y su importancia en la medicina.
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La inteligencia artificial sigue evolucionando rápidamente, prometiendo transformar múltiples aspectos de la sociedad mientras plantea importantes cuestiones que requieren una cuidadosa consideración y regulación.
HPE presenta una competició destinada a estudiants, que busca fomentar habilitats tecnològiques i promoure la innovació en un entorn STEAM (Ciència, Tecnologia, Enginyeria, Arts i Matemàtiques). A través de diverses fases, els equips han de resoldre reptes mensuals basats en àrees com algorísmica, desenvolupament de programari, infraestructures tecnològiques, intel·ligència artificial i altres tecnologies. Els millors equips tenen l'oportunitat de desenvolupar un projecte més gran en una fase presencial final, on han de crear una solució concreta per a un conflicte real relacionat amb la sostenibilitat. Aquesta competició promou la inclusió, la sostenibilitat i l'accessibilitat tecnològica, alineant-se amb els Objectius de Desenvolupament Sostenible de l'ONU.
3. Fundamento
Electrones son emitidos por un cátodo de
tungsteno pasando a través de una columna
con vacío de alrededor de 10-7 Torr.
Haz concentrado por una serie de lentes
electromagnéticas 25,000 nm- 50,000 nm
hasta hacerse puntual.
El haz puntual se desplaza sobre toda la
superficie a manera de pincel idas-venidas
gracias a la bobina de barrido.
Lente
electro
magnéti
ca
4. Recubrimiento de muestras en alto vacío
Consigue recubrimientos de grano mucho más fino y
preparado” con distintos metales.
También trabaja por el método de evaporación, con lo que
el rango de posibles elementos de recubrimiento.
el alto vacío permite que los e no interactúen con nada en su
camino e interferir en la formación de la imagen.
spputtering
5. Condiciones de la muestra
1. Muestras secas, conductoras y
muertas.
2. El proceso de secado ha de
llevarse a cabo preservando al
máximo la estructura original de la
muestra.
3. En ambos casos la muestra
necesita recubrirse después con
un material que la haga
conductora y permita su
observación en el microscopio.
Recubrimiento de oro para
mejorar la condición de la imagen. “spputtering”
7. Interacción
haz superficie
muestra
Captados
por un
detector
Los e
inciden
sobre un
scinllator
Cada e
dará varios
fotones
serán
dirigidos a
un
fotomultip
licador
Formación
fotoelectrón
Los dinodos
formaran e
secundarios
Amplificación de
la información
sobre la
muestra
suministrada de
e
oceso formación de la imagen
8. Formación de la imagen
la imagen será dividida en muchos
elementos fotográficos los cuales
serían captados por el sistema
fotográfico instalado en el instrumento
e integrados en una sola imagen que
nos informa sobre la apariencia cúbica
de material en estudio.
Las señales de interés son aquellas
compuesta por e secundarios y los
reflejados.
Estos serán recogidos por el detector en
términos de brillos y oscuros sobre la
pantalla del ORC.
10. Observación de muestras crio fijadas crio-SEM
El microscopio electrónico de barrido (SEM) puede dotarse de un sistema capaz de
observar la muestra a muy baja temperatura de forma que su preservación estructural
es máxima y la capacidad de trabajo del microscopio no se afecta en absoluto, pues ya
ya no tratamos con una muestra hidratada sino congelada.
proceso inicia fuera del microscopio, enfriando la muestra a la máxima velocidad
esta se puede fracturar, sublimar el hielo superficial y recubrir con oro o carbono para
observación.
ventaja se puede observar cualquier muestra biológica o hidratada con una
preparación mínima y rápida con una buena preservación estructural.
11. Las técnicas de crio preparación de
muestras para la microscopía
electrónica de barrido son esenciales
para la observación de especímenes
húmedos o sensibles al haz de
electrones. El crio-SEM permite la
observación de los especímenes en su
estado natural, evitando
encogimientos, distorsiones y el uso
de los agentes tóxicos requeridos para
la fijación de materiales biológicos. Es
una técnica excelente para la
observación de líquidos o semilíquidos
en el microscopio electrónico de
barrido. -180 oC
12. Pulverización catódica
comienza cuando un sustrato a recubrir se coloca en una cámara de vacío que
contiene un gas inerte, generalmente argón, y se aplica una carga negativa a un
material fuente objetivo que se depositará sobre el sustrato y hará que el
plasma brille.
Los átomos de gas inerte se convierten en iones con carga positiva atraídos por
el material objetivo cargado
La pulverización catódica está causada principalmente por el intercambio de
momento entre los iones y los átomos del material, debido a colisiones.
la pulverización mediante iones de muy alta energía o iones pesados altamente
cargados que transfieren energía al sólido principalmente mediante una
irradiación de partículas en la que la excitación electrónica produce la
pulverización.
15. Desventajas:
-Costo y
mantenimiento
del
microscopio.
-El limitado
diámetro de la
apertura no
permite que la
información
detallada
alcance la
imagen,
limitando de
este modo la
resolución.
Existen
también
distintas
aberraciones
producidas por
las lentes.
En el material
biológico
presenta dos
problemas
fundamentales:
el entorno de
vacío y la
transferencia
de energía.
Notas del editor
TENDRA MAS O MENOS FUNCIONALIDAD SEGÚN EL NUMERO DE DETECTORES QUE TENGA
Las lentes electromagnéticas son la lente condensadora y la objetiva focalizan el haz de electrones haciendo mas pequeño su diametro